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18 pag.

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 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS.
Licenciatura en Enfermería.

Practicas Profesionales En El Cuidado del Niño Sano y Enfermo.

Integrantes: E.L.E. Kassandra Ramírez Castro

E.L.E. Alicia Contreras Torres

Docente: L.E.P. Rocio Crúz Oviedo.

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 OBJETIVO.
Conocer las diferentes formas farmacéuticas utilizadas

en la terapéutica, estableciendo la relación entre sus

diferentes formas y la vía para su administración.

Identificar las presentaciones farmacéuticas más

utilizadas.

Reconocer las características físicas de cada una de las

formas farmacéuticas.

Determinar las diferencias y semejanzas entre las distintas

vías de administración.

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 FARMACOLOGIA
FARMACOCINETICA. FARMACODINAMÍA
Es lo que le hace el organismo al fármaco Es el estudio de los efectos bioquímicos y

Administración fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de

Distribución acción. Los efectos de casi todos los medicamentos

Metabolismo son consecuencia de su interacción con

Excresión componentes macromoleculares del organismo.

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 DEFINICIÓN
Forma farmacéutica: disposición
individualizada a que se adaptan las
sustancias medicinales (principios
activos) y excipientes para constituir un
medicamento. Es decir, la forma de
preparar un medicamento con el fin de
su administración.
Forma farmacéutica: son el producto

resultante del proceso tecnológico que

confiere a los medicamentos características

adecuadas:

– Dosificación

– Eficacia terapéutica

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– Estabilidad en el tiempo Encuentra más documentos en www.udocz.com
 CLASIFICACIÓN.
Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:

SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas. Supositorios.

Óvulos. Implantes.

SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.

LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires. Lociones.

Linimentos. Inyectables.

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 CLASIFICACIÓN SEGUN LA ADMINISTRACIÓN.

Oral: polvos, granulados, Rectal y vaginal: Tópica y subcutánea:

comprimidos, cápsulas, Supositorios, enemas, óvulos, Pomadas, cremas, geles, pastas,

jarabes, comprimidos vaginales, parches,

suspensiones, emulsiones dispositivos intrauterinos. implantes.

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 CLASIFICACIÓN SEGUN LA ADMINISTRACIÓN.

Parenteral: Inyectables para vía

Oftálmica y ótica: colirios, Inhalatoria: gases medicinales
intravascular(intravenosa, intraarterial) o
pomadas, emulsiones, insertos (anestésicos), aerosoles.
para vía extravascular( intradérmica,
oftálmicos, gotas.
subcutánea, intramuscular, intratecal,

epidural, intraperitoneal)
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 formas farmaceuticas solidas:

Comprimidos: obtenidos por compresión mecánica del

granulado.

VIA ORAL
Cápsulas: Cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra

dosificado el fco.

Polvos: Cada dosis se administra previa preparación de una

solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias

La vía oral constituye la vía más (bolsas y papelillos).

utilizada de administración de Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen

fármacos. principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede

Inconvenientes: administrar esta ff o puede servir como intermedio para la

– No se puede utilizar en pacientes con dificultad para obtención de comprimidos o relleno de cápsulas..

deglutir, con Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente

vómitos o si están inconscientes. dispersables en agua.

– Sabor desagradable

– Irritación gástrica Formas liquidas:

Jarabe: solución acuosa edulcorada.

Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado.
Elixir: solución hidroalcohólica edulcorada.

•Gran superficie de absorción

Suspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el
•Elevado flujo sangíneo
momento de ser administrada): admon de principios activos poco

•Presencia de bilis (tensioactivo)

solubles en agua .

•Mecanismos de transporte activo Emulsiones fluidas (ppios activos liposolubles: vitaminas

Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon liposolubles)

Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago – Tisanas: baja concentración de principios activos
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 .Medicamentos:

– Nitratos anginosos: tto crisis angina de pecho.

VÍA SUBLINGUAL
– Antagonista Ca: tto crisis hipertensivas.

– Opiáceos: dolor intenso.

– Benzodiacepinas: ataque de ansiedad.

La mucosa sublingual está muy

vascularizada: rápida velocidad
de absorción.

Ausencia de efecto de primer paso.

• FF: comprimidos y aerosoles.

– Comprimidos: redondeado, elíptico o biconvexo, sin ángulos y

lo más pequeño posible para minimizar la secreción de saliva (y a

deglución).

