MEMBRANAS

BIOLÓGICAS:
COMPONENTES
TRANSPORTE
RECEPTORES

D R A . DA N I E L A N Ú Ñ E Z R
D E PA R TA M E N TO D E C I E N C I A S B Á S I C A S
FA C U LTA D D E M E D I C I N A
UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA
Historia sobre la MP
• 1890: Ernest Overton: vio las raíces vegetales en diferentes soluciones.
Sustancias solubles en lípidos Entran más rápido a las células de los pelos radiculares.
Sustancias solubles en agua Entran más lento a las células de los pelos radiculares.
Concluyó que la capa limitante externa de la célula era similar con la de un aceite.
pelos radiculares

• 1925: Gorter y Grendel: extrajeron los lípidos de los eritrocitos humanos y descubrieron que la MP contenía una
bicapa lipídica (A y B).
El área de los lípidos sobre la superficie del agua era el doble que el área de la membrana de los eritrocitos 2:1
Conjunto de eritrocitos área: a

Modelo
bicapa lipídica
Historia sobre la MP
• 1935-1950: Davson y Danielli Modelo de sándwich
• Imaginaron la presencia de proteínas en ambos lados de
la bicapa lipídica. También estaba atravesada por poros
recubiertos con proteína, que constituían conductos
para que los solutos polares e iones entraran y salieran
de la célula.
1972: Singer y Nicholson Modelo de mosaico fluido
Describe la membrana celular como un tapiz de varios tipos de
moléculas (fosfolípidos, colesteroles, y proteínas) que están en
constante movimiento.
Se denomina así debido a que la MP está en constante
movimiento (es fluida), esto gracias al movimiento de los
fosfolípidos y el colesterol (que estabiliza el movimiento).
 Modelos de membranas biológicas

Sustancias solubles en
lípidos= ingresan +
a)Naturalez
rápido
a lipídica
Sustancias solubles en
de la
agua= ingresan + lento Compuesta por
membrana
1890 e) Unidad dos tipos básicos
Moléculas de de moléculas,
antipáticas, orientan membrana proteínas y lípidos
sus cabezas b)
hidrofilicas sobre el Monocapa
agua y sus colas lipídica 1917
f) Modelo de
hidrofóbicas se mosaico
orientan en fluido Las proteínas se
superficies polares integran a la zona
hidrófoba y pueden
La base de la c) Bicapa moverse
membrana es una lipídica 1925
bicapa lipídica g) Estructura de
formada por las las proteínas de 1972
moléculas membrana
anfipáticas y Balsas de
d) Bicapa membrana
lipídica más
Las membranas laminas de 1935
tienen proteínas proteínas
 Membrana celular
• Esta estructura envuelve a la célula y constituye el límite de ella
• Separar el interior celular del ambiente extracelular (Membrana
plasmatica y definen los compartimentos intracelulares de
eucariotas (núcleo y organelos)
• Grosor aprox. de 5 a 10 nm de espesor
Las membranas celulares
se representan según el
modelo de mosaico fluido,
debido a que son:
Fluidos: La bicapa de
fosfolípidos es viscosa y los
fosfolípidos individuales
pueden moverse.
Mosaico: La bicapa de
fosfolípidos está incrustada
con proteínas, lo que
resulta en un mosaico de
componentes.
 O transmembranas

Representación actual de la Membrana plasmática

MO D E LO D E M O S A IC O F L U ID O AC TU A L Modelo que muestra los dominios de
la membrana, las interacciones entre
las estructuras de estos dominios de
membrana, con las estructuras del
citoesqueleto y las estructuras
extracelulares.
Proteínas integrales, glicoproteínas,
lípidos y oligosacáridos están
representados por diferentes colores,
y donde la membrana ha sido
expuesta para ver la superficie de la
membrana interna. Esto permite
observar que el citoesqueleto
restringe la difusión lateral de
algunas glicoproteínas de
membrana, pero no todas. También
se representan otros mecanismos de
restricción de difusión lateral, como
dominios lipídicos, formación
compleja de glicoproteína de
membrana integral, asociaciones de
polisacárido-glicoproteína (en la
parte superior izquierda) y
asociaciones directas o unión
indirecta de los dominios de la
superficie intermembranosa a los
elementos del citoesqueleto (en la
parte inferior izquierda).
las moléculas existen como
elementos cooperativos no uniformes
y no aleatorios
Características de la membrana
Es una membrana fluida: Movimiento de las moléculas de fosfolípidos.
Su composición es asimétrica: Debido a la composición lipídica de las
dos mitades, la cual es diferente, Ejemplos:
Capa externa: fosfolípido fosfatidilcolina y esfingomielina
Capa interna: fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina.
*También contribuyen las proteínas y los carbohidratos.

