INSTITUTOE C U A T OR I A N O D E SE G UR ID ADS O C I A L

NOMBREDELEST ABLEC IM IENTO NÚMERODECÉDULA/

INSTITUCIÓNDELSISTEMA UNIDADOPERATIVA UNICÓDIGO COD.LOCALIZACIÓN
NÚMERODEIDENTIFICACIÓN
CENTRO DE SALUD B PARROQUIA CANTÓN PROVINCIA
IESS PORTOVIEJO
01 01 13

APELLIDOPATERNO APELLIDOMATERNO NOMBRES SERVICIO CAMA FECHA HORA

TODA LA INFORMACIÓN ENTREGADA POR LOS PROFESIONALES AL PACIENTE SE HARÁ EN EL ÁMBITO DE LA CONFIDENCIALIDAD

DIAGNÓSTICOPRINCIPAL CIE-10
PRUEBA / TEST PARA DETERMINAR ANTIGENOS (P-24) y ANTICUERPOS IgM, IgG e IgA PARA VIH 1y2
PROCEDIMIENTORECOMENDADO
La determinación cualitativa para determinar anticuerpos para VIH es la única forma fiable de obtener resultados y saber si una persona/paciente está o no
infectada por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana).
¿ENQUÉCONSISTE?
Los test/pruebas de diagnóstico del VIH que se emplean habitualmente son procedimientos que detectan los anticuerpos IgM, IgG e IgA que genera el
organismo frente al VIH. Según el tipo de prueba, el test se puede realizar en: Sangre Total, Suero sanguíneo, Plasma y/o saliva.

Se toma la muestra de sangre total mediante un pinchazo en el dedo de la mano correspondiente, si se realiza en suero/plasma se toma la muestra de sangre,
colocando el torniquete de goma algunos centímetros por encima del lugar de la punción. Se pide al paciente que apriete el puño lo que hara ingurgitar las
¿CÓMOSEREALIZA? venas, se escoge una vena apropiada para la punción. Se limpia la zona de punción, con alcohol al 70 % no se debe volver a tocar dicha zona. La aguja debe
apuntar en la misma dirección que la vena
- Se toma la muestra de sangre con jeringa apropiada, la muestra fluye entre la vena y la jeringa se afloja el torniquete y se retira la aguja.
- Se coloca una torunda de algodón sobre el sitio de la punción y se comprime con los dedos de la otra mano o se flexiona el codo.
- La sangre se vacía lentamente por las paredes de los tubos con el objeto de evitar hemólisis, se retira la aguja de la jeringa y se pasa a la sangre al
tubo correspondiente.
- Se realiza la centrifugación y se obtiene suero o plasma.
- Obtiene un cassette, se retira el recubrimiento y se coloca una gota de suero sanguíneo/plasma, si es sangre total 2 gotas, adicionalmente una gota de
buffer, se espera 15 minutos y se obtiene el resultado: REACTIVO, NO REACTIVO este procedimiento se conoce como TEST CUALITATIVO.
- Una vez obtenido el resultado se lo trascribe y se lo envía para la interpretación respectiva de parte del profesional adecuado el médico. Esta
interpretación la realiza el medico en conjunto con el paciente: si es NO REACTIVO (NEGATIVO) y si es REACTIVO (POSITIVO) el medico indicara el
procedimiento a seguir como es el test confirmatorio por el método CUANTITATIVO y por WESTERM BLOT.
- El resultado de que se dispone en la red de salud, es de 4 generación y debe de ser realizado por personal y/o equipo de salud, teniendo una validez
de 3 meses.

GRÁFICODELAINTERVENCIÓN(Incluyaungráficopreviamenteseleccionadoquefacilitelacomprensióndelpaciente)

Las determinaciones de TEST RAPIDO DE VIH es la evidencia de revelar si una persona está
libre de la enfermedad o tiene la misma en cualquier estadio.
DURACIÓN ESTIMADA DEL BENEFICIOS DEL PROCEDIMIENTO Si ha dado REACTIVO/POSITIVO, podrá tomar medicamentos para tratar el virus.
PROCEDIMIENTO Si la prueba le da NO REACTIVO/NEGATIVO, hoy más que nunca existen herramientas de
10/15 MINUTOS prevención disponibles.

