Está en la página 1de 20

LOS PEROXISOMAS

INTEGRANTES
Figueroa Aranguri, Betsy Arali
Higinio Coripuna, Rosa Lucía
Paucar León, Sofía Alejandra
ÍNDICE

1. Generalidades
2. Estructura
3. Función
4. Génesis
5. Tipos de peroxisomas
6. Tipos de enzimas
7. Enfermedades peroxisomales
Generalidades
Organelos rodeados por una membrana sencilla.
Se forman a partir del retículo endoplasmático
liso y en las mitocondrias (solo en las células
animales).

Presente en
las células
eucariotas

Se encuentran con mayor riqueza en órganos


desintoxicantes como las células del hígado y el
Descubridor: Christian riñón.
de Duve (1917-2013) En algas y células fotosintéticas de vegetales.
Estructura
Membrana

Diámetro entre 0.1 y 1 micrómetro.


Posee:
Transportadores de electrones: citocromo b5
Enzimas: NADH-citocromo b5 reductasa y NADH-
citocromoP450 reductasa

No contienen DNA

La matriz consta de fibrillas o una estructura


cristaloide que contiene enzimas.

Peroxinas: dedicadas a reconocer e incorporar proteínas


Bicapa de fosfolípidos con muchas
citosólicas mediante una secuencia señal denominada
proteínas unidas a la membrana.
PTS1 o PTS2
En el interior de algunos
pueden observarse
estructuras cristalinas que
generalmente
corresponden a la enzima
urato oxidasa.
Peroxisoma
4. Funciones
Se llevan acabo reacciones
oxidativas de degradación.

En la matriz de esta
organela se encuentra una
gran variedad de enzimas
y vías metabólicas.
En células animales los
ácidos grasos se degradan
tanto en la mitocondria
como en los peroxisomas.
Metabolismo del
peróxido de
hidrógeno

Participa la catalaza
principalmente degradándolo
en agua y oxígeno. Tambien lo
puede degradar en
compuestos más pequeños.
alrededor del
Metabolismo del
peróxido de 25%
hidrógeno del consumo humano

Esta degradación ayuda a las


células del riñón y de los
Etanol
hígados donde los
peroxisomas se encargan de
detoxificar las toxinas de la
sangre.
Acetaldehído
Síntesis de Lípidos
Hígado Células Animales Plasmalógenos

Vitamina A

Vitamina K
El colesterol y los
Producción de ácidos isoprenoides se Enzimas del peroxisoma
biliares importantes para la sintetizan en el ayudan ala formación
absorción de vitaminas. peroxisoma. de plasmalógenos.
Ciclo del Glioxilato
En las plantas el peroxisoma
ayuda a la germinación de la
semilla. Convirtiendo los
ácidos grasos en
carbohidratos en el Ciclo del
Glioxilato.

En este ciclo los peroxisomas


son llamdados glioxisomas
FOTORRESPIRACIÓN
En las hojas los peroxisomas
se metaboliza el producto Cloroplasto

que se obtiene de la
fotosíntesis. Peroxisoma

El pexisoma posee un papel


fundamental para este Mitocondria

proceso, permitiendo
recuperar la mayor
cantidad de carbonos
presente en el glicolato.
Biogénesis de los
peroxisomas
VÍAS DE GENERACIÓN

1) Por el retículo endoplasmático y la


mitocondria: se emiten vesículas que
se fusionan a peroxisomas maduros.

2) Por crecimiento y estrangulación:


adición de lípidos desde el retículo
endoplasmático.
Tipos de
peroxisomas
GLIOXISOMA
1) Gluconeogénesis:
transforma ácidos grasos en
azucares --> Ciclo del Glioxilato

2) Fotorrespiración: se
consume oxígeno y se libera
dióxido de carbono.
Tipos de enzimas

CATALASA

1) Principal enzima del peroxisoma:


40% del total.
2) Descomposición del peróxido de
hidrógeno.
3) Importante en el tejido hepático y
renal.
PEROXIDASA

1) Forma y produce peróxido


de hidrógeno.
2) Ampliamente distribuidas
en plantas, animales y
microorganismos
Enfermedades
peroxisomales
Las enfermedades
peroxisomales son un
grupo de trastornos
monogénicos que
incluyen desórdenes
en la biogénesis del
peroxisoma o
deficiencias Síndrome de
enzimáticas. Zellweger
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Céspedes Miranda, Ela M, Hernández Lantigua, Ingrid, & Llópiz Janer, Niurka.
(1996). Enzimas que participan como barreras fisiológicas para eliminar los
radicales libres: II. Catalasa. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 15(2)
Recuperado en 11 de junio de 2022, de http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0864-03001996000200001&lng=es&tlng=es.
De Duve, C., & Baudhuin, P. (1966). Peroxisomes (microbodies and related
particles). Physiological Reviews, 46(2), 323–357.
https://doi.org/10.1152/physrev.1966.46.2.323
Fujiki, Y. (2016). Peroxisome biogenesis and human peroxisome-deficiency
disorders. Proceedings of the Japan Academy Series B: Physical and Biological
Sciences, 92(10), 463–477. https://doi.org/10.2183/pjab.92.463
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Salceda, R. (2008). Peroxisomas: organelos polifacéticos. Revista de Educación
Bioquímica: 27(3): 85-92.
Corrales, Lucía Constanza, & Muñoz Ariza, Maira María. (2012). Estrés oxidativo:
origen, evolución y consecuencias de la toxicidad del oxígeno. Nova, 10(18), 213-
225. Recuperado de: http://www.scielo.org.co/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1794-24702012000200009&lng=en&tlng=es.
De Duve, C. (2010). The joy of discovery. Nature 467, S5 .
https://doi.org/10.1038/467S5a
Islinger, M., Voelkl, A., Fahimi, H. D., & Schrader, M. (2018, November 1). The
peroxisome: an update on mysteries 2.0. Histochemistry and Cell Biology.
Springer Verlag. https://doi.org/10.1007/s00418-018-1722-5
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Moser, H. W. (1999). Enfermedades peroxisomales: clasificación y descripción de
las anomalías bioquímicas. Revista de neurologia, 28(S1), 45.
https://doi.org/10.33588/rn.28s1.98394
Palencia, R. (2002). Enfermedades peroxisomales. Estado actual. Bol Pediátrico,
42: 217-229. http://sccalp.org/boletin/181/BolPediatr2002_42_217-229.pdf
González-Ortiz, Cesar Leonardo, Jaimes Leguizamón, Sandra Bibiana, &
Contreras-García, Gustavo Adolfo. (2017). Enfermedad peroxisomal,
condrodisplasia rizomelica punctata tipo 1: reporte de caso. Revista chilena de
pediatría, 88(4), 511-516. https://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062017000400011
Megías M, Molist P, Pombal MA. (2019). Atlas de histología vegetal y animal. La
célula. Recuperado de : http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/1-
introduccion.php

También podría gustarte