INTRODUCCIÓN A LA GEOLOGÍA

TRABAJO PRÁCTICO N° 1
MINERALES

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INTRODUCCIÓN A LA GEOLOGÍA

Introducción

¿Qué es la mineralogía?

La mineralogía es el estudio de los minerales.

En el presente trabajo práctico se van adquirir conocimientos para poder

discriminar algunos minerales comunes los cuales serán necesarios reconocer en los
próximos trabajos prácticos.

Los minerales son sustancias inorgánicas, formadas por procesos naturales

(geológicos), que se caracterizan por poseer propiedades físicas constantes y una
composición química definida. Son sólidos y cristalinos, salvo pocas excepciones
entre las que se cuentan el mercurio, que es líquido en condiciones normales de
presión y temperatura (25oC 1 atm.).
Una sustancia para ser considerada un mineral debe reunir las siguientes
condiciones:
1- Tener un origen natural (se excluyen las sustancias obtenidas por síntesis en
laboratorios). Es decir que se debe haber formado por procesos geológicos. No se
deben considerar minerales aquellas combinaciones químicas en las que haya
intervenido directa o indirectamente el hombre, aunque coincidan en su forma y
composición química con las naturales.
2- Tener composición homogénea: lo que se evidencia en la uniformidad de las
propiedades físicas y químicas en determinadas direcciones, dentro de ciertos
límites.
3- Ser de origen inorgánico.
4- Poseer estructura cristalina interna: es decir sus átomos deben presentar una
disposición geométrica regular que se repita periódicamente en cada dirección en el
interior de la sustancia cristalina. Las sustancias que no presentan estructura
cristalina se denominan amorfas y son conocidos como mineraloides.

Estado amorfo y cristalino

Los minerales deben tener una red cristalina perfectamente ordenada y regular,
lo que provoca el desarrollo de formas poliédricas naturales. En otras palabras, debe
poseer un estado cristalino determinado por la distribución ordenada y regular de
sus partículas componentes (átomos, iones y moléculas). Esta distribución ordenada
y regular de las partículas componentes puede formar un total de siete estados
cristalinos diferentes los cuales se detallan en la Tabla 1 y la Fig. 1.
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Sistema Cristalino Parámetros (

Triclínico a≠b≠c α β γ≠ 90°
Monoclínico a≠b≠c α= γ= 90°, β≠ 90°
Ortorómbico a b≠c α=β=γ=90°
Tetragonal a=b≠c α=β=γ= 90°
Romboédrico a=b=c α=β=γ≠ 90°
Hexagonal a=b c α=β=90°, γ= 120°
Cúbico a=b=c α=β=γ= 90°
Tabla 1. Características de los siete sistemas cristalinos

Si se posee el suficiente espacio y tiempo, cada uno de los minerales desarrollará

una forma cristalina llamada hábito, que depende de la composición química y de la
estructura atómica que compone a cada mineral, así como de las condiciones
imperantes durante la formación de un mineral en particular.
El desarrollo de cristales hace que las propiedades físicas de los minerales sean
diferentes según la orientación en que las observa. Por lo tanto, las sustancias
cristalinas minerales se denominan anisótropas. Esta diferencia se exterioriza
también en el crecimiento libre y espontáneo de los cristales, adquiriendo dichas
sustancias formas de un poliedro de caras planas, que se denomina cristal (Fig. 2). Por
ejemplo, en muchas ocasiones se pueden observar prismas hexagonales de cuarzo,
romboedros de calcita, octaedros de fluorita, cubos de halita y dodecaedros de
granate.

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Fig. 1: Siete tipos de retículos cristalinos con sus variantes

(https://byjus.com/chemistry/bravais-lattice/). A Sistema cúbico; i: sencillo, ii: celda unidad
centrada en el cuerpo, iii: celda unidad centrada en la cara. B Sistema ortorrómbico; i:
sencillo, ii: básico con caras basales centradas, iii: unidad centrada en el cuerpo, iv: celda
unidad centradas en las caras; C Sistema tetragonal; i: sencillo, ii: unidad centrada en el
cuerpo; D Sistema romboédrico; E Sistema hexagonal; F Sistema monoclínico, i: simple, ii:
centrado en caras basales; G Sistema triclínico simple.

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Fig. 2: Formas poliédricas que desarrollan distintos minerales. Cubo de halita, prisma
hexagonal de cuarzo, romboedro d calcita, octaedro de fluorita y dodecaedro de granate.

