CENTRO PEDAGOGICO GUATEMALA

ING. VICTOR MARÍN

BIOLOGÍA

ORIGEN EL ESTUDIO DE LA BIOLOGÍA

ASHLEY JISEL MAZARIEGOS PEREZ

5TO BACHILLERATO EN ENFERMERÍA
SECCIÓN “B”

NUEVA CONCEPCIÓN, 12 DE AGOSTO DE 2022

 INTRODUCCIÓN
Este trabajo nos presenta a continuación una serie de distintos temas que nos permiten
aprender de los principales temas que rigen en el estudio de la biología los cuales son
temas cada uno distintos donde debemos aprender y saber la importancia de cada uno
de ellos los cuales conoceremos y analizaremos a continuación para aprender de ellos.
 Objetivos

Objetivo general

Dar a conocer las diferentes características de los temas .

Objetivo específico

Podemos construir y fortalecer el conocimiento a mi y a mis compañeros de cuáles son

el significado científico de cada uno de los temas.
Leyes de Mendel:
Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia
genética, es decir, el proceso de transmisión de las características físicas y biológicas
de los padres a los hijos.

Las características o rasgos que se heredan están determinados por dos versiones de
un gen, llamados alelos. Cuando los alelos son iguales, el individuo es homocigoto;
cuando los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto.
¿En qué consisten las Leyes de Mendel?
Las leyes de Mendel son los principios que establecen cómo ocurre la herencia
genética, es decir, el proceso de transmisión de las características físicas y biológicas
de los padres a los hijos.
Las características o rasgos que se heredan están determinados por dos versiones de
un gen, llamados alelos. Cuando los alelos son iguales, el individuo es homocigoto;
cuando los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto.
Las tres leyes de Mendel son:
 Principio de la uniformidad.
 Principio de segregación.
 Principio de la transmisión independiente.
Estos principios constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron postuladas
por el naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.
Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad
La primera ley o principio de la uniformidad establece que cuando se cruzan dos
individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos (primera generación
filial) serán heterocigotos para esa característica.
Esto significa que el fenotipo (las características
observables) y el genotipo (los genes que
determinan la característica) de la primera
generación de hijos serán idénticas.
Por ejemplo:
Se cruza una planta con dos alelos
iguales AA (homocigota dominante) para flores
rojas con una planta con dos alelos aa (homocigota
recesiva) para flores moradas.
El resultado será plantas hijas con dos alelos diferentes Aa (heterocigotas) con flores
rojas, que es el carácter dominante, como se ilustra a continuación:

Genética
(Genes y cromosomas, Ácidos Nucleicos, etc.) Los genes son segmentos de ácido
desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya
función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Los cromosomas son
estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de una
persona.
Los genes están en los cromosomas, que a su vez se localizan en el núcleo de la
célula.
Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes.
Cada una de las células humanas normales contiene 23 pares de cromosomas, es
decir 46 cromosomas.
Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y suele estar
determinado por más de un gen.
Algunos rasgos están causados por genes mutados, los cuales pueden haber sido
heredados o ser el resultado de una nueva mutación.
Las proteínas son probablemente el material más importante del organismo. Las
proteínas no solo son los componentes esenciales que forman los músculos, el tejido
conjuntivo, la piel y otras estructuras; también son necesarias para producir enzimas.
Las enzimas son proteínas complejas que controlan y llevan a cabo casi todos los
procesos y reacciones químicas del organismo. El organismo produce miles de
enzimas distintas. Así, toda la estructura y funcionamiento del organismo depende del
tipo y de las cantidades de proteínas que este sintetice. La síntesis de proteínas se
controla a través de los genes, que se hallan contenidos en los cromosomas.
El genotipo (o genoma) es la combinación única de genes o composición genética de
una persona, es decir, es el conjunto completo de instrucciones con el que el
organismo de esa persona sintetiza sus proteínas y, por tanto, con el que ese
organismo debe construirse y funcionar.
El fenotipo consiste en la estructura y función reales del organismo de una determinada
persona. El fenotipo es cómo se manifiesta el genotipo en una persona; no todas las
instrucciones del genotipo pueden llevarse a cabo (o expresarse). Si un gen se expresa
o no y la forma cómo lo hace son aspectos que no dependen exclusivamente del
genotipo, sino también del entorno (incluidas las enfermedades y la alimentación),
además de otros factores diversos, algunos de los cuales son desconocidos.
Un cariotipo es una imagen del conjunto completo de cromosomas de las células de
una persona.

