TALLER FARMACOLOGIA GENERAL

FACTORES QUE ALTERAN LA REACCION DE LOS FARMACOS.

NOMBRE: Dayana Paternina Villero

FECHA: 07-octubre-2021

1. ¿Defina la siguiente terminología?

Xilacina: Es un potente sedante y analgésico no narcótico, que produce un corto período de

analgesia, así como relajante muscular. Su utilización es ideal en: Procedimientos ortopédicos.
Examen semiológico en boca, orejas, palpación abdominal, rectal o vaginal.

Morfina: pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos opiáceos (narcóticos).

Funciona al cambiar la manera en que el cerebro y el sistema nervioso responden al dolor.

Lincomicina: es un antibiótico que pertenece al grupo de las lincosamidas. Los antibióticos se

utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la
gripe o el catarro.

Cloranfenicol: es un antibiótico de amplio espectro altamente efectivo contra la mayoría

de bacterias grampositivas y gramnegativas, así como la mayoría de anaerobios
(incluyendo anaerobios obligados), Mycoplasma, Rickettsias y espiroquetas.

Ivermectina: está indicada para el tratamiento de la estrongiloidiasis (nemátodo; infección

causada por un tipo de parásito que entra al organismo penetrando la piel, llega a las vías
respiratorias y se aloja en el intestino). La ivermectina se usa también para controlar la
oncocercosis (ceguera de los ríos; infección con un tipo de parásito que provoca sarpullido,
protuberancias debajo de la piel y problemas de la vista, como pérdida de visión o ceguera). La
ivermectina pertenece a una clase de medicamentos llamados antihelmínticos.

Sulfonamidas: Tipo de antibiótico usado para tratar infecciones.

Tiopental: es un medicamento del grupo de los barbitúricos que se utiliza principalmente

como agente anestésico. Tras su administración, pasa rápidamente la barrera
hematoencefálica, alcanzando concentraciones en el cerebro que producen una intensa acción
depresora y anestesia.

2. ¿En el caso del concepto, diferencias por especies, porque una ivermectina puede causar
depresiones del SNC, en caninos de raza collie y porque los galgos son susceptibles a al
barbitúrico tiopental?

 Algunos Collies portan un gen mutante de la glicoproteína-P que mantiene los

medicamentos alejados de ciertas partes del cuerpo, y que aproximadamente “el 35%
de los animales de raza Collie son puros a la mutación, es decir que llevan la mutación
en las 2 copias del gen, tanto paterno como materno”; lo que hace que sean
susceptibles a padecer efectos adversos no deseados e inclusive mortales cuando se
les administra fármacos en altas dosis o incluso en dosis menores a las que se usan
usualmente administramos sin problema en otras razas. En aquellos fármacos que se
han reportado problemas de toxicidad como reacción ante la alteración genética, en
este caso al administrar Ivermectina. (predispone a reacciones no esperadas)
  Algunos galgos luchan por descomponer ciertos medicamentos, lo que deriva en
períodos de recuperación prolongados después de la anestesia. En los galgos hace que
se produzca menos CYP2B11, la enzima que descompone estos medicamentos. Por eso
se dice que son susceptibles al barbitúrico tiopental. (que genera largos períodos
anestésicos).

3. ¿Porque la diarrea repercute negativamente en la desparasitación oral de poblaciones

animales?

 La vía oral es muy útil en el tratamiento de grandes poblaciones animales; sin

embargo, debe tomarse en cuenta que la presencia de diarrea retrasa la absorción,
mientras que el estreñimiento permite que el fármaco se absorba en demasía lo cual
es tóxico.

4. ¿Porque la leche evita la absorción de las tetraciclinas?

 Porque ocurre una reacción química entre el medicamento y alguno de los

componentes de los alimentos como los cationes divalentes o trivalentes, originándose
un complejo inactivo o quelato que se deposita a nivel intestinal dificultando su
absorción.

5. ¿Por qué en rumiantes las acciones microbianas, modifican la absorción de fármacos,

debido al pH de ese pre estomago?

 Porque el rumen puede alojar un bolo de alta densidad para que libere minerales traza
y antiparasitarios durante períodos largos, lo que no suele suceder en especias con
tránsito GI más rápido.

6. ¿Qué es el factor de dilución en rumen de los bovinos?

 En rumiantes el factor de dilución corresponde a la razón entre el volumen de la

solución preparada (diluida) que evita la acción eficaz de los fármacos.

7. ¿Porque las aves tienen una capacidad de excreción rápida a pesar de no tener una TFG,
optima comparada a la de los mamíferos?

 Las gallinas ponedoras producirán gran cantidad de calor, por lo cual, crecen más
rápido y consumen más alimento por unidad de peso, lo que aumenta la producción
de calor corporal. Por lo tanto, su metabolismo basal es más rápido que el de los
mamíferos, y esto va a influir en la excreción del animal y aunque su TFG no está
óptima como la de los mamíferos, esta también será alta en aves.

8. ¿Explique qué diferencia hay entre el concepto de diferencias según la especie y diferencia
según la idiosincrasia? De ejemplos.

 Diferencias debidas a la especie: En ocasiones el MV encuentra que los fármacos que

administró produjeron resultados distintos a los esperados, o no generaron una
reacción orgánica. Las variaciones entre especies en las respuestas obtenidas con una
dosis dada de un fármaco pueden atribuirse a diferencias en los procesos
farmacocinéticas. Por ejemplo el anestésico Esteroideo Altesin solo sirve para gatos, su
administración, en perros causa liberación de histamina que puede ser mortal.
 Diferencia según la idiosincrasia: Se define como la reacción anormal de un animal
tras la administración de una sustancia terapéutica. Éstas ocurren totalmente al azar
 en unos pocos individuos que en apariencia son de igual fenotipo (e incluso de
genotipo similar) a otros que responden de manera norma.; por ejemplo, se dan
reacciones de hipersensibilidad a las sulfamidas en cerdos o a la penicilina en caballos.

