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TEJIDO NERVIOSO

El tejido nervioso es el conjunto de células especializadas que forman el sistema


nervioso. Las funciones más importantes del tejido nervioso es recibir estímulos
desde el medio interno y/o externo, posteriormente, los estímulos son analizados e
integrados para producir las respuestas apropiadas y coordinadas en diversos
órganos efectores

El tejido nervioso está constituido por dos tipos de células: 1) las neuronas, su


función está basada en el desarrollo de dos propiedades que son la excitabilidad y
la conductividad; las neuronas son las encargadas de recibir estímulos del medio,
transformarlos e integrarlos, así como transmitirlos como impulsos, integradores
cognitivos y motores del sistema nervioso. 2) Las células de la glía o neuroglía,
encargadas de desempeñar diversas funciones: de soporte, defensa,
mielinización, nutrición a las neuronas, regulación de la composición del
microambiente, protección, formar parte de la barrera hematoencefálica,
revestimiento, formación de líquido cefalorraquídeo, reparación de daño cerebral,
fagocitosis, etcétera.

EMBRIOLOGÍA

Antes de la formación del sistema nervioso en el embrión se diferencian tres capas


celulares principales;
1. La capa más interna, El Endodermo, da origen al epitelio del tracto
gastrointestinal y respiratorio, epitelio de vejiga y uretra, tiroides,
paratiroides, hígado y páncreas, amígdalas y timo (formado por células
epiteliales planas).
2. El mesodermo da origen al músculo (musculatura lisa y estriada), los
tejidos conectivos, dermis, cartílago y hueso y el sistema vascular, corazón,
bazo, vasos sanguíneos y linfáticos, células sanguíneas, gónadas y riñón.
(formado por células reticulares con abundante matriz extracelular).
3. La tercera capa y más externa, El Ectodermo, formada por epitelio
cilíndrico, da origen a todo el sistema nervioso central y periférico,
epidermis, pelos, uñas y esmalte dentario.

Durante esta tercera semana de desarrollo el ectodermo de la superficie


dorsal del embrión entre el nodulo primitivo y la membrana bucofaríngea aumenta
de espesor para formar la placa neural. El ectodermo de la placa neural llamado
neuroectodermo, mediante el proceso de neurulación, dará origen al sistema
nervioso.
Tenemos que tener claro el concepto de Neurulación: Comprende los
procesos desde inducción notocordal, hasta el cierre del neuroporo caudal.
La placa, piriforme y más ancha en sentído craneal, desarrolla un surco
neural longitudinal. Luego el surco se profundiza de modo que queda limitado a
cada lado por los pliegues neurales (fig. 18-1). Al continuar el desarrollo los
pliegues neurales se fusionan y el surco neural se convierte en un tubo neural. La
fusión comienza aproximadamente en el punto medio a lo largo del surco y se
extiende en sentido craneal y caudal de modo que en el primer estadio la cavidad
del tubo se mantiene en comunicación con la cavidad amniótica a través de los
neuroporos anterior y posterior (fig.18-1). El neuroporo anterior se cierra primero y
2 días más tarde se cierra el neuroporo posterior. Por ende, normalmente el cierre
del tubo neural se completa en 28 días, el neuroporo anterior, abertura cefálica,
cierra en el día 24 y abertura posterior o neuroporo caudal, que se cierra en el día
26.
Entretanto, el tubo se ha hundido por debajo del ectodermo superficial.
Durante la invaginación de la placa neural para formar el surco neural las células
que componen el margen lateral de la placa no se incorporan al tubo neural sino
que forman una tira de células ectodérmicas ubicadas entre el tubo neural y el
ectodermo de revestimiento.
Esta tira de ectodermo se denomina cresta neural (fig. 18-1) y posteriormente este
grupo de células migra en sentido ventrolateral a cada lado alrededor del tubo
neural. Por último las células de la cresta neural se diferencian en las células de
los ganglios de la raíz posterior, los ganglios sensitivos de los nervios
craneales, los ganglios autónomos, las células de la médula suprarrenal y
los melanocitos. También se cree que estas células dan origen a células
mesenquimáticas en la cabeza y el cu ello.
Mientras tanto la proliferación de las células en el extremo cefálico del tubo neural
determina que éste se dilate y forme tres vesículas primarias: la vesícula del
cerebro anterior, la vesícula del mesencéfalo y la vesícula del cerebro posterior
(fig. 18-2 y cuadro 18-1). El resto del tubo se alarga y se mantiene con un diámetro
más pequeño; esta parte formará la médula espinal.
Cabe destacar que se desarrollan cantidades excesivas de neuronas y células de
la neuroglia y que muchas (casi el 50% de las neuronas en desarrollo) estarán
programadas para morir por un proceso conocido como muerte celular
programada.
Entonces, El tejido nervioso deriva de la placa neural, que se diferencia en canal
neural, del que se originan;