Presenta permeabilidad selectiva: Debido a que controla el paso de colesterol

sustancias a través de ella. Esta selectividad, depende de la naturaleza
de las moléculas que intenten pasar.
 Funciones
1 División en compartimientos:
Membrana continua. Compartimientos = actividades especializadas.

2 Sitios para las actividades bioquímicas:

Se comportan como soporte para reacciones químicas

3 Barrera con permeabilidad selectiva: Evita intercambio ilimitado de moléculas de un lado a otro

4 Transporte de solutos: Osmosis, transporte activo azucares y aminoácidos, transporte iones.

5 Respuesta a señales externas: Transducción de señales (Receptores y ligando)

6 Interacción celular: Células se reconocen entre si, se envían señales, intercambio de información y
materiales.

7 Transducción de energía: Cambio de un tipo de energía a otro:

Fotosíntesis= Luz solar a energía química, almacenada como H de C.
 Transducción de señales.
Funciones de la membrana en una célula vegetal.

1)División de compartimientos: Membrana continua. Forma

Compartimientos = actividades especializadas. Ej: Enzimas hidroliticas
secuestradas en una vacuola.

2)Sitio para actividades bioquímicas: Se comportan como soporte para

reacciones químicas. Ej: Fijación de CO2 en la superficie externa de las
membranas tilacoides
3)Barrera semipermeable: Evita intercambio ilimitado de moléculas de un
lado a otro. Ej: Moléculas de agua ingresa con rapidez la MP.

4)Transporte de solutos: Osmosis, transporte activo azucares y aminoácidos,

transporte iones. Ej: Iones hidrogeno, se bombean al exterior de las células hacia
Cloroplasto
el espacio extracelular por una proteína transportadora.

5)Respuestas a señales externas: Transducción de señales (Receptores y

ligando). Ej: Hormona, liberación de un mensaje químico (como IP3: Inositol
Plasmodesma trifosfato) hacia el citoplasma. el IP3 induce la liberación de iones Ca2+ .
Vacuola
6)Interacción celular: Aberturas vegetales adyacentes (plasmodesmas). Ej:
Células se reconocen entre si, se envían señales, intercambio de información y
materiales.

7)Transporte de energía: La conversión de ADP en ATP ocurre en la

Mitocondria membrana interna de la mitocondria. Ej: Cambio de un tipo de energía a otro:
Fotosíntesis= Luz solar a energía química, almacenada como H de C.
Composición química

COMPOSICIÓN
MEMBRANA
CELULAR
Insertos en MP

HIDRATOS
PROTEÍNAS LÍPIDOS
DE CARBONO
60% 40%
(Glicocálix)

Integrales
Fosfolípidos Clicolípidos
Periféricas
Colesterol Glicoproteínas
Anclaje
Composición química de la membrana
La proporción entre lípidos y proteínas depende de:

Tipo de membrana: Plasmática, del retículo, o del aparato de Golgi.

Del tipo de organismo: Bacteria, planta o animal.

