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TAREA 19
Dosis y Riesgos en Radiología Diagnóstica, Radiología Intervencionista y Cardiología y Medicina
Nuclear (Capítulo 16 – libro de Hall)
1
8. ¿Qué es un radiofármaco?
Es un material radiactivo biológicamente compatible, con bajos niveles de toxicidad,
fácilmente depurable, apirogénico, y con alta pureza química y radionuclídica. Se utiliza
como agente terapéutico y/o de diagnóstico.
9. En medicina nuclear, para el cálculo de la dosis absorbida, ¿qué factores deben tomarse en
consideración?
La biodistribución y vía de eliminación del RF.
La vida media biológica, física y efectiva.
El modelo radiofarmacocinético empleado.
10. ¿Cuáles son las tres dosis de interés posterior a la administración de un radiofármaco
determinado?
La dosis a cuerpo total, a las gónadas y a órganos críticos, ya que con esto se determina el
factor de riesgo.
11. ¿Por qué no se recomienda realizar estudios de medicina nuclear (o realizar radiografías) a
mujeres embarazadas?
Por el riesgo que produce irradiar el feto o el embrión, cuyos efectos fueron mencionados
en la tarea 17.
12. Menciona las aplicaciones más importantes del 131I en la medicina nuclear diagnóstica, así
como terapéutica. ¿Qué dosis son producidas?
Hipertiroidismo con dosis a cuerpo total de 70 a 150 mGy.
Para cáncer de tiroides se administran de 0.5 a 1.0 Gy.
13. Mencione brevemente, ¿qué es el PET? ¿Dosis efectivas producidas por los radiofármacos
[18F]-FDG, [15O]-H2O? ¿Por qué el [18F]-FDG produce una dosis efectiva mayor que el [15O]-
H2O?