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QUIMICA INORGANICA

Revision y Unidad Temática 1


Resumen
Pre-química Unidades
Longitud de onda y frecuencia
Modelo atómico Definición
Historia
Nro Cuánticos
Afhau / Hund / Pauli
Tabla Periódica Historia
Descripción
Propiedades periódicas
Diagramas de potenciales (Latimer)
QUIMICA INORGANICA 1
Repaso de unidades
1μm = 10-6 m, 1nm = 10-9 m, 1pm = 10-12 m, 1 fm = 10-15 m

Muy usada (es el orden de magnitud de los átomos)


fentometro o feni
Otra muy usada es 1A=10-10 (Amstrong)

Como las longitudes de onda de la luz visible van de 350 a 750 nm, la
partícula más pequeña que podemos ver con un microscopio con luz,
es del orden de 1µm, los átomos son diez mil veces más pequeños y
por lo tanto no pueden ser vistos con luz

Por eso es “micro”scopio

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Repaso de unidades
1μm = 10-6 m, 1nm = 10-9 m, 1pm = 10-12 m, 1 fm = 10-15 m

Muy usada (es el orden de magnitud de los átomos)


fentometro o feni
Otra muy usada es 1A=10-10 (Amstrong)

Como las longitudes de onda de la luz visible van de 350 a 750 nm, la
partícula más pequeña que podemos ver con un microscopio con luz,
es del orden de 1µm, los átomos son diez mil veces más pequeños y
por lo tanto no pueden ser vistos con luz

Por eso es “micro”scopio


Energía y potencia

• Energía es fuerza por distancia


E=F.d unidad es J=N.m
• Potencia es a E intercambiada en la unidad de tiempo
Pot=E/t unidad W=J/s

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Ondas
Definiciones:
• Longitud de onda (λ) es la distancia entre dos puntos de la onda en el mismo estado de
vibración
• Período (T) es el tiempo que tarda una onda en recorrer una longitud de onda

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Ondas
Definiciones:
• Longitud de onda (λ) es la distancia entre dos puntos de la onda en el mismo estado de
vibración
• Período (T) es el tiempo que tarda una onda en recorrer una longitud de onda

Estas dos magnitudes se relacionan mediante la ecuación λ= c.T


• Frecuencia (ν) es la inversa del período 1/ T= ν
• Número de onda

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Ondas
Definiciones:
• Longitud de onda (λ) es la distancia entre dos puntos de la onda en el mismo estado de
vibración
• Período (T) es el tiempo que tarda una onda en recorrer una longitud de onda

Estas dos magnitudes se relacionan mediante la ecuación λ= c.T


• Frecuencia (ν) es la inversa del período 1/ T= ν
• Número de onda
λ es long de onda, la distancia entre las crestas (unidad
normal nm)

γ es frecuencia, la cantidad de ondas por unidad de


tiempo (unidad normal Hz que es 1/s)

λ . γ = C = 3.1010 cm/seg en el vacio


c es velocidad de la luz

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Ondas
Baja frecuencia /Alta long de onda (tienen alta E) Alta frecuencia /Baja long de onda (baja E)

3.107 Hz 3.1011 Hz 3.1013 Hz 3.1015 Hz 3.1019Hz Gama 3.1021Hz

Recordar dial de radio Rojo 4,3.1014Hz Violeta 7,5.1014Hz

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Modelo atómico
Definicion

Átomo es la unidad cuantificable más pequeña de un elemento


que puede existir

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Modelo atómico
Definicion

Átomo es la unidad cuantificable más pequeña de un elemento


que puede existir

Las partículas fundamentales de las que se componen son:


protón, electrón y neutrón

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Modelo atómico
Definicion

Átomo es la unidad cuantificable más pequeña de un elemento


que puede existir

Las partículas fundamentales de las que se componen son:


proton, electron y neutrón

El átomo está caracterizado por 2 cantidades: Z y A


Z es número atómico, que es igual al número de p y de e, ambas
partículas cargada eléctricamente
A es el numero másico, la suma de p y neutrones

Aunque normalmente se toma la carga de un e como -1, la carga


de un e y es 1,602 10-19 C (Coulomb)
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Modelo atómico
Historia
(Premio Noble
de Física 1906)

El primer modelo es el de Thomson (1898). Es el modelo del pudin.


Thomson descubrió el electron, y dijo que estaban incrustados en los
átomos, que eran +, como las pasas en un pudin

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Modelo atómico
Historia
(Premio Noble
de Física 1906)

El primer modelo es el de Thomson (1898). Es el modelo del pudin.