- El tubo neural: cuyas células serán originarias de las neuronas y de las


células gliales del sistema nervioso central.
- Crestas neurales: cuyas células serán originarias de un cierto número de
elementos, las neuronas, las células de schwann del sistema nervioso
periférico (ganglios craneorraquídeos, ganglios simpáticos y
parasimpáticos, nervios periféricos).

HISTOLOGÍA

HISTOGENESIS DEL TUBO NEURAL


Inicialmente la pared del tubo neural está constituida por células Germinativas
que, mediante divisiones mitóticas aumentan progresivamente su espesor
(pasando de un epitelio simple a otro estratificado, que se denomina
Neuroepitelio

En un segundo tiempo, mientras las células germinativas continúan proliferando


por división, algunas de ellas emigran a la periferia del tubo neural (MANTO) y se
diferencian allí en neuroblastos

En un tercer tiempo, las células germinativas pierden su actividad mitótica, cesan


de diferenciarse en neuroblastos y comienzan a diferenciarse, unas en
espongioblastos y otras en ependimoblastos.

En un último tiempo finaliza la diferenciación


1. Los Neuroblastos se diferencian en Neuronas
2. Los Espongioblastos se diferencian:
a. Astrocitos
b. Oligodendrocitos
3. Los Ependimoblastos se diferencian en Ependimocitos
En resumen:

Las neuronas, los astrocitos, los oligodendrocitos y los ependimocitos derivan


todos, por diferenciación, directamente de las células germinativas, fases
sucesivas del desarrollo.
Es necesario comprender que LA HISTOGENESIS DEL TUBO NEURAL CONSTA
DE DOS GRANDES MECANISMOS DIFERENTES QUE SE SUCEDEN:

1. La proliferación de las células germinativas mediante mitosis.


2. La diferenciación escalonada en el tiempo de las células germinativas, que
se realiza sucesivamente con;
a. El impulso neuroblástico
b. Los impulsos espongioblástico y ependimoblástico
c. La diferenciación final de estas células embrionarias en células
adultas
NEURONA

HISTOLOGIA DE LA CELULA NERVIOSA


La neurona (célula nerviosa) recibe informaciones, las procesa y produce una
señal que conduce y transmite. Todas y cada una de las células son únicas, no se
parecen a sus vecinas ni son intercambiables. Su originalidad se debe a la
posición especial que ocupan en el sistema nervioso y a las conexiones precisas
que establecen con otras neuronas o con la periferia. La célula nerviosa madura,
además, ya no vuelve a dividirse y el stock total de neuronas queda determinado
muy tempranamente en la vida de un individuo.

MORFOLOGÍA GENERAL
Delimitada por la membrana plasmática, substrato de la conducción del impulso
nervioso, la célula nerviosa está constituida por un Cuerpo Celular que contiene
un núcleo rodeado de citoplasma (pericarion, o soma) del que nacen
prolongaciones citoplásmicas de dos tipos. Las Dendritas, habitualmente
múltiples o muy ramificadas y siempre muy cortas (como máximo algunos
milímetros) que terminan como receptores sensitivos especializados, como las
neuronas sensitivas primarias o formando sinapsis con las neuronas vecinas
desde las que reciben estímulos, conducen el impulso nervioso hacia el soma
celular. En ciertos casos su superficie de recepción sináptica se ve aumentada por
la existencia de pequeñas protrusiones laterales o espinas dendríticas. El axón,
siempre único, muy largo en ocasiones (hasta 1 metro) conduce el influjo nervioso
a partir del cuerpo celular y alejándose de este.
Los potenciales de acción se originan en el cuerpo celular, como resultado de la
integración de los estimulos aferentes, los potenciales de acción son conducidos
posteriormente a lo largo del axón para influenciar a otras neuronas o los órganos
efectores. Los axones se conocen en general como fibras nerviosas.

