UNIVERSIDAD

AUTONOMA SAN FRANCISCO

ESCUELA PROFESIONAL
DE INGENIERIA INDUSTRIAL
CURSO:
QUIMICA II

DOCENTE:
LIC. AMALIA VILCA PEREZ

INFORME SOBRE EL ETILENO

INTEGRANTES:
QUICAA CCAZA EDUARDO
SOSA MOLLINEDO CARLOS
CUTI CAMARGO BIAN CARLOS

SEMESTRE IV
AREUIPA PERU
2017

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 RESUMEN

En este informe se tocara algunos aspectos sobre el etileno,

tambin conocido con el nombre de eteno. Su historia,
propiedades, obtencin, importancia, aplicaciones, entre otros.
Se explica tambin las diferentes formas de obtener este
compuesto orgnico, que en condiciones normales se encuentran
en estado gaseoso, el etileno es producido en la industria
petroqumica a travs de la ruptura mediante craqueo,
deshidrogenando el etano, proceso que se explicara en el
presente informe, as como los efectos que causa sobre el medio
ambiente.

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 INTRODUCCION

El etileno, tambin conocido bajo el nombre de eteno es un

compuesto orgnico, perteneciente a la familia de
los hidrocarburos insaturados, dentro de los cuales, el etileno
es el ms simple. Su estructura qumica se caracteriza por la
unin de dos carbonos a travs de un doble enlace, dando lugar
a la frmula CH2CH2. Dichos tomos pueden girar en torno al
doble enlace, encontrndose todos ellos en un igual plano, pues
hablamos de una molcula de tipo plana. Los grados del ngulo
que forma el enlace carbono-hidrgeno es cercano como valor al
tpico de las hibridaciones tipo sp2.

En condiciones normales se encuentra en estado gaseoso, con un

caracterstico aroma no desagradable. Puede considerarse como
uno de los compuestos qumicos de mayor importancia para la
industria.

La mayora de las reacciones donde interviene el etileno son del

tipo nuclefilo ataca electrfilo, donde el nuclefilo es el doble
enlace de la molcula que nos ocupa. Es por tanto participe en
reacciones de adicin. Otra reaccin caracterstica del etileno,
es la formacin del alcohol, etanol, a travs de la hidratacin, al
reaccionar con agua, y en presencia de un catalizador. Dichas
reacciones tienen en numerosos casos inters de tipo comercial,
ya que el etileno se encuentra muy presente en la industria
petroqumica, donde viene transformado en infinidad de
productos, que van desde los plsticos, hasta las sustancias
3
anticongelantes, pasando por diferentes polmeros como fibras
y elastmeros.

HISTORIA

El etileno se ha utilizado en la prctica desde los antiguos

egipcios, que hacan muescas a los higos para estimular la
maduracin (en cualquier rgano de una planta, las heridas
estimulan la produccin de etileno por parte de los tejidos). En
la antigua China se quemaba incienso en cuartos cerrados para
acelerar la maduracin de las peras. En 1864, se descubri que
los escapes del gas de las lmparas de carbn que iluminaban
las calles provocaban en las plantas adyacentes la disminucin
del crecimiento, el torcimiento o epinastia y espesamiento
anormal de los vstagos. En 1901, el ruso Dimitry Neljubow
demostr que el componente activo que produca tales efectos
era el etileno. En 1917, Doubt descubri que el etileno
estimulaba la abscisin. No fue hasta 1934 que R. Game divulg
que algunos frutos en maduracin sintetizan el etileno. En 1935,
Crocker propuso que el etileno era la hormona de la planta
responsable de la maduracin de los frutos, as como de la
inhibicin de tejidos vegetativos que provocaban la cada de las
hojas.

China antigua.- Exposicin de frutas al humo del incienso en

cuartos cerrados.
Sur de Italia antigua.- Emanacin de etileno de membrillos
utilizada para madurar manzanas.
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India.- Creacin de una atmsfera de etileno a partir de rastrojo
quemado.
A principios del siglo pasado (1920s) se consideraba el etileno
como el responsable de ocasionar respuestas como el
geotropismo y la abscisin. Hasta los 1960s se empez a
considerar el etileno como hormona vegetal.

