Nombre Nombres Mecanismo de acción Dosis Vía Efectos Contraindicaciones

comerciales Secundarios
Amoxicilina Amixil 250mg/5ml Inhibe la síntesis de la RN y < 3 meses:20- Oral Diarrea, anemia, Hipersensibilidad a
Amixil 500mg/5ml pared celular con la 30mg/Kg/Día(2veces) neutropenia, penicilinas, asma y
ANTIBIOTICO/ inhibición de la enzima Niños dosis reacciones insuficiencia renal
AMINOPENICIL transpeptidasa volviendo estándar:25-50 hipersensibilida grave.
INA la pared celular débil. mg/Kg/día(2-3 veces) d, alergias y
Espectro: enterobacterias, Dosis altas para S. dolor
E.coli, proteus pneumoniae:80-90 abdominal.
mirabilis,salmonella, mg/Kg/día BID
shigela, H influenzae y
H.pylori. Es inactivado por
betalactamasas .
Amoxicilina Augmentin Inhibe la síntesis de la < 3 meses: Oral Nauseas, Hipersensibilidad a
+acido 125mg/5ml pared celular con la 30mg/Kg/día BID. vómitos, penicilinas, Fiebre
clavulanico inhibición de la enzima > 3 meses: 20-40 diarrea, del Heno,
transpeptidasa volviendo mg/Kg/día (3 veces) candidiasis oral, Mononucleosis
ANTIBIOTICO/ la pared celular débil. 25-45mg/Kg/ día(2 erupción Infecciosa e
AMINOPENICIL Espectro: enterobacterias, veces) cutánea, insuficiencia renal
INA E.coli, proteus urticaria. Raro grave
mirabilis,salmonella, colitis
shigela, H influenzae y pseudomembra
H.pylori. Infeccines por nosa.
sepas productoras de
betalactamasas como
infecciones urinarias,
genitourinarias, celulitis.
No es inactivado por
betalactamasas
ampicilina Antibiótico; Se une e inactiva la RN: <7 dias: IV Exantema, nefritis Uso concomitante de
aminopenicilina transpeptidasa <2kg: 50-100mg/kg/dia c/12h IM intersticial, diarrea, cloroquinas, alergia a
evitando el <2kg: 75-150mg/kg/dia c/8h VO enterocolitis penicilinas,
entrecruzamiento >7dias: pseudomembranosa, cefalosporinas, o a
de cadenas de <1.2kg: 50-100mg/kg/dia c/12h administración imipenem;infecciones
peptidoglucano 1.2-2kg: 75-150mg/kg/dia c/8h prolongada propicia virales, leucemia
>2kg: 100-200mg/kg/dia c/6h sobreinfecciones linfocitica
Lactantes /niños:
Infecciones leves/moderadas:
IM/IV:100-200mg/kg/dia c/6h
VO: 50-100mg/kg/dia c/6h
Infecciones Graves:
200-400mg/kg/dia c/4-6h(IV;IM)
Ampicilina + Aminopenicilina  Lactantes >1mes:
sulbactam + inhibidor de Infecciones leves/moderadas:
la IM/IV:100-200mg/kg/dia c/6h
betalactamasa Infecciones graves:
200-300mg/kg/dia
C/6h (IV;IM)
 Niños:
Infecciones leves/moderadas:
IM/IV:100-200mg/kg/dia c/6h
Infecciones graves:
200-400mg/kg/dia
C/4-6h (IV;IM)
Nombre Nombres Mecanismo de Dosis Rangos Via Efectos Contraindicaciones
Comerciales Accion Secundarios
Azitromicina Azitromicina interfiere  con la 10 mg/kg Otitis media: VO Molestias Hipersensibilidad a
600mg/ml síntesis de las Regimen de 5 dias: gastrointestinales macrólidos,
proteínas 10mg/kg el dia 1 seguido como diarrea, hepatotoxicidad
microbianas por 5mg/kg/24h nauseas y
mediante su Dosis Maxima: 500mg/24h vomitos
unión a la Regimen de 3 dias:
subunidad 50S 10mg/kg/24h
ribosomal de los Dosis Maxima: 500mg/24h
microorganismo Regimen de 1 dia:
s susceptibles 30mg/kg/24h
Dosis Maxima:
1500mg/24h