Thomson descubrió el electron, y dijo que estaban incrustados en los
átomos, que eran +, como las pasas en un pudin

(Premio Noble El modelo de Rutherford (1909), utilizando una lámina metálica con
de Física 1908)
partículas α , y a partir de los resultados postuló: toda la masa y carga
positiva está concentrada en el núcleo, y alrededor del mismo a gran
distancia se mueven los electrones describiendo órbitas circulares. La
fuerza centrípeta es la necesaria para compensar la atracción
electrostática
En el núcleo están los p y
los n, y afuera los e

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Modelo atómico
Historia
Niels Bohr en 1913 presentó su modelo ampliando el modelo de
Rutherford
(Premio Noble
de Física 1922)
Plantea que sólo son posibles las órbitas cuyo radio son múltiplos
enteros de nh/2π, y mientras se mueve en una órbita estable no emite
energía h = 6,6256 10-34 J.s. Utilizando estos postulados pudo explicar
el espectro del hidrógeno

Serie de Lyman

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Modelo atómico
Historia

(Premio Noble
de Física 1932)

Luego, Werner Heisenberg, postuló el principio de incertidumbre

Cuanta mayor certeza se busca en determinar la posición de una partícula, menos se


conoce su cantidad de movimientos lineales y, por tanto, su masa y velocidad

ΔxΔp = h p=m.v h es cte de Planck p es cant de movimiento

Por esto, entonces no sirve el Modelo de Bohr

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Modelo atómico
Historia

De Broglie dice que las partículas tan pequeñas como los electrones,
pueden tener propiedades ondulatorias, es decir que van asociadas a
un onda cuya longitud de onda esta asociada a la cantidad de
movimiento

λ = h /m.v

Long de onda = k de Planck / masa x velocidad

h= 6,62.10-34 J.s = 6,62.10-27 erg.s

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Modelo atómico
Historia
En el siglo XVIII se habían hecho
diferentes pruebas,
identificando diferentes
espectros atómicos (excitando el
átomo y tratando de identificar
el espectro de la E que
desprende), la cual se genera
debido al paso de los electrones
de un nivel a otro

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Modelo atómico
Historia
En el siglo XVIII se habían hecho
diferentes pruebas,
identificando diferentes
espectros atómicos (excitando el
átomo y tratando de identificar
el espectro de la E que
desprende), la cual se genera
debido al paso de los electrones
de un nivel a otro

Entonces sólidos incandescentes


a presiones altas dan espectros
continuos, pero a bajas
presiones dan líneas

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Modelo atómico
Historia
Rydberg, encontró la relación entre la relación de las disversas longitud de ondas
(líneas) en el espectro del H

1/λ = RH (1/n12 – 1/n22)

RH también es 1,09.105 cm-1


n 1 es el nivel más bajo y n2 el más alto entre los que se mueve el electrón

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Modelo atómico
Historia
Rydberg, encontró la relación entre la relación de las disversas longitud de ondas
(líneas) en el espectro del H

1/λ = RH (1/n12 – 1/n22)

RH también es 1,09.105 cm-1


n 1 es el nivel más bajo y n2 el más alto entre los que se mueve el electrón

Max Born, luego aplico la dualidad onda partícula, formulando


ecuaciones para ubicar la partícula (electrón en este caso)

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QUIMICA INORGANICA
Modelo atómico
Historia
Rydberg, encontró la relación entre la relación de las disversas longitud de ondas
(líneas) en el espectro del H

1/λ = RH (1/n12 – 1/n22)

RH también es 1,09.105 cm-1


n 1 es el nivel más bajo y n2 el más alto entre los que se mueve el electrón

Max Born, luego aplico la dualidad onda partícula, formulando


ecuaciones para ubicar la partícula (electrón en este caso)

Luego Schorinderg, escribió la fórmula matemática


de la función de onda que describe el carácter
ondulatorio de una partícula.

∂ 2 / ∂ 2x + ∂ 2 / ∂ 2y + ∂ 2 / ∂ 2x + 8 π 2 m / h2 (E – V)  = 0

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Modelo atómico
Historia
Rydberg, encontró la relación entre la relación de las disversas longitud de ondas
(líneas) en el espectro del H

1/λ = RH (1/n12 – 1/n22)

RH también es 1,09.105 cm-1


n 1 es el nivel más bajo y n2 el más alto entre los que se mueve el electrón

Max Born, luego aplico la dualidad onda partícula, formulando


ecuaciones para ubicar la partícula (electrón en este caso)

Luego Schorinderg, escribió la fórmula matemática


de la función de onda que describe el carácter
ondulatorio de una partícula.