9. ¿Qué sucede cuando un caballo ansioso, se le aplica un fenotiacínico a nivel vascular?

 La administración de un fenotiacínico (como acepromacina) a un caballo

temperamental bajo estrés logra generar hipotensión grave, dado que los
fenotiacínicos bloquean los receptores alfa vasculares y deja los beta vasculares libres.
La adrenalina liberada actuará solo en los beta y generará una vasodilatación forzada
con hipotensión, que provocará aún más estrés y mayor hipotensión, en un círculo
morboso que puede desencadenar choque y la muerte.

10. ¿Explique el ciclo circadiano y su efecto en el ciclado de hembras y en la medicación para

sincronización de celos en animales de producción, y en aves de corral para consumo de
agua?

 Algunos medicamentos como los glucocorticoides, se administran de preferencia muy

temprano en la mañana, para imitar los ritmos circadianos de secreción de
corticosteriodes propios de los animales. Las aves consumirán más agua medicada
durante el mediodía o en días con mucha luz. Las yeguas pura sangre en anestro no
responden a la sincronización de celos durante el invierno, con días de pocas horas de
luz.

11. ¿Defina que resistencia o tolerancia, natural y adquirida a los medicamentos, explicados
ejemplos?

 La tolerancia es una disminución en la respuesta a un fármaco que se utiliza

repetidamente. La resistencia es el desarrollo de la capacidad de soportar el efecto
previamente destructivo de un fármaco por microorganismos o células tumorales.
 La tolerancia natural se puede ejemplificar con el caso de la ineficacia de la atropina
en ratas, o del lorazepam, que es ineficaz en el perro, pero excelente como
tranquilizante en el ser humano. Las vacas no se sedan con fentanilo, y las gallinas no
se tranquilizan con la administración de xilacina.
 La tolerancia adquirida es un fenómeno común en farmacología. Por ejemplo, la dosis
de anfetamina necesaria para lograr un efecto estimulante del SNC, administrada por
segunda vez, debe ser cuatro a seis veces mayor que la dosis inicial.

12. ¿argumente la importancia de la salud hepática para el metabolismo de los

medicamentos?

 La disminución de la función hepática por algún estado patológico provoca que los
medicamentos se biotransformen más lentamente. Además la fiebre, la
hipoalbuminemia y la bilirrubina pueden alterar la unión de fármacos a las proteínas e
inducir alteraciones notables en la cinética. De hecho, se ha postulado que los estudios
farmacocinéticas se hagan en animales que padecen la enfermedad por la cual se
administra el medicamento.

13. ¿Cómo debe ser el manejo de dosis en paciente con insuficiencia renal y de 10 ejemplos?

 En pacientes con insuficiencia renal, han de ajustarse las dosis y sobre todo los
intervalos de dosificación, o bien se evitará su uso en lo posible, buscando otras
 alternativas. En un animal debilitado se presentará con más facilidad parálisis flácida al
aplicar un aminoglucósido por vía IV. La absorción GI de electrólitos y agua en un perro
afectado por parvovirus será mínima o nula. Si se quiere tratar una yegua con
endometritis purulenta utilizando gentamicina, el efecto será nulo, pues el efecto de
los aminoglucósidos es contrarrestado por la presencia de macromoléculas como las
del material purulento. Se sabe que los animales con septicemia tienen una lenta
absorción de antibióticos, aun por vía IM o SC, y por ello esos agentes deben
administrarse por vía IV.

14. ¿Por qué el peso es un factor determinante en la anestesia de un paciente?

 Porque obeso es difícil de anestesiar porque la grasa acumula anestésico y los valores
en SNC no serán los adecuados. Además, se tiende a sobre dosificar a este tipo de
pacientes porque la dosis en función de peso es amor.

15. ¿Qué sucede en la etapa juvenil y geriátrica de un paciente con respecto a la medicación
de los mismos?

 Los animales muy jóvenes no desarrollan todavía sus mecanismos de

biotransformación y excreción. Igualmente, en la edad avanzada disminuye la eficacia
de dichas mecanismos. Por ello, la capacidad de biotransformación y excreción en
animales jóvenes y adultos será mucho mejor.

16. ¿Por qué se debe tener cuidado en hembras gestantes y lactantes para instaurar
terapéuticas, de 10 efectos adversos de medicamentos peligrosos en estas etapas
productivas?

 Sexo: Es un factor que es importante en caso de gestación, durante la cual la

administración de catárticos fuertes puede originar abortos. Otras sustancias inducen
problemas; p.ej., el mebendazol es prácticamente atóxico en ovejas no preñadas, pero
en las gestantes la administración de una dosis cuatro veces mayor a la terapéutica,
puede originar efectos teratógenos. Además durante la lactancia algunos
medicamentos pueden secretarse con la leche, lo cual suele afectar la salud del animal
lactante.
 Algunos ejemplos de productos de alto tiempo de retiro son: La penicilina benzatínica,
que es un antibiótico muy popular; la ivermectina, la doramectina y la abamectina, que
son antiparasitarios. Las ivermectinas tiene altos tiempos de retiros por sus elevadas
concentraciones y por ser absorción lenta.

17. ¿cite los factores que alteran la reacción de los fármacos en los animales?

 Edad
 Raza
 Peso
 Sexo
 Condición corporal

ARGUMENTAR RESPUESTAS.
Att.

LUIS CARLOS PÁJARO GONZÁLEZ

TP 18880

DOCENTE CATEDRA UDCA - CARTAGENA