Proporción muy alta entre proteínas y lípidos Proporción alta entre proteínas y Proporción baja entre proteínas y
(portadores proteicos) lípidos lípidos (aislamiento eléctrico)

> >
Mitocondrias Eritrocito Vaina de mielina

Mas proteínas Menos proteínas

Lípidos de
membrana
1. Lípidos de membrana
Anfipaticos: Hidrofílicas e Hidrófobicas

Hay 3 tipos: Fosfogliceridos o fosfolipidos

Esfingolipidos
Colesterol (C. animal);
(Fitoesterol (C. vegetal);
Ergosterol (Hongos))

Propiedades:
• Autoensamblaje
• Autosellado
• Fluidez
• Barrera: impermeable a iones y moléculas
polares
• Se relacionan directamente con la fluidez v/s
rigidez
• Dan asimetría a la membrana
 Esfingolípidos Esfingomielina

Esteroles Colesterol
Lípidos de membrana
Fosfolípidos o fosfoglicéridos
• Lípidos de la membrana que contiene un grupo fosfato son fosfolípidos.
• Como la mayor parte de los fosfolípidos de la membrana se forma sobre
una estructura de glicerol, se llaman fosfoglicéridos.
Esfingolípidos
Los esfingolípidos son lípidos complejos cuya estructura central la proporciona el aminoalcohol de cadena larga
esfingosina. Encontramos la esfingomielina y los esfingoglucolípidos (cerebrosidos y gangliosidos)
Los esfingolípidos se encuentran en la sangre y en casi todos los tejidos. No obstante, las concentraciones más elevadas de
esfingolípidos se encuentran en la sustancia blanca del sistema nervioso central. Diversos esfingolípidos son componentes
de la membrana plasmática de prácticamente todas las células.

Tienen importancia biológica por el papel de señalización celular que desempeñan.

Ceramida:
Esfingosina+ acido
graso
 Ac. graso
Esfingosina
Esfigosina: 18 c
Ac. Graso: 22 a 26 c
Esfingolípidos
Esfingoglucolípidos

Acido graso
Esfingolípidos
Esfingoglucolípidos

Acido graso
Ejemplo:
Ceramida es ampliamente conocida por inducir apoptosis en las células.
Si la ceramida es degradada por ceramidasas, se obtiene esfingosina, que si a su vez es fosforilada da lugar a esfingosina-1-
fosfato, la cual tiene un efecto totalmente antagónico a la ceramida al inducir la proliferación y la mitosis celular. Por eso, el
equilibrio entre ceramida y esfingosina-1-fosfato es importante para el control de la muerte y la supervivencia de la célula.
Colesterol
Componente muy importante de las membranas plasmáticas de las células. Aunque el colesterol se encuentra en pequeña
cantidad en las membranas celulares, en la membrana citoplasmática lo hallamos en una proporción molar 1:1 con
relación a los fosfolípidos, regulando sus propiedades físico-químicas, en particular la fluidez. Sin embargo, el colesterol se
encuentra en muy baja proporción o está prácticamente ausente en las membranas subcelulares.
Para los lípidos con cabeza polar grande es difícil cruzar de una
hemicapa a la otra (“flip-flop”) por la barrera que supone el ambiente
hidrófobo que generan las cadenas de ácidos grasos.
Otros lípidos con zona polar poco voluminosa, como el colesterol,
diacilglicerol o ceramida, el cambio entre monocapas es muy frecuente.
Hay transportadores específicos, o traslocasas, localizados en las
membranas. Hay tres tipos: flipasas, flopasas y mezcladores
("scramblases"). Estas proteínas se encargan de transportar
glicerofosfolípidos entre las dos hemicapas y generar asimetría. Las
flipasas transportan lípidos hacia la hemicapa interna, las flopasas hacia
Asimetría y fluidez de membrana
 La composición de lípidos y proteínas es diferente en las dos caras de la membrana:
 Es asimétrica
Fluidez de la membrana