Las personas en estado de gestación dentro de los esquemas de exámenes están el TETS
DE VIH, para poder asegurar un ser vivo idóneo y dándole protección al mismo como lo
indican los lineamientos de la constitución de nuestro País. Si una mujer con VIH comienza a
recibir tratamiento en una etapa temprana de su embarazo, el riesgo de que le transmita el
virus al bebé es extremadamente bajo (1 % o menos).

RIESGOS FRECUENTES - En el caso de la toma de muestra sanguínea, puede producirse un mínimo hematoma en la zona del pinchazo,
NO GRAVES por lo que será conveniente que después se realice presión sobre la zona puncionada.
- Los procedimientos deben de ser ejecutados por el equipo de trabajo competente del laboratorio de análisis clínico del establecimiento de
la red de Salud integral y cumplir con los protocolos de BIOSEGURIDAD y los lineamientos que se deben cumplir al realizar un test para
VIH. Falsos POSITIVOS, falsos NEGATIVOS.
- La interpretación de los resultados deben de ser realizados por el MEDICO.

RIESGOS POCO FRECUENTES - En algunos pacientes, por sus características individuales, resulta difícil extraer la muestra de sangre, por lo que tal vez sea preciso
GRAVES puncionarles repetidas veces hasta obtener la muestra de sangre, se puede realizar tomas de muestras de sangre total en los dedos de
las manos.
- Las interpretaciones de los TEST RAPIDOS para VIH después de transcurrido el tiempo establecido.
- Es necesario conocer si es una persona/paciente en periodo de ventana de la replicación del virus. Comunicación pertinente con el equipo
de salud integral.

DE EXISTIR ESCRIBA LOS RIESGOS ESPECÍFICOS DEL PACIENTE (edad,estadodesalud,creencias,valores,etc)

- Comunicación con el equipo de Salud pertinente y frecuente.

- Conocer y describir datos en la historia clínica del paciente/usuario.
- Establecer un dialogo competente con el usuario al momento de la toma de muestra.
- Las tomas de las muestras las deben ejecutar profesionales, procurando en el laboratorio de bioanálisis clínico.
Existen también pruebas rápidas, muy útiles en situaciones que requieren un resultado inmediato, es decir, en menos de 30 minutos y deben de
ser ejecutadas por el personal de salud, procurando en el laboratorio y cumplir con las normas de BIOSEGURIDAD.
ALTERNATIVAS AL PROCEDIMIENTO Un resultado es REACTIVO/POSITIVO a estas pruebas, se requiere una confirmación posterior del laboratorio de alta complejidad. Un resultado
NO REACTIVO/NEGATIVO no requiere confirmación, tiene una vigencia de 90 días (3 meses) aunque puede ser necesario repetir la prueba m ás
adelante. Los test/pruebas rápidas emplean generalmente una pequeña muestra de sangre, que se obtiene de un dedo mediante un pinchazo con
una lanceta, o saliva. Siempre será necesario y fundamental el cumplimiento de protocolos de bioseguridad y procedimientos en ejecutar las
pruebas.

Los resultados deben de ser interpretados por el MEDICO.

DESCRIPCIÓN DEL MANEJO POSTERIOR Los procedimiento s seguir son dialogados entre paciente/usuario y el médico.
PROCEDIMIENTO

CONSECUENCIAS POSIBLES SINO SE REALIZA EL Si no se realiza la prueba no sabrá si es portador o no de la enfermedad.

PROCEDIMIENTO Si es portador del VIH no podrá tomar medicamentos para esta enfermedad lo que hará que su carga viral aumente y corre el riesgo de
transmisión a otras personas.

