Guía de fisiología muscular

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25 pag.
Descargado por alberto xithe maxtha

(docente.axm@iesef.edu.mx)
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PHYSIOLOGY WEEK II
FISIOLOGÍA
MUSCULAR
“Un enfoque a la medicina”
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PHYSIOLOGY WEEK – FISIOLOGÍA MUSCULAR
GENERALIDADES
FISIOLOGÍA MUSCULAR
 Los músculos son los “motores” del organismo. Permite al individuo:
o Locomoción: músculo esquelético
o Bombear la sangre: músculo cardiaco
o Tapiza y cumple distintos roles en las vísceras: músculo liso
 Los músculos son tejidos contráctiles, cuyas células se denominan fibras.
 Las células musculares son de tres tipos: esqueléticas, lisas y cardiacas
 Al igual que las neuronas, están especializadas para conducción y transmisión de

información mediante un potencial de acción.
 Especializadas para contraerse (acortarse) y generar fuerza ante un estimulo
 Transforman ATP en trabajo mecánico; generación de fuerza constante o contracción
 Generación de fuerza se logra por disposición ordenada de filamentos de actina y miosina

TIPOS DE
MÚSCULOS
Características Esquelético Cardiaco Liso
Aspecto Estriado, no sincitial, cilíndrica Estriado, sincitial, cilíndrica No estriado, sincitial, fusiforme
Localización Asociado a huesos (aparato locomotor) Corazón Vísceras huecas
Función Locomoción Bombear la sangre Regulación vegetativa
Velocidad de contracción Rápida (puentes cruzados) Rápida / intermedia (puentes cruzados) Lenta
Voluntario (SNS, motoneurona) Involuntario (SNA, vegetativo y humoral) Involuntario (SNA, vegetativo y humoral)
Control nervioso No puede contraerse sin estimulación Puede contraerse sin estimulación Mantiene tono en ausencia de estimulación
nerviosa (no automatismo) nerviosa (automatismo) nerviosa (automatismo)
Filamentos de actina y miosina dispuesta Filamentos de actina y miosina dispuesta No tiene sarcómeros, tiene cuerpos
Filamentos
en sarcómeros en sarcómeros densos. Hay más actina que miosina
Núcleo Multinucleado, periféricos 1 o 2 núcleos, central 1 núcleo, central
Túbulos T Pequeños Grandes Rudimentarios
Retículo sarcoplasmático
Bien desarrollado, actúa con rapidez Bien desarrollado, actúa con cierta rapidez Rudimentario, lento
y bomba de calcio
Ca++ extracelular No importa en la contracción Importante en la contracción Importante en la contracción
Troponinas Presente (docente.axm@iesef.edu.mx) Presentes
Ausentes

MÚSCULO
ESQUELÉTICO

MORFOLOGÍA Músculo esquelético
Cubierto por epimisio
(forma tendones)
MÚSCULO ESQUELÉTICO
contiene
Fascículo o haz Cubierto por perimisio
contiene
Fibra muscular
Cubierto por endomisio
“célula o miocito”
contiene
sarcómeros
Miofibrillas
“unidad contráctil”
contiene ordenados en
Actina (delgados)
Miofilamentos
Miosina (gruesos)
A. Fibra muscular, B. Núcleos periféricos, Interacción de miofilamentos origina

C. Epimisio,Descargado por alberto xithe maxtha
Perimisio, E. Endomisio
D.(docente.axm@iesef.edu.mx) CONTRACCIÓN MUSCULAR
MORFOLOGÍA: MÚSCULO ESQUELÉTICO

• Las fibras musculares están dispuestas paralelas entre sí
• Son larga, estriadas, cilíndricas y multinucleadas (periféricos)
• Diámetro: 10-100 um
• Color es debido a la irrigación y a la mioglobina
• Las fibras se clasifican en roja, blanca e intermedia.
E
FM: fibra muscular estriada esquelética
CT: tejido conectivo
E: endomisio
N: núcleo
FM S: sarcómero
M: línea M
H: banda H
A: bandas A
I: bandas I
Descargado por alberto xithe maxtha Z: discos Z
FIBRAS MUSCULARES La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la miofibrilla

Componentes Características
Célula muscular esquelética
Fibra muscular
Estriadas, largas, cilíndricas, multinucleadas (periféricos)
Membrana plasmática
Sarcolema
Forma fibras tendinosas (TC)
Citoplasma
Sarcoplasma
Contiene miofibrillas y filamentos. Rico en K+, Mg+, fosfato
REL especializado
Retículo
Almacén y liberación de Ca++. Importante para la contracción.
sarcoplásmico
En contacto con túbulos T (DHP, rianoadina) y sarcoplasma
Núcleos Multinucleados, periféricos

Mitocondrias
Sarcosoma
Abundantes, ATP
Invaginaciones, entre cisternas. Favorece impulso eléctrico.