EN GENERAL, los cuerpos celulares de todas las neuronas están localizadas en


el SNC, con la excepción de los cuerpos celulares de la mayoría de las neuronas
sensitivas primarias y de las neuronas efectoras terminales del sistema nervioso
autónomo; tales somas se encuentran en agrupaciones denominadas ganglios, en
lugares periféricos.

Partiendo de este esquema, tenemos una clasificación morfológica de las


neuronas;
1. Neuronas Unipolares: Son excepcionales en el adulto. Del cuerpo celular,
redondeado mayormente, nace una sola prolongación: el axón. No hay
dendritas.
2. Neuronas Bipolares: Del cuerpo generalmene ovalado, nacen en forma
diametralmente opuesta una prolongación dendrítica y un axón. Se incluyen
aquí las neuronas Pseudounipolares de los ganglios raquídeos, en las que,
del cuerpo celular redondeado, nace una prolongación única que se bifurca
rápidamente en una rama periférica y una rama central, ambas con el
aspecto morfológico de un axón, si bien la primera conduce los influjos
hacia el cuerpo celular, el segundo lo hace a partir de el. Estas neuronas de
aspecto unipolar son de hecho bipolares modificadas de ahí su nombre de
pseudounipolares
3. Neuronas Multipolares. Del cuerpo celular nacen múltiples dendritas y un
axón, las más típicas son las motoneuronas del asta anterior de la médula.

EN FUNCIÓN DE LA FORMA DEL CUERPO CELULAR


Se distinguen neuronas fusiformes, estrelladas, poliédricas, esféricas, piramidales.
El volumen del cuerpo celular es asimismo variable.

EN FUNCION DEL NÚMERO DE LA LONGITUD Y DE LA FORMA DE


DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LAS DENDRITAS (campo dendrítico)
Isodendriticas, idiodendriticas y alodendriticas.

EN FUNCION DE LA LONGITUD DEL AXON Y DE LAS FORMAS DE


DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE SUS RAMAS TERMINALES Y DE SUS
EVENTUALES RAMAS COLATERALES (campo axónico)
1. Neuronas de Golgi tipo I: Tienen un axón largo que alcanzan regiones muy
alejadas de su cuerpo celular a través de un trayecto rectílineo. A una
distancia variable de su cuerpo de origen, muchos de estos axones se ven
rodeados por una vaina de mielina de espesor variable.
2. Neuronas de Golgi tipo II: Tienen un axón corto que empieza a dividirse
muy cerca del cuerpo celular para dar origen a complejas ramificaciones
que se distribuyen por las cercanías de cuerpo celular de origen. Se tratan
de neuronas de asociación (o interneuronas)

CUERPO CELULAR NEURAL

NUCLEO:
La mayoría posee en el centro de su cuerpo celular, un núcleo único, voluminoso,
esférico, claro, con cromatina dispersa. El núcleo contiene a su vez un en
microscopia óptica. En las neuronas pequeñas el núcleo ocupa la mayor parte del
cuerpo y se presenta muy oscuro, con una cromatina condensada, que hace que
el nucléolo resulta invisible en microscopía óptica.
EL CITOPLASMA
El citoplasma contiene todos los organitos habituales de la célula, aunque
presenta sin embargo ciertas particularidades.

1. LOS GRUMOS DE NISSL: Nissl introdujo un método de tinción que


demuestra la presencia de numerosas masa de material citoplasmático
fuertemente basófilo denominado sustancia de NISSL. La sustancia de
NISSL se encuentra en el pericarion y en las dendritas pero no en el cono
de emergencia del axón o en el propio axón, este método no tiñe el nucleo
pero si al nucléolo que se tiñe intensamente. La microscopia electrónica ha
demostrado que la sustancia de NISSL representa el ARN de grandes
cantidades de retículo endoplasmático rugoso, esta concentración de RER
es necesario para la producción de las enzimas que intervienen en la
síntesis de los neurotransmisores….
2. Aparato de Golgi; Habitualmente muy voluminoso y constituye un complejo
numeroso de sáculos y vesículas que circunscribe el núcleo por todo el
cuerpo celular
3. Mitocondrias: Las mitocondrias de la nueurona, numerosas y distribuidas
aparentemente al azar dentro del citoplasma son de forma y tamaño
variable.
4. Neurotubulos y Neurofilamentos: Los neurotubulos son microtubulos de 20
a 30 nm de diámetro y longitud indefinida. Los neurofilamentos son
microfilamentos de aprox 7 a 10nm de diámetro y longitud indefinida.
Se encuentran en toda la extensión del citoplasma, ocupando los espacios
que dejan libre los organitos anteriores. Se agrupan en hace paralelos, con
trayecto ondulante y que se continua por todas las prolongaciones
celulares, dendritas y axones. Al microscopio óptico se observa como
neurofibrillas previa impregnación. Se desconoce la función precisa de
estas pero se supone que interviene en la realización de transporte axónico.

