1.

La transmisión sináptica corresponde a la comunicación de células del sistema nervioso que según
su morfología se clasi ca en axodendritica, axosomatica o axoaxonica y según su conducción puede
ser: química, que se da por medio de la liberación de neurotransmisores por medio de vesículas,
como la acetilcolina o el L-glutamato que irán a otra neurona a generar una serie de respuestas. O la
transmisión puede ser eléctrica, la cual se da por medio de uniones tipo gap que son canales que
permiten el paso de iones.

2. Los botones terminales o sinápticos son formados cuando los nales de las bras presinapticas o
(axones largos) se agrandan para establecer contactos funcionales entre neuronas.

3. El nodo de Ranvier representa la unión entre dos células de schwann y es un punto donde el impulso
eléctrico toma más velocidad.

4. Cuando la neurona abre los canales de sodio permite el paso de ese ion y despolariza la célula hasta
llegar a un umbral que se denomina potencial de acción, después se repolariza llevando iones de
potasio de adentro hacia afuera.

5. Las dendritas son elongaciones citoplasmáticas de las neuronas que reciben el estímulo de otras
neuronas y lo llevan al cuerpo de la célula.

6. Los axones son la elongación citoplasmática más larga de una neurona y son los que transmiten la
información o el impulso del cuerpo de una neurona a otra o a un efector como sería una célula
muscular.

7. La mielina es el citoplasma de las células de schwann que se enrolla en el axón de las neuronas, la
cual brinda aislamiento extracelular y crea una rápida conducción de los impulsos nerviosos

8. La apoptosis neuronal es un proceso controlado que permite eliminar exceso de neuronas en el

desarrollo para tener así conexiones correctas y precisas entre células nerviosas, también modera la
muerte de neuronas dañadas. Pero si la pérdida neuronal no es controlada, puede dar paso a
transtornos neurodegenerativos.

9. Las neuroglias son células de sostén que no hacen sinapsis y favorecen la nutrición de las neuronas,
se dividen en dos: las neuroglias del sistema nervioso central (astrocitos, oligodentrocitos, microglias
y células ependimarias) y las neuroglias del sistema nervioso periférico (células de schwann y células
satélite).

10. Anencefalia: malformación congénita, con incidencia de 0.1 a 0.7 casos por 1000 nacidos y
predomina en mujeres. Sus características es falta de grandes partes de la piel cabelluda, de huesos del
cráneo y del cerebro. Queda una mezcla hemorragica de nervios, guía y tejido conjuntivo. 65% de los
anencefálicos mueren durante la vida uterina y el 100% lo hace en la primera semana de vida.

Sus causas incluyen anormalidades cromosómicas, hipertermia de la madre y de ciencias de

ácido fólico

11. Mielocele: es una malformación congénita de la médula espinal y columna vertebral. En este
transtorno la piel está abierta y las meninges y la médula espinal son anormales y hay una exposición
neural sin una cubierta suprayacente.

12. Mielomeningocele: es el caso más común y se re ere cuando la médula espinal y las raíces
nerviosas protuyen fuera del conducto vertebral a través de un defecto en el arco posterior junto con las
meninges

13. Meningocele: el quiste meningioma se hernia a través de un defecto de los elementos posterior de la
columna vertebral, pero sin incluir la médula espinal o las raíces nerviosas.

14. Degeneración walleriana: proceso de desmielinizacion de los axones distales por un daño neuronal
en su soma.

15. Degeneración transneuronal: es la alteración de una neurona distinta a la que ha rescibido la lesión
inicial, es decir que se produce una reacción secuencial a neuronas intactas, pero que tienen una
conexión con la que fue alterada.

16. Neuroma: es el resultado de una mala regeneración de un nervio que fue lesionado, se genera un
aumento de tamaño que resulta en un dé cit motor y/o sensorial y se desarrolla dolor.

17. Los astrocitos son neuroglias del sistema nervioso central que brindan sostén físico y metabólico a
las neuronas, además mantienen la barrera hematoencefalica y regula el paso de sustancias.

