NERVIOS ESPINALES CAMBIOS DE POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL
- Fibras nerviosas motoras aparecen en la 4ta
semana  placas basales  se unen en haces
(raíces ventrales)
- Fibras sensitivasorigen fuera de la MEen
ganglios de la raíz dorsal (cél cresta neural)
Raíz ventral se une a raíz dorsal y constituye el nervio
espinal. De este modo los nervios espinales contienen
inervación motora y sensitiva.
Se dividen en ramas primarias: dorsal (musculatura
axial, articulaciones vert), ventral (extremidades)
REGULACIÓN MOLECULAR
- Región ventral y dorsal de ME dependen de 
factores de crecimiento –TGF-𝛽 (región dorsal del
tubo neural) y Sonic hedgeoh-SHH (notocorda y
placa del piso)
- BMP4: ectodermo supraadyacente
- TGF-𝛽 ↑-SHH↓PAX3 Y PAX7 neuronas sensitivas
- TGF-𝛽 ↓-SHH↑NKX2.2 Y NKX6.1neuronas
motoras
OTROS DATOS- SEGÚN MOORE
- Neurulación: Formación de la placa neural  cierre
del neuroporo caudal (4sem)
- Neuroectodemo de placa neural origina: SNC
(médula espinal y encéfalo)
- Día 18: se muestra el surco neural y pliegues
- Cierre de neuroporos: Vascularización en TN
- Tubo neural origina: vesículas cerebrales y médula
espinal.
- Células de la cresta neural: Transición epitelio-
mesenquimatosa
DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL
- Defectos de ME  debido al cierre anómalo de
pliegues neurales (SEM3-4)
Espina bífida: Defecto del tubo neural que afecta la
región espinal. Defecto de los arcos vertebrales.
(OCULTA) En región sacra S1-S2.
- Mielomeningocele y meningocele: Meninges sobre
salen a través de un defecto de los arcos
vertebrales y la piel similar a quiste. En reg
lumbosacra.
- Raquisquisis: Pliegues neurales no se elevan
OTROS DATOS- SEGÚN MOORE
- Formación de cresta neural: Wnt/fi-catenina activa
 homebox Gbx 2 (esencial para el desarrollo)
- Migración de células de cresta neural: FoxD3,
Snail2, Sox9, Sox10.
- Somitas: Diferenciación del mesodermo paraaxial
Expresión Notch, genes Hox. Precedida por
FoxC1 y FoxC2
- Desarrollo de meninges: (D20-35) Provenientes de
la cresta neural.
LCR: quinta semana
CAMBIOS DE POSICIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL
- Tercer mes: ME a lo largo del embrión, nervios
pasan por forámenes intervertebrales.
- Columna vertebral y duramadre se elongan más
rápido que tubo neural
- Extremo de ME a un nivel más alto L3
- Consecuencia: Raíces ventrales y dorsales tienen
orientación oblicua
- Adulto: ME termina en L2- L3
Raíces dorsales y ventrales debajo de L1-L2: cola de
caballo
DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL
OTROS DATOS- SEGÚN MOORE
- Defectos del tubo neural: Anencefalia (causa por
agentes teratogénicos) afecta diferenciación celular
y cierre del tubo neural.
- Defectos del tubo neural:
Espina bífida: falta de cierre del sitio 1
Anencefalia: falta de cierre del sitio 2
Raquisquisis: Falta del cierre de los sitios 1,2,4.
- Etiología de defectos del TN: Las mujeres
embarazadas deben consumir ácido fólico, vit B.
NO ácido valproico.
 DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
- Aparece después de la gastrulación. Empieza a
formarse al inicio de la tercera semana.
MÉDULA ESPINAL-CAPAS
Células neuroepiteliales: En pared del tubo recién
formado epitelio pseudoestratificado grueso:
Capa neuroepitelial o neuroepitelio
Se transforman  neuroblastos
Forman capa del manto (en torno a neuroepitelio)
Se convierte en sustancia gris de ME
Emergen fibras nerviosas a la capa margina- capa más
externa (sustancia blanca)
DIFERENCIACIÓN HISTOLÓGICA
CÉLULAS NEURALES
Proceso de inducción:
Notocorda estimula al ectodermo supraadyacente a
engrosarse (multiplicarse y reordenarse)
Placa neural región dorsal, frente a nodo primitivo
Centro: Surco neural
Bordes laterales se elevan: pliegues neurales
Fusión: TUBO NEURAL (cervical,luego craneal y caudal)
CAPA MANTO- SUSTANCIA GRIS
Adición continua de neuroblastos a la capa del manto
 engrosamientos en los lados del tubo neural
- Engrosamiento ventral: placas basales (á. motoras)
- Engrosamiento dorsal: placas alares (á. sensitivas)
Surco limitante: Límite entre ambas
Línea media: placas no tienen neuroblastos
- Placa del techo: plexos coroideos
- Placa del piso: fisuras
DIFERENCIACIÓN HISTOLÓGICA
- Células de la glía: (Control: Shh) Glioblastos
Formadas por células neuroepiteliales (luego de
que estas dejan de formar neuroblastos)
Migran desde capa neuroepitelial  capa del
manto (astrocitos) y marginal (oligodendrocito)
Microglia  formada a partir del mesénquima
vascular cuando los vasos sanguíneos crecen en el
SNC
- Cuando cél neuroepit no producen neuro-glio-
blastos  forman cél ependimarias (canal central)
Fusión de pliegues (F3sem): tubo neural – a nivel de
4to somita
2 1
↑ 𝑡𝑟𝑜𝑛𝑐𝑜 𝑒𝑛𝑐𝑒𝑓á𝑙𝑖𝑐𝑜 ( ) ↓ 𝑚é𝑑𝑢𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑖𝑛𝑎𝑙 ( )
3 3
Extremos abiertos del tubo neural- cierran:
Neuroporo anterior (craneal) 
18 a 20 somitas (25D)
Neuroporo posterior (caudal)  25 somitas (27-28D)
Regulación hormonal: La notocorda produce FGF8
inhibir al BMP4.
DIFERENCIACIÓN HISTOLÓGICA
- Células neurales: Neuroblastos al inicio tienen un
proceso central que se extiende hasta el lumen
(dendrita transitoria)  migran a la capa del manto
 este proceso desaparece  neuroblastos
redondos y apolares por un tiempo 
diferenciación neuroblasto bipolar 
arborización citoplasmáticas  neuroblasto
multipolar  neurona
- Neuroblastos no pueden dividirse
DIFERENCIACIÓN HISTOLÓGICA
- Células de la cresta neural: Aparecen a cada borde de
los pliegues neurales. Origina SNP y SNA.
Origen: ectodérmico. A lo largo del tubo neural
Migran en dirección lateral conforman los ganglios
sensitivos. Además, forman células de Schwann,
pigmentadas, odontoblastos, menínges y mesénquima
de arcos faríngeos. (Moore: nervios craneales)
MIELINIZACIÓN-4toM: oligodendrocito +axones (ME),
células de Schwann (nervios periféricos)-blanquecino