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Licenciatura en Psicología
Grupo N°1
Integrantes:
Paralelo: S3-P002
Quito - Ecuador
2022 – 2022
Contenido
Informe de Avance 1 Sobre la “Determinación de la Caracterología del Pensamiento en
Introducción.....................................................................................................................4
Fundamentación Teórica.................................................................................................4
Enfermedad de Alzheimer.........................................................................................19
Síndrome de Down....................................................................................................20
Síndrome de X Frágil.................................................................................................22
Referencias....................................................................................................................25
Anexo Metodológico.....................................................................................................30
...............................................................................................................................................30
Intelectual..............................................................................................................................45
Intelectual Leve.....................................................................................................................52
Introducción
El presentar informes de avance sirve para corregir errores a tiempo, dar a conocer el
planificación, permitiendo dar seguimiento a la investigación que están efectuando los autores.
Por ende, el objetivo de este trabajo es presentar un informe de avance de los contenidos
en una matriz de análisis para dar a conocer los conceptos obtenidos del tema “Determinación de
Fundamentación Teórica
cognitivo siendo una de las principales causas de bajo desempeño y fracaso en las primeras
etapas de la vida escolar debido a la inestabilidad que presenta en el cociente intelectual (CI).
Por otro lado, Artigas-Pallarés et. al (2015) afirma que el FIL está presente en niños,
niñas, jóvenes y adultos, se expresa con dificultades en los procesos de aprendizaje, bajas
respectivos entornos naturales. Estos pacientes presentan fallas para generar una conducta con
desempeño y fracaso escolar, poca motivación para el estudio, dificultades en asignaturas tales
Casquero et. al (2014) sostiene que la categoría diagnóstica Capacidad Intelectual Límite
Relación con el Pensamiento. Romero y Lavigne (2005) como se citó en Casquero et al.,
(2014) afirman que existe retrasos en el desarrollo del lenguaje, la atención, la memoria de
y según Jústiz, M. Martínez, L. & Roque, D (2019) siendo una de las principales causas de bajo
desempeño y fracaso en las primeras etapas de la vida escolar. De igual manera, el Manual de
Salud Mental Infantil y Adolescente de la IACAPAP (2017) sostiene que su capacidad de usar
conceptos abstractos, analizar y sintetizar está afectada, pero pueden llegar a leer y calcular a un
nivel de tercer a sexto grado. Así como una capacidad de concentración baja y restringida
con dos objetivos: el primero es garantizar la seguridad del niño y de la familia o cuidadores. El
segundo será extinguir el comportamiento no deseado. En la mayoría de los casos, esto
involucrará a la familia, los educadores o los trabajadores de las instituciones, teniendo en cuenta
como en conducta adaptativa, entendiendo ésta como habilidades adaptativas de tipo conceptual,
social y práctico Esta discapacidad se origina antes de los 18 años” (Luckasson y cols., 2002a,
p.8; 2003, p.17). De igual manera, Según el DSM-V es “un trastorno que comienza durante el
periodo de desarrollo y que incluye limitaciones de funcionamiento intelectual como también del
comportamiento adaptativo en los dominios conceptual, social y práctico” (Baonza, 2019, p. 10,
tenemos que “en el dominio práctico se encuentran limitaciones en el cuidado e higiene personal
economía personal y del hogar” (Baonza, 2019, pp. 10-11). Por otro lado, “esto implica que
pueden tener dificultades para la comprensión, el aprendizaje, recordar cosas nuevas y otras
socialización” (Aguado, 2021, p. 164 como se citó en Xiaoyan., y Liu, Jing, 2017, y en Marquéz-
acuerdo con McNeill (2002) debido a que los sistemas de la memoria de trabajo organizan de
forma compleja elementos auditivos, espaciales o visuales, por lo tanto, producen efectos en la
comprensión del lenguaje y del pensamiento, desencadenando según Baonza (2019) limitaciones
en el aprendizaje académico.