Neumonia Adquirida en la
Comunidad:
>6 meses: pauta de 5 dias

Faringitis/Amigdalitis (2-
15 años):
12mg/kg/24h por 5 dias
Dosis Maxima: 500mg/24h

Antiinflamatorio para la
fibrosis quística:
25-39kg: 250mg cada Lu,
Mier, viernes
>40kg: 500mg cada Lu,
Mier, viernes
Claritromicina Klaridicid interfiere  con la 15mg/kg/24h VO Diarrea, nauseas, Alergias a
250mg/5ml síntesis de las c/12 h alteración del macrolidos y
proteínas sentido del cardiópatas
Klaricid microbianas Dosis gusto, dispepsias, (prolonga el
125/5ml mediante su Maxima: malestar intervalo QT)
unión a la 1g/24h abdominal y
subunidad 50S cefalea
ribosomal de los
microorganismo
s susceptibles

Imipenem- cilastatina

Dosis

0-4 semanas y >1.2kg: 50mg/kg/24 h cada 12 h iv

<1 semana y >/= 1.2kg: 50mg/Kg/24h cada 12h iv

>/= 1 semana y >/= 1.2kg:75mg/Kg/24h cada 6h iv

Niños (4 semanas-3 meses): 100mg/kg/24h cada 6h iv

Niños >3meses:60 a 100mg/kg/24h cada 6h iv, dosis máxima 4g/24h

Mecanismo de acción

el imipenem es principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la
unión a determinadas proteínas de unión de las penicilina,se une con alta afinidad a las proteínas fijadoras de penicilina PBP's ,
proteínas enzimáticas que catalizan las reacciones de transpeptidación y carboxipeptidación durante la síntesis del peptidoglican,
tanto en bacterias Gram positivas como en Gram negativasque se encuentran dentro de la pared celular bacteriana. El imipenem
también tiene una mayor capacidad de penetrar la membrana externa de bacterias gram-negativas que otros antibióticos beta-
lactámicos.

Efectos adversos

Eritema, dolor local, tromboflebitis, nauseas vomitos, diarrea, eosinofilia leucopenia

Contraindicaciones:

Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas, insuficiencia renal, pacientes sometidos a hemodiálisis, lesiones
cerebrales o traumatismos craneoencefálicos

Desametasona

Dosis: edema laringe 0.52mg/kg/24hiv o im

Crup: 0.6mg/kg/dosis vo iv o im 1 vez

Antiemético inicio10mg/m2/dosis iv dosis máxima 2omg

Siguiente 5mg/m2/dosis iv cada 6h

Antiinflamatorio: niños 0.08-0.3mg/kg/24h VO, IV,IM cada 6-12h

Edema cerebral asociado a tumor cerebral: dosis de ataque 1-2mg/kg/dosis iv/im 1 vez

Mantenimiento:1-1.5mg/kg/24h cada 4-6h dosis máxima 16mg/24h

Mecanismo de acción:
uprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis farmacológicas. Los glucocorticoides libres cruzan
fácilmente las membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos, induciendo una serie de respuestas
que modifican la transcripción y, por tanto, la síntesis de proteínas. Estas respuestas son la inhibición de la infiltración leucocitaria en
el lugar de la inflamación, la interferencia con los mediadores de la inflamación y la supresión de las respuestas inmunológicas. La
acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez,
las lipocortinas controlan la biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las prostaglandinas y los
leucotrienos

efectos adversos:

retención de sodio debilidad muscular reducción de la masa muscular osteoporosis fracturas patológicas, ulceras pépticas,
deficiencia de la cicatrización , piel delgada y frágil

cotraindicado: micosis sistémica, hipersensibilidad

nombre familia Nombre Mecanismo de accion dosis via Efectos contraindicaciones
comercial secundarios

fenitoina Antilepileptico Epamin actúa 5-10mg/kg/dia I.V Hirsutismo, Bloqueo cardiaco o