Ingeniería Genética
La ingeniería genética (también denominada modificación genética) es un proceso que
emplea tecnologías de laboratorio para alterar la composición del ADN de un
organismo. Eso puede incluir un cambio en un único par de bases (A-T o C-G), la
deleción de una región del DNA o la adición de un nuevo segmento de ADN. Por
ejemplo, mediante ingeniería genética se puede agregar un gen de una especie a un
organismo de otra especie para producir un rasgo deseado. En su uso en la
investigación y la industria, la ingeniería genética se ha aplicado a la producción de
terapias contra el cáncer, la elaboración de levaduras, y plantas y ganado modificados
genéticamente, entre otros usos.
La Célula
La célula es el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo humano está
compuesto por billones de células. Le brindan estructura al cuerpo, absorben los
nutrientes de los alimentos, convierten estos nutrientes en energía y realizan funciones
especializadas. Las células también contienen el material hereditario del organismo y
pueden hacer copias de sí mismas.
Las células constan de muchas partes, cada una con una función diferente. Algunas de
estas partes, llamadas orgánulos, son estructuras especializadas que realizan ciertas
tareas dentro de la célula. Las células humanas contienen las siguientes partes
principales:
Citoplasma
Dentro de las células, el citoplasma está formado por un líquido gelatinoso (llamado
citosol) y otras estructuras que rodean el núcleo.
Citoesqueleto
El citoesqueleto es una red de fibras largas que forman el marco estructural de la
célula. El citoesqueleto tiene varias funciones críticas, incluyendo determinar la forma
celular, participar en la división celular y permitir que las células se muevan. También
brinda un sistema similar a una vía que dirige el movimiento de orgánulos y otras
sustancias dentro de las células.
Retículo endoplásmico 
Este orgánulo ayuda a procesar las moléculas creadas por la célula. Además,
el retículo endoplásmico transporta estas moléculas a sus destinos específicos, ya sea
dentro o fuera de la célula.
Aparato de Golgi
El aparato de Golgi empaqueta las moléculas procesadas por el retículo endoplásmico
para ser transportadas fuera de la célula.

Meiosis
La meiosis es un tipo de división celular en los organismos de reproducción sexual que
reduce la cantidad de cromosomas en los gametos (las células sexuales, es decir,
óvulos y espermatozoides). En los seres humanos, las células del cuerpo (o somáticas)
son diploides, contienen dos conjuntos de cromosomas (uno de cada progenitor). Para
mantener ese estado, el óvulo y el espermatozoide que se unen durante la fertilización
deben ser haploides, con un único conjunto de cromosomas. Durante la meiosis, cada
célula diploide atraviesa dos rondas de división y produce cuatro células hijas
haploides, los gametos.

Mitosis
En biología, la mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las células
eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular. Consiste en el reparto
equitativo del material hereditario (ADN) característico.12 Este tipo de división ocurre
en las células somáticas y normalmente concluye con la formación de dos núcleos
(cariocinesis), seguido de otro proceso independiente de la mitosis que consiste en la
separación del citoplasma (citocinesis), para formar dos células hijas.
La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento
del crecimiento, de la reparación tisular y de la reproducción asexual. La otra forma de
división del material genético de un núcleo se denomina meiosis y es un proceso que,
aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella, ya que es
propio de la división celular de los gametos. Produce células genéticamente distintas y,
combinada con la fecundación, es el fundamento de la reproducción sexual y la
variabilidad genética.

