CITOESQUELETO

y MOTILIDAD
MAURICIO RAMÍREZ CASTRILLÓN
BIOLOGÍA CELULAR
QUÉ ES EL CITOESQUELETO?

 EL CITOESQUELETO ES UNA RED DE

FILAMENTOS PROTEICOS DEL
CITOPLASMA DE LAS CÉLULAS
EUCARIÓTICAS

 SU OBSERVACIÓN FUE POSIBLE

POR MEDIO DE TÉCNICAS DE
INMUNO-FLUORESCENCIA Y DE
CRIOGRABADO
Desarrollo neuronal: Crecimiento axónico dirigido
(Neuronal pathfinding)
https://www.youtube.com/watch?v=lU9QH7pB6nU
Funciones del
Citoesqueleto:

1-

2-

3-

4-

5-
 (b)

(a) (c)
FUNCIONES
ASOCIADAS AL
CITOESQUELETO

 FORMA CELULAR
 CAMBIOS DE FORMA
 SOSTÉN DE ORGANELOS Y
ESTRUCTURAS
 MOVIMIENTO INTRACELULAR
DE ORGANELOS Y VESÍCULAS
 MOVIMIENTOS DE
TRANSLACIÓN CELULAR
 DIVISIÓN CELULAR
¿Cuantos
tipos de
filamento?
Compare los filamentos del
citoesqueleto en cuanto a:

 Subunidades incorporadas
 Sitio de incorporación
 Polaridad
 Proteínas motoras
 Tamaño
 Distribución

¿Cuál es la relación entre polaridad y

presencia de proteínas motoras?

¿De acuerdo a su distribución, cual es la

función principal de cada filamento?
 Técnicas Experimentales:

Transporte de Organelos

VERDE =
PEROXISOMAS
ROJO =
MICROTÚBULOS
 Técnicas Experimentales:

Adaptabilidad de la estructura tridimensional

FIBROBLASTO DE
RATÓN
 Técnicas
Experimentales:

Cambios
dinámicos

CÉLULA EPITELIAL
MARCADA CON
RODAMINA
 Técnicas Experimentales:

Seguimiento a motores
moleculares

Extremo + del VERDE = CINESINAS, ROJO = MICROTUBULO

microtúbulo
 Técnicas Experimentales:

Propiedades mecánicas con

microscopía de fuerza atómica

Filamento
intermedi
o

Flexible hasta
3.5 veces
 Técnicas Experimentales:
Uso de FRAP (recuperación de fluorescencia después de
fotoblanqueamiento)
Microtúbulos

Bloques diméricos

13 Protofilamentos

Extremo MAS (+) : β

Extremo MENOS (-) :α

Interacciones no
covalentes
Microtúbulos

¿Componentes
además del
dímero de
tubulina?
¿Heterodímero
genera una
estrucutura polar?
Microtúbulos

¿Papel de las MAP?

¿Cómo se regula
esta unión de las
MAP?
Microtúbulos

Célula vegetal, relación entre los

microtúbulos y la sintetasa de celulosa
(rosetas)
 Motilidad intracelular

Transporte axónico:
¿Función?
¿Dirección del movimiento?
Cinesinas o Kinesinas

¿Relación con Miosinas?

Funciones diferentes de
cada región

Motor microtubular dirigido al

extremo más (+)

Desplazamiento progresivo
Mano sobre mano

https://www.youtube.com/watch?v=y-uuk4Pr2i8
Eliminación de un miembro de la
Superfamilia de las KRP

KIF5B -/-
Dineína
Citoplasmática
¿Relación con
Miosina o Cinesinas?

Son solo dos dineínas

citoplasmáticas

Desplazamiento
hacia el extremo
menos (-)
 Comunicación entre
ER, Aparato de Golgi
vía endocítica y la
membrana plasmática
TRANSPORTE POR MEDIO DE LOS MICROTÚBULOS Y SUS PROTEÍNAS MOTORAS
ASOCIADAS

MTOC: centro organizador de microtúbulos

Centros Organizadores de
los Microtúbulos:
Centrosomas, cuerpos
basales y complejos de
tubulina gama

Centrosoma

(par de centriolos)
Centrosomas
Centrosomas: Experimento con Colcemida
Centros Organizadores de los Microtúbulos:
Complejos de tubulina gama

¿Células vegetales tienen centrosomas o cuerpos

basales?
Nucleación en Células Vegetales
Bases de la Dinámica de los microtúbulos
Fases de la polimerización:
Nucleación
VS
Crecimiento
Copyright ©2020 John Wiley & Sons, Inc.
 Inestabilidad Dinámica

https://www.youtube.com/watch?v=WFCvkkDSfIU
 Inestabilidad Dinámica

+TIP

Regulan tasa de crecimiento o contracción

Median la unión del extremo + del microtúbulo a una estrutura celular específica
CILIOS Y FLAGELOS

 Evaginaciones de la superficie celular.

