PROPIEDADES COLIGATIVAS

Tema: Problemas propuestos Cap9 y Cap10 (Libro: Adamson)

Cap9: Disoluciones de no electrolitos
Problema 9.1
Supongamos que el benceno y el tolueno forman disoluciones ideales; el punto de
ebullición normal del benceno es 80°C y a esta temperatura la presión de vapor del
tolueno es de 350 Torr. Calcular las presiones parciales separadas y la presión total a
80°C de una disolución de xb = 0,2. ¿Qué composición de la disolución herviría a 80°C
bajo la presión reducida de 500 Torr?

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
𝑃º𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑃º𝑡 = 350 𝑡𝑜𝑟𝑟 , 𝑃º𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑃º𝑏 , 𝑥𝑏 = 0.2
𝐷𝑒 𝑥𝑡 + 𝑥𝑏 = 1 → 𝑥𝑡 = 0.8 ; 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑎 𝑇 = 80º𝐶 𝑙𝑎 𝑃º𝑏 = 760 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡:
𝑃𝑡 = 𝑃º𝑡 ∗ 𝑥𝑡 = 350𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0.8 → 𝑷𝒕 = 𝟐𝟖𝟎𝒕𝒐𝒓𝒓
𝑃𝑏 = 𝑃º𝑏 ∗ 𝑥𝑏 = 760𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0.2 → 𝑷𝒃 = 𝟏𝟓𝟐𝒕𝒐𝒓𝒓
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑡 + 𝑃𝑏 = 280𝑡𝑜𝑟𝑟 + 152𝑡𝑜𝑟𝑟 → 𝑷𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟒𝟑𝟐𝒕𝒐𝒓𝒓
𝑆𝑖 𝑃 𝑓𝑢𝑒𝑠𝑒 500𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙′ = 𝑃𝑡′ + 𝑃𝑏′ → 𝑠𝑒𝑎 𝑎 = 𝑥𝑡′
500𝑡𝑜𝑟𝑟 = 760𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 𝑎 + 350𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ (1 − 𝑎)
→ 𝒂 = 𝒙𝒕′ = 𝟎. 𝟔𝟑𝟒 (𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑒𝑟𝑏𝑖𝑟í𝑎 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 500𝑡𝑜𝑟𝑟)

Problema 9.2
Calcular la composición del vapor en equilibrio con cada una de las dos disoluciones
del ejercicio 9-1.
𝐸𝑛 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡 𝑦 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐷𝑎𝑙𝑡𝑜𝑛:
𝑦𝐴 ∗ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃º𝐴
𝑦𝑏 ∗ 432𝑡𝑜𝑟𝑟 = 0.2 ∗ 760

→ 𝒚𝒃 = 𝟎. 𝟑𝟓𝟏𝟖

𝐸𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡 𝑦 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐷𝑎𝑙𝑡𝑜𝑛:

𝑦𝑏′ ∗ 500𝑡𝑜𝑟𝑟 = (1 − 0.634) ∗ 760

→ 𝒚𝒃′ = 𝟎. 𝟓𝟓𝟔𝟑
 Problema 9.3
La presión de vapor del acetato de propilo (ap) es 21,5 Torr a 170C. Una mezcla de 0,2
moles de ap con 0,5 moles de aip (acetato de isopropilo) tiene una presión de vapor
total de 34,7 Torr a 17°C. Suponiendo comportamiento de disolución ideal, calcular la
presión de vapor del aip a esta temperatura y la composición del vapor sobre la
disolución.

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
𝑃º𝑎𝑝 = 21.5𝑡𝑜𝑟𝑟 , 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 34.7𝑡𝑜𝑟𝑟 , 𝑛𝑎𝑝 = 0.2𝑚𝑜𝑙 , 𝑛𝑎𝑖𝑝 = 0.5𝑚𝑜𝑙
0.2
𝐷𝑒 𝑥𝑎𝑝 + 𝑥𝑎𝑖𝑝 = 1 → 𝑥𝑎𝑝 = = 0.285 , 𝑥𝑎𝑖𝑝 = 0.715
0.2 + 0.5
𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡:
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑎𝑖𝑝 + 𝑃𝑎𝑝