Aumento cadenas cortas

Ilustración de la membrana celular con proteínas integrales y receptor de células.
Proteínas de membrana
• Dan asimetría a la membrana, poseen poca movilidad
• Desempeñan funciones especificas: transporte y comunicación.
• Se clasifican en:
Proteínas integrales: Están unidas a los lípidos íntimamente, suelen atravesar la bicapa a una o varias veces, por esta razón se les llama
proteínas de transmembrana.
Proteínas periféricas: Se localizan a un lado u otro de la bicapa lipídica y están unidas débilmente a las cabezas polares de los lípidos de
la membrana u a otras proteínas integrales por enlaces de hidrógeno (enlaces no covalentes)
Proteínas fijadas a lípidos: Se encuentran fuera de la superficie extracelular o citoplasma, pero se une por enlaces covalentes a una
molécula de lípidos que se sitúa dentro de la bicapa.
Por lo general, las proteínas integrales contiene una o mas hélices transmembranosas
Las proteínas periféricas se unen mediante enlaces no covalentes con los grupos cabezas
polares de la bicapa de lípidos o una proteína integral de la membrana, o ambas.
Las proteínas fijadas a lípidos se unen a través de enlaces covalentes con un grupo
lipídicos que reside en la membrana
Simple α-hélice Multiples α-hélice Barril lamina β- enrollada Simple a-hélice
Receptores Enzima Transportadores (Proteínas Enzimas
Reconocimiento Transportadores de canal) Anclaje
Recetores Transportadores (Carriers)
Funciones de las proteínas de membrana
• Transportadores
• Fijación unión
• Receptores
• Enzimas
 Uniones Actividad Transporte Reconocimiento Unión con la Traducción de
intercelulares enzimática (Activo/Pasivo) Célula-célula matriz señales
extracelular

Uniones: Sirve Enzimas: la Transporte: Reconocimiento: Anclaje: puntos Transducción:

para conectar y fijación a las responsable de la puede funcionar de fijación para función como
unir dos celdas membranas difusión facilitada como marcadores el citoesqueleto receptores de
juntas localiza las vías y el transporte para la y la matriz hormonas
metabólicas activo identificación extracelular peptídicas
celular
Funciones diferenciadas de las proteínas
de la membrana plasmática en una célula
epitelial.

La superficie apical de la célula epitelial

contiene proteínas integrales que
funcionan en el transporte de iones y la
hidrolisis de discaridos, como la sacarosa y
la lactosa; la superficie lateral posee
proteínas integrales que participan en la
interacción entre las células y la superficie
basal incluyendo proteínas integrales que
participan en la interacción de la célula con
la membrana basal subyacente.
Hidratos de carbono de membrana
• Se sitúan en la superficie externa de la membrana.
• Son oligosacáridos unidos a los lípidos (glucolípidos), o a las proteínas (glicoproteínas).
• Contribuyen a la asimetría de la membrana.
• Constituyen la cubierta celular o glucocálix, a la que se atribuyen funciones fundamentales:
o Proteger la superficie celular contra la interacción de otras proteínas extrañas o lesiones físicas o químicas.
o Papel en el reconocimiento celular, y en los procesos de rechazos de injertos y trasplantes.
o Confiere viscosidad a las superficies celulares, permitiendo el deslizamiento de células en movimiento, como
eritrocitos.
o Presenta propiedades inmunitarias, los antígenos propios de los grupos sanguíneos del sistema sanguíneo ABO.
Glucolípidos Glucoproteínas
Forma parte del glucocálix, reconocimiento celular Protrombina → Coagulación sanguínea
Ceramida + Galactosa ó Glucosa →Cerebrósido Inmunoglobulina → Defensa.
Hormonas
Ceramida + Oligosacárido ramificado → Gangliósido Receptores de mensajeros químicos en la membrana
 MICRODOMINIOS
• Los microdominios de membrana son regiones de membrana que exhiben una composición, estructura y función biológica diferente del
resto de la membrana que los rodea, independientemente de su estabilidad, tamaño o el mecanismo de formación. El tipo de
microdominio descrito principalmente es el de las balsas lipídicas, pero existen también las caveolas y los dominios ricos en tetraspanina

