4 de Abril del 2022

Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Interacción de diuréticos ahorradores

de potasio y alimentos con contenido
relativamente elevado de potasio
Grupo 4
Acosta Aponte Melany Valentina 1002328519
Cárdenas Toro Laura Alejandra 1000614277
Grandas Castillo Laura Estefanía 1007766898
Hurtado Bautista Andrés Felipe 1193411747
Suárez Gaona Laura Vanesa 1006443292
1
 4 de Abril del 2022
Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Diuréticos ahorradores de Potasio:

Espironolactona
Tabletas recubiertas
25 mg ; 100mg

Evitan la pérdida de magnesio y potasio,

y aumentan la excreción de sodio.

Antagonista de
los receptores
de aldosterona

- Rodríguez Carranza R (2015). Espironolactona: diuréticos- antihipertensivos. Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90370059.
- PubChem, Espironolactona, PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Spironolactone
- Cordero, I., Gutierrez, J., Garcia, Y., Gardeazabal, Y., Martínez, E., García M. (2017), Curso básico sobre hipertensión. Tema 3: Diuréticos, Farmacia Comunitaria, 31(3), 23-29. España.
2
 4 de Abril del 2022
Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Indicación Mecanismo de Metabolismo Eliminación

terapéutica acción
-Actúa en el túbulo contorneado
distal.
-Antagonista competitivo de los
Insuficiencia cardiaca, receptores de aldosterona. (3)
hiperaldosteronismo,
hipopotasemia y pacientes ↓reabsorción sodio Mayoritaria
cirróticos con edema (2). ↓excreción de potasio Se absorbe por tracto
gastrointestinal, se une a
proteínas plasmáticas,
genera metabolitos activos
como la canrenona y
tiometil-espironolactona (1).
Minoritaria
(1)

(1) Rodríguez Carranza R (2015). Espironolactona: diuréticos- antihipertensivos. Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill.
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90370059.
(2) Pubchem. Espironolactona. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Spironolactone.
(3) Horisberger, J.-D., & Giebisch, G. (1987). Potassium-Sparing Diuretics. Kidney and Blood Pressure Research, 10(3-4), 198–220. https://sci-hub.se/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2455308/ 3
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Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Interacción con
alimentos
4
 4 de Abril del 2022

Interacción con alimentos

Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Interacción de tipo
farmacodinámico.

ADITIVO
Alimentos
ricos en ADITIVO
potasio (K)

- Hipercalemia
- Insuficiencia renal
- Parálisis muscular
- Arritmias
- Paro cardíaco

- Mozayani, A., Raymon L.P. (2012), Handbook of Drug Interaction- A clinical and Forensic Guide, Handbook of Drug Interaction- A clinical and Forensic Guide.
- Drugs.com, (sf), Drug Interactions between Aldactone and potassium chloride. Drugs.com,
https://www.drugs.com/drug-interactions/aldactone-with-potassium-chloride-2105-1372-1912-0.html?professional=1
- San Miguel Samano MT., Sánchez Méndez JL. (2011), Interacciones Alimento-Medicamento, IT del Sistema Nacional de Salud, 35(1), 3-12.
5
 4 de Abril del 2022

Contenido de potasio en alimentos

Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

- Cucharadita de tomillo seco: 41mg

- Unidad de ajo: 401,0mg
- 100g de orégano: 1670 mg
- 10g de cilantro: 446 mg

- Drugs.com, Lista de Alimentos con contenido de potasio, Drugs.com, https://www.drugs.com/cg_esp/lista-de-alimentos-con-contenido-de-potasio.html

6
 4 de Abril del 2022
Fundamentos de Bromatología Cód. 2015662

Recomendaciones
Hierbas diuréticas Alimentos ricos en
Alimentos ricos en
magnesio
potasio