→ 34.7𝑡𝑜𝑟𝑟 = 21.5 ∗ 0.285 + 𝑃º𝑎𝑖𝑝 ∗ 0.715

→ 𝑃º𝑎𝑖𝑝 = 39.961𝑡𝑜𝑟𝑟

𝐷𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑜𝑢𝑙𝑡 𝑦 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐷𝑎𝑙𝑡𝑜𝑛:

𝑦𝐴 ∗ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑥𝐴 ∗ 𝑃º𝐴
𝑦𝑎𝑝 ∗ 34.7𝑡𝑜𝑟𝑟 = 21.5𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0.285

→ 𝑦𝑎𝑝 = 0.176

Problema 9.4
El peso molecular de la sustancia B es 70 g mol-1, y disolviendo 0,300 g en 2 moles de
un disolvente A no volátil da una disolución de presión de vapor 250 Torr.
Calcular la constante de la ley de Henry para B disuelto en A.

𝐴𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦:

𝑃𝑖 = 𝑘𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒:
𝑃𝑖 : 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
𝑥𝑖 : 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑)
𝑘𝑖 : 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦 (𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙𝑒𝑧𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
→ 𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛:
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
70𝑔
̅𝑠𝑡𝑜 =
𝑀 , 𝑚𝑠𝑡𝑜 = 0.300𝑔 𝑛𝑠𝑡𝑒 = 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 , 𝑃 = 2.50𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑚𝑜𝑙
 0.300𝑔 3
𝑛𝑠𝑡𝑜 = = 𝑚𝑜𝑙
70𝑔 700
𝑚𝑜𝑙
3
700 3
→ 𝑥𝑠𝑡𝑜 = =
3 1403
700 + 2
3
2.50𝑡𝑜𝑟𝑟 = 𝑘 ∗
1403
→ 𝑘 = 1169.166 𝑡𝑜𝑟𝑟

Problema 9.5
La constante de la ley de Henry para el Kr en agua es 2,00 X 104 atm a 20°C.
¿Cuántos gramos de Kr deberían disolverse en 1000 g de agua a esta temperatura
bajo la presión de 30 atm?
𝑔
̅𝐾𝑟 = 83.798
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝑘𝐾𝑟 𝑒𝑛 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 2.00 ∗ 104 𝑎 20º𝐶 , 𝑚𝐻2 𝑂 = 1000𝑔 , 𝑃 = 30𝑎𝑡𝑚 ; 𝑀
𝑚𝑜𝑙
1000𝑔
𝑛𝐻2 𝑂 = = 55.5555𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
18𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐷𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦:
𝑃𝑖 = 𝑘𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑚𝐾𝑟 𝑚𝐾𝑟
4
̅𝐾𝑟
𝑀 83.798𝑔/𝑚𝑜𝑙
30𝑎𝑡𝑚 = 2.00 ∗ 10 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚 𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑚𝐾𝑟
𝐾𝑟 + 55.5555𝑚𝑜𝑙
+
̅𝐾𝑟 𝑀 ̅𝐻 𝑂 83.798𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 2

→ 𝑚𝐾𝑟 = 6.99𝑔

Problema 9.6
La constante de la ley de Henry; para el H2 en agua es 5,51 x 107 Torr a 30°C.
¿Cuántos centímetros cúbicos de H2, medidos a 30°C y presión normal, deberían
disolverse en 1 cm3 de agua?
Problema 9.7
Dos moles de tolueno y 8 moles de benceno se introducen en un recipiente a 20°C
y la presión de vapor total se halla que es 60 Torr. Usando la Fig. 9-2(b), estimar el
número de moles de vapor formados y la composición del líquido y de las fases de
vapor presentes.
Problema 9.8
Agua y tolueno son esencialmente inmiscibles. Las presiones de vapor de los líquidos puros a
90°C son 525 y 400 Torr, respectivamente. Calcular la composición del vapor sobre una mezcla
de los dos líquidos.
Res. Xt = 0,43.