– Aerosoles: pulsar del spray con el dedo índice, dirigiendo el

chorro a la región sublingual. Cerrar la boca y permanecer unos

segundos sin deglutir (sin tragar) para facilitar la absorción del

medicamento

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 Supositorios: tienen efecto de primer paso parcial (venas

VÍA RECTAL
hemorroidales superiores). Baja BD en velocidad, ff segura.

• Utilidad:

– Pacientes con vómitos, inconscientes o con dificultad

para deglutir (especialmente útiles en niños).

– Medicamentos que irritan o son destruidos por la

Absorción más lenta que la mucosa gástrica.

gastrointestinal – Intolerancia por olor o sabor.

Formas farmacéuticas: – Medicamentos de acción local.

– Supositorios: ff sólida, forma cónica u ovoide, que al – Medicamentos con marcado metabolismo hepático.

fundirse en el recto libera los medicamentos que

contiene.

– Enemas: ff líquidas, de absorción colónica y elevada

biodisponibilidad en velocidad (fcos lipófilos)

Tres tipos de acciones:

– Mecánica: efecto laxante.

– Tópica localizada: antihemorroidales.

– Sistémica: antitérmicos.
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 Medicamentos:
Principal utilidad en el
– Antibióticos

VIA VAGINAL
tratamiento de infecciones y/o
– Antifúngicos
inflamaciones vaginales
– Antiinflamatorios

– Anticonceptivos

– Lubricantes
Administración de medicamentos con
efecto a nivel local o sistémico.

La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio

vaginal, composición del fluido y pH.

• Formas farmacéuticas:

– Soluciones

– Comprimidos

– Óvulos (“supositorios vaginales”)

– Gel

– Espumas

– Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal)

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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Utilidad:

PARENTERAL
1. Casos de urgencia.

2. Principios activos no se absorben por la mucosa

gastrointestinal.

3. El principio activo es degradada o inactivado a nivel

Inyectables: disoluciones, emulsiones o
gastrointestinal (Ej: insulina).
suspensiones estériles
y apirógenas. 4. Efecto de primer paso es muy elevado y no permite

alcanzar niveles terapéuticos adecuados.

Extravascular:
Intravascular: Inyectables
a. Intradérmica
a. Intraarterial. • Requerimientos:
b. Intraperitoneal
– Limpidez: ausencia de partículas en suspensión detectables mediante
b. Intracardíaca.
c. Intratecal
controles ópticos.
c. Intravenosa
d. Epidural
– Neutralidad: el pH del organismo humano oscila 7,3-7,4, es

e. Intramuscular recomendable regular los preparados alrededor de este valor.

f. Subcutánea – Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con

g. Intraarticular eritrocitos no experimentan alteración. Obligatorio en admon en LCR.

– Estéril: ausencia de microorganismos (formas vegetativas y de

resistencia). Obligatorio para todos los inyectables.

– Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril.

Obligatorio en inyectables.

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 b. Intracardíaca: únicamente en caso de emergencia.

– Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
INTRAVASCULAR
No hay fase de absorción. 100%
de biodisponibilidad.
a. Intraarterial: el medicamento se inyecta

directamente en una
c. Intravenosa: vía de urgencia, ofrece
arteria que irriga un órgano o un sector del organismo.

una
Utilidad:

– Contrastes en radiología respuesta:

– Citostáticos dirigidos a órganos determinados. • Rápida

• Intensa

• Sistémica

– Administración en forma de bolus o

perfusión.

– Lugar de administración: antebrazo,

muñeca o
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vía central (tratamientos largos).

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 VÍA DE ADMINISTRACIÓN A. INTRAMUSCULAR: ES UNA VÍA DE ADMON MUY RÁPIDA

EXTRAVASCULAR.
(SOLUCIONES ACUOSAS Y MÁS LENTA EN LAS OLEOSAS).

– Lugares de inyección: deltoides, glúteos

y vasto lateral de la pierna.

a. Intradérmica
Favorece su absorción:

– Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos)

b. Intraperitoneal – Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión del

c. Intratecal depósito.

d. Epidural
– Adición de hialuronidasas: favorecen la

penetración.

e. Intramuscular – Adición de vasodilatadores (metacolina).

f. Subcutánea Precauciones:

g. Intraarticular
– Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer

parálisis del nervio ciático (admon en glúteo), hematomas

endurecimientos, infecciones, shock anafiláctico.

