Unidad 5 - Aguas

Unidad Temática 5
Aguas
Contenidos
AGUA
Características - Propiedades
Tipos de aguas
Aguas duras: - tipos de dureza
- determinación cuantitativa
de la dureza
- eliminación de la dureza
Contaminación de agua
UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 1

Se realiza la electrólisis de una sc. acuosa de NaOH o de ác. Sulfúrico
1- NaOHac → Na+ac (se dirigen al cátodo) + OH-ac (se dirigen al ánodo)
0,5M 0,5M 0,5M >> 10-7M
H.O. OH- → O2(g)

H.R. H2O → H2(g)
H2O → H2 + O2
1- H2SO4(ac) → 2H+(ac) (hacia el cátodo) + SO42- (hacia el ánodo)

0,1M 0,2M >> 10-7M
H.O. H2O → O2(g)
H.R. 2H+ → H2(g)

Agua
El agua es un constituyente de todos los seres vivos
75% de la superficie terrestre, 60-70% de los seres
humanos.
Es un material de principal importancia en
tecnología pues sirve como solvente (tiene alta
constante dieléctrica), agente de transmisión del
calor (alto calor especifico), reactivo químico, etc.
Por tener alta tensión superficial, genera los
efectos de flotación y de capilaridad
⇄
fusión
⇄
Ttriple 0,01°C
vaporización
solidificación
Ptriple 0,006 atm
(L) condensación
T°fusión 0,00°C
T°eb 100°C
Tcr 374°C
⇄
Pcr 218 atm sublimación
deposición

Agua
Propiedades físicas
Estado sólido
Presenta polimorfismo. 9 diferentes estructuras.
El estado más común del hielo, es Hielo I. Presenta baja densidad por la estructura cavernosa
y alto punto de fusión por la presencia de puentes hidrógeno
Estructura del hielo

. Cada átomo de O está unido
a 2 de H por enlace puente H
. Los cristales de hielo forman
una red hexagonal, con mucho
Espacio interno

Propiedades físicas
Estado líquido
Se rompen aproximadamente el 30% de los puente
hidrógeno presentes en el hielo. Se rompe la estructura
hexagonal y se convierten en cadenas, por lo que
aumenta la densidad (las cadenas se aplastan y ocupan
menos espacio)
Estado gaseoso
Es un monómero, no hay asociación molecular, todos los puente hidrógeno, están
ahora rotos
Propiedades químicas
Molécula muy estable
Eenlace = 241,9 kJ/mol
A 2700°C solo se descompone el 43% de las moléculas, por lo
cual el mejor método de descomposición es la electrólisis
Cátodo 2 H2O + 2 e- ⇄ H2 + 2 OH-
Ánodo 2 H2O ⇄ O2 + 4 H+ + + 4 e-

Agua en la naturaleza
Las aguas naturales pueden contener gases y sales disueltos, polvo, polen, etc., en
suspensión. Se pueden clasificar en diferentes tipos:
Superficiales: ríos, lagos, etc.
Meteóricas: El agua de lluvia (que es una de las más puras). Las aguas que contienen
dióxido de carbono ya sea de origen atmosférico o disuelto durante su pasaje
por el suelo atacan a los carbonatos, tales como las calizas, el carbonato de
hierro (II) etc., formando bicarbonatos
solubles.
Subterráneas En su recorrido el agua que
se infiltra disuelve sustancias minerales.
Así el agua subterránea puede contener
disueltos diversos compuestos de Ca, Mg,
Na etc., tales como cloruros,
sulfatos nitratos, etc.

Aguas para uso domestico (agua potable)
El agua “potable” debe ser o estar:
a) libre de material en suspensión
b) incolora
c) inodora
d) libre de microorganismos patógenos
e) de sabor aceptable es decir dulce, no salada o amarga.
f) Blanda

Agua – Proceso de potabilización

Al2(SO4)3(ac) → Al3+ (ac) + SO42-
coagulante
Al3+ + 3H2O ⇄ Al(OH)3(s) + 3H+

1mol 3moles

Agua para uso industrial
En algunas industrias las aguas naturales, aún el agua de mar, se usan sin tratamiento
alguno. En otros casos, el agua debe cumplir especificaciones aún mucho más estrictas
que las que corresponden al agua para alimentación. Las aguas empleadas en calderas no
deben formar depósitos o incrustaciones (sarro,) es decir, no deben ser aguas duras.
1)- Agua Dura

