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Algunos de los productos biológicos más antiguos son extraídos de animales y en especial de
otros seres humanos. Los productos más relevantes e importantes incluyen:
Sangre pura
Trasplantes de tejidos y órganos
Terapia con células madre
Leche materna humana
Células reproductivas humanas
Anteriormente los productos de origen biológico se extraían de animales, como por ejemplo,
la insulina, la cual actualmente es producida mediante técnicas de ADN recombinante.
Los biofarmacéuticos han tenido un gran impacto en muchos campos médicos, principalmente
en la aplicación a reumatología y oncología, etc disciplinas. En la mayoría de estas
disciplinas, los productos biológicos han contribuido con importantes opciones
terapéuticas para el tratamiento de muchos padecimientos, incluidas algunas para las
cuales no existe una terapia efectiva que esté disponible, y otras donde las terapias
existentes son inadecuadas para el paciente.
La primera sustancia de origen biológico que fue aprobada para uso terapéutico fue la insulina
“humana” biosintética, producida mediante DNA recombinante, fue comercializada bajo el
nombre de, pero con una licencia para Eli Lilly and Company, quien la fabricó y comercializó a
partir de 1982.
Los principales tipos de productos biofarmacéuticos incluyen:
Factores sanguíneos
Hormonas (insulina,
Vacunas (antígeno de la Hepatitis B)
Anticuerpos monoclonales (Varios)
Productos adicionales (factor de necrosis tumoral, enzimas terapéuticas)
Vacunas[editar]
Artículo principal:
El término “cultivo de tejidos” suele ser usado como un término genérico que incluye el de cultivo
de órganos y el de cultivo de células. vacuna SRP (sarampión, rubeóla, paperas).
Los ejemplos típicos de este tipo de vacuna son la del virus de la hepatitis B (VHB) y la del
virus del papiloma humano (VPH);
Terapia génica[editar]
La terapia génica viral implica la manipulación de un virus para incluir un factor deseable
dentro del material genético. por lo que ofrece una nueva opción para el tratamiento de
muchas patologías
cuando la expresión de un gen favorece el desarrollo de una enfermedad, sea éste un gen nativo
(oncogenes para el desarrollo de cáncer) o material genético viral (multiplicación y desarrollo de
la infección), se pueden introducir oligonucleótidos o ribozimas, para evitar la expresión del gen
Por otra parte, muchas veces la presencia de unas pocas proteínas mutantes puede interferir con
la función de muchas proteínas normales. Esto se denomina efecto negativo dominante. otra
estrategia de TG consiste en introducir en la célula que codifiquen proteínas mutantes para que
interfieran, por ejemplo, con las proteínas necesarias para el correcto armado de un virus y así
actuar frente a infecciones. Otro ejemplo de TG consiste en introducir un “gen suicida” en células
infectadas con un patógeno peligroso, para que sólo estas células blanco sean destruidas, no
viéndose afectadas las células sanas circundantes