El estado amorfo de una sustancia se caracteriza por una distribución

desordenada de sus partículas componentes (átomos, iones, etc.). Estos cuerpos son
los denominados mineraloides (ópalo, fulgurita, tectita, lapislázuli, limonita). Las
propiedades físicas de un cuerpo amorfo son aproximadamente iguales en todas
direcciones, y su forma exterior depende del espacio que tienen a su disposición para
desarrollarse, adquiriendo forma esférica si el crecimiento se efectúa libremente (Fi.
3). Estas sustancias cuyas propiedades no dependen de la dirección se denominan
isótropas.

Nota: En la naturaleza, las sustancias inorgánicas y cristalinas son más abundantes

que las amorfas.

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Fig. 3 Ópalo. Mineraloide compuesto por capas de

esferas perfectamente ordenadas. (Mineralogical
Division, Geological and Planetary Sciences, Caltech).

Hábito
Antes de seguir describiendo distintas propiedades de los minerales, sería
conveniente hacer hincapié en la apariencia externa de un cristal, sus combinaciones
de distintas formas y el desarrollo relativo de estas formas que en su conjunto
comprenden el hábito cristalino.
Como ya se ha mencionado al describir los distintos tipos de retículos cristalinos,
los minerales pueden crecer desarrollándose en las tres direcciones del espacio por
igual, como se puede ver en el sistema cúbico (pirita, halita, etc.). También se pueden
desarrollar cristales que son elongados fundamentalmente en una dirección, como
los cristales que poseen un hábito columnar, prismático, acicular y/o fibroso. Los
hábitos tabular y escamoso se utilizan para describir cristales que se han
desarrollado, fundamentalmente, en dos direcciones principales del espacio. Los
minerales con hábitos tabulares y/o elongados rara vez se observan en minerales
cristalizados en el sistema cúbico, pero sí se puede dar en cualquier mineral que
cristaliza en cualquier otro sistema cristalino.

Asociaciones cristalinas
Los minerales no se presentan aislados en la naturaleza, sino que forman distintos
tipos de asociaciones de un solo mineral o distintos de minerales.

El crecimiento de los cristales, por lo general comienza cuando las concentraciones

de los elementos de un mineral alcanzan cierto nivel de sobresaturación en una
solución. Este nivel puede ser alcanzado por la evaporación del solvente como por
ejemplo, el agua en lagunas ubicadas en el desierto y el soluto precipita formando
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minerales como la halita, silvita, yeso, entre otros. También, se pueden alcanzar estos
niveles de sobresaturación cuando un descenso de la temperatura puede iniciar la
cristalización, como por ejemplo el hielo a partir del agua líquida y minerales ígneos
a partir del enfriamiento de magmas. Finalmente, la cristalización de minerales puede
ser producida por reacciones químicas provocadas por la interacción de fluidos de
distintas composiciones químicas en condiciones de presión y temperatura tal que
pueden formar nuevos minerales, tal como las micas, feldespatos, cuarzo, granate,
entre otros.

Las asociaciones de crecimiento de cristales pueden ser agrupadas en:

1) Asociaciones regulares:

Macla: Se denomina al crecimiento de cristales de una misma especie mineral

donde cada uno de los cristales se encuentra compartiendo un plano reticular en
común (Fig. 4 B).

Agregados Paralelos: los cristales que crecen y se asocian en perfecto paralelismo

con otros cristales minerales (Fig. 4A).

Fig. 4: Ejemplos de asociaciones cristalinas. A: Agregado paralelo de cristales de cuarzo.

B: Macla de filipsita. C: Drusa de amatista. D: Geoda de amatista.

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2) Asociaciones irregulares: la agrupación de los cristales no comparten partes

del retículo cristalino ni presentan relaciones geométricas entre sí. Dentro de
este tipo de asociaciones podemos encontrar:

Drusa: individuos cristalinos asentados sobre una superficie plana (Fig. 4C).

Geoda: los cristales se asientan sobre una superficie cóncava (Fig. 4D).

Propiedades de los minerales

Para reconocer un mineral se utiliza la determinación de sus propiedades químicas
y físicas.