18. Los oligodendrocitos son neuroglias del sistema nervioso central que producen y mantienen la
mielina de los axones.

19. Los ependimocitos o células ependimarias son neuroglias del sistema nervioso central que forman
el recubrimiento para el canal de la médula espinal e intervienen en el intercambio de sustancias entre el
líquido cefalorraquídeo y la sangre

20. Los microgliocitos o microglias son las células progenitoras de los monocitos que hacen
fagocitosis, cumpliendo una función inmunitaria en el sistema nervioso central.

21. La célula de schwann se encuentra en los nervios periféricos rordeando el axón. Produce y mantiene
la mielina, sosteniene las bras celulares nerviosas y produce neurorregulina y citoquinas.

22. La célula satélite es una neuroglia del sistema nervioso periférico que rodea el soma para brindar
aislamiento térmico y le permite un intercambio metabólico.

23. La raiz dorsal de un nervio periférico es formada por bras sensitivas o aferentes desde la raíz
dorsal que se extiende a las terminaciones sensitivas.

24. La raiz ventral de un nervio periférico se compone de bras motoras o eferentes que viajan desde
los cuerpos de las neuronas hasta los órganos efectores periféricos.

25. Los ganglios espinales o sensitivos se ubican en las raíces dorsales de los nervios espinales y son
cúmulos de neuronas sensitivas primarias de forma seudounipolar.

26. Los ganglios simpáticos o autónomos son más pequeños ya que poseen menor número de
neuronas, las cuales son motoras multipolares, las cuales son más especializadas y causan contracción
de los músculos involuntarios , secreción glandular y se disponen en dos cadenas paralelas a la médula
espinal.

27. El receptor de merkel se ubica en el borde entre la epidermis y la dermis y es sensible a la

estimulación del tacto no. Es de adaptación rápida, lo que quiere decir que cuando se da el estímulo
aparece y desaparece muy rapido.

28. El corpúsculo de Ru ni percibe el estiramiento y torsión de la piel, ya que está asociado a las bras
de colágeno adyacentes, teniendo una adaptación lenta, o sea, continua y prolongada.

29.el corpúsculo de Pacini es un mecanoreceptor ubicado en la dermis y la hipodermis que percibe la

presión profunda y la vibración

30. El corpúsculo de Meissner se localiza en las papilas dérmicas de la piel gruesa y en un receptor de
adaptación lenta, lo cual prolonga el inicio y el nal del estímulo, y perciben tacto no.

31. Los bulbos terminales de Krause se ubican en regiones mucosas y perciben vibración de baja
frecuencia y tacto y son capaces de responder a temperaturas menores de 18ºC.

32. Los husos neuromusculares son especializaciones sensoriales encapsuladas del tejido muscular,
que responden al estiramiento, activando la contracción muscular re eja y protegiendo al músculos del
estiramiento excesivo.

33. El órgano tendinoso de Golgi está ubicado en el tendón, cerca del cuerpo muscular, y está en serie
con el músculo, lo que quiere decir que cuando el músculo es estirado, el tendón se estira con él. El OTG
es un detector de la tensión muscular, que constituye una información propioceptiva.

34. La unión neuromuscular es la sinapsis entre la bra nerviosa y la bra muscular, la placa motora es
la porción especializada del sarcolema de una bra muscular que rodea el extremo terminal del axón.

35. La unidad motora es el conjunto de cada neurona motora somática, junto con todas las bras
musculares que inerva.

36. El epineuro es tejido conectivo denso irregular y forma el tejido más exterior del nervio periférico.

37. El perineuro es tejido conectivo laxo, que rodea un fascículo en el nervio periférico y forma la barrera
hematonerviosa que sirve como una barrera de difusión metabólica.

38. El endoneuro es tejido conectivo laxo y está asociado a las bras nerviosas individuales.

39. Una neuropraxia es una lesión leve y transitoria en un nervio, en la que los axones y tejido conectivo
permanecen estructuralmente intactos, pero se produce un fallo en la conducción del impulso nervioso a
través del segmento afectado.

40. La causalgia es el dolor ardoroso causado por una lesión parcial de un nervio periférico.

41. La monoplejía se re ere a la debilidad o parálisis de todos los músculos de una pierna o brazo.

42. La paraplejía indica debilidad o parálisis de ambas piernas, como resultado de enfermedad o lesión
traumática de la médula espinal.