Fenitek fundamentalmente hiperplasia bloqueo sinusal,
Fenigramon bloqueando los canales gingival, insuficiencia renal,
Epilantin de sodio. También teratógeno,
tiene un efecto sobre rash
las corrientes de calcio
e inhibe la liberación
de neurotransmisores
excitadores
dependientes del
voltaje, así como la
acción de la
calmodulina y
Fenobarbital antiepiliptico Luminal Su segundos
mecanismo mensajeros.
de 5-10mg/kg/ I.V Sedación, Asma, Diabetes,
Redutona acción no es dia perdida de peso, hipertiroidismo,
Epilantin selectivo;. trastornos insifiencia
Su acción cognitivos, renal ,hepática y
antiepiléptica más hepatotoxicidad, respiratoria
importante es el trast. del sueño,
aumento de la anemia aplasica
actividad del receptor
GABAA,
prolongando la
apertura del receptor
del Cl y, por tanto, la
hiperpolarización.
También disminuye
la conductancia de
los canales de NakCa.
Nombre Familia Nombre Mecanismo de Dosis vía Efectos contraindicacio
comercial acción secundarios nes
Amikacina Aminoglu Amikin Ejerce su efecto 0-7 días: I.V Ototoxicidad, y Hipersensibilida
cosido amp de bactericida 10mg/kg, I.M nefrotoxicidad, d a los
100, 250 y uniéndose seguido erupciones aminoglucosido
500 mg. irreversiblemen por cutáneas, s. No asociar
BB-K8 amp te a la 7.5mg/kg fiebre, cefalea, con drogas
de 100,250 subunidad 30S c/12 h nauseas, nefro o
y 500 mg del ribosoma >7 dias:15 vomitos, neurotóxicas, ni
Biklin amp bacteriano y mg/kg/dia aumento de con diuréticos
de 500mg bloqueando la c/8-12h transaminasas y potentes o
iniciación dela Lactantes fosfatasa bloqueadores
síntesis proteica y niños: alcalina, neuromusculare
15-22.5 bloqueo s. Factores de
mg/kg/24 neuromuscular, riesgo para
h c/8h disminuye nefrotoxicidad.
potasio, calcio y
magnesio
Gentamicin Aminoglu Biogenta: IDEM RN: 1mg IV IDEM IDEM.
a cosido ampolla de diario IM La gentamicina
40, 60, 80 y >3meses: afecta mas la
120 mg y 1-2mg función
pediátrica diario vestibular.
de 20mg Niños:
Garamicina 7.5mg/kg
pediátrica: /dia c/8h
de
20mg/2ml
Refobacin:
amp de
20,40, 60,
80, 120 y
 160mg
Garasone:
gotas y
ungüento
oftálmico
Gentamicin
a: amp de
20, 40, 60,
80 y 160
mg

Familia NOMBRE Nombre Mecanismo de acción Dosis Vía Efectos Secundarios Contraindicaciones:
Comercial
Cefalosporina Cefdinir Omnicef Efecto bactericida 6-12 años: Otitis Media, Sinusitis, V.O. Diarrea y resultados Alergicos a la
de III Cefdiel incluye la mayoría de los faringitis/tonsilitis 14 mg/kg/24 h falsos + en análisis de penicilina/
generación grampositivos y Infecciones cutáneas no reductores en orina y Afecciones Renales
gramnegativos complicadas: 14mg/kg/cada 12 h test coombs. No administrar con
incluyendo dosis máxima 600mg/24 h. Dosis Eosinofilia y Pruebas vitaminas o hierro.
Staphylococcus aureus Máxima 600mg/24h funcionales hepáticas
(aun cepas productoras > ó= 13 años y Adultos: alteradas.
de betalactamasas), Bronquitis, sinusitis, faringitis/
Streptococcus tonsilitis 600 mg p.o. cada 12 a 24
pneumoniae, S. h.
pyogenes, Haemophilus Neumonia extrahospitalaria,
influenzae, Moraxella infecciones cutáneas no
catarrhalis. complicadas: 600mg/24h p.o.
cada 12 h.
Cefalosporina Ceftriaxo Rocephin Bactericida de amplio Oftálmia gonocócica: I.V. Erupción cutánea, RN con
de III na Terbac espectro y acción 25-50mg/kg/dosis 1 vez máxima diarreicas, aumento hiperbilirrubinemia,
generación prolongada. Inhibe la 125 mg/dosis de enzimas hepáticas, No administración
síntesis de pared celular Lactantes y niños: 50-70 mg/día colelitiasis irreversible, con calcio. Causa
bacteriana. Mayor cada 12 hrs. Máxima 2 gr día precipitación en la presipitados,
actividad contra Neumococo resistente a vesícula biliar e muerte.
enterobacteriaceae Penicilina fuera de LCR: 80-100 ictericia. Enfermedad
productoras de mg/kg/día cada 12 hrs. Máxima vesicular, biliar,
betalactamasas y gram – 4gr día hepática o
aerobios, Menos activa Meningitis: 100 mg/kg/día cada pancreática con
contra gram + 12 hrs. Máximo 4 grs/día precaución.
Otitis Media Aguda: 50 mg/kg/
IM 1 dosis. Máxima 1 gr.

