FICHA TÉCINICA

Nombre genérico
Cefaclor
Nombre comercial Ceclor

Piredol

A.T.Q.
J01DC04
Clasificación: Es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas
semisintéticas de segunda generación. Es β-lactámico
de amplio espectro indicado en el tratamiento para
muchas infecciones
Mecanismo de acción bactericida, la acción depende de su capacidad para
alcanzar las proteínas que ligan penicilinas localizadas
en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse
a ellas; inhibe la síntesis de la pared celular y del septo
bacteriano probablemente por acilación de las
transpectidasas unidas a la membrana.
Acción terapéutica Es activo in vitro, frente microorganismos aeróbicos
gram-positivos como Streptococcus alfa y beta
hemolíticos (Streptococcus pyogenes), Staphylococcus
aureus y coagulasa-negativos sensibles a meticilina,
Streptococcus pneumoniae sensibles a la penicilina.
Otros microorganismos aeróbicos gram-negativos
sensibles son Proteus mirabilis, Haemofilus influenzae,
incluyendo cepas productoras de betalactamasas y
Moraxella catarrhalis
Indicaciones: infecciones respiratorias causadas por gérmenes
sensibles como otitis media, sinusitis aguda,
faringoamigdalitis y neumonía; infecciones del tracto
urinario (cistitis, pielonefritis, uretritis gonocócica) e
infecciones de la piel y tejido subcutáneo
Absorción:
Farmacocinética Distribución: Se une a proteínas plasmáticas 50 %
Metabolismo: Metabolismo hepático
Excreción: urinaria
Pico Plasmático: 30 a 60 min Vida media: 2,3 a 2,8 hrs

Reacciones adversas
Interacciones:
frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea dolor abdominal,
cefalea, hipersensibilidad, rash, prurito, urticaria.
Ocasionales: fiebre, enfermedad del suero, eritema
multiforme, exantemas, dolores articulares, mialgia,
erupción, morbiliforme, urticaria y prurito.
Raras: eosinofilia, trombocitopenía, síndrome de
Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, hepatitis
transitoria e ictericia colestática, nefritis intersticial
reversible.
anticoagulantes orales: aumento del efecto

Contraindicaciones:
Precauciones y advertencias
Vías de administración:
Forma farmacéutica
Dosis
Realizar la ficha técnica con marca comercial de nuestro país. Es decir medicamentos que se
comercializan en nuestro medio aunque sean de importación.
anticoagulante. Antiácidos (almagato), cimetidina:
disminución de la biodisponibilidad de la cefalosporina
por aumento de pH gástrico
ntecedentes de hipersensibilidad a cefalosporinas y de
reacción de hipersensibilidad inmediata a β-lactámico.
E: categoría de riesgo B.
LM: se excreta en la leche materna. Se recomienda no
administrar durante la lactancia. DR: no se requiere un
ajuste de la dosis en pacientes con
alteración moderada o grave. Riesgo de colitis
pseudomembranosa.
Por via Oral
250 mg/5 ml granulado para suspensión oral: cada
ml contiene 50 mg de cefaclor (monohidrato).
Excipiente con efecto conocido: cada ml contiene
574,06 mg de sacarosa. Cada dosis de 5ml
contiene 2,87 g de sacarosa.50 mg/5 ml granulado
para suspensión oral: cada ml contiene 50 mg
de cefaclor (monohidrato). Excipiente con efecto
conocido: cada ml contiene 574,06 mg de
sacarosa. Cada dosis de 5ml contiene 2,87 g de
sacarosa.
Adultos: La dosis recomendada para adultos es
de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más
severas (como neumonía) o aquéllas causadas por
organismos menos sensibles, la dosis se debe
duplicar (500 mg cada 8 horas). La dosis total
diaria no debe exceder 4 g/día por 28 días.