ETILENO

El etileno, tambin conocido bajo el nombre de eteno es un

compuesto orgnico, perteneciente a la familia de los
hidrocarburos insaturados, dentro de los cuales, el etileno es el
ms simple, formado por dos tomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos
qumicos ms importantes de la industria qumica. Se halla
de forma natural en las plantas.
Estructura: La molcula no puede rotar alrededor del doble
enlace y todos los tomos estn en el mismo plano. El
ngulo entre los dos enlaces carbono-hidrgeno es de 117,
muy prximo a los 120 correspondientes a una hibridacin sp2.
Reactividad qumica: La regin del doble enlace es
relativamente rica en densidad electrnica y puede
reaccionar con electrfilos (con deficiencia de electrones) a
travs de reacciones de adicin. Mediante este tipo de
reacciones se pueden sintetizar derivados halogenados.

5
En condiciones normales se encuentra en estado gaseoso, con
un caracterstico aroma no desagradable.
Es altamente inflamable, es polimerizable y peroxidable.
Reacciona violentamente con oxidantes y cloro en presencia de
luz.

Propiedades del Etileno

Propiedades fsicas del ETILENO:

Frmula molecular del ETILENO

CH2=CH2

Masa molecular UMA Unidad de Masa Atmica, Dalton

28.05 g/mol

Apariencia del ETILENO

Gas incoloro.

Densidad del ETILENO

1178 kg/m3

Punto de fusin

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Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa del
estado slido al estado lquido.
-169.2 C

Punto de ebullicin
Temperatura que debe alcanzar una substancia para pasar del
estado lquido al estado gaseoso.
-103.7 C

Temperatura crtica
Temperatura lmite a la cual un gas no puede ser licuado aunque
se aumente la presin. del ETILENO
282.9 K

Estado de agregacin: Slido, lquido, gaseoso, plasma. del

ETILENO
Gas

Propiedades qumicas del Etileno

Densidad de 1178 kg/m3

Punto de ebullicin -103.7C
Punto de fusin -169.2C
Masa molecular 28.05 g/mol
Solubilidad en agua

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Obtencin del etileno

Comercialmente los alquenos se obtienen por el craqueo

analtico de las parafinas.
Los mtodos de laboratorio que se usan comnmente son la
deshidratacin de los alcoholes, la separacin de hidracidos de
halogenuros de alquilo o la eliminacin de halgeno de un
dihalugenuro vecinal, entre otros.
Obtencin de etileno a partir de etanol:
La separacin de agua de un alcohol, conduce a la formacin de
un alqueno. Se pueden usar varios reactivos con este objeto,
pero la mayora de los procesos pueden clasificarse como
deshidrataciones catalizadas por cidos.

DESHIDRATACIN DE ALCOHOL
El reactivo que se utiliza ms frecuentemente en el laboratorio
para la conversin de alcohol etlico en etileno es el cido

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sulfrico concentrado. La reaccin se efecta a una temperatura
mayor de 140C y cercana a los 180C.
El mecanismo de reaccin probablemente se realice a travs de
la prdida de una molcula de agua del cido conjugado del
alcohol etlico (in etilhidrnio), con formacin de un (in
etilcarbnio) a partir del cual se obtiene el etileno con prdida
de un protn.
Del factor temperatura depender la formacin, adems de la
olefina, de dos o ms productos de reaccin.