como el Mindfulness que tiene como núcleo fundamental fomentar la flexibilidad psicológica de
Espinoza (2014) sostiene que “se ha catalogado por muchos años a la DI leve como un
tipo de discapacidad, cuyo dominio conceptual presenta una alteración considerable a nivel del
pensamiento formal que está ligado a la metáfora cognitiva”. Por otro lado, Ke, Xiaoyan., y Liu,
Jing. (2017) exponen ciertas características de este trastorno: CI entre 50 y 69, desarrollo más
lento en los primeros años y los hitos del desarrollo se retrasan, pueden alcanzar un desarrollo de
Relación con el Pensamiento. Daily et al (2000) afirma que las funciones ejecutivas, en
dificultades para hablar o expresarse debido a una capacidad mental disminuida, pero ambos
es eficaz para el desarrollo de habilidades comunicativas con las que puedan expresar
análisis y síntesis mismas que son componentes del pensamiento abstracto. Bravo y Collazo
(2012) sostienen que “la música se la puede asociar con el pensamiento reflexivo dando también
a etapas como el nivel memorístico, procesal, estratégico y extendido; dependiendo del tipo de
canción su cerebro puede trabajar de manera distinta dando buenos resultados para mejorar la
González et al., (2019) afirma algunas características: “el RGD se define como un retraso
predictor para un futuro diagnóstico de DI” (p. 44). De igual manera, sostiene que “el término de
retraso global del desarrollo se reserva típicamente para niños menores de cinco años, mientras
que la DI se emplea en niños mayores de cinco años en los que es posible realizar una evaluación
del CI de forma válida y confiable” (p. 44). En cuanto al diagnóstico sostiene que si se
encuentran problemas persistentes en al menos dos dominios del desarrollo se puede hablar de un
RGD. Por otro lado, Márquez et al., (2021) en estudios realizados a personas con RGD
encontraron que “la mitad de los pacientes evaluados no mantuvieron la trayectoria cognitiva de
retraso en edad escolar y que las categorías diagnósticas pueden modificarse” (p. 7). Es decir,
o del pensamiento (Guerra et al., 2007) debido a parálisis cerebral infantil, déficit (López et al.,
2014) produciendo dificultades comunicativas y del lenguaje, por ende, afectando al correcto
Retraso Global del Desarrollo ayuda a compensar sus dificultades comunicativas y del lenguaje
Weintraud et. al (2012) como se citó en Britton, G. (2017) dan algunas características de
manipular la información en la memoria a corto plazo. Por otro lado, el National Institute of
Communicative Disorders and Stroke and Alzheimer Disease and Related Disorders Association
(NINCDS-ADRDA), como se citó en Lemes & Madrazo (2015) sostienen que la EA se da por el
codificación cerebral de la memoria a largo plazo dada por un largo período de déficit en la
sobre la Atención Integral (2012) la presencia de un síndrome confusional agudo, que afecta al
psiquiátricos.
Propuesta de abordaje. De acuerdo con Weintraud et. al (2012) como se citó en Britton,
G. (2017) se debe hacer evaluaciones cognitivas preventivas, además Lemes & Madrazo (2015)
sostienen que se debe propiciar un ambiente donde el paciente se sienta seguro y esté libre de
Según Down, J. (1886), citado por Madrigal (2004): “Es la causa más frecuente de
retraso mental; presentan un conjunto de síntomas diversos cognitivos (bajo nivel intelectual),
fisonómicos (ojos almendrados, nariz pequeña, forma anormal de las orejas, etc.) y médicos
conducta y resistencia al cambio, poca capacidad para controlar e inhibir sus emociones, escasa
pues son muy cuidadosos y perfeccionistas con el trabajo y baja capacidad de respuesta y de
reacción frente al ambiente. De igual manera, Artigas (2017) afirma que “el Síndrome de Down
(SD), también llamado trisomía 21, es la causa más frecuente de retraso mental identificable de
origen genético” (p. 37). En cuanto a las causas, Fernández (2015) sostiene que “una posible
causa son factores hereditarios, como que la madre esté afectada, en la familia haya varios casos,
etc. Otro factor etiológico, es el de la edad de la madre, siendo significativamente más frecuente
a partir de los 35 años. También pueden influir factores externos como pueden ser procesos
Relación con el Pensamiento. De acuerdo con Madrigal (2004) es la causa más frecuente
de retraso mental, por lo tanto, se lo puede relacionar con las características antes descritas en
función del grado de Discapacidad Intelectual que posea el individuo. Tomando como referencia
que es el síndrome más común, los autores han creído conveniente vincularla de forma general
lenguaje debido a que los sistemas de la memoria de trabajo organizan de forma compleja
de mayor grado se referenciará al Trastorno del Desarrollo Intelectual Leve es así como se tiene
afecciones en las funciones ejecutivas, en donde entra el pensamiento abstracto, producidas por
dificultades para hablar o expresarse debido a una capacidad mental disminuida, pero pudiendo
Navarro & Domínguez (2019) afirman esta definición del Síndrome de X Frágil:
También denominado síndrome de Martin-Bell, se hereda con patrón dominante ligado a
La mayoría de los hombres con síndrome X frágil tienen una discapacidad intelectual
leve a moderada, mientras que, en cálculos aproximados, sólo un tercio de las mujeres
afectadas tienen discapacidad intelectual. Los niños con SXF también pueden tener
“El SXF es una condición genética que causa una variedad de problemas de
general, los hombres se ven más afectados por este trastorno que las mujeres” (p. 259).
