CEFALOSPORINAS

INTEGRANTES:

Aldahir Enrique Cruz Escalante

Genesis Choque Quisbeth
Deyna yesica Mamani Marca
María Leonor Valeriano Valeriano
Yoselin Mamani Huanca
Sara Melisa Luque Mancilla
Fabiola Katy Gamboa Acarapi
Karen Larico Carrasco
Jafet Griselda Ramírez Fernandez
CEFALOSPORINA
son antibióticos del
grupo de los beta-
lactámicos y su
mecanismo de accion
es como las
penicilinas.
 QUE FUNCION TIENE LA
CEFALOSPORINA?
NEUMONIA
INFECCION EN EL TRACTO
INFECCION EN HUESOS INFECCION EN EL TRACTO
RESPIRATORIOl. URINARIO

INFECCION EN LA PIEL INFECCION EN LOS OIDOS INFECCION EN LOS

GENITALES
 PRIMERA GENERACIÓN
cefadroxil
Se usa para tratar algunas infecciones provocadas
por bacterias, tales como infecciones de la piel,
garganta, amígdalas, y del tracto urinario.

Via de administración
Via Oral; 500 mg-1 g una o dos veces al día (máx: 2 g/día)
Efectos secundarios
Mecanismo de Acción
Desarrolla su acción
Frecuentes: diarrea.
Raros: dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia,
preferentemente sobre gérmenes
colestasis, aumento de transaminasas, colitis
grampositivos, con mucho menos pseudomembranosa, agranulocitosis, neutropenia,
frecuencia sobre gramnegativos. La trombocitopenia, urticaria, anafilaxia, angioedema,
Neisseria gonorrhoeae es prurito, artralgia, fiebre, enfermedad del suero,
especialmente sensible a esta eritema multiforme, rash maculopapular eritematoso,
cefalosporina. Síndrome de Stevens-Johnson, vaginitis, candidiasis
 cefalexina
Es utilizado para tratar infecciones bacterianas en el tracto respiratorio, la piel, los huesos,
el oído. Puede ser útil en casos de pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.
Via de administración
Via Oral; 250-500 mg cuatro veces al día

Mecanismo de Acción
Inhibe la síntesis de
peptidoglicano de la pared
celular bacteriana mediante la
unión a las proteínas de unión
a penicilinas (PBPs) lo que
conduce a la muerte y lisis de
la célula bacteriana.
Efectos secundarios
Náusea, diarrea, vómitos, acidez, dolor de estómago, picazón
genital o del recto, mareos, cansancio extremo, agitación
grave, confusión, dolor de cabeza, dolor de articulaciones.
Graves:
- heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o fiebre
durante el tratamiento o hasta dos o más meses después de
suspender el tratamiento, sarpullido, picazón, urticaria,
inflamación del rostro, la garganta, la lengua, los labios y los
ojos, dificultad para respirar o tragar saliba, retorno de la
fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros síntomas de
infección, alucinaciones (ver cosas o escuchar voces que no
existen).
 SEGUNDA GENERACION
CEFOMICID MECANISMO DE ACCION
Es un antibiótico b- lactámico de la segunda Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared
generación del grupo de las cefalosporinas,
bacteriana, uniéndose específicamente a unas
con acción bactericida. Inhibe la síntesis y
reparación de la pared celular bacteriana proteínas denominadas PBP

VIA DE ADMINISTRACION
La dosis usual para la mayoría de las infecciones
es de 1 g, una vez al día (cada 24 horas).

EFECTOS ADVERSAS
Se han descrito las siguientes reacciones adversas:
FARMACOCINETICA Hematológicas: eosinofilia y trombocitosis
Es ampliamente distribuida, alcanzando
reversibles, y más raramente neutropenia
concentraciones adecuadas en los aparatos
genito-urinario y respiratorio.
CEFACLOR
Activo por vía oral, que ejerce su acción
inhibiendo la síntesis de la pared celular.
FARMACOCINETICA
Cuando se ingiere con los
alimentos, las concentraciones
plasmáticas máximas
corresponden al 50-70% de las
concentraciones obtenidas en
ayunas.
MECANISMO DE ACCION
El cefaclor es activo in vitro, frente a los
siguientes microorganismos: Estreptococos alfa
y beta hemolíticos, estafilococos,
VIA DE ADMINISTRACION
La dosis habitual es de 250 mg cada 8 horas. En
el tratamiento de bronquitis y neumonía la dosis
es de 250 mg administrados 3 veces al día.
EFECTOS ADVERSOS
Una pequeña proporción de pacientes pueden
presentar diarrea y, raramente, náuseas y
vómitos.