OTROS ORGANITOS
a. Túbulos y sáculos del retículo endoplasmático liso.
b. Lisosomas
c. Cuerpos multivesiculares
d. Vesículas de pared erizada
e. Con frecuencia acúmulos de Lipofuchina, cuyo número aumenta con la
edad. Visiblemente en microscopia óptica en forma de gránulos amarillo-
parduzcos, y en micros electrónicos como acumulos polilobulados rodeados
de una membrana con contenido denso
f. Determinadas neuronas especiales contienen granulos de pigmentos
melánicos (locus niger, locus ceruleus, nucleo dorsal de X par).
g. Las neuronas neurosecretoras contienen gránulos de secreción,
redondeados, densos, rodeados por un halo claro (hipotálamo).

LAS DENDRITAS
Citológicamente se presentan como verdaderas expansiones del cuerpo celular
con los mismo organitos, excepto el núcleo y el aparato de Golgi. Los organitos
más abundantes son los neurotubulos (paralelos en haces longitudinales) menos
abundantes los neurofilamentos (aislados o en haces paralelos al eje mayor de las
ramificaciones dendríticas.
Los grumos de Nissl análogos en las grandes dendritas a los cuerpos celulares,
van disminuyendo de tamaño a medida que disminuye el calibre de las dendritas.
En las ramificaciones más finas solo se encuentra ribosomas libres. Las dendritas
al contrario del axón no están nunca mielinizadas y sus contornos son irregulares
y abotargados por las espinas dendríticas

EL AXON
Al contrario de la dendrita, es una prolongación citoplásmica única de la neurona.
Nace del cuerpo celular por el cono implantación del axón. Después de un trayecto
más o menos largo, y la eventual emisión de ramas colaterales, el axón se termina
en forma de ramificaciones terminales, portadoras de numerosas sinapsis.

CONO DE IMPLANTACION Y SEGMENTO INICIAL DEL AXON

En microscopia óptica, la característica principal del cono es que está previsto de


grumos de Nissl. De hecho, el retículo endoplasmático granular y los ribosomas
van disminuyendo gradualmente a medida que se va pasando del cuerpo celular al
segmento inicial del axón (solo ribosomas aislados) y al axón propiamente dicho,
en el que brilla totalmente por su ausencia.
A nivel del segmento inicial del axón, los neurotubulos y los neurofilamentos se
agrupan en pequeños haces paralelos

EL AXON MAS ALLA DEL SEGMENTO INICIAL


A partir del segmento inicial, el axón contiene solo mitocondrias, neurotúbulos y
sobre todo neurofilamentos, algunos lisosomas, cuerpos multivesiculares y
cisternas del retículo endoplasmico liso.
A una distancia variable del cuerpo son muchos los axones que se ven envueltos
por una vaina de mielina, que aumenta la velocidad de conducción del influjo
nervioso.

SINAPSIS:
Zona especializada de contacto que pernmite la transmisión en sentido único del
influjo nervioso de una neurona a otra (o a una celula efectora), la sinapsis consta
de tres elementos ultraestructurales:
(limitada a un lado por la membrana presinaptica y al otro por la membrana
postsináptica)

La neurona responsable de la propagación del estímulo termina en un


abombamiento o botón terminal, éste está separado de la membrana plasmática
de la neurona opuesta o de la célula efectora por una estrecha hendidura
intercelular de grosor uniforme (20 a 30nm) denominada hendidura sináptica.
Los botones terminales no están mielinizados y contienen mitocondrias y vesículas
membranosas que contiene las sustancias neurotransmisoras conocidas como
vesículas sinápticas. Aunque en el SNC existen muchos neurotransmisores, en
el SNP solo existen dos conocidas; La Acetilcolina y La Noradrenalina
(norepinefrina). Se cree que las vesículas sinápticas se originan a partir del
retículo endoplásmico liso del axón.
Las vesículas sinápicas tienden a concentrarse en la membrana presinápica y se
cree que liberan su contenido hacia la hendidura sináptica por exocitosis cuando
llega un potencial de acción. Los neurotransmisores difunden hasta la hendidura
sináptica para estimulas los receptores de la membrana postsinaptica.