Se dice que un agua es dura cuando su contenido en cationes disueltos Ca2+ y Mg2+ excede
lo tolerado para el uso al que se destina dicha agua. Se comprende pues que no hay un
único valor del máximo de Ca2+ y Mg2+ tolerable para todos los diferentes usos a que se
destina el agua.
La dureza de un agua se manifiesta por:
a- “cortado” del jabón
b- Formación de depósitos (sarro)

a- “cortado” del jabón
El jabón es una sal de sodio de un ácido graso superior (generalmente de 16 a 18 átomos de carbono
por molécula, palmitato o estearato de sodio). Estos jabones son solubles, al menos dispersables
coloidalmente, en agua y se caracterizan por la formación de espuma.
En cambio, las sales (“jabones”) de los cationes Ca +2 y Mg +2 son insolubles en agua. Se dice que el agua
dura corta el jabón, ya que solo mediante un gran agregado de éste (superando la cantidad
estequiométricamente necesaria para precipitar todo el Ca2+ y Mg2+) se logra espuma y la detergencia
de una lejía de jabón.
Estearato de sodio (18 átomos C)

NaJ(ac) + Ca2+ → CaJ2(s) + Na+
B- Formación de depósitos (sarro)
Los hidrogenocarbonatos (bicarbonatos) de calcio y de magnesio solubles en agua se descompones por
calentamiento, se elimina el dióxido de carbono y precipitan los correspondientes carbonatos que son
insolubles y se incrustan en las superficies calefactoras (calderas).
Además el CaSO4 que es muy poco soluble a altas temperaturas, también precipita, generando residuo
más compacto sobre la superficie calefactora
Ca(CO3H)2(aq) → CaCO3(s) + H2O (l) + CO2 (g)
Mg(CO3H)2(aq) → MgCO
3(s) + H2O (l) + CO2 (g)
Ca2+ y Mg2+
a- cortado del jabón
• a • a
c)
c)
NaJ
CaJ2(s)

2)- Clasificación de la dureza
a- dureza temporaria
es la que desaparece por calentamiento, y se debe a los bicarbonatos de Ca y Mg
b- dureza permanente
no es eliminada por el calentamiento, y es debida a otras sales solubles de Ca y Mg
(cloruros, nitratos, sulfatos, etc.). Las incrustaciones debidas a la dureza permanente son
originadas principalmente por el sulfato de calcio, ya que las otras sales: CaCl2, MgCl2 y
Mg(NO3)2 son muy solubles en agua. El sulfato de calcio, es medianamente soluble, 2g/l a 20
ºC, pero 1,6 g/l a 100ºC. Por eso, cuando el agua de una caldera se calienta y parte se
convierte en vapor, se deposita CaSO4 en forma compacta, de modo que su redisolución con
agua es prácticamente imposible.
Dureza total = dureza temporaria + dureza

permanente
3)- Expresión de la dureza del agua
Se suele expresar la dureza de un agua en términos de concentración de carbonato de calcio;
por ejemplo:
1mol de MgSO4 = 120g es equivalente a 1 mol de CaCO3 = 100g (o también 1 mmol = 100
mg)pues, de ser soluble el CaCO3, 100 g de CaCO3 cortarían la misma cantidad de jabón (2
moles) que 120 g de MgSO4 → Mg2+ + SO42-
CaCl2(ac) → Ca2+ + 2Cl-
CaSO4 → Ca2+ + SO42- 2NaJ(ac) + Ca2+ → CaJ2(s) + 2Na(ac)+
Ca(NO3)2(ac) → Ca2+ + 2NO3- 2moles 1mol
“CaCO3” → Ca2+ + CO32-
La razón de la elección del CaCO3 como sustancia de referencia es que su masa molar es
exactamente 100, lo que facilita los cálculos.
1mg CaCO3/l H2O (1 kg) = 1 ppm (parte por millón) de CaCO3

106 mg = 1kg

1 mmol Ca2+ + 1mmol Mg2+  2mmoles Ca2+ o 2mmoles Mg2+ correcto
1mg Ca2+ + 1 mg Mg2+  2 mg Ca2+ INCORRECTO
5 monedas $1 + 1 moneda $5  2 monedas de $5  compramos lo mismo
5 g monedas de $1 + 10 g de monedas $5 ¿  15 g de monedas $5? Casi seguro que NO
ej 2NaJ(ac) + Ca2+ → CaJ2(s) + 2Na(ac)+

