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brillante, y valorado por su rareza, al ser un metal Tabla completa • Tabla ampliada
difícil de encontrar en la naturaleza.
Propiedades Varios
Estructura cúbica centrada en las
cristalina caras
Calor específico 128 J/(K·kg)
Conductividad 4,5 × 107 S/m
eléctrica
Conductividad 317 W/(K·m)
térmica
Velocidad del 1.740 m/s a 293,15 K
Una pepita de oro, expuesta en el sonido (20 °C)
Museo Field de Historia Natural. Isótopos más estables
Artículo principal: Isótopos del oro
iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
195Au sin 186,10 ε 0,227 195Pt
días
196Au sin 6,183 ε 1.506 196Pt
días
Cristales sintéticos de oro 196Au 196Hg
sin 6,183 β− 0,686
días
El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es
197Au 100% Estable con 118 neutrones
considerado como el metal más maleable y dúctil que
se conoce.2 Una onza (31,10 g) de oro puede 198Au sin 2,69517 β− 1,372 198Hg
moldearse en una lámina que cubra 28 m². días
[cita requerida] Como es un metal blando, son
199Au sin 3,169 β− 0,453 199Hg
frecuentes las aleaciones con otros metales con el fin
de proporcionarle dureza. días
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusión y una alta afinidad electrónica. Sus estados de
oxidación más importantes son 1+ y 3+. También se encuentra en el estado de oxidación 2+, así como en
estados de oxidación superiores, pero es menos frecuente. La estabilidad de especies y compuestos de oro
con estado de oxidación III, frente a sus homólogos de grupo, hay que razonarla considerando los efectos
relativistas sobre los orbitales 5d del oro.
La química del oro es más diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo: seis estados de
oxidación exhibe –I a III y V. El oro –I y V no tiene contrapartida en la química de la plata. Los efectos
relativistas, contracción del orbital 6s, hacen al oro diferente con relación a los elementos más ligeros de su
grupo: formación de interacciones Au-Au en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au hay
que buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen sobre los electrones 5d y 6s del oro. El radio
covalente de la tríada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >- Au; el oro tiene un radio covalente
ligeramente menor o igual al de la plata en compuestos similares, lo que podemos asignar al fenómeno
conocido como “contracción relativista + contracción lantánida”.
Electrones solvatados en amoniaco líquido reducen al oro a Au-. En la serie de compuestos MAu (M: Na,
K, Rb, Cs) se debilita el carácter metálico desde Na a Cs. El CsAu es un semiconductor con estructura
CsCl y se describe mejor como compuesto iónico: Cs+Au-. Hay que resaltar los compuestos iónicos del oro
del tipo RbAu y CsAu con estructura tipo CsCl (8:8), ya que se alcanza la configuración tipo pseudogás
noble del Hg (de 6s1 a 6s²) para el ion Au- (contracción lantánida + contracción relativista máxima en los
elementos Au y Hg). El subnivel 6s se acerca mucho más al núcleo y simultáneamente el 6p se separa por
su expansión relativista. Con esto se justifica el comportamiento noble de estos metales. La afinidad
electrónica del Au, –222,7 kJ mol−1, es comparable a la del yodo con –295,3 kJ mol−1. Recientemente se
han caracterizado óxidos (M+)3Au-O2-(M = Rb, Cs) que también exhiben propiedades semiconductoras.
Reactividad
Véase también: Prueba ácida (oro)
El oro es sumamente inactivo. Es inalterable por el aire, el calor, la humedad y la mayoría de los agentes
químicos, aunque se disuelve en mezclas que contienen cloruros, bromuros o yoduro. También se disuelve
en otras mezclas oxidantes, en cianuros alcalinos y en agua regia, una mezcla de ácido nítrico y ácido
clorhídrico. Una vez disuelto en agua regia, se obtiene ácido cloroáurico, que se puede transformar en oro
metal con disulfito de sodio. El oro se vuelve soluble al estar expuesto al cianuro.