Por otro lado, Ramos (2006) sostiene que el aspecto físico de las mujeres con MC es
menos evidente que el de los varones afectados con el mismo tipo de mutación, aunque
hay casos de mujeres que presentan el fenotipo clásico del síndrome también son
relativamente frecuentes los problemas ginecológicos, entre los que destaca por su
frecuencia el llamado fallo ovárico prematuro. Brunn (2006) en referencia a los varones
estímulo ello impide que se puedan concentrar en lo que están haciendo y hace que se
hombres tienen una discapacidad intelectual de leve a moderada, mientras que, sólo un tercio de
las mujeres afectadas tienen discapacidad intelectual, es así que se lo relacionará con el
Trastorno del Desarrollo Intelectual Leve que tiene afecciones en las funciones ejecutivas
lenguaje y dificultades para hablar o expresarse debido a una capacidad mental disminuida, pero
Propuesta de abordaje. Navarro & Domínguez (2019) proponen realizar una valoración
visual, auditiva, psicomotora y exploración física. Prácticas para fomento el juego y la actividad
resonancia magnética de cráneo. Mientras que Brunn (2006) plantea programas de inclusión del
alumnado con este síndrome y finalmente Fernández et. al (2010) procura la intervención a nivel
informe de avance, por otro lado, en recursos materiales se ha empleado en mayor grado
dónde se planteen propuestas de abordaje que contribuyan a nuestra formación como psicólogos.
En cuanto al contenido planificado y presentado en este informe hay algunas cosas a resaltar: en
primer lugar, se incluyó los 3 síndromes más comunes en los que se presenta una discapacidad
intelectual, además de añadir una propuesta de abordaje en cada uno de ellos, también se ha
abordado el Trastorno del Desarrollo Intelectual de una forma general acentuando el Trastorno
del Desarrollo Intelectual Leve por ser el más común en la población. Así también, se ha
denominada así porque la inteligencia está por debajo o arriba del límite inferior, es decir, un
inferior, se presenta en niños, niñas, jóvenes y adultos caracterizada por dificultad en los
mentales como la epilepsia pues al sobrexcitar o irritar al cerebro este envía señales anormales lo
que concluye en convulsiones muchas veces acompañada por pérdida de consciencia, estos a su
vez pueden ser provocados por exposición a agentes tóxicos durante el desarrollo como el
consumo de alcohol, tabaco o drogas, también se puede dar por la falta de estimulación temprana
pues al no recibir estímulos sus capacidades cognoscitivas van entrando en desuso y por ende en
Consecuencias.
Inhibición de conductas.
escritura.
colorear un dibujo con números que indiquen el color al que corresponde, retención audio –
edad y la cultura son esenciales para su determinación, se caracteriza por un proceso más lento e
social implican dificultad para establecer relaciones interpersonales, puesto que son más
emocional, a ello se suman los problemas en la comprensión del lenguaje que limitan su
capacidad comunicativa a un nivel muy concreto, creando problemas para adaptarse a estándares
Causas. Las causas pueden ser varias, se teoriza que más de 750. Entre ellos se
Consecuencias.
pensamiento abstracto.
Limitación de la autosuficiencia.
Propuesta de Abordaje.
de trabajo.
vivencias.
El Coeficiente Intelectual (CI) de las personas que poseen esta discapacidad se encuentra
dificultad para expresarse aun así pueden alcanzar un nivel aceptable de alfabetización, lenguaje
Consecuencias.
Propuesta de abordaje.
pensamiento abstracto trabajando con música (sin letra), escribir, leer, integrarlos
Esta discapacidad se concibe como un retraso significativo en dos o más dominios del
neurodesarrollo: motricidad fina y/o gruesa, habla y/o lenguaje, a nivel cognitivo, en la esfera
social y/o personal y en actividades de la vida diaria. El término como tal es empleado solo para
niños menores de 5 años pues aún no se puede realizar una evaluación de Coeficiente Intelectual
que sea válida y confiable, es más sencillo identificar al RGD cuando se asocia a espasmos
infantiles, síndrome de West, déficit visual o casos de Trastornos del Espectro Autista (TEA).
Tratamiento y Pronóstico. Evaluar inicialmente los sentidos del oído y la visión, ya que
lenguaje.
Enfermedad de Alzheimer
Los individuos que la padecen generalmente son adultos mayores y se caracterizan por
tener un déficit en el aprendizaje, además de tener alterada su memoria episódica a corto y largo
plazo, por ende no pueden evocar recuerdos claramente afectando así su capacidad de
padecen esta enfermedad, sumado a esto sufren del síndrome disejecutivo que consiste en una
inflexibilidad cognitiva, misma que se necesita para evaluar y modificar la conducta, así mismo
así que sus capacidades de abstracción, planificación y generación de respuestas para solución de
problemas se ve comprometida. De igual manera, afecta el área social del individuo pues afecta
la frustración
ha comprobado que el tabaquismo es una enfermedad muy ligada al mal de Alzheimer pues la
nicotina que posee inhabilita los canales de acetilcolina haciendo que la dopamina generada no
sea eliminada por la MAO y con los años produciendo una neurodegeneración e impidiendo la
principalmente en la materia blanca (neuronas mielinizadas), por otro lado, la mutación del gen
almiloide que produce neurodegeneración. Finalmente, otra de las causas de esta enfermedad son
cetona encefálica.
Consecuencias.
Pérdida de memoria.
Propuesta de abordaje.
Neuroimagen.