CLASIFICACIÓN DE LA SINAPSIS

1. Fisiológicas: Cuando la estimulación eléctrica del elemento presináptico


determina a nivel de la membrana postsináptica una despolarización, que
se traduce por un potencial postsináptico de excitación, se habla de
Sinapsis Excitadora. Si, por el contrario, se observa una hiperpolarización,
que se traduce por un potencial postsináptico de inhibición, se habla de
Sinapsis Inhibidora.
2. Bioquímica: La evidencia en el elemento presináptico de un
neurotransmisor concreto permite clasificar la sinapsis en; Colinérgicas
(acetilcolina), noradrenérgicas (noradrenalina), dopaminérgicas (dopamina),
serotoninérgicas (serotonina o 5-hidroxitriptamina) y gabaérgicas (GABA).
Muchas otras sustancias pueden hacer de neurotransmisor pero aún no se
han podido demostrar. Cada neurotransmisor es exclusivo a nivel de una
sinapsis
3. Topográfica:
- Axodendrítica
- Axosomáticas
- Axoaxónicas
- Dendrodendríticas, Dendrosomáticas, somato-dendríticas, somato-
somáticas. En las que el elemento presináptico no es una terminación
axónica, sino una dendrita o el cuerpo celular.
La importancia de esta clasificacipon radica en la propia naturaleza de los
mensajes que le aporta la terminación presinaptica, la neurona postsinápticas
va a integrar los mensajes de distinta forma según le llegue a nivel de la
dendrita, el axón o el soma.

NEUROGLIA

La neuroglia comprende a todas las células NO neurales del SNC. Estas


células altamente ramificadas forman casi la mitad de la masa total del SNC,
ocupando los espacios entre las neuronas; de esta manera, el SNC contiene
poco material extracelular. La neuroglia establece relaciones funcionales
íntimas y aparentemente escenciales con las neuronas a las que se le otorgan
sostén metabólico y mecánico.
Se distinguen 4 tipos de neuroglias:
1. Los Oligodendrocitos: (oligodendroglia) son células de tamaño
moderado que toman su nombre del aspecto que se presentan cuando
se tiñen con los métodos clásicos gracias a los cuales estas células
aparecen constituidas por un número pequeño de prolongaciones cortas
y ramificadas. Se sabes que estos son células responsable de la
mielinización de los axones del SNC y que las dendritas, son los
pedículos cortos que conectan el cuerpo celular a las vainas de mielina.
Un solo oligodendrocito puede ser el responsable de la mielización de
hasta 50 fibras nerviosas. Los oligodendrocitos son el tipo de neuroglia
predominante en la sustancia blanca.
Los oligodendrocitos también se disponen muy cerca y rodeando los
cuerpos celulares de las neuronas en la sustancia gris donde se piensa
que ejercen una función análoga a las células satélites que rodean a los
cuerpos celulares de las neuronas de los ganglios periféricos
2. ASTROCITOS: Los métodos clásicos de impregnación (fig 7-29)
demuestra la existencia de células neurogliales estrelladas que se
denominan por eso Astrocitos. Estas células, que son las células gliales
más frecuentes de la sustancia gris, poseen prolongaciones muy
ramificadas, largas y prolíficas que ocupan la mayor parte de los
espacios interneurales. En la sustancia gris, muchas de las
prolongaciones astrocitarias terminan en expansiones que se colocan
sobre las membranas basales de los capilares, y que se denominan por
ello pies perivasculares; otras prolongacionres de los mismos astrocitos
terminan en estrecha aposición asináptica con las neuronas. Los pies
parivasculares cubren la mayor parte de la membrana basal de los
capilares. Sobre las bases de estas observaciones se ha sugerido que
los astrocitos de la sustancia gris median algunos intercambios
metabólicos entre las neuronas y la sangre. Todos los astrocitos poseen
haces de microfilamentos intracelulares que son especialmente
prominentes en los astrocitos de la sustancia blanca. Estos astrocitos de
la sustancia blanca se denominan Astrocitos Fibrosos. Mientras que los
de la sustancia gris se denominan Astrocitos Protoplasmáticos.
3. MICROGLIA: Constituidas por las células pequeñas, relativamente
escazas, derivadas del mesénquima y que invaden el SNC en últimos
estadios del desarrollo fetal. Las células de la microglias tienen un
núcleo pequeño, irregular y un citoplasma relativamente escaso que se
extiende formando prolongaciones finas y muy ramificadas. Como
respuesta al daño tisular, la microglia se transforma en células fagocítas
grandes y ameboides por los que se las considera como miembros del
sistema de defensa fagocitario mononuclear.
4. CELULAS EPENDIMARIAS: las células ependimarias forman el epitelio
simple, cuboidal, que tapiza el interior de los ventrículos y del conducto
espinal. La mayoría de las células ependimarias son ciliadas en su
superficie apical o luminal y desde sus bases, en forma de huso,
originan una sola prolongación ramificada que se entremezcla con las
prolongaciones citoplasmáticas de los astrocitos subyacentes. A
diferencia de otros epitelios, el epéndimo no descansa sobre una
membrana basal, sino que las prolongaciones fusiformes basales de
cada célula ependimaria se extienden como prolongaciones finas
ramificadas hacia el interior de la capa de expansiones citoplasmáticas
de los astrocitos. El papel del numero variable de cilios presentes en la
superficie luminal que se proyecta en el líquido cefalorraquídeo, en el
interior de los ventrículos, es desconocido, así como el papel de las
células ependimarias en los procesos de absorción y secreción de dicho
líquido.

