PRIMER PARCIAL

Métodos de análisis.
Espectrofotometría.
Se basa en la interacción de materia y energía.
Todo lo del espectro puede ser utilizado para

estandarizar el espectrofotométrico.

Combinación: Electricidad/magnetismo [campos]

se propagan de forma perpendicular uno respecto

al otro.
E=hS
Fotones: Energía y asocian una onda. Ecuación de Planck

Mayor radiación, menor frecuencia

Mayor frecuencia, menor radiación.

La energía de radiación es

inversa a la longitud de

onda.
Frecuencia y energía son

directamente proporcionales.
Energía y λ son inversamente

proporcionales.

A mayor λ la radiación asocia una menor energía.

Efecto batocrómico.
Desplazamientos que se
Energía Energía
UV Infrarrojo presentan en grupos
cromóforos. Con picos de
-λ λ+ absorción en la región
UV.

Cuando se habla de fluorometría nos permite identificar la

relación entre long. de excitación y la long. de emisión de los
E=hS componentes fluorescentes.
Interpreta los desplazamientos características en la región UV.
Ecuación de Planck Identifica los corrimientos batocrómico e hipsocrómico.
 Métodos espectrofotométricos.
Emisión: La señal analítica registrada es
la cantidad de luz emitida.

Absorción: Determina la cantidad de

energía que absorbe un sistema. Se
registra la transmitancia, pero se
correlaciona con la absorbancia.
A mayor absorción, mayor retención de
energía y menor la luz transmitida.

Se clasifican también en:

Asocian el intercambio de energía:
Absorción visible.
Fosforecencia.
Fluorometría.

No asocian intercambio de energía.

Ley general de la fotometría.

Si se tiene una solución "x" en la cual se
encuentra una sustancia en especifico "y", la cual
"y" será una partícula absorbente con la capacidad
de absorber luz. Y una porción de está muestra
se transfiere a una celda y a está se le incide
radiación electromagnética los fotones de esta
radiación al incidir con las partículas se da la
interacción.
x Las partículas absorberán la radiación.
La energía que las partículas que no es
absorbida llega al detector como luz transmitida.
Radiación Electromagnética.
Transmitancia= radiación NO absorbida.
Intercambio
%T
materia/energía. Entre la transmitancia (%T) y la concentración
Intercambio de
del analito existe una relación inversa y
energía=ABSORCIÓN. logaritmica.

Si se interpreta el fenómeno en
términos de la energía absorbida la
relación es directamente
Menor
proporcional.
transmitancia.

(Cantidad de

energía
A= abc
transmitida)

A= Absorbancia. Directamente

proporcional al producto.
a= Absortividad.
b= Paso de luz. Definido por el

Mayor concentración.
espesor de la celda.
c= Concentración del analito.
La absortividad se puede expresar en absortividad especifica: L/g*cm
Se emplea cuando las unidades están en concentración especifica.
Cuando la concentración es molar se trabaja absortividad molar: L/mol*cm.

A= -logT=2-log(%T)

La absorbancia y la transmitancia guardan una relación inversa y logarítmica.

Si la transmitancia tiende a cero la absorbancia tiende a dos. Limita las
lecturas que se consideran confiables. Ya que al no transmitir nada significa
que la energía incidente fue absorbida en totalidad.
Si se tienen valores por arriba de dos, los resultados son pocos fiables. Por lo
que se hará una dilución de muestra para que de una absorbancia menor a dos
por el principio de que la absorbancia es directamente proporcional a la
concentración.

Ley de Bogher-Beer.
Se identifican las desviaciones, clasificándolas en: Se busca obtener
1. Función del impacto de la señal instrimental. mayor o menor valor
a. Desviaciones positivas. de absorbancia que el
b. Desviaciones negativas. esperado en una
concentración.

Curva tipo

Desv. Positiva Desv. Negativa

2. Función a su causa.
Reales. La causa la concentración del analito.
Químicas.
Instrumentales.