Pruebas como la Mini Mental State Examination MMST, que mide la cognición
global.
constante de la familia.
Síndrome de Down
Es la causa más frecuente de retraso mental de origen genético. Comprende un conjunto
de síntomas diversos: cognitivos (bajo nivel intelectual), fisonómicos (ojos almendrados, nariz
pequeña, forma anormal de las orejas) y médicos (cardiopatías). En sus primeros meses de vida
amamantar por macroglosia, y sobre su alimentación hay que notar que su tendencia a la
los acontecimientos externos, una baja capacidad de respuesta y de reacción frente al ambiente,
junto a una escasa iniciativa y baja tendencia a la exploración, explicada por su persistencia de
puntualidad que los lleva a ser cuidadosos y perfeccionistas en sus trabajos. Es observable
deficiencia auditiva, debido a la otitis crónica, existiendo una limitación en la memoria auditiva a
corto plazo, consecuentemente la memoria visual es más eficaz que la auditiva. A nivel social se
identifica poca capacidad para controlar e inhibir sus emociones, lo que significa una excesiva
efusión de sentimientos.
que se presenta en 1 de cada 800 nacidos, En el 95% de casos, el SD se produce por una trisomía
del cromosoma 21 debido a que los individuos que lo poseen tienen una copia extra del
registren casos en la familia. También puede influir la edad de la madre ya que suele ser más
frecuente a partir de los 35 años. Pasando a los factores externos influye la exposición a procesos
algunos agentes químicos que pueden determinar mutaciones genéticas; o por deficiencias
vitamínicas.
Consecuencias.
Propuesta de abordaje.
Programa de resiliencia.
deterioro de aptitudes.
Síndrome de X Frágil
El Síndrome de X Frágil o Síndrome de Martin – Bell es la segunda causa genética de
varones lo posee en comparación a las mujeres donde se presenta 1 caso en cada 6000
individuos. Los individuos que lo presentan poseen una discapacidad intelectual de leve a
fenotipos en este síndrome: Síndrome de Prader – Willi que incluye obesidad, cara redondeada,
talla baja, hiperpigmentación cutánea difusa, pies y manos pequeñas con dedos gruesos y el
frente amplia, mentón alargado. De igual manera, las alteraciones que produce a nivel cognitivo
son más severas en los hombres, pues las mujeres pueden tener las primeras adquisiciones del
desarrollo como caminar o hablar sin mucho retraso, tienen menos dificultades en la escuela y
Causas. Mutación genética del ADN en el gen FMR1(asociado a una proteína que
permite funcionar adecuadamente al cerebro) fue descubierto en 1991 por Pieretti y sus
colaboradores y que se hereda con el patrón dominante ligado a X, representa una de las causas
Consecuencias.
Discapacidad intelectual.
Intervención logopédica.
Conclusión
Trastornos del Desarrollo Intelectual y de los Síndromes que producen dichos trastornos, además
de identificar las consecuencias que producen y la relación que tienen con el pensamiento,
permitiendo dar propuestas de abordaje para cada uno de ellos mejorando la comprensión de la
estudiantes de Tercer Semestre del Paralelo dos de la Universidad Central del Ecuador.
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Anexo Metodológico
Caracterología de la Alzheimer
discapacidad
Registro bibliográfico Aportador/a (s) Aportes Sistematización de Propuesta de
características abordaje desde la
psicológicas Psicología
Britton, G. & Oviedo, D. (2017). 1. Britton, G. Oviedo, 1. En la EA, aparte de Deterior del -Evaluaciones
Deterioro Cognitivo Leve y D. & Villarreal, A. una alteración en la Pensamiento cognitivas
Enfermedad del Alzheimer: memoria episódica a progresivamente, preventivas
Revisión de conceptos. Molino, Et al corto y largo plazo, hay esto se produce por -Neuroimagen
Investigación y Pensamiento un déficit en la la elevación de la -PET (Estudios con
Crítico, 5(2), 53-82. Weintraud, et al capacidad de proteína Tau en sus tomografía por
http://ipc.org.pa/ojs/index.php/i aprendizaje y recuerdo dos formas en el emisión de
pc/article/view/70 de la información LCR produciendo positrones)
(Weintraud, et al, 2012, neurodegeneración -Biomarcadores en
como se citó en Britton, primeramente en la sangre
G. Oviedo, D. & zona del lóbulo -Pruebas que miden
Villarreal, A, 2017). temporal hasta la cognición global
llegar al neocórtex como la Mini Mental
(Weintraud, et al, State Examination
2012, como se citó (MMSE).
en Britton, G.
Oviedo, D. &
Villarreal, A,
2017).