5
mmol/L Hiperpotasemia
Espironolactona

7
- Ministerio de Salud de Colombia: Medicamentos a un Clic, (sf), Espironolactona, Medicamentos a un Clic, http://medicamentosaunclic.gov.co/Consultas/frmBusquedas.aspx?i
- Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina (2010), Espironolactona, IQB, Argentina.
- Patrias K. & Wendling D. (2020), National Library of Medicine (US) Bethesda (MD), Wendling DL, http://www.nlm.nih.gov/citingmedicine
GRACIAS

8
Fundamentos de Bromatología - GRUPO 2

Interacción
Bilastina-
Alimentos [1]

Valery María Al-Kandari (1193489492)

Salma Alejandra Arias (1002760292)
Cristian Ernesto Delgadillo (1014305778)
[2]
María Camila Niño (1070986737)
José Ricardo Ramírez (1001077843)
[1, 2] Tomada y editada de:https://cornershopapp.com/es-mx/products/1stz8-mit-
farma-labixten-bilastina-tabletas-20-mg-10-piezas
Bilastina
● Antihistamínico
[3]
● Ácido 2-[4-(2-(4-(1-(2-etoxietil)
-1H-benzimidazol-2-il)piperidina-1-il)etil)fenil]-2-metilpropiónico

● Tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica y de la

urticaria.

● Generalmente se encuentran en comprimidos de 20mg sin

recubrimiento ovales biconvexas o ranuradas.
[3] Molécula de Bilastina. Tomada y editada de: https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/sid/0202189784.

Vademecum, V. (2018, 18 diciembre). Bilastina. Vademecum.

Mecanismo de acción

[4]

[4] Respuesta inmunitaria a alergenos. Tomada y editada de: https://www.ferato.com/wiki/index.php/Antihistam%C3%ADnico

Vademecum, V. (2018, 18 diciembre). Bilastina. Vademecum.

Metabolismo y vía de
eliminación
● La bilastina no interactúa con el sistema citocromo P450 y no
experimenta un metabolismo significativo en humanos.

● Se excreta principalmente en las heces, 65,5%, y 28,3% en la

orina.

● Casi toda, se excreta como el componente original, teniendo

una vida media de eliminación de 14,5 h.

Carter, N., 2012. Bilastine. Drugs, 72(9), pp.1257-1269.

Interacciones
Interacción de tipo Farmacocinética (ADME). Subtipo: Distribución.

Con alimentos: Con otros medicamentos:

● En general, los alimentos ● Ketoconazol o eritromicina
reducen significativamente la (inhibición del OATP1A2)
biodisponibilidad oral de ● Diltiazem
bilastina en un 30%. ● Lorazepam Inhibición P-gp
● Jugo de Pomelo (inhibición
del OATP1A2)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). En: Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios (AEMPS). Madrid, España [en línea] [consultado el 01/11/2020]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
Fundamentos de la interacción

Church, M. K., & Labeaga, L. (2017). Bilastine: a new H1-antihistamine with an optimal profile for updosing in
urticaria. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 31(9), 1447–1452.
doi:10.1111/jdv.14305
Recomendaciones
● NO administrar con alimentos, si se administra el comprimido
se debe esperar 1 hora antes de comer alimentos o jugo de
frutas.

● Si se ha consumido alimentos o zumo de frutas esperar 2 horas

para administrar el comprimido.