CEFOXITINA
La cefoxitina es un antibiótico semi-
sintético, de amplio espectro, de la
familia de las cefamicinas. Deriva de la
cefamicina C, una sustancia producida
por Streptomyces lactamdurans.
MECANISMO DE ACCION
La cefoxitin tiene actividad en presencia de algunas
beta-lactamasas, tanto penicilinasas como
cefalosporinasas producidas por bacterias Gram-
negativas y Gram-positivas. La resistencia a la cefoxitina
es mediada principalmente a través de la hidrólisis
VIA DE ADMINISTRACION
Se utiliza por vía intravenosa 1 gramo
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones locales: tromboflebitis
Reacciones alérgicas: erupción (incluyendo
dermatitis exfoliativa y necrólisis epidérmica
tóxica),
CEFUROXIMA
es más activa que las cefalosporinas
de primera generación frente a los
gérmenes gram-negativos, pero es
menos activa que las de tercera
generación.
MECANISMO DE ACCION
la cefuroxima inhibe el tercer y último paso de la
síntesis de la pared bacteriana al unirse a unas proteínas
específicas de la pared bacteriana llamadas proteínas
de unión a la penicilinas (PBP).
VIA DE ADMINISTRACION
se puede administrar tanto por vía oral (cefuroxima
axetil) como parenteral (cefuroxima sódica).
EFECTOS ADVERSOS
Pueden ocurrir reacciones locales en el lugar de la
inyección con dolor e induración. Con las nuevas
cefalosporinas la nefrotoxicidad es prácticamente nula
 Tercera generación
Cefdinir
Funciona matando las bacterias.
Mecanismo de acción
El cefdinir es activo frente a la mayoría de las cepas de
los siguientes microorganismos:
El cefdinir

se usa para tratar algunas
Gram-positivos: Staphylococcus aureus , Streptococcus
infecciones provocadas por bacterias, tales
pneumonie,Streptococcus pyogenes, Staphylococcus
como la bronquitis (infección de las vías
epidermidis . El cefdinir es inactivo frente a estafilococos
respiratorias que van a los pulmones);
y enterococos resistentes a la meticilina.
neumonía; e infecciones de la piel, oídos,
Gram-negativos: Haemophilus influenzae,
senos nasales, garganta, y amígdalas.
Haemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis,
Escherichia coli. El cefdinir es inactivo frente a
Pseudomonas y especies de Enterobacter

VO 300 mg dos veces al día

 CeFDITOren PIVOXIL
Cefditoren funciona combatiendo la
bacteria en su cuerpo.
Mecanismo de acción
Cefditoren se usa para tratar
Es una cefalosporina con actividad
diferentes tipos de infecciones
antibacteriana contra patógenos gram-
causadas por bacterias que pueden
positivas y gram-negativas.
producir bronquitis, amigdalitis,
Actúa inhibiendo la síntesis de la pared
neumonía, o infección de la piel.
bacteriana debido a su afinidad por las
proteínas fijadoras de penicilina