Interviene en
el trafico de
vesículas a
través de la
membrana
plasmática
 Balsas lipídicas o balsas
de membranas
• Es un microdominio de la membrana plasmática cuya fluidez es
mucho menor a la de su entorno.
• Se encuentran enriquecidos en colesterol, fosfolípidos saturados y
proteínas de membrana. Si bien su tamaño es variable, típicamente
poseen unos 25-50 nm de diámetro.
• Intervienen en gran número de funciones celulares:
Respuesta a la invasión de patógenos
Homeostasis del colesterol
Angiogénesis
Transducción de señales.
Las balsas de membrana "son dominios pequeños (10-200 nm), La hoja externa de la balsa corresponde
heterogéneos y muy dinámicos enriquecidos en esfingolípidos y a colesterol y esfingolipidos (rojo),
esteroles que compartimentan los procesos celulares. A veces, las fosfatidilcolina (cabeza azul) con ácidos
pequeñas balsas se estabilizan y forman estructuras más grandes
grasos saturados de cadena larga
mediante interacciones proteína-proteína y proteína-lípido". Se trata,
por tanto, de microdominios especializados de la membrana tanto en
su composición como en su funcionalidad, también conocidos como
balsas lipídicas (lipid rafts).
 Lípidos
B A LS AS LIP ID IC A S
Insaturado Proteína Proteína
s
anclada a GPI transmembra Visión general de la heterogeneidad lateral en la
na
Lípidos membrana plasmática.
saturados
Glicolipido Proteína
Lipidada a) Los dominios de balsas lipídicas generalmente
Colesterol
son denominados como pequeños, altamente
dinámicos y transitorios en la membrana,
enriquecidos con fosfolípidos saturados,
esfroingolipidos, glucólipidos, colesterol.
El enriquecimiento de los dominios lipídicos con
Actina
propiedades físicas distintas; estos incluyen el
aumento del embalaje de lípidos y orden, y
Proteína
disminución de la fluidez. Además de los
transmembrana
Proteína transmembrana
componentes de membrana, la actina, una parte
Glicolipido activa en el mantenimiento y remodelación de
Glicolipido
dominios. Además, los lípidos de membrana se
Proteína
transmembrana distribuyen asimétricamente en la cara interna y
externa, lo que puede afectar aún más la
organización de membranas.
Proteína
b) Es probable que la organización de membranas
anclada a GPI no sea binaria (es decir, solo regiones de balsas y
no balsas altamente distintas), pero en su lugar las
membranas consisten en dominios similares a
balsas y no de balsa con composiciones y
Actina propiedades distintas.

Proteína transmembrana Proteína transmembrana GPI: Glicosilfosfatidilinositol

 Componentes de la membrana
celular
Lípidos 40% Proteínas 60% Hidratos de carbono
• Fosfolípidos: -Fosfogliceridos: Proteínas Integrales: Glucolípidos:
*Fosfatidilserina • Con 1 segmento transmembrana α-hélice Forma parte del glucocálix, reconocimiento
*Fosfatidilcolina • Con varios segmentos transmembrana α-hélice celular:
-Esfingomielina • Enrollada como barril-β Ceramida+ Galactosa ó Glucosa →Cerebrósido
Ceramida+ Oligosacárido ramificado →
• Glucoesfingolípidos: - Proteínas periféricas: Gangliósido
Cerebrosidos • Anclada a la superficie citosolica por una α-hélice anfipatica
-Ganglosidos • Ancladas a la bicapa solo por una cadena de lípidos anclada Glucoproteínas:
covalentemente Protrombina →Coagulación sanguínea
• Colesterol • Unida a un GPI Inmunoglobulina → Defensa.
• Ancladas a una proteína integrar por interacciones no Hormonas
covalentes Receptores de mensajeros químicos en la
Grupo polar:
membrana
Alcohol o
amina Glicoproteína Cadenas de Glicolípido
• Uniones intercelulares carbohidrato
• Actividad enzimática s
•
• Transporte (Activo/Pasivo)
Glicerol Autoensamblaje
• •Autosellado • Reconocimiento (Célula-célula)
• •Fluidez • Unión con la matriz
• •Barrera: extracelular
impermeable a • Traducción de señales Proteína
iones y moléculas Lípido
polares
• •Se relacionan
directamente con
la fluidez v/s
rigidez
• •Dan asimetría a
• Proteger la superficie celular
la membrana
• Reconocimiento celular, y en los procesos
de rechazos de injertos y trasplantes.
• Confiere viscosidad a superficies celulares.
 Transporte a través de la membrana

Profesora Dra. Daniela Núñez

 Membrana semipermeable
Moléculas
apolares Moléculas polares grandes
pequeñas

Moléculas polares Iones Cl- Na+ K+

sin carga,
pequeñas H2O
Urea

Permeabilidad de las bicapas de fosfolípidos. Moléculas pequeñas no cargadas pueden difundir libremente a través de una
bicapa de fosfolípidos. Sin embargo, la bicapa es impermeable a moléculas polares mayores (como la glucosa y los
aminoácidos) y a los iones.
Tipos de transporte
• Pasivo
o Aquel que se da a favor de gradiente de concentración.
o No requiere gasto energético.

