Metano

El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano)2 ​

es el hidrocarburo alcano más sencillo, cuya fórmula Metano
química es CH4.

Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al

carbono por medio de un enlace covalente. Es una
sustancia no polar que se presenta en forma de gas a
temperaturas y presiones ordinarias. Es incoloro,

inodoro e insoluble en agua.

En la naturaleza se produce como producto final de

la descomposición anaeróbica de las plantas. Este
proceso natural se puede aprovechar para producir Estructura química.
biogás. Muchos microorganismos anaeróbicos lo
generan utilizando el CO2 como aceptor final de
electrones.

El gas natural lo contiene en diversas proporciones

según el yacimiento de donde es extraído, desde el
83  % al 97  %. El gas natural comercializado es

mayoritariamente metano con algunos otros

hidrocarburos añadidos en pequeña proporción,
como etano, propano, butano y algo de nitrógeno.3 ​
En las minas de carbón se le llama grisú y es muy
peligroso, ya que es fácilmente inflamable y
explosivo. No obstante, en las últimas décadas ha
Estructura tridimensional.
cobrado importancia la explotación comercial del
gas metano de carbón como fuente de energía. Nombre IUPAC
Metano
El metano es un gas de efecto invernadero General
relativamente potente que contribuye al
calentamiento global del planeta Tierra, ya que tiene Otros Tetrahidruro de carbono
un potencial de calentamiento global de 23.4 ​ Esto nombres Hidruro de metilo
significa que en una medida de tiempo de 100 años Gas del pantano
Fórmula energía másica =
cada kilogramo de CH4 calienta la Tierra 23 veces
molecular 0,13249862290792492
más que la misma masa de CO2, sin embargo, hay Identificadores
aproximadamente 220 veces más dióxido de
Número CAS 74-82-81 ​
carbono en la atmósfera de la Tierra que metano por
lo que el metano contribuye de manera menos Número PA1490000
importante al efecto invernadero. RTECS
ChEBI 16183
ChEMBL CHEMBL17564
Índice ChemSpider 291
PubChem 297
 Riesgos potenciales sobre la salud KEGG C01438
(seguridad) SMILES
Reacciones C
Combustión InChI
Reformación InChI=1S/CH4/h1H4
Halogenación Key: VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N

Usos Propiedades físicas

Combustible Apariencia Gas incoloro
Usos industriales Olor Inodoro
Fuentes Densidad 0,657 kg/m³; 0,000657 g/cm³
Fuentes naturales Punto de 90,7 K (−182 °C)
Fuentes alternativas fusión
Metano en la atmósfera de la Tierra Punto de 111,65 K (−162 °C)
Emisiones de metano ebullición
Liberación repentina de los clatratos de Propiedades químicas
metano Solubilidad 22.7 mg/L−1 (insoluble)
Emisión de metano desde turberas en agua
Mecanismos de eliminación Solubilidad Soluble en etanol, éter dietílico,
El metano en Marte benceno, tolueno, metanol,
acetona.
Fuentes de metano
Momento 0D
Propiedades dipolar
Véase también log P 1.09
Referencias Termoquímica
Enlaces externos Capacidad 35.69 J·(K·mol)−1
calorífica (C)
Peligrosidad
Riesgos potenciales sobre la SGA
salud (seguridad)
El metano no es tóxico. Su principal peligro para la
salud son las quemaduras que puede provocar si Punto de 85,1 K (−188 °C)
entra en ignición. Es altamente inflamable y puede inflamabilidad
formar mezclas explosivas con el aire. El metano NFPA 704
reacciona violentamente con agentes oxidantes, 4
halógenos y algunos compuestos halogenados. 2 0
[cita  requerida] El metano también es asfixiante y
puede desplazar al oxígeno en un espacio cerrado.
Temperatura 810 K (537 °C)
La asfixia puede sobrevenir si la concentración de
de
oxígeno se reduce por debajo del 19,5  % por
autoignición
desplazamiento. Las concentraciones a las cuales se
forman las barreras explosivas o inflamables son Frases H H220 H280
mucho más pequeñas que las concentraciones en las Frases P P210 P337 P381 P403
que el riesgo de asfixia es significativo.[cita requerida] P410+403
Si hay estructuras construidas sobre o cerca de Límites de 4.4–17%
vertederos, el metano desprendido puede penetrar en explosividad
el interior de los edificios y exponer a los ocupantes
a niveles significativos de metano. Algunos edificios Riesgos
tienen sistemas por debajo de sus cimientos para Inhalación Asfixia; en algunos casos
capturar este gas y expulsarlo del edificio. Un inconsciencia, ataque cardíaco o
ejemplo de este tipo de sistema se encuentra en el lesiones cerebrales.
edificio Dakin, en Brisbane, California.
[cita requerida] Piel El compuesto se transporta
como líquido criogénico. Su
exposición causará la
Reacciones congelación.
LD50 5-15.4 %
Las principales reacciones del metano son:
Más NIST WebBook (http://webbook.n
combustión, reformación con vapor (steam
reforming) para dar gas de síntesis (syngas), y información ist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C74828
halogenación. En general, las reacciones del metano &Units=SI)
son difíciles de controlar. Por ejemplo, la oxidación Compuestos relacionados
parcial para llegar a metanol es difícil de conseguir; Alcanos Cloruro de carbono (IV)
la reacción normalmente prosigue hasta dar dióxido relacionados
de carbono y agua. Yoduro de metilo
Difluorometano