Datos:
P°H2O = 525 Torr
P°t = 400 Torr

Son inmiscibles:

Xt = 400/(525 + 400)
Xt = 0.43

XH2O = 525/(400 + 525)

XH2O = 0.57
 Problema 9.3 Tema especial
Los líquidos A y B forman una disolución ideal. Una disolución de fracción molar XA
= 0,4 se trata como sigue: (a) 0,30 moles se introducen en un recipiente de vacío de
volumen tal que, a 25°C, 15 % del líquido se evapora (% en moles). La presión total
final es 82,2 Torr a 25°C. (b) Una porción del vapor en equilibrio se elimina,
completamente condensado, y se halla entonces que tiene una presión de vapor
total de 92,3 Torr a 25°C. Calcular las presiones de vapor de los líquidos puros A y
B a 25°C.

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝑥𝐴 = 0.4 → 𝑥𝐵 = 0.6

𝑎) 𝑛𝐴(𝑙) + 𝑛𝐵(𝑙) = 0.30 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 → 𝑛𝐴(𝑙) = 0.30 ∗ 0.4 = 0.12 𝑦 𝑛𝐵(𝑙) = 0.18

𝐴𝑑𝑒𝑚𝑎𝑠: 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 82.2𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑛𝑔𝑎𝑠 = 15% 𝑛(𝑙) → 𝑛𝐴(𝑔) = 0.018 𝑦 𝑛𝐴(𝑙) = 0.027

𝑆𝑎𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟:

𝑦𝐴 = 0.4 → 𝑦𝐵 = 0.6
9-4-sin respuestas)

𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠: 𝑃º𝐻2 𝑂 = 17.5𝑡𝑜𝑟𝑟 , 𝑃º𝑎 = 18.2𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑉 = 1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒 𝑚𝐻2 𝑂 = 1000𝑔 → 𝑛𝐻2 𝑂 = 55.555𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑛 𝑛𝑎 = 1.35𝑚𝑜𝑙

55.555
→ 𝑥𝐻2 𝑂 = = 0.9762 → 𝑥𝑎 = 0.0238
55.555 + 1.35
𝑃 = 17.5𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0.9762 + 18.2𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 0.0238

→ 𝑃 = 17.5166𝑡𝑜𝑟𝑟

Cap10: Disoluciones diluidas de no electrolitos

Problema 10.1 Calcular el diagrama del punto de congelación en función de la
composición para el sistema agua-glicerol. Construir un diagrama de los puntos de
congelación calculados en función de la fracción molar y definir la temperatura y
composición del eutéctico (ver Sección 11-3B). Comparar estos resultados con los
puntos de congelación reales en función de los datos de composición. Suponer que se
sigue la ley de Raoult, se cumple la ecuación de Clausius-Clapeyron, los ∆H son
independientes de T y de la composición y los vapores son ideales. Los ∆Hf para el agua
y el glicerol son 1,44 y 4,32 kcal mol-l, respectivamente.
SOLUCION
Problema 10.2 La presión de vapor de una disolución acuosa de un soluto no volátil
es 4,550 Torr a 0°C, a cuya temperatura la presión de vapor del agua es de 4,579
Torr. Calcular
el punto de congelación de la disolución. Establecer todas las suposiciones y
aproximaciones implicadas en el cálculo.
SOL.
Calculamos la fracción molar en la disolución:
x2 = Pº - P/Pº
X2 = 4.579 – 4.550/4.579
𝟐𝟗
X2 = 𝟒𝟓𝟕𝟗 , Donde nT = 4579k, nX2 = 29k, nX1 =4 550k

Calculamos masa de agua:

nX1 = 4550k = mx1/M1
4550k = mx1/18
mx1= 81900k

Calculamos el punto de congelación:

Δ Tc=Kcm
Donde:
• Kc es la constante molal de depresión del punto de congelación del
disolvente puro.
• m es la molalidad.
• Kc del agua = 1.86ºC/molal (dato de tabla)
𝐧𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨
• m = 𝐦𝐬𝐭𝐞 (𝐤𝐠)

𝟐𝟗𝒌
Δ Tc= 1.86 x 𝟖𝟏𝟗𝟎𝟎𝒌 𝒙 𝟏𝟎−𝟑

Δ Tc= 0.66
Tº - T = 0.66
0 – T = 0.66
T = -0.66
La temperatura de congelación de la disolución es 0.66ºC bajo cero.