• Activo
o Aquel que se da en contra del gradiente de concentración.
o Requiere gasto de energía.
 Gradiente de concentración
Se refiere a la diferencia en la concentración de una sustancia dentro y fuera de la célula

≠
Esto es
difícil
 Transporte a través
de la membrana

Transporte de moléculas de Transporte de moléculas de

BAJO peso molecular ALTO peso molecular

Transporte Transporte
pasivo activo

Sin gasto de energía Con gasto de energía

A favor del gradiente En contra del gradiente

Difusión Difusión Osmosis Directo o Indirecto o Transporte en masa

simple facilitada Primario secundario

Moléculas Endocitosis Exocitosis Trancitosis

Apolares Mediado Mediado por
transpor Canales portadores o
por bombas
tadores iónicos Carrier Pinocitosis
Moléculas
polares Fagocitosis

Mediada por
O2 CO2
receptor

Glucosa
Na+ K+ Cl-
 Tipos de transporte de moléculas pequeñas

Directo Indirecto

Difusión Facilitada Difusión Cotransporte

(Uniporte) simple Ccotransporte Antiporte Simporte
Uniporte

Glucosa Bomba Bomba de Intercambiador Transportador

Na+ O2 de Na+/K+ Ca+/Na+ de glucosa
protones

Mediado por Canal Mediado por bombas Mediado por portador

transportador (carrier)
Transporte pasivo
 Difusión simple
• Se define como "desplazamiento de partículas desde una zona de mayor concentración a otra de menor
concentración".
• El CO2 , el O2 , alcohol y vitaminas pasan a través de casi todas las membranas por difusión.
• Otras moléculas que ingresan a la célula por difusión simple son la urea, el etanol y las hormonas
esteroideas.
 Difusión facilitada
• Se define como “ el paso se sustancias a favor del gradiente de concentración utilizando una proteína
transportadora y sin gasto de energía”.
• Las proteínas de transporte son de dos tipos: Transportadoras y De Canal.:
• A) Proteínas de canal: son una especie de canales, cuando están abiertos permiten el paso de cierto tipo de
sustancias, generalmente iones inorgánicos.
• B) Proteínas transportadoras a unen a la molécula que van a transportar y sufren un cambio estructural que
permite el paso de la sustancia hacia el otro lado de la membrana. Por este medio pasan los iones, los
carbohidratos y los aminoácidos.

A) B)
Proteínas transportadoras o carrier
Proteínas de canal o canales iónicos
Difusión facilitadas de la glucosa mediada por proteína transportadora GLUT1
Tipos de canales iónicos
CANALES
IONICOS

CANALES IONICOS
REGULADOS
(SIEMPRE ABIERTOS)

VOLTAJE LIGANDO MECÁNICO

 Osmosis
• “Proceso de difusión de un solvente a través de una membrana semipermeable, desde una zona de mayor
concentración a otra de menor concentración".
• El agua, que es el solvente celular, entra a la célula e iguala la presión osmótica intracelular y extracelular.
• El agua se moviliza desde una zona de baja concertación de soluto a una zona de alta concentración de soluto, hasta
llegar al equilibrio de las concentraciones

Medio H2O Medio

hipotónico hipertónico
Crenación
Hemolisis
 Transporte activo
“Paso de una sustancia a través de una membrana semipermeable, desde una zona de menor concentración a otra de
mayor concentración, con gasto de energía". Para que esto se lleve a cabo se requiere de proteínas transportadoras que
actúen como bombas contra el gradiente de concentración, además de una fuente de energía que es el ATP.
 Tipos de transporte es activos
• Transporte activo primario:
la energía derivada del ATP directamente empuja a la sustancia para que cruce la membrana
El ejemplo más característico es la bomba de Na+/K+
Esta bomba actúa como una enzima que rompe la molécula de ATP y también se llama bomba Na+/K+-ATPasa.
• Sodio-Potasio
• Iones calcio
• Iones Hidrogeno