Combustión Yodoformo

Valores en el SI y en condiciones estándar

En la combustión del metano hay involucrados una (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
serie de pasos:

Se cree que el metano reacciona en primer lugar con el oxígeno para formar formaldehído (HCHO o
H2CO). Acto seguido el formaldehído se descompone en el radical formil, que a continuación da dióxido
de carbono e hidrógeno. Este proceso es conocido en su conjunto como pirólisis oxidativa.

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O

Siguiendo la pirolisis oxidativa, el H2 se oxida formando H2O, desprendiendo calor. Este proceso es muy
rápido, siendo su duración habitual inferior a un milisegundo.

2H2 + O2 → 2H2O

Finalmente el CO se oxida, formando CO2 y liberando más calor. Este proceso generalmente es más lento
que el resto de pasos y requiere unos cuantos milisegundos para producirse.

Reformación

El enlace covalente carbono-hidrógeno se encuentra entre los más fuertes de todos los hidrocarburos, y por
tanto su uso como materia prima es limitado. A pesar de la alta energía de activación necesaria para romper
el enlace CH, el metano es todavía el principal material de partida para fabricar hidrógeno mediante
reformación con vapor. La búsqueda de catalizadores que puedan facilitar la activación del enlace CH en el
metano y otros alcanos ligeros es un área de investigación de gran importancia industrial.

Halogenación
El metano reacciona con los halógenos bajo las condiciones adecuadas. La reacción tiene lugar de la
siguiente manera.

CH4 + X2 → CH3X + HX

En donde X es un halógeno: flúor (F), cloro (Cl), bromo (Br) y a veces yodo (I). El mecanismo de esta
reacción es el de halogenación por radicales libres.

Usos

Combustible
Véase también: Gas natural

El metano es importante para la generación eléctrica ya que se emplea como combustible en las turbinas de
gas o en generadores de vapor.

Si bien su calor de combustión, de unos 802 kJ/mol, es el menor de todos los hidrocarburos, si se divide por
su masa molecular (16 g/mol) se encuentra que el metano, el más simple de los hidrocarburos, produce más
cantidad de calor por unidad de masa que otros hidrocarburos más complejos. En muchas ciudades el
metano se transporta en tuberías hasta las casas para ser empleado como combustible para la calefacción y
para cocinar. En este contexto se le llama gas natural. En Colombia, así como en otros países en desarrollo,
el gas natural es empleado como combustible alterno por algunos vehículos de transporte.

Usos industriales

El metano es utilizado en procesos químicos industriales y puede ser transportado como líquido refrigerado
(gas natural licuado, o GNL). Mientras que las fugas de un contenedor refrigerado son inicialmente más
pesadas que el aire debido a la alta densidad del gas frío, a temperatura ambiente el gas es más ligero que el
aire. Los gasoductos transportan grandes cantidades de gas natural, del que el metano es el principal
componente.

En la industria química, el metano es la materia prima utilizada para la producción de hidrógeno, metanol,
ácido acético, anhídrido acético. Cuando se emplea para producir cualquiera de estos productos químicos,
el metano se transforma primero en gas de síntesis, una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno,
mediante reformación por vapor. En este proceso el metano y el vapor de agua reaccionan con la ayuda de
un catalizador de níquel a altas temperaturas (700-1100 °C).