 Su función el movimiento.
 Espermatozoide es la única célula
humana que posee flagelo.
 Cilio esta formado por nueve fibras
formadas por 2 microtubulos.
Axonema ciliar
https://www.youtube.com/watch?v=9nZYlyFGm50
Centros Organizadores de los Microtúbulos:
Cuerpos basales:

Centriolos y cuerpos
basales pueden dar origen
el uno al otro
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
Diámetro de 10nm

No están directamente implicados en

movimiento celular: parecen desempeñar
básicamente un papel estructural
proporcionando resistencia mecánica a las
células y tejidos.
Filamentos Intermedios
Proteínas de los filamentos intermedios
 Filamentos
Intermedios
Unos 70 genes diferentes

Dominio helicoidal alfa

central fibroso

Ensamble y polaridad

Ensamble independiente
de ATP o GTP

¿Mecanismo para regular

el ensamble?
 Filamentos Intermedios:
¿Dónde se incorporan las unidades nuevas?

Localización de queratina marcada

Distribución de filamentos intermedios con biotina Después de 20min de
inyección
Célula epitelial
LOS MICROFILAMENTOS

 CONSTRUIDOS MEDIANTE LA

POLIMERIZACIÓN DE PROTEÍNAS

LLAMADAS ACTINAS

 RESPONSABLES DE MOVIMIENTOS

COMO LA CICLOSIS, LA EMISIÓN DE

SEUDÓPODOS Y LA CONTRACCIÓN

MUSCULAR
Filamentos de Actina

¿Monómero con polaridad?

Extremo MAS: barbado

Extremo MENOS: afilado

Interacciones no covalentes

¿Hay gasto energético en la

polimerización?
Filamentos de Actina
 Ensamble de
actina

La posición relativa
de una subunidad
individual está en
constante
movimiento
Dinámica del ensamblaje:
tres fases
 PROTEÍNAS QUE SE UNEN A LA
ACTINA

Diversas proteínas interactúan

con las actinas influyendo en la
manera como forman arreglos
estructurales

Velocidad de
ensamble depende
de proteínas
accesorias

Fármacos usados
en el estudio del
citoesqueleto
 Proteínas de Unión con Actina
CapZ,
Tropomodulina Filaminas

Timosinas

Arp2/3 Vilinas

Profilinas

Vinculinas Cofilinas
Gelosinas
Organización de los filamentos de actina
Los retículos corticales de actina están conectados con la
membrana plasmática

Espectrina
Miosinas

¿Relación con Cinesinas?

Convencionales y no convencionales

Funciones diferentes de cada región

¿Todas se dirigen al extremo más (+) ?

Desplazamiento progresivo
Mano sobre mano
FUNCIONES DE LAS MIOSINAS

https://www.youtube.com/watch?v=fs31aX6-zAc
 Deslizamiento de
microfilamentos por
Miosinas:
Pruebas de Motilidad

https://www.youtube.com/watch?v
=sVdLyOUV9H4
Miosina convencional:

Estructura bipolar
Miosinas no convencionales:
 Miosinas no convencionales:

Microscopía de fuerza atómica de alta

velocidad
https://www.youtube.com/watch?v=KfEbuHCGIIo
Motores en el transporte de organelos
Copyright ©2020 John Wiley & Sons, Inc.
Figure 9.47
 Fantastic Vesicle Traffic

http://www.youtube.com/watch?v=7sRZy9PgPvg
Remastered: https://www.youtube.com/watch?v=4pXNl24SpFc
 Compare a los tres elementos del
citoesqueleto en cuanto a:
Microtúbulo Filamento de Filamento
actina intermedio

¿Cual es el
monómero?

¿Donde se unen
los monómeros
nuevos?
¿Hay gasto
energético con la
polimerización?
¿Tiene el
monómero
actividad
enzimática?
 Para los puntos 1, 2 y 3
3 Indique:

¿Sobre cual elemento del

citoesqueleto se da este
2
transporte?

¿Qué motores moleculares

usa?
1
 PAPEL DE LAS PROTEÍNAS
MOTORAS EN LA ENDOCITOSIS
Estructura del Músculo Estriado
 Maquinaria
contráctil de una
sarcómera
Acortamiento de la sarcómera durante la
contracción muscular
Organización molecular de los filamentos
delgados

¿Cuál es el papel de la troponina y de la

tropomiosina?
Disposición de las moléculas de titina
dentro de la sarcómera
Modelo del brazo de palanca oscilante de
una molécula de miosina II
 Modelo
esquemático del
ciclo contráctil de
la actina-miosina

Afinidad entre actina y

miosina
Anatomía funcional de una fibra muscular
Contracción mantenida
“Calambre”,Relajación
rigor mortis. Muscular
ATP

calambres.scar imágenes
Contracción en células no
musculares

Citocinesis
 Motilidad Extra-muscular

Es más fácil estudiar la

motilidad muscular que la
extra-muscular

Concentración de los
componentes en la corteza
celular

Formación de haces o redes

 Célula infectada con Listeria monocytogenes

https://www.youtube.com/watch?v=sF4BeU60yT8
 Motilidad celular

¿Cómo se provee la
fuerza motriz para el
avance del lamelipodio,
la proveen motores
moleculares?
Motilidad celular dirigida