TITULACIN ACIDO BASE

CURVA DE VALORACIN
Luis Esquiaqui Marn
Facultad de Ingeniera, Universidad del Atlntico, Km 7 Antigua va a Puerto Colombia,
espacio 105B, A.A. 1890, Barranquilla, Colombia.
3 DE MARZO DE 2010


Muchas reacciones que podran realizarse directamente entre substancias qumicas
puras, se realizan frecuentemente entre dichas substancias disueltas, dada la mayor
facilidad de reaccin. La disolucin se define como el conjunto formado por una o varias
especies o sustancias qumicas que se encuentran mezcladas de forma homognea con
otra especie o sustancia qumica. La especie que se encuentra en menor proporcin
recibe el nombre de soluto, mientras que la que se encuentra en mayor proporcin recibe
el nombre de disolvente. La concentracin de una disolucin puede expresarse mediante
unidades fsicas y unidades qumicas.
La Normalidad es particular est definida, por la siguiente as:
N= Molaridad x Valencia (1)
El conocimiento de la concentracin exacta de los reactivos que se utilizan para calcular la
concentracin de otros reactivos o productos, es bsico si se quieren conseguir medidas
comparables. El procedimiento se llama estandarizacin, titulacin o valoracin. Los
qumicos utilizan con frecuencia las valoraciones para comparar concentraciones relativas
de los reactivos equivalentes en las disoluciones cidos-base. Cuando se ha aadido
suficiente disolucin, desde una bureta para neutralizar la base de la muestra que se est
analizando, el nmero de equivalencia debe ser el mismo. El punto de neutralizacin se
denomina punto de equivalencia. Para determinar el punto de equivalencia, se puede
utilizar un indicador cido-base, como el tornasol o la fenolftalena. A partir del volumen de
la disolucin de cido utilizada y de su normalidad, podemos calcular el nmero de
equivalencia de base en la muestra asociada. Para ello se emplea la ley de las
diluciones:
V x C = V' x C' (2)
V es el volumen de la disolucin concentrada C que hay que tomar para preparar un
volumen V' de una disolucin ms diluida C'.
La estandarizacin es necesaria prcticamente siempre, ya que es raro que los productos
que se utilizan normalmente en un laboratorio tengan purezas del 100%. Se efecta
mediante el uso de una sustancia considerada estndar o patrn. Estas sustancias son
compuestos muy puros y estables y, por lo general, de elevada masa molecular. Con ellas
se calcula el factor de correccin, que es el nmero por el que tenemos que multiplicar
los mL gastados en la valoracin (mL prcticos) para que nos d los mL tericos.
Cuando se prepara una disolucin de una determinada concentracin es fcil preparar a
partir de ella otra disolucin de menor concentracin, es decir preparar disoluciones ms
diluidas.
Estandarizacin ACIDO-BASE



Valoracin cido-base. La disolucin del matraz contiene un nmero desconocido de
equivalentes de base (o cido). La bureta est calibrada y permite apreciar el volumen con
una aproximacin de 0.001

y est llena con una disolucin de un acido fuerte (o

base) de concentracin conocida. De la bureta se aaden pequeas cantidades hasta
que, en el momento final, una gota o menos cambia el color del indicador
permanentemente. (Una indicacin de que se aproxima el punto final es la aparicin
momentnea y desaparicin momentnea por agitacin del color que toma el indicador
despus de la neutralizacin.) En el punto final, se puede saber la cantidad de acido (o
base) gastada a partir de las lecturas a la bureta. El nmero de equivalentes de cido y
base debe ser igual en el punto de equivalencia
1
.

1
Richard E. Dickerson. Principios de Qumica. Editorial REVERT S.A. Tercera Edicin.
Pg. 58
Al llenar la bureta con NaOH 0,4N y comenzar la estandarizacin. Dar por terminada
cuando el indicador quede de color rosa plido. Lo anterior se ve reflejado en el esquema
del cuadro N1.

Cuadro N 1






A partir de aqu se realiza la adicin de
valorante gota a gota. Al llegar al punto
de equivalencia se ve el cambio de
color.