Problema 10.3 Calcular

Calcular la elevación del punto de ebullición para la disolución del Ejercicio
10-1mediante la Ec. (10-7) y mediante la Ec. (10-10).
Problema 10.4 Tema especial
Calcular el diagrama del punto de congelación en función de la composición para el
sistema acetona-etanol. Construir un diagrama de los puntos de congelación calculados
en función de la fracción molar de la disolución, localizar el eutéctico y completar el
diagrama de fases, marcando cada región. Suponer que las disoluciones (líquidas) son
ideales, que se sigue la ecuación de Clausius-Clapeyron y que los dos sólidos son
completamente inmiscibles.

SOL.
Problema 10.5 El punto de congelación del CCI4, se disminuye en 5,97°C si 66,83 g
de VCI4, están presentes por 1000 g de disolvente. Hallar la constante de equilibrio para
la reacción V2CI8 = 2VCI4 a la temperatura de la disolución que congela. El tetracloruro
de carbono funde a - 22,9°C y su calor de fusión es 640 cal mol-l. Suponer conducta
de disolución ideal. [Ver Simons y Powell (1945),]

SOL.
PARA UNA DISOLUCIÓN IDEAL:
𝑹 𝑿 𝑻𝟐 𝑿 𝑴
Δ Tc = [𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑿 ∆𝑯𝟏° ] x m = Kc x m
𝒄

• Kc es la constante molal de depresión del punto de congelación del

disolvente puro.
• m es la molalidad.
• ∆𝑯°𝒄 calor estándar de congelación del disolvente puro
• M1 masa molar del disolvente
• R = 1.98cal/mol k
DATOS DEL EJERCICIO:
∆𝑯°𝒄 = 640 cal mol-1
M1 =154g
Solvente: VCl4
Disolvente: CCl4
Reemplazando en la fórmula:
𝟏.𝟗𝟖 𝑿(𝟐𝟓𝟎.𝟏)𝟐 𝑿 𝟏𝟓𝟒
Kc= [ ]
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑿 𝟔𝟒𝟎

Kc= 37.99ºC/m

Problema 10.6 Tema especial

La solubilidad del naftaleno en benceno a 21°C es de 36,7% en peso. Calcular la
solubilidad del naftaleno en CCI4, a 4°C si el calor de fusión del naftaleno es 4800 cal
mol-1. Suponer disoluciones ideales. [Ver Schroder (1893)]

SOL.
Problema 10.7
La densidad de la disolución del Ejercicio 10-1 es 1,0575 g cm-3. Calcular su presión
osmótica usando la Ec. (10-22) y entonces 𝑉̅1 usando la Ec. (10-21).
Problema 10.7 Tema especial
El azufre está presente como moléculas S8 en una variedad de disolventes (tales como
éter dietílico o benceno) y una serie de medidas realizadas por Bronsted(1906)
mostraron que en estos disolventes la solubilidad del azufre monoclínico fue siempre
1,28 veces la del azufre rómbico a 25°C. Calcular AG para la conversión de un mol de
azufre monoclínico a azufre rómbico a 25°C. Explicar cuál de las dos formas es la más
estable a 25°C.
Problema 10.8 Tema especial
Calcular la solubilidad del fenantreno en benceno a 25°C (en moles %) si su calor
de fusión es 4450 cal mol-1. El punto de fusión es 100°C y la disolución se supone
que es ideal.
Problema 10.11 Una suspensión contiene igual número de partículas con pesos
moleculares de 20000 y 30000. Calcular los pesos moleculares promedio en número y
en peso.
Promedio en número:

1 1
(20000)+ (30000)
2 2
𝑀𝑛 =
1

𝑀𝑛 = 25000
Promedio en peso:

1 1
2
(200002 )+2(300002 )
𝑀𝑤 = 1 1
2
(20000)+2(30000)

𝑀𝑤 = 26000

Problema 10.12
Calcular el peso molecular de una sustancia que en una concentración de 6g por 1000
cm3 de disolución ejerce una presión osmótica de 3 torr a 25°C.

