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ÓN DE MEDICAMEN
TOS.
Licenciatura en Enfermería.
Lic. Enf. Luis Erick Garcia Jiménez
O BJETIVO.
Conocer las diferentes formas farmacéuticas
utilizadas en la terapéutica, estableciendo la relación
entre sus diferentes formas y la vía para su
administración.
Identificar las presentaciones farmacéuticas más
utilizadas.
Reconocer las características físicas de cada una
de las formas farmacéuticas.
Determinar las diferencias y semejanzas entre las
distintas vías de administración.
CIÓN
individualizada a que
se sustancias
n adaptan
las
medicinales
activos) (principios
y excipientes para constituir un
medicamento. Es decir, la forma de
preparar un medicamento con el fin de
su administración.
Forma farmacéutica: son el producto
resultante del proceso tecnológico que
confiere a los medicamentos características
adecuadas:
– Dosificación
– Eficacia terapéutica
– Estabilidad en el tiempo
CLASIFICACIÓN
.
Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos. Sellos. Tabletas.
Supositorios.
Óvulos. Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones. Jarabes. Elixires.
Lociones.
Linimentos. Inyectables.
VÍA segura.
• Utilidad:
– Pacientes con vómitos, inconscientes o con
RECT
Absorción más lenta que la
gastrointestinal
dificultad para deglutir (especialmente útiles en
niños). gástrica.
mucosa
– Intolerancia
Medicamentosporque
olorirritan o son destruidos por la
o sabor.
AL
Formas farmacéuticas:
–Supositorios: ff sólida, forma cónica u ovoide, que al
– Medicamentos de acción local.
– Medicamentos con marcado metabolismo
hepático.
fundirse en el recto libera los medicamentos que
contiene.
–Enemas: ff líquidas, de absorción colónica y elevada
biodisponibilidad en velocidad (fcos lipófilos)
– Lubricantes
Administración de medicamentos con
efecto a nivel local o sistémico.
ÓN
3.El principio activo es degradada o inactivado a nivel
Inyectables: disoluciones, emulsiones o
gastrointestinal (Ej: insulina).
suspensiones estériles
4.Efecto de primer paso es muy elevado y no permite
PARENTERAL y apirógenas.
Extravascular:
alcanzar niveles terapéuticos adecuados.
Intravascular: Inyectables
a. Intradérmica
a. Intraarterial. b. Intraperitoneal
• Requerimientos:
–Limpidez: ausencia de partículas en suspensión detectables mediante
b. Intracardíaca. c. Intratecal
controles ópticos.
c. Intravenosa d. Epidural –Neutralidad: el pH del organismo humano oscila 7,3-7,4, es
e. Intramuscular recomendable regular los preparados alrededor de este valor.
f. Subcutánea –Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con
g. Intraarticular eritrocitos no experimentan alteración. Obligatorio en admon en LCR.
–Estéril: ausencia de microorganismos (formas vegetativas y de
resistencia). Obligatorio para todos los inyectables.
–Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril.
Obligatorio en inyectables.
únicamente en caso de emergencia.
b. I n t r a c a r d í a c a :
– Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
INTRAVASCULAR
No hay fase de absorción. 100%
de biodisponibilidad.
a. Intraarterial: el medicamento se
inyecta
Utilidad: una
directamente
– Contrastes enen radiología
una respuesta:
arteria que irriga
– Citostáticos un órgano
dirigidos o un sector
a órganos del
determinados. • Rápida
organismo. • Intensa
• Sistémica
c. Intravenosa: vía de urgencia, ofrece
–Administración en forma de bolus o
perfusión.
ADMINISTR
OLEOSAS).
– Lugares de inyección: deltoides,
glúteos y vasto lateral de la pierna.
ACIÓN
a. Intradérmica
b. Intraperitoneal
Favorece su absorción:
–Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos)
EXTRAVASCULAR.
–Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión
c. Intratecal del depósito.
–Adición de hialuronidasas: favorecen la
d. Epidural penetración.
e. Intramuscular –Adición de vasodilatadores
f. Subcutánea (metacolina). P r e c a u c i o n e s :
–Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer
g. Intraarticular
parálisis del nervio ciático (admon en glúteo),
hematomas endurecimientos, infecciones, shock
anafiláctico.
Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más
E. S u b c u t á n e a :
lenta y menor volumen de inyectable.
ALES
b. Intradérmica: vía de absorción lenta.
Utilidad:
c. anestesiavía
Intraperitoneal: local, vacunas,
de absorción
pruebas de sensibilización
ultrarrápida. Tto antibióticoo (peritonitis),
alergia.
F.Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial.
antineoplásicos. • Utilidad:
– Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.
– Osteoartritis
– Sinovitis traumática
d. Intratecal, epidural: para fcos que – Drenaje
deban acceder al SNC. Los inyectables •Admon: antiinflamatorios, anestésicos,
deben ser isotónicos. Fcos: anestésicos, antibióticos, analgésicos o radiofármacos.
opiáceos, antibióticos y citostáticos. Ej: Infiltración con corticoides (acetónido de triamcinolona)
en artritis reumatoide
V ÍA IN H
A LA TOR Gases y líquidos volátiles
Utilidad: mantenimiento de la anestesia
IA
general. Medicamentos:
Características: – Gases: óxido nitroso.
•Gran superficie, alta permeabilidad al – Líquidos volátiles: halotano (Fluothane®),
agua, gases y sustancias lipófilas. isofuorano.
•Al aumentar la lipofilia aumenta la potencia (atraviesa
•Lascélulas alveolares poseen
con mayor facilidad la barrera hematoencefálica).
actividad metabólica (metabolismo
presistémico).
Utilidad:
• Acción local: tratamiento de asma, EPOC.
•Acción sistémica: anestésicos generales.
Formas farmacéuticas:
• Aerosoles
L
e n a que llos fc os c uya a dmon pa re nte ra l
posible (péptidos). oralno es CA.
pueda difundir.
• Formas de dosificación:
– Gotas: colirios.
– Ej: Calcitonina, desmopresina,
– Pomadas: prolongan el tiempo de contacto.
agonistas de la GnRH. oxitocina,
Acción –Sistemas de cesión modificada: lentes de
Acción sistémica: local: Es va soc onstric tore
a dministra
(de c ión a lte rna tiva
sc ong e stión s contacto, implantes terapéuticos (Ocusert®)
•Fármacos: antiinflamatorios, antihistamínicos,
na sa l, antiinfecciosos. a ntia lé rg ic os
, antiinfecciosos, tratamientos glaucoma.