VANCOMICINA
  DOSIS

Peso (kg) <7 días >7 días

<1.2 15mg/kg/dosis c 24/horas 15mg/kg/dosis c 24/horas
1.2-2 10-15mg/kg/dosis c 10-15mg/kg/dosis c
12-18/horas 8-12/horas
>2 10-15mg/kg/dosis c 15-20mg/kg/dosis
8-12/horas

 LACTANTES Y NIÑOS
Infecciones SNC  60mg/kg/dosis c 24/horas

Otras infecciones40mg/kg/24horas c 6-8/horas

Dosis máxima 1g/ dosis

 VIA DE ADMINISTRACION: intravenosa

 MECANISMO DE ACCIÓN. La vancomicina es bactericida y ejerce sus efectos uniéndose a los precursores de la pared celular de las
bacterias, impidiendo la síntesis de estas. El punto de fijación es diferente del de las penicilinas. El resultado final es una alteración de la
permeabilidad de la pared celular de la bacteria incompatible con la vida. Además, la vancomicina inhibe la síntesis del RNA bacteriano,
siendo quizás este mecanismo dual el responsable de que la resistencia a la vancomicina sea muy poco frecuente.

 EFECTOS SECUNDARIOS: malestar estomacal, dolor de garganta, fiebre, escalofríos, urticarias, sarpullido (erupciones en la piel),
prurito (picazón), dificultad para respirar o tragar, enrojecimiento de la piel encima de la cintura, dolor y estrechez muscular del pecho y la
espalda, hemorragia o moretones inusuales, desmayos, mareos, visión borrosa, pitido en los oídos.

 CONTRAINDICACIONES: en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a vancomicina, durante el

embarazo y la lactancia.
 PIPERACILINA/TAZOBACTAN
 DOSIS
Lactantes <6 meses 150-300mg/kg/24horas I.V c 6-8/horas
Lactantes >6 meses300-400mg/kg/24horas I.V c 6-8/horas

 VIA DE ADMINISTRACION: Intravenosa

 MECANISMO DE ACCION:
Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.

 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico ß-lactámico, tazobactam cualquier inhibidor de ß-lactamasas.

 EFECTOS SECUNDARIOS: Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular)

Acido Acetilsalicilico

Mecanismo de acción: interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de
los dos enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico

Dosis y rangos: 10-15 mg/kg/dia cada 4-6 horas, dosis máxima 4 gr en 24 horas

Vía: rectal, oral

Nombre comercial: aspirina, cardioaspirina

Efectos adversos: hepatotoxicidad, trombocitopenia

Contraindicaciones: gastritis, trastornos hemorrágicos, dengue, disfunción renal, gota, trombocitopenia, trastornos hepáticos

Diclofenac

Mecanismo de acción: acción inhibitoria sobre las enzimas ciclooxigenasas y la producción de

Prostaglandinas y tromboxanos.

Dosis y rangos: 0,5 -1 mg cada 8- 12 horas

Vía: oral, I.M

Nombre comercial: voltaren, cataflan, dolotren

Efectos adversos: trastornos gastrointestinales, cefaleas, mareos, vértigo, trombocitopenia

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Diclofenaco, a los salicilatos u otros antiinflamatorios no esteroides, primer trimestre del embarazo.
Adminístrese con precaución en pacientes con asma, broncoespasmo, desórdenes de la coagulación, úlcera péptica o duodenal. Enfermedad
cardiovascular o falla renal

DICLOXACILINA (Familia: Penicilinas, resístete a penicilinasa)