∏ = CRT ……(1)
3
∏= 𝑎𝑡𝑚
760
6
𝐶= ̅
𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑅 = 0.082
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 298𝐾

̅
Reemplazando en 1 y despejando la variable 𝑀
 6𝑥0.082𝑥298𝑥760
̅=
𝑀
3
̅ = 37142.72 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

Por lo tanto el peso molecular es:

̅ = 37142.72 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

Problema 10.15
Varias maneras de determinar el número de Avogadro están implícitas en la materia
de este capítulo. Describir los experimentos ilustrativos específicos.
Para determinar el número de Avogadro se utiliza:

Culombimetría
Es el nombre dado a un grupo de técnicas de química analítica que determinan la
cantidad de materia transformada en una reacción de electrólisis midiendo la cantidad
de electricidad (en culombios) consumida o producida.
El presente grafico muestra cómo se determina el número de Avogadro.

Problema 10.17
El peso molecular de una partícula DNA se halla que es 4 x 106 g/mol y su coeficiente
de sedimentación es 12 x 10 -13 cgs. El producto vp es 0.52. Calcular el coeficiente de
difusión para el DNA.

…1

𝑣𝑝 = 0.52
𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠
𝑅 = 8.3𝑥107
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 298𝐾
̅ = 4𝑥106 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
𝑠 = 12𝑥10−13
Reemplazando en 1 y despejando 𝔇:
𝑅𝑇𝑠
𝔇=
̅ (1 − 𝑣𝑝)
𝑀
8.3𝑥107 𝑥298𝑥12𝑥10−13
𝔇=
4𝑥106 (1 − 0.52)
𝔇 = 0.15458𝑥10−7 𝑐𝑚2 /𝑠𝑒𝑔

Por lo tanto el coeficiente de difusión es:

𝔇 = 0.15458𝑥10−7 𝑐𝑚2 /𝑠𝑒𝑔

Problema 10.18
Calcular el peso molecular a partir de los siguientes datos de dispersión de luz para
una disolución acuosa de una sustancia si se obtienen las turbideces siguientes (para
436nm y 25°C, dn/dc = 0.105).

Calculamos el peso molecular para cada dato con la sgte. Formula:

𝜏(3𝑁0 )𝜆4
a) 𝑀1 = 𝑑𝑛
32𝜋3 𝑛2 ( 𝑑𝑐 )2 𝑐
0.633(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
𝑀1 =
32𝜋 3 12 (0.105)2 0.08
𝑀1 = 5230.823kg/mol

0.7(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
b) 𝑀2 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.07
𝑀2 = 5233.856kg/mol

0.544(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
c) 𝑀3 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.057
 𝑀3 = 5705.406kg/mol

0.492(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
d) 𝑀4 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.05
𝑀4 = 5882.44𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.394(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
e) 𝑀5 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.038
𝑀5 = 6198.33𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.286(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
f) 𝑀6 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.026

𝑀6 = 6575.9𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.174(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
g) 𝑀7 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.015
𝑀7 = 4160.75𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.096(3𝑥6.023𝑥1023 )(436𝑥10−7 )4
h) 𝑀8 =
32𝜋3 12 (0.105)2 0.008

𝑀8 = 7173.70𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
Por lo tanto el peso molecular promedio es:
̅ = 5770.150𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀

Problema 10.5 – Tema especial

El coeficiente de difusión para el naftaleno es 3.5x10-5 cm2/seg a 6°C, suponer que
la viscosidad correspondiente es la del disolvente, 0.8cP, y calcular el valor de 𝛿
para el proceso de difusión.

𝔇 = 3.5𝑥10−5 𝑐𝑚2 /𝑠𝑒𝑔

𝑇 = 279𝐾
𝐾 = 8.3𝑥107 𝑒𝑟𝑔𝑖𝑜𝑠/𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0.8𝑥10−2 𝑃
Reemplazando en 1 y despejando la variable:
𝐾𝑇
𝛿=
𝑛𝔇
 8.3𝑥107 𝑥279
𝛿=
0.8𝑥10−2 𝑥3.5𝑥10−5
𝛿 = 827.035𝑥1014