EQUILIBRIO LÍQUIDO-

VAPOR -ejercicios
GRUPO 02
Chumacero Mena Celeste
Diaz Garcia Freddy
Fiestas Giron Jhonny Paul
Mendes Liviapoma Jefferson
Santos Dominguez Paul
Timana Cisneros Mirko
Vidal Coronado Paul
Yovera Sánchez Edgar Joel
Ejercicios aplicados a la Ley de Henry

1. Se determinó experimentalmente que la concentración de una solución acuosa en equilibrio con

neón a una presión de 3,00 atm y 25°C es de 0,00135 mol/L. Determine la constante de la Ley de
Henry para el neón en agua a 25°C.

Solución:

Según la Ley de Henry:

Por lo tanto, la constante de la Ley de Henry para el neón en agua a 25°C es de 4,50×10-4 mol/L.atm.
2. La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro en agua a 25°
C es de 𝟔. 𝟖𝟐 𝒙 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍 Τ𝑳. Calcular la concentración del
nitrógeno disuelto en el agua en CNPT, sabiendo que la
presión parcial de ese gas en el aire es de 0.785 atm.
Para soluciones líquidas de gases poco solubles es aplicable
la ley de Henry La solubilidad de un gas en un solvente, a
una determinada temperatura, es proporcional a la presión del
gas en equilibrio con la solución De la solubilidad del
nitrógeno en agua a 25º C se concluye que es un gas poco
soluble a temperaturas ambientales. Por lo tanto, es lícito
aplicar la ley de Henry cuya expresión matemática es:

𝒄𝒈𝒂𝒔 = 𝒌𝑯 𝒑𝒈𝒂𝒔
• El valor de k a 25° C se obtiene de los datos
𝑐𝑔𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙
• 𝑘= = 6.82 𝑥 10−4
𝑝𝑔𝑎𝑠 𝑎𝑡𝑚 𝐿

• Y para 𝒑𝒈𝒂𝒔 = 𝟎. 𝟕𝟖𝟓

𝑚𝑜𝑙
• 𝒄𝒈𝒂𝒔 = 𝒌𝑯 𝒑𝒈𝒂𝒔 = 6.82 𝑥 10−4 ∗ 0785𝑎𝑡𝑚 =
𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑚𝑜𝑙
5.3537𝑥 10−4
𝐿
3.
 3
−4
𝑚𝑜𝑙 32 ∗ 10 𝑚𝑔
3.1 ∗ 10 ∗5𝐿 ∗ = 𝟒𝟗. 𝟔 𝐦𝐠 𝐎𝟐
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙
LEY DE RAOULT
• A 40°C, la presión de vapor del heptano puro es de 92.0
torr y la presión de vapor del octano puro es de 31.0 torr. EJERCICIO N°1:
Considera una disolución que contiene 1.00 mol de
heptano y 4.00 moles de octano. Calcula la presión de
vapor de cada componente.

PLANTEAMIENTO
Primero calculamos la fracción molar de cada componente
en la disolución líquida. Después aplicamos la Ley de Raoult
a cada uno de los componentes volátiles. La presión de
vapor total es la suma de las presiones de vapor de los
componentes.
SOLUCIÓN
Primero calculamos la fracción molar de cada componente en la
disolución líquida. Después aplicamos la Ley de Raoult a cada uno
de los componentes volátiles. La presión de vapor total es la suma
de las presiones de vapor de los componentes.

Aplicando la Ley de Raoult para los componentes volátiles en la

solución:
EJEMPLO N° 2:

Calcula la presión de vapor a 20 °C de una solución

que contiene 150 gramos de glucosa disueltos en
140 gramos de alcohol etílico. Presión de vapor del
alcohol etílico a 20 °C es 43 mmHg.
SOLUCIÓN
Masa de la glucosa = 180 g/mol.
Masa del alcohol etílico = 46 g/mol.

Con estos datos vamos a calcular los moles de cada

sustancia
• La fracción molar del alcohol es

• Ahora calculamos la presión de

vapor a partir de la expresión de la
ley de Raoult
EJEMPLO N° 3:
• Una mezcla liquida equimolar de Benceno(B) y Tolueno (T), está en equilibrio con
su vapor a 30°C. Indique cual es la presión del sistema y la composición del vapor.

PLANTEAMIENTO
Como el benceno y el tolueno son compuestos con estructuras semejantes, se puede aplicar la ley
de Raoult.
1. Primero obtendremos las presiones de vapor del benceno y el tolueno con la ecuación de
Antoine:
a T=30°C
1211
log10 𝑃𝐵° = 6.906 − = 𝑃𝐵° = 119 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑇 + 220.8

1343.9
log10 𝑃𝑇° = 6.9533 − = 𝑃𝑇° = 36.7 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑇 + 219.38
2. Usando la ecuación de Raoult, obtenemos las presiones parciales de
cada uno:
𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 ∗ 𝑃𝑖°
Reemplazando:
𝑃𝐵 = 𝑋𝐵 ∗ 𝑃𝐵° = 0.5 ∗ 119 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 59.5 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑇 = 𝑋𝑇 ∗ 𝑃𝑇° = 0.5 ∗ 36.7 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 18.35 𝑚𝑚𝐻𝑔

