-Generalidades del sistema nervioso

Principales divisiones

Por Anatomía (2)

1) Sistema nervioso CENTRAL: se conforma por encéfalo +
médula espinal. Encerrado en hueso (cráneo) y envuelto en
meninges (protección) y espacios llenos de líquido
(cefalorraquídeo)
2) Sistema nervioso PERIFÉRICO: se conforma por los nervios
(craneales y espinales/raquídeos)
Por Funciones (2)
1) Somático: inerva las estructuras de las barreras del cuerpo
(músculos, piel, membranas mucosas) o sea, señales del SNC a
músculos (VOLUNTARIO)
2) Autónomo (Visceral): SNP. Controla las actividades del
músculo liso, glándulas y vasos sanguíneos, y regresa la
información sensitiva de los órganos al
cerebro.(INVOLUNTARIO) *Se autoregula*
Unidades estructurales y organización
- Porción central: cerebro, se divide en cerebro, tronco encefálico (brain stem) y
cerebelo
- Parte elongada: médula espinal

Cerebrum (forebrain): parte más avanzada del cerebro,

responsable de las funciones más complejas como pensar.
Se divide en:
- Telencéfalo: incluye corteza cerebral (materia
gris), materia blanca, ganglia basal
- Diencéfalo: divisiones principales son tálamo e
hipotálamo

Tronco encefálico (brain stem): mesencéfalo, protuberancia

y bulbo raquídeo

Cerebelo: vermis + 2 lóbulos laterales

Unidades funcionales:
- Cerebro es el 2% del peso corporal
- Millones de neuronas y células gliales

Neuronas:
 - Células especializadas que reciben y envían señales a otras células por sus
axones.
- La información se procesa y envía de manera eléctrica o química
- Dendrita+soma+axón+terminación sináptica = neurona
- 2 tipos:
a) Neurona normal: largo zoma y largo axón (transmite impulso rápido a
distancia)
b) Interneurona: pequeño soma y pequeño axón (transmite impulso
localmente)
GANGLIOS nerviosos: conjunto de neuronas con función, forma y conexión común
fuera del SNC
NÚCLEOS: conjunto de neuronas con función común y mismo objetivo, dentro de SNC

¿Quiénes soportan la actividad de las neuronas? Células gliales (10:1, más gliales que
neuronas)

Las neuronas se transmiten las señales por SINAPSIS por medio de químicos
(p/excitación o inhibición)

Las conexiones entre grupos de neuronas en el SNC tienen forma de conjunto de

fibras/tractos (FASCÍCULOS NERVIOSOS). Tractos agregados como en la columna
vertebral son columnas (funículos) que pueden descender o ascender (asas aferentes y
eferentes???). Estas conexiones pueden ser ventriculares u horizontales (laterales), las
últimas se llaman comisuras, y cuando las fibras se cruzan se dice decusación.

El cerebro tiene simetría bilateral

SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

- Nervios craneales y espinales (y los ganglios nerviosos asociados)
- Los nervios tienen fibras AFERENTES (conducen información hacia el cerebro,
sensitivo: piel, membranas mucosa, estructuras profundas) y EFERENTES (del cerebro al
cuerpo, motor: contracción muscular y secreción en glándulas)
NEURONAS
- Varían en tamaño y complejidad
- Neuronas motoras son más largas que sensitivas
- Varían en forma depende de su función (si es motora para musc. Esq, liso,
p/piel, etc.)
- Interneuronas: neuronas pequeñas con axones pequeños, terminación local
- No se regeneran
 Partes de la neurona:
- Zona dendrítica: zona receptiva de la neurona, está ramificada.
También actúan como resistencias (aíslan electricidad como
potenciales post sinápticos). Espinas dendríticas (más pequeñas)
- Axón: zona conductora (propaga),
- Parte final del axón= axón terminal / zona sináptica

Cubierto por membrana (axolema, tiene muchos canales de sodio

para la despolarización), a través de este apsa el citoesqueleto
(neurofilamentos y microtúbulos) para que pasen las vesículas de
neurotransmisores

Cubierto por mielina (membrana lipídica) producida por células de

Schwann (SNP) u oligodendrocitos (SNC) con el objetivo de
conducir más rápido el impulso (y aislar).
Los espacios sin mielina = NODOS DE RANVIER tienen muchos
canales de sodio,

- Soma (pericarion): parte central de la neurona, ahí está el núcleo. Aka

cuerpo neuronal

NEUROGLIA → células gliales

- No hacen sinapsis
- Funciones importantes: formación de mielina, guía para nuevas neuronas,
mantener los niveles de K extracelular, reabsorción de transmisores después de
actividad sináptica.
- Hay 2 divisiones: microglia y microglia
- Pueden regenerarse
ASTROCITOS (2)
Rodean capilares en el Sistema Nervioso y cubren la superficie externa del cerebro y
médula espinal (debajo de la piamadre)
- Soporte estructural al tejido nervioso
- Guías que dirigen migración neuronal
- Mantienen concentraciones de K extracelular
- Apoyan en transmisión sináptica → recaptación de neurotransmisores
- Apoyan en formación de la barrera sangre-cerebro
- Aunque no es una barrera como tal, seleccionan la reabsorción de algunas
cosas para un mejor funcionamiento neuronal
- Ayudan en la reparación de daño tisular neural
Protoplasmáticos:
● Más delicados
● Muy ramificados
● En la materia gris
Fibrosos:
● Fibrosos
● Rara vez ramificados

OLIGODENDROCITOS
- Predominan en materia blanca
- Tiene brazos que rodean múltiples axones (30-40)
- Forman mielina en SNC
Nota: la mielina en SNP se hace por células de Schwann que van 1 cél x c/axón

EPENDIMOCITO
- Tapiza los ventrículos cerebrales y el conducto central de la médula espinal

MICROGLIA
Macrófagos del SNC
Cuando se infecta o daña una parte del cerebro o médula espinal la microglía se activa
y migra al sitio para eliminar restos celulares
Normalmente hay microglia en el cerebro pero al haber una infección/lesión más
microglias entran al cerebro por los vasos sanguíneos

ESPACIO EXTRACELULAR
- Hay fluido en SNC
- 20% del volumen total del cerebro y médula espinal
- Es importante por los gradientes (K/Na) para la señalización eléctrica
(responsabilidad de astrocitos)
 - Las células endoteliales en el cerebro hacen una fuerte unión impermeable a
difusión, creando la barrera sangre-cerebro (aislando el espacio extracel del
compartimento intravascular)
Pt 2 semana 1 potencial de acción y eso: página 65 waxman
Kiron:
https://drive.google.com/file/d/19FA2ca5NKhqOwQGxpoxXHvc6zyceNGK-/view?usp=s
haring

Info del tortora ojo

POTENCIAL EN REPOSO Y ACCIÓN
Las neuronas se comunican por 2 señales eléctricas:
1) Potenciales graduados: solo para comunicaciones a corta distancia, se producen
en dendritas y soma, es pequeña desviación del potencial de membrana q hace
que esté más/menos polarizada
2) Potenciales de acción: comunicación con lugares cercanos y lejanos en el
cuerpo
Ojo: el potencial de acción en una neurona se llama: potencial de
acción nervioso o impulso nervioso
Ejm al tocar una pluma
1) Se toca la pluma y se desarrolla un potencial graduado en receptores sensitivos
de la piel de los dedos.
2) Ese estimula al axón de neurona sensitiva e inicia el potencial de acción
nervioso (de axón hasta SNC) y se liberan NT en la sinapsis con una
interneurona
3) El NT estimula la interneurona iniciando un potencial graduado en sus dendritas
y soma
4) Eso estimula un potencial de acción nervioso (pasa por el axón) y se liberan
otros NT en la siguiente sinapsis con la siguiente interneurona
5) Se repite el punto 3 y 4 mucho hasta que se mueva y active la corteza cerebral
(zona más externa del cerebro) y ahí empieza la noción consciente de la
sensación de tocar la pluma
Ejm 2: sostener y escribir con la pluma
6) Estímulo en cerebro produce potencial graduado en dendritas y soma de una
neurona motora superior
7) El potencial graduado induce al potencial de acción nervioso (en esa neurona) y
se liberan NT
8) El NT origina un potencial graduado en neurona motora inferior. Este potencial
desencadena un potencial de acción nervioso y liberación de NT en la unión
neuromuscular (q se forma c/fibras musculares esq. Que controlan el mov. De
los dedos)
¿De qué depende la generación de potenciales graduados y potenciales de
acción?
1) Potencial de membrana en reposo → el flujo de iones constituye las corrientes
eléctricas (flujo de partículas cargadas)
2) Presencia de tipos específicos de canales iónicos → los iones siguen su
gradiente electroquímico (diferencia en concentración y cargas eléctricas) (van
de donde hay mas hacia donde hay menos)
Recordar: catión (+) se van a zonas con cargas - y anión (-) a zonas +
Al moverse los iones crean corriente eléctrica = cambian potencial de
membrana