CH4 + H2O → CO + 3H2

La proporción de monóxido de carbono frente al hidrógeno puede ser ajustada mediante la reacción de
desplazamiento de gas de agua al valor deseado.

CO + H2O → CO2 + H2

Otros productos químicos menos importantes derivados del metano son el acetileno (obtenido haciendo
pasar metano a través de un arco eléctrico) y los clorometanos (clorometano, diclorometano, cloroformo, y
tetracloruro de carbono), producidos por medio de la reacción del metano con cloro en forma de gas. Sin
embargo, el uso de estos productos está disminuyendo; el acetileno está siendo reemplazado por sustitutos
más económicos y los clorometanos debido a motivos de salud y medioambientales.
Fuentes

Fuentes naturales

El 60  % de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Proceden principalmente de

actividades agrícolas y otras actividades humanas.

La mayor fuente de metano, es su extracción de los depósitos geológicos conocidos como campos de gas
natural. Se encuentra asociado a otros hidrocarburos combustibles y a veces acompañado por helio y
nitrógeno. El gas, especialmente el situado en formaciones poco profundas (baja presión), se forma por la
descomposición anaeróbica de materia orgánica y el resto se cree que proviene de la lenta desgasificación
de los materiales primordiales situados en las partes más profundas del planeta, tal como lo demuestra la
presencia de hasta un 7  % de helio en ciertos yacimientos de gas natural. En términos generales los
depósitos de gas se generan en sedimentos enterrados a mayor profundidad y más altas temperaturas que
los que dan lugar al petróleo.

También se puede extraer el metano de los depósitos de carbón (CMB son sus siglas en inglés) mediante la
perforación de pozos en las capas de carbón, bombeando a continuación el agua de la veta para producir
una despresurización que permite la desabsorción del metano y su subida por el pozo hasta la superficie.
Con esta técnica se produce el 7 % del gas natural de los Estados Unidos, si bien puede haber problemas
medioambientales debido a la bajada del nivel de los acuíferos y a la presencia de contaminantes en el agua
extraída.

Los hidratos de metano o clatratos (combinaciones de hielo y metano en el fondo marino) son una futura
fuente potencial de metano, si bien hasta ahora no existe ninguna explotación comercial de los mismos.

La metanogénesis en una ruta metabólica de organismos anaerobios denominados organismos

metanogénicos. Los procesos en la digestión y defecación de animales (especialmente del ganado): 17 %.
Las bacterias en plantaciones de arroz: 12 %. La digestión anaeróbica de la biomasa.[cita requerida]

Fuentes alternativas

Además de los campos de gas natural una forma alternativa de obtener metano es mediante el biogás
generado por la fermentación de materia orgánica que se encuentra en los estiércoles, en los lodos de las
aguas residuales, en la basura doméstica, o en cualquier otra materia prima biodegradable, bajo condiciones
anaeróbicas.

El metano también se puede obtener industrialmente empleando como materias primas el hidrógeno (el cual
se puede obtener mediante electrólisis) y el dióxido de carbono mediante el proceso Sabatier.

CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O.

Metano en la atmósfera de la Tierra

El metano es un gas de efecto invernadero muy importante en la atmósfera de la Tierra con un potencial de
calentamiento de 23 sobre un período de 100 años. Esto implica que la emisión de un kilogramo de metano
tendrá 23 veces el impacto de la emisión de un kilogramo de dióxido de carbono durante los siguientes cien
años. El metano tiene un gran efecto por un breve período (aproximadamente 10 años), mientras que el
dióxido de carbono tiene un pequeño efecto por un período prolongado (unos 100 años). Debido a esta
diferencia en el efecto y el periodo, el potencial de
calentamiento global del metano en un plazo de 20 años es de
63.

La concentración de metano en la atmósfera ha aumentado

durante los últimos cinco mil años. La explicación más
probable de este aumento continuado reside en las
innovaciones asociadas al comienzo de la agricultura, sobre
todo debido probablemente al desvío de los ríos para el riego
del arroz.5 ​

Hace unos siete mil años en Oriente Próximo se descubrió la
técnica del regadío y luego esta práctica se extendió hasta el
sureste asiático y el sur de China, creando así humedales
artificiales. En estos humedales la vegetación crecía, moría, se
descomponía y emitía metano.5 ​
Resultado de las observaciones de
metano desde 1996 a 2005 que muestran
el aumento del metano, las variaciones
estacionales y la diferencia entre los
hemisferios norte y sur.