VO 400 mg dos veces al día

durante 10 días
 CEFIXIMA
La cefixima se utiliza para tratar ciertas

infecciones causadas por bacterias como la

bronquitis (infección de las vías respiratorias que
conducen a los pulmones) gonorrea (una
enfermedad de transmisión sexual); y las
infecciones de oídos,, garganta, amígdalas y el
tracto urinario.
La cefixima pertenece a una clase de
medicamentos llamados antibióticos de
cefalosporina. Su acción consiste en eliminar las
bacterias.
VO 400 mg/ día o 200mg dos
veces al día
 CEFOPERAZONA
Mecanismo de acción: Farmacocinética
La cefoperazona es sensible "in después de la infusión intravenosa
de una duración de 15 minutos de
vitro" a los siguientes
dosis
microorganismos: la cefoperazona alcanza niveles
Aerobios gram-positivos: plasmátivos de 153, 252, 340 y 506
Staphylococcus aureus, mg/ml
(productores y no productores de
penicilinasa) Después de la inyección
intramuscular, la cefaperazona
Aerobios gram-negativos: muestra biodisponibilidad,
Escherichia coli, Klebsiella alcanzando los niveles plasmáticos
También es activa frente a cocos máximos al cabo de 1 hora. Es
gram-positivos (incluyendo distribuida de forma limitada por
Peptococcus y el organismo, alcanzando las
Peptostreptococcus), Clostridium concentraciones en bilis, tejido
y Bacteroides fragilis, Salmonella pélvico, aparato respiratorio,
y Shigella músculos y fluido ascítico.
 CEFOTAXIMA
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe el tercer y último
paso de la síntesis de la
pared bacteriana,
uniéndose
específicamente a unas
proteínas
Una vez fijado el antibiótico
a estas proteínas, la síntesis
de la pared bacteriana
queda interrumpida y la
bacteria experimenta la una
autolisis
FARMACOCINETICA
se administra por vía parenteral
ya que se no absorbe en el
tracto gastro-intestinal. Los
niveles séricos máximos de
cefotaxima ocurren en los
primeros 30 minutos después
de una dosis intramuscular
La cefotaxima se metaboliza a
desacetilcefotaxima, un
metabolito activo que muestra un
10% de la actividad antibacteriana
deantibiótico de partida. La
cefotaxima y sus metabolitos se
excretan en la orina
 Ceftibuten
Inhibe la síntesis de pared celular
bacteriana. Estable frente a ß-
lactamasas
Infecciones provocadas por bacterias
como la bronquitis (infección de las
vías respiratorias que van a los
pulmones); e infecciones de los
oídos, garganta, y amígdalas.

VO 400mg/día, durante 10 días

 Ceftizoxima
Ejerce acción bactericida al inhibir la síntesis

de la pared celular.
Resistente de beta-lactamasas.
Streptococcus spp. (excepto Enterococcus),

Streptococcus, Escherichia coli, Enterobacter

spp., Citrobacter spp., Peptococcus spp.,

Peptostreptococcus spp. y Bacteroides spp.

IV/IM, 1-2 g/8 -12 h
 Ceftizoxona
Cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada

para uso parenteral.

Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la

síntesis de la pared celular.

infecciones graves causadas por microorganismos

sensibles a ceftriaxona como: meningitis bacteriana,

infecciones abdominales, infecciones osteoarticulares,

infecciones complicadas de piel y tejidos blandos,

infecciones complicadas del tracto urinario.

Infecciones postoperatorias, en cirugía contaminada o

potencialmente contaminada. IV/IM, 1-2 g/12-24 h

CUARTA GENERACION
 CONCIDERACIONES DE
ENFERMERIA
El papel del profesional de enfermería en el
tratamiento farmacológico con cefalosporinas
supone una monitorización cuidadosa de la
enfermedad del paciente y proporcionarle
educación en lo que se refiere al tratamiento
farmacológico prescrito. Como con todos los
antibióticos, se debería realizar un cultivo y un
antibiograma antes y durante el tratamiento.
Evalúe la presencia o antecedentes de trastornos
hemorrágicos, ya que las cefalosporinas pueden
reducir las concentraciones de protrombina
interfiriendo con el metabolismo de la vitamina K.
 Educación del paciente.
Evitar el consumo del alcohol
Tomar productos lácteos fermentados para ayudar a reducir las
sobreinfecciones.
Tomar el tratamiento completo.
Informar inmediatamente de la aparición de diarrea,
inicio de síntomas gripales, formación de vesículas o ampollas y
descamación de la piel, convulsiones, disminución de la diuresis,
pérdida auditiva, erupción cutánea, dificultades para respirar o
cansancio o debilidad inusuales.