OBTENCION INDUSTRIAL DEL ETILENO

El Etileno es el compuesto insaturado ms sencillo. En

condiciones fisiolgicas de temperatura y presin es un gas
incoloro, de aroma similar al del ter etlico, ms liviano que el
aire, sumamente inflamable y voltil; muy hidrosoluble. El
etileno, C2H4. El primero es, con mucho, la materia prima
petroqumica ms importante. La obtencin industrial de etileno
se lleva a cabo mediante la des hidrogenacin del etano. Esta
transformacin es fuertemente endotrmica, es decir; requiere
de calor para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en hornos de
pirolisis, a unos 1000C. Esta alta temperatura produce el
rompimiento de enlaces, as que la formacin de etileno se ve
acompaada de la creacin de otros productos secundarios no
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deseados, que son separados posteriormente por destilacin o
absorcin. Promueve la maduracin de frutos. Por aumento en
los niveles de enzimas hidrolticas que ablandan el tejido,
producen la hidrlisis de los productos almacenados,
incrementan la velocidad de respiracin y la pigmentacin de
los frutos. El etileno es un bloque de edificio extremadamente
importante en la industria petroqumica. Puede experimentar
muchos tipos de reacciones que conduce a una pltora de
productos qumicos importantes. Una lista de algunos tipos
importantes de reacciones incluye
Polimerizacin,
Oxidacin,
Halogenacin y Hidrohalogenacion,
Alquilacin,
Hidracin,
Oligomerizacion,
Oxo-reaccin

IMPORTANCIA DEL ETILENO

Polimerizacin

La polimerizacin del etileno representa el segmento ms

grande de la industria petroqumica con el polietileno ranqueado
en el primer lugar como consumidor del etileno. El etileno (99,9
% de pureza), es polimerizado bajo especficas condiciones de
temperatura y presin y con la presencia de un iniciador
cataltico, generndose una reaccin exotrmica.

Oxidacin

Las reacciones de oxidacin del etileno dan oxido de etilenglicol,

acetaldehdo y acetato de vinilo; ranqueados segundo, sexto y
10
octavo respectivamente como consumidores de etileno en
EEUU. El proceso de oxidacin directa es utilizado actualmente
en reemplazo del antiguo proceso de oxidacin multietapas
debido a que es ms econmico.

Adicin:

Las reacciones de adicin tienen considerable importancia, en

el siguiente orden decreciente de consumo:

Reaccin Para la produccin de

Halogenacin-Hidrohalogenacin Dicloruro de etileno Cloruro de etileno

Dibromuro de etileno

Alquilacin Etilbenceno Etiltolueno

Oligomerizacin Alfaolefinas Alcoholes primarios lineales

Hidratacin Etanol

El derivado ms importante obtenido por adicin es el dicloruro

de etileno (ranqueado tercero como consumidor de etileno), y
del que se obtiene el PVC.

Constantes fisicoqumicas:

Punto de fusin -169,4 C

Punto de ebullicin -103, 8 C

Densidad del vapor 0,9852 (aire=1)

Tensin superficial al Pto. de ebullicin 16,5 dinas/cm

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Viscosidad a 0 C 0,000093 poises

Calor de vaporizacin al Pto. de ebull. 118,5 cal/grs

Calor de hidrogenacin 32,8 Kcal/mol

Calor de combustin (bruto) 337,28 Kcal/mol

Temperatura crtica 9,90 C

Presin crtica 50,7 Atm.

Densidad crtica 0.227

Lmite de inflamabilidad en el aire

Min 3-3,5%

Max 16-29%

Temperatura de autoignicin en aire a Presin Atm. 490 C

Aplicaciones y productos principales y secundarios del etileno

El etileno ocupa el segmento ms importante de la industria

petroqumica y es convertido en una gran cantidad de productos
finales e intermedios como plsticos, resinas, fibras y
elastmeros (todos ellos polmeros) y solventes, recubrimientos,
plastificantes y anticongelantes.

Polietileno (PE)

Es un termoplstico que se caracteriza por ser resistente,

flexible y poco denso. Como ejemplos de aplicacin se pueden
nombrar recipientes, tubos flexibles, sogas y pelculas.

Hay dos clases de Polietileno; el de alta densidad (0,941-0,970

grs/ml) que se usa para tuberas y desages, especialmente
para formas corrugadas de gran dimetro. Y el de baja densidad
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(0,910-0,940 grs/ml) que se utiliza en la fabricacin de pelculas,
cables, alambres y recubrimientos de papel.

Policloruro de vinilo

Se obtiene por adicin a partir del cloruro de etileno. Sus

principales caractersticas son ser resistente, algo elstico y
poco desgastable; es por esto que se utiliza en revestimientos
de suelos, paredes y tanques, caos y juntas.

