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I CURSO DE MINERALOGA
1.1 MINERALOGIA
Mineraloga ciencia de los minerales, que pretende realizar bsicamente, una breve
caracterizacin de las clases y subclases de minerales y describir las propiedades fsicas ,
qumicas y cristalograficas , para estudiarlos e identificar las especies minerales de la
corteza terestre.
1.2 CRISTALOGRAFIA
-El cristal slido en el cual los diversos tomos estn ordenados de forma regular, segn
una disposicin fundamental (malla elemental) cuya distribucin en el espacio dibuja la red
cristalina. Debido a esta ordenacin, las propiedades fsicas de un cristal varan segn las
orientaciones. Esta caracterstica se denomina anisotropa y es continua (p.ej., para la
conductividad trmica, la resistividad elctrica, la propagacin de la luz), o bien
discontinua (p.ej., para el desarrollo de las caras, de aristas, truncamientos, exfoliaciones).
Cuando un cristal se puede desarrollar sin obstculos, toma naturalmente una forma
polidrica limitada por caras planas, el cristal se denomina automorfo, y en caso contrario
xenomorfo ( su forma extrema es entonces cualquiera, lo que no modifica en absoluto sus
restantes propiedades caractersticas del estado cristalino).
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Por tanto, el cristal est formado por la repeticin montona de agrupaciones
atmicas paralelas entre s y a distancias repetitivas especficas (traslacin). La red
cristalina es una abstraccin del contenido material de este medio cristalino, y el
tratarlo nicamente en funcin de las traslaciones presentes constituye la esencia
de la teora de las redes cristalinas.
1ro- Los elementos geomtricos de los cristales son las caras planas, las aristas rectas y los
vrtices angulares. Estos elementos se relacionan segn el teorema de Euler cuyo
enunciado dice: l nmero de caras, mas el nmero de vrtices es igual al nmero de
aristas ms dos.
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2do- Las caras del cristal se sitan por zonas. Se denomina zona al conjunto de caras que
se cortan segn aristas paralelas.
3ro- Al estudiar las propiedades fsicas de un cristal, generalmente resulta que tienen
diferentes valores segn las distintas direcciones, es decir, que son anistropos.
4to- En ciertas direcciones las propiedades de los cristales resultan iguales, y en la
disposicin de estas direcciones se pueden observar una simetra muy heterognea y
frecuentemente complicada.
5to- Con respecto a la luz, la mayora de los cristales presenta ciertas particularidades:
cualquier rayo de luz corriente que los penetra, se descompone en dos rayos plano
polarizado con diferentes ndices de refraccin es decir, estos rayos se propagan en el
medio cristalino a velocidades diferentes.
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1.6 ORIGEN DE LOS CRISTALES
Los cristales surgen en los cambios de estado o (fase) a otro, siendo las siguientes
mutaciones fundamentales.
1- Paso del estado lquido al slido, cristalizacin por fusin o por disolucin.
2- Paso del estado gaseoso a slido, cristalizacin por sublimacin.
3- Paso de una fase slida a otra, acompaado de un cambio de forma de la estructura
cristalina. Este fenmeno se denomina recristalizacin.
a)La cristalizacin de cualquier fusin que se enfra debe tericamente empezar a una
determina temperatura, correspondiente a la temperatura de fusin de la sustancia
problema. Igualmente, la cristalizacin de las disoluciones debe empezar en el momento de
saturacin del disolvente con la sustancia en cuestin. Sin embargo como muestra la
experiencia prctica, la cristalizacin de las fases lquidas comienza con un cierto
sobreenfriamiento a una cierta sobresaturacin.
Se ha establecido una relacin directa entre el grado de sobreenfriamiento o sobresaturacin
del lquido y el nmero de centros de cristalizacin que surgen en el momento que
comienza la solidifcacin, cuanto ms fuerte es el sobreenfriamiento o la sobresaturacin
del lquido mayor es el nmero de los centros de cristalizacin que se forman en el volumen
dado en la unidad de tiempo. Por consiguiente, tanto menores sern las dimensiones de los
granos cristalinos despus de la solidificacin definitiva del lquido
Si la cristalizacin comienza con una sobresaturacin relativamente dbil, tambin en
nmero de grmenes que se forman es pequeo, crendose agregados de granos bastante
grandes. Si la cristalizacin comienza cuando existe una sobresaturacin o
sobreenfriamiento mas fuerte, se formara un agregado microscristalino. En los casos de
cristalizacin de una disolucin muy interesante sobresaturada se obtienen formaciones
criptocristalinas o coloidales.
El momento de engendro de los cristales en los lquidos, dependen de varias causas: de la
naturaleza qumica de la sustancia, de las mezclas que aceleran o retardan la aparicin de
los grmenes cristalinos, de las fuerzas mecnicas (agitacin de la disolucin, rozamiento
con las paredes del recipiente), a veces, del efecto del sonido, de la luz, etc.
La gran velocidad de crecimiento de los cristales puede ser causa de sus formas irregulares.
b)Los cristales pueden formarse tambin en medios gaseosos sin nutricin lquida, es decir,
en los casos de paso de la sustancia del estado de vapor directamente al estado slido bajo
determinadas temperaturas (por debajo de la temperatura de fusin) y presiones. La
particularidad de estos cristales es su pequea dimensin y a veces la forma esqueltica o
dendrtica.
En la naturaleza el proceso de sublimacin se produce en las denominadas grietas secas
(fumarolas), en cuyas paredes, a consecuencia del enfriamiento de los gases que salen, y
desprendidos de estos, se sedimentan diferentes minerales.
c)Los procesos de recristalizacin y transformacin de los minerales en los medios slidos
se producen bajo el efecto de importantes cambios de los factores fsico-qumico del
equilibrio de los sistemas.
La recristalizacin slida de los cuerpos, consiste en que los pequeos cristales de
diferentes agregados crecen debido a la accin de las fuerzas que originan deformaciones, a
las tensiones peridicas y variaciones de temperatura. Por ejemplo, la presin, a veces es la
causa de la transformacin de la creta, compuesta de cristales submicroscpicos de
carbonato de calcio, en tpico mrmol cristalino. El hierro de grano fino de ciertas piezas de
mquinas, sometida a la accin constante de sacudidas y golpes de direccin determinada
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se transforma en hierro de grano grueso. Por ultimo diremos que las condiciones de
recristalizacin se presentan en las condiciones del llamado metamorfismo regional.
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1.8 REDES DE BRAVAIS
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REDES TETRAGONALES (A=B#C ===90)
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MALLA (nocin)
Para construir un cristal basta conocer la malla de mismo, es decir, es preciso haber
definido la forma, las dimensiones y. Finalmente la disposicin de los tomos que en ella
estn contenidos.
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REDES PLANAS
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Red cuadrada (a=b =90)
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1.9 SIMETRA DE LOS CRISTALES
Se denomina simetra a la particular regularidad que se observa en la disposicin de los
objetos o de sus partes en el plano o en el espacio. En ningn objeto de la naturaleza se
revela la simetra con tal variedad de formas como en los cristales. Se dice que dos figuras
son simtricas entre s, se les puede hacer coincidir una con la otra. Dos partes se llaman
simtricas respecto a un centro, eje o plano, cuando a cada punto de una de las partes
corresponde otro homologa en la otra, equidistantes ambos del centro eje o plano.
b) EJES DE SIMETRIA.- El eje de simetra es una lnea imaginaria que pasa por el centro
de simetra y alrededor de los cuales se encuentran todos los elementos del cristal
dispuestos simtricamente, alrededor del cual puede hacerse girar el cristal y obtener
posiciones idnticas y homologas. l nmero de estas posiciones obtenidas en una rotacin
completa (360), se llama orden de este eje de simetra. El ngulo de giro ha de ser
fraccin exacta de la circunferencia.
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Las clases de ejes son: principales y secundarios. Eje Principal es aquel que tienen
perpendicular a l dos o ms ejes binarios situados en un plano.
Los ejes secundarios es todo eje de simetra que no sea principal.
(los ejes binarios)
c) PLANO DE SIMETRA
Un plano de simetra es un plano imaginario que divide un cristal en 2 mitades simtricas,
es decir, que un punto cualquiera de ellos, tiene su simtrico en la otra sobre la
perpendicular trazada desde el punto al plano. A cada cara, arista o vrtice de un lado del
plano corresponde una cara; arista o vrtice en una posicin similar al otro lado del plano
de simetra. Los planos pueden ser: principales y secundarios. Plano principal es
perpendicular a un eje de simetra principal. Plano secundario es todo plano perpendicular
a un eje de simetra secundario.
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Planos de simetra: ambos lados del plano aparecen idnticas caras cristalinas.
d) OPERACIONES DE SIMETRA
Existen varias operaciones, de las cuales unas se refieren a las figuras finitas y otras, a las
infinitas. Estudiamos los primeros.
1- REFLEXION EN EL PLANO.- Si consideramos un sistema de puntos, por Ej. a1, a2,
a3 y lo reflejamos en le plano P como en un espejo, obtendremos un nuevo sistema de
puntos: b1, b2, b3. simtrico al primero. En esta operacin el elemento de simetra
designado con la letra P.
El plano de simetra divide a la figura en dos partes iguales, que no siempre se les puede
coincidir una con la otra por simple superposicin. Por eso es necesario distinguir dos
clases de igualdad de figuras. A) igualdad de correspondencia o analoga reciproca en que
las figuras coinciden por superposicin o interposicin. B) igualdad de reflexin, en que la
coincidencia es posible solamente despus de haber reflejado una de las figuras en un
espejo. Las manos derecha e izquierda son un ejemplo de la igualdad de este genero. (son
ENANTEAMORFAS)
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2- ROTACIN O GIRO.- En esta operacin la figura puede coincidir consigo mismo,
haciendo girar cierto ngulo. El eje de giro se denomina entonces eje de simetra: el ngulo
de giro debe ser una fraccin entera de 2 o 360.
En las figuras geomtricas puede haber ejes de simetra de cualquier orden. Debido a la
estructura reticular de los cristales, estos pueden tener los ejes L1, L2, L3, L4, L6. En las
proyecciones estereogrficas se designan con los smbolos.
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4- REFLEXION Y GIRO.- En esta operacin la coincidencia tiene lugar mediante la
realizacin simultanea de un giro alrededor de un eje L y una reflexin en un plano
especular P. Esta clase de operacin de simetra se llama tambin GIROIDAL
Existe, ejes de rotacin reflejada de los mismos ordenes que los de rotacin sencilla, es
decir:
A) Eje binario giroidal o digiroide: equivalente a un centro de simetra, se le representa
as
B)Eje ternario giroidal o trigiroide: equivale a un eje ternario mas un plano de simetra,
se le representa
C)Eje cuaternario giroidal o tetragiroide: lleva implcito una eje binario sencillo, pero
que, no equivale solamente a el, se le representa
D)Eje senario giroidal o exa giroidal.- equivale a un eje ternario sencillo mas un centro
de simetra, se le representa as .
5- INVERSION Y ROTACIN (GIRO).- Esta operacin es anloga a la anterior la
diferencia consiste en que, despus de la rotacin alrededor del eje, la reflexin no hay
que hacerla en el plano, sino en un punto. Resulta una combinacin de rotacin e
inversin. El elemento de simetra para esta operacin es el eje de inversin, que se
designa por Li o Gi. El orden se indica con un exponente, por Ej. L4/1: hay que tener
en cuenta que L1/1= c, L2/1= L3 + c; L4/1 y L6/1 tienen valor independiente.
6- COMBINACIN DE OPERACIONES DE SIMETRA.- La deduccin de las 32 clases
cristalinas se llevan a cabo con la rotacin, la reflexin y la combinacin de ambos, pero
cabe tambin suponer la rotacin y simultnea traslacin paralela al eje, y la reflexin con
traslacin paralela al plano. La primera combinacin de origen a los ejes helicoidales. La
segunda a los planos de deslizamiento.
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1.10 LEYES FUNDAMENTALES DE LA CRISTALOGRAFIA
CRISTALOGRAFIA
Los cristales de una misma sustancia, que en trminos fsicos qumicos se llama fase, no
siempre tienen igual forma, el mismo nmero de caras ni esta presentan contornos
semejantes. En medio de su gran variedad hay entre las diversas formas cristalinas estrecha
relacin comprendida en las leyes fundamentales.
1- LEY DE SIMETRA.- Toda modificacin de un elemento de un cristal implica
necesariamente la misma modificacin en todos sus elementos homlogos de dicho
cristal. Por Ej. (vrtice-octaedro), (aristas rombo dodecaedro) truncadura.
Biselamiento, modificacin es en vrtice y este sobre las caras o sobre las aristas se
dice: (apuntamiento simple y es una combinacin de los anteriores se produce
apuntamiento doble: cubo piramidado o tetraexaedro, trapezoedro, trioctaedro,-
exaoctaedro.
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Las caras a1b1 c1 y a2 b3 c6 los cortan ciertos segmentos: la primera en Oa1, Ob1, Oc1; la
segunda en Oa2, Ob3, Oc6. Estos segmentos los llamaremos parmetros lineales de la cara
(1:1:1) ( 2: 3: 6).
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1.12 FORMAS CRISTALINAS
Forma es el conjunto de una o ms caras semejantes que parcial o totalmente constituyen el
aspecto externo de un cristal. Formas cerradas y abiertas, las primeras limitan por completo
una porcin del espacio; la 2da no limitan el espacio.
Ejemplos:
1- PEDION.- Forma constituida por una sola cara.
2- PINACOIDE.- Forma constituida por dos caras paralelas
3- DOMO.- Son dos caras no paralelas y simtricas con respecto a un plano.
4- ESFENOIDE.- Dos caras no paralelas simtricas con respecto a un eje de simetra
binaria.
5- PRISMA.- Es una forma compuesta por 3, 4, 6, 8, o 12 caras todas ellas paralelas a
un eje y simtricas con respecto al mismo.
6- PIRMIDE.- Forma compuesta por 3, 4, 6, 8, 12 caras no paralelas que se cortan en
un punto comn. ( Forma abierta).
7- BIESFENOIDE.- Forma cerrada de 4 caras en la que las dos caras del esfenoide
superior alternan con las dos caras del esfenoide inferior.
8- BIPIRAMIDE.- Formas cerradas de 6,8, 12 o 24 caras. Los bipiramides pueden
considerarse como formadas por reflexin de una pirmide mediante un plano de
simetra horizontal.
Las formas que guardan entre s una relacin como la que existe entre un objeto y su
imagen en un espejo se llama ENANTIAMORFAS que en Cristalografa se les designa
como: derecho izquierda.
Formas diferentes cristalograficamente pueden encontrarse en varias clases de simetra
Ej. 5 clases del sistema regular.
Un ejemplo de forma abierta sera el pinacoide, el cual, como vemos en la imagen se combina con
otros tipos de formas cristalinas.
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Como ejemplo de formas cerradas estn el octaedro y el cubo. La denominacin de las caras
cristalinas se realiza, al igual que para los planos cristalinos, mediante los ndices de Miller.
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LEY DE LAS ZONAS
Se denomina zona al conjunto de caras que se cortan segn aristas paralelas. La lnea
paralela a estas aristas y que pase por el origen de coordenadas se denomina eje de zona.
Plano de zona es perpendicular al eje de zona y por consiguiente normal a todas las caras en
zona.
HABITO DEL CRISTAL.- Por hbito del cristal se entiende la forma o combinacin de
formas comunes y caractersticas en las cuales cristaliza un mineral. Ej. galena cbico,
magnetita octaedro, malaquita fibrosa.
1.13 REPRESENTACIN GRAFICA DE LOS CRISTALES
Algunas veces es necesario representar a los cristales con toda exactitud en un plano, para
poder estudiar y descubrir sus relaciones geomtricas. De tal manera que un cristal que es
tridimensional lo representamos en un plano bidimensional. Y puede representarse de la
siguiente manera:
1- Proyecciones esfricas
2- proyecciones estereogrficas
3- proyecciones gnomnicas
4- proyecciones ortogrficas
5- proyecciones lineales
6- proyecciones horizontales
1- PROYECCIN ESFERICA.- Se obtiene haciendo partir del centro del cristal radios
perpendiculares a las caras del cristal y se los prolonga hasta que estos corten a la
superficie de la esfera.
2- PROYECCIN ESTEROGRAFICA
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Para comprender mejor esta proyeccin la podemos derivar de la proyeccin esfrica, ya
que en ella es la representacin de una esfera en un plano denominado plano de proyeccin.
El plano de proyeccin es el plano ecuatorial de la esfera y el circulo primitivo es el mismo
ecuador.
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han sufrido en todos (cubo-octaedro). Los derivados de estos que solo han sufrido
modificaciones en parte de sus elementos se denominan MEROEDROS.
d) HEMIEDRIA.- Cuando la modificacin solo afecta a la mitad de sus elementos. Ej.
tetraedro que puede considerarse como procedente del cubo, por truncamiento de sus
vrtices alternos.
e) TETARTOEDRIA.- Cuando la modificacin afecta a la cuarta parte de sus elementos Ej.
dodecaedro pentagonal (plagioedro).
f) CLASES DE HERIEDRIA.- Comprende 3 clases:
a) CRISTALES PARAMORFOS.- Cuando tienen centro de simetra, luego caras paralelas,
y son sper movibles por giro en torno de un eje Ej. diploedro.
b) CRISTALES ANTIMORFOS.- No tienen centro de simetra, luego tampoco caras
paralelas, sin embargo, conservan los planos de simetra compatibles con ausencia del
centro, y son super ponibles por giro entorno de un eje; ej. deltoedros.
c) CRISTALES ENANTIOMORFOS.- Llamadas tambin giroedros o plagiedros, no tienen
centro de simetra y tampoco son superponibles, pero son simtricos con relacin a un
plano (como las manos unidas por las palmas).
I.- SISTEMA CUBICO.- Este sistema cristalogrfico lleva tambin otras denominaciones
de las cuales las principales son: sistema regular- isomtrica. cinco clases pertenecen a este
sistema, o sea una holoedria, tres hemiedrias y una tetartoedra. Comprende todas las
formas cristalinas que se refieren a una cruz axial de tres ejes cristalogrficos de igual
longitud y que forman ngulos rectos entre s, sus constantes son: parmetros a = b = c,
ngulos = = = 90.
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CLASES:
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apuntamiento simple de los vrtices del cubo en donde las nuevas caras se dirigen hacia las
caras del cubo, tambin resulta de la truncadura de las aristas del rombo dodecaedro.
7 ) HEXAQUISOCTAEDRO.- Es una forma integrada por 48 caras triangulares cada una
de las cuales corta distintamente los tres ejes cristalogrficos y que corresponden
exactamente a las 48 partes del espacio o dominios que resultan de la divisin por los
nueve planos de simetra.
Formas combinadas.- Las formas combinadas que se presentan en esta clase son:
Cubo con octaedro; octaedro con cubo; dodecaedro con octaedro; cubo con tetraexaedro;
cubo con trioctaedro; dodecaedro con trapezoedro-cubo con octaedro.
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SISTEMA TETRAGONAL
Todas las formas del sistema pueden referirse a una cruz axial formada por 3 ejes
perpendiculares entre s, de los cuales dos estn en el plano horizontal y son de igual
longitud e intercambiables y el tercero es el eje c que es vertical puede ser mas largo o ms
corto.
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CLASES
Este sistema comprende 7 clases que son:
1- Bipiramidal Ditetragonal E4-4E2-P-4P-C
2- Trapezoedrica Tetragonal E4-4E2
3- Bipiramidal Tetragonal E4-P-C
4- Piramidal Ditetragonal E4-4P
5- Piramidal Tetragonal E4
6- Escalonodrica Tetragonal E4-2E2-2P
7- Esfenoidica Tetragonal E4
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1- TROPOZOEDRO TETRAGONAL, es un poliedro formado por 8 caras trapezoidales,
que corresponde a la 1/2 de la bipiramide ditetragonal. Existen 2 formas enantiamorfas:
derecha e izquierda. Las dems formas se repiten de sus respectivos holoedros.
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SISTEMA HEXAGONAL
Todos los cristales del sistema hexagonal pueden ser referidos a tres ejes iguales situados
en un plano horizontal cuyos extremos positivo se cortan bajo ngulos de 120 y un eje
vertical de diferente longitud. Los ejes horizontales iguales a intercambiables, se
denominan a1, a2, y a3 y el vertical eje c.
CLASES
I Dihexagonal Bipiramidal C-E6-6E2-7P
II Clase hexagonal-Trapezodrico E6-3E2
III Clase hexagonal Piramidal E6-P
IV Clase Dihexagonal-Piramidal E6-6P
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V Clase hexagonal- Piramidal E6
VI Clases Ditrigonal Bipiramidal E4-
VII Clase Trigonal- Bipiramidal E3- P
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SISTEMA ROMBICO
Los cristales del sistema rmbico son referidos a tres ejes mutuamente perpendiculares a, b,
y c, todos ellos de diferente longitud, El eje c es el vertical; a y b son horizontales, siendo a
el anteroposterior y b el transverso.
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I CLASE ROMBICO BIPIRAMIDAL 3E2-3P-C
II CLASE ROMBICO PIRAMIDAL E2-P-P
III CLASE ROMBICA BIESFENOIDICA E2-E2-E
SISTEMA MONOCLINICO
Todos los cristales del sistema monoclinico son referidos a tres ejes desiguales, a, b y c,
situados dos de ellos en un plano vertical formando entre si un ngulo ablicuo y el tercero
perpendicular al plano que contiene los otros dos. Los cristales se orientan de manera que el
eje enclinado sea el a,dirigido de arriba abajo, hacia el observador. El eje horizontal
transverso es el eje b y el vertical el c.
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I CLASE PRISMTICA- E2-C-P-
II CLASE ESFENOIDICA- E2
III CLASE DOMATICA P =
SISTEMA TRICLINICO
En el sistema triclinico los cristales se refieren a tres ejes cristalogrficos de desigual
longitud, a, b y c, que forman ngulo oblicuo entre si, que hacen ngulos distintos a 90
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I CLASE PINOCOIDAL - C
II CLASE-PEDIAL
SISTEMA ROMBOEDRICA
Este sistema es anlogo al sistema hexagonal, este sistema usa una cruz axial formada por
cuatro ejes cristalogrficos tres de igual longitud, situados en un plano horizontal y
formando ngulos de 120, sus lados positivos; mientras que el eje vertical de mayor o
menor longitud que los anteriores, hace un ngulo de 90 con cualquiera de ellos.
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CLASES
1 Escalenodrica Hexagonal E3-3E2-3P-C
2 Trigonal Trapezodrica E3-3E2
3 Rombodrica E3-C
1.15 MACLAS
Se denomina macla a una asociacin regular de dos o ms cristales en determinada posicin
de un mismo mineral, segn leyes determinadas, en la cual los individuos pueden unirse
uno al otro ya bien girando en torno a un eje en 180, ya bien reflejndose en el plano de
simetra, ya bien mediante inversin. En los casos de unin regular de tres individuos, las
maclas se denominan cclicas o triples, cuando son cuatro individuos, las maclas cudruples
o polisintticas.
Los elementos simtricos de macla: plano, eje, y centro de macla.
CLASES DE MACLA
Maclas simples.- Si estn formadas por dos partes orientadas.
Maclas mltiples.- Si existen mas de 2 orientaciones.
Maclas de contacto.- Si hay un plano de composicin definido.
Maclas de penetracin.- Si ms de 2 partes de un cristal parece penetrar en los del otro.
Tanto las maclas de contacto como las de penetracin pueden ser mltiples o simples.
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CAUSAS DE FORMACIN DE MACLAS CRISTALINAS
Dicho fenmeno se produce durante el crecimiento del cristal. Las molculas pasando del
estado liquido al slido pierden gradualmente la velocidad de su movimiento de traslacin
hasta que este se hace nulo y entonces las molculas quedan fijas unas respecto de otras.
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SISTEMA CUBICO
Maclas segn la ley de la espinela se encuentran con frecuencia en los cristales de la clase
hexaquisoctaedrica, el eje de macla es, con. raras excepciones, un eje ternario y el plano de
macla son as paralelo a la cara del octaedro, formando una macla de contacto.
Este tipo de macla es muy comn en la espnela, y de aqu que se denomina macla de la
espnela.
La fluorita, las espnelas, pirita presentan frecuentemente una macla formada por dos cubos
formando una macla de penetracin con el eje ternario como eje de macla convertido ahora
en senario.
SISTEMA TETRAGONAL
El tipo de macla ms comn en el sistema tetragonal tiene como plano de macla un plano
paralelo a una cara de bipiramide de primer orden.
Casiterita-rutilo.
SISTEMA HEXAGONAL
En los minerales comunes de la clase holoedrica son poco frecuentes las maclas. Son, sin
embargo, muy corrientes en la calcita, en el cuarzo y en otros minerales meroedricos.
Calcita-cuarzo.
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SISTEMA ORTORROMBICO
Todos los minerales de grupo del aragonito presentan maclas con plano que al mismo
tiempo es el de contacto y con menos frecuencia de penetracin; a menudo cclicas de tres o
ms individuos o bien polisintticas. Tambin la marcasita y en la arsenopirita se han
encontrado maclas simples o cclicas. La estaurolita origina con frecuencia maclas
cruciformes de penetracin, formando ambos cristales un Angulo casi recto, o bien ambos
cristales quedan cruzados y oblicuos. (Cruz de san Andrs).
SISTEMA MONOCLINICO
El yeso, algunos piroxenos y la horblenda forman con frecuencia maclas simples de
contacto. En el yeso estas asociaciones reciben el nombre de maclas en flecha o en punta
de lanza.
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SISTEMA TRICLINICO
En los cristales de este sistema no existe planos ni ejes de simetra, pero lo cual cualquier
plano o fila reticular de ndices sencillos puede ser plano o eje de macla. Los feldespatos
plagioclasas suministran ejemplos muy tpicos de maclas triclnicos, resultando dos leyes
debido a la inferior simetra de las plagioclasas y de la microclina respecto a la de la ortosa.
La ley de la albita, se origina maclas laminares. La ley de la periclina, produce tambin
maclas laminares. En la microclina se combinan las dos ultimas leyes citadas para dar
series de maclas polisintticas laminares en ngulo casi recto.
Introduccin
Aunque los grupos espaciales caractericen la estructura interna del material cristalino, las relaciones
angulares entre las caras de un cristal no quedan afectadas por la simetra de traslacin ya que
originan desplazamientos tan pequeos que no pueden observarse morfolgicamente. Slo las
tcnicas de rayos X y difraccin electrnica permiten su deteccin.
La cristalografa de rayos X nos proporciona la imagen ms adecuada que podemos tener de las
estructuras cristalinas. Los mtodos de difraccin de rayos X han constitudo y constituyen la
herramienta ms poderosa de que se dispone para el estudio de la estructura ntima de la materia
cristalina, dotando de una extensa base de resultados estructurales a la qumica, a la mineraloga y
a la biologa, donde el impacto que ha originado ha sido absolutamente revolucionario.
Una vez que se comprende el orden interno del medio cristalino se est en disposicin de estudiar
la determinacin de la geometra de la celda unidad, mediante difraccin de rayos X, para obtener
las dimensiones de la celda unidad, el tipo de retculo, el sistema cristalino y los posibles grupos
espaciales.
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El estudio de la dependencia de las intensidades de los haces de rayos refractados de las posiciones
de los tomos dentro de una celda unidad, y el estudio de los mtodos para obtener las posiciones
atmicas a partir de valores experimentales de las intensidades constituye en campo profundo de
estudio de la qumica inorgnica y la qumico-fsica.
La mayor parte de la informacin que poseemos de las estructuras internas cristalinas es mediante
la tcnica de difraccin de rayos X. De Broglie y de Thompon cada uno por su cuenta demostraron
que era posible difractar la luz.
La luz como onda que es puede ser desdoblada en haces mediante una rejilla de difraccin que
consiste en una serie de lneas muy cercanas y regularmente espaciadas trazadas en una superficie
plana. La difraccin de la luz se produce si su longitud de onda es prcticamente la misma que la
distancia que hay entre las lneas trazadas.
Los rayos X fueron descubiertos accidentalmente por Wilhelm Conrad Rntgen en 1895 cuando
experimentaba con la produccin de rayos catdicos en tubos de descarga cubiertos con papel
negro. Descubri que el haz de electrones producido en el ctodo incida en el vidrio del tubo y
produca una radiacin X de pequea intensidad. No obstante, Rntgen no lleg a determinar la
longitud de onda de ese nuevo tipo de radiacin electromagntica.
En 1912, el fsico alemn Max Von Laue y su equipo, sugirieron que los tomos de un cristal estn
espaciados a una distancia tan pequea que les permite servir como elementos de una rejilla de
difraccin tridimensional para los rayos X
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Se llevaron a cabo ensayos con un cristal de sulfato de cobre, CuSO 4. 5H2O al que se le someti a la
accin de los rayos X haciendo que el haz incidiera en una placa fotogrfica. El resultado fue la
impresin de la placa por una serie de manchas distribuidas geomtricamente alrededor de una
mancha central grande producida por el haz directo de rayos X demostrndose as que se produca
difraccin. Este era el comienzo de la cristalografa de rayos X. La disposicin de los puntos
resultantes del modelo de Laue depende de las disposiciones relativas de los tomos del cristal.
ECUACIONES DE LAUE
LEY DE BRAGG
Tras el descubrimiento de los rayos X en 1895 por Rntgen, en 1912 von Laue, basndose en tres
hiptesis (que el medio cristalino es peridico, que los rayos X son ondas, y que la longitud de onda
de los rayos X es del mismo orden de magnitud que la distancia que se repite en los cristales)
confirm la difraccin de rayos X (DRX) y dio la pauta para el comienzo de la ciencia de la
Cristalografa de rayos X.
Poco despus, Bragg descubri que la geometra del proceso de DRX es anloga a la reflexin de la
luz por un espejo plano. As, en una estructura cristalina tridimensional, debido a su periodicidad,
es posible construir conjuntos de muchos planos que son paralelos entre s, igualmente espaciados
(distancias perpendiculares mnimas) y conteniendo idnticas disposiciones atmicas. El proceso
consiste en la dispersin de los rayos X por las nubes electrnicas que rodean a los tomos del
49
cristal originando un patrn de difraccin regular (al igual que la estructura atmica del cristal),
resultado de la interferencia constructiva y destructiva de la radiacin dispersada por todos los
tomos.
Las circunstancias en las que el resultado de esta interferencia es constructivo vienen reguladas por
la ecuacin de Bragg, que no suministra ms informacin que la dada por las ecuaciones de von
Laue, pero s facilita enormemente la interpretacin del resultado.
El modelo geomtrico de la DRX es complicado debido a que las longitudes de onda de los rayos X
son aproximadamente comparables a los espaciados entre planos reticulares del cristal. Los
patrones de DRX de los cristales ofrecen una cierta representacin de la red del cristal, que variar
su grado de distorsin segn el mtodo utilizado: luz policromtica o filtrada, cristal oscilatorio, etc.
El mecanismo de la difraccin
La difraccin de las ondas electromagnticas se produce porque los elementos de una rejilla,
absorben la radiacin y actan a su vez como fuentes secundarias reemitiendo la radiacin en todas
direcciones. Cuando hacemos incidir un haz de rayos X sobre un cristal, ste choca con los tomos
haciendo que los electrones que se encuentren en su trayectoria vibren con una frecuencia idntica a
la de la radiacin incidente. Estos electrones actan como fuentes secundarias de nuevos frentes de
onda de rayos X con la misma longitud de onda y frecuencia.
Cuando un cristal difracta rayos X, las ondas dispersadas electromagnticas reemitidas interfieren
entre s constructivamente slo en algunas direcciones, es decir se refuerzan, anulndose en el resto.
Los rayos 1 y 2 estarn en fase y por tanto se producir difraccin cuando la distancia AB
represente un nmero entero de longitud de onda, esto es cuando AB=n , siendo n un nmero
entero (0, 1, 2, 3...n).
Para cada n el ngulo es constante y el conjunto de los rayos difractados forma un cono cuyo eje
central est formado por una fila de tomos. Ese cono tiene otro simtrico al otro lado del haz
incidente.
50
(En la figura ha quedado representado cada cono formado por un conjunto de haces difractados
correspondientes a cada n)
Para que la difraccin tenga lugar en las tres dimensiones de un cristal es necesario que se
satisfagan las siguientes tres ecuaciones conocidas como ecuaciones de Laue:
donde:
As para que se produzca un haz difractado es necesario que tres conjuntos de conos representantes
de tres posibles soluciones de las ecuaciones de Laue deben intersectarse a lo largo de tal direccin.
Esto sucede en rarsimas ocasiones por lo que en la prctica se utiliza la ecuacin propuesta por
Bragg.
La ecuacin de Bragg
51
Bragg se dio cuenta que los rayos X dispersados por todos los puntos de la red en un plano (hkl)
deban estar en fase para que las ecuaciones de Laue se vieran sastisfechas y an ms, la dispersin
a partir de sucesivos planos (hkl) deban estar as mismo en fase. Para una diferencia de fase igual a
cero las leyes de la simple reflexin deben mantenerse para un plano sencillo y la diferencia de
camino para reflexiones de planos sucesivos debe ser un nmero entero de longitudes de onda .
En la figura presentada arriba se ve como un haz incidente es difractado por dos planos sucesivos
hkl con espaciado interplanar dhkl. La diferencia de camino recorrido por los dos haces de planos
sucesivos viene dada por la ecuacin
2dhkl sen = n
Bragg encontr que las trayectorias de difraccin en los cristales podan explicarse como si hubieran
producido por reflexin de rayos X por planos hkl, pero slo cuando la ecuacin se satisface.
Un cristal consiste en una repeticin peridica de la celda unidad (rellena por el motivo y sus
equivalentes generados por simetra) en una red. Igualmente, podemos definir la red recproca
como aquella red cuyas dimensiones son recprocas a la celda original y corresponden a las
posiciones de reflexin, y cuyo tamao la intensidad de la reflexin.
52
Cada uno de los puntos de la red correspondientes a la difraccin de un grupo especfico de planos
de la red cristalina se define por el ndice hkl. Las dimensiones de la red recproca estn
recprocamente relacionadas con la red real. En el caso de la figura anterior, sistema rmbico, las
relaciones son simples: c*=1/c, etc, pero en un sistema genrico oblcuo la relacin es ms
complicada.
La longitud del vector d(hkl)* de la red recproca (desde el origen al punto hkl de la red recproca)
es la distancia recproca d(hkl) de los planos de la red cristalina con este ndice. As, d(001)*=1/c;
d(002)*=1/2c.
La intensidad observada, I, de los puntos de difraccin puede extraerse del tamao correspondiente
del punto de la red recproca (I(hkl) es proporcional a |F(hkl)2|. Claramente cada uno depende de
los contenidos de la celda unidad y a su vez el grupo espacial de simetra tendr implicaciones
sobre la simetra del patrn de difraccin.