Isótopos
El oro solo tiene un isótopo estable,197Au, el cual es también su único isótopo de origen natural. 36
radioisótopos han sido sintetizados variando en masa atómica entre 169 y 205. El más estable de estos es
195Au con un periodo de semidesintegración de 186,1 días. 195Au es también el único isótopo que se
desintegra por captura electrónica. El menos estable es 171Au, el cual se desintegra por emisión de protones
con un periodo de semidesintegración de 30 µs. La mayoría de radioisótopos del oro con masas atómicas
por debajo de 197 se desintegran por alguna combinación de emisión de protones, desintegración α y
desintegración β+. Las excepciones son 195Au, el cual se desintegra por captura electrónica, y 196Au, el
cual tiene un camino de desintegración β- menor. Todos los radioisótopos del oro con masas atómicas por
encima de 197 se desintegran por desintegración β-.3
Por lo menos 32 isómeros nucleares han sido también caracterizados, variando en masa atómica entre 170 y
200. Dentro de este rango, solo 178Au, 180Au, 181Au, 182Au y 188Au no tienen isómeros. El isómero más
estable del oro es 198 m²Au con un periodo de semidesintegración de 2,27 días. El isómero menos estable
del oro es 177 m²Au con un periodo de semidesintegración de solo 7 ns. 184 m1Au tiene tres caminos de
desintegración: desintegración β+, transición isomérica y desintegración alfa. Ningún otro isómero o
isótopo del oro tiene tres caminos de desintegración.3
Compuestos
No existe evidencia del estado de oxidación IV, pero si para
el Au(V) en el fluoruro AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable,
polimérico y diamagnético;su estructura consiste en
octaedros AuF6 unidos por los vértices, generando un
polímero monodimensional) y en el anión complejo [AuF6]-
(oxidante fuerte, el más fuerte de las especies metálicas
[MF6]-,donde tenemos una configuración de bajo espín d6).
El óxido Au2O3 se obtiene, como precipitado amorfo, Au2O3.nH2O, de color marrón, en medio alcalino a
partir del halurocomplejo planocuadrado [AuCl4]-. El Au2O3 cristalino, polímero monodimensional, se
obtiene mejor por vía hidrotermal y su estructura se genera con grupos planocuadrados [AuO4] unidos por
vértices; es poco estable, como es de esperar, y descompone en Au y O2 a 150 °C.
La cloración de polvo de oro a 200 °C da moléculas diméricas planas de Au2Cl6, rojo (d>160 °C), que es
el reactivo de partida para preparar muchos compuestos de oro; cuando se calienta a 160 °C produce el
AuCl. Se conocen los tres monohaluros AuX (X = Cl, Br, I) cuya estructura se define por cadenas en zig-
zag,...X-Au-X..., con puentes angulares Au-X-Au (72º-90º).
El ion dicianoaurato [Au(CN)2]- de gran importancia metalúrgica se forma con facilidad cuando se hace
reaccionar oro con disoluciones de cianuros en presencia de aire o agua oxigenada.
El Au(III) es d8 e
isoelectrónico con Pt(II), teniendo sus complejos preferencia por la geometría plana cuadrada. La
disolución de oro en agua regia o de Au2O3 en ácido clorhídrico concentrado nos da el ion
tetracloroaurato(III), [AuCl4]-, que se usa como “oro líquido” para decorar cerámicas y vidrios, ya que
cuando se calienta deja una película de oro. La evaporación de estas disoluciones producen cristales
amarillos de (H3O)[AuCl4].3H2O; las disoluciones acuosas de esta sal generan un medio fuertemente
ácido. Este anión tetracloroaurato(III),[AuCl4]-, se hidroliza fácilmente a [AuCl3OH]-.
Por otro lado se conocen cationes complejos con amoniaco, aminas, piridina y con ligandos quelatos como
etilendiamina:
[Au(NH3)4]3+ y [AuCl2(py)2]+. En el complejo [Au Cl2 (en)2]+ aparece una coordinación
rara para el Au(III) en un entorno octaédrico distorsionado.
La mayoría de los compuestos que se cree que contienen oro(II) en realidad son compuestos de valencia
mixta, como el dicloruro de oro que en realidad es el tetrámero (AuI)2(AuIII)2Cl8 donde aparece Au(III)
planocuadrado y Au(I) lineal y su color oscuro se origina por la transferencia de carga entre ambos centros
metálicos.
También forma cúmulos de oro (compuestos clúster), aspecto desconocido en la química del cobre, su
homólogo de grupo más ligero. En este tipo de compuestos hay enlaces entre los átomos de oro que están
favorecidos por los efectos relativistas. A algunos de estos compuestos se les denomina “oro líquido”. El
clúster trimetálico más voluminoso caracterizado por difracción de rayos-X corresponde al macroanión,
[(Ph3P)10 Au12Ag12PtCl7]-, en cuya formación juega un rol importante el oro. Este contiene 25 átomos de
elementos vecinos del bloque d y sin participación de metales ligeros de la primera serie de transición:
12Au + 12Ag + 1Pt. Esta clase de clúster queda definida estructuralmente por dos icosaedros Au6Ag6
unidos por un vértice común de oro, situándose en el centro de un icosaedro un átomo de platino y en el
segundo el atómo central es de oro.