∂ 2 / ∂ 2x + ∂ 2 / ∂ 2y + ∂ 2 / ∂ 2x + 8 π 2 m / h2 (E – V)  = 0

Y Einstein, también índico que la E que se desprende,


lo hace en forma de quantos, siendo: E=h.γ 22
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Modelo atómico
Números cuánticos
De la ecuación de Schorinderg,

∂ 2 / ∂ 2x + ∂ 2 / ∂ 2y + ∂ 2 / ∂ 2x + 8 π 2 m / h2 (E – V)  = 0

es importante 2 que físicamente indica la probabilidad de encontrar el electrón en


alguna región alrededor del núcleo

Las soluciones de la ecuación de Schrodinger son las funciones de onda del hidrógeno,
también llamadas orbitales.

Se requieren tres propiedades diferentes para especificar el orbital, que son


denominadas
NÚMEROS CUANTICOS

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Modelo atómico
Números cuánticos
Nombre Forma de indicarlo
Número cuántico principal n
Descripcion Nos indica el tamaño del orbital
Indica cuanto se extiende la densidad electrónica desde el protón, si un electrón ocupa dicha orbital. A mayor n,
más se extiende hacia fuera la densidad electrónica con una menor atracción al protón. Por lo tanto
esperaríamos que mayores valores de n se correlacionarán con menores energías
Valores Puede tomar valores enteros posi vos de 1 a ∞

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Modelo atómico
Números cuánticos
Nombre Forma de indicarlo
Número cuántico orbital o secundario o azimutal l
Descripcion Describe la forma que adopta la densidad electrónica en el espacio
Si l = 0, la densidad electrónica es esférica (orbital s), si l = 1 tienen forma lobular (orbitales p).
Valores
Para un valor dado de n, l puede adoptar valores desde 0 a n-1.

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Modelo atómico
Números cuánticos
Nombre Forma de indicarlo
Número cuántico de momento angular m
Descripcion Describe la orientación del orbital en el espacio
Valores
Adopta valores enteros desde -l hasta + l

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Modelo atómico
Números cuánticos

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QUIMICA INORGANICA
Modelo atómico
Números cuánticos
Además debe espicificarse el s (spin) que indica el sentido de giro del electron, para
terminarde especificar donde esta dicho electrón

Stern y Gerlach realizaron un experimento:

donde un haz de átomos de hidrógeno, se disparó a través de un campo magnético


inhomogéneo. El haz de átomos incidentes se separó en dos mitades iguales. La única
explicación de este resultado fue que los electrones tenían dos orientaciones posibles
de giro o spin, por lo que se introdujo un cuarto número cuántico que puede adoptar
dos valores +1/2, o –1/2

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Modelo atómico
Números cuánticos
n 1 ,2 ,3 a infinito Nivel de E (distancia del nucleo) Principal

l Desde 0 a n-1 Forma del orbital (subnivel) 0 para s, 1 para p, etc Secundario o acimutal

m Desde –l a +l Orientación del orbital en el espacio Magnetico

s -1/2 o +1/2 Orientación del giro sobre su eje Spin

Representación Orbital S (l 0) Representación Orbital p (l 1, m -1, 0 y 1)

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Modelo atómico
Principio de Afbau / Regla de Hund / Principio de Pauli
Los electrones están distribuidos en los orbítales del átomo según el principio de
Aufbau. Para asignar los electrones se utilizan tres reglas:
- Sólo dos electrones de spin opuesto pueden asignarse a un mismo
orbital.
- Los electrones se asignan a un orbital uno por vez con el próximo
electrón asignado al orbital de energía más baja disponible.
- Si los orbitales de menor energía disponibles son degenerados (tienen
la misma energía) entonces un electrón se asigna primero a cada orbital
teniendo todos los electrones el mismo spin (regla de Hund) (esto es por
lo que quedan orbitales semi-llenos)

Estas reglas aseguran que ningún par de electrones en un átomo tenga los cuatro
números cuánticos iguales: Principio de exclusión de Pauli.

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QUIMICA INORGANICA
Modelo atómico
Principio de Afbau / Regla de Hund / Principio de Pauli
Para aplicar el principio de Aufbau se utiliza la regla de las diagonales

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QUIMICA INORGANICA
Tabla periódica
Historia
En 1814 Berzelius separo los electro negativos de los electro
positivos, según si iban hacia el cátodo o hacia el ánodo. Además
propuso la notación de los elementos que aun hoy se utiliza al
sustituir los círculos y puntos de los símbolos de Dalton por letras,
tomando como base la inicial o las dos primeras letras del nombre
del elemento escrito en latín.