POLIESTI IENO (PS)

Se obtiene a partir de estireno o fenileteno. Se caracteriza por

ser transparente y rgido por lo que se lo puede utilizar en
inyeccin, extrusin y piezas termoformadas (envases
desechabas, interiores de heladera) y tambin en aislamientos
(expandido).

Poliacrilonitrilo

Se utiliza como monmero el acrilonitrilo o cianoeteno. Es un

compuesto fuerte, fcil de teir y puede hilarse. Estas
caractersticas lo hacen apto para la fabricacin de fibras
textiles (orlon, cashmilon, Dralon).

Politetrafloruroeteno (tefln, fluon)

Se fabrica a partir de tetrafluoroeteno. Es un polmero muy

inerte, no adhesivo y autolubricante, adems de su gran
resistencia a altas temperaturas. Como ejemplos de su
aplicacin se pueden nombrar juntas, bujes, y revestimientos de
utensilios de cocina.

Oxido de etileno

Es un gas incoloro o un lquido incoloro, movible e inflamable.

Se usa mucho como intermedio qumico en la fabricacin de
glicol etilnico, glicoles polietilnicos y sus derivados,

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etanolaminas, cianhidrina etilnica y detergentes no inicos. Se
usa tambin como fumigante.

De sus derivados es el xido propilnico el ms importante de

los xidos de alquilenos, y el xido de estireno el ms
importante de los derivados aromticos.

EFECTOS DEL ETILENO SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

El xido de etileno se puede absorber por inhalacin o a travs

de la piel en disolucin. Durante exposiciones de corta duracin
irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio, si la concentracin
es muy elevada puede originar edema pulmonar. En disolucin
puede causar quemaduras en la piel. En exposiciones
prolongadas o repetidas puede producir dermatitis o
sensibilizacin en contacto con la piel, puede afectar al sistema
nervioso y originar lesin gentica de carcter hereditario en los
seres humanos. Esta sustancia es carcingena.

Es nociva para los organismos acuticos. No se acumula en la

cadena alimentaria.

Riesgos y consejos de prudencia en su manipulacin.

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Frases de riesgo.
R45: Puede causar cncer.
R46: Puede causar alteraciones genticas hereditarias.
R12: Extremadamente inflamable.
R23: Txico por inhalacin.
R36/37/38: Irrita los ojos, la piel y las vas respiratorias.
Consejos de prudencia.
S53: Evtese la exposicin, recbense instrucciones
especiales antes del uso.
S45: En caso de accidente o malestar, acdase
inmediatamente al mdico (si es posible, mustresele la
etiqueta).

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 CONCLUSIONES

El etileno es un factor muy importante a tomar en cuenta

durante la exportacin de frutas y hortalizas frescas es su
grado de maduracin.

Puede considerarse como uno de los compuestos qumicos

de mayor importancia para la industria. El etileno se
encuentra muy presente en la industria petroqumica,
donde viene transformado en infinidad de productos, que
van desde los plsticos, hasta las sustancias
anticongelantes, pasando por diferentes polmeros como
fibras y elastmeros.

A pesar de ser un compuesto orgnico este puede causar

daos no solo al ambiente sino a los seres vivos , en
especial al ser humano, por eso es recomendable usar
implementos para su manipulacin.

Bibliografa

16
1. Neljubov D. (1901). Uber die horizontale Nutation der
Stengel von Pisum sativum und einiger anderen
Pflanzen. Beih Bot Zentralbl 10: 128-139.

2. Volver arriba Doubt, Sarah L. (1917). The Response of

Plants to Illuminating Gas. Botanical Gazette 63 (3): 209-
224. doi:10.1086/332006.

3. Volver arriba Game R. (1934 id =). Production of

ethylene by some ripening fruits. Nature 134: 1008.

4. Volver arriba Crocker, W.; Hitchcock, A. E.; Zimmerman, P.

W. (1935). Similarities in the effects of ethylene and the
plant auxins. Contributions from Boyce Thompson
Institute 7: 231-248.

17