La concentración de metano se ha incrementado un 150  %

desde 1750 hasta 1998 y es responsable del 20 % del forzante radiativo total de todos los gases de efecto
invernadero de larga vida y distribución global.6 ​

La concentración media de metano en la superficie de la tierra el año 1998 era de 1,745 ppb y el año 2018
era 1857,5  ppb.7 8​ 9​ ​ En el 2019 Howarth concluyó que la creciente producción de gas de esquisto en
América del Norte ha contribuido significativamente al reciente aumento del metano atmosférico global.10 ​

Su concentración es más alta en el hemisferio norte porque la mayoría de las fuentes (naturales y
antropogénicas) son mayores en ese hemisferio. Las concentraciones varían estacionalmente con un
mínimo a finales del verano.

El metano se forma cerca de la superficie y es transportado a la estratosfera por el aire ascendente de los
trópicos. El aumento de metano en la atmósfera de la Tierra es controlado naturalmente (aunque la
influencia humana puede interferir en esta regulación) por la reacción del metano con el radical hidroxilo,
una molécula formada por la reacción del oxígeno con el agua.

Al principio de la historia de la Tierra, aproximadamente hace 3500 millones de años, había mil veces más
metano en la atmósfera que en la actualidad. El metano primordial fue liberado por la actividad volcánica.
Fue durante esta época cuando apareció la vida en la Tierra. Entre las primeras formas de vida se
encontraban bacterias metanógenas que mediante el hidrógeno y el dióxido de carbono generaban metano y
agua.

El oxígeno no fue un componente mayoritario de la atmósfera hasta que los organismos fotosintéticos
aparecieron más tarde en la historia de la Tierra. Sin oxígeno el metano podía permanecer en la atmósfera
más tiempo, y además en otras concentraciones, que en las actuales condiciones.

El cambio climático puede incrementar los niveles de metano atmosférico al aumentar la liberación de
metano en ecosistemas naturales.11 ​

Emisiones de metano

Houweling y cols. (1999) dan los siguientes valores para las emisiones de metano (Tg/a: teragramos por
año):7 ​
 Emisiones de CH4
Origen
Masa Porcentaje
Total (%/año)
(Tg/año) (%/año)
Emisiones naturales
Humedales
225 83 37
(incl. arrozales)
Termitas 20 7 3
Océano 15 6 3
Hidratos 10 4 2
Total Natural 270 100 45
Emisiones antropogénicas
Energía 110 33 18
Basureros 40 12 7
Ganadería de
Rumiantes 115 35 19 Concentraciones medias de metano
(bovinos) globales (NOAA).

Tratamiento de
25 8 4
desechos
Combustión de
40 12 7
Biomasa
Total
330 100 55
Antropogénico
Sumideros
Suelos 30 5 5
OH
510 88 85
Troposférico
Pérdida
40 7 7
estratosfèrica
Total
580 100 97
sumideros
Emisiones - Sumideros
Desequilibrio
+20 ~2,78 Tg/ppmm +7,19 ppmm/a
(tendencia)

Casi la mitad de la emisión total se debe a la actividad humana.6 ​ Las plantas (p. ej. los bosques) han sido
recientemente identificadas como una importante fuente de metano. Un artículo de 2006 calculó unas
emisiones anuales de 62-236 millones de toneladas y que esta nueva fuente podía tener implicaciones
importantes.12 13​ ​ Sin embargo los autores también señalaban que sus descubrimientos eran preliminares
respecto a la importancia exacta de esta emisión de metano.14 ​Las medidas a largo plazo del metano por la
NOAA muestran que el aumento de metano en la atmósfera ha disminuido de manera drástica después de
casi triplicarse desde la época preindustrial.15 ​ Se cree que esta reducción se debe a la disminución de las
emisiones industriales y a la sequía en las zonas de humedales.

Liberación repentina de los clatratos de metano

A altas presiones, como las que existen en el fondo del océano, el metano forma un clatrato sólido con el
agua, conocido como hidrato de metano. La cantidad de metano que se encuentra atrapada en esta forma en
los sedimentos oceánicos es desconocida, pero posiblemente sea muy grande, del orden del billón de
toneladas.

