PRACTICA #9

COEFICIENTE DE REPARTO

INTEGRANTES
BARRETO BRAVO CAMILA

BOHORQUEZ ROSARIO ISA KATHERINE

NARVÁEZ CORDERO SANDRA

Doc. MANUEL SILVESTRE PAEZ MESA

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA

MONTERIA-CÓRDOBA
 2022-I
OBJETIVOS
 Estudiar la distribución de un soluto entre dos líquidos inmiscibles
 Relacionar funciones hemodinámicas con este experimento
 Hallar el coeficiente de reparto y el grado de asociación
INTRODUCCIÓN

El coeficiente de reparto de una sustancia, también llamado coeficiente de partición, es el

cociente o razón entre las concentraciones de esa sustancia en las dos fases de
la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente
mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.
[ SUSTANCIA ]1
K=
[ SUSTANCIA ]2
Donde [ SUSTANCIA ]1 es la concentración de la sustancia en el primer disolvente y,
[ SUSTANCIA ]2análogamente es la concentración de la misma sustancia en el otro
disolvente.
Si se añade un soluto a un sistema formado por dos líquidos inmiscibles en contacto, se
agita el conjunto para propiciar la mezcla de las tres sustancias y luego se deja en proceso
para que vuelvan a separarse las dos capas líquidas (hasta alcanzar el equilibrio de
distribución), se encuentra que el soluto, para una temperatura dada, se distribuye entre los
dos disolventes inmiscibles, de manera tal que la relación entre sus concentraciones en uno
y otro disolvente, es una cantidad constante, independientemente de la masa de soluto
añadida y denominada constante o coeficiente del reparto.
Los coeficientes de partición o reparto son usados, por ejemplo, para estimar la distribución
de fármacos en el cuerpo. Los fármacos con elevados coeficientes de partición son
hidrófobos y se distribuyen preferentemente en entornos hidrófobos como las bicapas
lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes de reparto bajos son
hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos como el suero
sanguíneo.
Se define cuando una sustancia de distribuye entre dos líquidos inmiscibles entre sí o
ligeramente inmiscibles, y la relación de las concentraciones de dicha sustancia en las dos
fases es constante, independientemente de la cantidad de soluto que se disuelva o
del volumen de líquido empleado. Al analizar cómo se distribuye una sustancia sólida o
líquida entre dos líquidos inmiscibles, se observa que esa distribución no se verifica al azar,
sino de acuerdo con una cierta regularidad.
MATERIALES Y REACTIVOS
6- Erlenmeyer 100 mL 1-Embudo de separación

3-Probeta graduada de 50 mL
2-Vasos de precipitados de 50 mL

1-Bureta 50 mL

Agua

1-Soporte universal

Ácido Acético.
Cloroformo
Hidróxido de sodio
Fenolftaleína

1-Pinzas para bureta

 PROCEDIMIENTO

A- Sistema Agua-Cloroformo-Ácido Acético

Se preparan 6 mezclas, con

agua, cloroformo y ácido acético
Se agita fuertemente cada una de
las mezclas manualmente y por
Se deja en reposo a temperatura aproximadamente diez minutos
ambiente por unos quince
minutos
Se tome alícuotas de 5 mL de
cada una de las fases
Se determine por titulación con
NaOH la cantidad de ácido
Se procede a preparar 250 mL de
acético presente
soda 0.4 N aproximadamente

A partir de la soda valorada

prepare las soluciones de
concentraciones menores. En
todos los casos el indicador
usado es fenolftaleína.

B. Sistema Agua-Benceno-Ácido Benzoico.

Se preparan 6 mezclas con agua,
Se coloca cada mezcla en un acido benzoico y benceno
embudo de decantación y se agita
fuertemente por unos diez
minutos Se deja en reposo hasta que se
separen en dos capas líquidas
De cada embudo se toma una
alícuota de 5 mL de la fase
bencénica y se recibe en 40 mL de
agua destilada Se agita y se titula con soda 0.10N

Se sigue un procedimiento
similar para la fase acuosa
utilizando una alícuota de 5
mL y titulando con soda
0.01N.