Una herramienta muy til para conocer la aparicin de los puntos de difraccin es la esfera de
Ewald:
1. Se dibuja una esfera de radio 1/lambda en el centro de la cual imaginamos al cristal real.
2. El origen de la red recproca se marca en el haz transmitido, en el borde de la esfera de
Ewald.
53
La mxima difraccin (reflexiones, puntos de difraccin) ocurre solamente cuando las tres
ecuaciones de Laue, o la equivalente ecuacin de Bragg, son satisfechas. Estas condiciones se
cumplen cuando un punto de la red recproca cae exactamente sobre la esfera de Ewald.
Es necesario rotar el cristal para mover los puntos de la red recproca a travs de la esfera de Ewald.
Dibujando la red recproca en el origen en un principio slo (101) y (10-1) dan lugar a una reflexin.
Rotando la red, el cristal, a travs del eje vertical, el punto de la red recproca (201) entrar en la
esfera y crear un punto de difraccin.
54
MTODOS DE DIFRACCIN DE RAYOS X
Informacin
Mtodo Radiacin Muestra Detector
suministrada
Pelcula Simetra
Laue Policromtica Monocristal
fotogrfica cristalina
Simetra
cristalina
(grupo
espacial)
Parmetros
Pelcula cristalinos
Weissemberg Monocromtica Monocristal
fotogrfica
Intensidades
difractadas
(estructuras
cristalinas)
Identificacin
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Simetra
cristalina
(grupo
espacial)
Parmetros
Pelcula cristalinos
Precesin Monocromtica Monocristal
fotogrfica
Intensidades
difractadas
(estructuras
cristalinas)
Identificacin
Simetra
cristalina
(grupo
espacial)
Parmetros
Difractmetro de Contador cristalinos
Monocromtica Monocristal
monocristal electrnico
Intensidades
difractadas
(estructuras
cristalinas)
Identificacin
Parmetros
Pelcula cristalinos
Debye-Scherrer Monocromtica Polvo cristalino
fotogrfica
Identificacin
Parmetros
cristalinos
Intensidades
difractadas
Difractmetro de Contador
Monocromtica Polvo cristalino (Anlisis
polvo electrnico
cuantitativo
de fases
cristalinas)
Identificacin
A partir de las medidas de las posiciones de las manchas de difraccin en una pelcula fotogrfica
se pueden determinar las dimensiones de una celdilla unidad. Para la deduccin del sistema
cristalino debe determinarse la simetra del patrn de difraccin. Ausencias sistemticas de ciertos
tipos de reflexiones evidencian la presencia de celdillas unidad no primitivas, de planos de
deslizamiento, de ejes helicoidales que ayudar a deducir los grupos espaciales.
56
El mtodo de Lae
Histricamente ste fue el primer mtodo de difraccin. Utiliza un haz policromtico de rayos X
que incide sobre un cristal fijo; por ello, el ngulo de Bragg es invariable para cada grupo de planos
hkl.
Cada uno de stos conjuntos de planos de espaciado dhkl satisface la ecuacin de Bragg para un
determinado valor de longitud de onda. As, cada haz difractado tiene distinta longitud de onda.
por transmisin, en la que el haz de rayos X incide sobre el cristal y los haces transmitidos y
difractados por l se recogen sobre una pelcula.
por reflexin hacia atrs: en este montaje, la pelcula se situa entre la fuente de rayos X y el
cristal. Por un orificio practicado en la pelcula pasa un colimador que selecciona un pincel de rayos
X que incide sobre el cristal; y la pelcula recoge los haces difractados hacia atrs.
Segn la Ley de Bragg, al fijar, entonces, el valor de la longitud de onda, no hay otra posibilidad,
para un determinado espaciado de un cristal que modificar el ngulo. Esto se consigue haciendo un
montaje del cristal que permita su giro, en torno a un eje coaxial, a una pelcula cilndrica que se
sita en su derredor. As, para un valor discreto de ngulo que satisface la ecuacin, se produce un
haz de rayos Xque marcar un punto en la pelcula.
57
Mtodo de Weissenberg
El hecho de que todos los puntos de una misma capa de la red recproca se condensen en un mismo
nivel del diagrama, dificulta sobremanera la correcta asignacin de los ndices hkl a cada punto,
mxime si de antemano no se conoce con exactitud la red recproca del cristal en estudio.
El mtodo de Weissenberg adopta una cmara cilndrica y posee dos caractersticas fundamentales:
una pantalla, que se conoce como pantalla de nivel, que slo permite el paso de los haces
difractados correspondientes a un nivel, y
un dispositivo mecnico que hace desplazar la pelcula cilndrica segn un movimiento paralelo
al eje de giro del cristal y sincronizado a este ltimo.
Mtodo de precesin
58
Es la tcnica de monocristal ms utilizada hoy en da. En este mtodo, un cristal y una pelcula
plana se mueven con un movimiento giratorio complejo, compensando mecnicamente las
distorsiones producidas por el mtodo de Weissenberg.
El mtodo del polvo cristalino presenta caractersticas muy interesantes para su utilizacin; es el
nico procedimiento de DRX que permite abordar el estudio cristalogrfico de las especies que no
se presentan, o no es posible obtener, en forma de monocristales. La desorientacin relativa
existente entre los numerosos cristalitos que componen la muestra hace que en los diagramas de
difraccin quede reflejada, tanto cualitativa como cuantitativamente, la identificacin de las fases
cristalinas de la muestra.
En este mtodo la muestra se pulveriza lo ms finamente posible de forma que est constituida
idealmente por partculas cristalinas en cualquier orientacin. Para asegurar la orientacin
totalmente al azar de estas pequeas partculas con respecto al haz incidente la muestra localizada
en la cmara de polvo generalmente se hace girar en el haz de rayos X durante la exposicin.
En la cmara de polvo
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un haz monocromtico de rayos X pasa a travs de un colimador dentro de un cilindro de metal en
el centro del cual se encuentra la muestra de polvo. Los haces difractados al incidir sobre la muestra
se registran en una delgada pelcula fotogrfica localizada en el interior de la pared del cilindro.
Cuando el haz monocromtico incide sobre la muestra se producen al mismo tiempo todas las
difracciones posibles. Para cada conjunto de planos atmicos (hkl) con su caracterstico espaciado
dhkl existen numerosas partculas con una orientacin tal que forman el ngulo apropiado con
respecto al rayo incidente capaz de satisfacer la ley de Bragg.
Los mximos de difraccin de un conjunto de planos determinados forman 2 conos simtricos cuyo
eje coincide con el haz incidente. El ngulo entre el haz no difractado y los haces difractados que
constituyen los conos es de y valores enteros n, dando lugar a conjuntos diferentes de conos de
haces difractados. La interseccin de cada cono de haces difractados con la pelcula fotogrfica
produce dos arcos simtricos con respecto a dos centros que representan el lugar de entrada y
salida del haz de rayos X de la cmara.
Cuando la pelcula se despliega se observa una serie de arcos concntricos y simtricos con respecto
a los dos orificios.
Con la cmara de polvo es posible registrar reflexiones de ngulos de hasta 180. Los conos de
ngulos pequeos coinciden con el centro del orificio de salida y representan los ndices hkl ms
sencillos y los mayores espaciados. Los arcos aumentan de radio conforme el ngulo del cono es
60
mayor, hasta que es 90 momento en el que el arco se convierte en una lnea recta. ngulos mayores
de 90 quedan representados como arcos concntricos en el orificio de entrada de los rayos X.
Aunque la mayora de los cristales de la muestra no producen difraccin normalmente hay los
suficientes cristales orientados correctamente como para que la intensidad de la difraccin sea lo
bastante importante como para quedar registrada en la pelcula. De esta forma habr siempre una
lnea representante de cada familia de planos de la red cristalina. Una vez obtenida la fotografa de
polvo es necesario determinar el valor del ngulo de cada una de las lneas presentes teniendo en
cuenta que el radio de la pelcula fotogrfica es R y la distancia entre 2 arcos simtricos es D
mediante la relacin
S/2
Una vez calculados todos los valores de para los que se ha producido la difraccin y mediante la
ecuacin de Bragg se determinan los espaciados correspondiente a cada familia de planos. Para ello
se toma n como 1 y d se considera que es una reflexin de primer orden dada la dificultad de
establecer el orden de una determinada reflexin. Cuando se ha indexado el diagrama de polvo es
decir se han asignado los ndices hkl para cada par de lneas de difraccin pueden determinarse los
parmetros de la celda a partir de los espaciados.
La mayor aplicacin del mtodo del polvo es la identificacin mineral, para la cual no es necesario
conocer la estructura o simetra del mineral. Cada sustancia mineral tiene su propio diagrama de
polvo caracterstico diferente del de cualquier otra. Para una ms rpida identificacin se comparan
los espaciados calculados as como sus intensidades con los recogidos en fichas preparadas por el
Joint Committee on Powder Diffraction Standars (JCPDS). Adems es posible determinar las
proporciones relativas de dos o ms minerales presentes en una misma muestra comparando las
intensidades de las mismas lneas con aquellas de muestras de composicin conocida.
61
Si desea profundizar en Difraccin de rayos X, visite la web:
INTRODUCCIN
62
Un cristal viene definido, en primer lugar, por su composicin qumica y, por tanto, es la relacin
estequiomtrica el factor dominante en una estructura. La influencia de la estequiometra es
evidente, por ejemplo, un cristal de ClNa, por ejemplo, no puede tener, en modo alguno, la misma
estructura que la anhidrita (SO4Ca) o que la calcita (CO3Ca) o que un silicato cualquiera, puesto que
no slo los tomos que forman estos cristales son diferentes qumica y fsicamente, sino que sus
componentes entran en la frmula qumica en relaciones muy distintas.
Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos de tomos unidos por enlace inico,
puro o combinado con otros (que es lo ms frecuente), los poliedros de coordinacin estarn en
funcin de la relacin de sus radios. Adems, existen ciertos principios generales que regulan esta
coordinacin entre iones que son las denominadas Reglas de Pauling.
Las estructuras que aqu se consideran, tienen elevadas simetras, y, frecuentemente son
visualizadas como un conjunto de esferas estrechamente agrupadas. Los cristales compuestos de
molculas no puede esperarse que tengan estas simetras elevadas, puesto que las propias
molculas tienen baja simetra. No obstante, un conocimiento detallado de algunas estructuras
sencillas ilustra en la interpretacin de estructuras de sustancias ms complicadas.
COORDINACIN DE IONES
Cuando las estructuras estn formadas por dos o ms tipos de tomos unidos por enlace inico,
puro o combinado con otros (que es lo ms frecuente), los poliedros de coordinacin estarn en
funcin de la relacin de sus radios. Los principios generales que regulan esta coordinacin entre
iones son las denominadas Reglas de Pauling:
La primera regla de Pauling establece que en una estructura cristalina inica, la distancia catin-
anin es la suma de los radios de los dos iones y el nmero de coordinacin est determinado
por la relacin de los radios del catin con respecto al anin:
Nmero de
Relacin de radios Disposicin de los aniones
Coordinacin
0,15-0,22 3 Vrtices de un tringulo
0,22-0,41 4 Esquinas de un tetraedro
0,41-0,73 6 Esquinas de un octaedro
0,73-1,0 8 Esquinas de un cubo
1 12 Puntos medios sobre las aristas de un cubo
63
Coordinacin 3
Coordinacin 4
Coordinacin 6
64
Coordinacin 8
Coordinacin 12
65
La segunda regla de Pauling o Principio de la valencia electrosttica determina que en una
estructura de coordinacin estable, la fuerza total de los enlaces de valencia que unen al catin
con los aniones que lo rodean es igual a la carga del catin. La fuerza relativa de cualquier enlace
en una estructura inica puede determinarse dividiendo la carga total de un in entre el nmero
de vecinos ms prximos a los cuales est unido.
Los enlaces en los que todos los enlaces tienen igual fuerza se llaman isodsmicos. Cuando
determinados aniones estan ms fuertemente ligados al catin de coordinacin central que a
cualquier otro in, el compuesto se denomina anisodsmico. Si la fuerza de los enlaces que ligan el
catin central coordinador a unos aniones coordinados es exactamente la mitad de la energa de
enlace del anin, el cristal es mesodsmico, y puede polimerizarse ya que cada anin puede estar
ligado a otra unidad de la estructura con la misma fuerza con que lo est al catin coordinador.
La tercera regla de Pauling dicta que la existencia de aristas y en especial de caras comunes
entre poliedros hace disminuir la estabilidad de las estructuras coordinadas.
La cuarta regla de Pauling determina que en un cristal que contiene diferentes cationes los
que tienen gran valencia y pequeo nmero de coordinacin tienden a no compartir esntre s
elementos polidricos.
Adems de los factores qumicos, en cuanto a los factores geomtricos, hay que tener en cuenta la
forma de las partculas constituyentes de la estructura. As, cuando tenemos tomos iguales que se
unen mediante enlace metlico, se forman los empaquetamientos densos que se describen como un
empaquetamiento de esferas tal que cada una de ellas se rodea de otras doce
66
Empaquetado cbico compacto (ECC):
Se trata de un empaquetado ABC en el que la tercera capa cubre los huecos de la primera que no
han sido cubiertos por la segunda
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La red basada en el ECC es una red cbica centrada en las caras. Su orientacin respecto del
empaquetado compacto es la siguiente:
Se trata de un empaquetado ABA en el que la tercera capa ocupa exactamente la misma posicin
que la primera, constituyendo las estructuras ms compactas o densas posibles. Es una estructura
caracterstica de muchos metales como el oro, plata, plomo, etc.
68
La red basada en el EHC es una red hexagonal mltiple con un nudo adicional en su interior.
Existen empaquetados de orden superior que daran lugar a estructuras con alternancias de
empaquetados cbicos y hexagonales compactos.
As, segn los intersticios que surgen de las secuencias compactas de empaquetamiento (cbico
compacto o hexagonal compacto), que aparecen, fundamentalmenente, en coordinacin tetradrica
(coordinacin 4) y octadrica (coordinacin 6), estn ocupados total o parcialmente por cationes, se
originarn diferentes tipos de estructuras bsicas.
En una red cbica de caras centradas originada por un empaquetado cbico compacto, las
posiciones interatmicas pueden ser:
Posicin octadrica (NC=6): La posicin central de la celda, al igual que las posiciones medias
en las aristas del cubo, est rodeada por seis tomos que forman los vrtices de un octaedro. (figura
a)
69
12/4 (en aristas) + 1 (centro) = 4 posiciones octadricas
70
Posicin triangular (NC=3): Cada tres tomos contiguos determinan un tringulo equiltero
cuyo centro es una posicin de coordinacin 3. (figura c)
Por su parte, en la red hexagonal originada por un empaquetado hexagonal compacto, las
posiciones interatmicas pueden ser:
Posicin octadrica (NC=6): Los lugares octadricos estn situados entre dos tringulos de
direcciones opuestas, cada uno formado por tres tomos situados en uno de los pisos del
empaquetado. (figura a)
Posicin tetradrica (NC=4): Las posiciones tetradricas existen entre dos pares de tomos en
direcciones perpendiculares entre s y situados cada par en un piso del empaquetado. Tambin
aparecen estas posiciones en el centro del tetraedro regular formado por tres tomos de un piso y el
tangente a ellos situado en el piso inmediato. (figura b)
Posicin triangular (NC=3): Cada tres tomos contiguos determinan un tringulo equiltero
cuyo centro es una posicin de coordinacin 3. (figura c)
71
Estructuras derivadas de la estructura cbica de caras centradas
Las posiciones octadricas, tetradricas y triangulares proporcionan regiones que pueden ser
ocupadas por iones de carga opuesta a los que estn situados en las posiciones atmicas normales
del empaquetado, siempre que aquellos tengan el tamao adecuado.
Estructura tipo halita, NaCl: Cuando en una estructura cbica de caras centradas todas las
posiciones octadricas son ocupadas pos tomos iguales, pero distintos de los originales. Los iones
Cl y Na alternan en las tres direcciones principales del espacio.
La celda elemental es cbica de caras centradas, y la estructura puede describirse como dos redes
de este tipo, una de Cl- y otra de Na+.
72
Estructura tipo fluorita, CaF2: Cuando en una estructura cbica de caras centradas se llenan
todas las posiciones tetradricas por otros tomos, idnticos entre s. Cada Ca++ se halla en el
centro de un cubo cuyos vrtices estn ocupados por F-. stos, a su vez, estn en el centro de un
tetraedro cuyos vrtices lo ocupan sendos Ca++.
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Los Ca++ forman una celda cbica de caras centradas y los F- otras dos celdas desplazadas. La
estructura tiene dos tipos de coordinacin; 8 para el Ca y 4 para el F.
Estructura tipo esfalerita: Los tomos que ocupan las posiciones tetradricas son qumicamente
diferentes de el situado en 000.
74
Estructuras derivadas de la estructura hexagonal de caras centradas
Estructura tipo niccolita, NiAs, o pirrotina, FeS: Cuando todas las posiciones de coordinacin 6
en una estructura tipo empaquetado hexagonal se llenen por tomos iguales pero distintos de los
que constituyen la estructura bsica.
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Se trata de la estructura equivalente hexagonal del ClNa cbic
Estructura tipo wurtzita, SZn: Se origina debido a que la distribucin de posiciones tetradricas
en el empaquetado hexagonal es tal que slo se pueden llenar la mitad de ellas. Este tipo estructural
permite la sustitucin de tomos distintos en la estructura bsica e, incluso,aparecer estructuras con
deficiencias atmicas.
76
Otros tipos estructurales de coordinacin
Estructura tipo ClCs: Es cbica y los cationes estn situados en los vrtices de un cubo
ordinario, mientras que los aniones estn situados en el centro de dicho cubo. La coordinacin es
cbica (NC=8).
77
Estructura tipo rutilo, TiO2: Es tetragonal y la coordinacin de los cationes es 6 y se halla
situada en el centro de un octaedro cuyos vrtices estn ocupados por los aniones.
Estructura tipo corindn, Al2O3: Los oxgenos forman un empaquetado hexagonal y los Al
estn rodeados por 6 oxgenos en coordinacin octadrica que no es perfecta.
La estructura del corindn puede ser descrita como una estructura derivada de la wurtzita en la
que slo dos de cada tres posiciones octadricas han sido ocupadas.
78
Estructura de los carbonatos
Los carbonatos tienen al grupo [CO3]2- como unidad estructural bsica, teniendo dicho grupo
forma de tringulo equiltero con el carbono en el centro y los oxgenos en los vrtices.
Como la valencia electrosttica del carbono supera la mitad de la carga de los oxgenos, los
radicales CO3 van a quedar independientes, mantenindose unidos mediante otros cationes de
carga ms dbil.
79
La unidad estructural bsica de los silicatos es el grupo [SiO4]4- en el que los oxgenos se disponen
en los vrtices de un tetraedro regular en cuyo centro hay un in silicio.
80
Armazn tridimensional de teraedros: Estructura del tectosilicato CUARZO
81
II-MINERALOGIA DESCRIPTIVA
La Mineraloga es la ciencia de los minerales es decir de los elementos y compuestos que se
presentan de modo natural como integrantes de la poblacin slida del planeta.Tierra Sin
embargo, nosotros solo nos ocupamos de los minerales que se encuentran en la corteza
terrestre.
Existen mas de 2000 especies minerales y c/u es un elemento o un compuesto con
propiedades qumicos y fsicas distintas y con caractersticas definidas, por los cuales
pueden reconocerse rpidamente por sus propiedades fsicas tales como: brillo, color,
dureza y clivaje; para otros deben ser identificados por mtodos mucho ms complicados,
qumicos microscpicos y de rayos X.
La mayora de los minerales se han formado a profundidad demasiado grande para que el
hombre pueda observar directamente los problemas.
Luego podemos definir un mineral como un elemento o un compuesto inorgnico de origen
natural y puede ser identificado por sus propiedades fsicas y caractersticas afines.
a) FORMAS ISOMETRICAS
Son formas desarrolladas igualmente en tres direcciones del espacio Ej. Los rombos
dodecaedros de granates, los octaedros de la magnetita, los cubos de la pirita.
b) FORMAS ALARGADAS EN UNA DIRECCIN
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Son aquellas formas que tienen un mayor desarrollo en una sola direccin es decir, cristales
prismticos, columnares, aciculares, capilares y formaciones filamentosas Ej. agua marina
(esmeralda) turmalina, estibina, etc.
c) FORMAS ALARGADAS EN DOS DIRECCIONES
son aquellos cristales que estn mayormente desarrollados en dos direcciones, siendo corta
la tercera dimensin, aqu estn incluidos los cristales tabulares, laminares, hojosos,
escamosos Ej. los cristales laminares, de la especularita, de la mica, etc.
D) FORMAS INTERMEDIAS
Entre este tipo tenemos los cristales tabulares que representan una forma intermedia entre b
y c (cristales columnares aplanados) distena, calcita.
E) FORMAS COMPLEJAS
Existen formas complejas de cristales como por ejemplo las formas dendrticas del cobre
nativo y los filamentos de la plata nativa que son formaciones cristalinas irregulares.
F) FORMAS BIEN DEFINIDAS
Estas formas suelen distinguirse como habito de los cristales. La determinacin del habito
se basa en el predominio de unos u otras formas cristalogrficas en los cristales de los
minerales Ej. Galena suele encontrarse en cubos a veces con ngulos. Truncadas en forma
de octaedros.
EXFOLIACION O CLIVAJE
El clivaje es una de las propiedades que ayudan a la identificacin de un mineral. Es la
tendencia de algunos minerales a partirse a lo largo de uno o ms planos cuando son
sometidos a esfuerzos. Esto se realiza siempre paralelamente a una cara posible del cristal,
esta propiedad depende exclusivamente de la estructura interna del mineral. Ej. ortosa,
plagioclasa. En la siguiente tabla se dan las exfoliaciones importantes de los diversos
sistemas y los minerales comunes que se ha observado.
Tabla N 01
Sistema cbico
Cbica Galena, halita.
Dodecadrica rmbica Blenda, sodalita
Octaedrica Fluorita, sodalita
Sistema Hexagonal
Rombodrica Calcita, dolomita, siderita
Basal Berilo, Apatito, nefelina
Sistema Tetragonal
Basal Apofilita
Prismtica primer orden Rutilo, Circon, escapolita
Prismtico segundo orden Rutilo, escapolita
Piramidal primer orden Scheelita, wulfenita.
Piramidal segundo orden Scheelita
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Sistema rmbico
Basal Anhidrita, (nacarada), barita, celestina, topacio
Braquipinacoidal Anhidrita (vitrea), estibina, piroxeno rmbico
Macropinacoidal Anhidrita (grasiento a mate)
Prismtica Baritina, celestina, piroxeno rmbico.
Sistema Monoclinico
Basal Ortosa, micas, clorita, epidoto.
Clinopinacoidal Ortosa, yeso, estibina
Ortopinacoidal Epidoto
Prismtica Anfiboles, piroxenos
Sistema Triclinico
Basal Plagioclasa, microclima
Braquipinscoidal Plagioclasa, distena.
Macropinacoidal Distena.
CLASES DE CLIVAJE
a) Clivaje Perfecto.- Cuando el cristal se divide en delgados hojuelos. Es bastante difcil
obtener una fractura distinta a su clivaje, las superficies de exfoliacin son extensas lisas
Ej. Las micas y cloritas.
b) Clivaje Bueno.- Cuando el mineral se rompe fcilmente segn los planos de exfoliacin
Ej. Al golpear la galena se obtiene pequeos cubos regulares lo mismo si golpeamos la
calcita resultan romboedros regulares.
c) Clivaje Mediano.- En los fragmentos de los minerales se ven perfectamente tanto en los
planos de clivaje como las fracturas irregulares en direcciones casuales Ej. feldespatos y
horblenda.
d) Clivaje Imperfecto.- Cuando la facilidad del mineral para romperse segn la direccin de
exfoliacin es solo ligeramente mas pronunciada que en las dems direcciones y las
superficies de exfoliacin son pequeos y muy accidentados Ej. azufre, casiterita, coridon.
e) Clivaje Absolutamente Imperfecto.- Es decir prcticamente ausente se observa en casos
muy excepcionales. Estos cuerpos poseen una fractura concoidea, semejante a la escoria
obsidiana, en algunos sulfuros y metales nativos Ag, Cu, etc.
FRACTURA.-
Es el fenmeno producido por separacin en la masa de mineral cuando se golpea, es decir
cuando un mineral no tiene exfoliacin ni particin y tiene una manera caracterstica de
romperse se dice que tiene fractura.
Clases.-
a) Concoidal.- Se llama fractura concoidal, cuando la superficie presenta cavidades
cncavas, como lo que se forma, en la mano cuando se cierra ligeramente, si se rompe
84
como un vidrio la superficie que se observa corresponde a este tipo de fractura Ej. El
cuarzo, la obsidiana.
b)Astillosa o Fibrosa.- La fractura astillosa ofrece superficies muy irregular semejantes a
los que se presenta la madera cuando se rompe, con puntas agudas que sobresale Ej. El
yeso, espato satinado, asbesto.
c) Ganchuda.- Se observa en los cristales nativos y tienen la caracterstica de presentar
ganchitos en la superficie rota. Ej. Cobre nativo.
d) Fractura Irregular.- Cuando la superficie presenta depresiones o elevaciones
irregulares como en la casiterita, serpentina.
e) Terrosa.- Esta fractura es caracterstica de los minerales de grano muy fino terrosos
como la tiza, el caoln bauxita.
DUREZA.-
Por dureza se entiende en mineraloga la mayor o menor resistencia que oponen los
minerales a dejarse rayar por otros, es decir su dureza al rayado. De dos cuerpos l mas
duro es el que raya al otro, para indicar de modo aproximado el grado de dureza (Mohs),
reuni una serie de minerales de los cuales cada uno es mas duro que el que le precede en
la serie. A esta serie de minerales se llama (escasa de dureza de Mohs), en primer trmino
esta el talco, el cual puede rayarse fcilmente con la ua, l ltimo y dcimo trmino es el
diamante que es el mineral mas duro conocido y que raya a todos los otros.
1 Talco Mg (Si4 O10) (OH3) 2
2 Yeso CaSo4. 2H2O
3 Calcita CaCo3
4 Fluorita Ca F2
5 Apatita CA5 ( PO4)3 F
6 Ortosa K (AlSi3 O8)
7 Cuarzo Si O2
8 Topacio Al2 (SI O4) (FOH)2
9 Coridn AL2 O3
10 Diamante C
Dureza aproximada
Ua,hasta 2.5
Moneda de cobre, hasta 3.
Hoja de navaja, hasta 5.5
Filo de acero 6 a 7.
En general la mayora de minerales poseen durezas que oscilan entre 2 y 6. los minerales
con dureza 2 se rayan fcilmente con la ua, con un vidrio de porcelana. se obtiene la
dureza 5, los minerales que estn por debajo de 6 se rayan con la navaja; los minerales de
dureza 7 a 10 tienen durezas de piedras preciosas.
85
1) Flexibilidad.- Se dice que un mineral es flexible cuando se le puede doblar, pero no
recupera su forma original una vez que termina la presin que lo deforma. Ej: la
clorita, que es muy parecida a la mica.
2) Elasticidad.-Un mineral es elstico cuando recobra su forma primitiva al cesar la
fuerza que lo ha deformado. Ej: las micas, que debido a esta propiedad se
distinguen de las llamadas micas frgiles que contienen calcio y se rompen al
doblarse.
3) Maleabilidad.- Son minerales maleables aquellos que pueden ser transformados en
hojas o laminas delgadas por percusin. Por Ej. La calcosina da una raya lisa y
brillante, lo que viene a demostrar sus propiedades de deformacin plstica o
maleables. Este fenmeno se puede apreciar en forma mucho ms acentuada, en los
metales nativos como el oro, la plata, el cobre, etc.
4) Ductibilidad.- Lo presentan los minerales a los cuales se les puede dar las formas de
hilos. EJ. La plata, el cobre, el oro etc.
5) Sectilidad.- Se dice que un mineral es sctil cuando se le puede cortar con un
cuchillo. Ej. La argentita, que es uno de los minerales ms sectiles.
6) Fragilidad.- Los minerales son frgiles cuando se quiebran o pulverizan fcilmente
al golpearlos o rayarlos con una navaja. La mayora de los minerales presentan esta
propiedad en mayor o menor grado. Ej. El azufre.
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Tacto .- Se llama as a la impresin que se produce al tocar un mineral.
REFLEXION Y REFRACCION
Cuando un rayo de luz incide oblicuamente sobre la superficie de un cuerpo no opaco, una
parte de la luz se refleja en el seno del aire, raya reflejado, y otra parte penetra en el cuerpo,
rayo refractado. La direccin del rayo reflejado se rige por las leyes de reflexin: 1 el
ngulo de reflexin que es igual al de incidencia i; 2 los rayos incidente y reflejado estn
en el mismo plano.
La luz que penetra en el cuerpo forma el rayo refractado, cuya direccin es distinta de la del
rayo incidente. Ambas direcciones se relacionan por la ley de la refraccin. Esta ley
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establece que la relacin entre el seno del ngulo de incidencia, i; y el seno del ngulo de
refraccin, r, es constante, y se denomina ndice de refraccin:
Sen i = ngulo de incidencia
Sen r = ngulo de refraccin
n = indice de refraccin.
n= sen i / sen r
La relacin entre (nl - nr) es la BIRREFRINGENCIA, cuyo valor mximo es caracterstico para cada
naturaleza cristalina (en nuestro caso, mineral). En minerales anistropos, si la luz viaja a travs del
eje ptico, el cristal exhibe birrefringencia cero, otras trayectorias muestran la mxima
birrefringencia, y, generalmente, se muestran birrefringencias intermedias.
La combinacin de longitudes de onda que pasan el analizador produce los colores de interferencia,
que dependen del retardo entre el rayo rpido y lento. El color de interferencia producido es
dependiente de la longitud de onda de la luz que atraviesa el analizador y de las longitudes de
onda que son anuladas. As se produce un gran rango de colores. Esta tabla de colores se conoce
como la Tabla de Michel Levy.
TRANSPARENCIA O DIAFANIDAD
Se llama transparencia la propiedad que tiene la sustancia de dejar pasar la luz aunque no
existe cuerpos absolutamente opacos, muchos minerales sobre todo los metales nativos
como el oro en secciones finsimas dejan pasar los rayos visibles (el oro es de un color
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amarillo anaranjado en laminas delgadsimas es de color verdoso). De la misma manera no
existen medios materiales absolutamente transparentes, es decir que no obsorven en
absoluto la luz que pasa por ellas, uno de los medios mas transparentes, el agua pura posee
una coloracin azul en capas espesas, lo que es una prueba de la absorcin considerable de
los rayos del extremo rojo del espectro de la luz visible. Segn sea el grado de
transparencia todos los minerales que se observan en los grandes cristales se dividen en:
2.5 BRILLO
El brillo de un mineral es la forma como refleja la luz cuando esto lo ilumina, as el flujo
luminoso que incide en un mineral se refleja en parte sin que la frecuencia de las
oscilaciones sufran cambio alguno. Esta luz reflejada es la que da a la impresin del brillo,
es decir la cantidad de luz reflejada es tanto mayor cuanto mayor es la diferencia entre las
velocidades de luz al pasar al medio cristalino, o sea cuando mayor sea el ndice de
refraccin del mineral. El brillo apenas depende de la coloracin de los minerales. Los
grados de intensidad del brillo de los minerales establecidos por va puramente practican
son los siguientes:
1.- Brillo metlico
Tienen generalmente este brillo los minerales que absorben fuertemente las radiaciones
visibles y que son opacos o casi opacos, incluso en fragmentos muy pequeos, aunque a
veces sean transparentes a las radiaciones infrarrojas. A este grupo pertenecen los
minerales nativos y la mayora de los sulfuros Ej. oro, plata, cobre, bismuto, pirita,
argentita, etc.
2.- Brillo semimetalico o submetalico
Suelen presentar este brillo los minerales cuyo ndice de refraccin varia de 2.6 a 3, la
mayora de los cuales son opacos o casi opacos Ej. Cuprita, cinabrio, hematina.
3.- Brillo No Metlico
son los que tienen todos los minerales sin aspecto metlico. Son en general de colores
claros y transmiten a la luz a travs de laminas delgadas y pueden ser los siguientes:
a) Brillo vtreo.- Se llama as por ser caracterstico del vidrio y lo representan aquellos
minerales cuyo ndice de refraccin esta comprendido entre 1.3 y 1.9, se incluye en esta
gama el 70% de los minerales, casi todos los silicatos, la mayora de los oxisales
(carbonatos, sulfatos, fosfatos etc.) y los halgenos, as como los xidos e hidrxidos de los
elementos ms ligeros (aluminio y manganeso) Ej. fluorita, cuarzo, etc.
b) Brillo Adamantino.- Es el tpico del diamante y caracteriza a los minerales. Cuyo
ndice de refraccin vale 1.9-1.6). Entre otros circn n = 1.92-1.96) , la casiterita (n = 1.92-
2.09) el azufre (n = 2.4), la esfalerita (n = 2.4), el diamante (n = 2.45), rutilo (n = 2.6) ej.
Diamante, esmeralda.
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c) Brillo graso y resinoso.- Son variaciones de los brillos no metlicos, debidos a la
naturaleza de la superficie reflectora en las que presentan rugosidades microscpicas Ej. el
brillo resinoso de la blenda, nefelina.
d) Brillo nacarado.- Lo presentan los minerales que tienen el aspecto iridicente de la perla,
debido a la reflexin de la luz en las sucesivas superficies de exfoliacin Ej. talco, micas.
e) Brillo sedoso.-Como seda resultado de un agregado paralelo de fibras finas Ej. yeso,
malaquita, serpentina, arbesto.
f) Brillo Mate o Terroso.- Los tienen los minerales o agregados porosos como las arcillas
dispersan por completo la luz incidente, tanto que no muestra brillo alguno, es decir la luz
incidente se difunde totalmente a las ms distintas direcciones Ej. caoln, ocres, pirolusita,
creta.
g) Brillo cambiante.- Lo poseen algunos cristales de aspecto sedoso en luz reflejada debido
a la presencia de muchas inclusiones dispuestos paralelamente a una direccin
cristalogrfica Ej. Ojo de gato.
El brillo de los minerales tiene un aspecto econmico, la belleza de una piedra preciosa
depende de su color y transparencia tanto como su brillo.
COLOR DE LA RAYA
Se denomina as al color que presenta el mineral finamente pulverizado. El polvo se
obtiene fcilmente al trazar con el mineral una raya sobre la superficie blanco de porcelana
sin vidriar (biscocho de porcelana o plaqueta). El color de la raya coincide en muchos casos
con el color del mineral Ej. Cinabrio es rojo, magnetita es negro y as sucesivamente. En
otros minerales se observa una diferencia bastante grande entre el color del mineral y el
color de la raya Ej. la hematita su color es gris negruzco o negro cuando esta cristalizado o
masivo, mientras que la raya es roja, en la pirita el color y la raya negra. Casi todos los
minerales translucidos o transparentes dan color de raya incoloro o blanca, los oscuros de
brillo no-metlico la suelen producir ms claros, mientras que los de brillo metlico suelen
originarlo de un color ms intenso que al del mineral.