2mmoles 1mmol
(0,5mmol Ca2+ + 0,25mmol Mg2+)  0,75 mmol Ca2+
Dureza total = f (solamente del Ca2+ y Mg2+ totales) , no nos interesan los aniones que estén en el
agua
Ca2+(ac) + 2HCO3- (ac) → CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) (*)

1mmol 2moles
0,75 mmoles totales x = 1,5 mmoles
Procedimiento para hacer los cálculos
1°- Pasar todo el Ca2+, Mg2+ y HCO3- a mmoles
2°- Calcular la Dtotal con mmoles (Ca2+ + Mg2+)totales
3°- Calcular la Dtemp con la ecuación química (*); tener en cuenta cual es el R.L., si el
HCO3- o (Ca2+ + Mg2+)totales , x ej si (Ca2+ + Mg2+)totales = 0,75 mmoles y HCO3-total = 0,5 mmoles
 ¿Cuál es el R.L.? el HCO3- es el R.L. y parte de los mmoles de (Ca2+ y Mg2+)
estarán en exceso  producirán Dpermanente
4°- Calcular Dperm = Dtotal - Dtemp

Dureza total = f (solamente del Ca2+ y Mg2+ totales) , no nos interesan los aniones que
estén en el agua
Ca2+(ac) + 2HCO3- (ac) → CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) (*)

1mmol 2mmoles
0,75 mmoles totales x = 1,5 mmoles
Procedimiento para hacer los cálculos
1°- Pasar todo el Ca2+, Mg2+ y HCO3- a mmoles
2°- Calcular la Dtotal con mmoles (Ca2+ + Mg2+)totales
3°- Calcular la Dtemp con la ecuación química (*); tener en cuenta cual es el R.L.,
si el HCO3- o (Ca2+ + Mg2+)totales ,
x ej si (Ca2+ + Mg2+)totales = 0,75 mmoles/l H2O y HCO3-total = 0,5 mmoles/l H2O
 ¿Cuál es el R.L.? el HCO3- es el R.L. y parte de los mmoles de (Ca2+ y

Mg2+) estarán en exceso  producirán Dpermanente
 Solamente serán eliminados por calentamiento 0,25 mmoles de (Ca2+y
Mg2+)  quedarán en solución (0,75 – 0,25)mmoles = 0,5 mmoles
Dtotal = 75 ppm de CaCO3 o 75 mg de CaCO3/l H2O
4°- Calcular Dperm = Dtotal - Dtemp

x ej si (Ca2+ + Mg2+)totales = 0,75 mmoles/l H2O  0,75 mmoles de Ca2+
CaCO3 → Ca2+ + CO32-
0,75 mmoles/l H2O 0,75 mmoles/l H2O
0,75 mmoles . 100 mg CaCO3/mmol = 75 mg CaCO3/l H2O = 75

ppm de CaCO3
Dtotal = 75 ppm de CaCO3 o 75 mg de CaCO3/l H2O
Dtemp = sabemos que con 0,5 mmoles de HCO3- van a reaccionar 0,25 mmoles de
(Ca2+y Mg2+) 0,25 mmoles de Ca2+ 
CaCO3 → Ca2+ + CO32-
0,25 mmoles/l H2O 0,25mmoles/ l H2O
Dtemp = 0,25 mmoles CaCO3/l H2O. 100 mg CaCO3/1 mmol = 25 ppm de CaCO3
 Dperm = 75 – 25 = 50 ppm de CaCO3

¿Qué ocurre si todo (mmoles) el HCO3- está en
exceso estequiométrico respecto a todo el Ca2+y el
Mg2+?
Solamente habría Dtemp y sería = Dtotal
Si no hay HCO3- presentes en el agua  no hay
Dtemp  Dperm = Dtotal

CaCl2(s), NaCl(s), NaHCO3(s), Ca(HCO3)2(s), Mg(NO3)2(s)
Ca2+ HCO-3 Na+

Cl-
Mg2+ NO-3
Inicialmente 1l de H2O destilada
Ca2+ + 2HCO3- CaCO3

1mmol 2mmoles

4)- Determinación de la dureza de un agua
a- por el método del jabón:
Consiste en titular el agua con una solución de jabón de concentración conocida, el indicador es la
propia espuma del jabón, que sólo se forma cuando toda la dureza se ha consumido (o sea después que
el jabón de sodio se ha combinado con los iones Ca y Mg formando jabones insolubles) con un volumen
de solución de jabón que se lee en una bureta.
2NaJ(ac) + Ca2+ → CaJ2(s) + 2Na(ac)+
forma espuma jabón insoluble
b- por el método del EDTA