 PRESENTACION: 250mg/5ml
 MECANISMO DE ACCION: bactericidas y actúan inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglucano de la pared celular bacteriana. La capa
de peptidoglucano es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente en los organismos Gram positivos. La
Dicloxacilina y todos los antibióticos β-lactámicos, son análogos de la D-alanil-D-alanina, un residuo del ácido amino terminal del
precursor NAM del  péptido de la cubierta de peptidoglucano de la bacteria. La similitud estructural entre los antibióticos β-lactámicos y
la D-alanil-D-alanina facilita su unión al sitio activo de las proteínas de unión a la penicilina (PBP). El núcleo β-lactámico de la molécula se
 une irreversiblemente al residuo de serina e inhibe irreversiblemente la transpeptidación de la pared de peptidoglucano, interrumpiendo
la síntesis de la misma.
 DOSIS: niños (<40kg)
 Infecciones leves: 12.5-25mg/kg/24h V.O cada 6 horas
 Infecciones graves: 50-100 mg/kg/24h V.O cada 6 horas
Adulto (>40kg): 125-500mg/dosis V.O cada 6 horas; dodos máxima: 4g/24h

 EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, diarrea, dolor abdominal, agranulocitosis, anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, convulsiones
(con dosis extremadamente altas o falla renal), eosinofilia, hepatotoxicidad, hipersensibilidad, nefritis intersticial, leucopenia,
neutropenia, “rash” (maculopapular a exfoliativo), reacciones similares a la enfermedad del suero, Tiempo de Protrombina prolongado,
trombocitopenia, vaginitis, vómito.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas. Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia
renal.

ERITROMICINA (Familia: Macrolidos) La Eritromicina como todos los macrólidos, actúa mediante su unión a la subunidad 50S
ribosomal de los microorganismos susceptibles inhibiendo la translocación del aminoacil ARNt de las proteínas
microbianas. En este sistema de inhibición la síntesis de ácidos nucleicos no se ve afectada, pero la bacteria muere al
colapsar su citoesqueleto por falta de las proteínas estructurales

 PRESENTACION: 200mg /5ml

 MECANISMO DE ACCION:
 DOSIS:
 RN <1.2kg: 20/kg/24h cada 12 horas V.O
>1,2 kg:
 0-7 días: 20mg/kg/24h V.O cada 12 horas
 >7 días: 30 mg/kg/24h V.O cada 8 horas
 Conjuntivitis x clamidia y Neumonía: 30-50mg/kg/24h V.O cada 6-8 horas x 14 días. (D.max: 2g/24h)
PARENTERAL:
  20-50 mg/kg/24h I.V cada 6 horas
 EFECTOS ADVERSOS: Se han reportado desde reacciones tipo urticaria hasta anafilaxia; gastritis, náuseas, vómitos y
diarrea, se puede presentar ototoxicidad con mayor probabilidad en pacientes con insuficiencia renal, algunos de
estos casos son reversibles.
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Adminístrese con precaución en pacientes con lesiones
hepáticas o trastornos dispépticos. Puede producir ictericia colestática. Contiene tartrazina que puede producir
reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Nombres Nombres comerciales Mecanismo de accion Dosis Rangos Efectos Contraindicaciones

secundarios
Clonazepam Rivotril y Coquan La Acción de las 0.05- 0.2mg/kg/día Niños: menores de Sedación babeo, Hipotonía muscular,
(Benzodiazepinas) (Gotas 2.5 mg/1ml) Benzodiacepinas son el 10 años o menor dependencia. miastenia gravis,
resultado de la de 30 kg: 0.01- afecciones hepáticas
potenciación de la 0.03mg/kg/24h graves y glaucoma de
inhibición mediada por cada 8 horas V.O. ángulo estrecho e
acido gamma hipersensibilidad a las
aminobutirico (GABA) benzodiacepinas.
Carbamazepina Neugeron 2g/100ml Disminuye la 10-20mg/kg/día Niños menores de Sedación, ataxia, Hipersensibilidad a
(antiepiléptico) Tegretol jbe conductancia del sodio y 6 años: 10-20 diploidia, Stevens- carbamazepina,
100mg/5ml en menor grado la de mg/kg/ 24h. Johnson, discrasias glaucoma, arritmias
potasio; inhibe también 6-12 años: sanguíneas, cardiacas,
la recapture y liberación 10mg/kg/24h. hepatoxicidad. agranulocitosis,
de noradrenalina de los Mayores de 12 trombocitopenia,
sinaptosomas cerebrales. años: 200mg V.O. insuficiencia cardiaca o
2 veces al día. renal.