1.

- El acero es una aleación de hierro (Fe) y carbono (C), este último en distintas proporciones entre 0,02 y
2%, y que según el tratamiento aplicado adquiere diferente dureza, elasticidad, maleabilidad, ductilidad o
resistencia.

El hierro se obtiene eliminando el oxígeno y otras impurezas del mineral de hierro y cuando el hierro se
combina con carbono, acero reciclado y pequeñas cantidades de otros elementos, se convierte en acero.
El acero es una aleación de hierro y carbono que contiene menos del 2% de carbono y 1% de manganeso y
pequeñas cantidades de silicio, fósforo, azufre y oxígeno.

2.-

Nombre Manganeso

Número atómico 25

Valencia 2,3,4,6,7

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,5

Radio covalente (Å) 1,39

Radio iónico (Å) 0,80

Radio atómico (Å) 1,26

Configuración electrónica [Ar]3d 4s

5 2

Potencial primero de ionización (eV) 7,46

Masa atómica (g/mol) 54,938

Densidad (g/ml) 7,43

Punto de ebullición (ºC) 2150

Punto de fusión (ºC) 1245

Descubridor Johann Gahn en 1774

Manganeso
Elemento químico, símbolo Mn, de número atómico 25 y peso atómico 54.938. Es uno de los metales de
transición del primer periodo largo de la tabla periódica; se encuentra entre el cromo y el hierro. Tiene
propiedades en común con ambos metales. Aunque poco conocido o usado en su forma pura, reviste
gran importancia práctica en la fabricación de acero.
El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaña de óxido. También lo hace
a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es más parecido a su vecino de mayor
número atómico en la tabla periódica ( el hierro), que al de menor número atómico, el cromo.
El manganeso es un metal bastante reactivo. Aunque el metal sólido reacciona lentamente, el polvo
metálico reacciona con facilidad y en algunos casos, muy vigorosamente. Cuando se calienta en
presencia de aire u oxígeno, el manganeso en polvo forma un óxido rojo, Mn3O4. Con agua a temperatura
ambiente se forman hidrógeno e hidróxido de manganeso(II), Mn(OH)2. En el caso de ácidos, y a causa
de que el manganeso es un metal reactivo, se libera hidrógeno y se forma una sal de manganeso(II). El
manganeso reacciona a temperaturas elevadas con los halógenos, azufre, nitrógeno, carbono, silicio,
fósforo y boro.
En sus muchos compuestos, presenta estados de oxidación de 1+ hasta de 7+. Los estados de oxidación
más comunes son 2+, 4+ y 7+. Todos los compuestos, excepto los que contienen MnII, son intensamente
coloridos. Por ejemplo, el permanganato de potasio, KmnO 4, produce soluciones acuosas que son de
color rojo púrpura; el manganato de potasio, K2MnO4, produce soluciones de color verde intenso.
Los compuestos de manganeso tienen muchas aplicaciones en la industria. El dióxido de manganeso se
usa como un agente desecante o catalizador en pinturas y barnices y como decolorante en la fabricación
de vidrio y en pilas secas. El premanganato de potasio se emplea como blanqueador para decoloración
de aceites y como un agente oxidante en química analítica y preparativa.

Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/mn.htm#ixzz7iyzMYBWK

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Cromo
Elemento químico, símbolo Cr, número atómico 24, peso atómico 51.996; metal que es de color
blanco plateado, duro y quebradizo. Sin embargo, es relativamente suave y dúctil cuando no está
tensionado o cuando está muy puro. Sus principales usos son la producción de aleaciones
anticorrosivas de gran dureza y resistentes al calor y como recubrimiento para galvanizados. El
cromo elemental no se encuentra en la naturaleza. Su mineral más importante por abundancia es
la cromita. Es de interés geoquímico el hecho de que se encuentre 0.47% de Cr 2O3 en el basalto
de la Luna, proporción que es de 3-20 veces mayor que el mismo espécimen terrestre.
Existen cuatro isótopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos
isótopos inestables mediante reacciones radioquímicas. El más importante es el 51Cr, el cual
emite rayos gamma débiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 días. El
cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del
de la plata.
Sus propiedades mecánicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensión, determinan la
capacidad de utilización. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y
propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre
de oxígeno, hidrógeno, carbono y nitrógeno es muy dúctil y puede ser forjado y manejado. Es
difícil de almacenarlo libre de estos elementos.
El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; éstos se representan en términos
de los óxidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, óxido de Cr(II) u óxido cromoso; con
valencia tres, Cr2O3, óxido de Cr(III) u óxido crómico, y con valencia seis, CrO3, anhídrido de
Cr(VI) o anhídrido de ácido crómico. El cromo es capaz de formar compuestos con otros
elementos en estados de oxidación (II), (III) y (VI).
Se conocen también los peróxidos, ácido percrómico y percromatos. Los halogenuros (fluoruro,
cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este metal. El
cloruro, por ejemplo, se utiliza en la producción de cromo metálico mediante la reducción del
cloruro cromoso, CrCl2, con hidrógeno.