● Para los comprimidos bucodispersables: Colocar en la boca

para su rápida disolución en saliva, se puede dispersar en
agua.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). En: Agencia Española de Medicamentos y Productos
Sanitarios (AEMPS). Madrid, España [en línea] [consultado el 01/11/2020]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
Referencias
1. Vademecum, V. (2018, 18 diciembre). Bilastina. Vademecum.
https://www.vademecum.es/principios-activos-bilastina-r06ax29#:%7E:text=Bilastina%20es%20un%20antagonista%
20de,afinidad%20por%20los%20receptores%20muscar%C3%ADnicos
2. Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464.
Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/bilastina. Consultado el 02/04/2022.
3. Bilastine: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online. (2016, 6 mayo). DrugBank. Recuperado 2 de abril
de 2022, de https://go.drugbank.com/drugs/DB11591#BE0000442
4. Vademecum Spain, V. V. (s. f.). BILASTINA RATIOPHARM 20 mg Comp. recub. con película - FICHA TÉCNICA.
Vademecum. Recuperado 3 de abril de 2022, de
https://www.vademecum.es/medicamento-bilastina+ratiopharm_ficha_49665
5. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). En: Agencia Española de Medicamentos y
Productos Sanitarios (AEMPS). Madrid, España [en línea] [consultado el 01/11/2020]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
6. Biotechnology, S. (s. f.). OATP1A2 - Transporters - Solvo Biotechnology. Solvo Biotechnology. Recuperado 3 de abril de
2022, de https://www.solvobiotech.com/transporters/oatp1a2
CLORPROMAZINA, CAFÉ Y TÉ
Verónica Sofía Muñoz Gómez
Erika Paola Cely Cruz
David Javier Alfonso González
Heider Sebastian Chiran Chiran
Jefferson Farid Hernández Pérez
 ÍNDICE

1.Caracteristicas generales.
2. Mecanismo de acción.
3.Metabolismo y via de eliminacion.
4. Estructura química.
5. Tipo subtipo de interacción.
6.Fundamento de interacción y efectos.
7.Recomendaciones para prevenir interacción.
8. Referencias.
 CARACTERISTICAS
Nombre del fármaco: Clorpromazina
Estructura química: 3-(2-clorofenotiazin-10-yl)-N,N-
dimetilpropan-1 amina; clorhidrato (C17H19ClN2S)
Tipo de fármaco: Antipsicótico
Forma farmacéutica: Solución inyectable y
comprimido recubierto.
Marcas comerciales: Largactil, Ampliactil y Torazina.
Indicación terapéutica: Agitación psicomotriz:
psicosis aguda, crisis maníaca, acceso delirante,
síndrome confusional; proceso psicogeriátrico.
Proceso psicótico: Esquizofrenia, síndrome delirante
crónico. Cura de sueño. Efecto antiemético, ya que
también actúa bloqueando los receptores de
histamina en bajas concentraciones. [1]
Figura 1. Presentacion Kronos Clorpromazina (1)
 MECANISMO DE ACCIÓN
Antagonista de los receptores
dopaminérgicos D2 y similares (D3 y D5) .
Muestra una alta afinidad hacia los
receptores D1.
El bloqueo de estos receptores induce una
reducción de la transmisión neuroléptica
en el cerebro anterior.
La clorpromazina es un inhibidor
presináptico débil de la recaptación de
dopamina, lo que puede provocar efectos
antidepresivos y antiparkinsonianos. [2]
Figura 2. Interaccion de receptores dopaminergicos
con Clorpromazina (2)
 ADME
Absorción Distribución Metabolismo Eliminación

Se absorbe rápidamente Ampliamente distribuido en Se metaboliza Las fenotiazinas y sus

en el tracto la mayoría de los tejidos y extensamente en el hígado metabolitos se excretan
gastrointestinal y en los fluidos corporales. y los riñones. Se en la orina y las heces.
sitios de inyección Atraviesa la barrera metaboliza ampliamente Es poco probable que se
parenteral. Las hematoencefálica; las por las isoenzimas CYP2D6 elimine sustancialmente
concentraciones concentraciones cerebrales (vía principal), CYP1A2 y mediante hemodiálisis y
plasmáticas máximas exceden las del plasma. CYP3A4 del citocromo diálisis peritoneal.
generalmente se Atraviesa la placenta. P450. Se han identificado
alcanzan dentro de las 2 Distribuido en la leche aproximadamente de 10 a
a 4 horas posteriores a la materna. 12 metabolitos principales.
administración oral; Unión a proteínas [4]
considerable variación plasmáticas: 92–97%
interindividual en las (principalmente albúmina)
concentraciones máximas [3].
reportadas.
 ESTRUCTURA QUÍMICA