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Tabla periódica
Historia
En 1814 Berzelius separo los electro negativos de los electro
positivos, según si iban hacia el cátodo o hacia el ánodo. Además
propuso la notación de los elementos que aun hoy se utiliza al
sustituir los círculos y puntos de los símbolos de Dalton por letras,
tomando como base la inicial o las dos primeras letras del nombre
del elemento escrito en latín.

Luego en 1829, Dobereiner, formo grupos de a 3 por propiedades

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Tabla periódica
Historia
Entre el 3 y 9 de septiembre de 1860 se realizó el primer congreso de química en la
ciudad alemana de Karlsruhe. Se invitó a todos los químicos del mundo y el Congreso
tuvo una gran asistencia, con 127 participantes de 12 .
Algunos de los químicos más destacados asistieron, entre los que cabe citar a Bunsen,
Baeyer, Erlenmeyer, Hoffmann, Meyer, Frankland, Kekulé, Dumas, Wurtz, Crum Brown,
Borodin (el famoso músico, también profesor de Química) y Wislicenus.
Al congreso también asistieron dos jóvenes químicos, Cannizzaro (1826-1910) y
Mendeleiev (1834-1907). Uno de ellos (Cannizzaro) tuvo una influencia enorme en el
desarrollo del Congreso; y el otro (Mendeleev) recibió inspiración fundamental para
desarrollar la Tabla Periódica de los Elementos Químicos (1869).

Mendeleiev y Moseley (este ultimo en 1914), determinaron


que las propiedades de los elementos son una función periódica
de sus números atómicos

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Tabla periódica

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Tabla periódica
Descripción
1- En la tabla periódica moderna, los elementos están dispuestos en orden de número
atómico (protones) creciente.

2- El comienzo de un nuevo período siempre corresponde a la introducción del primer


electrón en el orbital s de un nuevo número cuántico principal.

3- El número de elementos de cada período corresponde al número de electrones que


se necesitan para llenar esos orbitales.

4- En un período determinado, el número cuántico principal de los orbitales p es igual


al de los orbitales s, en tanto que el de los orbitales d es una unidad menor y el de los
orbitales f tienen dos unidades menos.

5- Los grupos de los elementos representativos corresponden a los elementos en los


que están ocupados los orbitales s y p, los metales de transición son los elementos en
los que se están ocupando los orbitales d.

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Tabla periódica
Descripción

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Tabla periódica
Descripción

Tenemos que considerar, grupos periodos y la CEE (configuración


electrónica externa) que son los electrones que participan en las reacciones químicas

Para la CEE, si:


- la CE termina en s o p se cuentan todos los del n mayor,
- si termina en d o f, se cuentan los del n mayor y los del d o f
- si hay orbitales completos intermedios d o f , no se toman en cuenta

Los elementos del mismo grupo tienen CEE similar. Por ejemplo los del GI tienen todos
ns1. Tienen también propiedades similares

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Tabla periódica
Descripción
- De acuerdo a las recomendaciones de la Unión internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC), los grupos de los elementos se numeran del 1 al 18
- Los bloques de los elementos se pueden designar utilizando las letras s, p, d o f
- Los elementos (excepto H) de los grupos 1,2 y 13-18 se denominan elementos de los
grupos principales (Grupos A)
- Los elementos de los grupos 3-11 (es decir los que tienen orbitales “d” parcialmente
llenos) se denominan “elementos de transición” (Grupos B)
- El grupo 12, si bien constituye el bloque “d”, no es un elemento de transición, pues los
orbitales d están completos

Metales trancision interna trancision no metales gases nobles

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Tabla periódica
Descripción
En el Universo hay únicamente 81 elementos estables.

No existen isótopos estables de los elementos más allá del bismuto

Dos de los elementos tecnecio y prometio, existe únicamente como isótopos


radiactivos.

Del uranio y el torio sólo existen isótopos radiactivos, sin embargo son muy
abundantes en la tierra porque las vidas medias de algunos de sus isótopos son casi
tan largas como la edad de la tierra (de 108 a 109 años).
Todo esto debido a que la carga de protones en el núcleo es cada vez mayor, y no puede
mantener la estabilidad porque predominan las fuerzas de repulsion

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Tabla periódica
Propiedades Periodicas

Radio atómico

Hay dos formas comunes de definir el radio atómico.

Podemos definirlo como la mitad de la distancia que hay entre los núcleos de dos
átomos unidos por enlace covalente, en cuyo caso tenemos el “radio covalente”.