Los métodos histológicos rutinarios permiten reconocer fácilmente a las neuronas


y diferenciarlas de las celulas gliales. Aunque el tamaño y la morfología de las
neuronas varía mucho en las diferentes regiones del cerebro, se distinguen
fácilmente por su citoplasma basófilo granular y por sus prolongaciones de las que
se pueden ver una o más emergiendo del cuerpo celular. Los núcleos de las
neuronas son generalmente grandes y poseen un nucléolo denso y prominente.
La neuroglia, especialmente los oligodendrocitos, tienen características
histológicas muy variables y son difíciles de distinguir con los métodos histológicos
rutinarios; estas células se pueden identificar mejor gracias a los métodos de
impregnanción con metales.

FIBRAS NERVIOSAS MIELÍNICAS Y AMIELÍNICAS

En el sistema nervioso periférico, todos los axones están envueltos por el


citoplasma de células especializadas, denominadas células de Schwann, que les
proporcionan soporte metabólico y estructural. En general, los axones de diámetro
pequeño, por ejemplo los del sistema nervioso autónomo y las pequeñas fibras
que conducen el dolor, están envueltos únicamente por el citoplasma de las
células de Schawann; esas fibras nerviosas se denominan AMIELÍNICAS. Las
fibras de gran diámetro están envueltas por un número variable de capas
concéntricas de la membrana plasmáticas de las células de Schwann que forman
la denominada vaina de mielina; estas fibras nerviosas son MIELINIZADAS.

Dentro del SNC, las mielinización es similar a la del SNP excepto que las vainas
de mielinas están formadas por las células oligodendrocitos. Las fibras amielínicas
del SNC no poseen soporte celular específico, sino que están aguantadas
indirectamente por las masas de tejido que las rodea.

TEJIDO NERVIOSO PERIFÉRICO:

Los nervios periféricos son estructuras anatómicas que pueden contener cualquier
combinación de fibras nerviosas aferentes y eferentes del sistema nervioso
autónomo o del sistema nervioso somático. Los cuerpos celulares de las fibras
que caminan en los nervios periféricos están localizados en el SNC o en lo
ganglios periféricos.

Cada nervio periférico está formado de uno o más troncos o fascículos de fibras
nerviosas. Dentro de los fascículos, cada fibra nerviosa individual, que está
rodeada por células de schawann, está revestida por una fina capa de tejido
conectivo laxo denominado ENDONEURIO que posee algunos fibroblastos y
capilares sanguíneos. Cada fascículo está rodeado por una capa de tejido
conjuntivo denso denominado PERINEURIO. En los nervios periféricos que
poseen más de un fascículo, existe además una capa de tejido conectivo laxo
denominado EPINEURIO que une a los fascículos entre si y se condensa
periféricamente para formar una vaina cilíndrica. Los vasos sanguíneos de mayor
calibre que nutren a los nervios se encuentran dentro del epineurio. Las fibras
nerviosas que forman los nervios periféricos derivan una importante fuerza
mecánica procedente de las tres capas de tejido conectivo

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