Túbulos T
En contacto con RS y sarcoplasma
Cisterna terminal Reservorios de Ca++ (zona terminal de RS)
Triada 1 túbulo T + 2 cisternas terminales Descargado por alberto xithe maxtha
MIOFIBRILLAS Y FILAMENTOS
 Las filamentos se interdigitan parcialmente, esto hace que las miofibrillas tengan bandas claras y oscuras alternas: aspecto estriado
 Los filamentos están dispuestos en sarcómeros: la unidad contráctil del músculo esquelético
 La interacción de los filamentos son los responsables de la contracción muscular.
 Filamentos delgados: actina

 Filamentos gruesos: miosina
EL SARCÓMERO Es la unidad contráctil del músculo esquelético
SARCÓMERO BANDA A
DISCO Z LÍNEA M DISCO Z

ZONA H BANDA I
EL SARCÓMERO: MEMOTECNIA
Hamburguesa doble carne y un queso al medio.
M
H
A I MHAIZ
Del medio hacia la derecha
Z Z
EL SARCÓMERO Componentes del sarcómero

 Disco intermedio (Zwichenscheibe, “entre”)
Es la unidad contráctil del músculo esquelético  Disecan bandas claras (bandas I)
Z-Z  Delimitan sarcómero
 Se acortan durante contracción (acercan)
 Bandas claras (isótropas)
I  Contiene solo filamentos de actina
 Se acortan durante contracción (acercan)
 Bandas oscuras (anisótropas)
A  Contiene filamentos de actina y miosina
 No se acortan durante contracción
 Bandas opacas (Hell, claro)
H  Contiene solo filamentos de miosina
 Se acortan en contracción
 Disco medio (Mittellmembran, “membrana medio”)
M  Disecan bandas opacas (bandas H)
 Une moléculas de miosina
DATO: Las moléculas de titina mantienen en su lugar a lo filamentos

(docente.axm@iesef.edu.mx) de miosina y actina. Es la proteína más grande del cuerpo.
FILAMENTOS DELGADOS
Filamentos delgados
 Hebra de doble hélice (actina F)
 Sitio de unión a la miosina. En reposo,
Actina protegida por la tropomiosina y troponina
 a-actinina y nebulina unen a línea Z (+)
 Tropomodulina extiende hasta línea M (-)
 Hebra de doble hélice

Tropomiosina  Ocultan el sitio de unión a la miosina, junto
a la troponina (en reposo)
 3 subunidades globulares
 Troponina C: fija Ca++ (inicia Contracción).
Troponina
 Troponina T: fija Troponina-Tropomiosina
 Troponina I: Inhibe Interacción actina-miosina
 Proteína fijadora de actina, hacia línea M (-)
Tropomodulina
 Mantiene y regula la longitud de filamento
a-actinina  Proteína fijadora de actina a línea Z (+)
Nebulina  Proteína fijadora de actina a línea Z (+)
FILAMENTOS GRUESOS
Filamentos gruesos
Forma de palo de golf
2 cadenas polipetídicas pesadas (hélice)
Miosina 4 cadenas ligeras: 2 cabezas globulares (S1) y 2 brazos de palanca (S2)
Cabezas tienen 2 sitios de unión: uno para el ATP/ATPasa y otro para la actina
Cabezas + brazos = puentes cruzados
La interacción de puentes cruzados y filamentos de

actina produce la contracción: teoría de la cremallera
PROTEÍNAS ACCESORIAS
Proteínas accesorias
 La proteína más grande del cuerpo.
 Mantienen en su lugar a los filamentos.
Titina  “Resorte”, impide el estiramiento
excesivo del sarcómero, colabora con
acortamiento
 Proteínas fijadoras de miosina que las
Proteínas
mantiene en la línea M
de la línea
 Miomesina, proteína M, oscurina, creatin
M
fosfatasa muscular
 Une los discos Z al sarcolema a través
Desmina
de la aniquirina
 Vincula los filamentos al sarcolema
 Distrofia de Duchenne: ausencia de
Distrofina distrofina se asocia a debilidad muscular.
Afecta solo a varones (ligado al
cromosoma X).