90
1 Cristaloides estructura cristalina: cristales agregados de cristales, calcita
Granos agregados cristalinos
Partculas mrmol
2 Coloides y geles, estructura amorfa, masas,
AGREGADOS MINERALES
Como consecuencia de la cristalizacin y la solidificacin de las disoluciones o fusiones
forman mezclas de granos cristalinos unidas denominados agregados cristalinos. los
agregados pueden ser mono minerales es decir compuestos de granos cristalinos de un solo
mineral Ej. magnetita y poliminerales integrados por varios minerales Ej. granito, por su
estructura y caracteres morfolgicos los agregados minerales son muy diversos se
distingue ante todos dos grandes grupos.
1 Agregados fanerocristalinos y 2 masas criptocristalinas y coloidales
92
2.9 TIPOS DE MINERALES POR LA COLORACIN
Entre los minerales se distinguen tres tipos de coloracin por su origen;
Idiocromatica, alocromatica, pseudo cromtica.
93
I IDIOCROMATICA.- (del griego idos, suyo propio): los minerales que presentan un
color constante caracterstico se llama idiocromaticos, y en muchos casos viene
acondicionada por sus propiedades internos. Tales son por Ej. la magnetita negra (Fe3O4),
pirita amarillo latn (FeS2) el cinabrio (HgS).
Estos colores tpicos de los minerales se deben a distintas causas.
1-A la presencia de cromoforos de elementos qumicos colorantes tales Ti, V, Cr, Mn, Fe,
Co, Ni, Cu.
2- Algunos minerales del grupo de los feldespatoides que contienen iones negativos adems
del oxgeno, da colores no relacionados con iones de cromforos Ej. sodalita y cancrinita
(amarillo intenso) se deben a la alteracin o a la desaparicin del equilibrio en el campo
electroesttico que rodea a los iones.
3- Algunos pocos minerales deben su color no a la presencia de cromforos ni por la
alteracin de su homogeneidad electrosttica de las estructuras cristalinas, sino por la
presencia de iones sueltos o grupos enteros en los espacios varios de la estructura.
Especialmente en los silicatos que se observa la intrusin de iones como Cl, SO4, lazurita
de color azul vivo. A este fenmeno se denomina estereocromatismo.
94
paralelas mas propiamente es causado por la presencia de finas laminas clivables que al
reflejarse la luz produce interferencia en el lugar de la reflexin.
5- PATINA O TARNISH.- Se dice que un mineral presenta patina cuando el color de la
superficie es diferente del interior. El patinado o tarnish lo experimentan con frecuencia los
minerales de cobre como la calcosina, bornita, y calcopirita, cuando han sido expuestas al
aire superficies frescas.
6- ASTERISMO.- Algunos cristales especialmente los que pertenecen al sistema
hexagonal, presentan cuando se les mira en la direccin del eje vertical, como estrellas de
rayos de luz. Este fenmeno se origina por peculiaridades en la estructura segn las
direcciones axiales o por inclusiones dispuestos a lo largo de esta direccin Ej. El zafiro
estrellado.
7- PLEOCROISMO.-En los cristales anistropos transparentes la absorcin es diversa
segn las direcciones cristalogrficas y que pueden de este modo, aparecer diversamente
colocadas cuando se les mira en direcciones diferentes a la luz transmitida. A esta
propiedad se le conoce con el nombre de pleocroismo. Si el mineral tiene solamente dos
direcciones de absorcin, la propiedad se denomina dicroismo. Los minerales cbicos y los
minerales amorfos no pueden ser pleocroicos.
8-LUMINICENCIA.- Es todo emisin de luz que no procede de no llevarlo al mineral al
estado incidente. El fenmeno puede producirse por diversos motivos. La mayor parte de
los minerales tienen luminiscencia dbil y solo puede apreciarse en la oscuridad.
(aplicaciones practicas en prospecciones y tratamiento de minerales. Podemos distinguir
serias formas de luminiscencia.
a) Triboluminiscencia.- Es la propiedad que poseen algunos minerales de hacerse
luminosos al ser molidos, rayados o frotados. La mayor parte de minerales que poseen esta
propiedad son no metlicos, anhidros y poseen una buena exfoliacin o clivaje Ej. la
fluorita, la blenda y la lepidotita.
b) Termoluminiscencia.- Es la propiedad que presentan algunos minerales de producir luz
visible cuando se calientan a T por debajo del rojo. Se aprecia mucho mayor este
fenmeno en los minerales no metlicos mayormente anhidros.
Cuando se calientan un mineral termoluminiscente la luz inicial normalmente dbil. Se
acenta entre los 50-100 y dicha luz cesa de ser emitida a T superior de 475 Ej. fluorita,
colofana, calcita, apatito, escapolita, lepidolita, feldespato.
c) Fluorescencia y Fosforescencia.- Los minerales se hacen luminicentes al ser expuestos a
la accin de los rayos ultravioleta, rayos x o rayos catodicos.
Son fluorescentes si la luminiscencia continua despus de haber sido cortada la excitacin,
se dice entonces del mineral que es fosforescente. No existe una clara diferencia entre la
fluorescencia y la fosforescencia.
Aplicacin en: prospeccin y tratamiento scheelita Wo3Ca Ej. fluorita, willemita, scheelita,
calcita, escapolita, diamante, halita.
95
a)PIEZOELECTRICIDAD.- Si se desarrolla una carga elctrica sobre la superficie de un
cristal cuando se ejerce presin en los extremos de un eje cristalogrfico se dice que dicho
mineral es piezomtrico, Ej. Cuarzo se utiliza para controlar la frecuencia
b) PIERO ELECTRICIDAD.-El desarrollo de cargas (+-) en los extremos opuestos de un
eje cristalogrfico por cambios de T se conoce con el nombre de piero-electricidad Ej.
turmalina tiene un eje polar sencillo c.
2.11 PROPIEDADES MAGNETICAS.- Se conoce con el nombre de magnticos o
ferromagnticos aquellos minerales que son atrados por un imn. Los mas conocidos son
la magnetita (Fe3O4), la pirrotina.
Los minerales que son repelidos ligeramente por un imn se denominan diamagnticos,
mientras que se da el nombre de paramagnticos a los que ligeramente son atrados. Todos
los minerales ferriferos son paramagnticos. Se aplican en prospecciones geofsicas gracias
al empleo de magnetmetros: instrumentos que permiten medir las variaciones del campo
magnetico terrestre para llevar a registrar en mapas magnticos.
2.12 RADIOACTIVIDAD.-
Esta propiedad se relaciona en los minerales con la presencia de uranio y torio, aunque hay
unos pocos elementos mas cuya radioactividad ponen de manifiesto instrumentos muy
precisos. Potasio y rubidio, entre ellas. Los tomos de uranio y de torio se desintegran
espontneamente, con una velocidad constante a lo que no afecta ni la T, ni la presin, ni
tampoco la naturaleza del compuesto de que los elementos citados forman parte. La
desintegracin va acompaada por la emisin de tres tipos de radiaciones.
1- De partculas. alfa es decir tomos de helio, que poseen el numero atmico 2 y el
numero de masa 4, estas se emiten con enorme velocidad e ionizan el aire, o sea lo
convierten en conductor de electricidad, la emisin de tales partculas produce la
transformacin consecutiva del tomo del elemento en cuestin en tomos de elementos
ms ligeros, dndose la particularidad de que al desprenderse cada partcula disminuye en
dos unidades al numero atmico, la masa disminuye en 4 unidades.
2- De partculas B (beta) equivalentes a los electrodes la emisin de cada una de dichas
partculas aumenta la carga del ncleo en una unidad (mantenindose inalterado el numero
de masa), por consiguiente el numero atmico el producto de la permutacin aumenta en
una unidad.
3- De rayos gama. que no son otra cosa que una radiacin electromagntica, anloga a los
rayos x.
El producto final de la desintegracin del uranio y del torio es el plomo, como se indica en
la ecuacin siguiente:
U 238 Pb 206 8 He4
U 235 Pb 207 7 He4
U 232 Pb 208 6 He4
Conocida la velocidad de estas reacciones se puede calcular a partir de ella la edad de un
mineral radioactivo. Basta determinar las cantidades que contienen de uranio, torio, y
plomo.
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rocas o bien las concentraciones acceden tales que son depsitos minerales o bien los
constituyentes esenciales de ciertas rocas: Clasificamos los minerales en 8 clases.
1- Los elementos nativos
2- Los sulfuros y sulfosales
3- Los xidos y hidrxidos
4- Los halgenos (cloruros y fluoruros)
5- Los carbonatos
6- Los fosfatos
7- Los sulfatos
8- Los silicatos
En primer lugar los metales oro, plata, cobre, el platino y el hierro. Todos son cbicos y
poseen las caractersticas de los cuerpos con enlace metalico. Mientras que el oro esta
asociado a rocas cidas en forma de filones de cuarzo aurfero, el platino y el hierro en
rocas holomelanocratas. El platino se encuentra en peridotitas y las serpentinas mientras
que el hierro nativo se encuentra en meteoritos.
La plata puede estar asociada al oro, cobre o a los minerales de cobalto nquel o
uranio.
El cobre asociado a cuprita, malaquita y la azurita se encuentra en venas y en
impregnaciones diversas.
El arsnico y el bismuto con enlaces metlicos y covalentes pueden ser
considerados como semimetales
Metaloides azufre y carbono, se encuentran en estado nativo.
Azufre es un producto de sublimacin de las fumarolas volcnicas asociado a los
sulfatos, yeso y anhidrita, tambin ligado a los productos bituminosos.
El carbono presenta un dimorfismo con el diamante cbico y con el grafito
hexgono.
Diamante.- cuyo peso se expresa en quilates. El termino quilate sirve tambin para
designar el nombre de una aleacin de oro o una aleacin de (n) quilates comprende n/24 de
su peso fino. (1 quilate equivale a 2000 miligramos, 0.2 gr) asociada a peridotitas micceos
o kimberlitas.
Grafito se encuentra comnmente en rocas metamrficas tales como
calizas cristalinas mica esquistos y gneises. Deriva probablemente de material
orgnico.
Tipo Ax Galena Pb S
Blenda Zn S
Calcopirita Cu Fe S2
Pirrotina Fe S
Millerita Ni S
Covellita Cu S
Cinabrio Hg S
Rejalgar AS S
Estibina Sb2 S3
Tipo AX2 Pirita y Marcasita Fe S2
Mispiquel Fe As5
Molibdenita Mo S2
Teluro de oro Kenerita (Au, Ag) Te2
Calaverita Au Te2
Tipo A3 BX3 Pirargirita Ag3 Sb S3
Tetraedrita Cu3 (Sb, AS) S3
Proustita Ag AS S3
Enargita Cu3 As S4
98
(6.07). mineral de molibdeno se encuentra en pequeas manchas o en venas con la fluorita
el topacio y la scheelita en los granitos o en las cornianas calcicas.
PIRARGIRITA.- Cristales rombodricos de color rojo. La pirargirita forma con la proustita
Ag3 As S 3, la serie incompleta de las platas rojas, estos dos minerales difieren por su raya
(roja escarlata el primero y rojo cerezo el segundo) son minerales de plata. Dureza dbil
(2.5), formados a baja temperatura.
TETRAEDRITA.- Cristales tetradricos, termino medio de la serie cbica de los cobres
grises que va de la tenantita Cu3 As S3 hasta la panabasa Cu2 SbS3
Minerales de color caracterstico gris claro y raya negra que viva a pardo rojo.
PIRITA.- FeS2 cbica el sulfuro mas extendido, forman grandes masas, venas o
simplemente impregnaciones tanto en las rocas gneas con las rocas sedimentarias. Las
rocas metamrficas lo contienen a menudo. Se puede sealar que la relacin isotropica 325
/ 345 la mas elevadas en las piritas sedimentarias formadas a menor temperatura que en las
piritas magmticas (granofidos fonolitas) hidrotermales (depsitos volcnicos) o de origen
meta somtico (rocas metamrficas skarn).
MARCASITA.- Con la misma frmula que la pirita es ortorrmbico. No es un mineral de
origen profundo y solo se forma en condiciones de baja temperatura en los sedimentos o en
las venas metalferas.
CALCOPIRITA.- Cu Fe S 2 Cuadrtica es el mineral ms importante y el mas extendido
de cobre. Es de origen magmtica en las rocas cidas y se encuentra en venas en las aplitas
y las pegmatitas. Se le encuentra igualmente en las capas de metamorfismo de contacto y
en los terrenos sedimentarios donde haba sido concentrado por lixiviacin.
BLENDA.- ZnS cbica posee una forma de alta temperatura de (960 a 1020C), la Wurtzita
que es hexagonal y adems el zinc que contiene esta a menudo sustituido por hierro (Fe
Zn).
GELENA.- Pb S presenta cubos o en octaedros de color gris plomo con un buen brillo
metlico el color de su polvo es gris negro su dureza es dbil (2.5 a 2.75), se asocia a
blenda. Es mineral de plomo.
100
simetra, como en la carnalita KMg Cd 3.6 H2O, ortorrmbica, atacamita, Cu Cl2, 3 Cu
(OH)2, ortorrmbica.
SAL GEMA O HALITA. NACl Cristaliza en cubos perfectos pero despus de la
evaporacin rpida de una solucin saturada, aparecen preferentemente las tolvas. Estas
son una especie de cubos de caras cncavas que dispuestas en gradientes de crecientes,
limitan una cavidad piramidal de base cuadrada. El color del material puro es blanco, pero
la sal gema natural presenta una gama de colores gris (inclusiones de arcilla), marrn
bitumen azul oro coloidal 2,.3 p,p, m) amarillo (He) rosa y rojo (xidos e hidrxidos de
hierro) la sal gema es un mineral de las rocas sedimentarias de tipo evaporita.
LA FLUORIA O ESPATOFLUOR (CaF2) aparecen en cubos simples o marcados o bien
en masas exfoliables. Este mineral se forma a temperaturas bajas (450-550) en las rocas
alcalinas (granitos, sienitas, sienitas nefelinicas) y en su cortejo filoniano pegmatitico.
Forma tambin vetas en los cuales es el principal mineral a menos que juegue el papel de
ganga de la baritina, de la blenda, galena, calcita y cuarzo.
5- LOS CARBONATOS
La mayora de los carbonatos estn identificados, pero muchos de ellos son raros en la
unidad estructural esencial es el ion (CO3).... esta combinado con cationes divalentes pero
esto en funcin de su tamao, estn hexacoordenados. y de tipo calcita, o bien rodeados por
mas de 6 oxgenos. Cuando su radio es grande la simetra ser entonces ortorrmbica y de
tipo aragonito. Existan algunos carbonatos hidratados o que contienen hidrxilos tales
como la malaquita Cu2 (OH)3 CO3 verde y la azurita Cu2 (OH)2 CO3)2 azul los dos
monoclnica. Los carbonatos, y en particular la calcita, son muy abundantes en las rocas
sedimentarias.
Variedades ms importantes:
Mg CO3 Magnesita rombodrica
Fe CO3 Siderita rombodrica
Zn CO3 Sminsonita rombodrica
Mn CO3 Rodocrosita rombodrica
Ca CO3 Calcita rombodrica
CaMg (CO3)2 Dolomita rombodrica
Ca (Mg, Fe, Mn) (Co3)2- Ankerita romboedrica
CA CO3 Aragonito ortorrmbico
Sr Co3 Estroncianita ortorrmbico
Pb CO3 Cerucita ortorrmbico
Ba Co3 Witherita ororrombico
CALCITA.- Cristaliza en romboedros y escalenoedros pero han sido descritos mas de 300
formas. Es efervescente con los cidos: Ca Co3+2 HCl Ca Cl2 + CO2+ H2O. Su
exfoliacin perfecta. La maclas simples o polisintticas, la calcita se encuentran en rocas
gneas sedimentarias metamrficas minerales hidrotermal en vetas se asocia a minerales
metlicos y otros minerales de ganga.
ARAGONITO.- Ortorrmbico, es metaestable. a la T ordinaria. Su cristalizacin se ve
favorecida por T superiores a 50 pero la presencia de Sr, Ag, Pb, y Ca SO4 en las
soluciones bajan la T de su formacin. Las conchas de invertebrados contienen aragonito
rico en estroncio (3.87% como mximo). Como el aragonito es metaestable se transforma
por envejecimiento en calcita.
101
DOLOMITA.- Rombodrica, tiene a menudo una parte de su Mg sustituido por Fe
(ankerita) lo que le confiere una coloracin blanca o amarillenta que pasa a pardusca
cuando el hierro se oxida. La dolomta se precipita mas fcilmente en presencia de
sulfatos, esta frecuentemente asociado a las evaporitas se encuentra tambin en las
sedimentarias metamrficas, los mrmoles dolomticos y en vetas hidrotermales.
7- LOS SULFATOS
En los sulfatos, donde la unidad estructural fundamental es el tetraedro (SO4)2 estn
coordinados iones medios y grandes (Ca, Ba...) tenemos anhidros e hidratados.
ANHIDROS HIDRATADOS
1- Baritina Ba SO4 5- Yeso Ca SO4, 2H2O
2- Celestina Sr SO4 6- Epsomita Mg SO4, 7H2O
3- Anhidrita Ca SO4 7- Mirabilita Na2 SO4, 10 H2O
4- Glauberita Na2 Ca (SO4)2 8- Alunita K Al3 (OH)6 (SO4)2
9- Jarosita K Fe3 (OH)6 (SO4)2
10- Alumbre K Al (SO4)2, 12 H2O
Los sulfatos de calcio.- el yeso es monoclnico y la anhidrita ortorrmbico, son las dos
formas conocidas de sulfato de calcio. Existen tambin en el sistema.SO4 Ca nH2O otras
especies cristalinas posibles: espato satinado, alabastro, zelenita.
102
BARITINA.- Ortorrmbica tiene una amplia distribucin. Este mineral que forma la ganga
de betas metalferas de plata, plomo, cobre, cobalto, manganeso, antimonio; se encuentra
tambin en ndulos o cimentando las rocas sedimentarias o arcillosas, calizas y areniscas.
9- SILICATOS
La clasificacin estructural exclusivamente basada en el encadenamiento de los tetraedros
(Si O4), es muy fructuosa pues este encadenamiento confiere a los silicatos sus propiedades
fsicas esenciales, morfologa, exfoliacin, birrefringencia e incluso estabilidad. Se tiene 6
grupos que son los siguientes.
4- Inosilicatos cadena simple.- En estas cadenas, los tetraedros prximos tiene siempre un
oxigeno en comn y la composicin esquimtrica queda siempre en SI O3. por el
contrario, el aspecto geomtrico de alargamiento varia en funcin del periodo de la cadena
que puede ser simple (SiO3)2 doble ((SiO3)2) 4. Triple ( ( SiO3))3 6 o quntuple ((SiO3)5
)10.
SEDOMORFISMO.- Un mineral puede reemplazar a otro sin que tenga lugar a cambio
alguno o la forma externa. Los resultados de tales sustituciones reciben el nombre de
seudomorfismo. Puede producirse este hecho de dos modos:
a) Sin cambio de sustancia Ej.: calcita-aragonito
rutilo-brookita
b) Mediante adicin de algunos elementos con separacin de otras.
Los seudomorfos en la que se forman un nuevo mineral a partir del primero mediante el
proceso de alteracin qumica. se puede originar de 4 modos.
104
1- Por perdida de constituyentes caso del cobre nativo a partir de la cuprita o de la azurita.
2- Por adquisicin de un constituyente Ej.: yeso a partir de la anhidrita, malaquita a partir
de la cuprita.
3- Por un cambio parcial de algunos constituyentes EJ. Goetita (limonita) a partir de la
pirita.
4- Por cambio total de los mismos,cual sucede en el cuarzo a partir de la fluorita.
MINERALES NO CRISTALINOS:
Existen en la naturaleza algunos spolidos muy pocos, que no cristalizan dos tipos se
distinguen entre ellos: Minerales metamagmaticos originalmente compuestos cristalinos
cuya estructura se ha destruido, y los amorfos originado en este de no cristalino por
enfriamiento rpido de su fase fundida, o por lento enfriamiento de un mineral gelatinoso.
Los primeros desde el punto de vista ptico son isotropicos y no depositan los rayos X,
carecen de exfoliacin (clivaje) y su apariencia es vtrea Ej. :
Zn SiO4 Circon
Th Si O4 Torita- ThO2 Torianita
Los amorfos comprenden los vidrios y las gelatina. Un vidrio se forma cuando se solidifica
rpidamente una masa fundida Ej. Lechatelierita (vidrio de slice) las geles se originan
cuando se solidifican las soluciones coloidales Ej. palo- calcedonia.
1- Estibina 525 C
2- Calcopirita 800C
3- Granate 1050C
105
4-Actinotita 1200 AC
5- Ortosa 1300 AC
6-Braucita 1400C
7-Cuarzo 1600C
EMPLEO DE YESO
Se utiliza para recoger los sublimados sobre la superficie de una bloque de yeso sobre
vidrio cuya superficies es untadas con aceite en bloques 3X8cm. El material al ensayar se
coloca en una pequea depresin hecho y se calienta con la llama del soplete. El bloque del
yeso se emplea para obtener el color de las aureolas que se observa mal sobre el fondo
negro del carbn vegetal.
CONSTITUCIN DE LA LLAMA
COLORACIN DE LA LLAMA
Coloracin de llama vidrio de cobalto presencia
Amarilla intenso invisible .... Na
Violceo prpura K
Rojo carmn violceo Li
Roja anaranjado invisible Ca
Verde amarillenta verde amarillenta Ba
106
Verde esmeralda Cu
Azul intenso CO
Verde esmeralda B
108
c) Rocas de acidez mediana por el contenido SIO2 (55-65%) ms pobres en CaO,
pero ms ricas en lcalis: diorita y dioritas cuarzosas en los intrusivos, porfiriticos
andesitas, etc., en las efusivas.
d) Rocas cidas, ricas SiO2 (mas del 65%) pero ms ricas en lcalis y ms pobres que
las anteriores en CaO, FeO, MG O: granodiorita, granitos y otras en las intrusivas,
riolitas riodacitas latitas Q2, en las efusivas.
Los yacimientos minerales de origen magmtica solo se encuentran en las rocas
eruptivas ultra bsicas y bsicas o esta categora pertenecen los yacimientos de Cr. C Pc
y otras del grupo del platino, as como los yacimientos Cu, Ni, Co-Fe, Ti etc. en rocas
sienita nefilinica ricos en lcalis se encuentran yacimientos de tierras raras niobio.
Tntalo-titanio-zirconio y minerales tiles no metlicos fsforo (apatita) aluminio
(nefelina).
3- PROCESOS PNEUMATOLITICOS-HIDROTERMALES
Son, de hecho ya, procesos ividentemente postmagmticos , es decir, que trascurren
despus de que el proceso principal de cristalizacin del magma en el macizo de
profundidad han concluido en lo fundamental.
Los fenmenos de nematolosis (del griego Pneuma, gas) pueden darse cuando las
fusiones saturadas de componentes voltiles se cristalizan a bajas presiones exteriores. En
consecuencia, en ciertos movimientos se producen altas presiones, la ebollucion, el liquido
residual se transforma en gas coexistente con los minerales slidos de formacin anterior.
109
Se produce la destilacin de la sustancia. Semejantes procesos deben ocurrir cuando el
magma se enfra a grandes o medianas profundidades.
En este caso, los compuestos voltiles entran en contacto y reaccin qumica en las rocas
encajonantes, dando lugar al llamado metamorfismo de contacto. En las rocas laterales de
contacto (techo) que se impregnan de disoluciones, se producen reacciones qumicas de
grado de metamorfismo y la composicin de los productos resultantes dependen en medida
no tanto de la T: como de la actividad Q. De la disolucin y composicin de las rocas que
toman parte en la reaccin. Se ha observado que los cambios mas avanzado se producen en
las calizas y otras rocas calcreas que se hallan en contacto con las macizas magmtica.
En tales casos debido a las reacciones de sustitucin de la metasomatosis, se forman lo
llamado Skarm. En reaccin con las Skarm se forman a menudo importantes yacimientos
de hierro, a veces, de wolframio, molibdeno, etc.
YACIMIENTOS MINERALES
Los minerales se encuentran en los llamados depositos o yacimientos minerales se llama as
a las concentraciones de sus sustancias minerales que se hallan en la corteza terrestre y de
los cuales el nombre los minerales tiles.
MENA: se da este nombre al conjunto de minerales que se encuentran en unos depsitos
minerales. Por consiguientes comprende tanto a los minerales cuyo valor eco es sumamente
elevado como a los minerales acompaantes que no tienen el calor unitario como los tiles
o que tiene un valor econmico. Insignificante. As por Ej.: en un yacimiento aurfero
contiene oro nativo y cuarzo. La mena comprende el oro que es el mineral valioso,
mientras que el QZ resulta ser el material esteril o de ganga como tambin se le conoce en
un yacimiento de cobre en el cual se encuentra: Malaquita, calcopirita, covelita, pirita
calcita, iberdian. Los tres primeros son minerales valiosos para la extraccin del cobre y los
otros la ganga.
112
4- DEPOSITOS METASOMATICOS
O de reemplazamiento: las soluciones calientes ascendentes que tienen un alto poder
disolvente, causan una profunda alteracin en las rocas o cuerpos minerales por los cuales
atraviesan. Esta alteracin se realiza como consecuencia de la disolucin y extraccin de
ciertos minerales. Que son reemplazados por otros, produciendo el fenmeno conocido con
el nombre de metasomatismo. Algunos depsitos de hierro y otros de Cu-Pb y zinc
pertenecen a este tipo.
5- DEPOSITOS SEDIMENTARIOS
son los yacimientos formados por acumulacin de partculas minerales en capas o estratos,
unos encima de otros que, a menudo difieren en composicin, color, tamao de los granos
etc. entre los yacimientos de hierro, carbonatos de calcio, residuos salinos, carbn, etc.
6- DEPOSITOS ALUVIALES, DETRITUS O PLACERES
Son formados por la accin de la corriente de los ros o por el oleaje del mar. Consisten
generalmente en cantos rodados y arena. Se depositan all donde la corriente disminuye de
velocidad, concentrndose los minerales. Segn su peso especifico y tamao los placeres
aurferos son los depsitos ms comunes de este tipo tambin los de platino, estao y
wolframio.
7- DEPOSITOS METAMORFICOS.- Cuando se produce la intrusin de una masa gnea
dentro de una roca, tanto los minerales de la intrusin como la roca por accin de las fuertes
presiones y la intensa temperatura, sufren cambios notables que dan lugar por lo general, a
la formacin de este tipo de yacimiento. Entre los ms comunes se hallan los que
contienen: pirita, charcopirita, blenda, magnetita. WO4, Ti O, etc.
YACIMIENTOS DE QUELLAVECO
Alteracin hidrotermal
a) potasico
b) filica
c) proplitica
d) zeolitizacion
Roca: stock: de composicin granadiorita tonalita (diorita cuarcifero)
MINERALOGA
El. nativos: oro asociado a molibdenita y galena
113
Sulfuro primario: pirita- calcopirita- molibdenita esfalerita
-pirrotina-marcasita
Cubanita mackinawita
Sulfuros secundarios: calcosina, digenita, covelina bornita
Paquetita, hematita, lucoxeno, limonita ilmenita
YACIMIENTO DE CUAJONE
Roca : andesita basltica
Riolita porfiritica
Andesita.cocotea
Intrusivo. Latita porfiritica
Alteracin hidrotermal
Alteracin filica filica
Silificacion
Argilica
Filica-propilitica
Mineralizacion
- capas lixiviacin: xidos de Fe (limonita, pirolusita)
114
III MINERALOGIA DETERMINATIVA
Esta referido a las propiedades especficas que poseen una sustancia inorgnica natural
dada ,y que permite diferenciar de otras sustancias minerales. Para entenderlos mejor se ha
tenido que clasificarlos en grandes grupos y estos a su vez a las subdivisiones cada vez ms
pequeas hasta determinar cada especie mineral. Las grandes subdivisiones son las
siguientes:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros, teleruros y arseniuros
3. Sulfosales
4. xidos e hidrxidos
5. Sales haloideas
6. Carbonatos, nitratos y boratos
7. Sulfatos
8. Cromatos, fosfatos, arseniatos y vanadatos
9. Tungstatos y modibdatos
10. Silicatos.
Metales nativos
Estructura
Debido a su composicin qumica sencilla y al enlace atmico de tipo metlico que presentan
estos minerales, las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples
empaquetamientos compactos de bolas de un mismo tamao. A continuacin se presentan tres
ejemplos de estructuras de esta subclase de minerales.
115
Cada tomo de metal est rodeado por otros 12 tomos vecinos. Los minerales del grupo del oro,
as como el platino, el iridio, la taenita (hierro con mezcla de nquel en ms de un 27 % en peso) y
otros metales nativos presentan esta estructura.
Por el contrario el Mg, el Zn, el Cd y minerales del grupo del platino como como la
iridosmina o el platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal
compacto (ABAB...) donde cada tomo de metal est rodeado por 12 tomos vecinos.
116
ELEMENTOS NATIVOS
1- Oro Au
2- Plata Ag
3- Cobre Cu
4- Platino Pt
5- Arsnico As
6- Antimonio Sb
7- Carbono C
8- Diamante C
9- Grafito C
10- Azufre S
ORO (Au)
117
-PARAGENESIS: Se presenta en venas de cuarzo de origen hidrotermal y en placeres. Los
minerales asociados en las venas son principalmente cuarzo, pirita.
-APLICACIONES: acuacin joyera, odontologa y aparatos cientficos.y divisa.
DATOS CLAVE
PLATA (Ag)
118
-OPTICA: opaca, con luz reflejada blanca-brillante con tono crema. Birreflectancia
ausente. Isotropa. Reflexin interna ausente. Poder de reflexin (reflectancia) 90-
95%.VHN 46-118.
-PARAGENESIS: generalmente en cantidades pequeas en la zona de oxidacin de los
yacimientos metlicos, los depsitos de inters econmico estn casi en su totalidad en
filones hidrotermales. Los minerales asociados comprenden la calcita, baritina, fluorita,
cuarzo y los sulfuros y arseniuros comunes de los depsitos metlicos.
-APLICACIONES: Acuacin joyera, cubiertera, odontologa, las sales de plata se utiliza
en medicina y fotografa.
DATOS CLAVE
COBRE (Cu)
CRISTALIZACION: Cbica,hexaquisoctadrica.
-HABITO: En cristales generalmente tetraquishexaedros o dodecaedros agrupados o
deformados. Tambin en forma maciza irregulares, filiformes y arborescentes.
-PROPIEDADES: Color rosa claro en las superficies frescas, se deslustra rpidamente a
rojo cobrizo y despus pardo. Brillo metlico. Raya rojo cobrizo brillante. Transparencia
opaca.
Exfoliacin ninguna. Fractura ganchuda. Elasticidad dctil y maleable. Dureza 2.5-3.P.e. 8-
95.
-COMPOSICION: Cu generalmente tiene trazas o pequeas cantidades de plata, arsnico,
hierro, bismuto, antimonio, mercurio y germanio.
119
-RECONOCIMIENTO: punto de fusin 1083C, muy dctil y maleable, buen conductor
del calor y la electricidad. Sobre el carbn funde fcilmente y forma botn rojo maleable
cubierto de ptina mate de xido, llama verde vivo, humedecido con HCl, da llama azul
celeste de Cu Cl2 caracterstica. Soluble fcilmente en cidos con coloracin azul suave.
Aadiendo NH3 en exceso se vuelve azul intenso de Cu pramido.
-ALTERACION: se altera por oxidacin a cuprita que forma con frecuencia una pelcula
sobre las piezas de cubre, tambin se meteorizan a otros minerales de cobre (malaquita,
azurita).
OPTICA: opaco, con luz reflejada es rosa, birreflectancia ausente. Isotropo. Reflectancia
interna ausente poder reflectivo: 470 mm 38%.VHN: 48 143.
-PARAGENESIS: Los grandes yacimientos estn asociados a rocas gneas intermedias
cidas. Minerales asociados plata nativa, epidoto, calcosina, bornita, calcita, prehnita,
clorita y zeolitas. Tambin en filones, zona oxidada cuprita, malaquita, azurita, y en zonas
que la solucin de cobre son reducidos por materiales carbonosos.
APLICACIONES: Mena de cobre
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN : Cu
DUREZA : 2,5 - 3
DENSIDAD : 8,9
EXFOLIACIN : No tiene
FRACTURA : Ganchuda
SISTEMA
CRISTALINO : Cbico
COLOR : Rojo cobre
RAYA : Marrn rojizo
BRILLO : Metlico
PLATINO (Pt)
120
-RECONOCIMIENTO: muy dctil y maleable. A veces magntico. Infusible
al soplete. Fusible al soplete oxhidrilo. Punto de fusin 1775C. Soluble en
agua regia caliente, formando Pt Cl4. Aadiendo KCl presipitado amarillo de
K2PtCl6 (pequeos octaedros). Con NH4Cl da tambin precipitado de (NH4)2
PtCl6 (esta reaccin se acelera con unas gotas de alcohol, a diferencia del
oro).
-ALTERACION: Minerales extremadamente estable que no presenta ninguna
alteracin.
-OPTICA: Opaco. Con luz reflejada es blanco. Istropo no presenta reflexin
interna. Poder de reflexin 70%.VHN 125-127.
-PARAGENESIS: Formado por diferenciacin magmtica de rocas bsicas y
ultrabsicas. Minerales asociados olivino, piroxenos, cromita y magnetita.
La mayora de los yacimientos de inters econmico son placeres situados
cerca de la zona de origen.
-APLICACIONES: Material qumico y elctrico, joyera como catalizador en
distintos procesos qumicos comerciales.
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN : Pt
DUREZA : 4 - 4,5
DENSIDAD : 21,4
EXFOLIACIN : No tiene
FRACTURA : Ganchuda
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Entre gris plateado y blanco
RAYA : Entre gris plateada y blanca
BRILLO : Metlico
ARSENICO (As)
121
Exfoliacin segn una direccin dada. Fractura irregular. Elasticidad quebradizo. Dureza
3.5-P.e.d 5.63.
-COMPOSICION: As generalmente contiene antimonio, niquel y hierro o azufre, o estos
dos ltimos.
-RECONOCIMIENTO: Frgil (quebradizo). Sobre el carbn se volatiliza sin fundir, da
llama azul plida con olor aliaceo caracterstico (As2O3). En tubo cerrado, sublimado
negro brillante (espejo de arsnico) y aureola blanca mientras acta el soplete. Soluble en
HCl y en H2SO4 diluido (con presipitacin de As2O3 blanco)
-ALTERACION: El mateado negro que presenta en la superficies expuestos es una mezcla
de arsnico y arsenolita.
-OPTICA: Opaco, con luz reflejada es blanco. Anisotropa muy clara (ms intenso que el
antimonio). No presenta reflexin interna. Poder de reflexin 470 mm 47%.VHN 57-167.