Propiedades químicas: se determinan mediante análisis químicos. Si bien existen

procedimientos para discriminar distintos minerales, en este curso solo se aplicará el
principio de reacción del carbonato de calcio (calcita) con el ácido clorhídrico, según
la siguiente reacción:

CaCO3 + 2HCl --> H2CO3 + CaCl2 CO2 + H2O + CaCl2

H2CO3 se descompone en H2O y dióxido de carbono CO2 (gas); por esta reacción se
producen burbujas de CO2 y se observa la efervescencia cuando se libera el dióxido
de carbono.

Propiedades físicas: No todas tienen la misma importancia, algunas son

cuantificadas, como la dureza y el peso específico y otras son más subjetivas y
variables como el color.

Se consideran los siguientes grupos de propiedades físicas:

1- Propiedades dependientes de la luz: color, brillo, transparencia,
fosforescencia, fluorescencia.
2- Propiedades sensoriales: sabor, olor, tacto.
3- Propiedades que dependen de la estructura: dureza, clivaje, fractura,
tenacidad.
4- Propiedades que dependen del calor, magnetismo, electricidad y
radioactividad.
5- Peso específico.

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1. Propiedades que dependen de la luz:

a- Color: Aunque el color es unna característica obvia de un mineral, a menudo es

una propiedad diagnóstica poco fiable. Ligeras impurezas en un mineral pueden
provocar la variación de su color de acuerdo a variedad de la impureza. Si bien en
muchos casos el color es característico de una especie mineral, también puede
presentarse en una gran variedad por lo cual, esta propiedad no puede utilizarse
como único rasgo diagnóstico para identificar un mineral.

El color de un mineral es nuestra percepción de las longitudes de onda de la luz

que son reflejadas o transmitidas a través del material y que alcanzan nuestros ojos.
Por ejemplo un mineral es negro cuando las absorbe a todas; es blanco cuando las
refleja a todas. Hay minerales que siempre presentan el mismo color siendo éste una
propiedad diagnostica, por ejemplo la galena que es gris, la azurita que es azul, etc.
En cambio hay otros minerales que una sola especie mineral presentan distintos
colores. Por ejemplo, el Al2O3 puede ser blanco cuando es puro como el corindón, si
posee distintos tipos de impurezas se presenta como rubí (rojo – cantidades traza de
cromo) o zafiro (azul - cantidades traza de hierro y titanio). Lo mismo sucede con el
cuarzo cuya composición es básicamente SiO2 en estado puro, el cual se puede
presentar como un mineral transparente e incoloro, púrpura (amatista), amarillo
(citrino), rosa (cuarzo rosa), marrón (cuarzo ahumado), o verde (crisoprasa). La
fluorita puede presentarse prácticamente de cualquier color.

También existen minerales que su color depende exclusivamente de su

composición química, por ejemplo la azurita azul y la malaquita: verde (ambos
minerales de cobre). En otros minerales, el color depende de la estructura cristalina
en la que cristalizan, por ejemplo el diamante (Cúbico, incoloro, transparente con
dureza 10) y el grafito (Hexagonal, negro, opaco, con dureza 1).

Muchos minerales muestran un color característico cuando estos minerales son

reducidos a finas partículas de polvo sin importar el color del mismo mineral
formando cristales. Este índice característico se denomina color de la raya del
mineral. Para obtener esa raya se utiliza una lámina de porcelana sin esmaltar (dureza
= 6), sobre la que se hace pasar, presionando ligeramente el mineral a ensayar. La
raya corresponde al color del polvo del mineral que fue rayado por la porcelana, por
lo tanto, aquellos minerales que poseen una dureza superior a la porcelana no podrán
ser rayados y en consecuencia, no se detectará habrá raya ni color de raya.

Un mineral incoloro, deja una raya de polvo blanco. El color de la raya es más útil
para la diagnosis de minerales opacos como son los sulfuros y óxidos, particularmente
aquellas especies con brillo metálico a sub-metálico (ver Tabla 2).

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Mineral Color de raya metálica

Oro Amarillo dorado

Plata Blanco plateado

Cobre Rojo cobre

Platino Blanco grisáceo

Color de raya no metálica

Grafito, magnetita Negro

Pirita, calcopirita Negro verdoso a amarronado

Galena Negra grisácea

Esfalerita Marrón

Hematita Roja amarronada

Malaquita Verde

Azurita Azul

Tabla 2 Detalle de colores de raya característicos.

b- Brillo: éste es un término que se utiliza para describir el carácter de la luz que
es reflejada en la superficie del mineral, y está relacionado con la estructura interna
del mineral y su intensidad depende de dicha superficie (Tabla 3, Fig. 5). La
descripción del brillo se estima teniendo en cuenta materiales comunes. La división
principal es la discriminación entre brillo metálico y no-metálico. Dentro del lustre
no-metálico se puede distinguir brillo resinoso, perlado, adamantino, sedoso y vítreo.