• Transporte activo secundario: Transporte acoplado o cotransporte

Los sistemas secundarios de transporte activo aprovechan la energía almacenada en un gradiente iónico para transportar un segundo soluto
contra un gradiente
Diferencia de concentración iónica

• Transporte en masa
Transporte activo primario
Una de las bombas más importantes en las células animales es la bomba sodio-potasio, que transporta Na+ hacia afuera de las
células y K+ hacia adentro de ellas. Dado que el proceso de transporte utiliza ATP como fuente de energía, se considera un
ejemplo de transporte activo primario.
La bomba sodio-potasio no solo mantiene las concentraciones correctas de Na+ y K+ en las células, sino que también
desempeña una función importante en la generación de voltaje a través de la membrana celular. Bombas como esta, que
participan en el establecimiento y mantenimiento de los voltajes de membrana, se llaman bombas electrógenas. La bomba
electrógena primaria en plantas es la que bombea iones de hidrógeno H+

El ciclo de la bomba de sodio-potasio

 El ciclo de la bomba de sodio-potasio

• La bomba sodio-potasio transporta sodio hacia afuera de la célula y potasio hacia adentro de la misma en un ciclo
repetitivo de cambios de conformación (forma). En cada ciclo, tres iones de sodio salen de la célula y entran dos iones de
potasio. Este proceso se lleva a cabo en los siguientes pasos:
• En su forma inicial, la bomba está abierta hacia el interior de la célula. En esta forma, realmente le gusta unirse (tiene una
alta afinidad) a los iones sodio y tomará hasta tres de ellos.
• Cuando se unen los iones sodio, hacen que la bomba hidrolice (degrade) ATP. Un grupo fosfato del ATP se une a la bomba,
es decir, la fosforila. En el proceso se libera ADP como producto secundario.
• La fosforilación hace que la bomba cambie de forma, reorientándose a sí misma de manera que abre hacia el espacio
extracelular. En esta conformación, a la bomba ya no le gusta unirse a los iones sodio (tiene una afinidad baja por ellos),
por lo que los tres iones de sodio son liberados fuera de la célula.
• En su forma orientada hacia el exterior, la bomba cambia lealtades y ahora le gusta unirse a iones de potasio (tiene alta
afinidad por ellos) . Se unirá a dos iones de potasio, lo que desencadena la eliminación del grupo fosfato unido a la bomba
en el paso 2.
• Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el interior de la célula.
• En su forma orientada hacia el interior, la bomba pierde interés en los iones potasio (tiene baja afinidad por ellos), por lo
que libera los dos iones de potasio en el citoplasma. La bomba está nuevamente como en el paso 1 y el ciclo puede
comenzar otra vez.
Esto puede parecer un ciclo complicado, pero solo implica que la proteína va y viene entre dos formas: una forma orientada
hacia el interior con una gran afinidad por el sodio (y poca afinidad por el potasio) y una forma orientada hacia el exterior con
una afinidad elevada por el potasio (y baja afinidad por el sodio). La proteína puede alternar entre ambas formas mediante la
adición o eliminación de un grupo fosfato, que a su vez es controlado por la unión de los iones transportados.
• Transporte activo secundario
• Los gradientes electroquímicos creados mediante transporte activo primario almacenan energía, que puede liberarse a medida que los iones se mueven
otra vez por sus gradientes. El transporte activo secundario utiliza la energía almacenada en estos gradientes para mover otras sustancias contra sus propios
gradientes.
• Por ejemplo, supongamos que tenemos una alta concentración de iones de sodio en el espacio extracelular (gracias al gran esfuerzo de la bomba sodio-
potasio). Si alguna ruta, como una proteína de canal o transportadora, está abierta, los iones de sodio se moverán por su gradiente de concentración y
regresarán al interior de la célula.
• En el transporte activo secundario, el movimiento de los iones de sodio a favor de su gradiente se acopla al transporte de otras sustancias en contra de su
respectivo gradiente mediante una proteína transportadora compartida (un cotransportador). Por ejemplo, en la siguiente figura, una proteína
transportadora permite que los iones de sodio se muevan en el sentido de su gradiente, pero simultáneamente lleva una molécula de glucosa en contra de
su gradiente y hacia la célula. La proteína transportadora utiliza la energía del gradiente de sodio para transportar moléculas de glucosa.