Neuronas y fibras musculares usan 4 tipos de canales iónicos:

1) De fuga / Pasivos / Permeables: alternan al azar posición
abierta/cerrada. Mientras más canales haya de x ion, más permeabilidad
habrá (más pasa :)). Hay más canales de potasio (K) que de sodio (Na).
Están en casi todas las células, dendritas+somas+axones de
neuronas

2) Dependientes de ligandos /
con compuerta de ligando:
abren/cierran en respuesta a
ligandos (químicos) específicos
(NT, hormonas, algunos iones
 específicos), ejm: ACh abre canales catiónicos p/difusión de Na,Ca, K
Están en dendritas de algunas neuronas sensitivas (receptores del
dolor) y dendritas+somas de interneuronas y neuronas motoras

3) Canales con compuerta mecánica: abren/cierran con estimulación

mecánica (como vibración, tacto, presión, estiramiento de algún tejido).
Se distorsiona la posición de reposo del canal abriendo la compuerta. Ej:
receptores auditivos del oído/ receptores para tacto y presión en la piel.

4) Dependientes de voltaje: abren en respuesta a cambio en potencial de

membrana. Ayudan en generación + conducción de potenciales de acción
EN AXONES de todos los tipos de neuronas.

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO en neuronas: -40 a -90 mV

Consecuencia de acumulación de iones negativos en citosol (largo de superf interna
de membrana) y acumulación de iones positivos en líquido extracelular (largo de
superf. Externa de membrana) = contraste de cargas
A mayor diferencia de cargas = mayor potencial de membrana (voltaje)

Ojo: es importante la zona de las cargas pq en cualquier otro sector tiene misma
cantidad de cargas +/- = eléctricamente neutro

El potencial de membrana de reposo se origina a partir de tres factores principales:

1) Distribución desigual de iones en líquido extracelular y citosol

 2) Incapacidad de la mayoría de ANIONES para abandonar la célula: más
negativización en el interior. Ej: adheridos ATPs y a protes.
3) Electronegatividad de las Na/K ATPasas (bombas sodio-potasio): eliminan 3 Na
cada que ingresan 2 K p/mantener un gradiente. (en contra de gradiente x eso
usan ATP) Permeabilidad de la membrana al Na+ es muy baja.

= POLARIZACIÓN :)

POTENCIALES GRADUADOS
Desviación del potencial de membrana que hace que esté más polarizada más o
menos la membrana
+ Polarizada = interior más negativo = potencial graduado hiperpolarizante
- Polarizada = interior menos negativo = potencial graduado despolarizante

¿Cuándo se produce? Por un estímulo donde se abren/cierran canales mecánicos o de

ligando.
Se producen sobre todo en las dendritas (neuronas sensitivas) y soma neuronal
(interneuronas y neuronas motoras)

- Varían en amplitud, por eso se llaman graduados, dependiendo de la intensidad

del estímulo
- Dep. de la # de canales que se abran/cierren y el tiempo abiertos,
en consecuencia el potencial será más intenso/débil
- Se suman o se restan: Ej: un PG hiperpolarizante + PG
hiperpolarizante = PG mucho más hiperpolarizante / un PG
despolarizante - un PG despolarizante = se cancelan.
- Tienen diferentes nombres dependiendo del estímulo y lugar de producción.
Ejm: si es en dendritas o soma por respuesta a un NT = potencial
postsináptico
Ejm2: si es en receptores sensitivos = potenciales receptores

POTENCIALES DE ACCIÓN

Secuencia de procesos rápidos y disminuyen el potencial de membrana

restableciéndolo al estado de reposo.
Aquí se abren 2 tipos de canales con compuerta de voltaje (en la membrana
citoplasmática del axón y axones terminales), son de Na+ (entra para despolarización)
y K+ (sale K para repolarización)
FASES
 ● Despolarización: el potencial de membrana (-) se vuelve menos negativo→
llega a 0 → se vuelve positivo. Se abren canales de sodio rápido (voltaje dep)
■ De -55mV a +30mV
■ Retroalimentación positiva: más sodio entra, más canales se abren
■ 1° se despolariza la membrana y luego despolarización del
potencial de acción
■ Entra sodio a cell (aunque luego va a salir)
● Repolarización: potencial de membrana vuelve a su estado de reposo (-70 mV
(normal)). Se abren los canales de K y los de Na se están desactivando
■ Potencial de membrana: +30 mV a -70 mV
■ Los canales de Na+ vuelven al estado de reposo
■ SALE K de la cél
Después PUEDE HABER:
- Poshiperpolarización: el potencial de membrana se hace más negativo que el
de reposo, pasa cuando los canales de K dependiente del voltaje se quedan
abiertos. Los canales de K siguen abiertos, los canales de Na están en reposo
● Llega a -90 mV el potencial de membrana
● Luego los canales de K cierran y regresa a -70 mV
● Potencial tras potencial tras potencial NO ES NORMAL = ataque
epilepsia
Se desencadena el potencial de acción cuando la despolarización llega al umbral
(-55mV aprox)
¿De qué depende la generación del potencial de acción?
De un estímulo capaz de llevar el potencial de membrana al umbral (ahí se
desencadena el potencial de acción, sino llega no habrá = principio del todo o
nada)
Si llega más arriba del umbral (supraumbral) tiene el mismo efecto que
un estímulo umbral = su amplitud siempre es la misma sin importar la
intensidad del estímulo por encima del umbral
Período Refractario: tiempo después del potencial de acción donde la célula no puede
generar otro. Nota: los potenciales graduados no tienen periodo refractario
Período Refractario ABSOLUTO: sin importar la intensidad del estímulo NO
habrá otro potencial de acción.
¿Por qué? Pq los canales de Na están inactivos y para hacer otro
potencial de acción primero deben regresar a su estado de reposo.
Frec. Máx: entre 10 y 1mil xseg
Período Refractario RELATIVO: intervalo donde un segundo potencial de
acción puede iniciarse pero solo con un estímulo más potente que el normal.
¿Por qué? Pq casualmente coincide ese momento cuando los canales de
K aún están abiertos y los de Na ya regresaron a su estado de reposo.

PROPAGACIÓN DE LOS POTENCIALES DE ACCIÓN

- Van desde la zona gatillo (donde se generan) hasta axones terminales.
- No es decremental = mantiene su intensidad
= Propagación por retroalimentación positiva
- No es que nunca pare, se regenera 1 y otra vez en su viaje :)
- No se puede propagar en dirección retrógrada al cuerpo celular (pq esas zonas
ya están en período refractario absoluto = no generan otro potencial de acción)
TIPOS DE CONDUCCIÓN: CONTINUA Y SALTATORIA

Continua:
- Despolarización y repolarización en cada segmento = 1 x 1
Todo el proceso (se abren canales de Na….) = es como ir caminando
rápido
- No es tan rápida como la saltatoria pq es en neuronas amielínicas (no tienen
mielina)

Saltatoria:
- Es más rápida
 - El potencial de acción pasa por los nodos de Ranvier (donde no hay mielina,
tienen muchos canales de sodio,) por lo que NO pasa por todo el axón, sino que
salta = más rápido y es más eficiente (menos consumo de ATP)

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE PROPAGACIÓN

1) Grado de mielinización: más rápido en axones mielínicos
2) Diámetro del axón: más rápido si el diámetro es mayor
3) Temperatura: más lento si se enfrían los axones

TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN LAS SINAPSIS

Sinapsis: región donde se produce la comunicación entre 2 neuronas o neurona +

célula efectora (muscular o glandular). Permite que la info pueda ser filtrada e integrada
(transmitidas o bloqueadas).
Neurona presináptica: neurona que transporta el impulso nervioso hacia la sinapsis.
Célula postsináptica: neurona o célula efectora que recibe (y/o responde) la señal.

Sinapsis “anatómicamente”:
- Axodendríticas: entre axón y dendrita
- Axosomáticas: entre axón y soma
- Axoaxónicas: entre axones

Sinapsis “funcional”:
- Eléctrico → muy escasas
- Químico. Más comunes.