MÚSCULO RELAJADO
Cuando un músculo se contrae, cada sarcómero se acorta, pero la longitud de los filamentos no se modifican
 Se acortan: discos Z, bandas claras (I) y bandas opacas (H)
MÚSCULO CONTRAÍDO  No se acortan: línea M, bandas oscuras (A)
Cuando un músculo se contrae, cada sarcómero se acorta, pero la longitud de los filamentos no se modifican
+
UNIÓN NEUROMUSCULAR +
Mitocondria Vaina de mielina
AUTOR: Piero Díaz
Canal de Ca++ Almacén Axón
+
voltaje dependiente Vesículas de Síntesis
+ + + + + +
ACoA + colina Colina Receptor de Ach
Ach
Ca++ Ca++ acetiltransferasa
Lambert- + ACH Membrana
Liberación
Eaton Exocitosis de presináptica
Na+/K+ Complejo Snare: 1 VAMP acetato colina
ACH (sinaptobrevina), 1 sinapsina, 2 SNAP 25
Curare + +
succinilcolina Na+ Na+ Na+ Reciclaje
Hendidura Toxina botulínica ACHasa
α α α α
sináptica α α α α
Receptor de Ach
(nicotínicos) Túbulo T
+ + + + + + + Piridostigmina
+
Neostigmina
+ Triada + DHP + + Fisostigmina
Miastenia
Gravis Ca++ Ca++ Cisterna Ca++ Ca++ Ca++
Ca++ terminal Ca++
postsináptica
+ +
Membrana
Retículo sarcoplásmico Rianodina Termina contracción

+ +
Aumento Ca++ se Acoplamiento
RS libera Ca++ intracelular une a Teoría de Ca++
excitación-
almacenado de Ca++ troponina C cremallera regresa a RS
contracción

CONTRACCÍON La interacción de
MUSCULAR puentes cruzados y
ACOPLAMIENTO filamentos de
EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN actina produce la
contracción: teoría
de la cremallera

TIPOS DE FIBRA
MUSCULAR
ESQUELÉTICA
Características Oxidativa lenta (Rojas) Oxidativa rápida (Intermedias) Glucolítica rápida (Blancas)
Capacidad oxidativa Alta Alta Baja
Capacidad glucolítica Baja Intermedia Alta
Velocidad de contracción Lenta Intermedia Rápida
Actividad miosina ATPasa Baja Intermedia Alta
Densidad mitocondrial Alta Alta Baja
Densidad capilar Alta Alta Baja
Contenido de mioglobina Alta Alta Baja
Resistencia a la fatiga Alta Intermedia Baja
Diámetro de la fibra Pequeña Intermedia Grande
Tamaño de la unidad motora Pequeña Intermedia Grande
Capacidad de generación de fuerza Baja Descargado por alberto xithe maxtha
Intermedia Alta
MÚSCULO
LISO

GENERALIDADES
MÚSCULO LISO
 Músculo liso no estriado: Obtienen su nombre porque carecen de
sarcómeros, por lo tanto, de estriaciones.
 Mismos principios, diferente disposición: Se aplican los mismos

principios al músculo liso y esquelético; filamentos de miosina están
apiladas verticalmente.
 Ausencia de troponinas: a diferencia del músculo estriado.
 Filamentos: Contiene mucha actina (bastantes largos) y poca miosina

(Relación 16:1). Se fijan a cuerpos densos (análogos a discos Z)
 Cuerpos densos: estructuras proteicas citoplasmáticas, muy

numerosas (90% de la célula)
 Gran capacidad de contracción: deben ser capaces de contraerse

incluso cuando están muy estirados. Ej. El útero es capaz de estirarse
hasta 8 veces su longitud inicial hasta el final del embarazo. Descargado por alberto xithe maxtha
GENERALIDADES DEL MÚSCULO LISO

 Filamentos de actina y miosina de las
células musculares lisas fusiformes se
organizan de forma muy diferente a las
proteínas contráctiles del músculo
esquelético.
 La actina está anclada en los cuerpos

densos
 Los filamentos de miosina y actina dan

lugar a la contracción cuando aumenta
el Ca2+ intracelular, ya sea por la
liberación de las reservas intracelulares
o por el flujo a través de los canales de
Ca2+.
 Las caveolas son invaginaciones en la

membrana celular y el lugar donde se
produce el flujo de Ca2+.
TIPOS DE MÚSCULO LISO