-PARAGENESIS: En venas hidrotermales, los minerales asociados comprenden menas de
plata, cobalto y nquel, arsenolita cinabrio, rejalgar oropimente, estibina, esfalerita, galena y
pirita..
-APLICACIONES: Los compuestos se utilizan mucho como insecticidas, tambin se utiliza
en metales para municin y en algunas aleaciones de cobre.
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN : As
DUREZA : 3.5
DENSIDAD : 5.6
EXFOLIACIN : Segn una direccin dada.
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Blanco de estao
RAYA : Blanca de estao
BRILLO : Submetlico
ANTIMONIO (Sb)
CRISTALIZACION: Hexagonal, escalenodrica
-HABITO: Los cristales son raros, generalmente en masas y exfoliables, con menos
frecuencia botroidal, reniforme o radiada, tectura granular.
-PROPIEDADES: Color blanco de estao. Brillo metlico. Raya gris. Transparencia opaca.
Exfoliacin clara segn una direccin. Fractura irregular. Elasticidad quebradizo. Dureza 3-
3.5.P.e. 6.6-6.7.-
122
-COMPOSICION: Sb, puede contener arsnico, hierro o plata.
-RECONOCIMIENTO:
-ALTERACION:
-OPTICA:
-PARAGENESIS: Se presenta con menas de plata, antimonio y arsnico, as como estibina,
galena, esfalerita y cuarzo en depsitos filonianos.
-APLICACIONES: Aleaciones metlicas.
DATOS CLAVE
DIAMANTE (C)
123
-COMPOSICION: Son frecuentes las inclusiones de otros diamantes y otros minerales se
distinguen algunas variedades por su propiedades fsicas.
-RECONOCIMIENTO: Frgil, pulverizable en el mortero de gata buen conductor del
calor.Arde al soplete oxhidrilo sin dejar residuo. Inatacable por los cidos y bases. Atacable
por K2 Cr2 O7 +H2SO4 o por K NO3 + Na2 CO3.
-OPTICA: Transparente a la luz y a los rayos X. A veces turbio a opaco. Fuerte refraccin
n rojo = 2.407,n violeta=2.465.Fuerte dispercin 0.058 (de ah su brillo).A los 24.5 de
incidencia hay reflexin total ptica anmalo.
-ALTERACION: Es un mineral muy estable con poca o ninguna alteracin, generalmente
en chimineas volcnicas, placeres, glaciales-Minerales asociados flogopita, olivinos, otros
minerales bsicos.
-APLICACIONES: Como piedras preciosas y abrasivos muy utilizado en coronas de
taladros.
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN : C
DUREZA : 10
DENSIDAD : 3,52
EXFOLIACIN : Octadrica perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Incoloro, blanco, gris,
naranja, amarillo, rosa, rojo,
azul, verde o negro
RAYA : Blanca
BRILLO : Entre adamantino y graso
GRAFITO ( C )
124
-RECONOCIMIENTO: Flexible en lminas (no elstico. Untuoso al tacto. Mancha el
papel. Buen conductor del calor y la electricidad. Infusible al soplete. Inatacable por los
cidos. Tratado con KClO3 + HNO3=cido graftico (C11H4O5),amarillo verdoso, pardo
al secarse. Soluble en hierro fundido. Grafito sobre chapa de Zn y mojado con Cu SO4=
recubrimiento de capa rojiza de Cu metlico.
-ptico: opaco. Birrefringencia extremadamente intensa y caracterstica. Anisotropa muy
intensa. La seccin basal es isotrpica no presenta reflejos internos. Poder de reflexin 5 a
20.VHN 7-12.
-GENESIS: Se forma por metamorfismo de sedimentos que contienen material carbonoso
por accin de soluciones hidrotermales o de fluidos magmticos sobre algunos compuestos
carbonosos, y probablemente por cristalizacin de carbono magmtico. Esto ltimo esta
apoyado en la presencia de grafito en algunos meteoritos metlicos.
-APLICACIONES: Crisoles revestimientos de fundicin lubricantes, lpices, pinturas y
material elctrico.
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN :C
DUREZA :1-2
DENSIDAD : 2,1 - 2,3
EXFOLIACIN Basal perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Trigonal/hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Gris oscuro o negro
RAYA : Gris oscuro o negra
BRILLO : Metlico apagado
AZUFRE (S )
DATOS CLAVE
GRUPO : Elementos nativos
COMPOSICIN : S
DUREZA : 1,5 - 2,5
DENSIDAD : 2 - 2,1
EXFOLIACIN : Basal imperfecta
FRACTURA : Entre irregular y concoidea
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Entre amarillo limn y
marrn amarillento
RAYA : Blanca
BRILLO : Entre resinoso y graso
Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayora de los cuales son importantes menas
metlicas. Junto con los sulfuros se describirn en este apartado las sulfoarseniuros, los arseniuros, los
telururos as como las sulfosales, minerales de estructuras similares, pero ms raros.
Sulfuros
126
Breve caracterizacin de los sulfuros
Los minerales de este clase son en su mayora opacos, con colores vivos y con rayas de colores
caractersticos. Aquellos minerales no opacos (cinabrio, rejalgar, oropimiente o esfalerita) tienen
ndices de refraccin elevados y son transparentes, nicamente, en secciones finas. En la siguiente
figura se presentan las composiciones qumicas de algunos de los sulfuros ms importantes.
Muchos sulfuros tienen enlaces inicos y covalentes, mientras que otros, presentan enlaces
qumicos de tipo metlico. Ver otras estructuras de sulfuros.
127
SULFUROS MS IMPORTANTES
Sulfuros y anlogos
Acantita Ag2S
Arsenopirita FeAsS
Bismutina Bi2S3
Bornita Cu5FeS4
Calcopirita CuFeS2
Calcosina Cu2S
Cobaltita CoAsS
Covellina CuS
Cinabrio HgS
Esfalerita (Zn,Fe)S
Estannita Cu2FeSnS4
Estibina Sb2S3
Galena PbS
Greenockita CdS
Marcasita FeS2
Molibdenita MoS2
Niquelina NiAs
Oropimente As2S3
Pentlandita (Fe,Ni)9S8
Pirita FeS2
Pirrotina Fe1-xS
Rejalgar AsS
Skuterudita CoAs2-3
SULFOSALES
Breve caracterizacin de las sulfosales
Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que cuenta con unas 100
especies minerales. El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales
de cidos con oxgeno, donde el oxgeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. En los
sulfuros los tomos de S y As tienen un papel parecido al de los metales en la estructura, as por
128
ejemplo la arsenopirita (FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre
sustituida por arsnico. En las sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de complejos
de arsnico o antimonio y azufre.
Sulfosales ms importantes
Sulfosales
Boulangerita Pb5Sb4S11
Bournonita PbCuSbS3
Cilindrita PbFeSn4+4Sb3+2S16
Enargita Cu3(AsS4)
Estefanita Ag5SbS4
Freieslebenita AgPbSbS3
Jamesonita Pb4Fe(Sb3S7)2
Pirargirita Ag3(SbS3)
Polibasita (Ag,Cu)3Sb2S11
Proustita Ag3(AsS3)
Tennantita (Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13
Tetraedrita Cu12(SbS3)4S
129
SULFUROS TELEDRUROS
130
ARGENTITA (Ag2 S)
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : Ag2 S
DUREZA : 2-2.5
DENSIDAD : 7.2
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Subconcoidea
SISTEMA : Cbica
CRISTALINO
COLOR : Gris plomo negrusco
RAYA : Gris plomo brillante
BRILLO : Metlico
131
CALCOSINA (Cu2 S)
132
BORNITA Cu5 Fe S4
133
GALENA Pb S
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : PbS
DUREZA : 2,5
DENSIDAD : 7,58
EXFOLIACIN : Cbica perfecta
FRACTURA : Subconcoidea
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Gris plomo
RAYA : Gris
BRILLO : Metlico
134
ESFALERITA Zn S
135
CALCOPIRITA Cu2 Fe2 S4
136
PIRROTINA FeS
137
CINABRIO Hg S
138
REJAGAR AS S
139
OROPIMENTE As2 S3
140
ANTIMONITA Sb2 S3
141
PIRITA Fe S2
142
MARCASITA Fe S2
CRISTALIZACION: Rmbica bipiramidal.
HABITO: Cristastales tabulares y maclados, en masas granular o con estructura radiada
puede presentar agrupaciones en cresta de gallo.
PROPIEDADES: Color amarillo bronce plido que se oscurece con el tiempo. Brillo
metlico. Raya negro grisceo a negro-parduzco. Transparencia opaca. Exfoliacin no
aparente. Fractura irregular. Elasticidad frgil. Dureza 6-6.5-P.e. 4.9.
COMPOSICION: Fe S2 sin variaciones notables en la composicin.
ALTERACION: A sulfato terroso y cido sulfrico es menos estable que la pirita
RECONOCIMIENTO: Frgil, el mismo reconocimiento qumico de la pirita, la marcasita
es algo ms soluble y atacable quimicamente.
OPTICA: Opaca con luz reflejada es blanca amarillenta con tono ligeramente rosado a
verdoso. Birrefringencia intensa. Anisotropa intensa. Sin reflejos. poder reflector
.VHN:762-156.
PARAGENESIS: Generalmente minerales supergnico formado cerca de la superficie en
concreciones. algunas veces se encuentra como minerales de reemplazamiento de fsiles.
APLICACIONES: Fabricaciones de cido slfurico.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : FeS2
DUREZA : 6 - 6,5
DENSIDAD : 4 - 92
EXFOLIACIN : Imperfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Amarillo metlico
RAYA : Negro verdoso
BRILLO : Metlico
143
ARSENOPIRITA Fe As S
144
MOLIBDENITA Mo S2
145
ESTANNITA Cu2Fe Sn S4
CRISTALIZACION:Tetragonal,escalenodrica.
HABITO:Los cristales seudocbicos son raros,casi siempre en masas.
PROPIEDADES:Color gris acero a negro de hierro.Brillo metlico.Raya
negra.Transparencia opaca.Exfoliacin no marcada.Fractura irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 4.P.e 4.3 a 4.5
COMPOSICION:Cu2FeSnS4.En general contiene incrustaciones de calcopiritra y blenda.
RECONOCIMIENTO:frgil,sobre el carbn funde facilmente,forma aureola blanca de
Sn02 (poco visible) y deja botn metlico y volviendo a calentar,toma color verde
azulado.Calcinada y humedecida con HCl da llama azul celeste de CuCl2.Soluble en HN03
con coloracin azul y formacin de esponja de azufre y precipitado blanco de
Sn02.Solucin ntrica + exceso de NH3=precipitado pardo rojizo de Fe(0H)3 y solucin
azul de complejo amidado de Cu (cationes Fe y Cu).
OPTICA:Opaca .Con luz reflejada,es gris oliva parduzco .Birrefringencia
interna.Anisotropa mas bien intensa.No presenta reflejos internos por reflexin.
GENESIS:Se presenta en depsitos filonianos asociado con
casiterita,calcopirita,pirita,blenda,tetraedrita y cuarzo.
APLICACIONES:Mena secundaria de estao
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : Cu2 Fe Sn S4
DUREZA : 4.0
DENSIDAD : 4.3 A 4.5
EXFOLIACION : No marcada
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Tetragonal-escalenodrica
COLOR : Gris acero a negro de hierro
BRILLO : Metlico
146
GREENOCKITA (CdS)
147
NIQUELINA (Ni As)
148
MILLERITA (Ni S)
CRISTALIZACION: Hexagonal,escalenodrica.
HABITO Los cristales son muy finos o capilares,con frecuencia en grupos o
entretejidos,algunas veces en costras.
PROPIEDADES: Color amarillo latn a amarillo bronce,se deslustra fcilmente en un color
gris con irisaciones.Brillo metlico.Raya negra verdosa.Tansparencia opaca.Exfoliacin
segn dos direcciones perfecta.Fractura irregular.Elasticidad frgil a elstica.Dureza 3-
3.5.Pe.5.5.
COMPOSICION: Ni S. Puede contener pequeas cantidades de cobre,hierro o cobalto.
RECONOCIMIENTO:Frgil.Las fibras capilares son elsticas.Magntica.Buen conductor
de la electricidad.Sobre el carbn decrepita,funde y desprende S02.Soluble en
cidos.Solucin ntrica (verde y esponja de azufre)+NH3+disolucin alcohlica de
dimetilglioxima=precipitado cristalino escarlata (catin Ni)
OPTICA: Opaca.Con luz reflejada es amarillo puro.Birrefringencia dbil.Anisotropa
intensa.No presenta reflejos internos por reflexin.VHN:192-376.
PARAGENESIS:Mineral de baja temperatura que se encuentra en cavidades en calizas
dolomas o serpentinas.Generalmente asociados con otros sulfuros.
APLICACIONES:Demasiado raro para tener importancia comercial como mena de Nquel.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : Ni S
DUREZA : 3.3
DENSIDAD : 5.5
EXFOLIACION : Segn dos direcciones
perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal, escalenodrica
COLOR : Color amarillo latn a
amarillo bronce
RAYA : Negra verdosa
BRILLO : Metlico
149
PETLANTITA (Fe Ni)9S8
CRISTALIZACION: Cbica,hexaquisoctadrica.
HABITO: Los cristales son extraordinariamente raros.Casi siempre en masas granulares.
PROPIEDADES:Color Amarillo bronce.Brillo metlico.Raya parda clara.Transparencia
opaca.Exfoliacin ninguna Fractura concoidea a irregular.Elasticidad quebradiza.Dureza
3.5-4.Pe.5.
COMPOSICION: (Fe Ni)9S8.El contenido de hierro y nquel es variable en ocaciones
contiene cobalto en pequeas cantidades.
RECONOCIMIENTO:Frgil.No es magntica (la pirrotina si).Es buen conductor de la
electricidad.Sobre el carbn funde fcilmente,da botn magntico y desprende S02 con olor
caracterstico.Insoluble en HCl (la pirrotina es soluble).Soluble en HNO3.Solucin
ntrica+NH3=precipitado pardo rojizo de Fe (OH)3 (catin Fe).Filtrado y aadiendo
disolucin alcohlica de dimetilglioxima=precipitado escarlata (catin Ni).
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es amarillenta a crema claro.Istropo.No presenta
reflejos internos por reflexin.VHN:202-230;195-302.
PARAGENESIS:Generalmente en rocas ultrabsicas junto con pirrotina.
APLICACIONES:Mena de Niquel.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : (Fe Ni)9 S8
DUREZA : 3.5 a 4
DENSIDAD : 5.0
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA CRISTALINO : Cbica exaquisoctadrica
COLOR : Amarillo bronce
RAYA : Parda clara
BRILLO : Metlico
150
BISMUTINA (Bi2 S3)
CRISTALIZACION:Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Algunas veces en crisatales aciculares,generalmente en masas con textura
hojosa.
PROPIEDADES:Color gris plomo Brillo metlico.Raya gris plomo.Transparencia
opaca.Exfoliacin una direccin perfecta.Fractura subconcoidea.Elasticidad flexible y sectil
.Dureza 2.Pe.6.4-6.8.
COMPOSICION. Bi2 S3.
ALTERACION: Se altera fcilmente a carbonatos de bismuto .
RECONOCIMIENTO: Dulce.Sobre el carbn funde fcilmente desprende SO2 y deja
carbn blanco rosado,metlico,agrio de Bi,con aureola amarilla de Bi2O3 (que se tie de
rojo al tratarla con polvo de KI).Solucin ntrica+H2O=se enturbia de precipitado blanco de
BiO(NO3).En la solucin ntrica se observan otras reacciones del Bi (vease el
bismuto).vease el reconocimiento de antimonita.
OPTICA: Opaca .Con luz reflejada es blanca .Birrefringecia dbil a clara.Anisotropa muy
intensa.sin reflejos internos por reflexin.VHN:67-216,VHN:68-190.
PARAGENESIS:En filones hidrotermales de alta temperatura asociado con
pirita,arsenopirita y cuarzo,tambin se presenta en pegmatitas.
APLICACIONES: Mena de bismuto.
PRUEBAS
Sobre el carbn funde fcilmente.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : Bi2 S3
DUREZA : 2.0
DENSIDAD : 6.4 6.8
EXFOLIACION : Una direccin perfecta
FRACTURA : Subconcoidea
SISTEMA CRISTALINO : Rmbica, bipiramidal
COLOR : Gris plomo
RAYA : Gris plomo
BRILLO : Metlico
151
COBALTINA Co As S
CRISTALIZACION: Cbica,tetartodrica.
HABITO: La forma cristalina mas frecuente es el cubo o el pirotoedro.Generalmente
granular compacto.
PROPIEDADES:Color blanco de plata,blanco rojizo,gris acero,negro-grisaceo.Brillo
metlico.Raya negro.grisaceo.Transparencia opaca.Exfoliacin cbica.Fractura
irregular.Elasticidad frgil.Dureza5.5.Pe.6.3-COMPOSICION : Co As S.En algunos casos
estn presentes cantidades apreciables de hierro y menores de Nquel.
RECONOCIMIENTO: Frgil.mal conductor de la electricidad.Sobre el carbn funde
fcilmente,da humos de As y deja glbulo gris,magntico (Co).Esta escorea de Co con por
la de borax toma color azul caracterstico.En tubo cerrado no se altera,ni da espejo de
arsnico.Con HNO3:coloracin rosa (Co),esponja de azufre y residuo blanco de As2O3 (a
diferencia de la esmaltina,que no da residuo).reacciones de la solucin ntrica como la
linneita para reconocer el cobalto (no se olvide filtrar despus de actuar el NH3 en
exceso,para iliminar todo el Fe en forma de hidrxido que se ha formado,y volviendo
aadir HNO3 y unas gotas de amoniaco NH3,que se forma el precipitado azul gris).
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es blanca con tono rosado claro,violeta o
pardo.Birreflingencia aadir HNO3 y unas gotas de amoniaco NH3,que se forma el
precipitado azul gris).
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es blanca con tono rosado claro,violeta o
pardo.Birreflingencia dbil a clara.Sin reflejos internos por reflexin.VHN:948-1367.
PARAGENESIS: General en depsitos de alta temperatura,o diseminado en rocas
metamrficas.Muchas menas frecuentes en depsitos filoneanos.Entre los minerales
asociados se presentan otros minerales de cobalto,pirrotina,calcopirita,pirita, y galena.
APLICACIONES: Fabricacin de cido sulfrico.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfuros
COMPOSICIN : Co As S
DUREZA : 5.5
DENSIDAD : 6.3
EXFOLIACION : Cbica
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Cbica, Tetartodrica
COLOR : Blanco de plata, blanco
rojizo, gris acero, negro
grisceo
RAYA : Negro Grisceo
BRILLO : Metlico
152
CALAVERITA (Au Te2)
CRISTALIZACION : Monoclnico,prismtica.
HABITO: Los cristales son escasos y maclados.Generalmente granular.
PROPIEDADES: Color amarillo latn o blanco de plata.Brillo metlico.Raya gris
amarillenta a gris verdosa.Transparencia opaca.Exfoliacin ninguna.Fractura subconcoidea
a irregular.Elasticidad muy frgil.Dureza 2.5-3.Pe.9.2.
COMPOSICION:Au Te2.Generalmente con algo de plata.
ALTERACION: Se altera a oro.
RECONOCIMIENTO: Muy frgil .Sobre el carbn funde muy fcilmente da llama verde
azulada humos blancos de Te y deja botn metlico de Au.En tubo cerrado sublimado
negro de TeO2 con H2SO4 solucin roja oscura de Te y esponja de Au.metlico.Con agua
regia se separa AgCl (siempre hay plata).Se distingue de la silvanita en la pequea cantidad
de Ag.
OPTICA:Opaca,con luz reflejada es blanca con tono amarillento o crema.Birrefringencia
dbil a clara.Anisotropa dbil a clara.Sin reflejos internos.VHN:198-209 VHN:199-237
PARAGENESIS: Generalmente en filones de baja temperatura,pero se puede presentar en
filones de temperatura moderada o alta.Entre los minerales asociados se encuentran
oro,cuarzo,pirita,tetraedrita,esfalerita silvanita y fluorita.
APLICACIONES:Mena de oro.
DATOS CLAVE
GRUPO : Teleruros
COMPOSICIN : Au Te2
DUREZA : 2.5-3
DENSIDAD : 9.2
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Subconcoidea a irregular
SISTEMA CRISTALINO : Monoclnico, prismtica
COLOR : Amarillo latn o blanco de
plata.
RAYA : Gris amarillenta a gris
verdosa
BRILLO : Metlico
153
SILVANITA (Ag Au)Te2
CRISTALIZACION:Monoclnico,prismtico.
HABITO:Los cristales prismticos son raros,hojosos arborescentes granular.
PROPIEDADES:Color blanco de plata a gris-acero,algunas veces con un tinte
amarillo.Brillo metlico brillante.Raya Gris acero.Transparencia Frgil.Dureza 1.5-
2.Pe.7.9-8.3.
RECONOCIMIENTO:Dulce.El mismo reconocimiento que la calaverita,pero dando mucho
mayor cantidad de Ag,sobre el carbn (sobre todo aadiendo sosa).Con HNO3 se separa el
oro y con agua regia el AgCl.
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es blanca crema.Birrefringencia clara.Anisotropa
intensa.No presenta reflejos internos por reflexin.VHN:102-221 VHN50:193-250.
PARAGENESIS:La mayora de las veces en filones de baja temperatura,pero puede
presentarse en filones de temperatura moderada o alta.Entre los minerales asociados se
encuentran oro,cuarzo,calaverita,tetraedrita,esfalerita,pirita y fluorita.Mineral relativamente
raro.
APLICACIONES:Mena secundaria de Ag y Au.
DATOS CLAVE
GRUPO : Teleruros
COMPOSICIN : (Ag Au) Te2
DUREZA : 1.5-2
DENSIDAD : 7.5-8.3
EXFOLIACION :
FRACTURA :
SISTEMA CRISTALINO : Monoclnico, prismtico
COLOR : Blanco de plata a gris acero
RAYA : Gris acero
BRILLO : Metlico brillante
154
SKUTTERUDITA (Co Ni)As3
CRISTALIZACION: Cbica,diplodrica.
HABITO:Los cristales son cbicos u octaedros o una convinacin de ambos,generalmente
en masas,compacta o granular.
PROPIEDADES:Color blanco de estao a gris acero generalmente mate en
superficie,algunas veces con irisaciones.Brillo metlico.Raya negra grisacea.Transparencia
frgil.Dureza 5.6.Pe.6.4-6.9.
COMPOSICION: (Co Ni) As3.Generalmente contiene hierro.
ALTERACION: A eritina (Co3 As2 O8.8H2O).
RECONOCIMIENTO:Frgil.Fuerte olor a As al ser golpeado.Sobre el carbn funde
desprende humos blancos con olor aliaceo y deja glbulo gris metlico magntico frgil.en
tubo cerrado espejo de As visible si es rico en Ni,dbil si abunda el Co.Con HNO3 solucin
verde (Ni) o rosa (Co).Sin dejar residuo de As2O3 (la cobaltina deja residuo).Solucin
ntrica+una gotas deNH3 precipitado azul de sal bsica,soluble en exceso.Si antes de echar
exceso de NH3,se filtra (para iliminar el Co) y se aade solucin alcohlica de
dimetilglioxima:precipitado cristalino escarlata.Solucin ntrica+KCN:precipitado pardo
soluble en NH3.Solucin ntrica+KOH:el mismo precipitado que con NH3,pero insoluble
en exceso.Vease reacciones del catin Co en la Linneita.
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada vara de color segn la propagacin (Co:Ni).Zonas de
color blanco cremoso blanco grisceo o blanco azulado.Istropo.A veces dbiles anomalas
anisotrpicas.No presenta reflejos internos por reflexin.VHN:268-974
PARAGENESIS:En filones de temperatura moderada junto con
cobaltina,nicolita,arsenopirita,plata nativa,siderita,baritina y cuarzo.
APLICACIONES:Mena de cobalto y nquel
DATOS CLAVE
GRUPO : Arseniatos
COMPOSICION : (Co Ni) As3
DUREZA : 5.6
DENSIDAD : 6.4 6.9
EXFOLIACION :
FRACTURA :
SISTEMA CRISTALINO : Cbica-diploedrica
COLOR : Blanco de estao a gris
acero
RAYA : Negra grisacea
BRILLO : Metlico
155
SULFOSALES
156
POLIBASITA Ag16 Sb2 S11
CRISTALIZACION:Monoclnico,prismtico.
HABITO:En cristales seudohexagonales tabulares generalmentre con estras triangulares en
la base.Tambin granular,en masas y disperso.
PROPIEDADES:Color gris acero de hierro.Brillo metlico.Raya negro.Transparencia
opaca.Exfoliacin no aparente.Fractura irregular.Elasticidad frgil.dureza 2-3.Pe.6-6.2
COMPOSICION: Ag16 Sb2 S11.El cobre puede sustituir a la plata y el arsnico puede
sustituir al antimonio.
ALTERACION:Se altera a plata marcasita y pirita seudomorfos de polibasita.
RECONOCIMIENTO: Blanda a frgil.Sobre el carbn decrepita,funde fcilmente da
humos de SO2,aureola blanca de Sb2O3 y deja botn metlico,del que se reconoce con sal
de fsforo el Cu y con plomo se separa botn de Ag.En tubo cerrado funde sin dejar
sublimado.Atacable por el HNO3 aadiendo HCl precipitado blanco cuajoso de ClAg
(catin de plata).Filtrado y aadiendo exceso NH3 solucin azul intenso de complejo
amidado de Cu (catin Cu).
OPTICA: Opaca.Con luz reflejada es gris frecuentemente con tono verdoso.Birrefringencia
muy dbil apenas visible.Anisotropa moderada.Reflexin interna rojo intenso casi siempre
visible..VHN:131-139.VHN:116-141.
PARAGENESIS:En filones de plata de temperatura baja o moderada,asociada con otros
minerales de plata,galena,cuarzo y baritina.Mineral relativamente raro.
APLICACIONES:Mena secundaria de plata.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Ag16 Sb2 S11
DUREZA : 2-3
DENSIDAD : 6-6.2
EXFOLIACION : No aparente
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Monoclnico
COLOR : Gris acero de hierro
RAYA : Negra
BRILLO : Metlico
157
ESTEFANITA Ag5 Sb S4
CRISTALIZACION:Rmbica,piramidal.
HABITO:En cristales de pequeos tamaos bastante complejos,prismticos a
tabulares,puede estar maclado produciendo cristales seudohexagonales.Tambin en
masas,granular disperso.
PROPIEDADES:Color gris-plomo oscuro a negro de hierro.Brillo metlico.Raya negro de
hierro.Transparencia opaca.Exfoliacin no aparente.Fractura irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 2-2.5.Pe6.2
COMPOSICION: Ag5 Sb S4.
ALTERACION:Se altera a plata nativa.
RECONOCIMIENTO: Dulce pero frgil ( a diferencia de la argentita,que es dulce y
sctil).Sobre el carbn decrepita forma aureola blanca densa de Sb2O3,da olor a SO2 y deja
glbulo gris,que fundido con Na2CO3 da botn de Ag (reconocible) por el precipitado
blanco cuajoso que forma al disolverlo en HNO3 y aadir HCL).En tubo cerrado funde y
continuando el color da sublimado de oxisulfuro de Sb.Con HNO3 diluido esponja de
azufre y humo blanco de Sb2O3.Solucin ntrica + HCl.precipitado blanco cuajoso de
AgCl,soluble en NH3,insoluble en cidos (catin Ag).
OPTICA: Opaca.Con luz reflejada es gris con tono violeta rosado.Birrefringencia
dbil,pero clara.Anisotropa fuerte en seccin transversal.La seccin basal aparece
istropa.reflejos internos ausente (a diferencia de la proustita,pirargirita y polibasita).por
reflexin.VHN:45-107.VHN25:50-124.
PARAGENESIS:Se presenta en filones de plata junto con otros minerales de plata y su
asociaciones.Mineral relativvamente raro.
APLICACIONES:Mena secundaria de plata.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Ag5 Sb S4
DUREZA : 2-2.5
DENSIDAD : 6.2
EXFOLIACION : No aparente
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Rmbica
COLOR : Gris plomo oscuro
RAYA : Negro de hierro
BRILLO : Metlico
158
PIRARGIRITA Ag3 Sb S3
CRISTALIZACION:Hexagonal,ditrigonal piramidal.
HABITO:En algunos casos en forma de pequeos cristales modificados prismticos o
rombodricos,con desarrollo hemimorfico.Generalmente en masas,compacto.
PROPIEDADES:Color rojo oscuro.Brillo diamantino.Raya rojo-prpura.Transparencia
translucida.Exfoliacin no aparente.Fractura concoidea a irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 2.5.Pe.5.9.
COMPOSICION:Ag3 Sb S3.Puede contener pequeas cantidades de Arsnico.
ALTERACION:A argentita,plata nativa,querargirita o estibina.
IDENTIFICACION: Frgil.Sobre el carbn decrepita funde fcilmente,da aureola blanca
de vapores de SO2 y Sb2O3 y deja glbulo gris metlico.Fundido el glbulo con Na2CO3
da botn de Ag,disolviendolo en AgCl,soluble en NH3,insoluble en cidos (catin Ag).En
tubo cerrado decrepita,funde y produce sublimado rojo de Sb2S3.Con HNO3,esponja de
azufre y separacin de Sb2O3 blanco.Solucin ntrica+HCl (un cloruro soluble) precipitado
blanco cuajoso de AgCl,soluble en NH3 (catin Ag).
OPTICA:Translucida a opaca unixica (-) nw=3,o84 Li nE=2,881 Li An=0.203.Con luz
reflejada es gris azulada.Birrefringencia clara a fuerte,fuerte anisotropa.Reflexin interna
intensa rojo carmn por reflejos internos.VHN: como la proustita.
PARAGENESIS:Mineral pstumo de baja temperatura en la serie de deposicin
primaria.Puede formarse por enriquecimiento secundario.Entre los minerales asociados se
encuentran proustita,argentita,tetraedrita,plata nativa,calcita,dolomita y cuarzo.
APLICACIONES:Mena secundaria de plata.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Ag3 Sb S3
DUREZA : 2.5
DENSIDAD : 5.9
EXFOLIACION : No aparente
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal
COLOR : Rojo oscuro
RAYA : Rojo purpura
BRILLO : Diamantino
159
PROUSTITA Ag3 As S3
CRISTALIZACION:Hexagonal,ditrigonal bipiramidal.
HABITO:Los cristales rombodricos pequeos son raros,genralmente en masas compacto.
PROPIEDADES:Color escarlata.Brillo diamantino.Raya escarlata.Transparencia
translucido.Exfoliacin una direccin clara.Fractura concoidea a irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 2-2.5.Pe.5.6.
COMPOSICION: Ag3 As S3.Generalmente con pequeas cantidades de antimonio.
ALTERACION:Se altera a argentita,plata nativa,oropimente o querargirita.
RECONOCIMIENTO:Frgil.Sobre el carbn funde fcilmente,da aureola voltil de As2O3
con olor a ajos y deja botn de Ag.En tubo cerrado sublimado de As2S3,negro rojiso en C,y
amarillo rojizo en f.Con As2O3 blanco.Solucin ntrica+HCl(o un cloruro
soluble),precipitado blanco cuajoso de AgCl,soluble en NH3 (catin Ag).
OPTICA:Translucida a transparente.Unixica (-).Con luz reflejada es gris azulado.Fuerte
anisotropa.Reflejos internos siempre visible,rojo escarlata.VHN:50-156-VHN:106-127.
PARAGENESIS:Se preseta en la mayora de los depsitos de plata de tipo de baja
temperatura.Entre los minerales asociados se encuentran menas de plata tetraedrita,galena y
blenda.
APLICACIONES:Mena de plata,otras denominaciones plata roja clara,rosicler claro.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Ag3 As S3
DUREZA : 2-2.5
DENSIDAD : 5.6
EXFOLIACION : Una direccin
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal
COLOR : Rojo escarlata
RAYA : Rojo escarlata
BRILLO : Diamantino
160
TETRAEDRITA (Cu Fe)12 Sb4 S13
CRISTALIZACION:Cbica,tetragonal.
HABITO.Los cristales son tetradricos con modificaciones,son frecuentes las
maclas.Tambin en masas granulares.
PROPIEDADES: Color gris oscuro negra a pardo rojizo.Transparencia Opaco.Exfoliacin
ninguna.Elasticidad frgil.Dureza 3-3.5.Pe.4.6-5.1.
COMPOSICION: (Cu Fe)12 Sb2 S13.Existe probablemente una serie completa desde la
tetraedrita a la tenantita (Cu Fe)12 As4 S13.Puede encontrarse presentes muchas otros
elementos como Ag,Pb,Hg,Zn,Bi,Ni y Co.De estas sustituciones resultan muchas
variedades.
ALTERACIONES:A malaquita y azurita,asi como a muchas otros minerales segn las
sustituciones.
RECONOCIMIENTO:El mismo reconocimiento qumico que la tenantita.En tubo cerrado
sublimado rojo oscuro de Sb2S3.Si hay arsnico,se forma primero en sublimado amarillo
de As2S3.Soluble en HNO3 con coloracin azul.
OPTICA: Opaca.Con luz reflejada es gris (vara a tono oliva o pardo cuando hay otros
elementos).Istropo.Reflexin interna visible por reflexin.VHN:251-425.
PARAGENESIS:Se encuentran en filones de cobre,Pb,Zn o plata,de origen hidrotermal de
temperatura baja o moderada.Entre los minerales asociados
bornita,pirita,cuarzo,calcopirita,galena,esfalerita,argentita,fluorita,baritina y calcita.La
tetraedrita es mas abundante que la tenantita.
APLICACIONES:Mena de cobre y plata,otras denominaciones cobre gris.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : (Cu,Fe)12 Sb4 S13
DUREZA : 3-3.5
DENSIDAD : 4.6-5.1
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Cbica
COLOR : Gris oscuro negra a pardo
rojizo
RAYA : Negra grisacea
BRILLO : Metlico
161
ENARGITA Cu3 As S4
CRISTALIZACION:Rmbica,piramidal.
HABITO.Rara vez en cristales prismticos estriados,generalmente en masas
columnares,granulares o compactos.
PROPIEDADES:Color negro o grisaceo a negro de hierro.Brillo metlico superficie
deslustradas.Raya negro grisacea.Transparencia opaca.Exfoliacin una direccin
perfecta,otras dos direcciones claros.Fractura irregular.elasticidad frgil.Dureza 3.Pe:4.5.
COMPOSICION:Cu3 As S4.El antimonio puede sustituir al arsnico,y generalmente el
hierro esta presente.
ALTERACION: A tenantita.
RECONOCIMIENTO:Frgil.sobre el carbn funde fcilmente,da humos blancos de
As2O3,con olor aliaceo.Fundida con Na2CO3 deja botn de cobre metlico.en tubo cerrado
decrepita da sublimado de S y amarillo de As2 S3.Soluble en HNO3=coloracin azul
intensa de cupramita (catin Cu).