SINAPSIS ELÉCTRICAS
- Directamente entre las membranas citoplasmáticas de células cercanas por
uniones comunicantes / en hendidura
- c/unión tiene 100 conexones tubulares aprox que sirven como conductos
p/conectar directamente con otras células
- Los iones fluyen por los conexones propagando el potencial de acción
- Frecuente en: músculo liso visceral, músculo cardíaco, embrión en desarrollo,
encéfalo.
VENTAJAS:
1) Comunicación más rápida: a comparación de química (tarda), el
potencial de acción pasa directamente de cél presináptica a postsináptica
2) Sincronización: coordinan la actividad de un grupo de neuronas/fibras
musculares. (ejm: corazón para contracción coordinada = latido)
SINAPSIS QUÍMICAS
- Ambas neuronas no se tocan → están separadas por la hendidura sináptica
(espacio de 20-50 nm lleno de líquido intersticial)
- Neurona pre sináptica (en respuesta a estímulo) hace un potencial de acción
(eléctrico) que luego la señal en NT que será liberado hacia la neurona
postsináptica (y captado por receptores específicos), luego esa señal química se
convertirá en eléctrica (potencial graduado)
- Toma más tiempo = retardo sináptico

Terminal axónica neurona presináptica → hendidura sináptica → terminal axónico

postsináptica (hay receptores a NT)

PASO A PASO SINAPSIS QUÍMICA

1) Impulso nervioso llega a neurona presináptica
2) La despolarización abre canales de Ca (por voltaje) y entra el calcio por
los axones terminales :)
3) Desencadena exocitosis de vesículas sinápticas (dentro hay NT)
4) El NT se difunde por la hendidura sináptica uniéndose a receptores en
neurona postsináptica (canal de compuerta de ligando)
5) Al unirse a receptores se abren los canales de compuerta de iones
6) Entran iones y hay cambios de voltaje en membrana = potencial
postsináptico (depende de los iones es polarizante = excitación o
hiperpolarizante= inhibición)
7) Cuando el potencial postsináptico despolarizante alcanza el umbral se
desencadena el potencial de acción en el axón de la neurona
postsináptica :)))
OJO: la mayoría de sinapsis químicas la información es unidireccional (o sea
nunca sería fibra muscular a neurona, solo neurona a fibra muscular)

● Potencial postsináptico despolari = potencial postsináptico excitatorio (PPSE).

● Potencial postsináptico hiperpol. = potencial postsináptico inhibitorio (PPSI).

Clasificación de receptores de NT (depende de unión del NT y el canal iónico)

- Ionotrópicos: contiene un sitio de unión y un canal iónico (mismo componente

proteico). Tipo de unión con ligando (NT), en ausencia de, se cierra. Cuando se
une ocurre un PPSE o PPSI.
- Metabotrópicos: que contiene un sitio de unión, pero SIN de un canal iónico
como parte de su estructura. Pero tiene canal iónico x separado por una proteina
 G. Cuando un NT se une a un receptor metabotrópico, la proteína G abre/cierra
canal iónico; o activa al segundo mensajero que abre o cierra el canal iónico
- “Por lo tanto, un receptor metabotrópico difiere de un receptor ionotrópico en que
el sitio de unión del neurotransmisor y el canal iónico son componentes de
proteínas diferentes”

Eliminación de NT

1. Difusión: algunos NT difunden fuera de la hendidura (fuera de alcance de

receptores) … pierde su efecto
2. Degradación enzimática: acetilcolinesterasa hidroliza a ACH
3. Recaptación celular: algunos NT son recaptados activamente al interior de la
cell liberadora (recaptación) / otros NT son llevados a cells gliales (captación).
Ej: noradrenalina es reciclada y almacenada en vesículas sinápticas nuevas

NEUROTRANSMISORES

Por medio de cells neurosecretoras (que también secretan hormonas)

● Que sea producido en una neurona

● Que pueda ser liberada y ejerza una acción en la hendidura sináptica
● Que tenga receptores específicos
● In vivo y ex vivo

● NT de moléculas pequeñas
○ ACh: liberado por algunas neuronas del SNC y muchas del SNP. NT
excitatorio en uniones neuromusculares. NT inhibitorio cuando se une a
receptores metabotrópicos (abre canales de K+) ej: disminuye frecuencia
cardiaca.
○ Aminoácidos: glutamato y aspartato son excitatorios del SNC. Ácido
gamaaminobutírico (GABA) y glicina son inhibitorios del SNC, abren
canales de Cl-.
○ Aminas biógenas. Son aminoácidos descarboxilados.
■ Noradrenalina. Importante actividad onírica, y regula mood.
■ Adrenalina
■ Dopamina. En emoción, adicciones, y placer. Aumenta tono
muscular voluntario x contracción de MUES.
 ■ Serotonina. En núcleos de rafe (encéfalo). Percepción sensorial,
regula temperatura, control del mood, el apetito y la inducción al
sueño.
○ ATP y bases púricas (AG)
○ NO. Gas que dura muy poco en cells (10 seg, después se junta con
oxígeno y H2O y forma nitratos o nitritos). Liposoluble, que tiene acción
paracrina, donde activa a GMP cíclico (2 mensajero). Vasodilatador por
excelencia (lo que toman los mamados o sildenafil para disfunción
eréctil). Precursores: arginina / citrulina. Función en el sueño y
aprendizaje.
○ Monóxido de carbono. Formado según la necesidad y difunde
paracrinamente. NT excitatorio producido en el encéfalo y en respuesta
a algunas funciones neuromusculares y neuroglandulares. Relacionado
con dilatación de los vasos sanguíneos, memoria, olfato, visión,
termorregulación, liberación de insulina y actividad antiinflamatoria.

● Neuropéptidos. De 3-40 aa con enlaces peptídicos. En SNP y SNC. Se unen a

receptores metabotrópicos y excitan o inhiben. Formados en el soma y se
acumulan en vesículas y llevados a los axones terminales. También actúan
como hormonas.
○ Los péptidos opioides son analgésicos. Aumento de la memoria,
aprendizaje, placer o euforia, temperatura corporal, regulación hormonal
en pubertad, la actividad sexual y la reproducción. EJ: endorfinas y
dinorfinas.
○ Sustancia P: liberado por neuronas relacionadas al dolor. Encefalina y
endorfinas son antagonistas. Contrarresta los efectos químicos nocivos
para los nervios.

WAXMAN NEUROTRANSMISORES
ACh
- Familia de amino biógenos
- Se sintetiza a partir de la colina acetiltransferasa (en terminal presináptica)
- Se descompone (después de su liberación) por la Acetilcolinesterasa (AChasa)
- Actúa en SNP y SNC
- Responsable de transmisión excitatoria en unión neuromuscular
- Transmisor en ganglios autónomos y se libera en neuronas preganglionares
simpáticas y parasimpáticas
- Las neuronas posganglionares parasimpáticas usan ACh como transmisor
 = efecto excitatorio o inhibitorio dependiendo de la sinapsis
- Receptores: nicotínicos de ACh (tipo N, ionotrópico) y muscarínicos (tipo M,
metabotrópico)
- Del núcleo prosencefálico basal de Meynert a corteza cerebral y del núcleo
septal al hipocampo
- Funciones como: sueño, memoria, aprendizaje, vigilia
Glutamato
- Familia de a.a.
- Principal excitador en cerebro y médula espinal
- 4 tipos de receptores postsinápticos: 3 son ionotrópicos (cainato, AMPA, NMDA)
- AMPA: enlazados con canales de Na, producen PPSE; NMDA: canales de Ca y
Na, el Mg los bloquea (a menos q la membrana postsin se despolarice)
- El otro receptor es metabotrópico y al fijarse al receptor se liberan segundos
mensajeros (IP3 y DAG) = + niveles de Ca intracel
- Efecto excitotóxico = gran flujo de Ca da muerte neuronal pq es excitación
excesiva y activa retroalimentación positiva = avalancha de despolarización
- Hay sobre todo en corteza cerebral
Dopamina
- Familia de aminas biógenas
- Proviene del a.a. tirosina
- Efecto inhibitorio
- Desde sustancia negra hasta núcleo caudado y putamen y del área tegmental
ventral al sistema límbico y corteza
- Receptores GPCR metabotrópicos: D1 (excitatorio: vasodilatación, +TFG), D2
(inhibitorio: secreta aldosterona, inhibe ADH), D3, D4, D5

Norepinefrina (NA)
- En ganglios simpáticos y neuronas posganglionares simpáticas (menos
sudoríparas pq ahí funciona ACh)
- En el SNC se localiza en: locus ceruleus (mesencéfalo) y núcleos tegmentales
laterales
- Receptores adrenérgicos
- Viene de la dopamina (= a.a. tirosina)
- Función: modular ciclo de sueño-vigilia, activación cortical, + sensibilidad de
neuronas sensitivas
Epinefrina (A)
- En SNP (pq tiene la enzima PNMT
- Viene de la noradrenalina (=a.a. tirosina)
- Receptores adrenérgicos: Alfa 1 y 2, Beta 1,2 y 3
Serotonina
 - Amina en SNC
- En núcleos del rafe (protuberancia y bulbo)
- Parte de la formación reticular, en corteza, hipocampo, ganglios basales, tálamo,
cerebelo, médula espinal, tracto gastrointestinal, plaquetas
- Función: “felicidad”, nivel del sueño (mimir), modulación de información sensorial
(dolor)
GABA (ácido gamma aminobutírico)
- En grandes cantidades en sustancia gris del cerebro y médula espinal →
especialmente corteza cerebral, cerebelo y médula
- INHIBIDOR presináptica
- El GABA y GAD (enzima q forma GABA) tmb están en SNC y retina
- Receptores: GABAa, GABAb (ambos de inhibición) y GABAc(según pero no
viene en waxman)
- Fármaco antagonista: baclofeno (actúa en receptores GABAb)
ENDORFINAS
- Sustancias similares a morfina
- Ligandos de receptores de opiáceos en cerebro
- Polipéptidos
- Transmisores o moduladores sinápticos
- Transmisión de señales de dolor = analésicos y tranquilizantes

ENCEFALINAS
- Polipéptidos: metionina encefalina (metencefalina) y leucina encefalina
(leuencefalina)
- Se fijan a receptores de opiáceos

SEMANA 2
Sistema Nervioso Central y Periférico.