43. La tetraplejía es la debilidad o parálisis las cuatro extremidades, teniendo una causa posible de una
enfermedad de nervios periféricos, músculos o uniones neuromusculares, moto neuronas, entre otras.

44. La hemiplejía es la forma más común de parálisis, incluye el brazo, la pierna y algunas veces la cara
de un lado del cuerpo.

45. La esclerosis lateral amiotró ca es la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la neurona
motora, lo cual provoca denervacion y atro a de las bras musculares.

46. La poliomielitis es una enfermedad causada por el virus del polio transmitido a través de secreciones
respiratorias o por la ruta fecal oral y se caracteriza por una parálisis ácida asimétrica, principalmente en
los músculos proximales de las extremidades bajas. Se divide en dos; la poliomielitis raquídea, que afecta
a los músculos inervados por nervios raquídeos; y la poliomielitis bulbar, con debilidad en los músculos
inervados por los pares craneales y de los centros respiratorios y vasomotor, lo que posibilita un riesgo
de parálisis respiratoria.

47. La siringomielia es la presencia de una cavidad en la médula espinal por rotura de neoformaciones
gliomatosas, cuya manifestación inicial es el dolor y parestesias, seguidas de atro a muscular de las
manos

48. La enfermedad de párkinson es un transtorno neurológico lento y progresivo causado por falta de
células secretoras de dopamina, estas neuronas de la substancia negra están dañadas y se cada vez se
pierden más por degeneración o apoptosis y causa temblor cuando las extremidades están en reposo,
especialmente en las manos e incrementa con el estrés, también causa rigidez en los músculos, lentitud
en los movimientos, los movimientos espontáneos y re ejos se anulan y causa di cultad para hablar y
lentitud para pensar.

49. El síndrome bulbar medial se debe a la oclusion de la arteria espinal anterior, afectando a lemnisco
medial, la pirámide y las raicillas del nervio hipogloso, y causa: pérdida contralateral de la cenestesia y el
tacto discriminativo, parálisis contralateral similar a la neurona motora alta( debilidad, re ejos
hiperactivos, etc) sin afectar la cara y parálisis de neurona motora baja de la mitad homolateral de la
lengua y desviación de la misma.
50. El síndrome bulbar lateral se debe a la oclusión de la arteria vertebral y el área dañada incluye:
núcleo espinal del nervio trigémino y su fascículo, fascículo espinotalámico adyacente, núcleo ambiguo,
base del pendiculo cerebeloso inferior, núcleos vestibulares, bras simpáticas descendentes del
hipotalamo y bras olivocerebelosas. Entre sus síntomas están: pérdida de las sensaciones del dolor y
temperatura de la cara, en la mitad contralateral del cuerpo, pérdida del re ejo nauseoso, di cultad en la
deglución, ronquera y di cultad para hablar, pérdida de coordinación, vértigo, etc.

51.

• haz: es una región del sistema nervioso central que contiene axones.

• Fascículo: es un paquete de bras nerviosas que forman nervios periféricos.

• tracto: Es un haz de bras nerviosas dentro del SNC que conectan núcleos de la corteza cerebral.

• Lemnisco: es un conjunto de axones con el mismo origen y el mismo n.

52.

Par y nombre Origen aparente Origen real

contos olfativas delamucosa

O Fft iV0 cars inferiordel bulbs oirativo Olfotorio

Anguloantero externodelquiasma células gonglionoresdelaretina

Optic
Motor ocular comoin Bordeinternsdelpeduncularcerebral acueductogris
que
sustoncio at rodeo
de silvioocerebeloso
A ambos ados del frenillo denos wasteddel casquetepeduncular
Troclear coliculos inferrores alos ladosdelalinesmedia
partelateral de 12Protuberance GagliodeGossernucleomotor
Trigempp annular yenta.ie oy.genbtYe8som'eEniEIfrco

Abducens Cova anterior del bulboroquideo Nadeoprincipal nucleoaccesorro

y
Surco bulboprotuberancial Nadeodelfacialnucleosalivatorio
Facial nervio codeor del gonglio de
Vestibulococley Serco bulbs protuberances corti y vestibulardelgangliadeScarpa
surco retrolivor y surco cobterol Nadeo
61050faring posteriordelbulbo roauideo ambigua gangliapetroso
y
sensitivedel
gonglioyagalorygang in

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