SNS-MSP/HCU-form.024/2020IESSAdaptadosegúnAcuerdoMinisterial005316 CONSENTIMIENTOINFORMADODELESTABLECIMIENTO
 NÚMERODECÉDULA/
INSTITUCIÓNDELSISTEMA UNIDADOPERATIVA UNICÓDIGO COD.LOCALIZACIÓN
NÚMERODEIDENTIFICACIÓN
PARROQUIA CANTÓN PROVINCIA
IESS

APELLIDOPATERNO APELLIDOMATERNO NOMBRES SERVICIO CAMA FECHA HORA

TODALAINFORMACIÓNENTREGADAPORLOSPROFESIONALESALPACIENTESEHARÁENELÁMBITODELACONFIDENCIALIDAD

1-DECLARACIÓNDECONSENTIMIENTOINFORMADO FECHA HORA

He facilitado la información completa que conozco, y me ha sido solicitada, sobre los antecedentes personales, familiares y de mi estado de salud. Soy consciente de que omitir estos
datos puede afectar los resultados del tratamiento. Estoy de acuerdo con el procedimiento que se me ha propuesto; he sido informado de las ventajas e inconvenientes del mismo; se me
ha explicado de forma clara en qué consiste, los beneficios y posibles riesgos del procedimiento. He escuchado, leído y comprendo la información recibida y se me ha dado la oportunidad
de preguntar sobre el procedimiento. He tomado consciente y libremente la decisión de autorizar el procedimiento. Consiento que durante la intervención, me realicen otro
procedimiento adicional, si es considerado necesario según juicio del profesional de salud, para mi beneficio. También conozco que puedo retirar mi consentimiento cuando lo estime oportuno.

NOMBRECOMPLETODELPACIENTE CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELPACIENTEOHUELLA

NOMBREDELPROFESIONALQUEHARÁELPROCEDIMIENTO FIRMA,SELLOYCÓDIGODELPROFESIONALDELASALUD

Sielpacientenoestáencapacidadparafirmarelconsentimientoinformado:
NOMBRED E L REPRESENTANTELEGAL CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELREPRESENTANTE

PARENTESCO

2-NEGATIVADELCONSENTIMIENTOINFORMADO FECHA HORA

Una vez que he tenido claramente el procedimiento propuesto, así como las consecuencias posibles si no se realiza la intervención, no autorizo y me niego a que se me realice el
procedimiento propuesto y libero de responsabilidades futuras de cualquier índole al establecimiento de salud y al profesional sanitario que me atiende, por no realizar la intervención
sugerida.

NOMBRECOMPLETODELPACIENTE CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELPACIENTEOHUELLA

NOMBREDELPROFESIONALTRATANTE FIRMA,SELLO Y CÓDIGODELPROFESIONALTRATANTE

Sielpacientenoestáencapacidadparafirmarelconsentimientoinformado:

NOMBRED E L REPRESENTANTELEGAL CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELREPRESENTANTELEGAL

PARENTESCO

SIELPACIENTENOACEPTAELPROCEDIMIENTOSUGERIDOPORELPROFESIONALYSENIEGAAFIRMARESTEACÁPITE

NOMBRECOMPLETODELTESTIGO CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELTESTIGO

3-REVOCATORIADECONSENTIMIENTOINFORMADO FECHA HORA

De forma libre y voluntaria, revoco el consentimiento realizado en fecha y manifiesto expresamente mi deseo de no continuar con el procedimiento médico que doy
por finalizado en esta fecha .
Libero de responsabilidades futuras de cualquier índole al establecimiento de salud y al profesional sanitario que me atiende.

NOMBRECOMPLETODELPACIENTE CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELPACIENTEOHUELLA

Sielpacientenoestáencapacidaddefirmarlanegativadelconsentimientoinformado:
NOMBRED E L REPRESENTANTELEGAL CÉDULA/PASAPORTE FIRMADELREPRESENTANTELEGAL

PARENTESCO

SNS-MSP/HCU-form.024/2020IESSAdaptadosegúnAcuerdoMinisterial005316 CONSENTIMIENTOINFORMADODELESTABLECIMIENTO