Músculo liso multiunitario
 Formado por fibras musculares lisas separadas y discretas
 Cada fibra se contrae independientemente
 Cada fibra inervada por una única terminación nerviosa
 Requiere estímulos nerviosos
 Ejemplos: m. ciliar del ojo, m. del iris del ojo, piloerectores
Músculo liso unitario (“sincitial” o visceral)

 Término “unitario” no se refiere a que son fibras musculares son “únicas”
 Se refiere a que miles de fibras se contraen juntas como una única unidad.
 Dispuestas en láminas o fascículos
 Membranas celulares adheridas entre sí, de modo que la fuerza que se genera en una
fibra se pueda transmitir a la siguiente.
 Membranas celulares unidas a por caveolas; permite que iones fluyen libremente de
una fibra a otra, haciendo que se contraigan simultáneamente sin estimulo nervioso
 Denominación “sincitial” por interconexiones sincitiales entre fibras
 Denominación “visceral” porque se encuentra en la mayoría de vísceras del cuerpo
(tracto digestivo, tracto respiratorio, vías biliares, uréteres, útero y vasos)
CONTRACCÍON DEL MÚSCULO LISO

Acoplamiento excitación-contracción y
relajación
 Aumento de Ca++ intracelular mediante despolarización

de membrana celular o activación de fosfolipasa C.
 Despolarización de membrana: un ligando se une al

sarcolema y causa despolarización lo que permite la
apertura de los canales de Ca2+
 Segundos mensajeros: fosfolipasa C hidroliza al inositol

trifosfato en IP3; este se une al RS causando la liberación
del Ca2+ almacenado.
 En cualquier caso, el Ca2+ se une a la proteína

calmodulina, y forma el complejo Ca2+/calmodulina que
activa la miosinacinasa iniciando la interacción actina-
miosina. El ciclo de contracción continúa mientras el Ca2+
esté elevado.
 El estado de cierre se produce cuando la miosina se

desfosforila por la miosina fosfatasa. Descargado por alberto xithe maxtha

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 Los músculos son tejidos contráctiles, cuyas células se denominan fibras.

 Las células musculares son de tres tipos: esqueléticas, lisas y cardiacas

 Al igual que las neuronas, están especializadas para conducción y transmisión de

 Especializadas para contraerse (acortarse) y generar fuerza ante un estimulo

 Transforman ATP en trabajo mecánico; generación de fuerza constante o contracción

 Generación de fuerza se logra por disposición ordenada de filamentos de actina y miosina

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Fascículo o haz Cubierto por perimisio

A. Fibra muscular, B. Núcleos periféricos, Interacción de miofilamentos origina

MORFOLOGÍA: MÚSCULO ESQUELÉTICO

FIBRAS MUSCULARES La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la miofibrilla

Núcleos Multinucleados, periféricos

Invaginaciones, entre cisternas. Favorece impulso eléctrico.

 Filamentos delgados: actina

EL SARCÓMERO Es la unidad contráctil del músculo esquelético

DISCO Z LÍNEA M DISCO Z

EL SARCÓMERO Componentes del sarcómero

DATO: Las moléculas de titina mantienen en su lugar a lo filamentos

 Hebra de doble hélice

La interacción de puentes cruzados y filamentos de

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Retículo sarcoplásmico Rianodina Termina contracción

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Descargado por alberto xithe maxtha

 Mismos principios, diferente disposición: Se aplican los mismos

 Ausencia de troponinas: a diferencia del músculo estriado.

 Filamentos: Contiene mucha actina (bastantes largos) y poca miosina

 Cuerpos densos: estructuras proteicas citoplasmáticas, muy

 Gran capacidad de contracción: deben ser capaces de contraerse

GENERALIDADES DEL MÚSCULO LISO

 La actina está anclada en los cuerpos

 Los filamentos de miosina y actina dan

 Las caveolas son invaginaciones en la

TIPOS DE MÚSCULO LISO

Músculo liso unitario (“sincitial” o visceral)

CONTRACCÍON DEL MÚSCULO LISO

 Aumento de Ca++ intracelular mediante despolarización

 Despolarización de membrana: un ligando se une al

 Segundos mensajeros: fosfolipasa C hidroliza al inositol

 En cualquier caso, el Ca2+ se une a la proteína

 El estado de cierre se produce cuando la miosina se

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