Nombre IUPAC: 3-(2-clorofenotiazin-10-yl)-N,N-dimetilpropan-1-amina;clorhidrato

Figura 3. Estructura tridimensional de Clorpromazina con nombre IUPAC (3) t

TIPO Y SUBTIPO DE INTERACCION

Figura 4. Interecciones y sus clasificaciones, (4)

 FUNDAMENTO DE INTERACCIÓN Y EFECTOS
Los taninos hacen parte de una amplia
familia de compuestos polifenólicos entre
los cuales se encuentran los taninos
hidrolizables.
Entre estos se encuentran el ácido gálico y
sus derivados, los cuales pueden precipitar
minerales, proteínas y en general
macromoléculas.
Para este caso se evidencia la interacción
específicamente de té y el café con el
antipsicótico de primera generación como
la clorpromazina, debido a los niveles de
taninos presentes en su composición. Estos
reaccionan con las fenotiazinas formando
un complejo, precipitándolas e inhibiendo su
absorcion. [5].
Figura 5. Precipitación causada por derivados Taninos, (5)
RECOMENDACIONES PARA PREVENIR O
EVITAR LA INTERACCIÓN O EL EFECTO

Después de suministrar el
medicamento, evitar el consumo de té
y café durante al menos 2 horas.[6]
 REFERENCIAS
[1] (N.d.). Drugs.Com. Recuperado el 3 de abril de 2022 de https://www.drugs.com/monograph/chlorpromazine.html
[2] Agonista, E. A., & Carrasco, J. L. (n.d.). Tratamientos para la esquizofrenia. Revisión crítica sobre la farmacología y mecanismos de
acción de los antipsicóticos. Com.Uy. Recuperado el 3 de abril de 2022.
[3] (N.d.). Drugs.Com. Recuperado el 3 de abril de 2022 de https://www.drugs.com/monograph/chlorpromazine.html
[4] Chlorpromazine. (n.d.). Recuperado el 3 de abril de 2022 de https://go.drugbank.com/drugs/DB00477
[5] Olivas-Aguirre, F. J., Wall-Medrano, A., González-Aguilar, G. A., López-Díaz, J. A., Álvarez-Parrilla, E., de la Rosa, L. A., & Ramos-
Jimenez, A. (2014). Hydrolyzable tannins; biochemistry, nutritional & analytical aspects and health effects. Nutricion hospitalaria:
organo oficial de la Sociedad Espanola de Nutricion Parenteral y Enteral, 31(1), 55–66. https://doi.org/10.3305/nh.2015.31.1.7699
[6]Ana Perrela Artero, Ana J. Fanlo V. (2015-2016). Interacciones Farmaco/Alimento. Universidad de Zaragosa. Facultad de Medicina
Departamento de Farmacologia y Fisiologia.

Referencias de Imágenes

(1) https://kronoslaboratorios.com/portfolio/clorpromazina/onos Clorpromazina

(2) Adela-Emilia Gomez Ayala. (2006) Farmacoterapia de la Esquizofrenia. Revista Farmacia Profesional Vol. 20 Núm 9. pag 77
(3)Tomada de https://es.wikipedia.org/wiki/Clorpromazina
(4) Farmaceuticoscomunitarios.org. ¿Conoce todas las interacciones farmacologicas?. 2018, Dic 28.
https://www.farmaceuticoscomunitarios.org/es/journal-article/conocemos-todas-interacciones-farmacologicas-transportador-
oatp1b1/full
(5) Pinto, A. F. , do Nascimento, J. M., da Silva Sobral, R. V., de Amorin, E. L. C., Silva, R. O., &Leite, A.C.L. (2019) Tannic acid as a
precipitating agent of human plasma proteins. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 138, 105018.
 Integrantes:
-Carlos Arias Guevara
-Lena Sofía Forero
-Jorge Esteban Guerrero
-Juan Pablo Rodriguez
-Geraldine Gonzales Patiño
•