2. Por otro lado, las Anosognosia
manifestaciones de la (inconciencia de la
corteza frontal son enfermedad- Falta
cognitivas y de pensamiento
comportamentales. Una introspectivo)
de las (Molinuevo et al.,
primeras expresiones de 2007, como se citó
alteración frontal de la en Britton, G.
enfermedad son la Oviedo, D. &
anosognosia. Ésta se Villarreal, A,
define por una 2017), esto se
falta de conciencia de la produce por la
enfermedad, es decir el elevación de la
sujeto pierde la proteína Tau en sus
capacidad de dos formas en el
reconocer la LCR produciendo
enfermedad en él la incapacidad de
mismo (Molinuevo et reconocer que
al., 2007, como se citó posee esta
en Britton, G. Oviedo, enfermedad
D. & Villarreal, A, (Weintraud, et al,
2017) 2012, como se citó
en Britton, G.
Oviedo, D. &
Villarreal, A,
2017).
3. El síndrome Síndrome
disejecutivo presente en disejecutivo
la EA va acompañado (Britton, G.
de inflexibilidad Oviedo, D. &
cognitiva necesaria para Villarreal, A,
evaluar y modificar la 2017), esto se
conducta, produce por la
impedimentos elevación de la
para la abstracción, proteína Tau en sus
planificación mental, dos formas en el
generación de LCR produciendo
respuestas alternativas y un trastorno en el
memoria de trabajo lóbulo frontal
o la capacidad para afectando al
manipular la pensamiento
información en la (Weintraud, et al,
memoria a corto plazo 2012, como se citó
(Britton, G. Oviedo, D. en Britton, G.
& Villarreal, A, 2017) Oviedo, D. &
Villarreal, A,
2017).
4. La afectación en la Deterioro del
corteza de asociación pensamiento social,
prefrontal está esto se produce por
relacionada también la elevación de la
con cambios en la proteína Tau en sus
conducta social, dos formas en el
ocasionando LCR produciendo
desinhibición, neurodegeneración
disminución en el provocando
control de impulsos cambios de
y también baja conducta social,
tolerancia a la disminución en el
frustración (Molinuevo control de impulsos
et al., 2007, como se (Molinuevo et al.,
citó en Britton, G. 2007, como se citó
Oviedo, D. & en Britton, G.
Villarreal, A, 2017). Oviedo, D. &
Villarreal, A,
2017).
Lemes Vázquez, E., & Madrazo 2. Lemes, E. & 5. La Deterioro -Preparar un
Mejías, A. (2015). Actualización Madrazo, A enfermedad de progresivo del ambiente donde el
sobre la Enfermedad de Alzheimer es un pensamiento, esto paciente se sienta
Alzheimer. Revista Electrónica National Institute of trastorno se da por la seguro y esté libre de
Dr. Zoilo E. Marinello Communicative neurodegenerativo mutación del gen peligros
Vidaurreta, 38(9). Disorders and Stroke progresivo e PSEN1 que como -Evitar escaleras
http://revzoilomarinello.sld.cu/i and Alzheimer irreversible. Se define consecuencia se da -Utilizar la menor
ndex.php/zmv/article/view/477 Disease and Related por placas con la incapacidad cantidad de
Disorders depósitos extracelulares cognitiva y medicamentos.
Association del péptido β amiloide y conductual (Lemes, -Eliminar factores
(NINCDS-ADRDA) la formación E. & Madrazo, A, que produzcan
intracelular de ovillos 2015). conductas agresivas.
neurofibrilares, -El apoyo familiar es
integrados por proteína muy importante.
tau hiperfosforilada
(la cual se asocia al
microtúbulo
hiperfosforilado) y
neuritas distróficas
(tales como densidades
sinápticas reducidas),
particularmente en la
región del cerebro
involucrada en el
aprendizaje y la
memoria; todo lo cual
conduce a incapacidad
cognitiva y conductual
grave y a la Muerte
(Lemes, E. & Madrazo,
A, 2015).
6. Agnosia: fallo en el Agnosia, esto se da
reconocimiento o la por la mutación del
identificación de gen PSEN1 que
objetos, a pesar de que como consecuencia
la función sensorial se la incapacidad
está intacta (Lemes, E. de reconocer e
& Madrazo, A, 2015) identificar
estímulos del
exterior (Lemes, E.
& Madrazo, A,
2015).
7. Demencia Pérdida del
establecida por el pensamiento
examen clínico y histórico y lógico,
documentada por el esto se da por la
mini examen del mutación del gen
estado mental u otras PSEN1 que como
pruebas similares consecuencia
(National Institute of resulta el
Comunicative padecimiento de la
Disorders and Stroke demencia (National
and Alzheimer Institute of
Disease and Related Comunicative
Disorders Association Disorders and
(NINCDS-ADRDA) Stroke and
como se citó en Lemes, Alzheimer
E. & Madrazo, A, Disease and
2015) Related Disorders
Association
(NINCDS-
ADRDA) como se
citó en Lemes, E.
& Madrazo, A,
2015).
8. Deterioro progresivo Deterioro del
de la memoria y otras pensamiento
funciones cognitivas histórico y formal,
(National Institute of esto se da por la
Communicative mutación del gen
Disorders and Stroke PSEN1 que como
and Alzheimer consecuencia, hay
Disease and Related un deterioro de
Disorders Association funciones
(NINCDS-ADRDA), cognitivas y
como se citó en Lemes, memorística
E. & Madrazo, A, (National Institute
2015) of Comunicative
Disorders and
Stroke and
Alzheimer
Disease and
Related Disorders
Association
(NINCDS-
ADRDA), como se
citó en Lemes, E.