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Brillo Descripción / Ejemplos

Metálico pirita, galena

No metálico Vítreo Como el brillo del vidrio, cuarzo,
fluorita, olivino
Resinoso Como la resina, ópalo.
Perlado Como el brillo de las perlas, talco,
biotita, muscovita
Sedoso Como el brillo de seda: yeso
Adamantino Como el brillo del brillante: diamante,
rutilo
Mate (ausencia de brillo)
Tabla 3: Tipos de brillos de las sustancias.

Fig. 5: Brillos característicos de distintos minerales. A: brillo vítreo. B: brillo resinoso.

C: brillo sedoso. D: brillo metálico.

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Los minerales que presentan brillo metálico son: oro, plata, cobre, mercurio
(líquido) pirita, galena, etc. Con brillo sub-metálico se encuentra a la hematita,
magnetita, pirolusita, etc. Dentro de los brillos no – metálicos podemos encontrar
brillo adamantino: esfalerita, diamante, cuprita, etc.; brillo resinoso: ópalo, apatito,
halita, calcedonia; brillo vítreo: cuarzo, fluorita, olivino, granate, turmalina, calcita,
feldespato, baritina; brillo sedoso: yeso; brillo perlado: talco, biotita, muscovita.
Dentro del brillo mate o terroso podemos incluir a: grafito, goetita, limonita, arcillas
minerales, magnesita, hematita, clorita, etc.

c- Transparencia: es la capacidad de un mineral de dejar pasar la luz a través suyo

(Fig. 6).

Pueden ser:

• Transparentes: Cuando se puede ver a través de ellos.

• Translúcidos: Cuando transmiten parte de la luz.

• Opacos: No transmiten la luz en absoluto.

Los minerales transparentes muy coloreados o con muchos defectos internos

pueden parecer no transparentes y minerales no transparentes pueden serlo en
secciones delgadas.

Por lo general, la gran mayoría de los minerales clasifican como Transparentes o

como Translúcidos. Los minerales pertenecientes a los sulfuros y óxidos son opacos.

2. Propiedades sensoriales

Algunos minerales pueden reconocerse por propiedades distintivas como el sabor y

la sensación al tacto. Tal es el caso del sabor salado de la halita (sal de mesa), la
suavidad del talco o la sensación grasosa del grafito.

3. Propiedades que dependen de la estructura

a-Dureza: es la mayor o menor resistencia que opone un mineral a ser rayado por
otro mineral o un objeto cualquiera. Si un mineral raya a otro el primero tiene más
dureza que el segundo. Si los dos se rayan mutuamente, los dos tienen la misma
dureza.

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Para medir la dureza de manera rápida se utiliza un método comparativo semi-

cuantitativo que define la dureza de la muestra mineral a partir de elementos de uso
cotidiano de durezas conocidas (Uña de la mano: 2.5, clavo: 4.5, vidrio:5.5, porcelana
sin esmaltar:6).

Fig.6: Muestras minerales mostrando tres tipos de transparencias. A: Transparente. B:

Translúcido. C: Opaco.

La escala de Mohs es la escala de dureza de minerales qué cómo se mencionó

anteriormente, es una escala semi-cuantitativa con diez términos dados por otros
tantos minerales que se ordenan por dureza creciente según se muestra en la Figura
7.

Por su sencillez, esta escala es muy práctica y por eso no ha sido reemplazada, salvo
en ensayos industriales especiales, por ningún sistema cuantitativo. Los términos de
la escala de mayor dureza rayan a todos los términos de dureza inferior. Si estamos
en presencia de dos minerales de igual dureza, entonces estos se rayarán
mutuamente.

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Figura 7. Comparación entre dureza de Mohs y dureza de objetos comunes.

b.- Hábito: Como ya se mencionó anteriormente (página 5), cuando los cristales
crecen sin interferencias, adoptan formas relacionadas con su estructura interna. La
variación en las condiciones durante el crecimiento provoca que los cristales de un
mismo mineral presenten gran variedad de formas o hábitos.