Es en este momento cuando se da por
finalizada la valoracin.



Color ROSA PALIDO

Lo anterior se evidencia a travs de la curva de titulacin, el cual es, el diagrama que
representa la variacin del pH durante la valoracin. Para una mezcla de 50 mL de HCl
0.5N y una solucin NaOH 0.4N se tiene como resultado la siguiente reaccin:

BCl Na0B NaCL B

0

Esto como consecuencia de que ambas sustancias son electrolitos fuertes, su interaccin
genera una disociacin de un 100%. El NaCl es una sal neutra. En consecuencia, se
puede considerar que en realidad lo que se hace es aadir iones de 0B

a una solucin
de B

que se neutraliza segn la reaccin:

B

0B

0
El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido
neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O. El resto de los iones no reaccionan
con el agua ya que el Cl procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua):
no se hidroliza. El Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al agua):
no se hidroliza. Naturalmente no es necesario que se mezclen cantidades iguales de cido
y base para que ocurra esta reaccin, en muchos casos se usa uno y otro exceso y la
solucin final contendr una sal y el reactivo en exceso. Para desarrollar la curva de
titulacin de un acido fuerte con una base fuerte se necesitan tres tipos de clculos, donde
cada uno corresponde a una etapa distinta de la titulacin: 1)- Antes del punto de
equivalencia, 2)- en el punto de equivalencia, 3)- y despus de este punto. Previo al punto
de equivalencia, la concentracin del analito se calcula a partir de la concentracin inicial
del acido y de los datos volumtricos. En el punto de equivalencia, los iones hidronio e
hidrxido estn presentes en concentraciones iguales, y la concentracin del ion hidronio
se obtiene directamente de la constante del producto inico del agua. Despus del punto
de equivalencia, se calcula la concentracin formal del exceso de la base, cuya
concentracin, se supone, es igual a la del in hidroxilo. Una manera adecuada de
convertir a pH esta ltima concentracin es tomando el logaritmo negativo a ambos lados
de la constante del producto inico del agua. Ms all del punto de equivalencia, primero
se calcula el pOH y luego el pH, se debe recordar que:
B

0B 0B
Al principio, la concentracin de B

es 0.5M, molar debido a la conversin de

normalidad a molaridad. Entonces:
B log
Despus de aadir 1ml del titilante, la concentracin de in hidronio se reduce como
resultado de la dilucin y de la reaccin con la base. Cabe resaltar que los iones de
hidronio de una solucin acuosa provienen de dos fuentes: 1)- la reaccin del acido con el
agua, 2)- la disociacin de esta. Sin embargo en casi todas las soluciones diluidas, la
contribucin de un cido fuerte excede con mucho a la del disolvente. As, para una
solucin de HCl con una concentracin mayor 1X10
-6
M, se escribe:
B

BCl 0B

BCl
Por lo tanto, la concentracin formal de HCl, para cada uno de los valores puede ser
calculado de la siguiente manera tenemos entonces que para la adicin de un mL, la
concentracin es:
BCl
num uemolesnalesueBCLueestanuesusueaauNa0B
volumentotaluesolun

num uemolesnalesBCl num uemolueNa0Baauuo

volumentotaluesolun

mL mL
mL

Entonces para hallar el pH, para este nuevo volumen, usamos la anterior concentracin de
tal modo que:
B log
De manera anloga, se halla la concentracin para cada volumen de NaOH agregado a la
disolucin. Debe tenerse en cuenta el punto equivalente en el cual el pH va a ser 7, y el
volumen. Se debe determinar el punto de equivalencia a travs de la ley de las diluciones,
despejando v

vC v

vC
C
v

mL

mL
Para este volumen, se tiene que no hay exceso de HCl o de NaOH, por lo que la
concentraciones de los iones hidronio e hidrxidos deben ser iguales. Al sustituir esta
igualdad en la constante del producto inico del agua se obtiene:
B

B log

Despus de aadir los 62.5 mL del titilante se presencia un exceso de NaOH y podemos
escribir:
Na0B
mL mL
mL

La concentracin de in hidrxido en equilibrio es:
0B

Na0B

0B log

B
Del mismo modo se calculan los dems datos para definir la curva ms all del punto de
equivalencia. Los resultados de estos clculos se muestran en la tabla 1.