● Encéfalo
● Médula espinal y vías nerviosas ascendentes y descendentes
● Sistema periférico: nervios craneales; nervios raquídeos
● Líquido cefalorraquídeo. Meninges. Irrigación encefálica.

MÉDULA ESPINAL

- Cordón de tejido nervioso debajo de la

columna vertebral. Centro importante de
 movimientos reflejos y comunica el encéfalo con los órganos sensoriales y
motores.
- Porción del SNC que se extiende desde el encéfalo.
- Homeostasis al proporcionar respuestas reflejas rápidas ante estímulos.
- Vía de comunicación de las aferencias sensoriales hacia el encéfalo y de las
eferencias motoras desde éste.
- Aprox 100 millones de neuronas + neuroglia.
- Longitud en adultos: 45 cm. Diámetro: 2 cm en la región torácica media:más
ancha en cervical baja y lumbar media y más angosta en el inferior.

Protección del SNC: 3 capas

1. Cráneo óseo duro (encéfalo) y

columna vertebral (médula
espinal)
2. Meninges: 3 membranas entre
caja ósea y tejido nervioso.
a. Duramadre. ,(+ superficial)
Capa gruesa y dura de tejido
conectivo denso irregular.
Forma saco desde el
agujero magno hasta la 2
vertebra sacra
i. Hay espacio subdural con líquido intersticial in between
b. Aracnoides. (media) “tela de araña”. Revestimiento membranal delgado y
avascular formada de fibras de colágena laxas y fibras elásticas.
i. Hay espacio subaracnoideo con LCR in between.
c. Piamadre. (+ interna). Capa fina y transparente de tejido conectivo de
cells pavimentosas cuboides adherido a médula y encéfalo. Mucha
vascularidad … mucho O2 y nutrientes
3. Espacio entre membranas meníngeas con LCR, sirve para: suspensión de tejido
nervioso central / colchón hidráulico para absorber golpes.

Anatomía externa de la médula espinal

Engrosamientos (intumescencias):

● Cervical: C4-T1. Terminaciones nerviosas que vienen y emergen del miembro

superior.
● Lumbar: T9-T12. Terminaciones nerviosas que vienen y emergen del miembro
inferior.
● Cono medular: adelgazamiento en cono aguzado terminando en L1-L2.
 ● Filamento terminal: Prolongación de la piamadre que fija la médula espinal al
coxis.

Nervios espinales: vías de comunicación entre médula espinal y regiones del cuerpo.
31 pares. Cada par emerge de un segmento espinal. 8 pares cervicales. 12 pares
torácicos. 5 pares lumbares. 5 pares sacros. 1 par coccígeo.

Dos axones “raíces” unen nervio espinal con segmento medular por medio de axones
más pequeños “raicillas”.

● Raíz posterior es sensitiva (impulsos desde receptores en piel, MUES y

órganos hacia el SNC).
● Raíz anterior contiene axones de neuronas motoras (impulsos del SNC a
efectores)
- DATO: La médula espinal es más corta que la columna … nervios lumbares,
sacros y coccígeos no abandonan a la misma altura … se presenta “cola de
caballo” , la médula espinal deja de crecer entre L1-L2

Anatomía interna de la médula espinal

Sustancia blanca rodea a sustancia gris.

● Sustancia blanca (SB) : tiene

axones mielínicos (sectores derecho e
izquierdo)
● Sustancia gris (SG): forma de H,
formado por dendritas y cuerpos
neuronales, axones amielínicos y
neuroglia). En el centro hay "conducto
central" extendido por médula con LCR.

Núcleos en SNC : agrupación de cuerpos neuronales.

● Núcleos sensitivos reciben información de receptores de neuronas sensitivas

● Núcleos motores envían información a tejidos efectores por neuronas motoras

Subdivisión en hastas:

○ Posteriores: axones interneuronas y axones de neuronas sensitivas

aferentes (presión, vibración…)
○ Anteriores: núcleos motores somáticos (generan contracción de mues)
 ○ AMBAS: tienen astas grises laterales (solo en tórax y lumbar superior).
Con neuronas motoras autónomas para músculo liso cardíaco y
glándulas.
○ LATERALES: pt simpática

Procesamiento de aferencias sensitivas y eferencias motoras: dado por la organización

interna

1. Receptores sensitivos detectan estímulo

2. Neuronas sensitivas transmiten estímulo (impulso nervioso) hacia el nervio
espinal y a la raíz posterior.
3. 3 vías posibles
3.1. Axones de sensitivas se meten a SB de la médula espinal y ascienden al
encéfalo dentro del tracto sensitivo.
3.2. Axones de sensitivas se meten al asta gris posterior y hacen sinapsis con
interneuronas cuyos axones se extienden a SB y ascienden al encéfalo
dentro del tracto sensitivo.
3.3. Axones de sensitivas se meten al asta gris posterior y hacen sinapsis con
interneuronas, que hacen sinapsis con motoras somáticas que participan
en “reflejos espinales”.
4. Aferencias motoras (desde médula a MUES) involucran a neuronas motoras
(reguladas por encéfalo) del asta gris anterior.
5. Cuando las neuronas somáticas son activadas, transmiten aferencias motoras
(impulsos nerviosos) por sus axones, atraviesan el asta gris anterior y raíz
anterior para entrar al nervio espinal, desde el nervio espinal los axones de las
neuronas motoras van hasta los MUES.
6. Aferencias motoras de la médula espinal al m. cardiaco y liso y glándulas
involucran neuronas motoras autónomas del asta gris lateral.
7. Desde el nervio espinal, los axones de neuronas motoras hacen sinapsis con
otras neuronas motoras del SNP. Sus axones hacen sinapsis con m. cardíaco,
m. liso o glándulas.
NERVIOS ESPINALES

Haces paralelos de axones y células gliales envueltas en tejido conectivo.

Conectan al SNC con receptores sensitivos, músculos y glándulas.

No todos los segmentos de la médula espinal están alineados con la vértebra

correspondiente pq termina en la L2 … raíces de nervios lumbares, sacro y coccígeos
forman “cola de caballo”

Raíz posterior (neuronas sensitivas) + raíz anterior (neuronas motoras) forman el nervio
espinal en foramen intervertebral … Nervio espinal = Nervio Mixto

Distribución:

- Ramos INERVACIÓN → cuando se forma un nervio se divide :

● Posterior (dorsal). Inerva músculos profundos y piel dorsal del tronco =
INERVA ESPALDA
● Anterior (ventral). Inerva músculos y miembros superiores/ inferiores y
superficie externa del tronco = INERVA MÚSCULOS FUERA DE
ESPALDA
● Meníngeo. Inerva vértebras, ligamentos vertebrales, médula espinal y
meninges = INERVACIÓN ESPINAL
● Comunicantes. Va a un ganglio simpático o parasimpático
- Plexos: redes axónicas a ambos lados del cuerpo. De ellos surgen nervios que
inervan a más regiones .
● Cervical: formado por raíces de C1-C5. Dos plexos: uno x/cada lado del
cuello. Inerva piel y músculo de cabeza, cuello y hombros. Nervio frénico
inerva al diafragma (respiración). Ramos del PC que ayudan a nervios
craneales: accesorio (11) e hipogloso (12).