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Hábito es la forma que presenta un cristal según sus relaciones espaciales

Un individuo cristalino con desarrollo esencialmente en una dirección (largo) es

acicular (asbesto), fibroso (yeso, fluorita) o prismático (cuarzo) según el menor o
mayor grosor de cada individuo.
Un cristal con desarrollo en dos dimensiones (planar) se dice que tiene hábito
escamoso (talco, grafito) cuando los individuos son pequeños, o laminar u hojoso
(micas) con individuos mayores. Cuando existe además un cierto desarrollo de la
tercera dimensión, el hábito es tabular (feldespatos, yeso).
Si un cristal se desarrolla igualmente en las tres dimensiones el hábito es cúbico
(galena, halita), cuando las caras forman entre si ángulos rectos, romboédrico
(calcita) cuando las caras determinan ángulos distintos de 90°.

Cuando a simple vista, no se puede observar el hábito de los cristales (cristales

incompletos o porque se presentan como agregados compactos, sin forma definida)
en vez de hábito podemos describir la textura. La textura granular está compuesta
por un agregado de granos mientras que la masiva cuando el agregado mineral es
compacto, irregular y no se observan los cristales a simple vista.

c.- Clivaje (o exfoliación): Un mineral posee clivaje cuando tiende a partirse según
superficies planas, más o menos perfectas cuando éste es golpeado (Figura 8). Estas
superficies planas se hallan íntimamente ligadas a la estructura interna cristalina y
son planos de mayor densidad atómica; por lo tanto son caras posibles de un cristal,
y se denominan planos de clivaje. No todos los minerales poseen planos de clivaje y
cuando presentan varios, estos no siempre tienen el mismo grado de perfección. Los
minerales cuando desarrollan clivaje pueden tener 1,2 3, o más direcciones y se lo
puede dividir en:

• Muy perfecto
• Perfecto
• Bueno
• Imperfecto

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Figura 8: Ejemplos de clivajes. a) 1 dirección de clivaje como en

las micas. b) Dos direcciones de clivaje c) tres direcciones de
clivaje en ángulo recto entre sí, como en halita y en galena. d)
Clivaje octaédrico como la fluorita. e) clivaje en tres
direcciones con ángulos distintos a 90º como se puede
apreciar en la calcita.

Esta propiedad física, cuando está bien desarrollada puede llegar a ser
característica diagnóstica, aunque también es común la mala interpretación del
mismo. Si una muestra mineral se rompe generando un solo plano de fractura éste
no debe considerarse como plano de clivaje porque lo más probable es que se trate
de un plano de la cara de un cristal. Además, si se observa a través de una lupa, la
mayoría de los clivajes muestran superficies algo rugosas, y/o escalonadas.

d.- Fractura: es la forma de romperse un mineral. Se la puede clasificar en:

• Concoidal: cuando presenta superficies cóncavas o convexas (ópalo).

• Recta: cuando presenta superficies casi planas. Por ejemplo, si un
mineral tiene clivaje la fractura será recta, aunque la ausencia de clivaje
también puede generar fracturas rectas en distintas direcciones (recordar que
el clivaje son fracturas rectas paralelas)
• Irregular: la superficie de ruptura es desigual y áspera, se presenta en
la mayoría de los minerales.
• Astillosa: la superficie se halla cubierta de delgadas fibras rotas (yeso
fibroso).

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Observación: Si un mineral posee clivaje también puede tener fracturas irregulares,

astillosas y rectas en otras direcciones. Por ejemplo, la biotita y muscovita tiene
clivaje en una dirección y su fractura es recta (según el clivaje) e irregular.

Figura 9: Distintos tipos de fracturas presentes en minerales. A: Fractura recta (clivaje) e

irregular (contorno de la muestra). B: Fractura concoidea. C: Fractura astillosa.

e.- Tenacidad: es la resistencia que ofrece un mineral a la ruptura, trituración,

curvatura o seccionado. Así los minerales pueden ser flexibles, elásticos, frágiles o
maleables.

4.- Propiedades que dependen del calor, magnetismo, electricidad y

radioactividad.
Se considerará solo lo inherente al Magnetismo o energía magnética. Se trata de
un fenómeno físico por medio del cual ciertos materiales tienen la capacidad de
atraer o repeler a otros materiales. Algunos materiales presentan propiedades
magnéticas detectables fácilmente como el hierro, níquel o cobalto a los que
comúnmente llamamos imanes. Los minerales que son fuertemente atraídos por un
imán se denominan ferromagnéticos (magnetita, pirrotina).