Características de la vida
¿Cómo puedes definir a un ser vivo? ¿Qué tienen en común los hongos, margaritas,
gatos y bacterias? Todos ellos son seres vivos, u organismos . Puede parecer difícil
pensar en las similitudes entre organismos tan diferentes, pero en realidad tienen
muchas propiedades en común. Los organismos vivos son similares unos del otro
porque todos los organismos evolucionaron del mismo ancestro común que vivió hace
mil millones de años atrás.
Todos los organismos vivos:
Necesitan energía para llevar a cabo procesos vitales.
Están compuestos por una o más células.
Responden a su medio ambiente.
Crecen y se reproducen.
Mantienen un ambiente interno estable.
Los seres vivos necesitan recursos y energía.
¿Por qué comes todos los días? Para conseguir energía. La energía es la habilidad
para hacer trabajo. Sin energía, no podrías hacer ni un "trabajo". Aunque no hacer ni un
"trabajo" pueda sonar agradable, el "trabajo" avivado por energía incluye actividades de
todos los días, como caminar, escribir y pensar. Pero tú no eres el único que necesita
energía. Para que todos los organismos vivos puedan crecer, reproducirse y llevar a
cabo procesos vitales necesitan energía. ¿Pero de dónde viene esta energía?
La fuente de energía difiere por cada tipo de ser vivo. En tu cuerpo, la fuente de
energía es la comida que comes. Aquí está cómo animales, plantas y fungi obtienen su
energía:
Todos los animales deben comer para poder obtener energía. Los animales también
comen para obtener materiales de construcción.
Las plantas no comen. En cambio, usan la energía del sol para hacer su "comida" a
través de un proceso llamado fotosíntesis .
Los hongos y otros fungi obtienen su energía de otros organismos. Es por eso que a
menudo ves fungi creciendo en árboles caídos; el árbol podrido es su fuente de energía
( Figura siguiente ).
Ya que las plantas cosechan energía del sol y otros organismos obtienen su energía de
las plantas, casi toda la energía de los seres vivos viene inicialmente del sol.
Evolución Orgánica
Evolución orgánica o biológica es el cambio en las propiedades de los organismos en el
curso del tiempo. Este proceso biológico es el responsable del origen, diversificación y
extinción de los organismos vivos del planeta.
La evolución es el principio unificador de las ciencias biológicas. De aquí nace la
famosa frase “Nada tiene sentido en la Biología si no es a la luz de la Evolución”
(Dobzhansky, 1973).
La biología evolutiva tiene como objetivo descubrir la historia de la vida y las causas de
la diversidad y las características de los organismos.
La biología evolutiva hace importantes contribuciones a otras disciplinas biológicas y
las preocupaciones sociales como medicina, agricultura y biotecnología.
Selección natural
Las dos formas typica y carbonaria de la polilla Biston betularia posadas sobre el
mismo tronco. La forma typica, de color claro, es difícilmente observable sobre este
árbol que no se halla ennegrecido por el hollín, lo que la camufla de los depredadores,
tales como Parus major.
La selección natural es un proceso evolutivo que fue descrito por Charles Darwin en su
libro El origen de las especies e inspirado en las ideas del Ensayo sobre el principio de
la población de Thomas Malthus que establece la supervivencia del más apto o la
preponderancia de la ley del más fuerte en un medio natural sin intervención externa,
por lo que los individuos menos aptos o más débiles perecen y sus rasgos no se
transmiten a las generaciones siguientes al no reproducirse, en contraposición al
concepto de selección artificial donde sí existe una intervención directa, por el humano,
con el propósito de mejorar los rasgos de los individuos manipulándolos a voluntad.
Estrictamente hablando, se define como la supervivencia y reproducción diferencial de
los fenotipos de una población biológica. La formulación clásica de la selección natural
establece que las condiciones de un medio ambiente favorecen o dificultan, es decir,
seleccionan la reproducción de los organismos vivos según sean sus peculiaridades.
La selección natural fue propuesta por Darwin como medio para explicar la evolución
biológica. Esta explicación parte de tres premisas; la primera de ellas es que el rasgo
sujeto a selección debe ser heredable. La segunda sostiene que debe existir
variabilidad del rasgo entre los individuos de una población. La tercera premisa plantea
que la variabilidad del rasgo debe dar lugar a diferencias en la supervivencia o éxito
reproductor, haciendo que algunas características de nueva aparición se puedan