& Madrazo, A,
2015).
Garzón P. Camacho M., 3. Camacho, M. 9. Los desórdenes Deterioro del -Identificar mediante
Marcela, Tapiero L. Jessica Garzón, P. Reina, K. cognitivos y la pensamiento neuroimagen y
Andrea, & Reina, & Tapiero, L. demencia en esta histórico y lógico, análisis de sangre
KareN. (2018). Características enfermedad se esto se da por
cognitivas y oculares en la relacionan con cambios cambios
enfermedad de microvasculares en el microvasculares en
Alzheimer. Nova, 16 (29), 101- tejido cerebral, el tejido cerebral,
114. principalmente en la principalmente en
http://www.scielo.org.co/scielo.p materia blanca, que la materia blanca,
hp? produce disfunción que produce a nivel
script=sci_arttext&pid=S1794- neurológica (Camacho, mental desordenes
24702018000100101&lng=en&tl M. Garzón, S. Reina, K. cognitivos y
ng=es. & Tapiero, J, 2018) demencia
(Camacho, M.
Garzón, S. Reina,
K. & Tapiero, J,
2018).
10. Recientes estudios Pensamiento
del año 2017 de formal deteriorado,
Croteau y esto se da por
colaboradores, alteraciones en el
justifican el deterioro metabolismo de la
cognitivo en la AD con glucosa cerebral
alteraciones en el impidiendo el
metabolismo de la metabolismo de la
glucosa cerebral cetona encefálica y
impidiendo el causando atrofia
metabolismo de la cerebral y
cetona encefálica y Deterioro cognitivo
causando atrofia (Camacho, M.
cerebral (Camacho, M. Garzón, S. Reina,
Garzón, S. Reina, K. & K. & Tapiero, J,
Tapiero, J, 2018) 2018).
11. La AD genera Pensamiento
alteraciones cognitivas histórico y lógico
como pérdida de la deteriorados, esto
memoria, reducción del se da por la
lenguaje, agnosia presencia de tres
(dificultad para genes: Proteína
reconocer y asociar), precursora
apraxia (dificultad de amilanoide, PSEN1
ejecutar actos motores y y PSEN2, que
voluntarios), además de causan alteraciones
alteraciones en las cognitivas como
funciones pérdida de la
visoespaciales memoria,
(Camacho, M. Garzón, reducción del
S. Reina, K. & Tapiero, lenguaje, agnosia
J, 2018) (dificultad para
reconocer y
asociar), apraxia
(dificultad de
ejecutar actos
motores y
voluntarios),
además de
alteraciones en las
funciones
visoespaciales
(Camacho, M.
Garzón, S. Reina,
K. & Tapiero, J,
2018).
12. La pérdida neuronal Perdida de la
en la corteza entorrinal habilidad de
(que detalla la pensar, esto se da
codificación cerebral de por un largo
la memoria a largo periodo de tiempo
plazo) preexiste por un donde existe un
largo período de déficit en la
déficits en la conectividad entre
conectividad de la el hipocampo,
formación del provocando la
hipocampo, donde hay disminución de
una disminución neuronas nuevas
dependiente de la edad (Camacho, M.
en el número de nuevas Garzón, S. Reina,
neuronas y del mismo K. & Tapiero, J,
modo, hay una 2018).
disminución de la
neurogénesis
(Camacho, M. Garzón,
S. Reina, K. & Tapiero,
J, 2018).
Moreno, A. (2018). La 4.Gonzalez 13. El paciente puede Pérdida del -Diferentes terapias
enfermedad del Alzheimer referir una ligera pensamiento de intervención y
características principales y Moreno, A pérdida de memoria o histórico, esto se da rehabilitación
cuidados de enfermería. de la atención que se por el cognitiva
Revisión bibliográfica [Tesis de Guía de Práctica suele atribuir al envejecimiento -Actividad física
grado]. Universidad de Clínica sobre la envejecimiento normal natural de cada
Valladolid. España. Atención Integral de la persona individuo causando
https://uvadoc.uva.es/handle/10 (González, 2018, como pérdida de
324/31385 se citó en Moreno, A, memoria o atención
2018). (González, 2018,
como se citó en
Moreno, A, 2018).
14. El DCL se podría Deterioro o pérdida
entender como un del pensamiento
conjunto de síndromes formal, esto se da
de deterioro cognitivo por la acumulación
no lo suficientemente de capas beta-
intensos como para ser amiloides que
considerado demencia. generan un
Existen 4 tipos deterioro
diferentes de DCL: neurodegenerativo
amnésicos con una dando paso a un
única alteración déficit cognitivo
cognitiva y con leve, moderado y
múltiples alteraciones, severo (Guía de
y no amnésicos, con Práctica Clínica
una o varias sobre la Atención
alteraciones cognitivas Integral…, 2012,
(Guía de Práctica como se citó en
Clínica sobre la Moreno, A, 2018).