•
saciedad
 <30 gramos diarios de
alimentos ricos en fibra
• Vidal Vademecum. (2016, December). Vademecum.es; Vidal Vademecum.
https://www.vademecum.es/principios-activos-metformina-a10ba02
• He, L., & Wondisford, Fredric E. (2015). Metformin Action: Concentrations Matter. Cell
Metabolism, 21(2), 159–162. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.01.003
• Metformin Diet: 5 Foods To Eat and 6 You Should Avoid. (2022, March 22). Ben’s
Natural Health. https://www.bensnaturalhealth.com/blog/diabetes-
health/metformin-diet/
• Gin H, Orgerie MB, Aubertin J. The influence of Guar gum on absorption of metformin
from the gut in healthy volunteers. Horm Metab Res. 1989 Feb;21(2):81-3. doi:
10.1055/s-2007-1009156. PMID: 2722133.
• Canga, A, et al. “La Fibra Dietética Y Su Interacción Con Los Fármacos.” Nutr Hosp,
vol. 25, no. 5, 2010, pp. 535–539, scielo.isciii.es/pdf/nh/v25n4/es_revision1.pdf,
10.3305/nh.2010.25.4.4610.
• Kumar, S. (2021, December 23). Foods to Avoid While Taking Metformin - Breathe
Well-Being. Breathe Well-Being; Breathe Well-Being.
https://www.breathewellbeing.in/blog/foods-to-avoid-while-taking-
metformin/#:~:text=A%20person%20must%20also%20avoid,than%2030%20grams
%20per%20day
• Metformin and Alcohol / Food Interactions. (2019). Drugs.com; Drugs.com.
https://www.drugs.com/food-interactions/metformin.html
Interacciones digoxina y

alimentos ricos en fibra

GRUPO 10

Ariadna Borondy, Valeria Guzman, Mary Hernández, Daniela

Rodríguez, EstebanTobón
 Tipo de

Digoxina
Glicósido Cardiotónico
fármaco

Es un glucósido cardiotónico que proviene de la planta Digitalis

Descripción
purpurea.

Indicación Aleteo auricular, la fibrilación auricular, la insuficiencia cardíaca y

terapéutica para inducir la muerte fetal antes de un aborto.

La biodisponibilidad de las tabletas de digoxina se relaciona con las

Metabolismo tasas de disolución. Los comprimidos de alta disponibilidad in vitro

liberan más del 70 % del glucósido en 60 min.

Se elimina por excreción renal como fármaco inalterado,

Vía de
correlacionándose su tasa de eliminación con las mediciones clínicas

eliminación
de la función renal.

Forma
Se presenta en tabletas, cápsulas e inyecciones.
farmacéutica
 Mecanismo de acción
La digoxina tiene dos mecanismos de acción principales que se emplean
selectivamente según la indicación:

Ionotrópico
positivo

Inhibición del nódulo

AV
 Tipo de interacción:

Farmacocinética
DI

Absorción
GO
XI
NA

Biodisponibilidad en

20%
 Absorción

Absorción
retardada
Absorción

Absorción

Sitios de absorción
 DI DIGO
GO
DI
GO XI XINA
NA
XI
NA DI
DI GO
DI GO XI
GO DI XI NA
XI GO NA
NA XI
NA D
IG
DI OX
GO DI
XI GO INA
NA XI
NA

1/2 dosis oral: 2 horas

2/3 dosis oral: 6 horas
Farmacocinética
Vaciamiento gástrico

Área de superficie y permeabilidad de membranas

Favorece el peristaltismo intestinal
Residencia en el
sitio de absorción
disminuye.
Barrera física
Sitio de absorción