OPTICA:Opaca con luz reflejada gris rosada o pardo rosado.Birrefringencia
clara.Anisotropa intensa por reflexin.VHN:137-383.
PARAGENEIS:Es tpico de filones de depsitos de remplazamiento formados a
temperatura moderadas.Con menos frecuencia formada a temperatura bajas.Entre los
minerales asociados se encuentran
pirita,blenda,ghalena,tetraedrita,covelina,calcosina,baritina y cuarzo.
APLICACIONES:Mena de cobre.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Cu3 As S4
DUREZA :3
DENSIDAD : 4.5
EXFOLIACION : Una direccin perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Rmbica
COLOR : Negro grisaceo
RAYA : Negra grisacea
BRILLO : Metlico deslustrado
162
BOURNONITA (Pb Cu Sb S3)
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO:Los cristales son prismticos a tabulares con frecuencia maclados formando
enjambres en cruz.tambin en masas.
PROPIEDADES:Color gris acero a negro de hierro.Brillo metlico.Raya gris oscura a
negra.transparencia opaca.Exfoliacin indistinta.Fractura subconcoidal a
irregular.Elasticidad frgil.Dureza 2.5-3.Pe.5.8.
COMPOSICION: Pb Cu Sb S3.El arsnico puede sustituir al antimonio es frecuente la
mezcla de impurezas.
ALTERACION:Se puede alterar a cerusita,galena,malaquita,azurita o binolheimita
Pb2Sb2O6(O2OH).
RECONOCIMIENTO:Agria.Sobre el carbn humos de xidos de Sb y Pb con aureola
blanca,funde fcilmente,continuando con el calor se forma una aureola interna amarilla de
PbO.El residuo da llama verde oscura y humedecida con HCl azul celeste de CuCl2.El
mismo residuo anterior fundido con Na2Co3 deja (con trabajo) botn de Cu con HNO3
esponja de azufre,humos de SO2 y precipitado blanco de Sb2O3,quedando los cationes en
disolucin con nitratos de color verde sucio.aadiendo NH3 se delata el Cu por el color
azul intenso,y aadiendo KI diluido se delata el Pb por el precipitado amarillo.
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es blanca grisacea,con tono azul claro o verde
azulado.Birrefringencia intensa,unicamente visible en los bordes de los granos y en las
lamelas de macla.Anisotropa intensa.Reflejos internos ausente por reflexin.VHN:132-213
VHN:166-212.
PARAGENESIS:Generalmente se encuentra en filones hidrotermales formados a
temperatura moderados.Minerales asociados
galena,tetraedrita,calcopirita,blenda,pirita,siderita y cuarzo.
APLICACIONES:Mena secundaria de cobre y plomo otras denominaciones .pin de
engranaje.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Pb Cu Sb S3
DUREZA : 2.5-3
DENSIDAD : 5.8
EXFOLIACION : Indistinta
FRACTURA : Subconcoidal a Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Rmbica
COLOR : Gris acero a negro de hierro
RAYA : Gris oscura a negra
BRILLO : Metlico
163
JAMESONITA Pb4 Fe Sb6 S14
CRISTALIZACION:Monoclnica,prismtica.
HABITO:Los cristales son aciculares,capilares o fibrosos y generalmente estriados
verticalmente.Tambin en masas.
PROPIEDADES:Color gris acero a gris plomo oscuro.Brillo metlico.Raya negro
grisaceo.Transparencia opaca.Exfoliacin una direccin clara.Fractura irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 2.5.Pe.5-6.
COMPOSICION: Pb4 fe Sb6 S14.La composicin exacta no se conoce con seguridad.Se
necesita un estudio complementario para determinar si el cobre zinc y plata encontrados en
muchas anlisis son sustituciones en la frmula o simplemente mezclados.
ALTERACION:A bindheimita.
RECONOCIMIENTO:Frgil .Sobre el carbn decrepita funde fcilmente da humos de
xidos de Sb Pb y deja aureola amarilla de PbO y botn de Pb.En tubo cerrado ligero
sublimado de S de Sb2O3 rojo oscuro casi negro en caliente.Con HNO3 se descompone
con separacin de Sb2 O3 y PbSO4.Solucin ntrica+NH3 (exceso) precipitado pardo
rojizo de Fe (OH).Filtrado y aadiendo KI diluido precipitado amarillo de PbI2 (catin Pb).
OPTICA:Opaca.Con luz reflejada es blanca.Birrefringencia intensa.anosotropa internsa.La
seccin basal es isotrpica .Reflexin interna rosada cuando contiene bismuto.VHN:67-126
VHN:104-123.
PARAGENESIS:Es mineral de temperatura baja o moderada de filones hidrotermales.Entre
los minerales asociados galena,blenda,bournonita,estanita,tetraedrita y pirita.
APLICACIONES:Mena secundaria de Pb.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfosales
COMPOSICION : Pb4 Fe Sb6 S14
DUREZA : 2.5
DENSIDAD : 5-6
EXFOLIACION : Indistinta clara
FRACTURA : Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Monoclinica
COLOR : Gris acero a gris plomo
oscuro
RAYA : Negro grisacea
BRILLO : Metlico
164
3.3 XIDOS E HIDRXIDOS
Breve caracterizacin de los xidos
A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxgeno se combina con uno o
ms metales. Los xidos simples, compuestos de un metal y oxgeno, presentan diferentes
relaciones X/O (metal/oxgeno), tales como X 2O, XO, X2O3. Los xidos mltiples presentan metales
de distintos tamaos combinados con el oxgeno.
Entre los xidos figuran algunos minerales de gran valor econmico, al ser algunas de las
principales menas de hierro (hematites, magnetita), cromo (cromita), manganesio (pirolusita),
estao (casiterita) y uranio (uraninita).
El tipo de vnculos entre los tomos de los xidos es, normalmente, fuertemente inico, en
contraste con las estructuras de los sulfuros con vinculacin inica, covalente y metlica.
Una de las primeras estructuras determinadas con rayos X por L. Bragg en 1916 fue la
estructura de la cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente:
165
Las estructuras de los minerales del grupo de la hematites (Fe2O3)se basan en un
empaquetamiento compacto hexagonal de oxgeno con cationes de metales en coordinacin
octadrica con ellos. A continuacin se representa la estructura de los minerales de este
grupo en dos proyecciones perpendicular (a) y paralela (b) al eje c.
Las estructuras de los xidos de tipo XO 2 son bsicamente de dos tipos principales.
166
Uno de ellos es la estructura del rutilo (TiO2), donde el catin Ti4+est en coordinacin
octadrica con los aniones de oxgeno. Las relaciones entre los radios atmicos Rx/Ro en
los minerales con este tipo de estructura varan entre 0.732 y 0.414. Los minerales del grupo
de rutilo tienen el grupo espacial P42/mnm. El rutilo presenta dos polimorfos la brookita
y la anatasa con ligeras diferencias en sus estructuras. En la estructura de rutilo, el Ti 4+ se
sita en el centro del octaedro de oxgeno y cada oxgeno est vinculado con cuatro cationes
de titanio:
La segunda corresponde a minerales con cationes ms grandes y ratios entre 0.732 y 1 que
tienen una estructura prxima a la de la fluorita, en la cual cada catin esta rodeado por 8
tomos de oxgeno, colocados en los vrtices de un cubo alrededor del metal. As son las
estructuras de los xidos de uranio, torio y cerio con valencia 4, minerales todos ellos muy
importantes para la industria atmica.
En los xidos XO2 de este grupo los aniones de oxgeno presentan una estructura prxima a un
empaquetamiento cbico compacto en direccin de los planos (111) de la estructura. Los cationes
son intersticiales a los tomos de oxgeno y ocupan zonas vacantes tetradricas y octadricas. En
una celda de espinela de 8 existen unas 32 posiciones octadricas y otras 64 tetradricas, entre
ellas 16 octadricas y 8 tetradricas estarn ocupadas por cationes.
167
La frmula general de los xidos mltiples de este grupo es XY 2O4, donde X representa un metal
bivalente, e Y es un metal trivalente. Segn el relleno de vacancias estructurales por cationes bi y
trivalentes se distinguen dos tipos de estructuras de espinela: las espinelas normales e inversas.
Las estructuras de los minerales de este grupo se caracterizan por la presencia de los grupos
(OH)- o de molculas del agua H2O en sus estructuras. Es la presencia de los grupos (OH) - la que
explica que los enlaces de este grupo sean, generalmente, ms dbiles que los de los xidos.
La estructura de la brucita consiste en cationes de Mg2+ rodeados por 8 grupos (OH)- que
forman un octaedro (corresponden a las bolas oscuras en la figura abajo). Estos octaedros
forman capas unidas entre s con enlaces dbiles residuales.
168
La gibbsita (Al(OH)3) presenta una estructura muy parecida a la anterior. Con la entrada de un
catin trivalente, un tercio de los octaedros de (OH) - quedan libres. Una capa estructural de
gibbsita es equivalente a la de los minerales del grupo de la hematites. El tipo estructural de
brucita se denomina trioctadrico, mientras que el de gibbsita se conoce como dioctadrico, en
funcin de la cantidad de vacancias octadricas ocupadas por cationes en cada una de las capas.
Estos tipos estructurales son esenciales tambin para entender las estructuras de los filosilicatos.
Rutilo TiO2
Grupo del rutilo Pirolusita Mn4+O2
Casiterita SnO2
Espinela MgAl2O4
Gahnita ZnAl2O4
Grupo de la espinela Magnetita Fe2+Fe3+2O4
Franklinita (Zn,Mn2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4
Cromita Cr2FeO4
169
Uraninita UO2
Columbita (Fe,Mn)Nb2O6
Tantalita (Fe,Mn)Ta2O6
Crisoberilo BeAl2O4
Cuprita Cu2O
Zincita (Zn,Mn2+)O
Ilmenita Fe2+TiO3
Hidrxidos
Brucita Mg(OH)2
Disporo AlO(OH)
Estibiconita Sb3+Sb5+O6(OH)
Goethita Fe3+O(OH)
Manganita Mn3+O(OH)
OXIDOS E HIDROXIDOS
Cuprita : CuO2
Espinela : Mg Al2O4
Casiterita : SnO2
Diasporo :HalO2
Gibbsita :Al(OH)3
Zincita : ZnO
Magnetita : Fe2O4
Pirolusita : MnO4
Goetita : HfeO2
Brucita :Mg(OH)2
Corindon : Al2O3
Franklinita : ZnFe2O4
Hausmanita : MnMn2O4
Limonita :
Psilomelano BaMnMn2O16(OH)4
Hematites : Fe2O3
Cromita : Fe Cr2O4
Columbita :(Fe,Mn)(Cb,Ti)26
Manganita : MnO(OH) BaMnMn8O6(OH)4
Ilmenita : Fe TiO3
170
Crisoberilo : BeAlO4
Uraninita : UO2
Bauxita :
Cu2OCUPRITA
CRISTALIZACION: Cbica,giroidal.
HABITO: Cristales octadricos o cbicos,algunas veces con dodecaedro,con menos
frecuencia presenta formas caractersticas de la clase giroidal.Generalmente compacto
granular o terreso.
PROPIEDADES: Color varias tonalidades de rojo a negro.Brillo diamantino a terroso.Raya
roja-pardusca,brillante.Transparentes transparentes a opaca.Exfoliacin no aparente
.Fractura concoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 3.5-4.Pe:6.2.
COMPOSICION: Cu2O,otros elementos se presentan formando mezclas alteracin.La mas
frecuente es malaquita o cobre nativo.
RECONOCIMIENTO:Frgil.Sobre el carbn se ennegrese,funde,tie la llama de verde
(Cu)(aadiendo HCl llama es azul celeste CuCl2,y deja botn rojo maleable de Cu.Soluble
en NH3 con color azul intenso.Soluble en cidos.Solucin ntrica verde esmeralda con gran
efervescencia al principio y azul claro despus.
OPTICA:Translucida a opaca.Con luz reflejada es gris con tono azulado.Birrefringencia
visible.Anisotropa siempre con anomalas.Reflejos internos siempre visible y
caracterstico.VHN:179-218;195-218.
PARAGENESIS:En la zona de oxidacin de los depsitos de Cu.Entre los minerales
asociados se encuentran Cu nativo,calcosina,crisocola,malaquita,azurita,calcita y
limonita.En estos depsitos algunos ejemplares de calcita estn teidos de rojo por las
incrustaciones de cuprita.
APLICACIONES:Mena importante de cobre.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICION : Cu2 O
DUREZA : 3.5-4
DENSIDAD : 6.2
EXFOLIACION : No aparente
FRACTURA : Comcoidea a Irregular
SISTEMA CRISTALINO : Cbica
COLOR : Varias tonalidades de rojo a
negro
RAYA : Rojo pardusco
BRILLO : Diamantino terreso
171
ZINCITA ZnO
CRISTALIZACION:Hexagonal,dihexagonal bipiramidal.
HABITO: Los cristales hemimrficos son escasos.Generalmente hojosos,granular o en
masas compactas.
PROPIEDADES:Color amarillo-anaranjado a rojo oscuro.Brillo subdiamantino.Raya
amarillo anaranjado.Transparencia transparente en fragmentos muy finos.Exfoliacin
bsica perfecta.Fractura concoidea.Elasticidad frgil.Dureza 4.Pe.5-6.
COMPOSICION: Zn O.Puede presentarse trazas de manganeso o de hierro.
RECONOCIMIENTO:Frgil.Sobre el carbn infusible da aureola de Zn.En tubo cerrado se
ennegrese recuperando el color cuando al infriarse.reacciones de Zn con Co(NO3)2 como
en la esfalerita.Perla de brax aparece el Mn,que siempre contiene,en perla tpica.Solubre
en cidos.Solucin neutralizada con NH3 (Para iliminar el Fe o Al)+Na2S:precipitado
blanco de ZnS.
OPTICA: Transparente en fragmentos delgados unixica (+).Con luz reflejada es pardo
rosado.Birrefringencia y anisotropa es mas cerrado por la reflexin interna.Refrejos
interna.Reflejos internos amarillo a roja (abundante).VHN:150 318.
PARAGENESIS:Se encuentra en pocos lugares fuera de Franklin Furmace.New Jersey,en
donde se presenta en un depsito de metamrfismo de contacto.Entre los minerales
asociados estn la Willemita,Franklinita y calcita.
APLICACIN:Mena de zinc.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICION : Zn O
DUREZA :4
DENSIDAD : 5-6
EXFOLIACION : Basal perfecta
FRACTURA : Concoidal
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal
COLOR : Amarillo anaranjado a rojo
oscuro
RAYA : Amarillenta anaranjada
BRILLO : Subdiamantino
172
CORINDON: Al2 O3
CRISTALIZACION:Hexagonal,escalenodrica.
HABITO:Los cristales son rmboedricos,prismticos piramidales,tabulares o en forma de
barril,generalmente estriados.Los cristales estn con frecuencia maclados.Tambin
granular,hojoso,compacto.
PROPIEDADES:Color incoloro,azul,amarillo,purpura,verde,rosa,rojo o gris.Brillo
diamantino a vtreo.Raya ninguna.Transparencia transparente a translucido.Exfoliacin
ninguna.Fractura concoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 9.Pe.4.1.
COMPOSICION: Al2 O3.Son posibles pequeas cantidades de titanio o hierro.Las
variedades preciosas son el rub y el safiro contiene una pequea cantidad de hierro.
ALTERACION:Se altera otros minerales de Al, entre los que se encuentran la
Zoisita,sillimanita y cianita.
RECONOCIMIENTO: Frgil.Es compacto muy resistente punto de fusin 2040C.Las
variedades teidas cambian de color al ser calentadas y lo recuperan en frio.Insoluble al
calor inatacable por los cidos.En polvo y muy calentado con Co(Na3)2 llega teirse de
azul de thenard (Al).El brax,la sal de fsforo o el HKSO4,lo funden.
OPTICA: Transparente a opaco unixico(-).Cuando esta maclado puede aparecer como
bixico.Las variedades nobles presentan arsnico debido a inclusiones aciculares orientadas
de rutilo o sustancias coloides depositados en diminutos canales capilares.
PARAGENESIS: Ampliamente representado como mineral accesorio en las rocas
eruptivas,en las pegmatitas en zonas de metamorfismo de contacto y en placeres.Entre los
minerales asociados se encuentran
anortita,oligoclasa,hematites,magnetita,espinela,cordierita,granate,clorita,turmalina,cianita
y zircon.
APLICACIONES:Abrasivos y piedras preciosas.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICION : Al2 O3
DUREZA :9
DENSIDAD : 4.1
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal
COLOR : Incolora, azul, amarillo
purpura verdosa rojo gris
RAYA : Ninguna
BRILLO : Diamantino a vtreo
173
HEMATITES Fe2 O3
CRISTALIZACION: Hexagonal,escalenodrica.
HABITO: Los cristales no son frecuentes,cuando se presentan pueden ser tabulares finos o
gruesos agrupados en rosetas y con frecuencia estriados,generalmente
compacto,terroso,granular,radiado,reniforme micaceo columnar y botroidal..
PROPIEDADES: Color rojo brillante a gris acero,Brillo metlico a mate.Raya rojo cereza a
pardo rojiza.Transparencia opaca.Exfoliacin ninguna .Fractura subconcoidea a
irregular.Elasticidad frgil.Dureza 5-6 (las variedades terrosas pueden ser blandas).Pe.5.3.
COMPOSICION: Fe2 O3.Variedades especularita,gris acero micaceo,hematita roja,negra a
roja suave,reniforme ocre rojo,blando terroso,martita.
ALTERACION: Magnetita,limonita,siderita y pirita.
RECONOCIMIENTO: Frgil.Escasamente magntico,sobre el carbn infusible se
ennegrese y hace magntico en llama reductora.Perla de brax tpica del Fe lentamente
soluble en HCl concentrado.
Solucin HCl+K4(Fe(C N)6) : precipitado de azul intenso (in frrico).
OPTICA: Opaco.En lmina delgada produce por transparencia color rojo intenso. Unixico
(-).Con luz reflejada es blanco gris con tono azulado.VHN: 739 1114.
PARAGENESIS: Ampliamente distribuido y diversos origenes,en depsitos
sedimentarios,alterados o por acciones posteriores,como minerales accesorios en rocas
eruptivas y en depsitos filonianos hidrotermales,en rocas metamrficas-
sedimentarias,como producto de meteorizacin de otros minerales,como pigmentos en tipos
muy diversos de sedimentos.Los minerales asociados son tan variados como los tipos de
yacimientos.
APLICACIONES: Mena principal del hierro,tambin como pigmentos.
DATOS CLAV
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : Fe2O3
DUREZA :5-6
DENSIDAD : 5,26
EXFOLIACIN : No tiene
FRACTURA : Entre irregular y
subconcoidea
SISTEMA : Trigonal/hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Entre amarronado, rojo
intenso, rojo sangre, gris
acero y negro hierro
RAYA : Roja amarronada
BRILLO : Entre metlico y mate
174
ILMENITA Fe Ti O2
CRISTALIZACION: Hexagonal,rombodrica.
HABITO:Cristales rombodricos,tabulares gruesos.Generalmente en lminas
delgadas,granular,compacto o como cantos o arena fluviales.
PROPIEDADES: Color negro de hierro.Brillo metlico o submetlico.Raya
negra.Transparencia opaca.Exfoliacin ninguna.Fractura concoidea a
subconcoidea.Elasticidad frgil.Dureza 5-6.Pe.4.7.
COMPOSICION: Fe Ti O2.La frmula indicada no representa la composicin que se
encuentra en la naturaleza,puesto que el Mg y Mn forman sustituciones en la frmula.El
rutilo se presenta,en general como impureza.
ALTERACION: ;Mineral relativamente estable.
RECONOCIMIENTO: Frgil,ligeramente magntico a veces,sobre el carbn infusible,se
vuelve magntico.Perla de sal de fsforo violeta (Ti).Esta perla se disuelve en HCl
concentrado (lentamente) y al aadir Zn en polvo o Sn toma coloracin violeta plido de
TiCl3.
OPTICA: Opaca,en lmina delgada es parda por transparencia.Unixico (-).Con luz
reflejada es pardo clara a oscura,a veces con tono rosado o violeta.Birrefringencia
clara.Anisotropa intensa,reflejos internos (rara) pardo oscuro.VHN: 501 752.
PARAGENESIS: Generalmente en gabros,dioritas,y anortositas y algunas veces como
depsitos filonianos de alta temperatura.Es mineral accesorio comn en las rocas
gneas,frecuente en pegmatitas.Algunos placeres de playa contienen grandes cantidades de
minerales.Los minerales asociados en las vetas de cobre incluyen bornita,calcopirita y
hematites.
APLICACIONES: Pigmentos de titanio y en aliaciones de hierro.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICION : Fe Ti O2
DUREZA : 5-6
DENSIDAD : 4.7
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a subcoicoidea
SISTEMA CRISTALINO : Hexagonal
COLOR : Negro de hierro
RAYA : Negra
BRILLO : Metlico a submetlico
175
ESPINELA Mg Al2 O4
CRISTALIZACION:Cbica,hexaquisoctadrica.
HABITO: Octadrica,maclas frecuentes (maclas de espinela).Tambin granular compacto.
PROPIEDADES: Color rojo,negro,verde,pardo e incoloro.Brillo vtrio brillante a
mate.Raya ninguna.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin octadrica
perfecta .Fractura concoidea o subconcoidea.Elasticidad frgil .Dureza 7.5-8.Pe.3.5.
COMPOSICION: Mg Al2 O4.El hierro ferrosa y el manganeso pueden presentarse
reeplazando parcialmente al magnesio,el hierro frrico y el cromo reemplaza parcialmente
al Al.
ALTERACION: Mineral muy estable que generalmente permanece inalterado en rocas que
presentan un grado extremo de meteorizacin.
RECONOCIMIENTO: Sobre el carbn infusible funde a 2135C,aadiendo unas gotas de
Co(NO3)2 color azul (Al).Funde fcilmente con sal de fsforo aadiendo a la masa
fundida HNO3 y HCl precipitado blanco granular de Al(OH)3.En caso que la espinela
tuviera Fe en la reaccin anterior se obtendra simultneamente otro precipitado pardo
rojizo de Fe(OH)3,que ocultara al precipitado blanco de Al.Insoluble en cidos.
OPTICA:Transparente a opaca.Con luz reflejada es gris con reflejos muy vivos
istropa,reflejos internos abundantes e intensa.VHN:861-1650.
PARAGENESIS:Minerales de alta temperatura que se encuentra como minerales
accesorios en rocas eruptivas,en pegmatitas,en zonas metamrficas de contacto y en
depsitos sedimentarios que dirivan de ellos.
APLICACIONES:Piedras semipreciosas.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : MgAl2O4
DUREZA : 7,5 - 8
DENSIDAD : 3,5 - 4,1
EXFOLIACIN : No tiene
FRACTURA : Entre concoidea e irregular
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Entre rojo y verde, azul,
marrn o negro
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo
176
MAGNETITA Fe Fe2 O4
177
FRANKLINITA Zn Fe2 O4
CRISTALIZACION: Cbica,hexaquisoctadrica .
HABITO: Octadrica,en masas granulares de grano fino o grueso,en granos redondeados.
PROPIEDADES: Color negro o negro pardusco.Brillo mate a metlico.Raya pardo rojiza a
pardo oscura.Transparencia transmite luz en esquirlas muy finas.Exfoliacin
ninguna.Fractura concoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 6.Pe.5.1-5.2.
COM POSICION: Zn Fe2 O4.Puede contener otros elementos por sustitucin del Zn.
RECONOCIMIENTO: Frgil.Sobre el carbn infusible,se hace magntico y ,aadiendo
Na2CO3,da aureola amarilla en C,y blanca en f de ZnO.Perla de brax tpica de
Mn.Soluble lentamente en HCl con desprendimiento de Cl,se comprueba la separacin de
Cl aadiendo KI diluido,que tomar coloracin rojiza al apoderarse del cloro del yodo
(catin Mn).
OPTICA: Opaca,con luz reflejada gris en tono verdoso.Istropa,reflejos internos abundante
rojo intenso.VHN:667-847.
PARAGENESIS: En depsitos de contacto,minerales asociados zincita,willemita,rodonita
y calcita.
APLICACIONES: Mena de Zn.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICION : Zn Fe2 O4
DUREZA :6
DENSIDAD : 5.1
EXFOLIACION : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA CRISTALINO : Cbica
COLOR : Negro a negro pardusco
RAYA : Pardo rojiza
BRILLO : Metlico mate
178
CROMITA FE Cr2 O4
CRISTALIZACION: Cbica,hexaquisoctadrica.
HABITO: Los cristales raros,generalmente en masas,de grano fino o compacto.
PROPIEDADES: color negro.Brillo metlico.Raya pardo oscuro.Transparencia
opaca.Exfoliacin ninguna.Fractura irregular.Elasticidad frgil.Dureza 5.5.Pe.4.5-4.8.
COMPOSICION : Fe Cr2 O4.El Mg siempre esta presentre sustituyendo al hierro y el
aluminio sustituye generalmente al cromo.
ALTERACION: a limonita.
RECONOCIMIENTO: la cromita rica en Fe,acusa dbil poder magntico,frgil.Sobre el
carbn infusible.Actuando el soplete con la llama red. Sobre un troso de mineral,llega a
fundirlo en los bordes y volviendo algo magntico.Fundida con Na2CO3+KNO3,forma
cromato potsico soluble en H2O con coloracin amarilla.En la masa fundida se reconoce
la perla de brax tpica de Cr..Insoluble en cidos (a diferencia de la magnetita que es
soluble en HCl).
OPTICA:Opaca,(cuando es rica en Fe).En lmina delgada es translucida dejando entrever
una coloracin roja pardusca,con luz reflejada es gris oscura a gris pardusca.Vara mucho
con la composicin.Isotropa,reflejos internos pardo rojo (cuando hay alto contenido de Fe)
no hay reflejos internos.VHN:1036-2000.
PARAGENESIS: minerales accesorio de algunas rocas eruptivas ultrabsicas,en algunas
casos se encuentran como segregaciones magmticas.Entre los minerales asociados
olivino,nocolita,magnetita,pirrotina,espinela,uvarovita y clorita.
APLICACIONES: Principal mena de cromo.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : FeCr2O4
DUREZA : 5,5
DENSIDAD : 4,5 - 4,8
EXFOLIACIN : No tiene
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Entre negro y negro
amarronado
RAYA : Marrn oscuro
BRILLO : Metlico
179
CRISOBERILO Be Al2 O4
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Los cristales sencillos son generalmente tabulares,con frecuencia se presenta maclado formando
cristales seudo-hexagonales.Puede ser granular.
PROPIEDADES: Color verde amarillento,verde esmeralda,blanco verdoso,pardo verdoso,amarillo.Brillo
Vtreo.Raya incolora.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin prismtica a clara.Fractura
concoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 8.5.Pe.3.7.
COMPOSICION: Be Al2 O4.Puede existir pequeas cantidades de hierro y cromo.El crisoberilo comn es
verde plido a amarillo,la alexandrita es verde esmeralda,ojo de gato o cimofana es una variedad verde
amarillenta con brillo opalescente.
RECONOCIMIENTO:frgil,sobre el carbn infusible calentando fuertemente en polvo con Co(NO3)2,toma
color azul de Thenand (Al).Insolubles en cidos.El KOH y el KHSO4 fundidos lo descompone.Una vez
fundido se ataca con HCl y se evapora a sequedad,se aade de nueve HCl y se analizan los cationes Al y Be.
OPTICA:Trasnsparente a translucida,bixico (+).
PARAGENESIS : Se presenta en granitos,pegmatitas,gneis pizarras y placeres.Los minerales asociados
incluyen berilo sillimanita,turmalina,apatito y granates.No es mineral abundante.
APLICACIONES: Como piedra preciosa.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : BeAl2O4
DUREZA : 8,5
DENSIDAD : 3,7 - 3,8
EXFOLIACIN : Prismtico marcado
FRACTURA : Entre concoidea e irregular
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Entre verde o amarillo y
amarronado o gris
RAYA : Incolora
BRILLO : Vtreo
180
CASITERITA Sn O2
181
RUTILO Ti O2
182
PIROLUSITA Mn O2
183
URANINITA U O2
CRISTALIZACION:Cbica,hexaquiusoctadrica.
HABITO: Los cristales pueden ser octadricos o cbicos o convimacin de ambos.Las
variedades en masas o bandeados,que pueden ser amorfos se denominan pezblenda o uranio
piceo.
PROPIEDADES:Color negro,gris acero,negro pardusco,gris verdoso.Brillo submetlico a
terroso.Raya negro pardusco a gris.Transparencia opaca.Exfoliacin ninguna.Fractura
ierregular a subconcoidea.Elasticidad frgil.Dureza 5-6.Pe.6-10.
COMPOSICION:UO2.El plomo existe siempre y el thorio y las tierras raras estn
generalmente presentes.Existe una serie completa hasta la thorianita ThhO2.
ALTERACION: La uraninita y la pecblenda se alteran a gummita y uranofana asi como a
un nmero bastante grande de otros minerales.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn infusible,da a veces diversas reacciones
debidas al estado de descompensaciones del U y a bastantes impurezas mecnicas.Con sosa
sobre el carbn aureola amarillo de PbO.Soluble en HNO3 y en H2SO4 calientes insoluble
en HCl.
OPTITA.Opaca,con luz reflejada es gris con tono pardusco.istopa (a veces anomalas
anisotropas),reflejos internos pardo muy oscuro a rojizo.VHN:625-925
uraninita,VHN:314-803 pecblenda.
PARAGENEISIS:En pegmatitas asociados con cuarzo
moscovita,microclina,zircon,granate,allanita y monacita,en filones hidrotermales asociado
con pirita calcopirita,galena,blenda,fluorita,baritina,siderita y cuarzo,en depsitos
diseminados asociado con cuarzo,pirita calcopirita,temnantita,galena,esfalerita,y siderita y
en depsitos sedimentarios.
APLICACIONES:Obtencin de uranio
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : UO2
DUREZA : 5-6
DENSIDAD : 6-10
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Irregular a subconcoidal
SISTEMA : Cbica
CRISTALINO
COLOR : Negro gris, gris acero,
negro pardusco, gris verdoso
RAYA : Negra pardusco s gris
BRILLO : Submetlico a terroso
184
DIASPORO H Al O2
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Los cristales prismticos tabulares.Tambin en masas hojosas.
PROPIEDADES: Color blanco gris,gris amarillento,gris verdoso.Brillo vtreo a
perlado.Raya blanca.Transparencia transparente.Exfoliacin perfecta.Fractura
concoidea.Elasticidad muy frgil.dureza 6.5-6.Pe.3.3.-3.5.
COMPOSICION: H Al O2.El Mn y el Fe pueden sustituir al Al,son frecuentes las
impurezas.
RECONOCIMIENTO: Muy frgil,sobre el carbn no funde,decrepita,desprende agua y
deja escamas que humedecidas con Co(NO3)3 toma color azul (Al).Insoluble en
cidos,solo en H2SO4 despus de fuerte tostacin.
PARAGENESIS:En depsitos de bauxita y lateritas en yacimientos de esmeril con
corindon,en zonas de alteracin hidrotermal en rocas aluminosas,en arcillas.Entre los
minerales asociados se encuentra la gibbsita,corindon,caolinita y alunita.
APLICACIONES: Mena de aluminio.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : H Al O2
DUREZA : 6-6.5
DENSIDAD : 3.3-3.5
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Blanco gris-amarillento-gris
verdoso
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo a perlado
185
GOETITA H Fe O2
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Rara vez en cristales pequeos tabulares o aciculares.generalmente
compacto,granudo,foliado o fibroso.
PROPIEDADES: Color pardo-negruzco,pardo amarillento,pardo rojizo,amarillo.Brillo
adamantino metlico a mate.Raya amarillo-padusca.amarillo naranja,amrillo
ocre.Transparencia transparente en esquirlas muy finas.Exfoliacin una direccin
clara.Fractura irregular.Elasticidad frgil.Dureza 5-5.5.Pe.3.3.-4.3.
COMPOSICION: H Fe O2. Generalmente existe Mn probablemente sustituye al Fe.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn desprende H2O,se vuelve roja en llama
oxidada y negrusca en llama red,no se funde mas que en los bordes con dificultad,dejando
escorea negruzca magntica.En tubo cerrado desprende H2O y toma color rojo.Soluble
lentamente en JCl.rapidamente en HNO3.
OPTICA: Opaca,transparente en lmina delgada bixica (-).Con luz reflejada es gris (vara
de vivo a apagado).Birrefringencia dbil.Anisotropa clara,reflejos internos amarillo
pardusco o pardo rojizo.VHN:525-1010.
PARAGENESIS: Se forma bajo condiciones de oxidacin como producto de alteracin de
minerales como siderita,pirita,magnetita y glauconita.Se puede formar tambin como
producto precipitado directo inorgnico u orgnico en el agua.Se presenta raramente en
depsitos filonianos hidrotermales de baja temperatura.entre los mienrales asociados
hematites psilomelana,pirolusita,manganita,calcita,cuarzo,minerales
arcillosos,siderita,pirita,glauconita y limonita.
APLICACIONES: Mena de hierro,como pigmentos
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos
COMPOSICIN : FeO(OH)
DUREZA : 5 - 5,5
DENSIDAD : 3,3 - 4,3
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Marrn negruzco o entre
rojizo y marrn amarillento
RAYA : Entre naranja y amarronada
BRILLO : Entre adamantino y mate
186
MANGANITA Mn O(OH)
CRISTALIZACION: Monoclnica,prismtica.
HABITO: Los cristales se presentan como prismas estriados,con frecuencia en grupos
,pueden ser columnar,fibrosos o laminar.
PROPIEDADES: Color gris-acero oscuro a negro.Brillo submetlico.Raya pardo rojiza a
negra.Transparencia transparente unicamente en lmina s extremadamente
finas.Exfoliacin una direccin perfecta.Fractura irregular.Elasticidad frgil.Dureza
4.Pe.4.3.
COMPOSICION: Mn O (OH).No existe sustituciones importantes.
ALTERACIONES: Generalmente se altera a pirolusita,psilomelana o hausmanita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn infusible pierde H2O y desprende O (aviva la
combustin),perla de brax violeta caracterstica (Mn).En tubo cerrado desprende
abundante H2O.Con Na2CO3 da perla verde azulada.Soluble en HCl con coloracin negra
y desprendimiento Cl.
OPTICA: Opaca.En luz directa es roja por transparencia,con luz reflejada es gris a gris
pardusco.Birrefringencia en seccin transversal es dbil.En secciones paralelas es clara
intensa.Anisotropa intensa.Reflejos internos rojo sangre.VHN:367-803.
PARAGENESIS: En depsitos filoneanos hidrotermales de baja temperatura,esta asociado
con hausmanita,calcita,siderita y baritina,en los depsitos o reemplazamiento formados por
las aguas metericas se asocia con psilomelana,pirolusita,goethita,calcita y barita,tambin
se encuentra en arcillas residuales y en depsitos de aguas termales.