● Braquial: formado por raíces de C5-C8 + T1. Pasa por encima de la

costilla 1 y entra a la axila. Inerva a hombros y miembro superior
○ Raicillas, troncos, cordones (posterior, anterior y medial), ramos
○ 5 principales: axilar (deltoides y Rm); musculocutáneo (m. flexores
del brazo); radial (brazo posterior y antebrazo); mediano
(antebrazo anterior + m. mano); cubital (antebrazo anteromedial +
muchos m. mano)
 ● Lumbar: raíces de L1-L4. Entrecruzamiento mínimo de fibras. Inerva la
abdomen anterolateral, genitales y parte de miembros inferiores.

● Sacro: raíces de L4-L5 + S1-S4. Inerva glúteos, el periné y los miembros

inferiores.
● Coccígeo: raíces S4- S5.

… los ramos anteriores de T2-T12 son “nervios intercostales o torácicos”

● No forman plexos, conexión directa con las estructuras que intervienen en

espacios intercostales.
● Salen del foramen intervertebral correspondiente y
○ Nervio T2 inerva al 2ndo espacio intercostal, piel axilar y región
posteromedial brazo
○ Nervios T3-T6 extendidos en surcos costales e ingresan a
músculos intercostales y piel anterolateral del tórax
 ○ Nervios T7-T12 inervan a músculos intercostales y abdominales y
a su piel
○ Ramos posteriores de los nervios intercostales inervan a los
músculos dorsales más profundos y piel torácica posterior

ENCÉFANLO

PARTES PRINCIPALES: (4)

● Tronco encefálico: constituido por

bulbo raquídeo, protuberancia y mesencéfalo.
Cuando termina se sigue la médula espinal
● Cerebelo (atrás del tronco encefálico)
● Diencéfalo: tálamo, hipotálamo y
epitálamo. (encima del tronco e.)
● Telencéfalo/ Cerebro: pt más grande

¿CÓMO SE PROTEGE EL ENCÉFALO? Por

el cráneo y las meninges craneales

Las meninges siguen siendo las mismas

(duramadre, aracnoides y piamadre) pero la duramadre tiene 2 capas (en la espinal
solo 1).

Capa 1) capa perióstica (externa)

Capa 2) Capa meníngea (interna)

Ojo: estas capas están fusionadas menos en regiones que se separan para rodear
senos venosos durales (conductos venosos) que drenan la sangre del encéfalo.

3 extensiones de la duramadre limitan diferentes partes del encéfalo:

1) Hoz del cerebro: separa en hemisferios el cerebro

2) Hoz del cerebelo: separa en hemisferios el cerebelo
3) Tienda del cerebelo: separa cerebro-cerebelo

FLUJO SANGUÍNEO ENCEFÁLICO Y BARRERA HEMATOENCEFÁLICA

➔ Irrigación por arterias carótidas internas y vertebrales

 ➔ Drenaje: senos venosos durales drenan en venas yugulares internas → sangre
regresa a corazón
➔ Encéfalo 2% peso corporal, consume 20% del oxígeno y glucosa
➔ Las neuronas sintetizan ATP con glucosa de manera aerobia …
◆ Irrigación de 1-2min afecta función neuronal
◆ Privación de oxígeno por 4 min causa daño permanente
◆ Como la glucosa no se almacena en cerebro, necesita aporte continuo
(por eso es mala la hipoglucemia)

Barrera: todo lo que ya sabemos

- Astrocitos: liberan químicos para mantener permeabilidad

- Sustancias liposolubles: pasan como pedro por su casa (pq cruzan la membrana
fácil). Ejm: hormonas esteroideas, alcohol, nicotina, cafeína, O2 y CO2
- Sust. Hidrosolubles: pasan por difusión facilitada. Ejm: glucosa, iones
- Otras que NO pasan: proteínas y antibióticos

LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO (LCR)

➔ Líquido que protege al encéfalo de daños químicos/físicos

➔ Claro e incoloro
➔ Compuesto por: agua y pequeñas cantidades de: glucosa, proteínas, ácido
láctico, urea, cationes (Na, K, Ca, Mg) y aniones (Cl, HCO3)
➔ De 80-150 mL en adulto
➔ Circula continuamente a través de las cavidades del encéfalo y de la médula, y
por el espacio subaracnoideo (entre aracnoides y piamadre)

Ventrículos: cavidades llenas de LCR en encéfalo

1) Ventrículos laterales(izq y der): en c/hemisferio, separados por septum

pellucidum (membrana fina)
2) Tercer ventrículo: cavidad estrecha, en la línea media superior del hipotálamo y
entre las mitades der e izq del tálamo.
 3) Cuarto ventrículo: entre tronco encefálico y cerebelo

FUNCIONES DEL LCR

1) Protección mecánica: amortiguar impactos y proteger de movimientos donde

roce (encéfalo y/o médula) con las paredes óseas del cráneo/conducto vertebral.
2) También hace que el encéfalo “flote” en la cavidad craneal
3) Protección química: genera un medioambiente químico óptimo para la
señalización neuronal precisa.
4) Circulación: es un medio para intercambio menor de nutrientes y productos de
desecho.

CEREBELO “maestro de la coordinación”

FUNCIÓN: Evaluar cómo se lleva a cabo un movimiento motor, si hay errores los
corrige, afina movimientos y coordina secuencia de contracciones de músculos
esqueléticos, también es la principal región que regula la postura y el equilibrio.

Anatomía

- Ocupa regiones inferior y posterior de la cavidad craneal

- Lo forman la mitad de las neuronas del encéfalo
- La fisura transversa y tienda del cerebelo separa el cerebro del cerebelo
- Forma como de mariposa:
- Zona central = vermis (divide en hemisferios al cerebelo)
- “Alas” (lóbulos laterales) = hemisferios cerebelosos

CADA HEMISFERIO TIENE LÓBULOS

 ● Lóbulo anterior y posterior: movimientos subconscientes de MUES
● Lóbulo floculonodular: equilibrio y postura

1) Corteza cerebelosa: capa superficial del cerebelo que tiene pliegues y paralelos
de sustancia gris (“láminas del cerebelo”)
2) -más profundo- árbol de la vida: tractos de sustancia blanca con forma de
ramas de árbol
3) -aún más profundo- núcleos cerebelosos: sustancia gris con sustancia blanca

Pedúnculos cerebelosos (hay 3 pares): son quienes unen el cerebelo con el tronco
encefálico. Son haces de sustancia blanca que conducen impulsos entre cerebelo-otras
partes.

Pedúnculos cerebelosos superiores: sus axones se extienden desde cerebelo

hasta núcleos rojos del mesencéfalo y núcleos del tálamo

Pedúnculos cerebelosos medios: los más grandes, conducen órdenes para

movimientos voluntarios

Pedúnculos cerebelosos inferiores:

1) Axones de tractos espinocerebelosos: transmiten info sensitiva al cerebelo

(desde tronco/extremidades)
2) Axones del aparato vestibular del oído interno y desde núcleos vestibulares del
bulbo y protuberancia: transmiten info sensitiva al cerebelo (desde cabeza)
3) Axones del núcleo olivar inferior del bulbo: regulan actividad de las neuronas
cerebelosas
4) Axones desde el cerebelo hasta núcleos vestibulares del bulbo y protuberancia
5) Axones desde cerebelo hasta la formación reticular
CEREBRO
Giro: “montaña”, aka
circunvoluciones

Surco: “abajo de la
montaña”, más profundo es
fisura

Fisura longitudinal: divide en

hemisferios al cerebro

Los hemisferios cerebrales

se conectan por el cuerpo
calloso (ancha banda de
sustancia blanca que con
axones se conectan los
hemisferios)

Lóbulos: se relacionan con

cada hueso del cráneo
(frontal, temporal, parietal, occipital).

+ El surco central separa lóbulo frontal del parietal

 + El giro precentral (frente al surco central) tiene el área motora primaria de la
corteza cerebral
+ Giro poscentral (detrás del surco central) tiene el área somatosensitiva primaria
de la corteza cerebral
+ Surco/fisura cerebral lateral separa lóbulo frontal - lóbulo temporal
+ Surco parieto occipital separa lóbulo parietal - lóbulo occipital
+ 5° pt del cerebro: ínsula (funciones autonómicas - náusea. hambre, taquicardia ), está
dentro del surco cerebral lateral (profundo de lóbulos parietal-frontal-temporal)

Corteza cerebral: región de sustancia gris externa del cerebro “corteza del pan”.
Aunque mide de 2 a 4 mm, tiene miles de millones de neuronas en capas.