3. Obtenemos la Presión total:

𝑃 = 𝑃𝐵 + 𝑃𝑇 = 59.5 + 18.35 = 77.9 𝑚𝑚𝐻𝑔

4. Finalmente se obtienen las composiciones de cada sustancia en el
vapor:
𝑃𝐵ൗ 59.5ൗ 0.764 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜ൗ
𝑦𝐵 = 𝑃 = 77.9 = 𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑇ൗ 18.35ൗ 0.236 𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜ൗ

𝑦𝑇 = 𝑃 = 77.9 = 𝑚𝑜𝑙
VOLATILIDAD
PROBLEMA N°01

• La presión ejercida por el vapor de un líquido que está en su recipiente

cerrado se conoce con el nombre de presión de vapor, la cual depende
únicamente de la temperatura y la naturaleza de las moléculas de líquido.
• En la gráfica se indica la presión de vapor en equilibrio para diferentes líquidos
a diferentes temperaturas. Determinar que liquido presenta mayor volatilidad.
• La presión de vapor aumenta al
aumentar la temperatura y cuando las
fuerzas activas entre las moléculas son bajas.
La evaporación o volatización de un líquido
depende de la presión de vapor en equilibrio.
• Por medio de la gráfica analizamos que el
líquido “x”, presenta mayor presión de vapor,
por lo cual es el que presenta mayor
volatilidad.
PROBLEMA N°02

• Con base en el gráfico, que ilustra la

curva de presión de vapor de cuatro
líquidos, determinar
• El líquido más volátil a 30 °C
• El líquido más volátil a 80 °C
• Para la temperatura de 30°C por la
gráfica se determina que quien tiene
mayor presión será el éter dietílico
(C2H5)2O , por ende es quien es mas
volátil.
• Para la temperatura de 80°C por la gráfica se determina que quien
tiene mayor presión será el éter dietílico (C2H5)2O , por ende es quien
es más volátil.
 Ejercicio de Volatilidad Relativa
1. Determinar la volatilidad relativa de la mezcla metanol-etanol a
diferentes temperaturas.
𝑃𝐴°
Sea 𝑎 = 𝑃𝑖° : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑃𝐵°

T (°C) 𝑃𝐴° (mmHg) 𝑃𝐵° (mmHg) α

64.7 764.56 432.77 1.77 764.56
𝜶𝟔𝟒.𝟕°𝑪 = = 1.77
67.0 836.35 477.77 1.75 432.77
69.0 903.25 520.03 1.74
71.0 974.53 565.38 1.72
73.0 1050.42 614.00 1.71
75.0 1131.13 666.08 1.70
78.4 1280.10 763.07 1.68

Datos obtenidos de: https://ceta.zaragoza.unam.mx/wp-content/recursosi/calculadoras/constantes-de-antonio/constantes-de-antonio.htm

2.
Benceno- tolueno a 1atm

T1=353.3 K
T2=383.8 K
𝐽
𝜆1 = 30800
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝜆 = 32195
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝜆2 = 33590
𝑚𝑜𝑙
𝐽
R=8.314
𝑚𝑜𝑙.𝑘

𝜆 1 1
−
𝛼=𝑒 𝑅 𝑇1 𝑇2

32195 1
−
1
𝛼=𝑒 8.314 353.3 383.8

𝜶 = 𝟐. 𝟑𝟖𝟗
Relación de Equilibrio Ki
También llamada, valor K, expresa la tendencia de una especie
química a distribuirse entre las fases vapor y liquido de un
sistema
𝑦𝑖
𝐾𝑖 ≡
𝑥𝑖
𝐾𝑖 = valor de K del componente i
𝑦𝑖 fracción mol de i en la fase V
𝑥𝑖 fracción mol de i en la fase L

Mide la volatilidad de la especie i, es decir, la preferencia de la

especie a difundirse hacia la fase vapor.
Cuando el valor de k es mayor a 1, la especie i tendrá una mayor
concentración en la fase vapor.
Cuando el valor de K es menor a 1, la especie i tendrá una mayor
concentración en la fase liquida
 𝑦𝑖 𝑃 = 𝑥𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
Ley de Raoult Ley de Raoult:
𝐾𝑖 ≡ 𝑖
𝑦
Definición de Ki:
𝑥𝑖
modificada en
términos de Ki Valor K: 𝑘𝑖 =
𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
𝑃

Ley de Raoult Modificada (fase vapor ideal – fase liquida no

ideal) :
𝑦𝑖 𝑃 = 𝑥𝑖 𝛾𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
Xi: fracción molar en la fase liquida , 𝛾𝑖 : Coeficiente de
actividad de la fase liquida
𝛾𝑖 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡
Valor K: 𝑘𝑖 =
𝑃
 Propiedades del Ki

Para cálculos de punto de burbuja: si se conocen las Xi se encuentran

෍ 𝑥𝑖 𝑘𝑖 = 1 los valores de ki que satisfacen la ecuación anterior
𝑖

𝑦𝑖 Para cálculos del punto de roció: si se conocen las yi se encuentran

σ𝑖 ൗ𝑘𝑖 = 1 los valores de Ki que satisfacen la ecuación anterior