Read more: https://www.lenntech.es/periodica/elementos/cr.htm#ixzz7iz0D07TM

3. la concentración de manganeso en acero por espectrofotometría. El método más usado en la

determinación espectrofotométrica de manganeso se basa en la oxidación del ion de manganeso,
Mn2+ al permanganato, MnO4 - .

4.

5.

6. La adición de otros elementos mejora sus propiedades fí sico-químicas para

hacerlo más maleable, dúcti l, etc. en función de la uti lización que se le vaya a dar.

CROMO: confi ere mayor dureza, resistencia y mejora la resistencia a la corrosión, a

la vez que el acero resultante es más dúcti l que otros similares. Es el elemento
usado principalmente en el acero inoxidable.

MANGANESO: se añade en todos los aceros como desoxidante y desulfurante, lo que

facilita las operaciones de trabajo en caliente del acero. Contribuye además a su
resistencia y dureza.
7.- La digestión química abierta es un procedimiento estándar en química analítica que se
utiliza mayoritariamente en la preparación de muestras de diferentes métodos analíticos. El
principio básico de la digestión es la destrucción oxidativa de la matriz de la muestra para
extraer la sustancia a determinar para su posterior análisis. Con este objetivo, las muestras
se suelen llevar a ebullición con un ácido a alta temperatura.

La digestión química se emplea con mucha frecuencia para la preparación de muestras para
los métodos de determinación espectrométrica/análisis de elementos, por ejemplo, para
ICP-OES, ICP-MS o AAS. El método estándar en los análisis medioambientales es la
digestión de agua regia para el análisis de muestras de minerales y suelos o la
determinación de la demanda química de oxígeno (DQO) en las aguas residuales. En la
industria alimentaria, los aparatos de digestión se utilizan en el análisis Kjeldahl para la
determinación del contenido de nitrógeno y proteínas en los productos alimenticios o
para la preparación de la muestra para la determinación del cianuro, por ejemplo, en las
almendras o los frutos secos.

En los aparatos de digestión clásicos, se utilizan bancos de calentamiento y frascos de

laboratorio apropiados para la digestión ácida, lo que conlleva una gran cantidad de tiempo
y requiere un alto nivel de experiencia por parte del personal de laboratorio. Con los
modernos aparatos de digestión, el proceso se simplifica considerablemente, se normaliza y
se hace más seguro. Todo el proceso de digestión se desarrolla en un sistema cerrado y
funciona de forma completamente automática. Los bloques de digestión resultan
especialmente adecuados para el procesamiento en serie de muestras, ya que pueden digerir
hasta 40 muestras simultáneamente. Una alternativa rápida al bloque de digestión es la
digestión por radiación infrarroja (digestión por infrarrojos). Gracias a la transferencia
directa de calor, las muestras se calientan más rápidamente y el proceso se acorta. De esta
forma, las muestras se pueden procesar de forma más flexible.

https://www.gerhardt.de/es/analisis-metodos/digestion-quimica/

8.- la ley de Beer-Lambert la cual establece que la absorbencia es proporcional a la concentración

del cromóforo

Ley de Beer: (18.6) La ecuación 18.6, que es el fundamento de la espectrofotometría tal como se
aplica en química analítica, se denomina ley de Lambert-Beer4 o simplemente Ley de Beer. La
absorbancia es adimensional, pero algunos escriben «unidades de absorbancia» después de la
absorbancia. La concentración de la muestra, c, normalmente viene dada en unidades de mol/L
(M). El camino óptico, b, normalmente se expresa en centímetros. La cantidad (epsilon) se llama
absortividad molar (o coeficiente de extinción en libros antiguos, y tiene unidades como unidades
M1cm1 , y así el producto bc es adimensional.) La absortividad molar es la característica de una
sustancia que nos dice cuánta luz absorbe a una longitud de onda determinada.
s (ley de Beer: A
bc. En esta ecuación, b es el camino óptico, c es la concentración, y epsilon
es la absortividad molar (una constante de proporcionalidad).