SUSTANCIA BLANCA CEREBRAL

SISTEMA LÍMBICO

● “Cerebro emocional”. Emociones: dolor, placer, ira y afecto. Relacionado al olfato

y memoria.
● Anillo de estructuras, arriba del tronco encefálico.
● Componentes:
○ Lóbulo límbico: surco del cíngulo y giro parahipocámpico. Hipocampo.
○ Giro dentado
○ Amígdala
○ Núcleos septales
○ Tubérculos mamilares del hipotálamo
○ Dos núcleos del tálamo (anterior y medial)
○ Bulbos olfatorios

ORGANIZACIÓN FUNCIONAL DE LA CORTEZA CEREBRAL

Áreas sensitiva: reciben información sensitiva, se vinculan con la percepción

Áreas motoras: controlan ejecución de movimientos voluntarios

Áreas de asociación: funciones de integración más complejas (como memoria,
emociones, razonamiento, personalidad, inteligencia)

Hay 44 áreas de Brodmann → corteza cerebral

ÁREAS SENSITIVAS

- Mitad posterior de ambos hemisferios, detrás del surco central

- En corteza cerebral, las áreas primarias reciben la info desde los receptores
sensitivos periféricos
- Las áreas de asociación sensitivas son adyacentes (al lado) a las áreas
primarias
- Integran experiencias sensitivas: patrones de reconocimiento y conducta
importantes
● Área somatosensitiva primaria (áreas 1,2,3): atrás del surco central en
c/hemisferio, está en lóbulo parietal
○ Recibe impulsos nerviosos del: tacto, presión, vibración…= percepción de
sensaciones
○ Cada punto del área recibe impulsos de una parte específica del cuerpo =
homúnculo sensitivo
■ Homúnculo sensitivo: para distinguir dónde se origina una
sensación. ejm: piquete de mosquito
● Área visual primária (área 17): lóbulo posterior occipital.
○ Recibe info visual y relaciona la percepción visual
● Área auditiva primaria (áreas 41, 42): superior del lóbulo temporal
○ Sonido = percepción auditiva
● Área gustativa primaria (área 43): en ínsula
○ Gusto = percepción y discriminación gustativas
● Área olfatoria primaria (área 28): en lóbulo temporal parte medial.
○ Olfato xd

ÁREAS MOTORAS

- Anterior de cada hemisferio

● Área motora primaria (área 4): en giro precentral de lóbulo frontal
○ “Mapa” del cuerpo en área motora primaria (homúnculo motor) →
c/región controla las contracciones voluntarias de un músculo/gpo de
músculos
○ Los músculos tienen una representación desigual en área motora primaria
… si hay un área cortical más grande = movimientos más
complejos/delicados
 ● Área del lenguaje de Broca (áreas 44 y 45): en lóbulo frontal (izquierdo) cerca
del surco cerebral lateral.
○ En hemisferio izquierdo
○ Planificación + producción de la palabra
○ Tmb los impulsos controlan músculos respiratorios para que entre aire
adecuado por cuerdas vocales
○ Afasia no fluente: pensamientos claros pero no pueden hablar

ÁREAS DE ASOCIACIÓN

Grandes zonas de lóbulos por delante de las áreas motoras

● Área de asociación somatosensitiva (área 5 y 7): posterior + recibe info del área
somatosensitiva primaria, tálamo y otras partes del encéfalo
○ Determina forma y textura de un objeto sin verlo, establece orientación del
objeto, tiene consciencia de las distintas partes del cuerpo = almacena
experiencias sensoriales previas y las compara con sensaciones actuales
y pasadas
● Área de asociación visual (áreas 18 y 19): en lóbulo occipital
○ Recibe impulsos sensoriales del área visual primaria y tálamo
○ Relaciona experiencias visuales presentes y pasadas = reconoce y evalúa
lo que ve
● Área de reconocimiento facial (áreas 20, 21, 37): lóbulo temporal inferior
○ Recibe impulsos del área de asociación visual
○ Almacena info sobre rostros = reconoce gente por sus caras
○ Domina el hemisferio derecho
● Área de asociación auditiva (área 22): debajo y detrás del área auditiva primaria
○ Reconoce sonidos (lenguaje, ruidos, música)
● Corteza orbitofrontal (área 11): lóbulo frontal
○ Recibe impulsos sensitivos del área olfatoria primaria = identifica olores
○ Hemisferio derecho más chido
● Área de Wernicke (área posterior del lenguaje: área 22, 39, 40): lóbulos
temporal y parietal izquierdos
○ Interpreta significado del habla (reconoce palabras)
○ Ojo: el hemisferio derecho es para áreas de broca
○ Ayudan en comunicación verbal al agregar emociones a las palabras
● Área de integración común (áreas 5,7,39,40): rodeada por las áreas de
asociación somatosensitiva, visual y auditiva.
○ Recibe impulsos de esas áreas + gustativa primaria, olfatoria primaria,
tálamo y otros del tronco e.
 ○ Formación de pensamientos basados en variedad de estímulos
sensoriales = transmite las señales para respuesta adecuada
● Corteza prefrontal “área de asociación frontal” (áreas 9, 10, 11, 12): anterior del
lóbulo frontal
○ Desarrollo de personalidad, habilidades complejas de aprendizaje,
iniciativa, juicio, intuición, estado de ánimo, etc.
○ Muchas conexiones c/áreas de la corteza cerebral, tálamo, hipotálamo,
sistema límbico y cerebelo
● Área premotora (área 6): asociación motora por delante del área motora
○ Actividad motora aprendida compleja y secuencial
○ contracción de grupos musculares específicos en un orden determinado =
memoria para movimientos (como al escribir tu nombre)
○ Comunicación con corteza motora primaria, áreas de asociación sensitiva
del l óvulo parietal, cuerpos basales y tálamo
● Área del campo ocular frontal (área 8): controla movimientos de seguimiento
voluntario del ojo (como al leer).

LATERALIZACIÓN HEMISFÉRICA:

❖ Aunque sean casi simétricos hay diferencias fisiológicas = c/u se especializa en

ciertas funciones
➢ Lateralización hemisférica = asimetría funcional (normal)
■ Parece ser menos notable en la mujer que en varón tanto lenguaje
(izq) como habilidades visuales-espaciales (derecho)
➢ Cuerpo calloso y comisuras anteriores → comunican los 2 hemisferios
Pares craneales
DIENCÉFALO
● Consiste en: tálamo, hipotálamo y epitálamo, subtálamo
● Encima del mesencéfalo
● Tiene muchos núcleos p/procesos sensitivos y motores
● El 3° ventrículo está entre las mitades del diencéfalo
● Las partes del diencéfalo en la pared del 3° ventrículo se llaman órganos
circunventriculares
● Los tractos ópticos de las neuronas de la retina entran en el diencéfalo

TÁLAMO

★ 80% del diencéfalo, 3 cm de largo

★ Constituido por masas pares y ovaladas de sustancia gris como núcleos entre
tractos de sustancia blanca
★ Cada mitad del cerebro tiene un
tálamo
★ Se divide en partes
lateral-medial-anterior
★ En el 70% de las personas está
la comisura gris intertalámica:
une las mitades (der/izq) del
tálamo
★ Lámina medular interna o medial:
lámina vertical de sustancia
blanca divide la sustancia gris de
la izq/der del tálamo
★ Hay 7 grupos de núcleos de c/lado del tálamo:
1) Núcleo anterior: emociones y memoria
2) Núcleos mediales: emociones, aprendizaje, memoria y cognición
3) Núcleos del grupo lateral. El núcleo lateral dorsal: en expresión de las
emociones; núcleo lateral posterior y núcleo pulvinar: integran la
información sensitiva
4) 5 núcleos son del grupo ventral (nuclear lateral).
a) Núcleo ventral anterior: control motor
b) Núcleo ventral lateral: función en control del movimiento
c) Núcleo ventral posterior: transmite impulsos de sensaciones
somáticas (presión, dolor, temperatura, etc.)
d) Cuerpo geniculado lateral: lleva impulsos visuales desde retina
hasta corteza cerebral
e) Cuerpo geniculado medial: transmite impulsos desde el oído hasta
corteza cerebral
5) Núcleos intralaminares(mediales): participan en despertar y la
integración motora-sensitiva
6) Núcleo de la línea media: se cree que actúa en memoria y olfato
7) Núcleo reticular: monitoriza-filtra-integra actividades de los otros
núcleos talámicos.
Radiaciones talámicas: haces de fibras de la superficie lateral del tálamo y terminan en
corteza cerebral

Lámina medular externa: capa de fibras mielinizadas en la superficie lateral del tálamo

Lámina medular interna: sustancia blanca que se bifurca para dividir la sustancia gris
del tálamo en porciones lateral, medial y anterior
HIPOTÁLAMO

Tiene docenas de núcleos organizados en 4 regiones mayores (ver pág 494 tortora pq
mucho texto)

● Está por debajo (hipo) y al frente del tálamo

FUNCIONES:

1) Control del SNA: áreas posterolateral y dorsomedial → región de activación

simpática (catecolaminas), un área anterior funciona como región de activación
parasimpática.
2) Producción de hormonas: hormonas liberadoras e inhibidoras que van a
hipófisis
3) Regulación de los patrones emocionales y de conducta: expresión de ira,
temor, agresión, dolor, placer, deseo sexual → influenciados por sistema límbico
4) Regulación de la ingesta de alimentos y agua: centro de alimentación, centro
de saciedad (núcleo ventromedial, inhibe centro de alimentación si hay
hiperglucemia), centro de sed.
a) Equilibrio de agua: cambios en osmolaridad de sangre = se activan
osmorreceptores en hipotálamo (centro de sed) = + secreción de ADH
5) Control de temperatura corporal: respuestas autónomas provocan
pérdida/conservación/producción de calor corporal. Ejm. - calor corporal …
vasoconstricción para conservar calor, escalofríos para generarlo
6) Regulación del ritmo circadiano: núcleo supraquiasmático → reloj intrínseco
(25 hr x ciclo)

CONEXIONES AFERENTES: las funciones autónomas y

reguladoras reciben info de las estructuras límbicas, tálamo
y corteza, aferentes viscerales y somáticos y sensores como
osmorreceptores (vigilan osmolaridad de circulación)

CONEXIONES EFERENTES: como el tracto

hipotálamo-hipofisiario (recordar: núcleo supraóptico y
paraventricular).

En neurohipófisis están los cuerpos de Herring (precursores

de hormona oxitocina y ADH) que se van a la hipófisis
posterior → luego anterior p/transportarse x sistema porta
EPITÁLAMO

Consiste en glándula pineal, núcleos habenulares y estría medular talámica.

● Glándula pineal: segrega hormona melatonina (regula el ritmo circadiano

produciendo sueño)
● Núcleos habenulares: se relacionan con el olfato y sus respuestas emocionales
(perfume de tu ser amado, galletas de mamá)

ÓRGANOS CIRCUNVENTRICULARES: los que están en las paredes del 3 ventrículo

Monitorean cambios químicos de la sangre (NO tienen barrera hematoencefálica) y

coordinan actividades homeostáticas del SN y S.endócrino como regular PA, equilibrio
hídrico, hambre y sed.

Tmb es un sitio de entrada para enfermedades como el VIH

Según waxman, estos órganos tienen importancia funcional con respecto a

composición del líquido cefalorraquídeo, secreción hormonal dentro de ventrículos y
mantenimiento de la presión del LCR (pero solo se sabe por animales experimentales)

SUBTÁLAMO: tiene núcleo subtalámico (aka cuerpo de

Luys).

Recibe fibras del globo pálido y envía proyecciones

de regreso *checar página 126 pq no se le entiende nada,
son puras cosas de geografía del subtálamo*

TRONCO ENCEFÁLICO Y FORMACIÓN RETICULAR

El tronco se compone de: bulbo raquídeo,

protuberancia, mesencéfalo.

1) BULBO RAQUÍDEO

- Desde el foramen blanco hasta borde

inferior de protuberancia = 3 cm
- Sustancia blanca del bulbo: tiene todos los
tractos sensitivos y motores que pasan entre la
médula espinal y otras regiones del encéfalo.
 Parte de la sustancia blanca en la parte anterior del bulbo forma
abultamientos = pirámides, estas tienen tractos corticoespinales
(controlan movimientos voluntarios de extremidades y tronco).

Estos tractos son los que forman decusación de las pirámides (los
axones se entrecruzan (los del lado der se van al izq y así) = cada mitad
del encéfalo controla el lado opuesto.

El bulbo contiene muchos núcleos (conjunto de neuronas en SNC) para controlar

funciones vitales:

- Centro cardiovascular: regula ritmo/intensidad de latidos + diámetro de vasos

- Centro respiratorio bulbar: ritmo básico de la respiración
- Otros núcleos importantes tienen funciones como: vómito, deglución,
estornudo, tos, hipo = reflejos fisiológicos
- Núcleo olivar: ajustes en actividad muscular conforme aprendemos habilidades
nuevas
- Núcleo grácil y cuneiforme: sensaciones de tacto, presión, vibración y
propiocepción consciente
- Núcleo gustativo (gusto), núcleos coclear (auditivo), núcleos vestibulares
(equilíbrio)

Entre otros

OJO: el bulbo tmb tiene núcleos asociados con 5 pares craneales (vestibulococlear (8),
glosofaríngeo (9), vago (10), accesorio (11), hipogloso (12)).

2) PROTUBERANCIA

También tiene núcleos y tractos y funciona como puente para conectar con diferentes
partes del encéfalo entre sí, esto gracias a muchos grupos de axones.

2 estructuras principales:

1) Región ventral: estación de transmisión sináptica con núcleos pontinos

(centros grises dispersos). Función: coordinación y eficiencia en eferencias
motoras voluntarias del cuerpo.
2) Región dorsal: no es tan chido y hace lo mismo que otras zonas del encéfalo:
tiene tractos ascendentes y descendentes con núcleos de los nervios craneales
(trigémino (5), abducens (6), faciales (7), vestibulococleares (8)).

3) MESENCÉFALO
Aka cerebro medio.

- Lo atraviesa el acueducto del mesencéfalo que conecta el tercer ventrículo con

el cuarto.
- Al igual que lo demás del tallo, tiene tractos y núcleos.

● Parte anterior: tiene pedúnculos cerebrales (tractos), donde pasan axones de

neuronas motoras de haces corticoespinal, corticobulbar y corticopontino →
conducen impulsos nerviosos desde la corteza cerebral hasta la médula espinal,
el bulbo y la protuberancia.
● Parte posterior (aka TEGMENTO) tiene 4 elevaciones:
○ 2 superiores → Colículos superiores: centros de reflejos para actividades
visuales
○ 2 inferiores → Colículos inferiores: parte de vía auditiva y centros para
reflejo de sobresalto.

Otros núcleos: sustancia negra derecha e izq, dopaminérgicas (control actividad

muscular subconsciente), núcleos rojos (pq están muy vascularizados y tienen mucho
hierro) (controlan movimientos musculares)

También se relacionan con 2 pares craneales: oculomotores (3) y trocleares (4)

Formación reticular

A través del tronco está la formación reticular (región de sustancias gris y blanca
entremezcladas como red).

Tiene funciones ascendentes (sensitivas) y descendentes (motoras)

Porción ascendente = Sistema activador reticular ascendente (SARA)

Son muchos axones sensitivos hacia la corteza cerebral y responde a estímulos

visuales y auditivos, actividades mentales, dolor, tacto presión.

● FUNCIÓN PRINCIPAL : CONSCIENCIA

● Está activo al despertar
● Ayuda a mantener la atención
● Estado de alerta
● Regula tono muscular, frec cardiaca, presión arterial y frec respiratoria
● Evita sobrecarga sensorial (filtra info irrelevante, como al estudiar cuando dejas
de escuchar el ruido de fondo)
 ● Inactivación = SUEÑO
● Daño = COMA
● OJO: aunque tenga aferencias para ojos, oídos y otros sensitivos, NO RECIBE
PARA OLFATO

NÚCLEOS BASALES

Núcleos basales: núcleos (sustancia gris) que están en la profundidad de cada

hemisferio, son 3.

Funciones principales: regular el comienzo y fin de los movimientos, controlan

contracción subconsciente del MUES, inician/finalizan procesos cognitivos (atención,
memoria, planificación) y trabajan junto con sistema límbico regulando conductas
emocionales.

CONTROLAN MOVIMIENTOS INHIBIENDO MOVIMIENTOS NO DESEADOS (vía

indirecta) Y ESTIMULANDO LOS DESEADOS (vía directa) ej. Al mover una pierna ps
inhibes la otra

Las interconexiones de los núcleos basales implica vías excitatorias e inhibitorias y

utilizan neurotransmisores como dopamina, glutamato, GABA, ACh y 5HT

2 están uno al lado del otro, laterales del tálamo.