extender en la población. La acumulación de estos cambios a lo largo de las
generaciones produciría todos los fenómenos evolutivos.
En su formulación inicial, la teoría de la evolución por selección natural constituye el
gran aporte1 de Charles Darwin (e, independientemente, por Alfred Russel Wallace), y
es un pilar fundamental del darwinismo, posteriormente reformulado en la actual teoría
de la evolución conocida como neodarwinismo o síntesis evolutiva moderna. En
biología evolutiva, el proceso de selección natural se considera la principal causa del
origen de las especies y de su adaptación al medio.
 Glosario con las siguientes palabras.
1. Especie: En taxonomía, se denomina especie (del latín species) a la unidad
básica de clasificación biológica. Una especie es un conjunto de organismos o
poblaciones
2. Raza: En la biología en general, el término raza se usa para definir grupos de
características ... comunes en los que se subdividen algunas especies animales.
.
3. Genes: Un gen consiste en una secuencia de bases. Cada secuencia de tres
bases codifica un aminoácido (los aminoácidos son los componentes esenciales
de las proteínas)
4. Gen homólogo: Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas
compuesto por un cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro
de una célula durante la meiosis
5. Gen dominante: Dominante se refiere a la relación entre dos versiones de un
gen. Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como alelos,
una de cada padre.
6. Gen recesivo: Recesivo”, en relación con la genética, se refiere a la relación
entre un rasgo observado y las dos versiones heredadas de un gen relacionado
con ese rasgo.
7. Carácter homocigoto: Homocigotico. Se dice que un individuo es homocigótico
para un carácter determinado por un gen, cuando los dos alelos que ha
heredado correspondientes a ese gen son iguales. Cada uno de los alelos se
encuentra en cada uno de los dos cromosomas homólogos que tiene el
individuo. Por ejemplo, AA o aa .
8. Carácter heterocigoto: Por tanto, un individuo que es heterocigoto para un
marcador genómico tiene dos versiones diferentes de ese marcador. Por el
contrario, un individuo homocigoto
9. Genotipo: Un genotipo es una clasificación del tipo de variante presente en una
ubicación determinada (es decir, un locus) en el genoma
10. Genoma: El genoma humano es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de
cromosomas en el núcleo de ... Suponen el 13 % del genoma humano, un 10 %
debido exclusivamente a la
11. Fenotipo: El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como
la estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona se
determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los factores
ambientales.
12. Alelo: Un alelo recesivo no produce un rasgo cuando hay una sola copia
presente. Ocurre lo opuesto con un rasgo dominante, que requiere que esté
presente solo uno de
13. Cromosomas: El cromosoma 13 es uno de los 23 pares de cromosomas del
cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de
este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la
reproducción sexual
14. Locus: Un locus, en relación con la genómica, es un sitio o ubicación físicos en
un genoma (como un gen u otro segmento de ADN de interés), algo así como
una
15. Cariotipo: El cromosoma 15 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo
humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este
cromosoma
16. Cariograma: Par de cromosoma 16 tomados usando una cariograma ·
Cromátida del cromosoma 16. El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de
cromosomas del cariotipo humano.
17. Progenitores: hijos y las segundas parejas de sus progenitores, entre los hijos de
cada ... familia,17 ya que se torna hacia una nueva dinámica en la forma de
organizar-.
18. Gameto: Cómo afecta tu edad a tus gametos ... XXY, XYY, X0) y las trisomías
para los cromosomas 13, 18 y 21 (causantes de los síndromes de Patau,
19. Cruce: del cruce fronterizo tanto en los países de América Latina y el Caribe,
como en el resto del mundo debido al brote de COVID-19.
 Recomendación
La información con la que cuenta este documento es de mucha importancia ya que al
saber de varios temas de la biología puedo tener un amplio conocimiento de estos
distintos temas y ayudar a mi conocimiento a ampliarse y saber más de ellos.
 CONCLUSIÓN
En síntesis podemos decir que cada uno de los temas que se presentaron nos darán
un amplio conocimiento y con este poder aprender y ampliar el conocimiento básico
que tenemos a la biología.