Volumen de
NaOH, mL
pH
50 mL de HCl 05M con
NaOH 0.4 M
0 0,30103
5 0,37863485
10 0,45593196
15 0,53415976
20 0,61464912
25 0,69897
30 0,78914663
35 0,88802624
40 1
45 1,13262557
50 1,30103
55 1,54406804
60 2,04139269
61 2,26717173
Volumen de NaOH,
mL
pH
50 mL de HCl 05M con
NaOH 0.4 M
62 2,74818803
62,1 2,84548563
62,2 2,97081161
62,3 3,14728977
62,4 3,44870632
62,5 7
62,6 10,5505216
62,7 10,8511661
65 11,9393022
70 12,39794
75 12,60206
80 12,7311547
85 12,8239087
90 12,8952646
Tabla1: Titulacin de un cido fuerte (HCl 0.5M) con una base fuerte (NaOH 0.4)
0 40 80
0
2
4
6
8
10
12
14
p
H
Volumen de NaOH 0,4N Aadido
pH
0 40 80
0
5
10
B
A

Grafica 1: Titulacin de un cido fuerte (HCl 0.5M) con una base fuerte (NaOH 0.4)
Se aprecia en la grafica 1, que al agregar poco a poco NaOH a la solucin de HCl, el pH
de la solucin aumenta con cada adicin de la base. El diagrama representa el pH en
funcin de la cantidad de base agregada, en ella se evidencia un cambio muy rpido del
pH en la solucin a medida que se llega al punto de equivalencia, en donde el acido
clorhdrico se encuentra neutralizado. En otras palabras, la curva se vuelve casi vertical
cuando se mezclan cantidades equivalentes de cido y base. Ah el pH es 7, y como se
haba dicho antes, en este punto la solucin contiene una sal neutra y agua pura. La
regin de subida es el punto final.

La titulacin de una base fuerte con un cido fuerte, est representado con la grafica 2,
para esta, se parte de 25 mL de NaOH 0.4N con una solucin de HCl 0.3N, se hacen la
pertinente conversin de normalidad a molaridad. Y se prosigue de manera anloga a lo
planteado anteriormente. As construimos la tabla 2:
Por la ley de las diluciones, y remplazando con los valores volumtricos con los que se
cuenta, hallamos el punto de equivalencia:
vC
C
v

mL

mL
Fuera de este punto la solucin es sumamente bsica ya que la concentracin de ion
hidrxido es del mismo valor que la concentracin formal de la base. La solucin es neutra
en el punto de equivalencia, se vuelve acida cuando se sobrepasa ese punto, en esta
regin, la concentracin de ion hidronio es igual a la concentracin formal del exceso de
cido. En la grafica 2, se puede evidenciar tales aseveraciones. El pH para esta dismuye a
medida que est siendo valorada.

Volumen de
NaOH, mL
pH
50 mL de HCl 05M con NaOH
0.4 M
0 13,60206
5 13,1890562
10 13,0669468
15 12,9274493
20 12,756962
25 12,5228787
30 12,09691
33 11,0809219
33,1 10,925497
33,2 10,6819367
33,3 10,079355
33,3333333 7
33,4 3,46538285
33,5 3,06818586
34 2,46982202
35 2,07918125
40 1,51188336
45 1,30103
50 1,17609126
55 1,09017663
60 1,02632894

Tabla 2: Titulacin de un base fuerte
(NaOH 0.4M) con una acido fuerte (HCl
0.3M)


0 10 20 30 40 50 60
0
5
10
15
p
H
Volumen de HCl aadidos
pH
0 30 60
0
5
10
15
B
A

Grafica 2: Titulacin de un base fuerte (NaOH 0.4M) con una acido fuerte (HCl 0.3M)












REFERENCIAS BIBLIOGRAFAS


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