La hipótesis del "fusil de clatratos" es una teoría que sugiere que si el calentamiento global produce un
aumento de la temperatura suficiente de estos depósitos, todo este metano se podría liberar repentinamente a
la atmósfera. Debido a que el metano es veintitrés tres veces más potente (para el mismo peso, en un
periodo de 100 años) que el dióxido de carbono como gas de efecto invernadero, amplificaría de manera
inmensa el efecto invernadero, calentando la Tierra hasta niveles sin precedentes. Esta teoría serviría
también para explicar la causa del rápido calentamiento global en el pasado lejano de la Tierra, como en el
máximo térmico del Paleoceno-Eoceno hace 55 millones de años.

Emisión de metano desde turberas

Aunque menos dramático que los de los clatratos, pero ya produciéndose, es un aumento en las emisiones
de metano por parte de las turberas mientras el permafrost se funde. Aunque los registros del permafrost son
limitados, en años recientes (1999 y 2001) se han batido los récords de deshielo en el permafrost en Alaska
y Siberia.

Las medidas recientes en Siberia también muestran que el metano liberado es cinco veces mayor que las
estimaciones previas.16 ​

Mecanismos de eliminación

El principal mecanismo de eliminación de metano de la atmósfera es mediante la reacción con el radical

hidroxilo, el cual se forma por el bombardeo de los rayos cósmicos sobre las moléculas de vapor de agua.

CH4 + ·OH → ·CH3 + H2O

Esta reacción en la troposfera da al metano una vida de 9,6 años. Dos sumideros más son el suelo (160
2
años de vida) y la pérdida estratosférica por la reacción con los elementos químicos ·OH, Cl y O ( D) en la
estratosfera (120 años vida), dando lugar a una vida neta de 8,4 años.7 ​

El metano en Marte
La presencia demostrada de metano en Marte constituye todavía un misterio y es un posible signo de vida
en el planeta. La variación estacional de este gas en la atmósfera marciana sugiere que hay una fuente
activa de origen geológico o biológico.

Syrtis Major es una de las regiones del planeta rojo donde se origina el metano.

El metano en Marte se descubrió en el año 2003 y aparece en la atmósfera marciana en una proporción de
10 partes por 1000 millones dentro de una atmósfera que en un 95 % se compone de dióxido de carbono.

La sonda europea Mars Express confirmó la presencia permanente de metano que, dada la degradación
fotoquímica que sufre, solo se puede explicar si hay una fuente renovable de este gas.
El origen del metano marciano puede ser geológico (volcánico, aunque sin evidencias de volcanes
superficiales) o biológico. En este segundo caso deberían ser microbios anaerobios que quizá podrían vivir
bajo la superficie en una posible agua líquida.

Según publicó la revista Science en enero de 2009, se han empleado detectores de infrarrojos desde
telescopios terrestres y se ha podido observar la evolución del metano a lo largo de tres años marcianos
(equivalentes a 7 terrestres) y se ha visto que el metano muestra variaciones en el tiempo y acumulación en
ciertas regiones.

Concretamente se ha visto que la fuente principal contenía 19  000 toneladas con una emisión de 600
gramos por segundo.

La vida media del metano en Marte es muy corta, de cuatro años terrestres, y quizás lo degradan oxidantes
presentes en el polvo en suspensión.

Una hipótesis apunta a la presencia de microbios bajo el hielo marciano, donde la radiación podría producir
hidrógeno a partir de agua líquida y el CO2 proporcionar el carbono para producir finalmente metano.

El rover marciano MSL, más conocido como "Curiosity", está equipado con sistemas para medir metano y
determinar qué isótopo de carbono contiene. En caso de tratarse de carbono-12, sería biológico.

Fuentes de metano
Los orígenes principales de metano son:

Descomposición de los residuos orgánicos por bacterias.

Fuentes naturales (pantanos): 23 %.
Extracción de combustibles fósiles: 20 % (el metano tradicionalmente se quemaba y emitía
directamente; hoy en día se intenta almacenar en lo posible para reaprovecharlo
produciendo el llamado gas natural).
Los procesos en la digestión y defecación de animales. 17 %. (especialmente del ganado).
Las bacterias en plantaciones de arroz: 12 %.
Digestión anaeróbica de la biomasa.
Materia viva vegetal (se ha descubierto que plantas y árboles emiten grandes cantidades de
gas metano).