Historia
El oro ha sido conocido y utilizado por los artesanos desde el
Calcolítico. Artefactos de oro fabricados desde el IV milenio a. C.,
como los provenientes de la necrópolis de Varna (primer oro
trabajado del mundo4 ), han sido encontrados en los Balcanes.
Otros artefactos de oro, como los sombreros de oro y el disco de
Nebra, aparecieron en Europa Central desde el II milenio a. C. en
la Edad del Bronce. El oro se conoce desde la prehistoria. En el
Antiguo Egipto, el faraón Dyer (3000 a. C.) llevaba en su título un
jeroglífico referente al metal, y también se menciona varias veces
en el Antiguo Testamento. Se ha considerado uno de los metales
más preciosos a lo largo de la Historia, y como "valor patrón" se ha
empleado profusamente, acuñado en monedas.
Aplicaciones
De la producción mundial de oro el 70 % se utiliza en joyería, el
20 % en reservas e inversiones y solo al 10 % se le da usos
industriales.10
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza y resistencia a la
corrosión, sino también por ser más fácil de trabajar que otros metales y menos costosa su extracción.
Debido a su relativa rareza, comenzó a usarse como moneda de cambio y como referencia en las
transacciones monetarias internacionales. Hoy por hoy, los países emplean reservas de oro puro en lingotes
que dan cuenta de su riqueza, véase patrón oro.
En joyería fina se denomina oro alto o de 18 kt aquel que tiene 18 partes de oro y 6 de otro metal o metales
(75 % en oro), oro medio o de 14 kt al que tiene 14 partes de oro y 10 de otros metales (58,33 % en oro) y
oro bajo o de 10 kt al que tiene 10 partes de oro por 14 de otros metales (41,67 % en oro). En joyería, el
oro de 18 kt es muy brillante y vistoso, pero es caro y poco resistente al desgaste; el oro medio es el de más
amplio uso en joyería, ya que es menos caro que el oro de 18 kt y
más resistente al desgaste por las aleaciones que contiene, y el oro
de 10 kt es el más simple. Debido a su buena conductividad
eléctrica y resistencia a la corrosión, así como una buena
combinación de propiedades químicas y físicas, se comenzó a
emplear a finales del siglo XX como metal en la industria.
Moneda de oro
Medicina
En la actualidad se le ha dado algunos usos terapéuticos: algunos tiolatos (o parecidos) de oro (I) se
emplean como antiinflamatorios en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades
reumáticas.11 No se conoce bien el funcionamiento de estas sales de oro. El uso de oro en medicina es
conocido como crisoterapia.
La mayoría de estos compuestos son poco solubles y es necesario inyectarlos. Algunos son más solubles y
se pueden administrar por vía oral. Este tratamiento suele presentar bastantes efectos secundarios,
generalmente leves, pero es la principal causa de que los pacientes lo abandonen.
El cuerpo humano no absorbe bien este metal, pero sus compuestos pueden ser tóxicos. Hasta el 50 % de
pacientes con artrosis tratados con medicamentos que contenían oro han sufrido daños hepáticos y renales.
Más recientemente se han estudiado las nanopartículas de oro dentro del campo médico. Estas pueden ser
utilizadas en sensor, imaginería médica, transporte de medicamentos e incluso en terapia fototérmica.
Otras aplicaciones
El oro ejerce funciones críticas en comunicaciones, naves espaciales, motores de aviones
de reacción y otros muchos productos.
Su alta conductividad eléctrica y su resistencia a la oxidación han permitido un amplio uso
como capas delgadas electrodepositadas sobre la superficie de conexiones eléctricas para
asegurar una conexión buena, de baja resistencia.
Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas con el mercurio que a veces se
emplean en empastes dentales.
El oro coloidal (nanopartículas de oro) es una solución intensamente coloreada que se está
estudiando en muchos laboratorios con fines médicos y biológicos.[cita requerida] También es
la forma empleada como pintura dorada en cerámicas.
El ácido cloroaúrico se emplea en fotografía.
El isótopo de oro 198Au, con un periodo de semidesintegración de 2,7 días, se emplea en
algunos tratamientos de cáncer y de otras enfermedades.
Se emplea como recubrimiento de materiales biológicos que puede mirarse a través del
microscopio electrónico de barrido (SEM).
Se emplea como recubrimiento protector en muchos satélites debido a que es un buen
reflector de la luz infrarroja.