Este método consiste en titular la solución de agua dura (en el Erlenmeyer) con una solución de sal de
sodio del ácido etilén –diaminotetracético (EDTA) (en la bureta, de concentración conocida) y utilizando
como indicador negro de eriocromo T (NET o Eriochrome black T) que forma un complejo de color rojo
vinoso el cual vira a azul cuando se ha agregado una cantidad de sal de EDTA que estequiométricamente
corresponde a la reacción: Ca2+(en el agua dura) + Na2EDTA(ac) → CaEDTA(ac) + 2Na+
(Ca2+ + Mg2+)totales  Ca2+ 1mol 1mol
Erlenmeyer = agua dura + NET= color borravino bureta= Na2EDTA (incolora)

Punto final= color azul transparente = NET solo, sin formar complejos con el Ca y Mg
5)- Métodos de ablandamiento (eliminación de la dureza)
Los métodos de ablandamiento se basan en alguno de los siguientes objetivos:
a- producir compuestos insolubles de Ca2+ y Mg2+ (método cal soda)
b- Mantener el Ca2+ y Mg2+ en solución, pero con perdida de su carácter iónico
C- Ósmosis inversa
a- Ablandamiento del agua por el método de cal-soda (método químico)

El carbonato de calcio es el compuesto (de constitución química más sencilla) de Ca más
insoluble.
Solubilidad de CaCO3 en agua a 20ºC 0,01g/l
El hidróxido de magnesio es el menos soluble de los compuestos de magnesio.
Solubilidad de Mg(OH)2 en agua a 20ºC 0,009 g/l
Mg2+ + 2HCO3- → MgCO3(s)

El método de la cal-soda se basa en la obtención de compuesto insolubles de Ca y Mg en el
uso consecutivo de cal “apagada” (hidróxido de calcio) y soda (carbonato de sodio). El
hidróxido más barato es el de calcio (cal apagada) de modo que se utiliza en esta etapa.
Dureza debida a iones calcio (eliminación)

i- dureza temporaria
El hidrógenocarbonato de calcio puede ser convertido en carbonato tratado con un hidróxido.
Ca(HCO3)2(ac) + Ca(OH)2(ac) → 2CaCO3(s) + H2O
ii- La dureza permanente
debida a cloruros, nitratos, etc. se elimina tratando con carbonato de sodio (soda)
CaCl2(ac) + Na2CO3(ac) → CaCO3(s) + NaCl(ac)
Dureza debida a iones magnesio (eliminación)

Siendo el Mg(OH)2 el mas insoluble de los compuestos sencillos de magnesio, se eliminan ambas durezas
(temporaria y permanente de magnesio) con cal Ca(OH)2
iii-Dureza temporaria
Mg(HCO3)2(ac) + 2Ca(OH)2(ac) → Mg(OH)2(s) + 2CaCO3(s) + 2H2O
iv- Dureza permanente:

MgCl2(ac) + Ca(OH)2(ac) → Mg(OH)2(s) + CaCl2(ac)
Como sé puede observar al eliminarse la dureza permanente de Mg se crea dureza permanente de Ca.

Métodos de ablandamiento
Ablandamiento del agua por el método de cal-soda (método químico)

N
Ablandamiento del agua por el método de cal-soda (método químico)
Diagrama de flujo
de una planta de
ablandamiento del
agua por el
proceso cal sodada
en caliente y
eliminacion del
silce. De izquierda
a derecha: (1)
dosificador, (2)
bomba y linea de
recirculacion, (3)
reactor de lecho
suspendido, (4)
bomba de
retrolavado de
filtros, (5)filtros de
presion de
antacita, (6)
bomba de
calderas.