El 60  % de las emisiones en todo el mundo es de origen antropogénico. Proceden principalmente de

actividades agrícolas y otras actividades humanas. La concentración de este gas en la atmósfera se ha
incrementado de 0,8 a 1,7 ppm, pero se teme que lo haga mucho más a medida que se libere, al aumentar la
temperatura de los océanos, el que se encuentra almacenado en el fondo del Ártico.

Propiedades
Calorías por gramo: 12 kcal

Calorías por g de CO2: 7,9 kcal

Véase también
Alcano
Calentamiento global
 Clatrato de metano
Hidrocarburos
Organismo metanógeno
serpentinización
Gasura

Referencias
1. Número CAS (http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=74-82-8)
2. «Alcoholismo II» (https://web.archive.org/web/20090731212925/http://www.fontpicant.com/dr
ogas/alcohol02-cast.html). Archivado desde el original (http://www.fontpicant.com/drogas/alc
ohol02-cast.html) el 31 de julio de 2009.
3. Solé, Yolanda Calventus (1 de enero de 2006). Tecnología energética y medio ambiente (htt
ps://books.google.es/books?id=jGZFqXPzrVYC&pg=PA101&dq=composici%C3%B3n+gas
+natural&hl=en&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=composici%C3%B3n%20gas%20natur
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2017.
4. IPCC Third Assessment Report (https://web.archive.org/web/20070329000822/http://www.gr
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22/http://www.grida.no/climate/ipcc_tar/wg1/248.htm) el 29 de marzo de 2007 en Wayback
Machine.
5. William F. Ruddiman, Libro, Madrid, 2008, pag 121
6. «Technical summary» (http://www.grida.no/climate/ipcc_tar/wg1/017.htm). Climate Change
2001. United Nations Environment Programme.
7. «Trace Gases: Current Observations, Trends, and Budgets» (http://www.grida.no/climate/ipc
c_tar/wg1/134.htm#4211). Climate Change 2001. United Nations Environment Programme.
8. US Department of Commerce, NOAA. «ESRL Global Monitoring Division - Global
Greenhouse Gas Reference Network» (https://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends_ch4/).
www.esrl.noaa.gov (en inglés estadounidense). Consultado el 16 de julio de 2019.
9. «La concentración de gases de efecto invernadero en la atmósfera alcanza un nuevo
récord» (https://public.wmo.int/es/media/comunicados-de-prensa/la-concentraci%C3%B3n-d
e-gases-de-efecto-invernadero-en-la-atm%C3%B3sfera-alcanza). Organización
Meteorológica Mundial. 25 de noviembre de 2019. Consultado el 27 de noviembre de 2019.
10. Howarth, Robert W. (14 de agosto de 2019). «Ideas and perspectives: is shale gas a major
driver of recent increase in global atmospheric methane?» (https://www.biogeosciences.net/
16/3033/2019/). Biogeosciences (en inglés). Consultado el 28 de septiembre de 2019.
11. «Methane Feedbacks to the Global Climate System in a Warmer World» (https://agupubs.onl
inelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/2017RG000559). AGU100. 15 de febrero de 2018.
Consultado el 28 de septiembre de 2019.
12. Nature, ed. (12 de enero de 2006). «Methane emissions from terrestrial plants under aerobic
conditions» (http://www.nature.com/nature/journal/v439/n7073/abs/nature04420.html).
Consultado el 7 de septiembre de 2006.
13. BBC, ed. (1 de enero de 2006). «Plants revealed as methane source» (http://news.bbc.co.uk/
2/hi/science/nature/4604332.stm). Consultado el 7 de septiembre de 2006.
14. eurekalert.org, ed. (18 de enero de 2006). «Global warming - the blame is not with the
plants» (http://www.eurekalert.org/pub_releases/2006-01/m-gw-011806.php). Consultado el
6 de septiembre de 2006.
15. SCIENTISTS PINPOINT CAUSE OF SLOWING METHANE EMISSIONS (http://www.noaan
ews.noaa.gov/stories2006/s2709.htm)
16. BBC, ed. (2006 -- 09-07). «Methane bubbles climate trouble» (http://news.bbc.co.uk/2/hi/scie
nce/nature/5321046.stm). Consultado el 7 de septiembre de 2006.

Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Metano.
Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre metano.
Instituto nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España (https://web.archive.org/
web/20100107103226/http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTec
nicas/FISQ/Ficheros/201a300/nspn0291.pdf): Ficha internacional de seguridad química del
metano.

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