1) Globo pálido: (2) el más cercano del tálamo. Regulación del tono muscular en
ciertos mov
a) PORCION INTERNA
b) PORCION EXTERNA
 2) Putamen: cerca de la corteza cerebral. Precede movimientos corporales

Estos 2 juntos = núcleo lenticular (AKA lentiforme)

3) Núcleo caudado: (según yo) tiene forma como de embrión (“coma deforme”)
tiene cabeza y cola y abraza al putamen. Controla movimientos oculares. Está
paralelo a los ventrículos laterales (pq hay en cada lado)
4) Sustancia nigra
a) Parte compacta → dopamina
b) Parte reticulata → GABA

Los 3 núcleos = cuerpo estriado

*** nucleo accumbens *** adicciones

Claustro: lámina de sustancia gris fuera del putamen. No se ha definido la función pero
participa en atención visual

- Cápsula interna: bundle de fibras de materia blanca, permite transportar info

desde/hasta la corteza cerebral (es una carretera). Alrededor de esta estructura
están los núcleos basales
NERVIOS CRANEALES (ósmosis)
 - Salen del cráneo e inervan cabeza/cuello
- “Oh oh mamá papá traigo mini falda ahora glúteos van a estar mojados” - NC
- “Some say marry money, but my brother says big brains matter more” - motor/sens/both

Función Origen real Origen Motor(eferente)

aparente /sensitivo
(aferente)

I (olfatorio) oler Tractos Orificio de la Sensitivo

olfatorios?? lámina cribosa
(etmoides)

II (óptico) Visión Retina del ojo. Esfenoides - Sensitivo

(imágenes Decusación en conducto óptico
visuales) quiasma óptico,
luego viajan
hasta occipital
(área de visión)

III (oculomotor) Movimiento de Mesencéfalo Esfenoides - motor

ojos. (anterior) fisura orbitaria
Eleva párpados superior
superiores.

IV Movimiento de Mesencéfalo Esfenoides - sensitivo

(troclear/patético ojos (posterior) fisura orbitaria
) superior

V (trigémino) V1 (oftálmico): Protuberancia V1 (oftálmico): mixto

sensibilidad a Fisura orbitaria
piel (párpado superior
sup, nariz, (esfenoides)
frente, cuero
cabelludo V2 (Maxilar):
V2 (maxilar): Foramen
sensibilidad a redondo
maxilar, cavidad (esfenoides)
nasal, paladar y
piel de mejillas V3 (Mandibular):
V3 Foramen oval
(mandibular): (esfenoides)
mixto: motor
(músculos de
masticación),
sensibilidad
(labios, barbilla,
cuerpo
cabelludo del
temporal)
VI (motor ocular Movimiento de Protuberancia Esfenoides - motor
externo / ojos (ABDUCE) fisura orbitaria
abducens) superior

VII (facial) -Sensibilidad ⅔ Protuberancia Temporal - mixto

lengua anterior conducto
-Inervan auditivo interno
músculos de
expresión facial

VIII (auditivo) Oir y equilibrar Protuberancia Temporal - sensitivo

conducto
auditivo interno

IX Sensitivo: Bulbo R. Temporal - mixto

(glosofaríngeo) Gusto del tercio foramen yugular
posterior de la
lengua.
Propiocepción
en algunos
músculos de la
deglución.
Control de la
presión arterial
Sensaciones de
tacto, dolor y
temperatura de
la piel del oído
externo y de la
porción superior
de la faringe.

Motor: ayuda a
la deglución
Y secreción de
saliva. (glándula
parótida)

X (Vago) Motor: deglutir Bulbo Temporal - mixto

(musc faringe y foramen yugular
laringe)
Fibras
parasimp:
pulso,
respiración,
digestión
Sensorial:
 órganos
torácicos y
abdominales
(baro y
quimo-receptore
s)

XI (espinal / Inerva tracepcio Médula espinal Temporal - motor

accesorio) y pero sube al foramen yugular
esternocleidoma Bulbo R.
stoideo para
mover cuello y
cabeza

XII (hipogloso) Músculos de la Bublo R. Occipital - motor

lengua: hablar, conducto del
deglutir, nervio hipogloso
manipular
alimentos

Tractos espinales ascendentes y descendentes

Ascendente: info sensorial. Médula → cerebro
Descendente: info motra. Cerebro → cuerpo
Funículos: conjunto de axones neuronales, están en la parte dorsal/lateral/ventral de la médula
espinal (en la sustancia blanca = alrededor)

TRACTOS ASCENDENTES (3)

1) Sistema columna dorsal lemnisco medial
2) Sistema espinotalámico (aka anterolateral)
3) Sistema espinocerebelar

Hay 4 niveles de neuronas

1) Hacen decusación pero a diferentes niveles dependiendo del tracto

SISTEMA COLUMNA DORSAL LEMNISCO MEDIAL
Funciones: transmite sensaciones delicadas (vibración, propiocepción CONSCIENTE, tacto)
ejm: mecanoreceptores
1) Nervios periféricos sienten sensación que viaja hasta ganglios de raíz dorsal (sensitiva)
donde están las neuronas de 1° orden.
2) Esta info viaja a la médula espinal (en la columna dorsal) y sube hasta su respectivo
núcleo en el bulbo raquídeo (núcleo grácil o núcleo cuneiforme) y hacen sinapsis con
neuronas de 2° orden
3) Las neuronas hacen decusación en bulbo y forman un caminito llamado lemnisco
medial (son axones que se juntan) para subir hasta tálamo (núcleo ventral
posterolateral) haciendo sinapsis con las neuronas de 3° nivel
4) Las neuronas de 3° nivel ascienden hasta la corteza cerebral para hacer sinapsis con
las neuronas de 4° orden (en la corteza primaria somatosensorial)

SISTEMA ESPINOTALÁMICO (anterolateral)

Función: tacto grueso, dolor, presión, temperatura
1) Estímulo llega a neuronas de 1° nivel (en raíz dorsal del ganglio), luego llega a la
médula espinal
2) Suben 1-2 segmentos hasta llegar a una interneurona
3) Interneurona hace sinapsis con neuronas de 2° nivel en el cuerno posterior
4) Las neuronas decusan formando el tracto ANTERIOR espinotalámico (transmite info de
tacto grueso y presión) y formando el tracto LATERAL espinotalámico (transmite info de
dolor y temperatura)
5) Estos suben hasta el tálamo (en núcleo ventral posterolateral) y hacen sinapsis con
neuronas de 3° nivel
6) Luego suben hasta corteza primaria somatosensitiva haciendo sinapsis con neuronas
de 4° nivel
SISTEMA ESPINOCEREBELAR
Funciones: propiocepción INCONSCIENTE (postura y articulaciones flexionadas)
1) Estímulo llega a neuronas de 1° nivel (en raíz dorsal del ganglio), luego llega a la
médula espinal y hace sinapsis con neuronas de 2° nivel (en sustancia gris)
2) Las neuronas de 2° nivel tienen 2 opciones
a) Decusan haciendo el tracto VENTRAL espinocerebelar
b) NO decusan haciendo el tracto DORSAL espinocerebelar
3) Las neuronas de 2° nivel suben al cerebelo (pedúnculo superior-el dorsal- o pedúnculo
inferior -el ventral-) hasta llegar a la corteza cerebral (ipsilateral al tracto ventral)
a) Las neuronas que NO decusaron al inicio (tracto dorsal), vuelven a decusar
quedando del mismo lado que el tracto ventral
4) Hacen sinapsis con neuronas dentro de la corteza cerebelar

OJO:
- este tracto solo tiene 3 niveles neuronales (no 4, pq no hay relevo en tálamo pq nunca
llega al cerebro ya que se va al CEREBELO)
- Transmite información del cuerpo IPSILATERALMENTE

TRACTOS DESCENDENTES (2)

● Motores
● Controlan músculos del tronco y extremidades
● 2 vías:
○ Directa = VÍA PIRAMIDAL (la q tenemos q estudiar)
○ Indirecta
● Solo tiene 2 niveles (relevos) de neuronas
VÍA PIRAMIDAL (vía directa motora)
Función: movimientos conscientes finos (ejm: escribir)
● Viene de las células piramidales de la corteza cerebral (corteza somatosensitiva y
corteza motora primaria)
● LOS AXONES DE LAS CÉLULAS PIRAMIDALES HACEN DIFERENTES TRACTOS:
1) Tracto ANTERIOR corticoespinal
● Controla músculos del tronco
- Neuronas 1°nivel→Desciende de la corteza cerebral → cápsula interna →
pedúnculo cerebral → médula espinal (tracto ANTERIOR espinotalámico)
- Cuando llega a su segmento de la médula hace sinapsis en el asta anterior
(sustancia gris) con neuronas motoras inferiores (2° nivel)
- Info sale de la médula por nervios periféricos e inervan músculos del tronco
No olvidar: este es el que no decusa hasta llegar a su segmento determinado de la médula
espinal

2) Tracto LATERAL corticoespinal

● Inerva músculos de extremidades (a diferentes niveles)
- Neuronas 1°nivel→Desciende de la corteza cerebral → cápsula interna →
decusa en bulbo raquídeo (en decusación piramidal) → desciende
contralateralmente en la médula espinal hasta llegar al tracto POSTERIOR
espinocerebelar
- Al llegar a su tracto hace sinapsis con neuronas motoras inferiores (2° nivel) y se
releva la info a los nervios periféricos para inervar músculos de las extremidades