La ley de Beer-Lambert establece que la cantidad de energía que absorbe una solución es proporcional al
paso de luz y a la concentración. En pocas palabras, una solución más concentrada absorbe más luz que una
diluida.

La fórmula matemática de la ley de Beer-Lambert es:

                               A = ϵ.d.c

Donde ϵ = absortividad molar, d = paso de luz y c = concentración.

La absortividad molar es una constante física única de la muestra que está relacionada con la capacidad de la
muestra de absorber luz a una determinada longitud de onda. ϵ presenta la unidad como L·mol-1·cm-1,

9._ cromóforo (especie química capaz de absorber luz). La parte de una molécula responsable de
la absorción de la luz se llama cromóforo. Toda sustancia que absorbe luz visible aparece
coloreada cuando transmite o refleja la luz

http://www.uprh.edu/royola/index_htm_files/[9]_Mn_acero.pdf

10.
 11. Se puede conseguir una buena exactitud y precisión en las mediciones de UV-VIS si se toman
precauciones para evitar los errores. Entre los riesgos de error más habituales que deben tenerse en cuenta
al realizar las mediciones de UV-VIS, se incluyen:

 Características espectrales. La caracterización espectral se realiza durante el proceso de calibración. Los

principales factores que pueden llevar a resultados erróneos son la exactitud de la longitud de onda, el ancho
de banda espectral, la luz parasitada y la linealidad.
 Características fotométricas. Las características fotométricas incluyen la sensibilidad espectral de la fuente de
luz, la sensibilidad dependiente de la temperatura de la fuente de luz y del detector, etc.
 Interacciones ópticas. Las radiaciones de la fuente de luz pueden interactuar con el material de la cubeta, lo
que altera la intensidad de la absorbancia de la muestra. Estas interacciones ópticas pueden evitarse si se
selecciona el material adecuado para la cubeta.
 Factores diversos. Otros factores, como la temperatura, las fluctuaciones de la tensión de la línea, las
vibraciones, la contaminación o el calentamiento de la muestra por el fotómetro, también afectan
negativamente a las mediciones.

Prácticas generales para la medición exacta de UV-VIS

 Tenga cuidado al preparar la muestra y pipetearla en una cubeta o una plataforma de microvolúmenes. La
muestra debe ser homogénea.
 Si hay partículas sólidas en suspensión en la muestra, es posible que la luz se disperse. En tales casos, filtre
la muestra con un filtro de jeringa.
 Llene la muestra en una cubeta teniendo en cuenta la dimensión z del portamuestras. De este modo, se
asegurará de que la luz atraviese la muestra. La dimensión z es la distancia desde el fondo de la cubeta hasta
la altura a la que el haz de luz pasa a través de la muestra.
 Antes de cada medición, limpie la cubeta con un paño sin pelusa. Use siempre paños nuevos.
 Emplee como blanco el mismo disolvente/solución tampón que se usó en la preparación de la muestra.

 https://www.mt.com/mx/es/home/applications/Application_Browse_Laboratory_Analytics/uv-vis-
spectroscopy/uvvis-spectroscopy-explained.html#UVVisFundamentals_04

12: El método más usado en la determinación espectrofotométrica de manganeso se basa en la

oxidación del ion de manganeso, Mn2+ al permanganato, MnO4 - . El ion de permanganato
absorbe luz visible en la región de los 525 nm lo que le imparte un color violeta a la solución
acuosa de este ion

