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NACIONAL JORGE
BASADRE
GROHMANN- TACNA
FACULTAD DE
CIENCIAS AGROPECUARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA AMBIENTAL
Práctica N° 4 de laboratorio
Asignatura: Fisicoquímica
TACNA- PERÚ
2022
I. OBJETIVOS
1.1.Objetivo general
de Clausius- Clapeyron.
1.2.Objetivo específico
temperaturas.
(presión).
Calor
intercambia entre dos cuerpos por tratarse de cuerpos con temperatura diferentes.
Presión de vapor
Es la presión que se genera en el recipiente cuando este contiene un líquido
que llega a evaporarse y el mismo vapor genera presión sobre el medio del
fusión.
Temperatura
Tabla 1
Globo 1
termómetro 1
Barómetro 1
IV. PROCEDIMIENTO
Paso 1
https://presets.beyondlabz.com/440417ec-2668-43d9-9f24-695a97a73aeb
Paso 2
Luego de ingresar al laboratorio virtual se debe llenar el globo con 0.10 moles de
vapor de agua, considerando una presión de 140 kPa y una temperatura de 400 K.
Paso 3
Después para obtener la temperatura de equilibrio se debe hacer clic en las flechas
Paso 4
vapor.
Paso 5
Después, cambiar la presión de 140 kPa a 120kPa con las flechas en el área de
KPa.
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
P2 Hvap 1 1
= −∆ ( − )
P1 R T2 T1
Tabla 1
y = -5000.3x + 18.017
ln(P)
0
0.002600 0.002650 0.002700 0.002750 0.002800 0.002850 0.002900
1/T
CÁLCULO PARA HALLAR LA ENTALPIA DE
EN kJ/mol:
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
− = 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑅
Donde:
𝐽
𝑅: 8,314
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
− = −500,3
𝑅
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
= 5000,3 𝐾
𝑅
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 5000,3 𝐾 𝑥 𝑅
𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 5000,3 𝐾 𝑥 8,314
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 5000,3 𝐾 𝑥 8,314
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 41572,4942
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝐽 0.001 𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 41572,4942 𝑥
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 41,5724942
𝐾 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
Valor experimental:41,5724942 𝑚𝑜𝑙
kJ 𝑘𝐽
|40,7 − 41,5724942 |
% Error = mol 𝑚𝑜𝑙 x 100
kJ
40,7
mol
𝑘𝐽
|−0,8724942 |
% Error = 𝑚𝑜𝑙 x 100
kJ
40,7
mol
% Error = 2,14372 %
VI. DISCUSIONES
presenta un error de 2,14372%, es decir son valores muy cercanos, lo que significa
Para obtener el resultado esperado, se tuvo que medir la presión del vapor
del agua considerando distintas temperaturas (140 kPa, 120 kPa, 100kPa, 80kPa,
60kPa y 40 KPa), realizar una gráfica en una hoja de cálculo considerando a 1/T
vaporización del agua, no se comparte las mismas ideas, puesto que para
VII. CONCLUSIONES
grafica en una hoja de cálculo donde se necesita valores del logaritmo natural de
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
denominaría como la entalpía de vaporización, se resolvió la ecuación: − =
𝑅
𝑘𝐽
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒; donde la entalpia de vaporización resulta ser 41,5724942 , este
𝐾∗𝑚𝑜𝑙
VIII. BIBLIOGRAFÍA
Pearson.
GtR44
IX. ANEXOS
Figura 1