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 E. Subcutánea: Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más

VÍAS PARANTERALES
lenta y menor volumen de inyectable.

• Al igual que en la admon i.m. el flujo sanguíneo y las

características físico-químicas de fármaco determinarán la

velocidad del absorción.

b. Intradérmica: vía de absorción lenta. • Se puede usar en pacientes anticoagulados
Utilidad: anestesia local, vacunas, • Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular.
pruebas de sensibilización o alergia.

c. Intraperitoneal: vía de absorción

ultrarrápida. Tto antibiótico (peritonitis), F.Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial.

antineoplásicos. • Utilidad:

– Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.

– Osteoartritis

– Sinovitis traumática
d. Intratecal, epidural: para fcos que – Drenaje
deban acceder al SNC. Los inyectables • Admon: antiinflamatorios, anestésicos,
deben ser isotónicos. Fcos: anestésicos, antibióticos, analgésicos o radiofármacos.
opiáceos, antibióticos y citostáticos. Ej: Infiltración con corticoides (acetónido de triamcinolona)

en artritis reumatoide
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 VÍA INHALATORIA Gases y líquidos volátiles

Utilidad: mantenimiento de la anestesia general.

Medicamentos:
Características:
– Gases: óxido nitroso.
• Gran superficie, alta permeabilidad al agua,
– Líquidos volátiles: halotano (Fluothane®), isofuorano.
gases y sustancias lipófilas.
• Al aumentar la lipofilia aumenta la potencia (atraviesa con
• Las células alveolares poseen actividad
mayor facilidad la barrera hematoencefálica).
metabólica (metabolismo presistémico).
Utilidad:

• Acción local: tratamiento de asma, EPOC.

• Acción sistémica: anestésicos generales.

Formas farmacéuticas:

• Aerosoles

• Gases: oxígeno medicinal.

• Gases y líquidos volátiles: anestésicos generales.

Cámaras o tubos espaciadores, Se recomienda su uso porque:

– Facilita la coordinación pulsación/inhalación: llega una mayor

fracción de medicamento al pulmón (importante en niños y

pacientes asmáticos).

– Facilita la evaporación completa del gas propulsor y disminuye la

posibilidad de depósito de las partículas: menos efectos adversos.

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 VÍA NASAL VÍA OFTALMICA.
Absorción rápida, acción local.

• El fármaco debe presentar cierta lipofilia pero

Acción sistémica: Es una vía de
con un mínimo de hidrosolubilidad para que
administración alternativa a la parenteral
pueda difundir.
en aquellos fcos cuya admon oral no es
• Formas de dosificación:
posible (péptidos).
– Gotas: colirios.
– Ej: Calcitonina, desmopresina, oxitocina,
– Pomadas: prolongan el tiempo de contacto.
agonistas de la GnRH.
– Sistemas de cesión modificada: lentes de
Acción local: vasoconstrictores
contacto, implantes terapéuticos (Ocusert®)
(descongestión nasal, antialérgicos,
• Fármacos: antiinflamatorios, antihistamínicos,
antiinfecciosos.
antiinfecciosos, tratamientos glaucoma.

Las formas farmacéuticas de administración

oftálmica deben ser estériles

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 VÍA DE ADMINISTRACIÓN VÍA DE ADMINISTRACIÓN
OTICA. DERMICA.
Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a ser Preparados con acción local para aplicar sobre la piel

aplicados en el conducto auditivo externo para ejercer (epidermis/dermis) o mucosas.

• Formas farmacéuticas:
una acción local.
– Pomadas: una sola fase+ ppio activo (sólido/líquido)
Utilidades:
– Cremas : fase oleosa + fase acuosa
– Tto de infecciones
– Geles: líquidos gelificados.
– Administración de antiinflamatorios
– Pastas: elevada consistencia
– Para limpieza del conducto auditivo externo.
• Los preparados farmacológicos que se aplican
• Precauciones:
directamente sobre la piel están formados por:
– Contraindicado en pacientes con la
– Fármaco o principio activo
membrana timpánica perforada.
– Vehículo o base
– Es importante atemperar las gotas previas a
– Productos secundarios como conservantes,

su administración. aromatizantes y colorantes.

Precauciones:

Piel descamada, inflamada o lesionada, o cuando el área a

tratar sea extensa: mayor absorción de los principios activos

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