Atención Integral…,
2012, como se citó en
Moreno, A, 2018).
15. El evaluar el Deterioro del
impacto del deterioro pensamiento
cognitivo sobre las empírico e
Actividades de la Vida histórico, esto se da
Diaria resulta esencial por la acumulación
para elaborar un de capas beta-
correcto diagnóstico, ya amiloides que
que es considerado generan deterioro
como uno de los en las actividades
criterios diagnósticos de la vida diaria
esenciales de demencia. (Moreno, A, 2018).
Por estos motivos, son
varios los autores que
sostienen que la historia
clínica es fundamental
para encauzar los
exámenes y pruebas
complementarias que se
precisen en el paciente
(Moreno, A, 2018).
16. Podrían resumirse Tienen un
los principales signos y pensamiento de
síntomas para el vulnerabilidad, esto
diagnóstico diferencial se da por la
de la demencia según la acumulación de
Guía de Práctica capas beta-
Clínica sobre la amiloides que
Atención Integral… generan un
(2012) de la siguiente síndrome
manera: La presencia confusional agudo,
de un síndrome que afecta al nivel
confusional agudo, que de conciencia del
afecta al nivel de sujeto (Guía de
conciencia del sujeto; la Práctica Clínica
coexistencia de sobre la Atención
depresión mayor y otros Integral (2012)
trastornos psiquiátricos como se citó en
en la demencia; y la Moreno, A, 2018).
presencia de deterioro
cognitivo leve (DCL)
(Guía de Práctica
Clínica sobre la
Atención Integral
(2012) como se citó en
Moreno, A, 2018).
8. ¨Ha de
mantenerse una 1. Brindar ayuda en el Valoración de la
actitud de desarrollo (Fernández, experiencia inclusiva
ayuda para el 2015, p.36). desde la perspectiva de
desarrollo del niño, 2. No sobreproteger su los estudiantes.
debiendo esta vinculación
actitud poner el (Fernández, 2015,
acento en los p.36).
recursos y 3. Permitir la
potencialidades y equivocación para el
no en las aprendizaje
limitaciones, no (Fernández, 2015,
sobreproteger ni p.36).
mantener una 4. No identificarla por
postura su déficit (Fernández,
infantilizadora; 2015, p.36).
permitir la
“equivocación” ya
que ayuda al
aprendizaje; ver
una persona global,
no identificarla
sólo por su déficit;
conceder tiempos y
ritmos
que favorezcan sus
intervenciones
¨ (Fernández, 2015,
p.36).
9. ¨El sistema
educativo tiene que 1. Sistema educativo Valoración de la
poner todos los adaptado a las experiencia inclusiva
medios necesarios necesidades desde la perspectiva de
para intentar (Fernández, 2015, los estudiantes.
desarrollar en ese p.36-37).
tiempo las mismas 2. Desarrollo de las
capacidades en este mismas capacidades
alumnado que en el (Fernández, 2015,
resto. El criterio p.36-37).
para la elección de 3. Adaptación
los objetivos y curricular (Fernández,
contenidos del 2015, p.36-37).
curriculum
ordinario que
conformen la
adaptación
curricular para un
niño/a con S.D.
debe ser la
funcionalidad de
los aprendizajes¨
(Fernández, 2015,
p.36-37).
7. ¨El SD va
Martínez, A. (1997). Síndrome de 4. Amaia Martínez indefectiblemente 1. Retraso Programa de abordaje
Down: Necesidades Educativas y (1997), aborda acompañado de un significativo del de intervención
Desarrollo del Lenguaje. Instituto sobre la retraso significativo lenguaje (Martínez, logopédica.
Para el Desarrollo Curricular y ¨Adquisición del en la emergencia 1997, p.27)
la Formación del Profesorado. lenguaje verbal¨ en del lenguaje y de 2. Adquisición tardía
https://n9.cl/krmn niños con las habilidades de palabras (Martínez,
Síndrome de lingüísticas. Las 1997, p.27)
Down. primeras palabras 3. Necesitan más
empiezan a tiempo para
registrarse hacia los desarrollar las etapas
19-24 meses. Los del lenguaje
resultados (Martínez, 1997, p.27)
mayoritarios de los
estudios realizados
afirman que la
evolución a través
de las distintas
etapas y niveles
lingüísticos sigue la
misma trayectoria
en ambos grupos,
aunque los SD
necesitan más
tiempo para
madurar las
distintas
adquisiciones
(Martínez, 1997,
p.27) ¨.