N
b- Eliminación de la dureza por el uso de zeolitas y de resinas de intercambio
Existen varios sílicoaluminatos naturales y artificiales cuyas fórmulas de óxidos son:
nSiO2.Al2O3.Na2O (abreviadamente ZNa2)

nSiO2.Al2O3.CaO (abreviadamente ZCa)
nSiO2.Al2O3.MgO (abreviadamente ZMg)
n el que n = 5 a 13
Son materiales insolubles en agua y químicamente constituyen macro-aniones fijos

neutralizados eléctricamente con Na+, Ca2+, etc. que se sustituyen entre sí con relativa facilidad

b- Eliminación de la dureza por el uso de zeolitas y de resinas de intercambio (continua)
Estos silicoaluminatos llamados zeolitas se mantienen formando un lecho dentro de tanques
cilíndricos (“columnas”).
Se hace pasar el agua dura (solución que contiene Ca2+ y Mg2+) por un lecho de estos
intercambiadores iónicos al estado sódico y ocurre lo siguiente:
Na2Z(s) + Ca2+(ac) → CaZ(s) + 2Na+
Intercambiador agua dura intercambiador agua blanda
sódico agotado
La reacción puede hacerse total gracias a que el agua atraviesa un lecho de cierto espesor,
encontrándose poco a poco con silicoaluminato puramente sódico.
Cuando el intercambiador está “agotado” hay que regenerarlo. Se agrega una solución
concentrada a través del lecho en sentido inverso (por ej. ascendente) al que se empleó para
el agua dura (por ej. descendente).
Reacción que tiene lugar al regenerar la zeolita:
ZCa(s) + 2NaCl(ac) → Na2Z(s) + CaCl2(ac)
intercambiador salmuera intercambiador efluente que se desecha
agotado regenerado

Existen intercambiadores artificiales como las permutitas y las resinas de intercambio.
Las resinas de intercambio tienen la siguiente constitución:
Resina sulfónica (catiónica) Resina amoniacal (aniónica)
O- H
O S O R' N H
R H
Donde R y R’ son radicales orgánicos.

Las resinas actúan como las zeolitas intercambiando iones, pero su gran ventaja es que se las
puede utilizar para:
Deionización del agua: es decir que se pueden eliminar totalmente los cationes y aniones
existentes en el agua. Se procede haciendo pasar agua:
i- Por un lecho de resina catiónica sulfónica al estado de ácido:
Para ablandamiento: 2RSO3Na(s) + Ca2+(ac) → Ca(RSO3)2(s) + 2Na+(ac)

2moles 1mol
ii- pasar a continuación el agua “decationizada” por un segundo lecho de resina aniónica al
estado de hidróxido (resina neutralizadora):
H+ + OH- →→ H2O
De esta manera queda el agua deionizada.
La regeneración de las resinas agotadas se efectúa con soluciones acuosas de ácidos e
hidróxidos, según la columna, haciendo pasar dichas soluciones a través de los lechos sin sacar
la resina de las respectivas columnas.
adsorbidos


c- Osmosis inversa
Utilizando el principio de la presión osmótica al inverso, se ingresa agua dura, la cual recibe
presión y pasa a través de una membrana semipermeable, hacia una corriente de agua
blanda, quedando las sales en la corriente inicial. De esta forma obtendremos 2 corrientes,
una de agua desalinizada y una con agua residual, con exceso de sales disueltas

c- Osmosis inversa (continúa)
d- Enmascaramiento con un complejante

Según los mecanismos ya vistos se extraen los cationes que generan la dureza del agua incorporando un
quelante como el EDTA
e- Con agregado de NaOH

Solo es efectiva si la dureza temporaria es igual a la dureza permanente, quitando cada dureza con la
producción del paso anterior
Agua - Contaminación
Indicador de Calidad Ambiental
●Oxígeno Disuelto (OD): es la cantidad

de oxígeno que está disuelto en el agua;
este parámetro nos permite analizar qué
tan contaminada puede estar el agua.
Generalmente, a mayor nivel de
oxígeno disuelto mejor será la calidad
del agua. Es uno de los principales
recursos para el desarrollo de la biota
acuática y a la vez evita la
descomposición anaeróbica de la materia
orgánica. Las aguas superficiales no
contaminadas suelen estar bien
oxigenadas. Cuando un agua natural
recibe materias reductoras orgánicas
o inorgánicas, como consecuencia de
un proceso de contaminación, su
contenido en oxígeno disminuye.
N
●Oxígeno Disuelto (OD):.