http://www.uprh.edu/royola/index_htm_files/[9]_Mn_acero.pdf

MÓDULO MÉTODOS ESPECTROSCÓPICOS CUANTITATIVOS

Fundamentos e instrumentación de la Espectroscopía UV-VIS
Práctica: DETERMINACIÓN SIMULTÁNEA DE CROMO Y
MANGANESO EN UN ACERO
Objetivo. Determinar la cantidad presente de Cromo y Manganeso en
una muestra de acero
mediante análisis foto espectrométricos, así como la interpretación de
muestras con
interferencias.
Previo:
1.-¿Qué es un acero?
Un acero simple consta de hierro que contiene una pequeña cantidad
de carbono. Muchos aceros
utilizados ahora para fines particulares contienen también uno o más
metales (Cr, Mo, W, V, Ni, Mn)
que modifican las propiedades del acero. (1)
El hierro es un elemento metálico duro, cuya temperatura de fusión es
de entorno a 1.535 ºC, y el punto
de ebullición es de unos 2.740 ºC. En cambio, el carbono es un
semimetal, de textura blanda y gran
fragilidad en la mayor parte de sus formas alotrópicas. El hierro tiene
un diámetro atómico de 2,48 Å,
mientras que el carbono posee un diámetro más pequeño,
concretamente de 1,54 Å, siendo
precisamente dicha diferencia de tamaño es lo que hace que el átomo
que posee un menor diámetro
consiga fundirse a través de la celda del elemento con mayor tamaño
de diámetro.
2.- ¿Cuáles son las propiedades fisicoquímicas del Cromo y del
Manganeso?
● Cromo
El cromo metálico no es inerte por sí solo; más bien, tiene un
recubrimiento de óxido muy delgado pero
resistente que confiere la protección. A pesar de su inestabilidad
termodinámica, factores cinéticos
permiten la existencia de varios compuestos de cromo (VI). Los más
importantes de éstos son los
cromatos y dicromatos. El ion cromato amarillo, [CrO 4]2- , sólo puede
existir en solución en
condiciones alcalinas, y el ion dicromato anaranjado, [Cr20 7Y-, sólo
en condiciones ácidas, a causa del
equilibrio
El ion cromato es la base conjugada del ion hidrógeno-cromato,
[HCrO4]-; por ello, una solución del ion
cromato siempre es básica a causa del equilibrio (1)
12
Muchos cromatos son insolubles, y a menudo son amarillos si el catión
es incoloro, como el cromato de
plomo(Il), PbCrO4. La gran insolubilidad del cromato de plomo(Il) y su
elevado índice de refracción (al
que se debe su gran opacidad) han favorecido su uso para pintar
marcas amarillas en las carreteras.
Tanto en los iones cromato como dicromato, el cromo tiene un estado
de oxidación de +6; por tanto, el
metal tiene una configuración electrónica dO. Sin electrones d,
podríamos esperar que éstas, y todas
las configuraciones dO, fueran incoloras. Esto obviamente no sucede.
El color proviene de una
transición electrónica del ligando al metal, proceso conocido como
transferencia de carga. Es decir, un
electrón se excita de un orbital p lleno del ligante a través de una
interacción 1t y pasa a los orbitales d
vacíos del ion metálico. Podemos representar el proceso como
Tales transiciones requieren de una energía considerable; por ello, la
absorción suele centrarse en la
parte ultravioleta del espectro, y sólo el borde de la absorción queda
en el espectro visible. La
transferencia de carga es evidente sobre todo cuando el metal está en
estados de oxidación altos, como
en los cromatos y dicromatos.
● Manganeso
El manganeso es importante como aditivo en ciertos tipos de aceros.
El manganeso forma fácilmente compuestos en una gama de estados
de oxidación que es más amplia
que la de cualquier otro metal común. La figura 19.8 muestra las
estabilidades relativas de los estados
de oxidación del manganeso en solución ácida. En este diagrama
vemos que el ion permanganato,
[Mn04r, o tetraoxomanganato(VII), es muy oxidante en solución ácida.
El ion manganato de color verde
profundo, [Mn04]2-, o tetraoxomanganato(VI), también es muy
oxidante, pero dismuta fácilmente para
formar el ion permanganato y el óxido de manganeso(IV); por ello, no
es muy importante. El óxido de
manganeso(IV) es oxidante respecto a la especie más estable del
manganeso, el ion manganeso(II). En
solución ácida, el ion manganeso(III) se desproporciona, y también
carece de interés. Por último, el
metal en sí es reductor. En solución básica encontramos una situación
diferente, como se aprecia en la
figura 19.9. Las diferencias pueden resumirse como sigue:
13
1. Para un estado de oxidación dado, muchos de los compuestos son
únicos. Si el pH es alto, el
manganeso, al igual que la mayor parte de los metales, forma