8. ¨La presencia
frecuente de 1. Deficiencia auditiva Programa de abordaje
deficiencia (Martínez, 1997, de intervención
auditiva, debido a p.27). logopédica.
la otitis crónica 2. Memoria a corto
asociada a plazo limitada
infecciones (Martínez, 1997,
respiratorias. La p.27).
memoria auditiva a 3. Difícil aprendizaje
corto plazo suele de la gramática
ser limitada lo que (Martínez, 1997,
produce que el p.27).
procesamiento del 4. Memoria visual
lenguaje oral y el indispensable
aprendizaje de la (Martínez, 1997,
gramática y la p.27).
sintaxis sea difícil.
La memoria visual
suele ser más eficaz
que la auditiva y
puede ser un
complemento
indispensable.
(Martínez, 1997,
p.27) ¨.
9. ¨El retraso
motor, que 1. Retraso motor Programa de abordaje
interfiere en el (Martínez, 1997, de intervención
aprendizaje p.27). logopédica.
correcto de las 2. Interferencia de los
secuencias de movimientos
movimientos articulatorios
articulatorios y (Martínez, 1997,
dificulta el uso p.27).
adecuado de dichas
secuencias.
(Martínez, 1997,
p.27) ¨.
6. Ramos (2006),
describe dos tipos de 1. Obesidad del Programas de
fenotipos en el individuo (Ramos, estimulación
Síndrome X frágil: 2006, p.30). temprana para el
¨Fenotipo síndrome de 2. Hiperpigmentación desarrollo físico.
Prader- Willi (Prader cutánea (Ramos,
Willi-like): incluye 2006, p.30).
obesidad, cara 3. Hipercrecimiento
redondeada, talla baja, pre y postnatal
hiperpigmentación (Ramos, 2006, p.30).
cutánea difusa, pies y 4. Macrocefalia
manos pequeñas con (Ramos, 2006, p.30).
dedos gruesos.
• Fenotipo síndrome de
Sotos (Sotos-like):
Asociado a
hipercrecimiento pre- y
postnatal, macrocefalia
y características faciales
similares a dicho
síndrome (frente
amplia, mentón
alargado, etc.) ¨
(Ramos, 2006, p.30).
7. ¨ El fenotipo, tanto
Brunn, C. (2006). El fenotipo 3.Caracteristicas físico como conductual, 1. Detección difícil Evaluación de
cognitivo-conductual. Centro cognitivo- suele ser más leve en en mujeres por baja aspectos para
Español de Documentación sobre conductuales del las niñas y mujeres con manifestación fomentar el impulso
Discapacidad. Síndrome X por la mutación del SXF y (Brunn, 2006, p.31- de programas de
https://www.fraxa.org/pdf/librosx Carme Brunn es, por tanto, más difícil 32). inclusión del
f.pdf (2006). su detección en edades 2. Debe haber alumnado con este
tempranas si no hay antecedentes síndrome.
antecedentes familiares familiares (Brunn,
del síndrome. Por otro 2006, p.31-32).
lado, existen 3. Afectaciones
actualmente líneas de clínicas por esta
investigación que alteración (Brunn,
permiten afirmar que 2006, p.31-32).
algunas personas
portadoras de la
permutación, tanto
varones como mujeres,
tienen algún tipo de
afectación clínica
relacionada con esta
alteración.” (Brunn,
2006, p.31-32).
7. ¨ El X frágil es la
Fernández, P., Puente, A., & 4. Generalidades segunda causa genética 1. Segunda causa de Intervención a nivel
Ferrando, T. (2010). Síndrome X del síndrome X e de discapacidad discapacidad cognitivo y
frágil: Desarrollo e intervención intervención del intelectual, siendo la intelectual evaluación
del lenguaje escrito. Revista lenguaje escrito primera de discapacidad (Fernández et al., logopédica.
chilena de neuro-psiquiatría. por: intelectual hereditario; 2010, p.220).
https://scielo.conicyt.cl/pdf/rchnp Paz Fernández, la cifra estimada de 2. Anomalía genética
/v48n3/art07.pdf Aníbal Puente, portadores es de (Fernández et al.,
Teresa Ferrando 1:4.000 varones y 2010, p.220).
(2010). 1:6.000 mujeres. La 3. Afectación a
anomalía es debida a células sexuales
una mutación genética (Fernández et al.,
del ADN que afecta 2010, p.220).
tanto a las células
sexuales (óvulos y
espermatozoides) como
a otros tipos de células
de nuestro organismo¨
(Fernández et al., 2010,
p.220).
8. ¨Las dificultades de
lenguaje de los niños 1. Habla entrecortada Intervención a nivel
con X frágil fluctúan y problemas cognitivo y
entre un habla lingüísticos evaluación
entrecortada y (Fernández et al., logopédica
problemas graves 2010, p.222).
relacionados con las 2. Dificultad para
habilidades lingüísticas escribir (Fernández et
básicas. Entre los al., 2010, p.222).
problemas más severos 3. Torpeza para
podemos destacar: la comunicarse
incapacidad de (Fernández et al.,
pronunciar palabras de 2010, p.222).
forma clara, la
dificultad para escribir
y usar la gramática de
manera correcta y la
torpeza para
comunicarse de manera
significativa¨
(Fernández et al., 2010,
p.222).