OD, si bien es un indicador dependiente de
condiciones físicas como la temperatura
del agua superficial, también da cuenta de
los efectos de la contaminación generados
por sustancias como los nutrientes
(Nitrógeno y Fósforo), que viabilizan
procesos de eutroficación ( estimulando el
crecimiento de algas y bacterias en la superficie)
dado que consumen concentraciones de
oxígeno presente.Asimismo, la presencia de
materia orgánica en los cuerpos de agua
influye en la concentración del oxígeno,
ya que este gas es requerido para las
reacciones de óxido, reducción que
prevalece en la degradación de la materia.

N
Demanda Química de Oxígeno (DQO):

es un parámetro que mide el consumo de
oxígeno no biológico. Las fuentes
artificiales que provocan una
contaminación orgánica son los desechos
domésticos, los cloacales, los que
provienen del procesamiento y
manufactura de alimentos y bebidas y de
las industrias que procesan materiales
naturales y detergentes de lavado y de los
animales. El contenido global de la
materia orgánica oxidada por vía química
del agua se determina mediante el ensayo
de DQO.

Compuestos Fenólicos: dentro de este
grupo algunas de sus especies no son
biodegradables pudiendo ser
transportados en medios acuosos. Su
origen natural es la descomposición de
la vegetación en bajas concentraciones,
mientras que los orígenes artificiales
(no naturales) aparecen en los efluentes
de numerosas industrias, como la
fabricación de conservas vegetales,
plásticos, resinas, pinturas, industrias
papeleras, textiles, etc. Su presencia es
perjudicial, tanto para el medio ambiente,
Detergentes: son sustancias utilizadas en
como para la salud humana, al tratarse de
zonas urbanas e industriales,
sustancias tóxicas y corrosivas difíciles de
especialmente textiles y curtiembres en
degradar.
cuyos efluentes está presente dada su
difícil remoción.
Metales Pesados: provienen principalmente de los procesos industriales y en menor
medida domiciliaria, aunque también pueden encontrarse por causas naturales (pero en
niveles traza, esto es en muy pequeñas cantidades). La característica más sobresaliente de
este tipo de compuestos es su alta toxicidad en muy bajas concentraciones. Dicha
peligrosidad radica en que son bioacumulables, es decir que produce un aumento progresivo
de la cantidad de la sustancia en un organismo o parte de él. Este grupo de parámetro da
cuenta fundamentalmente de los niveles de contaminación industrial y pueden asociarse a
diferentes actividades:
- el origen artificial del arsénico puede ser las actividades de metalurgia
(aleaciones de plomo, cobre y antimonio);
- el cadmio en metalurgia (aleaciones de plomo, cobre, plata, níquel, etc.),
electrodeposición para proteger metales ferrosos y acero, en refinerías de
petróleo, fábricas de cerámicas y vidrio e industrias químicas;
- el cromo es utilizado en metalurgias, galvanoplastías, industrias químicas,
electroquímicas, pinturas, tinturas y curtiembres;
- el mercurio puede ser utilizado en actividades vinculadas a la agricultura como
fungicida, en la fabricación de cloro y soda cáustica por electrólisis;
- el plomo se usa en acumuladores, cerámicas y refinerías de petróleo;
- el zinc se produce en procesos de metalurgia, galvanoplastía,

Valores para agua apta para actividades recreativas pasivas según la
Resolución Nº 03/2009 de ACuMaR.
▪ OD: > 2 mg O2/L
▪ Sustancias fenólicas: < 1 mg/L
▪ Detergentes: < 5 mg/L
Valores guía propuestos por la Subsecretaría de Recursos Hídricos (SsRH) (2008)

Expresado como metal total; referido a la muestra de agua filtrada; aplicable a agua dulce:
Arsénico: ≤ 15 μg/l Cromo: ≤ 2,5 μg/l Mercurio: ≤ 0,029 μg/l Plomo: ≤ 1,59 μg/l.
Referido a muestras de agua filtrada; aplicable a agua dulce. El analito depende de la dureza del
agua por lo que el valor guía dependerá de la cantidad del carbonato de calcio, una de las
principales sales presentes en el agua expresada en mg CaCO3/L.
Cadmio: menor que “e 1,1208 * (ln dureza) – 7,3111 μg/l”
Cobre: menor que “e 0,7625 * (ln dureza) – 1,6320 μg/l”
DQO, no presenta límite ni en la Resolución Nº 03/2009 de ACuMaR, ni en el Decreto 831/93, ni en la SsRH (2008); por tal motivo dichos gráficos
no contemplan el valor límite/guía correspondiente.