APLICACIONES: Como mena de Mn tambin se utiliza en la fabricacin de cloro y
oxgeno.
DATOS CLAVE
187
GIGGSITA Al (OH)2
CRISTALIZACION: Monoclnica,prismtica.
HABITO: Rara vez en placas seudohexagonales,con mas frecuencia en masas pisolticas u
oolticas,agregados laminares o costras.
PROPIEDADES: Color blanco,blanco amarillento,blanco rojizo,gris.Brillo vtreo
mate.Raya Blanca.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin basal perfecta,pero
rara.Fractura irregular.Elasticidad tenz.Dureza 2.5-3.5.Pe.2.3.
COMPOSICION:Al (OH)2.Generalmente estn presentes otros elementos por mezclas.
RECONOCIMIENTO: Resistente,sobre el carbn infusible,se endurece y desprende
H2O,se pone incandecente y se exfolia.Humedicida con Co(NO3)2 ,toma al soplete color
azul (Al).En tubo cerrado desprende H2O y se vuelve opaca.
OPTICA: Trasparente a translucida,bixica (+).
PARAGENESIS: Producto de la descomposicin de las rocas alumnicas en los climas
tropicales o subtropicales.
APLICACIONES: Mena de aluminio.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos Hidrxidos
COMPOSICIN : Al (OH)2
DUREZA : 2.5-3.5
DENSIDAD : 2.5
EXFOLIACIN : Basal perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclinica
CRISTALINO
COLOR : Blanco, blanco amarillento,
blanco rojizo, gris
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtrea a mate
188
PSILOMELANA Ba Mn Mn2 O16 (OH)4
CRISTALIZACION: Rmbico.
HABITO: No se conoce los cristasles de este mineral,terroso,pulverulento,estalacttico,en
masas y en costras botroidales,reniformes o mamilonares.
PROPIEDADES: Color negro de hierro a gris-acero.Brillo mate a submetlico.Raya negro-
pardusco a negra brillante.Transparencia opaca.exfoliacin ninguna.Fractura concoidea a
irregular.Alasticidad frgil.dureza 6. Pe.4.7.
OPTICA: Opca,con luz reflejada es gris azulada ablanca grisacea.Birrefringencia
intensa,reflejos internos parda.Anisotropa intensa.VHN:203-813.
PARAGENESIS: Minerales secundarios en condiciones superficiales de temperatura y
presin.Como producto de meteorizacin de carbonatos y silicatos de Mn,formando a veces
grandes depsitos residuales,en forma concrecionales en los depsitos lagunares y
pantanosos.
APLICACIOES: Como mena de manganeso.
DATOS CLAVE
GRUPO : xidos Hidrxidos
COMPOSICIN : Ba Mn Mn2 O16 (OH)4
DUREZA :6
DENSIDAD : 4.7
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Concoidea irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Negro de hierro, a gris
acero
RAYA : Negra pardusca a negra
BRILLO : Mate a submetlico
189
3.4 HALUROS
Breve caracterizacin de los haluros
La estructura de la halita (NaCl), fue la primera estructura determinada con difraccin de rayos
X por W. H. y W. L. Bragg en 1913.
La distribucin de iones demostr que no existen molculas en la estructura del NaCl. Cada
catin y cada anin estn rodeados por 6 vecinos prximos en coordinacin octadrica. Muchos
otros haluros de tipo XY presentan tambin esta estructura, como en el caso de la silvina (KCl), de
la carrobiita (KF) y de la cloroargirita (AgCl). Otros minerales que tienen una estructura similar
son algunos sulfuros y xidos del tipo XZ tales como la galena (PbS), la alabandita (MnS) o la
periclasa (MgO).
Los haluros alcalinos, tales como CsCl, CsBr, CsI (ninguno de los cuales es un mineral natural) no
comparten la estructura del NaCl y cristalizan con cationes metlicos en coordinacin cbica, con 8
vecinos prximos alrededor de cada catin y anin, formando una estructura denominada de tipo
CsCl.
El ratio atmico (Rx:Rz) es fundamental para determinar qu tipo de estructura tendr un haluro
alcalino XZ dado.
Otro tipo de estructura muy importante dentro de esta clase de minerales es la de la fluorita
(CaF2),
190
propia de los haluros XZ2, as como de algunos xidos, tales como la uraninita (UO2) o la torianita
(ThO2). En este tipo de estructura, los iones de Ca se encuentran en las esquinas y centros de caras
de una celda cristalina cbica y tienen coordinacin 8, mientras que los iones de F se sitan en los
centros de tetraedros formados por cuatro cationes de Ca.
Las cargas electrostticas dbiles se distribuyen por toda la superficie de los iones asimilables a
esferas, siendo por lo tanto los haluros un perfecto ejemplo de enlaces puramente inicos.
Los haluros isomtricos (tipo XY) tienen una dureza relativamente baja y puntos de fusin de
moderados a elevados. La conductividad elctrica de los haluros se debe a la movilidad de los iones
y no a migraciones de electrones, por ello los haluros presentan una baja conductividad en estado
slido, aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente
conductividad en estado fundido.
Haluros ms importantes
Mineral Formula
Atacamita Cu2+2Cl(OH)3
Bromargirita AgBr
Carnalita KMgCl36H2O
Fluorita CaF2
Halita NaCl
Silvina KCl
191
SALES HALOIDEAS
Halita : NaCl
Silvina : K Cl
Querargirita : Ag Cl
Criolita : Na3 Al F6
Fluorita : Ca F2
Atacamita : Cu2 (OH)3 Cl
Carnalita : K Mg Cl2 . 6H2O
192
HALITA Na Cl
193
SILVINA K Cl
CRISTALIZACION: Cbica exaquisoctadrica.
HABITO: Cristales cbicos algunas modificaciones por octaedros.Tambin en masas
granudas o compacto.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris azul,amarillo,rojo.Brillo Vtreo.Raya
incolora.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin cbica perfecta.Fractura
irregular.Elasticidad frgil,pero no tanto como la halita.Dureza 2.Pe.2.
COMPOSICION:K Cl.Las sustituciones son raras,pero las impurezas por mezclas son
frecuentes.
RECONOCIMIENTO:Frgil,no delicuescente,sabor amargo.Sobre el carbn funde,se
volatiliza totalmente y da llama violeta (K) enmascarada por el Na (siempre hay algo).Se
evita con filtro azul de cobalto..Calcinado intensamente da reaccin alcalina.En tubo
cerrado decrepita.Soluble en H2O.poco soluble en alcohol.Con AhNO3 precipitado blanco
cuajoso de AgCl,soluble en NH3 (anin Al).
OPTICA: Transparente.
PARAGENESIS: En depsitos evaporticos de cuencas amplias,no tan comun como la
halita.entre los minerales asociados halita,polihalita,anhidrita,yeso,kainita y kieserita.
APLICACIONES:Obtencin de K
DATOS CLAVE
GRUPO : Sales haloideas
COMPOSICIN : K Cl
DUREZA :2
DENSIDAD :2
EXFOLIACIN : cbica perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Incoloro,blanca gris azul,
amarillento,pardo verdoso
RAYA : Incolora
BRILLO : Vtrea
194
QUERARGIRITA Ag Cl
195
ATACAMITA Cu2 (OH)3 Cl
CRISTALIZACION: Rmbica bipiramidal.
HABITO: Los cristales generalmente prismticos finos con esrtriaciones verticales
marcados,tambin en masas compacto o en granos.
PROPIEDADES:Color verde brillante a verde oscuro.Brillo vtreo a
adamantino.Raya verde manzana.Transparencia transparente a
translucido.Exfoliacin una direccin perfecta.Fractura concoidea.Elasticidad
frgil.Dureza 3-3.5.Pe.3.8.
COMPOSICION Cu2 (OH)3 Cl.sin variaciones importantes.
ATERACIONES: malaquita,crisocola.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn funde da llama azul celeste (tpica del
cloruro de Cu) y desprende humos blanco formando una aureola parda cerca del
ensayo y otra blanca mas lejos (esta aureola son voltiles en llama red).fundida con
Na2 Co3 botn de Cu maleable.En tubo cerrado desprendedimiento H2O y sublimado
gris en caliente y pardo o blanco en frio.Soluible en cidos en NH3 con color azul
intenso.
OPTICA: Transparente a translucido bixico(-).
PARAGENESIS: Minerale secundario de la zona de oxidacin de los depsitos de cu
en las regiones ridas.entre los minerales asociados
crisocola,malaquita,azurita,cuprita,yeso y limonita.Mineral raro.
APLICACIONES: Sin valor comercial
DATOS CLAVE
GRUPO : Sales haloideas
COMPOSICIN : Cu2 (OH)3 Cl
DUREZA : 3-3.5
DENSIDAD : 3.8
EXFOLIACIN : Una direccin perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Verde brillante a verde
oscuro
RAYA : Verde manzana
BRILLO : Vtreo adamantino
196
FLUORITA Ca F2
CRISTALIZACION:Cbica exaquisoctadrica.
HABITO: Los cristales sencillos son genralmente cbicos con menos frecuencia son
octadricos y raramente dodecaedros.Son frecuentes las maclas de penetracin y
convinaciones de cubo y octaedro,tambin en masas,granudas de grano grueso a
fino,compacto aterroso.
PROPIEDADES: Incoloro,amarillo,verde,azul blanco gris purpura,negro,pardo,rojo o
rosa.Brillo v1treo a mate.Raya incolora.Transparencia transparente a
translucido.Exfoliacin cuatro direcciones perfecta.Fractura concoidea a
irregular.Elasticidad frgil.Dureza 4.Pe.3.2.
COMPOSICION:Ca F2.Muchas de las tierras raras se presentan en trozos.
ALTERACION: Seudomorfos cuarzo,calcedonia.
RECONOCIMIENTO: Frgil,frecuentemente fluorescente con luz UV.Los cristales rojos o
verdes son fluorescentes al calor.No es conductor de la electricidad.Sobre el carbn
decrepita y fosforece no funde,sobre el yeso (con Na2 CO3),funde da llama roja (ca) y deja
perla transparente en C y turbia en f. En tubo cerrado con KH SO4 desprendimiento de HF
que ataca al vdrio.
OPTICA: Transparente,muy poca dispercin.
PRAGENESIS:Se presenta en amplia variedad de condiciones geolgicas.En
filones,pegmatitas,drusas,cemento de areniscas y como mineral secundario en zona de
oxidacin de algunos depsitos metalferos.
APLICACIONES: En los procesos de altos hornos abiertos,la produccin de cido
fluorhdico y la fabricacin de algunos tipos de vidrio.
DATOS CLAVE
GRUPO : Haluros
COMPOSICIN : CaF2
DUREZA :4
DENSIDAD : 3,18
EXFOLIACIN : Octodrica perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Cbico
CRISTALINO
COLOR : Incoloro, morado, verde,
blanco, amarillo, rosa, rojo,
azul o negro
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo
197
CRIOLITA Na 3 Al F6
198
CARNALITA K Mg Cl3 6H2O
199
3.5 CARBONATOS
Breve caracterizacin de los carbonatos
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que
corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es caracterstico que los iones con radios
menores que los de Ca forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema
hexagonal (R3c), mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del
sistema rmbico. El carbonato de calcio, por su parte , es dimorfo, es decir, puede cristalizar en uno
y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de carbonatos. La estructura
cristalina de la calcita est representada abajo:
Si se comprime la estructura cbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ngulos
comprendidos entre las caras sean de 10155' se obtendr la estructura rombodrica centrada en las
caras de la calcita, donde los iones de Ca ocuparn las posiciones de la Na, mientras que los grupos
CO3 ocupan los lugares de Cl. As, la estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento
cbico compacto, algo deformado.
Otra particularidad caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de
formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de la calcita se verifica la sustitucin recproca
de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente de la misma manera, los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una
serie continua de mezclas isomorfas.
200
Por lo que se refiere a Ca, debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio
inico y los cationes anteriores (con la excepcin de Mn2+), este elemento no puede formar ms que
sales dobles con ellos. Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeos) se disponen en las
estructuras cristalinas, alternativamente, a lo largo del eje ternario. Es por ello que la simetra de las
sales dobles de carbonatos es menor.
Carbonatos ms importantes
Calcita CaCO3
Magnesita MgCO3
Siderita FeCO3
Grupo de la calcita
(hexagonales, R3c) MnCO3
Rodocrosita
Smitsonita ZnCO3
Esferocobaltita CoCO3
Dolomita CaMg(CO3)2
Grupo de la dolomita
(hexagonales, R3)
Ankerita Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3)2
201
Aragonito CaCO3
Witherita BaCO3
Grupo del aragonito
(ortorrmbicos, Pmcn) SrCO3
Estroncianita
Cerusita PbCO3
Auricalcita (Zn,Cu2+)5(CO3)2(OH)6
Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Calcita : Ca CO3
Estroncianita : Sr CO3
Cerusita : Pb CO3
Magnesita : Mg CO3
Malaquita : Cu2 (CO3)(OH)2
Siderita : Fe CO3
Azurita : Cu3 (CO3)2 (OH)2
Rodocrosita : Mn CO3
Trona : Na3 H (CO3)2 . H2O
Smithsonita : Zn CO3
Aragonita : Ca CO3
Witherita : Ba CO3
Dolomita : Ca Mg (CO3)
202
CALCITA Ca CO3
203
DOLOMITA Ca Mg (CO3)2
204
MAGNESITA Mg CO3
CRISTALIZACION: Hexagonal,escalenodrica.
HABITO: Los cristales rombodricos o prismticos son raros,generalmente en masas
granular,fibroso compacto o terroso.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris,gris amrillento a pardo.Brillo vtreo a
mate.Raya blanca.Transparencia transparente a subtranslucida.Exfoliacin rombodrica
perfecta a buena.Fractura concoidea.Elasticidad frgil a tenaz .Dureza 3.5-4.5.Pe3.
COMPOSICION: Mg Co3.Existe una serie hasta la siderita Fe Co3.
ALTERACION: Se altera a talco y limonita.
RECONOCIMIENTO: Frgil.Sobre el carbn insoluble se ennegrese y pasados los 500C
se descompone dejando residuo magnesio con reaccin alcalina.Aadiendo unas gotas de
Co(NO3)2 y volviendo a calcinar toma color rosa carneo (Mg).Soluble en HCl con
eferbecencia (CO2).
OPTICA: Transparente unixico (-).
PARAGENESIS: En venas en las respectivos depsitos sedimentarios y tambin como
depsitos de reeplazamiento de calizas.
APLICACIONES: Refractarios,cementos magnesferos,junturas resistentes al
fuego,tambin en la industria del papel.
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : Mg CO3
6H2O DUREZA : 3.5
DENSIDAD :3
EXFOLIACIN : Romboedrica perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Incolor Blanco,gris,
amarillento, pardo
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo a mate
205
SIDERITA Fe CO3
CRISTALIZACION : Hexagonal,escalenodrica.
HABITO: Los cristales rombodricos son bastante poco frecuente se presenta en masas
exfoliables o en masas completas de grano fino,puede ser tambin globular,botroidal
fibroso o terroso.
PROPIEDADES: Color pardo amarillento,pardo grisaceo,pardo,blanco,pardo-rojizo,gris-
verdoso o verde plido.Brillo vtreo perlado o sedoso Raya Blanca.Transparencia
transparente opaca.Exfoliacin rombodrica perfecta.fractura irregular o
concoidea.Elasticidad frgil.Dureza 3.5-4.Pe.3.9.
COMPOSICION: Fe CO3.El maganesio y el Mn puede sustituir al hierro.
ALTERACION: Son frecuentes los seudomorfos de limonita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn infusible se ennegrece magntico y
descompone en Fe3O4 y CO3.La perla brax en las variedades de Mn es violeta.Soluble en
cidos con eferbescencia (CO2) en caliente.Solucin clorhdrica+NH3 precipitado verde
sucio de Fe(OH)3,que se vuelve en seguida parda rojizo por pasar a frrico en contacto del
O del aire.
OPTICA: Transparente a translucida.Unixica (-)
PARAGENESIS: En depsitos estratificados con carbn y pizarra,depsitos formados por
procesos biogenticos en filones hidrotermales,en algunas pegmattitas pantanosos.
APLICACIN: Como mena secundaria de hierro.
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : FeCO3
DUREZA :4
DENSIDAD : 3,96
EXFOLIACIN : Rombodrica perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Trigonal/hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Amarillo plido, gris,
marrn, verdoso, rojizo o
negro
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo, perlado o sedoso
206
RODOCROSITA Mn CO3
207
ARAGONITO Ca CO3
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Cristales aciculares a prismticos,generalmente maclados dando formas
seudohexagonales.Tambin columnar,globular,reniforme fibroso o en costras.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris,amarillo,azul,verde,violeta,rojo.Brillo vtreo a
resinoso.Raya blanca a incoloro.Transparencia transparencia a translucidas.Exfoliacin tres
direcciones imperfectas.fractura subconcoidea.Elasticidad frgil.Dureza 3.5-4.Pe.2.9.
COMPOSICION: Ca CO3.El estroncio y el Pb,pueden sustituir al Ca.
ALTERACION: Se altera a calcita a 400C y a temperatura en presencia de H2O o de
soluciones de CaCO3.
RECONOCIMIENTO:Frgil,sobre el carbn infusible decrepita (rompe en cristales
parecidos a romboedros),se blanquea,se descompone en CaO y da llama roja anaranjada
(Ca).En tubo cerrado (al rojo) se descompone en calcita.Soluble en cidos con
efervescencia (CO2).En H2O se disuelve algo mas que la calcita.
OPTICA: Transparente a translucida,bixico (-).
PARAGENESIS: Minerales de baja temperatura formada en superficie o cerca de
ella,puede presentarse como resultado de actividad de fuentes termales,en cavernas,en
sedimentos marinos,en las caparazones de algunos invertebrados.Minerales asociados son
numerosos.
APLICACIN::Lo mismo que la calcita.
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : CaCO3
DUREZA : 3,5 - 4
DENSIDAD : 2,94 - 2,95
EXFOLIACIN : Pinacoidal marcada
FRACTURA : Subconcoidea
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Blanco, incoloro, gris,
amarillento, verde, azul,
violeta, rojizo o marrn
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo
208
WITERITA Ba CO3
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Los cristales son generalmente seudo-hexagonales por maclas.Con mas
frecuencia en masas compactas,granulares,fibrosos o columnares.
PROPIEDADES: Color incoloro,gris o blanco amarillento.Brillo vtreo o graso.Raya
blanca.Transparencia transparente o translucida.Exfoliacin indistinta.Fractura
irregular.Elasticidad frgil.Dureza 3.5.Pe.4.3.
COMPOSICION: Ba CO3.El Sr y el Ca pueden sustituir al Bario.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn colorea la llama de verde amarillo (Ba) y
deja esmalte blanco calcinada,da reaccin alcalina.Soluble en cidos con efervescencia
(CO).Mojada en HCl da llama verde amarilla (Ba).
OPTICA: Transparente,bixica (-).
PARAGENESIS:Generalmente en venas hidrotermales de baja temperatura.Asociada con
barita y galena.
APLICACIN: Pigmento blanco.
ESTRONCIANITA Sr CO3
CRISTALIZACION:Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Los cristales son generalmente lanceolados en algunos casos son prismas seudo-
hexagonales,acicular,fibroso,granular,compacto.
PROPIEDADES:Color incoloro,blanco,gris verde amarillo.Brillo vtreo o resinoso.Raya
blanco.Transparencia transparente a translucido.Exfoliacin prismtica imperfecta.Fractura
irregular Elasticidad frgil.Dureza 3.5-4.Pe.3.7.
COMPOSICION: Sr CO3.Generalmente contiene algo de Ca sustituyendo al Sr.
ALTERACION: Puede alterarse a celestina.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn funde en los bordes se esponja (en forma de
coliflor) y da llama carmes (Sr).Calcinada da reaccin alcalina.soluble en cidos con
efervescencia (CO2).
OPTICA: Transparente ,Bixica (-).
PARAGENESIS: En yacimientos hidrotermales de baja temperatura,en calizas o margas,en
geodas o masas concrecionales,minerales asociados baritina,celestina,calcita,galena,yeso.
APLICACIN: Los soles de Sr. Se utiliza en el refinado de azucar,medicina y pirotecnia
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : Ba CO3
DUREZA : 3.5
DENSIDAD : 4.3
EXFOLIACIN : Indistinta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR :Incoloro gris,blanco amarillento
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo o graso
209
CERUCITA Pb CO3
COMPOSICION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Cristales tabulares o prismticos,maclas seudo-hexagonales,tambin granular o
fibroso.
PROPIEDADES: Color incoloro a blanco o gris.Brillo adamantino o submetlico.Raya
incolora a blanca.Transparencia transparente a subtranslucida.Exfoliacin
indistinta.Fractura concoidea.Elasticidad muy frgil.Dureza 3-3-5.Pe.6.5.
COMPOSICION: Pb CO3.Se ha observado algo de sustitucin.
ALTERACION: Seudomorfos segn serusita de
piromorfita,malaquita,cuarzo,galena,calcita,dolomita,siderita y crisocola.
RECONOCIMIENTO:Frgil,sobre el carbn decrepita funde da aureola amarilla rojiza de
PbO y deja botn metlico de Pb.En tubo cerrado decrepita toma color amarillo primero y
rojo oscuro despus,volviendo al amarillo en frio (PbO).Soluble en cidos con
efervescencia de (CO2).
OPTICA: Transparente,bixico (-).
PARAGENESIS: Generalmente se presenta como producto de alteracin de
galena,calcita,dolomita,siderita y crisocola.
APLICACIN: Mena secundaria de Pb.
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : Pb CO3
DUREZA : 3-3.5
DENSIDAD : 6.5
EXFOLIACIN : Indistinta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Incoloro blanco o gris
RAYA : Incoloro blanco
BRILLO : Adamantino o submetlico
210
MALAQUITA Cu2 (CO3)(OH)2
CRISTALIZACION: Monoclnica.
HABITO: Se conoce cristales aciculares maclados que se presentan en druzas,pero son muy
raros.Generalmente en masas botroidales con estructura fibrosa o en masas granulares o
terrosas.
PROPIEDADES: Color verde brillante en las formas macizas,los cristales son verde oscuro
a negro.Brillo adamantino en los cristales,los tipos fibrosos son sedosos,los tipos macizos
son mate o terrosos.Raya verde plido.Transparencia translucida a opaca.exfoliacin dos
direcciones pero rara vez observables.Fractura subconcoidea a irregular.Elasticidad
frgil.Dureza 3.5-4Pe.3.5-4.
COMPOSICION: Cu2 (CO3(OH)2. Se mezcla con impurezas.
ALTERACION:A otros minerales raramente.
RECONOCIMIENTO: Qumico como la azurita.
PPARAGENESIS: Mineral secundario de la zona de oxidacin de algunos yacimientos en
especial los de Cu.Asociado azurita,limonita,cuprita,calcita,calcedonia,crsisocola y cobre
secundario,plomo y minerales de Znc
DATOS CLAVE
COMPOSICIN : Cu2CO3(OH)2
DUREZA : 3,5 - 4
DENSIDAD :4
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Entre subconcoidea e
irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Verde intenso
RAYA : Verde plido
BRILLO : Entre vtreo y adamantino;
en los agregados fibrosos,
sedoso
211
AZURITA Cu2 (CO3)2(OH)2
CRISTALIZACION: Monoclnico,prismtica.
HABITO: Los cristales son prismticos cortos o tabulares,generalmente en masas
botroidales o reniformes tambin en costras o terroso.
PROPIEDADES: Color Azul claro.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin
tres direcciones pero raramente observables.Fractura concoidea a irregualr.Elasticidad
frgil.Dureza 3.5.Pe.3.8.
COMPOSICION: Cu2(CO3)2 (OH)2 . Presenta impureza.
ALTERACION: La seudomorfosis de malaquita segn azurita.
RECONOCIMIENTO:Frgil,sobre el carbn funde da llama verde vivo se ennegrece y deja
(con dificultad) botn metlico de Cu.En tubo cerrado desprende bastante H2O.Soluble en
cidos con efervescencia (CO2).Soluble en NH3 con color azul.
OPTICA: Transparente , bixica.(+).
PARAGENESIS: Mineral secundario de la zona de oxidacin de yacimiento de Cu,la
malaquita esta siempre asociada con ella.Minerales asociados
limonita,cuprita,calcita,calcosina,crisocola,brocantita y cobre nativo.
APLICACIN: Mena secundaria de Cu tiene una utilizacin limitada como piedra
simipreciosa.
DATOS CLAVE
GRUPO : Carbonatos
COMPOSICIN : Cu3(CO3)2(OH)2
DUREZA : 3,5 - 4
DENSIDAD : 3,77 - 3,78
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Azul intenso
RAYA : Azul plido
BRILLO : Vtreo o mate
212
NITRATOS
Breve caracterizacin de los nitratos
Los nitratos, en tanto que sales del cido ntrico HNO3, son fcilmente solubles en agua y se
propagan en las formaciones contemporneas de los desiertos clidos, donde aparecen casi en
exclusiva. El nitrgeno que presentan es de origen atmosfrico.
Las estructuras de los minerales de este grupo son muy parecidas a las de carbonatos, con el
grupo triangular plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3.
El ion N5+, fuertemente cargado y polarizado, une los tres tomos de oxgeno que le rodean en un
grupo compacto, siendo los enlaces entre iones de este grupo ms fuertes que los dems enlaces
posibles en el cristal. Estos grupos se combinan en proporcin 1/1 con cationes monovalentes,
formando minerales isoestructurales con los carbonatos.
Nitratos ms importantes
Mineral Formula
Nitrato de sodio (nitratina o salitre de Chile) NaNO3
Nitrato de potasio (salitre) KNO3
BORATOS
Breve caracterizacin de los boratos
En la estructura cristalina de los boratos, los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera
anloga a la polimerizacin de los grupos tetradricos SiO4 en los silicatos), formando cadenas,
capas y grupos mltiples aislados. Este fenmeno se explica por las propiedades del pequeo ion
B3+, que normalmente coordina tres aniones de oxgeno en un grupo triangular, de tal manera que
cada oxgeno tiene una valencia libre. Esto permite a un anin de oxgeno estar entrelazado con dos
boros, uniendo los grupos triangulares de BO3 en las unidades estructurales ms complejas
(tringulos dobles, crculos triples, cadenas y capas).
213
Gracias a su radio inico, que est al limite de la estabilidad de coordinacin triple, el boro se
encuentra tambin en coordinacin 4 , formando grupos tetradricos.
Aparte de los grupos BO3 y BO4, los boratos naturales pueden contener grupos complejos
inicos, tales como [B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2, como en el caso de brax (Na2B4O5(OH)4 .8H2O)
cuya estructura est representada en la siguiente figura.
Boratos ms importantes
Mineral Formula
Kernita Na2B4O6(OH)2.3H2O
Brax Na2B4O5(OH)4.8H2O
Ulexita NaCaB5O6(OH)6.5H2O
Colemanita Ca2B6O11.5H2O
214
NITRATO SODICO (nitratina) Na NO3
CRISTALIZACION: Hexagonal,escalenodrica.
HABITO: Cristales rombodricos,semejantes a la calcita poco frecuente.Generalmente
granular,en costras o como eflorescencias..
PROPIEDADES: Color incoloro o blanco,puede ser pardo rojizo,gris o amarillo a causa de
las impurezas.Brillo vtreo a mate.Raya incolora.Transparencia transparente a
translucido.Exfoliacin rombodrica perfecta a imperfecta.Fractura concoidea,pero
raramente apreciable.Elasticidad sctil.dureza 1.5-2.Pe.2.2-2.3.
COMPOSICION: Na NO3.No existe sustituciones importantes.
RECONOCIMIENTO.
OPTICA:
PARAGENESIS: Como depsitos superficial en las regiones ridas.Minerales asociados
yeso y halita.
APLICACIONES: Fertilisantes,tambin se ha utilizado en la fabricacin de cido ntrico y
de nitrato potsico.
DATOS CLAVE
GRUPO : Nitratos
COMPOSICIN : Na NO3
DUREZA : 1.5-2
DENSIDAD : 2.2-2.3
EXFOLIACIN : Romboedrica perfecta a
inperfecta
FRACTURA : Concoidea raramente aparente SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Incoloro blanco
RAYA : Incoloro
BRILLO : Vtreo a mate
215
BORAX Na2 B4 O7.10H2O
216
ULEXITA Na Ca B5 O9.8H2O
CRISTALIZACION: Triclnico,piramidal.
HABITO: Los cristales son raros,generalmente en pequeas masas nodulares,redondeados
o lenticulares,comunmente con textura suelta.
PROPIEDADES: Color blanco,los cristales cuando se encuentran son incoloros.Brillo
sedoso o satinado.Raya blanca.Transparencia translucido a opaca.Exfoliacin no aparente
Fractura irregular.Elasticidad frgil y quebradiza .dureza 2.5.Pe. 1.9.
COMPOSICION: Na Ca B5 O9 .8H2O.No existe sustituciones.
ALTERACION: Se altera a yeso y colemanita.
RECONOCIMIENTO: Muy frgil,inspido,sobre el carbn se hincha,funde
ennegrece,colorea la llama de amarillo y deja perla transparente.En tubo cerrado desprende
H2O.Soluble en agua fra,algo en agua caliente.Soluble en cidos.
OPTICA: Transparente a translucida,bixico (+).
PARAGENESIS: Este tip de lechos lagunares secas de las regiones ridas.Minerales
asociados :brax,halita,glauberita.trona,nitratina y colemanita.
APLICACIN: Mena secundaria del borx.
DATOS CLAVE
GRUPO : Boratos
COMPOSICIN : Na NOCa B5 )9 8H2O
DUREZA : 2.5
DENSIDAD : 1.4
EXFOLIACIN : No aparente
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Triclinico
CRISTALINO
COLOR : Blanca
RAYA : Blanca
BRILLO : Sedoso satinado
217
3.6 SULFATOS y CROMATOS
Breve caracterizacin de los sulfatos y cromatos
El grupo aninico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. Mientras que
en los sulfuros aparecen unos aniones S2- de gran tamao , en los sulfatos el azufre tiene el carcter
distinto. El tomo de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados",
producindose un catin S6+, de pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. El ratio de
radios inicos del S6+ y del oxgeno indica la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo. Unos
enlaces covalentes muy fuertes unen el oxgeno y el azufre en el grupo SO4.
Los sulfatos ms importantes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de
la barita, con cationes grandes bivalentes, coordinados con grupos SO4. Parte de la
estructura de barita esta ilustrada en la siguiente figura:
Cada tomo de bario esta coordinado con 12 oxgenos, pertenecientes a siete grupos distintos SO4.
Estructuras de este tipo han sido tambin halladas en manganatos (con grupos tetradricos MnO4)
y cromatos (con grupos tetradricos CrO4) que contienen cationes grandes.
218
El yeso es el sulfato hidratado ms importante. La estructura del yeso consiste en capas
paralelas al plano (010), consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes
de Ca. Estas capas sucesivas estn separan por agrupaciones de molculas de H2O. Los
enlaces entre esas molculas de H2O y las capas vecinas son muy dbiles, lo que explica la
excelente exfoliacin del yeso.
Mineral Formula
Anhidros
Anglesita PbSO4
Celestina SrSO4
Anhidrita CaSO4
219
Crocoita PbCrO4
Glauberita Na2Ca(SO4)2
Hidratados y bsicos
Alunita K2Al6(SO4)4(OH)12
Antlerita Cu3SO4(OH)4
Calcantita Cu2+SO4.5H2O
Creedita Ca3Al2SO4(F,OH)42H2O
Linarita PbCu2+3(SO4)(OH)4
Yeso CaSO4.2H2O
SULFATOS
220
BARITINA Ba SO4
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Cristales tabulares y prismticos,en agregados semejantes a rosetones,en masas
compactas,en masas granulares,laminar,fibroso.
PROPIEDADES: Color incoloro a blanco,tambin con distintos tonos de
amarillo,pardo,rojo,gris,verde o azul.Brillo vtreo a resinoso.Raya blanca.Transparencia
transparente a trasnslucida.Exfoliacin dos direcciones ejemplares son fluorecentes
termoluminicentes o fosforescentes.dureza 3-3.5.Pe.4.3-4.6.
COMPOSICION: Ba SO4. El estroncio sustituye al bario y existe una serie completa hasta
la celestina,Sr SO4.El calcio y el plomo sustituye al bario en pequeos proporciones.
ALTERACION: Los seudomorfosis segn baritina son frecuentes entre los minerales de
reeplazamiento:cuarzo,calcita,calcedonia,siderita
rodocrosita,dolomita,magnesita,cerusita,fluorita,limonita,pirita,marcasita,witherita,calcopiri
ta y malaquita.La witherita es un producto de alteracin de la baritina muy frecuente.
RECONOCIMIENTO:Frgil .Sobre el carbn decrepita (salta en pedasos),no funde,llama
verde manzana (Ba) calcinada da reaccin alcalina.Fundida con Na2 CO3 masa
transparente en C y opaca en f.Fundida con K2 CO3 + Na2 CO3: se transforma en
carbonato,soluble en HCl.Insoluble en cidos.
OPTICA: Transparente a translucida,bixico (+).
PARAGENESIS: La baritina es el mineral de bario mas abundante,se presenta en filones
hidrotermales de baja temperatura,en relleno de venas o cavidades en rocas
sedimentarias,en arcillas formadas por meteorizacin de calizas,en depsitos de fuentes
termales,en cavidades en rocas eruptivas bsicas,y como material ptreo de algunos
fsiles,minerales asociados: estibina,fluorita,cuarzo.calcita,y menas de Pb,Zinc,Ag y Cu.
APLICACIN:Pinturas,vdrios,insecticidas y diversos compuestos de bario
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfatos
COMPOSICIN : BaSO4
DUREZA : 3 - 3,5
DENSIDAD : 4,5
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR :Incoloro, blanco, gris,
amarillento, marrn, rojizo,
azulado o verdoso
RAYA : Blanca
BRILLO : Entre vtreo y mate
221
ANGLESITA Pb SO4
222
ANHIDRITA Ca SO4
CRISTALIZACION: Rmbica,bipiramidal.
HABITO: Generalmente en masas,rara vez en forma de cristales que son tabulares o
alargados paralelamente al eje b.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris,otros colores son debidos a impurezas.Brillo
vtreo perlado a graso .Raya blanca.Transparencia transparente a subtranslucido.Fractura
irregular a astillosa.Elasticidad frgil.Dureza 3.5 Pe. 2.9-3.
COMPOSICION: Ca SO4. La composicin vara por sustituciones muy pequeas de calcio
por estroncio o bario,las impurezas son frecuentes.
ALTERACION:Por hidratacin pasa a yeso.
RECONOCIMIENTO: Frgil,al soplete funde dbilmente es esmalte blanco y da llama roja
amarilla (Ca).Sobre el carbn : se reduce antes de fundirse,transformandose en sulfuro
clcico,aadiendo HCl:desprendimiento de H2O.Calcinada da reaccin alcalina.Insoluble
en H2O.Casi insoluble en HCl.Soluble pulverizada en H2 SO4;echando esta disolucin
sobre H2O no precipita el Ca (diferencia con el Ba y Sr que precipita).