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5.- Peso específico o Densidad

Es la relación entre el peso de un cuerpo y su volumen. Depende de varios factores,
entre ellos la composición química y estructura cristalina (Figura 10).

Fig. 10. Masa del cuerpo por unidad de volumen.

Clasificación de los minerales

En la actualidad se reconocen más de 5800 minerales distintos, pero
afortunadamente una docena de ellos son abundantes en la corteza terrestre y son
los denominados minerales formadores de rocas o minerales petrogenéticos.

El químico sueco Berzelius en 1814, propuso una clasificación de minerales con

una base netamente química. Posteriormente, James W. Dana utilizó este sistema y
lo mejoró en su trabajo Sistema de Mineralogía el cual fue publicado entre los años
1837 y 1869. Este sistema distingue cinco clases minerales: a) elementos nativos, b)
sulfuros y arseniuros, c) haluros, d) óxidos, y e) sustancias inorgánicas. En el siglo XX
ya se habían determinado las estructuras cristalinas de los minerales y con esto,
Lawrence Bragg propuso una clasificación estructural de los minerales sin importar
tanto la clasificación química. Actualmente, la clasificación de los minerales
comprende una clasificación química para los elementos nativos, sulfuros, haluros,
sulfatos y óxidos mientras que para los silicatos la clasificación mineralógica se realiza
teniendo en cuenta la estructura cristalina del mineral.

Los minerales pueden estar formados por un solo elemento químico o ser el
resultado de la unión de varios de ellos combinándose según leyes definidas. En la

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naturaleza pueden presentarse dos o más minerales que poseen idénticas fórmulas
químicas, pero que cristalizan de forma distinta, con un sistema cristalino diferente;
entonces cada uno de ellos se comporta de diferente manera y constituyen distintos
minerales.

Los minerales se clasifican en:

1. Elementos nativos (compuestos por un solo elemento químico)

Cobre (Cu)
Diamante (C)
Grafito (C)
Azufre (S)
Oro (Au)

2. Sulfuros (combinaciones de distintos cationes con S)

Pirita (FeS2)
Galena (PbS)

3. Sulfatos (combinaciones de distintos cationes con el anión sulfato

(SO42-).

Yeso (Ca SO4 2H2O).

Anhidrita (CaSO4)

Baritina (BaSO4)

4. Halogenuros (Sales formadas por la combinación de los halógenos: Cl,

F, I, Br con cationes (ej. Na, Ca, K))

Halita (NaCl)
Fluorita (CaF2)

5. Óxidos (Combinaciones de distintos cationes con el ión O2 )

Cuarzo (SiO2)
Ópalo (SiO2 n H2O)
Magnetita (Feo, Fe203, Fe2 04)

6. Carbonatos (Combinaciones de distintos cationes con el anión C032-)

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Calcita (CaC03)

Aragonito (CaC03)

Azurita Cu3(CO3)2(OH)2

7. Silicatos

Micas: Muscovita KAl2(Si3 Al O10) (OH)2

Biotita K (Mg, Fe)3(Si3AlO10) ( OH)

Feldespatos: Ortosa K Al Si3 O8

Plagioclasa (Ca-Na) AlSi3O8

Talco (Mg6 Si8 O20) (OH)

Turmalina (Na, Ca) (Mg, Fe, Mn, Li) (Si6 O18) (BO3)3 (O, OH)3

Bibliografía consultada:

Tarbuck, Lutgens y Tasa, 2005. Ciencias de la tierra. Pearson Education.

Hans-Rudolf Wenk and Andrei Bulakh. 2006. Minerals, their constitution and
origin. Cambridge University Press.

Deline, B; Harris, B. and Tefend, K. Laboratory Manual for Introductory Geology is

licensed under a Creative Commons

Hurlblut, C.S. Jr. 1978. Manual de mineralogía de Dana. Editorial Reverté.

Sitios interesantes donde encontrar más información sobre minerales

https://www.minerals.net/. The mineral and gemstone kingdom. Información

bastante completa y confiable sobre minerales, piedras preciosas y algunas
curiosidades más.

http://webmineral.com/. Base de datos de minerales con información muy

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