Agua pesada D2O

Agua pesada D2O

Agua pesada D2O
Procesos requeridos
Del lago de Arroyito formado por el Río Limay 350 km aguas abajo de Bariloche, se bombean 300 m3/h
de agua a la planta donde es filtrada y desmineralizada antes de extraerle el deuterio.
En la planta se distinguen tres etapas de producción:
1ra. etapa - Extracción isotópica:
A temperaturas y presiones moderadas, las moléculas de vapor de amoníaco
capturan el deuterio del agua. Luego el amoníaco es condensado.
2da. etapa – Enriquecimiento:
El amoníaco en estado líquido ingresa a las torres de enriquecimiento donde intercambia, en presencia
de un catalizador de potasio, átomos de deuterio con una corriente ascendente de gas que es
producida en hornos por descomposición catalítica del amoníaco.
A este último proceso se lo denomina “cracking”. Como resultado del intercambio de isótopos, el
amoníaco se enriquece en deuterio y el gas de síntesis que asciende se va empobreciendo. Este gas
luego alimenta un reactor de síntesis para reconstruir las moléculas de amoníaco y enviarlas
nuevamente hacia la etapa de extracción. El enriquecimiento se efectúa en tres pasos sucesivos.
Finalmente, de la tercera torre de enriquecimiento se deriva una pequeña corriente de gas rica en
deuterio, hacia la última etapa.
3ra. etapa – Oxidación catalítica:
El deuterio contenido en el gas es oxidado con aire seco en presencia de un catalizador para generar
óxido de deuterio, es decir agua pesada. Por último, el producto se envasa en tanques de acero
inoxidable, bajo atmósfera de nitrógeno.

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Unidad Temática 5

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 1

H.O. OH- → O2(g)

1- H2SO4(ac) → 2H+(ac) (hacia el cátodo) + SO42- (hacia el ánodo)

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 2

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 3

Estructura del hielo

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 4

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 5

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 6

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 7

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 8

Al3+ + 3H2O ⇄ Al(OH)3(s) + 3H+

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 9

1)- Agua Dura

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 10

Estearato de sodio (18 átomos C)

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 12

Dureza total = dureza temporaria + dureza

1mg CaCO3/l H2O (1 kg) = 1 ppm (parte por millón) de CaCO3

UTN FRBA - QUIMICA INORGANICA - 2020 14

1mg Ca2+ + 1 mg Mg2+  2 mg Ca2+ INCORRECTO

5 monedas $1 + 1 moneda $5  2 monedas de $5  compramos lo mismo

5 g monedas de $1 + 10 g de monedas $5 ¿  15 g de monedas $5? Casi seguro que NO

ej 2NaJ(ac) + Ca2+ → CaJ2(s) + 2Na(ac)+

Ca2+(ac) + 2HCO3- (ac) → CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) (*)

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Ca2+(ac) + 2HCO3- (ac) → CaCO3(s) + CO2(g) + H2O(l) (*)

x ej si (Ca2+ + Mg2+)totales = 0,75 mmoles/l H2O y HCO3-total = 0,5 mmoles/l H2O

 ¿Cuál es el R.L.? el HCO3- es el R.L. y parte de los mmoles de (Ca2+ y

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0,75 mmoles . 100 mg CaCO3/mmol = 75 mg CaCO3/l H2O = 75

 Dperm = 75 – 25 = 50 ppm de CaCO3

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Ca2+ HCO-3 Na+

Inicialmente 1l de H2O destilada

Ca2+ + 2HCO3- CaCO3

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b- por el método del EDTA

Erlenmeyer = agua dura + NET= color borravino bureta= Na2EDTA (incolora)

a- Ablandamiento del agua por el método de cal-soda (método químico)

Mg2+ + 2HCO3- → MgCO3(s)

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Dureza debida a iones calcio (eliminación)

Dureza debida a iones magnesio (eliminación)

iv- Dureza permanente:

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nSiO2.Al2O3.Na2O (abreviadamente ZNa2)

Son materiales insolubles en agua y químicamente constituyen macro-aniones fijos

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Donde R y R’ son radicales orgánicos.

Para ablandamiento: 2RSO3Na(s) + Ca2+(ac) → Ca(RSO3)2(s) + 2Na+(ac)

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d- Enmascaramiento con un complejante

e- Con agregado de NaOH

●Oxígeno Disuelto (OD): es la cantidad

●Oxígeno Disuelto (OD):.

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