hidróxidos insolubles (y óxido-hidróxidos)
en los que el metal tiene estados de oxidación bajos.
2. Los estados de oxidación más altos no son fuertemente oxidantes,
como en solución ácida. Esta
diferencia puede explicarse simplemente en términos de reducciones
en las que interviene la
concentración de ion hidrógeno, ya que tales reducciones dependen
mucho del pH.
3. Estados de oxidación que son muy inestables en ácido pueden
existir en solución básica (y
viceversa). Así, el ion manganito de color azul brillante, [MnO4]3-, se
puede formar en solución básica.
4. En solución básica, la especie más estable termodinámicamente es
el óxido de manganeso(IV),
aunque también el óxido hidróxido de manganeso(III), MnO(OH), y el
hidróxido de manganeso(lI) son
moderadamente estables. De hecho, por arriba de pH 14 el óxido
hidróxido de manganeso(lIl) es más
estable termodinámicamente que el hidróxido de manganeso(II).
En condiciones ácidas, el número de oxidación del manganeso más
estable termodinámicamente es +2.
El manganeso en este estado de oxidación existe como ion de un
color rosado muy pálido,
[Mn(OH2)]6Y+' especie que está presente en todas las sales comunes
de manganeso, como el nitrato,
el cloruro y el sulfato. El color tan pálido de este ion contrasta con los
colores intensos de casi todos los
demás iones de metales de transición. La razón de la virtual ausencia
de color se puede deducir de lo
que dijimos antes acerca de la causa del color en los compuestos de
metales de transición. Las
longitudes de onda absorbidas corresponden a la energía necesaria
para elevar un electrón d de su
estado basal a un estado excitado. Sin embargo, en el ion
manganeso(II) de alto espín cada orbital ya
contiene un electrón. La única forma en que un electrón puede
absorber energía en el espectro visible
es invirtiendo su espín y apareándose con otro electrón durante la
excitación (Figura 19.10). Este
proceso (una transición prohibida por espín) tiene muy baja
probabilidad; por ello el ion manganeso(II)
absorbe muy poca luz visible. (1)
14
Si se añade base a una solución que contiene ion manganeso(II), se
forma el hidróxido de
manganeso(II) blanco:
Sin embargo, en condiciones básicas se favorece el estado
manganeso(III), y el hidróxido de
manganeso(II) se hidroliza en aire para formar un óxido hidratado café
de manganeso(III), MnO(OH):
3.-¿Cuáles son los métodos más utilizados para la cuantificación de
Cromo y Manganeso?
Determinación espectrofotométrica de la cantidad de manganeso por
medio de la oxidación del ion
manganeso (II) al ion permanganato, el cual absorbe la longitud de
onda correspòndeinte a la luz visible
en 525 nm por lo que se detecta un color violeta(1).
Al existir grandes concentraciones de hierro dentro del acero, este
puede causar interferencias al estar
presente como ion férrico, el cual puede evitarse añadiendo ácido
fosfórico, formando un complejo con
el ión férrico incoloro, además, se elimina el exceso de carbono
presente en la solución haciendo que
reaccione con peroxidisulfato de amonio, oxidando al carbono (2)
4.-¿Qué reacciones redox son las más utilizadas en las que
intervengan Cromo y Manganeso en
medio ácido?
● Cromo
15
Literatura de Análisis Instrumental Skoog
● Manganeso
El único compuesto de manganeso(IV) que tiene alguna importancia
es el dióxido, Mn02' que ocurre en
forma natural como la mena pirolusita. El óxido de manganeso(IV) es
un sólido insoluble de color negro
y se considera que tiene una estructura esencialmente iónica. El
compuesto es un fuerte agente
oxidante; libera cloro del ácido clorhídrico concentrado, y
simultáneamente se reduce a cloruro de
manganeso(II): (1)
Literatura de Análisis Instrumental Skoog
5.-Además de espectroscopia UV-Vis, por qué otra técnica se puede
cuantificar al Cromo y
Manganeso
● Espectroscopía de Fluorescencia atómica
● Espectroscopía de emisión de plasma acoplado por inducción.
● Espectroscopía de masas
6.- ¿Porqué es importante la determinación del Cromo y Manganeso
en un acero?
El acero es una aleación de metales donde el manganeso (Mn, PA
54.938) se encuentra en cantidades
pequeñas (aproximadamente 0.5% w/w). La cantidad de manganeso
depende de la compañía
comercial que lo produce y la aplicación del acero. En términos
generales, en el acero también se
puede encontrar presente otros metales como el hierro, cromo y
níquel. La presencia de una diversidad
de metales y en diferentes concentraciones hace que el acero posea