O bien podemos definirlo como

la mitad de la distancia que hay entre los núcleos de dos átomos de moléculas vecinas,
conocido como “radio de van der Waals”.

Además en el caso de elementos metálicos es posible medir un radio metálico: la mitad


de la distancia que separa los núcleos de dos átomos vecinos en el metal sólido.

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Tabla periódica
Propiedades Periodicas

Variación de las propiedades periódicas a lo lago de la tabla


Por el nro cuantico principal, n .
Cuando n aumenta Rat aumenta (hay un nivel más)
Por el Z (nro atomico).
Cuando Z aumenta Rat disminuye (aumenta la contracción)
Por el efecto pantalla
Cuando EP aumenta Rat aumenta (el ultimo e esta más suelto)
Efecto pantalla, se llama al efecto que producen los electrones intermedios. Cuantos más electrones intermedios
haya, los protones, menos efecto harán sobre el ultimo electrón

Hay variaciones, por ejemplo, el Rat del G es


igual al del Al y el del N es similar al del O

Además:

Rat anodo > Rat > Rat catodo

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Tabla periódica
Propiedades Periodicas

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Tabla periódica
Propiedades Periódicas
Energia de ionización o potencial de ionización

La primera energía de ionización se define como la cantidad de energía necesaria para


extraer un electrón del orbital ocupado más externo de un átomo libre X

X(g)  X+ + e-

Indica cuanto cuesta sacarle el ultimo electrón


ns2 np1 es fácil np3 o np6 no lo es
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Tabla periódica
Propiedades Periódicas
Afinidad electrónica

X(g) + e-  X(g)-

Es la energía que desprende un átomo gaseoso en su estado fundamental cuando capta


electrón libre transformándose en un ion negativo. Se refiere siempre a un mol de
átomos

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Tabla periódica
Propiedades Periódicas
Electronegatividad
Es la tendencia que tiene un elemento para atraer hacia sí el par electrónico del enlace
compartido con otro. Es, por tanto, una propiedad de los átomos enlazados
químicamente entre sí.

No tiene magnitudes absolutas, pero es similar a la afinidad electrónica


Según la escala de Pauling, le adjudica un valor de 4 al F como elemento más
electronegativo

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Tabla periódica
Propiedades Periódicas
Similitudes diagonales

Los 1eros elementos de cada grupo (Li, Be, B, C, N O y F) difieren en sus propiedades
periódicas de los elementos de su grupo y son similares al 2do elemento del grupo
siguiente

Esto es debido a la similar densidad de carga de sus cationes (carga del ion dividida su
volumen)

Es más importante en los 1eros 3 grupos, siendo visible en el tamaño iónico y en la


electronegatividad

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Diagrama de potenciales
Diagrama de Latimer
Es la presentación en forma de diagrama de los potenciales de reducción estándar de
un conjunto de especies relacionadas

Los diagramas incluyen los datos de potencial de reducción de cada semicelda a 25ºC y
[especies]=1M. Los diagramas corresponden a medios ácidos ([H+]= 1M, pH=0) o a
medios básicos ([OH- ]= 1M, pH=14)

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Diagrama de potenciales
Diagrama de Latimer
Se puede obtener el potencial normal de reducción de una semireacción global que
incluye varias semirecciones sucesivas y adyacentes entre sí (Eº) se puede calcular a
partir del número de electrones intercambiados en cada semireacción individual (ni) y
del potencial normal de reducción de cada una de ellas (Eºi):

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Diagrama de potenciales
Diagrama de Latimer
Estos diagramas nos permiten tener la informacion redox de una serie de estados de
oxidacion de manera muy compacta.
Permite que por ejemplo, observemos si un elemento es un buen agente oxidante (alto
valor positivo de potencial de reducción)
Además permite verificar si un elemento dismuta,
o sea cuando el mismo elemento es al mismo
tiempo oxidado y reducido.

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Diagrama de potenciales
Diagrama de Frost

QUIMICA INORGANICA 51
Diagrama de potenciales
Diagrama de Frost

QUIMICA INORGANICA 52
Diagrama de potenciales
Diagrama de Frost

QUIMICA INORGANICA 53
Diagrama de potenciales
Diagrama de Pourbaix
Cada región indica las condiciones de pH y potenciales en que cada especie es
termodinamicamente estable

QUIMICA INORGANICA 54
Diagrama de potenciales
Diagrama de Ellingham

QUIMICA INORGANICA 55
Diagrama de potenciales
Diagrama de Ellingham

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