OPTICA: Transparente a opaca,bixica (+).
PARAGENESIS: La anhidrita puede formar lechos extensos en lagunas series
sedimentarias y esta generalmente asociada a capas de yeso,caliza,dolomita y sal.Se forma
por precipitacin directa a partir del agua del mar o por la alteracin del yeso.La anhidrita
se puede presentar tambin en filones.
APLICACIN: Piedra ornamental,retardador del cemento y fertilizante
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfatos
COMPOSICIN : CaSO4
DUREZA : 3 - 3,5
DENSIDAD : 2,98
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Entre irregular y astillosa
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Entre blanco, gris o azulado
y rosceo, rojizo o
amarronado
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo, perlado o graso
223
POLIHALITA: k2 Ca2 Mg (SO4)2 . 2H2O
CRISTALIZACION: Triclnica,pinacoidal.
HABITO: Los cristales son pequeos y raros,generamente en masas.fibroso,hojoso o
laminar.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris,generalmente algo teido de rojo debido a las
inclusiones de xido de hierro.Brillo vtreo a resinoso.Raya blanca,blanca rojizo,blanco
amarillento.Transparencia transparente a opaca.Exfoliacin una direccin clara.Fractura
astillosa.Elasticidad frgil.Dureza 2.5-3.5.Pe. 2.8.
COMPOSICION: K 2 Ca2 Mg (SO4) . 2 H2O.Son frecuentes las inclusiones de xido de
hierro.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sabor amargo dbil.Al soplete funde en esmalte blanco y da
llama violeta (K).En tubo cerrado desprende H2O y queda blanco.Soluble en H2O
lentamente,dando residuo de yeso y singenita K2 Ca (SO4).Soluble en cidos.
OPTICA: Transparente a translucida,bixica (-).
PARAGENESIS: Generalmente en depsitos minerales salinos formados por evaporacin
de aguas marinas.Minerales asociados: halita anhidrita,silvina,y otros minerales
evaporticos.
APLICACIN: Mena secundaria de potacio.
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfatos
COMPOSICIN : CaSO4
DUREZA : 3 - 3,5
DENSIDAD : 2,98
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Entre irregular y astillosa
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Entre blanco, gris o azulado
y rosceo, rojizo o
amarronado
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo, perlado o
224
YESO Ca SO4 . 2 H 2 O
CRISTALIZACION: Monoclnica,prismtica.
HABITO: Los cristales no maclados son generalmente sencillos,prismticos,gruesos aciculares,las maclas son
comunes:muchos cristales sencillos tienen superficies alabeadas o curvas,tambin en masas,granular y
pulverulento,en filoncillos,fibroso o en concreciones,se ha descrito cristales de un metro o mas de largo.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,gris,amarillo y pardo.Brillo subvtreo a mate.Raya
blanca.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin una direccin perfecta,otras dos direcciones
imperfectas.Fractura astillosa.Elasticidad las lminas delgadas son flexibles pero no elsticas.Dureza 2.Pe.2.3.
COMPOSICION: Ca S O 4 . 2 H 2 O . La composicin tiene poca o ninguna variacin,pero son frecuentes las
impurezas,se ha descrito difrentes variedades:zelenita,espato satinado,albastro.Yeso rocoso (cantidad de
impurezas).
ALTERACION: Seudomorfosis:cuarzo,calcedonia,opalo,celestina,aragonito y anhidrita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,lminas delgadas flexibles mal conductor del calor , sabor amargo poco
perceptible,sobre el carbn se exfolia,pierde H2O,funde en perla blanca opaca y da llama roja roja anaranjada
(Ca),aadiendo fluorita perla transparente en C. Y turbio en F. Calentando sobre los 120 pierde agua y se
transforma en producto blanco Yeso cosido),que al contacto con el agua se hidrata y endurece mucho
(fragua),sobre los 190 pierde todo el agua,se forma una pepita (yeso muerto),que endurece enseguida
formanda por cristales entrelaazados.En tubo cerrado pierde H2O y se vuelve opaco,algo soluble en
H2O,soluble en H2Cl diluido y en KOH.
OPTICA: Transparente,bixico (+).
PARAGENESIS: Se presenta en depsitos estratificados en gran extensin y espesor,generalmente asociado a
calizas,pizarras y depsitos de sal,se puede formar por hidratacin de
anhidrita,calcita,aragonito,dolomita,azufre y cuarzo.
APLICACIN: Fertilizante,retardo en cemento portlan,fundente en fabricacin de vdrio y
porcelanas,industria de construcciones
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfatos
COMPOSICIN : CaSO42H2O
DUREZA :2
DENSIDAD : 2,32
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Astillosa
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Incoloro, blanco, gris,
verdoso, amarillento,
amarronado o rojizo
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo, perlado, sedoso o
apagado
225
CALCANTITA Cu S O 4 . 5 H 2 O
226
ALUNITA k Al 2 (SO4) 2 OH) 6
CRISTALIZACION: Hexagonal,ditrigonal bipiramidal.
HABITO: Los pequeos cristales son raros,generalmente en masas granulares o
compactas,pueden ser fibrosos o columnar.
PROPIEDADES: Color blanco cuando es puro,cuando es impuro gris
amrillento,rojo,pardo,rojizo.Brillo vtreo a mate.Raya blanca.Transparencia transparente a
translucida.Exfoliacin basal aparente a indistinta.Fractura astillosa a concoidea.Elasticidad
frgil.Dureza 3.5-4.Pe.2.6-2-9.
COMPOSICION: K Al 2 (S O4) 2 (O H) 6. El sdio puede sistituir al K,cuando el
contenido en sodio sobrepasa al de K se emplea el nombre de nitroalunita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn decrepita,infusible,da llama violeta (K)
(como suele llevar tambin algo de sodio conviene ver la llama con cristal azul de
cobalto).En tubo cerrado pierde H2O y al rojo desprende el radical cido,aadiendo una vez
calcinado unas gotas de Co (NO3)2 toma al soplete color azul (Al).
,insoluble en H2O,soluble en H2 SO4.
OPTICA: Transparente a translucida,unixico (+).
PARAGENESIS: Se forma por accin de las aguas o de vapores de sulfatara en rocas tales
como la riolita,traquita o andesita.Esta accin se llama alunizacin la alunita tambin se
puede formar por accin del cido sulfrico producido en la oxidacin de la
pirita.Minerales asociados caoln,palo,pirita y cuarzo.
APLICACIN: Fertilizantes y alumbre
DATOS CLAVE
GRUPO : Sulfato
COMPOSICIN : K Al2 (SO)2 (OH)6
DUREZA : 3.5 -4
DENSIDAD : 2.6-2.9
EXFOLIACIN : Basal aparente a ndistinta
FRACTURA : Astillosa a concoidea
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Blanco
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo a mate
227
JAROSITA K Fe 3 (S O 4) 2 (O H ) 6
228
3.7 FOSFATOS, ARSENIATOS y VANADATOS
Breve caracterizacin de los fosfatos, arseniatos y vanadatos
El fosfato pentavalente, P5+, posee un radio inico tan solo ligeramente mayor que el del azufre
hexavalente, S6+ formando, por lo tanto, un grupo inico tetradrico con el oxgeno (PO4)3-. Todos
los fosfatos poseen este anin complejo como unidad estructural fundamental.
En cuanto a los iones pentavalentes de arsnico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3-
y (VO4)3- en los arseniatos y vanadatos. Los iones P5+, As5+y V5+, con radios inicos relativamente
similares, pueden sustituirse mutuamente en los grupos aninicos. Este tipo de sustitucin se
aprecia especialmente en la serie de la piromorfita dentro del grupo del apatito. La piromorfita
(Pb5(PO4)3Cl), la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl) y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales,
pudiendo existir todos los grados de sustitucin entre los compuestos puros.
Pequeas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitucin del (PO4). Estos
tipos de sustitucin pueden acoplarse con otras sustituciones catinicas en el apatito a fin de
mantener la neutralidad elctrica de la estructura. As el F puede ser reemplazado por (OH) o por
Cl, produciendo respectivamente el hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl).
229
Los iones Mn5+y Sr2+ pueden, a su vez, reemplazar al Ca. Esas sustituciones inicas complejas
son tpicas de los fosfatos y suponen, en general, relaciones qumicas y estructurales bastante
complicadas.
Apatito Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Vanadinita ClPb5(VO4)3
Adamita Zn2(AsO4)(OH)
Ambligonita (Li,Na)AlPO4(F,OH)
Autunita Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O
Brasilianita NaAl3(PO4)2(OH)4
Carnotita K2(UO2)2(VO4)2.3H2O
Childrenita Fe2+Al(PO4)(OH)2.H2O
Conicalcita CaCu2+(AsO4)(OH)
Descloizita PbZn(VO4)(OH)
Escorodita Fe2+AsO4.2H2O
Escorzalita (Fe2+,Mg)Al2(PO4)2(OH)2
Lazulita MgAl2(PO4)2(OH)2
Litiofilita LiMn2+PO4
Monacita (Ce,La,Nd,Th,Y)PO4
Torbernita Cu2+(UO2)2(PO4)2.8-12H2O
Trifilita LiFe2+PO4
Turquesa CuAl6(PO4)4(OH)6.4H2O
Variscita AlPO4.2H2O
230
Wavelita Al3(PO4)2(OH,F)3.5H2O
Crocoita Pb Cr O 4
Colofanita
Trifilina Li Fe PO 4
Piromorfita Pb5 (PO4)3 Cl
Monacita (Ce, La, Y, Th) PO4
Vanadinita Pb5 (VO4)3 Cl
Vivianita Fe 3 (PO 4)2 . 8 H2 O
Lazurita (Mg,fe) Al2 (PO4)2 (OH)2
Eritrina CO3 (As O4)2 . 8 8 H2O
Turquesa Cu Al6 (PO4)4 (OH)8. 4h2 O
Escorodita Fe As O4 . 2 H2 O
Wavellita Al3 (PO4) (OH)3 . 5(h 2 )
Ambligorita (Li, Na) Al (PO) (F,OH)
Carnolita J2 (UO2)2 (VO42 . n H2 O
Apatito Ca5 (f3,Cl,OH) (PO4P 3
231
VIVIANITA Fe3 (PO4)2 . 8 H2 O
CRISTALIZACION: Monoclnica,prismtica.
HABITO: Cristales prismticos generalmente agrupados en formas
estrelladas,tambin globulares,en costras o terrones.
PRPIEDADES: Color incoloro cuando esta fresco pero expuesto al aire cambia
azul,verde opardo.Brillo vtreo a terrosos.Raya incolora a azul oscuro o
pardo.Transparencia transparente a translucida.Exfoliacin una direccin
perfecta.fractura fibrosa.Elasticidad sctil y flexible en fragmentos finas.Dureza 1.5-
2.Pe.2.7.
COMPOSICION: Fe3 (PO4) . 8 H 2 O . El hierro ferroso se oxida fcilmente a
frrico,puede presentarse cantidades de Mn,Ca,Mg sustituyendo al hierro ferroso.
ALTERACION: Se oxida rapidamente.
RECONOCIMIENTO: Sctil,lminas delgadas flexibles,sobre el carbn,funde
fcilmente,da llama verde azulada y deja glbulo gris negruzco magntico.En tubo
cerrado se exfolia,blanquea y desprende H2O con reaccin neutra,soluble en cidos.
OPTICA: Transparente a opaca,bixica (+),muy intenso pleocroismo.
PARAGENESIS:Com o mineral secundario en la zona de oxidacin de depsitos
metlicos,en particular las de Cu y Sn.
APLICACIN: Obtencin de cido fosfrico.
DATOS CLAVE
GRUPO : Fosfatos
COMPOSICIN : Fe3 (PO4)2 . 8H2O
DUREZA : 1.5-2
DENSIDAD : 2.7
EXFOLIACIN : Una direccin perfecta
FRACTURA : Fibrosa
SISTEMA : Monoclnica
CRISTALINO
COLOR : Incoloro azul,verde pardo
RAYA : Incoloro azul, oscuro a pardo
BRILLO : Vtreo a terroso
232
PIROMORFITA Pb5 (PO4)3 Cl
CRISTALIZACION: Hexagonal,bipiramidal.
HABITO: Los cristales son generalmente prismticos con frecuencia en forma de barrilito y
estriados,tambin en glbulos,botroidal,arrionado,fibroso o granular,con frecuencia los
crsitales son huecos.
PROPIEDADES Color verde,amarillo,gris o blanco.Brillo graso o adamantino.Raya blanca
a amarillenta plida.Transparencia subtransparente.Exfoliacin ninguna.Fractura
subconcoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 4.Pe.6.5-7.
COMPOSICION: Pb5 (PO4)3 Cl . El AS sustituye al fsforo y se forma una serie completa
hasta la mimetita Pb5 Cl (As O4)3.
ALTERACION: Se forma seudomorfosis de galena o apatito segn piromorfita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn funde fcilmente sin descomponerse,da
glbulo de forma polidrica en frio,forma una aureola amarilla rojiza de PbO y otra blanca
esterior de Cl Pb,aadiendo Na2CO3 y fundiendolo,deja botn metlico de Pb,las
variedades arsonicales dan olor a ajos.
OPTICA: Translucida a opaca unixica (-) (a veces la zona es alterna de los cristales es
bixico.
PARAGENESIS: La piromorfita y la mimenita son secundarias y se presenta en la zona de
oxidacin de algunos depsitos de plomo,minerales asociados
galena,esfalerita,cerusita,aglesita,limonita,hemimorfita,amithsonita,malaquita,y azurita.
APLICACIN:Como mena de Pb.
DATOS CLAVE
GRUPO : Fosfatos
COMPOSICIN : Pb5 (PO4)3 Cl
DUREZA :4
DENSIDAD : 6.5-7
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Subconcodea a Irregular
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Verde amarillo, gris o blanco
RAYA : Blanca a amarillrnta
BRILLO : Graso adamantino
233
TURQUESA Cu Al6 (PO4)4 (OH)8 . 4 H2 O
CRISTALIZACION: Triclnica,pinacoidal.
HABITO: Los cristales prismticos cortos son extraordinariamente raros,generalmente en
masas,con frecuencia en pequeas venas o hilillos.
PROPIEDADES: Color tonalidades de azul o verde .Brillo los cristales tienen brillo
vtreo,las variedades en masas son translucidos.Raya blanca a verde muy
plido.Transparencia las variedades en masa son translucidas a opacas,los cristales son
transparentes.Exfoliacin los cristales tienen dos direcciones perfectas,las masas
ninguna.Fractura microconcoidea a irregular.Elasticidad frgil.Dureza 5-6.Pe.2.6-2.9.
COMPOSICION: Cu Al6 (PO4) 4 (OH) 8 . 4 H2 O.
RECONOCIMIENTO: Frgil,sobre el carbn infusible,se ennegrece y da llama verde de
(Cu). En tubo cerrado pierde H2O,se aprieta y toma color pardo muy pulverizado es soluble
en HCl.
OPTICA: Opaca,en polvo es translucido bixica (+) con frecuencia opticamente istropa.
PARAGENESIS: Mineral secundaria por alteracin de rocas ricas en Al,los yacimientos
mundiales famoso de persia se presenta en vetas o venas en una traquita alterada.
APLICACIN: Piedra preciosa.
DATOS CLAVE
GRUPO : Fosfatos
COMPOSICIN : CuAl6(PO4)4(OH)8.4H2O
DUREZA : 5,0 - 6,0
DENSIDAD : 2,6 - 2,8
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Triclnico
CRISTALINO
COLOR : Entre azul intenso y
apagado, azul verdoso,
verde y gris
RAYA : Blanca o verde claro
BRILLO : Creo o mate
234
APATITO
Frmula qumica: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Clase: Fosfatos
Etimologa: Deriva de la palabra griega "engaar" pues las variedades gemas fueron confundidas
con otros minerales. Los primeros ejemplares de apatito en los que se detect la presencia de fluor
(Fluorapatito) procedan de Logrosn (Cceres) y fueron descritos por Proust y posteriormente por
Pelletier y Donadieu como "piedra fosfrica de Extremadura".
Cristalografa:
Sistema y clase: Hexagonal; 6/m
Grupo espacial: P63/m
Propiedades fsicas:
Raya: Blanca
Dureza: 5
Otras: Fosforescente
235
Ortomagmtico como mineral accesorio de la mayora de las rocas gneas.
Pegmattico.
Asociado a rocas metamrficas.
Por reemplazamiento metasomtico de calizas y dolomas por soluciones descendentes
(Fosforitas).
Sedimentario por mecanismos bioqumicos en aguas marinas (Fosforitas).
Sedimentario en placeres.
Empleo: Como fertilizante sobre todo cuando aparece como Fosforita (roca en forma de masas
terrosas o reniformes criptocristalinas concrecionadas, constituida por Carbonoapatito y
Francolita, con formas coloidales de Colofana).
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente ms grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando estos
iones entran en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se colocan en
los vrtices de un tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino forman unos
grupos ligeramente elongados en la direccin del eje c.
Los igualdad de los radios inicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitucin ilimitada de uno a otro
en las estructuras cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de
diferenciacin geoqumica, a menudo, separan estos dos elementos, as que los wolframatos y
molibdatos puros (sin mezclas del componente contrario) no son raros en la naturaleza. En los
minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar soluciones slidas de minerales.
236
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene minerales con cationes bivalentes
relativamente pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin slida completa existe entre
minerales de Fe y de Mn de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO4) contiene los minerales con los cationes mayores, tales como
Ca y Pb en coordinacin 8 con los grupos WO 4 y MoO4. La estructura de scheelita se representada a
continuacin.
Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan lugar a la formacin de las series parciales
entre minerales de este grupo: scheelita (CaWO4), powellita (CaMoO4), stolzita (PbWO4) y
wulfenita (PbMoO4).
Mineral Formula
Wolframita (Fe,Mn)WO4
Scheelita CaWO4
Stolzita PbWO4
Powellita CaMoO4
Wulfenita PbMoO4
TUNGSTATOS Y MOLIBDATOS
Wolframita : (Fe,Mn) WO4
Scheelita : Ca WO4
Wulfenita : Pb Mo O4
237
WOLFRAMITA (Fe,Mn) WO4
CRISTALIZACION: Monoclnica,prismtica.
HABITO: Los cristales generalmente se presentan en grupos,pueden ser
tabulares,prismticos alargados,aplanados y hojosos.Tambin en masas laminares o
granulares.
PROPIEDADES: Color gris oscuro,negro-pardo,negro de hierro.Brillo submetlico a
metlico.Raya pardo rojizo a negra.Transparencia opaca.Exfoliacin una direcccin
perfecta.Fractura irregular.Elasticidad frgil.Dureza 5.Pe 7.1-7.5.
COMPOSICION: (Fe,Mn) WO 4 . Es una serie isomrfica completa entre la hubnerita Mn
WO 4 y la ferberita Fe WO 4.
ALTERAQCION: se puede descomponer en xidos de hierro y manganeso.
RECONOCIMIENTO: frgil,a veces dbilmente magntica,sobre el carbn funde con
dificultad y da glbulo magntico de superficie cristalina,en polvo se descompone con H2
SO4 dando coloracin azul,soluble en agua regia con formacin de cido
volfrmico.Insoluble en cidos.
OPTICA: Opcaca.con luz reflejada,en gris blanca grisacea birrefringencia,no
observable,anisotropa clara,reflejos internos ausente.VHN: 258 657.
PARAGENESIS: En filones asociados con intrusiones granticas,minerales asociados
casiterita,arsenopirita,hematites especular,topacio y turmalina.En filones hidrotermales de
alta temperatura,minerales asociados
pirrotina,calcopirita,pirita,arsenopirita,bismutina,casiterita,scheelita,bismuto,molibdenita,he
matites,magnesita,turmalina,topacio,albita y apatito.En filones mesotermales con
scheelita,bismuto,cuarzo,siderita,baritina y fluorita.En placeres.
APLICACIN: Mena de wolframio
DATOS CLAVE
GRUPO : Wolframatos
COMPOSICIN : (Fe-Mn) WO4
DUREZA :5
DENSIDAD : 7.1-7.5
EXFOLIACIN : Una direccin perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclinico
CRISTALINO
COLOR : Gris oscuro a negro, pardo
negro de hierro
RAYA : Pardo rojiso a negro
BRILLO : Metlico
238
SCHEELITA Ca WO 4.
CRISTALIZACION: Tetragonal,bipiramidal.
HABITO: Cristales piramidales o prismticos con frecuencia en masas granulares o en
costras.
PROPIEDADES: Color incoloro,blanco,amarillo plido,gris verdoso.Brillo vtreo a
graso.Raya blanca.Transparencia translucida a transparente.Exfoliacin pinacoidal clara
Fractura irregular a subconcoidea .Elasticidad frgil.Dureza 4.5-5.PE 6.
COMPOSICION : Ca WO 4 . El molibdeno puede estar en cantidades considerables
sustituyendo al wolframio.
ALTERACION: Se altera a tugstita,hidrotungstita o cuprotungstita,la woframita es
seudomrfica segn scheelita.
RECONOCIMIENTO: Frgil,fluorescente con lus UV. Con color azul claro,sobre el
carbn casi in fusible,dando perla semitransparente,mezclada con K2 CO3, funde mas
fcilmente,soluble en HCl,HNO3,con precipitacin de WO3 amarillo soluble en NH3.
OPTICA: Transparente a trsnslucida,unixica (+) (anmala),con luz reflejada es blanca
grsis.Anisotropa clara.Reflejos internos blanca abundante.
PARAGENESIS: La scheelita se deposita generalmente bajo condiciones de alta
temperatura,los tres tipos de importancia son de zona de metamorfismo de contacto,en
venas de cuarzo hidrotermales y en pegmatitas,minerales asociasdos
wolframita,cuarzo,fluorita,topacio,casiterita,oro,molibdenita,arsenopirita,pirita y turmalina.
APLICACIN: Mena de wolframio.
DATOS CLAVE
GRUPO : Wolframatos
COMPOSICIN : Ca WO4
DUREZA : 4.5-5
DENSIDAD :6
EXFOLIACIN : Pinacoidal clara
FRACTURA : Irregular a subconcoidea
SISTEMA : Tetragonal
CRISTALINO
COLOR : Incoloro,blanco amarillo,
plido gris verdoso
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo a graso
239
3.9 SILICATOS
NESOSILICATOS
BREVE CARACTERIZACIN DE LOS NESOSILICATOS
Los nesosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre si con enlaces inicos por medio de
cationes intersticiales cuyos tamaos relativos y cargas determinan las estructuras de los
compuestos. Un ejemplo de la estructura de los nesosilicatos es la estructura de los minerales del
grupo del granate, donde entre los tetraedros aislados de SiO 4 se observan las vacancias de dos
tipos, rellenos por los cationes de los metales bivalentes (posicin A) y trivalentes (posicin B):
Igualmente la estructura atmica de los nesosilicatos con tetraedos libres provocan una hbito
cristalino equidimensional sin direcciones de exfoliacin marcadas.
Contrariamente a otros silicatos no son habituales las sustituciones de los tetraedros de SiO 4 por
cationes Al3+.
NESOSILICATOS MS IMPORTANTES
Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes:
240
Fayalita Fe2SiO4
Forsterita Mg2SiO4
Olivinos
Tefroita Mn2+2SiO4
Liebenbergita (Ni,Mg)2SiO4
Almandino Fe3Al2(SiO4)3
Andradita Ca3Fe2(SiO4)3
Espesartina Mn3Al2(SiO4)3
Grosularia Ca3Al2(SiO4)3
Piropo Mg3Al2(SiO4)3
Uvarovita Ca3Cr2(SiO4)3
Calderita (Mn2+,Ca)3(Fe3+,Al)2(SiO4)3
Granates
Goldmanita Ca3(V,Al,Fe3+)Cr2(SiO4)3
Hibschita Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Katoita Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Kimzeyita Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12
Majorita Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3
Schorlomita Ca3Ti4+2(Fe3+2,Si)3O12
Knorringita Mg3Cr2(SiO4)3
Circn Zr(SiO4)
Topacio Al2SiO4(F,OH)2
(Fe2+,Mg,Zn)2
Estaurolita
Al9(Si,Al)4O22(OH)2
Datolita CaB(SiO4)(OH)
Esfena CaTiSiO5
Cloritoide (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4
Euclasa BeAlSiO4(OH)
241
Al2SiO5 Sillimanita Al2SiO5
Cianita Al2SiO5
Concrodita Mg5(SiO4)2(OH,F)2
Norbergita Mg3(SiO4)(F,OH)2
Humitas
Humita Mg7(SiO4)3(F,OH)2
Clinohumita Mg9(SiO4)4(F,OH)2
242
DESCRIPCIN MINERALES (SILICATOS)
GRUPO DE LOS OLIVINOS
Composicin ( Mg, Fe )2 SiO4
Color: macroscpicamente amarillo verdoso a verde olivo claro, pticamente
incoloro los raros fragmentos detrticos de color amarillo a verde, forsterita
incoloro a amarillo plido ambos plidos, amarillo anaranjado.
Forma: rmbico generalmente poligonal anhdrico en rocas instrusivas
euhdricas en los fenocristales de las rocas extructivas, en rocas metamrficas
es anhdrico y con frecuencia redondeado la exfoliacin suele ser imperfecto
son frecuentes las fracturas sinuosas siendo los fragmentos detrticos
redondeados en forma de esquirlas en superficie de fractura concoidea.
Orientacin: Biaxial, extincin paralela.
Los olivinos se presentarn en rocas gneas bsicas y ultrabsicas tanto en los
tipos intrusivos como en los extrusivos como dunita y otros, peridotitas,
troctolitas, gabros, norita, basalto, diabasa, etc. menos frecuente en tipo
intermedio en mrmoles dolomticos impuros de metamorfismo regional de
contacto o regional. En rocas extrusivas se altera a iddingsita en rocas
instrusivas y metamrficas, se altera principalmente a antigorita, crisotilo, es
tambin sustituido por clorita, talco carbonatos.
Caractersticas distintivas se diferencia de los piroxenos por la ausencia de
exfoliacin y ngulo de extincin, la alteracin parecida a serpentina o
iddingsita
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : (Mg,Fe) Si O4
DUREZA : 6.5-7
DENSIDAD : 3.2-4
EXFOLIACIN : Pinacoidal poco clara
FRACTURA : Concoidea
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Varias tonalidades de verde
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo vivo
243
GRUPO DE LOS GRANATES
Este grupo puede describirse mediante 5 molculas de trminos extremos comunes: Espesartina (Mn3 Al3
O12), grosularia (Ca3 Fe2 Si3 O12) y la andradita (Ca3 Fe2 Si3 O12).
El anlisis de muchos granates ha demostrado que su composicin puede expresarse siempre con fines
petrogrficos. Un mtodo para tener la estimacin de la composicin qumica es determinar el ndice de
refraccin y el peso especfico. Los granates son cbicos istropos ciertas variedades pueden presentar una
birrefringencia dbil.
Color, la espesartina en lmina delgada es incolora megascpicamente rosa salmn a amarillo rosado,
almandino incoloro a rosado en seccin y rojo en granos, los granos de piropo son rojos o rojo profundo, en
seccin es rosa, la grosularia en seccin es incoloro y amarillo a marrn en granos. La andradita es marrn
claro en seccin y marrn oscuro en granos.
Los granates ms oscuros, particularmente la glosularia presenta zonacin con bandas alternantes claros y
oscuros.
Forma: carecen de exfoliacin y los trozos molidos son irregulares y estn limitados por superficies de
fractura a una semiconcoidea. Los granates en seccin delgada aparecen como euhdricos con hbito
dodecahedro con secciones transversales hexagonales o bin con hbito trapezodrico con secciones
hexagonales.
Los granates compuestos por espesartina, almandino se encuentran en pegmatitas, ciertos granitos, esquistos
de bajo grato, el granate de las peridotitas es piropo. En los minerales del grado andradita, grosularia, pueden
estar alterados a calcitas, epidota o clorita. Las caractersticas distintivas se confunden con la espinela; sin
embargo, sus ndices son mayores, los tonos verdosos no se presentan, muy poco en los granates, para
distinguir una especie de otra es til la roca madre para tener una buena aproximacin.
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Espesartina Mn3Al2*SiO4)3;
Grosularia Ca3Fe2(SiO4)3;
Andradita Ca3Fe2(SiO4)3
DUREZA : 7-7.5;6.5-7;6.5-7
DENSIDAD : 3.8-4.5;3.5;3.8
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA : Cbica
CRISTALINO
COLOR : Pardo a rojo;blanco
amarillento pardo rojo
rosado verde o incoloro;
amarillo pardo rojo negro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo resinoso
ALMANDINO
244
ANDRADITA
ESPESARTINA
GROSULARIA
PIROPO
UVAROVITA
245
ZIRCN
246
GRUPO DE SILICATOS DE AL
I.- ANDALUCITA
Composicin: Al2 Si O5, puede tener cantidades variables de Fe, Mn, Ti, ndices: 1.629
1.640, 1.633 1.644, Birrefringencia: 0.009 0.011.
Color: Algunas veces la andalucita es incolora en lmina delgada pero por lo general
pleocrica, rosa rojo claro, amarillo, incoloro, amarillo plido, verde, incoloro amarillo
plido verdoso el color vara incluso en un grado presenta algunas zonas.
Forma: Rmbica exfoliacin buena predomina los agregados columnares gruesos o los
cristales euhdricos con secciones transversales casi moderados.
Orientacin: Bixico (-), las secciones basales presentan extincin simtrica. Se presenta la
andalucita en pizarras corneanas, filitas y esquistos poco metamrficos de metamorfismo de
contacto, cuarcitas hidrotermales se han encontrado sustituido por sillimanita y sienita se
altera a sericita.
Caractersticas se distingue de la hiperstena por el pleocroismo la sillimanita es largo.
II.- SILLIMANITA
Composicin: Al2 Si O5, puede contener pequeas cantidades de Fe, ndices: 1.653
1.661, 1.654 1.670.
Birrefringencia 0.020 0.023. color desde incoloro a gris neutro en lmina delgada, los
granos detrticos son incoloros amarillos mate a marrn claro y poco pleocrico con:
=marrn claro amarillo =marrn verde gris Y marrn azul, subhedrales de pequeas
fibras agregados radiales.
Orientacin : Bixico (+)
La simillanita es un mineral metamrfico tpico se presenta en corneanas y pizarras de
metamorfismo de contacto gneis esquistos y granulitas. La caracterstica es fibroso, de
seccin transversal rmbico con exfoliacin diagonal, extincin paralela es suficiente para
distinguirla de la cianita y andalucita.
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Al2 Si O5
DUREZA : 6-7
DENSIDAD : 3.5-3.3
EXFOLIACIN : Una direccin perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Gris a gris verdoso
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo a sedoso
247
CIANITA
248
ESTAUROLITA
Composicin: Fe2 Al9 Si4 O22 (0,OH)2. El magnesio sustituye hasta cierto punto al Fe.
Indice : 1.736 1.747, : 740 1.754, : 1.745 1.762. birrefringencia - : 0.009
0.015.
Color: En lmina delgada es pleocrico con : incoloro amarillo plido : incoloro amarillo
plido, marrn amarillento y amarillo claro, amarillo anaranjado, marrn rojizo.
Forma: rmbico exfoliacin imperfecta frecuente euhdrico, subhdrico, hbito prismtico
corto cristales porfiroblastos, con numerosas inclusiones.
Orientacin: Bixico ( + ) en seccin delgada tiene la mxima absorcin paralela, la
estaurolita se presenta en rocas metamrficas como filitas esquistos y gneis se altera a
sericita, limonita. Caracretsticas el pleocroismo y textura poiquiltica son distintivos
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Fe Al4 Si2 O (OH)2
DUREZA : 7-7.5
DENSIDAD : 3.6-3.8
EXFOLIACIN : Una direccin clara
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Pardo rojizo, pardo
amarillento, gris a negro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo a mate
249
TOPACIO
250
ESFENA
251
DUMORTIERITA
Composicin : Al8 BSi 3 O19 (OH), el Fe puede sustituir al Al, estando presente por lo
general el Ti.
Indice = 1.659 1.678 = 1.684 1.692, birrefringencia aumentan al aumentar el Fe y
Ti.
Color : fuertemente pleocroico desde incoloro hasta tonalidades de azul a azul verdoso, rosa
o lila, las fibras sencillas pueden mostrar una graduacin de color en la direccin que
mostrando ciertos cristales diferentes pleocricos los ncleos que en los bordes, se ha dicho
que el color azul sustituye Al por Ti y el rosa y el rosa Si por Ti.
Forma: Rmbico generalmente circular, fibroso a hojoso con alargamiento paralelo,
exfoliacin marcada.
Orientacin : Bixico (-), presenta extincin paralela.
Se presenta pegmatitas granticas, aplitas y filones de cuarzo junto con otros minerales
alumnicos, en cuarcitas, en diversas rocas que han sufrido alteracin hidrotermal de rocas
granticas por alteracin da lugar a moscovita de grano fino.
Caracterstica : la dumortierita azul se aparece algunas variedades de turmalina pero esta
presenta absorcin 90 las fibras pequeas se parece a la sillimanita pero el pleocroismo es
plido o no existe
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Al B8 Si3 O19 (OH)
DUREZA :7
DENSIDAD : 3.3
EXFOLIACIN : Una direccin clara
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : Azul, azul verdoso, violeta a
rosa
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo
252
TECTOSILICATOS
Los tectosilicatos presentan tetraedros de SiO4 unidos entre s compartiendo oxgenos, formando
un armazn tridimensional con enlaces fuertes, verificndose relaciones Si/O iguales a 1/2.
La siguiente figura representa la estructura de la nefelina. Estn marcados los tetraedros SiO4 en
las distintas posiciones estructurales (T1-T4), as como los cationes de metales alcalinos K y Na, que
ocupan las posiciones vacantes de la estructura.
Tectosilicatos ms importantes
Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la corteza terrestre,
entre ellos se pueden destacar:
253
Tridimita SiO2
Cristobalita SiO2
palo SiO2.nH2O
Danburita CaB2(SiO4)2
Microclina KAlSi3O8
Albita NaAlSi3O8
Plagioclasas
Anortita CaAl2Si2O8
Leucita KAlSi2O6
Nefelina (Na,K)AlSiO4
Feldespatoides
Sodalita Na8Al6Si6O24Cl2
Lazurita (Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2
Petalita LiAlSi4O10
Marialita Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Wernerita Ca4Al6Si6O24CO3
Natrolita Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita CaAl2Si4O12.6H2O
Estilbita NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Analcima NaAlSi2O6.H2O
-Sanidina
-Ortoclasa
254
-Microclina
-Anortoclasa
-Adularia
SANIDINA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : K Al Si3 O8
DUREZA :6
DENSIDAD : 2.5
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Concoidea a Irregular
SISTEMA : Monoclinica
CRISTALINO
COLOR : vidriosa
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo perlado
255
ORTOCLASA
Composicin : (KNa) AlSi 3O8 con poca cantidad de Fe, Ba, Ca.
ndice : : 1.518 - 1.526 = 1.530 = 1.524 1.533, birrefringencia
= 0.005 0.005 0.008.