ciertas cualidades físicas.
7.- ¿A qué se le llama digestión en el caso de los metales y qué
sustancias son las que se eligen
para realizar estas digestiones?
El objetivo del proceso de digestión ácida es la solución completa de
los analitos y la descomposición
total de la muestra evitando la pérdida o contaminación de la sustancia
de interés. Los métodos de
digestión se usan para reducir interferencias debido a la presencia de
materia orgánica y convertir los
16
metales a una forma en que se puedan analizar (generalmente el
metal puro).En la mayoría de casos la
digestión es llevada a cabo con ácido nítrico, ya que es adecuado para
la extracción de diversos
metales, además de que los nitratos proporcionan una buena matriz
para las determinaciones mediante
espectrometría de absorción atómica, sin embargo algunas muestras
necesitan de la adición de
diferentes ácidos fuertes tales como el ácido perclórico, ácido sulfúrico
o ácido clorhídrico para producir
una digestión ácida lo suficientemente agresiva para lograr una
digestión completa.
8.- ¿Qué enuncia la ley de Lambert-Beer en análisis de
multicomponentes mejor conocida como
ley de aditividades?
Bajo ciertas condiciones, la ley de Beer-Lambert puede ser usada para
la determinación simultánea de
dos o más sustancias absorbentes. Si los componentes de la mezcla
no reaccionan entre sí o no
afectan las propiedades de la absorción de la luz del uno al otro en
alguna forma, la absorbancia total a
cualquier longitud de onda es la suma de las absorbancias de los
componentes de la mezcla
Entonces a una longitud de onda ƛ
9.-¿Qué es un grupo cromóforo?
Un cromóforo es la parte o conjunto de átomos de una molécula
responsable de su color. También se
puede definir como una sustancia que tiene muchos electrones
capaces de absorber energía o luz
visible, y excitarse para así emitir diversos colores, dependiendo de las
longitudes de onda de la
energía emitida por el cambio de nivel energético de los electrones, de
estado excitado a estado
fundamental o basal. Cuando una molécula absorbe ciertas longitudes
de onda de luz visible y transmite
o refleja otras, la molécula tiene un color. Un cromóforo es una región
molecular donde la diferencia de
energía entre dos orbitales atómicos cae dentro del rango del espectro
visible
10.-¿Cómo se realiza el análisis de una muestra en la que existen dos
o más cromóforos los
cuales absorben en la misma región del espectro electromagnético?
Cuando una molécula contiene dos o más grupos cromóforos pueden
darse las siguientes
posibilidades:
a) Si los cromóforos están separados por dos o más enlaces sencillos
se dice que están aislados,
y, en estos casos, la absorción es la suma de todos los grupos
cromóforos presentes.
b) Cuando los cromóforos están conjugados, esto es, separados por
un enlace sencillo, se produce
un desplazamiento batocrómico acompañado de un efecto
hipercrómico.
c) Cuando los cromóforos están unidos directamente, el espectro
resultante normalmente es
distinto del que presentan ambos cromóforos cuando están aislados,
ya que en realidad se
forma un nuevo cromóforo
11.-¿Cuál es la longitud de onda máximo de absorción de Cromo?
La longitud de onda más sensible del pico de absorción del cromo es
357,9 nm y 359 nm; el límite de
detección es 0,05 μg/ml, 0,005 μg/ml, 0,01 ppm y la sensibilidad 0,15
μg/mL 1 %.
12.-¿Cuál es el espectro característico del Manganeso en la región
ultravioleta y cuáles son sus
longitudes de onda máximo de absorción?
17
El manganeso en pequeñas cantidades se determina oxidándolo a
ácido permangánico. El anión del
ácido permangánico (permanganato) presenta un color violeta intenso
en disolución y, por lo tanto,
puede ser medido por espectrofotometría visible. El ión de
permanganato absorbe luz visible en la
región de los 525 nm lo que le imparte un color violeta a la solución
acuosa de este ión

Referencias.
● Jose Maria Gavira Vallejo LEY DE ADITIVIDAD DE LAS
ABSORBANCIAS ( 21/.4/2016)
disponible en :https://triplenlace.com/2016/03/21/ley-de-aditividad-de-
las-absorbancias /
(14/04/19)
● D. A. Skoog, F. J. Holler, S. R. Crouch, Principios de análisis
instrumental, 6ta edición, Cengage
Learning, México, 2008.
● Rolando Oyola Martínez, Ph. D Espectrofotometría: Determinación
de manganeso en acero
Departamento de Química Humacao, PR 00791-4300 disponible en
http://www.uprh.edu/royola/index_htm_files/Mn_acero.pdf (14/04/2019)