En la mayoría de las competencias deportivas se entrega una medalla de oro al/a la
deportista del primer lugar, una de plata a la del segundo lugar y una de bronce a la del
tercer lugar.
Se ha iniciado su uso en cremas faciales o para la piel.
Se utiliza para la elaboración de flautas traveseras finas, debido a que se calienta con
mayor rapidez que otros materiales, lo que facilita la interpretación del instrumento.
Se usó en los primeros cables eléctricos en vez del cobre, debido a su gran conductividad
eléctrica. Sin embargo, se sustituyó por la plata, debido a que se producían robos, lo que
también condujo a la decisión de sustituir la plata por cobre.[cita requerida]
Minería
Debido a que es relativamente inerte, se suele encontrar como
metal, a veces como pepitas grandes, pero generalmente se
encuentra en pequeñas inclusiones en algunos minerales, vetas de
cuarzo, pizarra, rocas metamórficas y depósitos aluviales originados
de estas fuentes. El oro está ampliamente distribuido y a menudo se
encuentra asociado a los minerales cuarzo y pirita, y se combina
con teluro en los minerales calaverita, silvanita y otros. Los
romanos extraían mucho oro de las minas españolas, pero hoy en
Evolución del precio del oro en las
día muchas de las minas de este país están agotadas.
últimas cinco décadas
El oro se extrae por lixiviación con cianuro. El uso del cianuro
facilita la oxidación del oro formándose Au (CN)22- en la
disolución. Para separar el oro se vuelve a reducir empleando, por
ejemplo, cinc. Se ha intentado reemplazar el cianuro por algún otro
ligando debido a los problemas medioambientales que genera, pero
o no son rentables o también son tóxicos. En la actualidad hay
miles de comunidades en todo el mundo en lucha contra compañías
mineras por la defensa de sus formas de vida tradicionales y contra
los impactos sociales, económicos y medioambientales que la
actividad minera de extracción de oro por lixiviación con cianuro Tendencia de la producción mundial
genera en su entorno. de oro13
Producción minera
La producción mundial de oro durante el 2014 alcanzó un total de 2860 toneladas métricas de oro fino. El
principal país productor fue China, seguido por Australia y Rusia.
Reservas totales probadas y producción de oro en 2019, en toneladas
por año14
Producción
minera Base de
País Reservas
reservas
2019 2020 15
China 380 380 2000 -
Brasil 90 80 2400 -
Países exportadores
Los principales países exportadores de oro a nivel mundial en 2019 son Suiza, Australia, Reino Unido,
Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica.16
Valor de Exportación
N.º País/Región
(en dólares)
- Mundo USD 308.000 millones
Ensayos
El método de ensayo a fuego consiste en producir una fusión de la muestra usando reactivos fundentes
adecuados para obtener dos fases líquidas: una escoria constituida principalmente por silicatos complejos y
una fase metálica constituida por plomo, el cual colecta los metales nobles de interés (Au y Ag). Los dos
líquidos se separan en dos fases debido a su respectiva inmiscibilidad y gran diferencia de densidad, estos
solidifican al enfriar. El plomo sólido (con los metales nobles colectados) es separado de la escoria como un
régulo. Este régulo de plomo obtenido es oxidado en caliente en copela de magnesita y absorbido por ella,
quedando en su superficie el botón de oro y plata, elementos que se determinan posteriormente por método
gravimétrico (por peso) o mediante espectroscopia de absorción atómica.
Toxicidad
Algunos medicamentos como el tiosulfato de oro, la aurotioglucosa, el tiomalato de sodio y oro
(miocrisine), etc.; pueden provocar un cuadro de intoxicación por oro. Produciendo efectos adversos como
exantemas cutáneos, erupciones papulosas, herpes simple y dermatitis exfoliativa grave. En el sistema
digestivo, estos fármacos pueden causar salivación, gusto metálico, náuseas, vómito y diarrea, apareciendo
hepatosis y nefritis. En el sistema nervioso puede aparecer anemia aplástica, granulocitopenia y púrpura
trombocitopénica. El tratamiento consiste en suspender la medicación, administrar dimercaprol por vía
intramuscular y tratar los síntomas.18
En la cultura popular
El oro ha tenido mucha referencia en sentido figurado en el habla y
cultura populares, por ejemplo:
Véase también
Iridio
Pepita de oro
Patrón oro
Reserva de oro
Crisofobia
Tejido de oro
Lingote de oro
Fiebre de oro
Envenenamiento por mercurio
Referencias
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Enlaces externos
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre oro.
Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Oro.
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