Color : incoloro pero puede ser gris debido a la caolinizacin.
Forma : monoclnico, la forma vara desde euhdrico a anhdrico en
fragmentos anhdricos superficiales y fibras radiales as como esferulitas, se
conoce forma ramificada, exfoliacin perfecta, son frecuentes inclusiones.
Orientacin : Bixico (-), son frecuentes maclas de carsbal con dos individuos,
los tipos manebach y baveno son menos comunes, la traza de exfoliacin son
paralelos.
La ortosa se presenta en rocas gneas, plutnicas como granitos, monzonitas
cuarcferas, granodiorita, sienita y en menor extensin en algunas pegmatitas,
tonalitas, dioritas, rocas gabro, raros diques lamprofdicos, gneis micceos,
cuarcitas, esquistos granulitas y rocas metamrficas de contacto, en areniscas,
arcosa y algunas grauvacas, son frecuentes los crecimientos internos con
cuarzo y plagioclasa sdica.
Caracterstica: La sanidina orientacin ptica diferente a la microclina
presenta macla reticulada, ngulo de extincin 15, los ndices de la ortosa
estn por debajo del cuarzo, albita, la nefelina es unixica
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : K Al Si3 O8
DUREZA :6
DENSIDAD : 2.5
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Concoidea a Irregular
SISTEMA : Monoclinica
CRISTALINO
COLOR : Incolora a blanco,pardo
rojizo,gris amarillento o gris
verdoso
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo perlado
256
MICROCLINA
257
ANORTOCLASA
258
ADULARIA
259
SERIE DE LAS PLAGIOCLASAS
La composicin de las plagioclasas se expresa convencionalmente en
porcentajes de dos trminos extremos: albita Na Al Si3 O8, y anortita Ca Al2
Si2 O8.
Las subdivisiones aceptadas generalmente son:
Albita Ab100 Ab90
Oligoclas Ab90 Ab70
Andesina Ab70 Ab50
Labradorita Ab50 Ab30
Anortita Ab10 Ab0
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Na Al Si O8; Ca Al2 Si2 O8
DUREZA :6
DENSIDAD : 2.5 2.6
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Triclnico
CRISTALINO
COLOR : Blanco gris verde, gris
azulado, incoloro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo a perlado
ALBITA
260
OLIGOCLASA
261
LABRADORITA
262
BITOWMITA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Na Al Si O8; Ca Al2 Si2 O8
DUREZA :6
DENSIDAD : 2.5 2.6
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Triclnico
CRISTALINO
COLOR : Blanco gris verde, gris
azulado, incoloro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo a perlado
ALBITA
ANORTITA
263
Composicin : An90 An100
ndice : = 1.572 1.578 = 1.578 1.583 = 1.583 1.588.
Birrefringencia : - = 0.011 0.012.
Color : Incoloro.
Forma . triclnico pseudomonoclnico, comunmente anhdrico puede ser
euhdrico, exfoliacin perfecta.
Orientacin : Bixico (-) presenta maclas de la albita con individuos anchos,
combinados albita con periclina. Se presenta en rocas gneas, algunas
anortitas, gabros y peridotita .
Caractersticas : se distingue de los otros plagioclasas por los ndices de
refraccin y ngulo de extincin.
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Na Al Si O8; Ca Al2 Si2 O8
DUREZA :6
DENSIDAD : 2.5 2.6
EXFOLIACIN : Dos direcciones
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Triclnico
CRISTALINO
COLOR : Blanco gris verde, gris
azulado, incoloro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo a perlado
ALBITA
264
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES
265
LEUCITA
266
NEFELINA
267
CANCRINITA
Composicin : (Na, K, Ca)6 8AL6 024 (SO4, CO3, C1) 1-2 . 1- 5H2O, la
cancrinita de alto contenido de Ca tiene tambin abundante CO3.
ndice : E = 1.491 1.503 W = 1.502 1.528, la birrefringencia vara desde
0.005 0.029
Color : incoloro
Forma : hexagonal en granos anhdricos o subhdricos. Excelente exfoliacin.
Orientacin : Uniaxial (-), extincin paralela. Se encuentra con otros
feldespatoides, nefelina, sodalita, en sienita nefilnica y en otras rocas
instrusivas con feldespatoides, no aparecen normalmente en las fonolitas o
rocas extrusivas.
Caractersticas : Se parece a la moscovita, pero de relieve (-), los ndices bajos
y la exfoliacin caracterstica lo distingue de la serie escapolita
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : (Na-K)6-8 Al2 O24 (CO3)1-2
DUREZA : 5-6
DENSIDAD : 2.4
EXFOLIACIN : Prismtica perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Amarillo, pardusco, rojo,
verde, gris, blanco incoloro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo graso o perlado
268
GRUPO DE LA SLICE
CUARZO
Composicin : SiO2, y slo trozos de otros elementos (Li, Na, K, C, Fe, Al,
Ti, Mn).
ndice : W = 1.544 , E = 1.553.
la birrefringencia muestra un mximo de blanco de primer orden.
Color : incoloro.
Forma : hexagonal rombohdrico, la exfoliain rombohdrica aparece pocas
veces, los granos detrticos son de forma variada.
Orientacin : Unixico (+), las secciones basales no muestran birrefringencia.
El cuarzo sometido a deformacin se caracteriza por su extincin ondulante.
Es un mineral extendido en rocas cidas y forma parte de sienita, diorita y
algunos gabros como mineral accesorio, pegmatitas, en rocas metamrficas es
un mineral detrtico, intercrecimiento, feldespato en forma de granitos
grficos, micropegmatita ( intercrecimiento microgrfico ).
El granfido, consiste en un crecimiento ntimo de cuarzo y ortoclasa, cuarzo
y plagioclasa, recibe el nombre de mirmiquita.
Caractersticas : carece de exfoliacin y maclas y no sufre alteracin, la
nefelina tiene ndice ms bajo, el signo ptico negativo.
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Si O2
DUREZA : 7
DENSIDAD : 2.6
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA : Hexagonal
CRISTALINO
COLOR : Todos los colores muchas
variedades
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo
269
CALCEDONIA
270
TRIDIMITA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Si O2
DUREZA : 6-7
DENSIDAD : 2.2
EXFOLIACIN : Ninguna
FRACTURA : Concoidea a irregular
SISTEMA : Tetragonal
CRISTALINO
COLOR : Incolora a amarillo
RAYA : Ninguna
BRILLO : Vtreo
271
CRISTOBALITA
272
OPALO
273
FILOSILICATOS
Breve caracterizacin de los filosilicatos
Los minerales de este grupo presentan estructuras de tetraedros de SiO 4 en hojas de extensin
indefinida en la que tres de los oxgenos estn compartidos con tetraedros vecinos resultando una
relacin Si/O = 2/5, con simetra senaria en cada hoja.
Por lo tanto son minerales de hbito hojoso o escamoso con una direccin de exfoliacin
dominante. Son blandos, de peso especfico relativamente bajo, presentando laminillas de
exfoliacin flexibles e incluso elsticas.
La mayora de los minerales de este grupo poseen grupos OH localizados en el centro de los
anillos senarios de tetraedros a la misma altura que los oxgenos de los vrtices no compartidos. En
la estructura de la caolinita, entre las hojas, formadas por tetraedros SiO 4, se encuentran cationes de
Al en coordinacin octadrica.
274
Unidades estructurales bsicas.
Los filosilicatos poseen dos tipos de capas cuya disposicin relativa vara entre los diferentes
grupos
GRUPO SERPENTINA - CAOLINITA: Capas t - o enlazadas entre s por fuerzas dbiles Van der
Walls.
GRUPO PIROFILITA - TALCO: Capas t - o - t unidas por fuerzas dbiles de Van der Walls.
Si son dos Al los que sustituyen a dos Si sobrarn dos cargas y el catin enlazante, como por
ejemplo el Ca, lo hace tan fuertemente que se pierde exfoliacin y flexibilidad originndose las
micas frgiles (ej. margarita).
Las illitas son un conjunto de micas con menos Si sustituido por Al y con ms agua. Tambin parte
del potasio se sustituye por Ca y Mg. Su formula general es
(K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2.H2O]
GRUPO ESMECTITAS: (Capas t - o - t) - (capas de molculas de H2O) - (capas t - o - t). Las lminas
de H2O poseen iones intercambiables entre ellas.
Minerales de la arcilla
Es un trmino petrogrfico que comprende a los filosilicatos alumnicos hidratados. El trmino
caoln corresponde a la arcilla de mayor pureza (composicin) en la caolinita.
Filosilicatos ms importantes
Antigorita (Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4
Caolinita -
Crisotilo Mg3Si2O5(OH)4
serpentina
Lizardita Mg3Si2O5(OH)4
275
Amesita Mg2Al(SiAl)O5(OH)4
Dickita Al2Si2O5(OH)4
Caolinita Al2Si2O5(OH)4
Talco Mg3Si4O10(OH)2
Pirofilita -
talco
Pirofilita Al2Si4O10(OH)2
Moscovita KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
Flogopita KMg3Si3AlO10(F,OH)2
Biotita K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2
Micas
Lepidolita K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Margarita CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2
Zinnwaldita KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F,OH)2
Chamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Clinocloro (Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
Cloritas
Ortochamosita (Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Pennantita Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8
Montmorillonita (Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O
Esmectitas Nontronita Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O
Saponita (Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Sauconita Na0.3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Estevencita (Ca/2)0.3Mg3Si4O10(OH)2
Sepiolita Mg4Si6O15(OH)2.6H2O
Sepiolita
Paligorskita (Mg,Al)2Si4O10(OH).4H2O
276
Astrofilita (K,Na)3(Fe2+,Mn)7Ti2Si8O24(O,OH)7
Cesio-kupletskita (Cs,K,Na)3(Mn,Fe2+)7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH,F)7
Hidroastrofilita (H3O,K,Ca)3(Fe2+,Mn)5-6Ti2Si8O24(O,OH)31
Magnesioastrofilita (Na,K)4Mg2(Fe2+,Fe3+,Mn)5Ti2Si8O24(O,OH,F)7
Niobiofilita (K,Na)3(Fe2+,Mn)6(Nb,Ti)2Si8(O,OH,F)7
Zircofilita (K,Na,Ca)3(Mn,Fe2+)7(Zr,Nb)2Si8O27(O,OH)7
Fluoroapofilita KCa4Si8O20(F,OH).8H2O
Natroapofilita NaCa4Si8O20F.8H2O
Crisocola (Cu2+,Al)2H2Si2O5(OH)4.nH2O
Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2
277
GRUPO DE LA MICA
MOSCOVITA
Composicin : K2Al4 (Si6 Al2) O2O (OH) 4 , poco Na, Ba, Rb, sustituyendo al K, algo de
Mg, Fe y Mn.
ndice : = 1.552 1.576 = 1.582 1.610 = 1.587 1.616, birrefringencia - =
0.036 0.049.
Color : la mayora de las moscovitas es incoloro, algunas variedades son pleocricas con
tonos de rojo oscuro y marrn rojizo plido, la sericita es una variedad de grano fino.
Forma : casi todas las moscovitas son monoclnicas (dos capas), pero algunas raras fengitas
casi unixicas son hexagonales, en forma de tabletas bien determinadas por caras (001), en
agregados de grano fino afieltrados a deshilachados sericita sustituyendo a otros minerales
en especial los feldespatos, intercrecimiento con cuarzo, exfoliacin perfecta.
Orientacin : bixico (-) cerca de las posiciones de extincin aparece un aspecto rugoso
debido a las diminutas curvaturas a lo largo de la exfoliacin.
Se presenta en algunos granitos con biotita y microclina, por alteracin de la biotita, la
moscovita primaria no se presenta en extrusivos, frecuentemente en pegmatitas, pizarras
filitas, esquistos, cuarcitas, gneis, la moscovita detrtica ampliamente en los sedimientos
arenosos, moscovita secundaria de grano fino (sericita), algunas sericitas se forman por
meteorizacin parcial y tambin por proceso hidrotermal.
Caractersticas : se parece a la flogopita incolora, la cual es casi unixica difcil de
distinguir del talco es de grano fino se tiene que relacionar el talco con rocas en Mg.
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : K Al3 Si3 O10 (OH)2
DUREZA : 2-3
DENSIDAD : 2.8-3.1
EXFOLIACIN : Basal perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclinico
CRISTALINO
COLOR : Rojo a incoloro
RAYA : Blanca
BRILLO : Perlado a vtreo
278
LEPIDOLITA
279
FLOGOPITA
280
BIOTITA
281
GLAUCONITA
Composicin : ( K, Ca, Na) (Fe, Mg, Fe, Al)2 (Si, Al)4 010 (OH)2
ndice : = 1.590 1.612 = 1.609 1.643 = 1.610 1.644.
Birrefringencia : - = 0.014 0.032.
Color : verde, verde oliva, verde negruzco, marrn cuando esta alterado,
marcado pleocroismo.
Forma : monoclnico generalmente en grnulos, bolitas o seudomorfoseado.
Orientacin : Bixico (-), las figuras son difcil de observar debido a la finura
del grano.
Se encuentra en rocas sedimentarias como mineral diagentico, forma parte en
las arenas verdes, calizas, mayormente se altera a limonita y goetita.
Caractersticas : Glauconita con motmorillonita o illita y clorita
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : K(Mg,Fe) 3 Al Si3 O10 (OH)2
DUREZA : 2-3
DENSIDAD : 2.8-3.1
EXFOLIACIN : Basal perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclinico
CRISTALINO
COLOR : Pardo oscuro a negro
RAYA : Ninguna
BRILLO : Perlado a submetlico
282
PREHNITA
283
GRUPO DE LAS CLORITAS
CLINOCLORO
284
PENNINA
285
CRISOCOLA
Clase: Silicatos
Subclase: Filosilicatos
Etimologa: Deriva de dos palabras griegas que significan "oro" y "cola" pues el cobre que se
extraa de este mineral se empleaba como material para soldar el oro.
Cristalografa:
La crisocola es prcticamente amorfa, con presencia de capas de Si4O10 en una estructura muy
defectuosa.
Propiedades fsicas:
Raya: Blanca.
Dureza: De 2 a 4.
Densidad: 2.3
286
Qumica: La crisocola es un gel con composicin variable debido a las numerosas impurezas
que le acompaan, tales como almina, slice y xidos de cobre y hierro. Soluble en cido
clorhdrico.
Gnesis: Mineral supergnico propio de las monteras de alteracin de los depsitos de cobre.
PROCLORITA
Composicin : (Mg, Fe, Al)6 (Si2-5, Al1-5) 010 (OH) mg, Fe.
ndice : = 1.605 1.648 = 1.605 1.651 = 1.610 1.652.
Birrefringencia - = 0.001 0.006.
Color : verde dbilmente pleocrico la absorcin vara con el signo, verde,
verde hierba parduzco, verde plido, marrn verdoso plido, verde plido,
verde oliva.
Forma : monoclnico placas pseudohexagonales en agregados escamosos de
grano fino, en grupos radiales o de forma de abanico, exfoliacin perfecta.
Orientacin : Bixico (+), menos frecuente (-). Se presenta en doritositas y
rocas relacionadas con albita y magnetita en serpentina y en filones que cortan
muchos tipos de rocas gneas y metamrficas.
Caractersticas : tiene ndice ms elevado que clinocloro pennina y antigorita.
287
TALCO
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Mg3Si4O10(OH)2
DUREZA :1
DENSIDAD : 2,58 - 2,83
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Verde claro u oscuro, gris,
amarronado o blanco
RAYA : Blanca
BRILLO : Entre nacarado y mate o graso
PIROFILITA
288
GRUPO DE LOS MINERALES DE ARCILIA
Los minerales de arcilla son difciles de identificar por mtodos pticos solamente debido
a:
1 su pequeo tamao de grano
2 las impurezas contenidas en las muestras diversas especies de arcillas juntas e incluso
con otros minerales,
3 la presencia de capas mezcladas,
4 su similitud ptica
5 cambios en los ndices al secarse y
6 cambios en los ndices de refraccin debido a la absorcin de algunos lquidos de
nmersin, en consecuencia para su determinacin exacta requiere la combinacin de varias
tcnicas o artificios adicionales como:
-Anlisis trmico.
-Micro fotografas electrnicas
-Diagrama de polvo de rayos X.
-Tincin mediante colorantes orgnicos.
El grupo puede ser dividido en varios sub grupos o serie en su especie.
CAOLINITA
289
Color : incoloro a amarillo plido
Forma : triclnico tpicamente en escamas aplastados u ovillados finos, de
grano fino y contorno irregular, exfoliacin perfecta.
Orientacin : Bixico (-)
La caolinita es un producto de la meteorizacin de rocas gneas y
metamrficas principalmente por la alteracin de los feldespatos,
feldespatoides, cuarzo moscovita, berilo y otros silicatos alumnicos pueden
originarse como mineral hidrotermal por alteracin arcillosa de rocas
encajonantes en yacimientos de sulfuros junto con la halloysita y dickita.
Caractersticas : no se puede diferenciar, de la anauxita por mtodo ptico,
espaciados de rayos X o curvas trmicas por tanto se necesita el anlisis
qumico, la sericita, illita, talco y pirofilita tienen birrefringencia ms elevada,
la dickita es pticamente (+) y tiene un ngulo de extincin mayor
290
DICKITA
291
HALLOYSITA
292
MONTMORILLONITA
Composicin : (Al, Mg, Fe)2 (Si. Al)4 010 (OH)2(Ca, Na, K).
ndice : = 1.485 1.535 = 1.504 1.550
Birrefringencia : - = 0.020 0.035
Color : normalmente incoloro, las variedades ricas en hierro son
pleocricas con tonalidades de amarillo, marrn y verde.
Forma : monoclnico generalmente en agregados micro o criptocristalinos
de escamas y placas. Son frecuentemente los agregados de escamas
puntiagudas pseudomorfizado a vidrio volcnico.
Orientacin : Bixico (-).
Mineral principal de la arcilla, formado por alteracin de la ceniza
volcnica junto con vidrio sin alterar, material piroclstico, cristobalita,
hidromica, caolinita, caolitas y pirita, se altera a caolinita, sustituye a los
minerales ferromagnesianos.
Caractersticas : La nontronita tiene ndices de refraccin ms elevados,
la caolinita tiene menos birrefringencia ndice ms elevado. La
montmorillonita tiene una expansin o hinchamiento al humedecerse.
293
HIDROMOSCOVITA
INOSILICATOS
294
Si adems estas cadenas se unen lateralmente compartiendo ms oxgenos se forman cadenas
dobles con una relacin Si/O = 4/11, caracterstica estructura de los anfboles.
Los mismos cationes se presentan en ambos grupos pudindose establecer una relacin entre
series minerales de un grupo y otro. As por ejemplo a la serie de los piroxenos enstatita -
ortoferrosilita podemos hacer corresponder la serie de los anfboles cummingtonita - grunerita,
igualmente ocurre con los piroxenos de la serie dipsido - hedenbergita con sus anlogos anfboles
de la serie tremolita - actinolita etc.
Minerales anlogos de uno y otro grupo comparten el color, brillo y dureza, pero no as el peso
especfico o ndice de refraccin ms bajo en los anfboles debido a la presencia del grupo OH.
Igualmente, presentan hbitos distintos, con los cristales de piroxenos en forma de prismas
gruesos mientras que los anfboles tienden a formar cristales alargados de tipo acicular.
295
Inosilicatos ms importantes:
Entre los numerosos minerales de este grupo caben destacar:
Wollastonita CaSiO3
Piroxenoides Rodonita MnSiO3
Pectolita Ca2NaH(SiO3)3
Antofilita (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
Cummingtonita - Cummingtonita Mg7Si8O22(OH)2
Anfboles
grunerita Grunerita (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Tremolita - Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
296
actinolita Ferroactinolita Ca2(Fe2+,Mg)5Si8O22(OH)2
Ferrohornblenda Ca2(Fe2+,Mg)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2
Glaucofana Na2(Mg,Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2
Anfboles sdicos
Riebeckita Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2
ENSTATITA
Composicin : (Mg, Fe) Si03
ndice : 1.650 1.668 = 1.652 1.673 = 1.659 1.679
Birrefringencia - = 0.009 0.021.
Color : incoloro los trozos molidos a los fragmentos detrticos de menor
tamao son incoloros a verde plido.
Forma : rmbico, anhdrico prismtico con secciones transversales de 4 y
8 lados, la exfoliacin caracterstica, en piroxenitas poiquilticas son
inclusiones de olivino, la enstatita radios fibrosos en granates, olivinos,
plagioclasas, las inclusiones que tiene suele ser de gas, apatito a
magnetita.
Orientacin : (+).
Como mineral primario en peridotitas, serpentina en algunas ortognesis
se altera a antigorita.
Caractersticas : se diferencia de la hiperstena por el signo (+), ndice ms
bajo, el dipsido y la augita por extincin paralela
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : (Mg,Fe)2Si2O6
DUREZA :5-6
DENSIDAD : 3,4 - 3,8
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Rmbico
CRISTALINO
COLOR : Verde amarronado o
amarillento
RAYA : Marrn-gris
BRILLO : Submetlico
297
DIOPSIDO
298
HEDEMBERGITA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : CaFeSi2O6
DUREZA :6
DENSIDAD : 3,5 - 3,56
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Entre irregular y subconcoidea
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Entre verde amarronado,
grisceo u oscuro y negro
grisceo o negro
RAYA : Blanca o gris
BRILLO : Vtreo, resinoso o mate
299
AUGITA
300
PEGIONITA
301
EGIRINA
Composicin . Na, Fe (Si03) a (Na,Ca) (Fe, Fe, Mg, Al) (Si, Al) 206.
ndices : = 1.720 1.778 = 1.740 1.819 = 1.757 - 1.839
Birrefringencia : - = 0.032 0.060.
Color : verde o marrn pleocroismo dbil a fuerte.
Forma : monoclnico, cristales euhdricos a subhdricos en forma de
prisma largos, o de hojas aciculares, en agregados afiltrados subparalelos
y radiales.
Orientacin : Bixico (-).
En granito alcalinos, sienitas, monzonitas, shonkinitas, sienitas con
feldespatoides y en rocas con feldespatoides y sin feldespatos, as como las
rocas extrusivas equivalentes.
Caractersticas : se diferencia de la egirina augita y augita por su color
ms profundo, sino (-) ndices ms elevados mayor birrefringencia y
menor ngulo de extincin
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : NaFeSi2O6
DUREZA :6
DENSIDAD : 3,55 - 3,6
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Verde oscuro, negro verdoso,
negro o marrn rohizo
RAYA : Gris-amarillo
BRILLO : Entre vtreo y resinoso
302
EGIRINA AUGITA
Composicin : (Na, Ca) (Fe, Fe, Mg, Al) (Si, Al) 206.
ndices : = 1.673 1.720 = 1.679 1.744 = 1.691 1.759
Birrefringencia - = 0.018 0.039.
Color : incoloro a verde pleocrico dbil.
Forma : monoclnico por lo general en prismas cortos euhdricos las
secciones ortogonales presentan las dos direcciones de exfoliacin.
Orientacin : Bixico (+) 2V = 60 90.
En rocas gneas ricas en Na granitos alcalinos, sientas, sienitas
feldespatoides, riolitas sdicas, traquitas y fenolitas.
Caractersticas : Tienen ngulo de extincin menores e ndices mayores.
La augita tiene 2V ms bajo, las anfiboles verdes presentan exfoliacin
diferente y pleocroismo ms fuerte
303
JADEITA
Composicin: Na Al Si2 O6
ndices: = 1.654 1.673 = 1.659 1.679 = 1.667 - 1.693
Birrefringencia : - = 0.012 0.027.
Color : Incoloro a verde claro, la intensidad del color y el pleocroismo en
tonalidades aumenta de verde y amarillo al aumentar el Fe.
Forma : monoclnico anhdrico a subhdrico masas de grano fino a
grueso compuestos por prismas cortos.
Orientacin : Bixico (+) 2V = 70 80.
La jadeita es el componente principal del jade, una roca semipreciosa casi
monominerlica, algunas rocas ultrabsicas tambin se encuentra en
rocas con jadeita y cuarzo (meta grauvacas), en eclogitas. Pueden
presentar diversas grados de sustitucin por horblenda.
Caractersticas : se diferencia del anfibol variedad tremolita o actinolita
por ndices ms elevados y menor ngulo extincin
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Na(Al,Fe)Si2O6
DUREZA :6-7
DENSIDAD : 3,24
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Astillosa
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Normalmente verde, pero
tambin blanco, gris, malva,
marrn o amarillo
RAYA : Incolora
BRILLO : Entre vtreo y graso
304
ESPEDUMENA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : LiAlSi2O6
DUREZA : 6,5 - 7,5
DENSIDAD : 3 - 3,2
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Incoloro, blanco, gris,
amarillento, verdoso, verde
esmeralda, rosa o lila
RAYA : Blanco
BRILLO : Vtreo
305
WOLLASTONITA
306
GRUPO DE LOS ANFIBOLES
ANTOFILITA
Composicin : (Mg, Fe)7 Si8022 (OH)2.
ndices : = 1.598 1.674 = 1.605 1.685 = 1.615 1.695
Birrefringencia : - = 0.013 0.025.
Forma : Rmbico en cristales alargados prismticos euhdricos pueden
ser columnares hojosos fibrosos abestiformes, subparalelos agregados
radiales.
Orientacin : Bixico (+) o (-), 2V = 59 90.
Se forma como consecuencia de un mineral secundario hidrotermal en
serpentinas y peridotitas alteradas, frecuentemente con talco, rocas
metamrficas esquitosas pueden ser sustituido por biotita y da talco por
alteracin.
Caractersticas : tipos asbestiformes no se puede distinguir de los
anfiboles.
Color : los anfiboles alumnicos ferrosos presentan pleocroismo de
moderado a dbil en tintas bronceado
307
RODONITA
Clase: Silicatos
Subclase: Inosilicatos
Grupo: Piroxenoides
Cristalografa:
Sistema y clase: Triclnico l
Propiedades fsicas:
Raya: Blanca.
Densidad: 3.5
Otras:
Qumica: Contiene el 54,1% de MnO y el 45,9% de SiO2, pero en Mn suele estar sustituido por
Ca y Fe, por lo que se debe incluir en la frmula. Incluso el Zn puede sustituir al Mn (fowlerita). En
polvo se disuelve en cido clorhdrico.
308
Empleo: En grandes masas como piedra ornamental y tambin como mena de manganeso
beneficiable.
CUMMINTONITA
309
TREMOLITA
310
ACTINOLITA
Composicin : Ca2 (Mg, Fe)5 Si8022 (OH)2 a Ca2 (Mg, Fe)5 Si8022
(OH)2.
ndices : = 1.630 1.628 = 1.627 1.644 = 1.638 1.655
Birrefringencia - = 0.024 0.028
Color : incoloro a verde plido, puede ser pleocrico aumenta con el Fe.
Forma : monoclnico los cristales tienen forma de hojas cortas o largas
paralelos a ( c ), tambin columnares a fibrosos y asbestiformes.
Orientacin : Bixico (-), 2V = 84 73.
Principalmente en rocas metamrficas, corneanas con silicatos de calcio
esquistos calcreos, tambin se forma por alteracin hidrotermal de rocas
bsicas y ultrabsicas, seudomorfizada a los piroxenos gneos augita, se
altera a clorita.
Caractersticas : la tremolita tiene ndices menores, mayor ngulo de
extincin y 2V y adems es incoloro. La cummintonita es (+), antofilita es
rmbica, puede ser difcil de diferenciar de la horblenda verde tiene
ngulos de extincin mayores
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
DUREZA :5-6
DENSIDAD : 3,0 - 3,44
EXFOLIACIN : Buena
FRACTURA : Entre irregular y concoidea
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Verde entre claro y negruzco
RAYA : Blanca
BRILLO : Vtreo
311
HORBLENDA
Composicin : Ca, Na, (Mg, Fe, Al)5 (Si, Al) 022 (OH, F)2.
ndices : = 1.602 1.615 = 1.613 1.725 = 1.624 1.625
Birrefringencia : - = 0.015 0.034
Color : diversas tonalidades de verde a marrn marcado pleocroismo
variedades verdes variedades marrones.
Forma : monoclnico, los cristales son prismticos, con terminaciones
inperfectas en secciones transversales hexagonales bien desarrolladas,
presentan exfoliacin en dos direcciones 56 124.
Orientacin : Bixico (-), 2V = 66 85.
Es uno de los minerales ptreos ms frecuentes en las rocas gneas y
metamrficas, en sedimentos detrticos. La horblenda secundaria que
sustituye al piroxeno (augita dipsido ) se llama uralita, en rocas
instrusivas, la horblenda puede ser sustituida por biotita, se altera a
clorita y magnetita epidota cuarzo, la horblenda marrn a las variedades
verde puede formar grnulos de esfena secundaria, algunas horblendas
pobres en Al son sustituidos por serpentina.
Caractersticas : la edenita y la pargasita se diferencian por su signo
ptico (+), la cunmintonita presenta extincin paralela. Todos estos
anfiboles presentan poco o nada pleocroismo
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN :Ca2( Mg,Fe)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2
DUREZA :5-6
DENSIDAD : 3,28 - 3,41
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Verde, verdoso, marrn o negro
RAYA : Blanca o gris
BRILLO : Vtreo
312
OXIHORBLENDA (HORBLENDA BASLTICA)
313
GLAUCOFANA
314
SOROSILICATOS
Breve caracterizacin de los sorosilicatos
Los sorosilicatos se caracterizan por presentar grupos tetradricos de SiO 4 compartiendo un
oxgeno en el vrtice comn formndose un empaquetamiento de tipo Si2O7.
La mayor parte de los minerales de este grupo son relativamente raros con la excepcin de la
epidota y la idocrasa.
Sorosilicatos ms importantes
Prehnita Ca2Al2Si3O10(OH)2
Hemimorfita Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O
Lawsonita CaAl2(Si2O7)(OH)2.H2O
Clinozoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Epidota Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH)
Allanita (Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)(SiO4)3(OH)
Dissakita Ca(Ce,La)MgAl2(SiO4)3(OH)
Dollaseita CaCeMg2AlSi3O11(F,OH)2
Grupo de Hancockita (Pb,Ca,Sr)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
la
epidota Khristovita (Ca,REE)REE(Mg,Fe2+)AlMn2+Si3O11(OH)(F,O)
Mukhinita Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH)
Piemontita Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Strontiopiemontita CaSr(Al,Mn3+,Fe3+)3Si3O11O(OH)
Zoisita Ca2Al3(SiO4)3(OH)
315
GRUPO DE LA EPIDOTA
ZOISITA
Composicin : Ca2Al3 (Si04)3 OH.
ndices : = 1.696 1.700 = 1.696 1.702 = 1.702 1.718.
Birrefringencia - = 0.005 0.018.
Color : las variedades sin Mn son incoloras o grises y verde gris, las
cantidades pequeas de Mn originan un pronunciado color rosa con
pleocroismo.
Forma : rmbico anhdrico a euhdrico, generalmente prismtico,
fibrosos hojoso o en agregados columnares.
Orientacin : Bixico (+), 2V = 30 0.
Se presenta principalmente como componente esencial y accesorio de
diversas rocas metamrficas y como producto de la alteracin de rocas
gneas bsica. Algunas de las rocas metamrficas que contienen son :
calizas, arcillosas; mrmoles alumnicos; esquistos con biotita y zoisita;
granulita con zoisita; anfiboles con zoisita. Las rocas gneas intermedias y
bsicas la plagioclasa puede estar alterada a sausurita, crecimiento ntimo
de grano fino de zoisita (o clinozoisita epidota o las dos) ; la clinozoisita se
parece a la zoisita pero tiene ngulo de extincin desde pequeo a
grandes. La epidota presenta tambin extincin inclinada y tiene una
birrefringencia mayor.
316
CLINOZOISITA
EPIDOTA
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Forma : monoclnico generalmente en cristales euhdricos fibrosos o
columnares, alargados paralelos a b, con secciones transversales
hexagonales y longitudinales rectangulares.
Orientacin : Bixico (-), 2V = 64 89.
Mineral metamrfico hidrotermal, puede ser originado por
metamorfismo de contacto. En las rocas gneas, la epidota se forma
tambin como producto de alteracin sustituyendo a la plagioclasa como
en la sausurita y tambin sustituyendo a la horblenda augita y biotita.
Tiene mayor ndice y birrefringencia, pequeo ngulo de extincin signo
(-)
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : Ca2(Al,Fe)3(SiO4)3(OH)
DUREZA :6-7
DENSIDAD : 3,35 - 3,5
EXFOLIACIN : Perfecta
FRACTURA : Irregular
SISTEMA : Monoclnico
CRISTALINO
COLOR : Entre verde amarillento y verde,
entre verde amarronado y negro
verdoso o tambin negro
RAYA : Incolora o gris
BRILLO : Vtreo
CICLOSILICATOS
Breve caracterizacin de los ciclosilicatos
Los ciclosilicatos estn formados por por anillos de tetraedros entrelazados de SiO2 con una
relacin Si/O = 1/3, presentndose tres posibles configuraciones:
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- El anillo Si3O9 es muy raro, apareciendo solo en el caso de benitoita (BaTiSi3O9).
En la estructura del berilo estos anillos aparecen dispuestos en hojas planas paralelas a {0001}.
Estas hojas de iones Be y Al se encuentran entre las capas de los anillos. El Be (de coordinacin 4) y
el Al (de coordinacin 6) conectan horizontal y verticalmente las capas. Los anillos silicio - oxgeno
se superponen de modo que correspondan los orificios centrales formndose, paralelamente al eje c,
unos canales en los que pueden quedar retenidos iones, tomos neutros e incluso molculas. En el
caso del berilo aparecen (OH)-, H2O, F, He e iones de Rb, Cs, Na y K.
319
Generalmente los anillos de silicio - oxgeno no son polares, pero en el caso de las turmalinas
la fuerza de los enlaces dirigidos hacia una cara no es la misma que la dirigida hacia la otra,
mirando en una y otra direccin alternativamente en direccin del eje c.
Ciclosilicatos ms importantes
Chorlo NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Dravita NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Elbaita Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Buergerita NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Turmalina Feruvita Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Foitita [Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraita NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
Uvita (Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4
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GRUPO DE LA TURMALINA
321
GRUPO DE LA CORDIERITA
DATOS CLAVE
GRUPO : Silicatos
COMPOSICIN : (Mg,Fe,Mn)2 (Al,Fe)4 Si5 O18 H2O
DUREZA :7
DENSIDAD : 2.6
EXFOLIACIN : Una direccin
FRACTURA : Concoidea a Irregular
SISTEMA : Rmbica
CRISTALINO
COLOR : tinte azul rara, gris amarillenta
RAYA : Blanca
BRILLO : Vitreo
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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