En el transporte activo secundario, las dos moléculas

transportadas pueden moverse en la misma dirección (es decir,
hacia la célula) o en direcciones opuestas (es decir, una hacia
adentro y otra hacia fuera de la célula). Cuando se mueven en
la misma dirección, la proteína que las transporta se
llama simportador; si se mueven en direcciones opuestas, se
llama antiportador.
Transporte
activo
secundario

Transporte
activo
GLUT primario
Transporte pasivo
 Transporte en masa
• Transporte de macromoléculas
• Para introducir o secretar macromoléculas a través de su membrana, la célula emplea dos procesos: la
endocitosis y la exocitosis.
 Endocitosis
• Es un proceso mediante el cual la célula toma moléculas grandes o partículas de su medio externo, mediante la
invaginación de la membrana celular y la posterior formación de vesículas intracelulares (endo = dentro).

Fagocitosis: Es un proceso que le permite a la célula ingerir partículas de gran tamaño, como microorganismos y
restos de otras células (+ de 250 nm de diametro). Las vacuolas que se forman se llaman fagosomas, los cuales se
fusionan con los lisosomas y constituyen el fagolisosoma, que es el encargado de degradar el material ingerido
Pinocitosis: Mediante este proceso, la célula obtiene macromoléculas solubles (menorde 150 nm de diametro)
• Endocitosis mediada por receptores: Solo son incorporadas en la célula aquellas macromoléculas reconocidas por
sus receptores de membrana específicos (es un tipo de pinocitosis especializada)
Plegamiento de la membrana plasmatica
para absorber los líquidos y solutos
extracelulares en el citoplasma. La
pinocitosis es un proceso
endocítico espontáneo que ocurre en casi
todas las células. Es frecuente en eucariotas.

 La macropinocitosis y la micropinocitosis

(mediada por el receptor) son los dos
mecanismos de la pinocitosis, donde una
célula absorbe el material extracelular.

En la micropinocitosis, se forman vesículas

muy pequeñas (que miden
aproximadamente 0.2 micrómetros de
diámetro) a medida que la membrana
plasmática se invagina y forma vesículas
internas que se desprenden de la
membrana, están mediadas por las vesículas
recubiertas de clatrina, recubiertas de
caveolae y no recubiertas.
Endocitosis mediada por receptor

Ejemplo: insulina o colesterol

 EXOCITOSIS
• Mediante este proceso, las células vierten al exterior macromoléculas que producen en su interior:
hormonas, enzimas, etc.
• En este caso, las vacuolas con las sustancias que se van a excretar se fusionan con la membrana celular desde
el interior y expulsan el contenido.
La transcitosis o transporte transcelular es un
conjunto de procesos que permiten el paso de
macromoléculas desde un espacio extracelular a
otro, es decir, desde un dominio de membrana a
otro distinto, mediante la formación de vesículas.
Estas vesículas llevan una carga determinada en
su interior, así como transportan proteínas de
membrana con ellas. La transcitosis implica una
combinación entre los procesos de endocitosis y
exocitosis. El transporte de macromoléculas
permite preservar la polaridad funcional de la
célula, y es también un mecanismo de reutilización
de receptores específicos de la membrana
plasmática.
 TRANSPORTE DE MASAS

Ingreso de un virus a una Vesícula con receptores de factor de

célula crecimiento a la membrana celular
 TRANSPORTE ACTIVO: DE MASAS
Fagocitosis Pinocitosis Endocitosis mediada
por receptores
EXOCITOSIS
 Molécula de señal extracelular

Proteína receptora

proteínas de señalización intracelular

Proteínas blanco
enzimas proteína proteína
metabólica reguladora del citoesquelético
gen
s

Alteración de la
Metabolismo Expresión
forma o
alterado génica
movimiento
alterada
celular
Receptores con actividad enzimática
E.
coli