Fibra
Digoxina
Recomendaciones para
prevenir o evitar la interacción
No modificar la ingesta normal de
fibra

No administrar el medicamento junto

con alimentos o bebidas que tengan un
alto contenido en fibra
Afectaciones a la absorción

METOCLOPRAMIDA

PROPANTELINA
 Referencias
Ren Y, Ribas HT, Heath K, Wu S, Ren J, Shriwas P, Chen X, Johnson ME, Cheng X, Burdette JE, Kinghorn AD. Na+/K+-
ATPase-Targeted Cytotoxicity of (+)-Digoxin and Several Semisynthetic Derivatives. J Nat Prod. 2020 Mar 27;83(3):638-
648.
Eric J Eichhorn; Mihai Gheorghiade (2002). Digoxin. , 44(4), 251–266.
JO Magnusson; B Bergdahl; C Bogentoft; UE Jonsson (1982). Metabolism of digoxin and absorption site.. , 14(2).
Prof. Esko Iisalo (1977). Clinical Pharmacokinetics of Digoxin. Clinical Pharmacokinetics, 2(1), 1–16
Steven M. Rodin,Dr Brian F. Johnson (1988). Pharmacokinetic Interactions with Digoxin. Clinical Pharmacokinetics, 15(4),
227–244.
(S/f-b). Drugs.com. Recuperado el 3 de abril de 2022, de https://www.drugs.com/digoxin.html
T. R. D. Shaw; J. E. Carless (1974). The effect of particle size on the absorption of digoxin. , 7(4), 269–273.
Johnson, Brian F.; Rodin, Steven M.; Hoch, Kathleen; Shekar, Vasantha (1987). The Effect of Dietary Fiber on the
Bioavailability of Digoxin in Capsules. The Journal of Clinical Pharmacology, 27(7), 487–490.
Huizen. J. (2017, Agoto 31). Soluble and insoluble fiber: What is the difference. Medical New Today.
Kimura, T., & Higaki, K. (2002). Gastrointestinal transit and drug absorption. Biological & pharmaceutical bulletin, 25(2),
149–164.
 Referencias
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https://derangedphysiology.com/main/cicm-primary-exam/required-reading/pharmacokinetics/Chapter%201.3.2/effect-
gastric-motility-drug-absorption.
Uekama. K., Fumitosi. H. (2003). IMPROVEMENT OF DRUG PROPERTIES BY CYCLODEXTRINS. The Practice of
Medicinal Chemistry (Second Edition). 649-673.
Gonzales. A, Fernandez. N., Sahagun. P., Garcia. J., Diez. M., Diez . R., Sierra. V. (2010). Dietary fiber and its interactions
with drugs. Nutricion Hospitalaria 25 (5): 535-539.
Darcy PF "Nutrient-drug interactions." Adverse Drug React Toxicol Rev 14 (1995): 233-54.
Ortega, I., Espinoza, R., Ibáñez, M., Pelegrín, A. (2014). Problemas asociados al uso de digoxina en pacientes geriátricos.
Revista Cubana de Farmacia, 48(1): 73-88.
TALLER 2-INTERACCIONES. ZIDOVUDINA Y COMIDAS RICAS EN
GRASAS
FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE FARMCIA
ASIGNATURA: FUNDAMENTOS DE BROMATOLOGÍA
CÓDIGO: 2015662

GRUPO 8
YASMÍN RASSOUL, ANTONELLA GUEVARA, ANGIE VEGA, JUAN
PABLO LEÓN, EMMANUEL VELASQUEZ
 Interacción: Zidovudina con alimentos ricos en grasas
Título de la interacción
Nombre y estructura química
Estructura
Efecto o indicación terapéutica
Mecanismo de acción
Metabolismo y eliminación
Forma farmacéutica
Disminuyen su absorción
Zidovudina
Tratamiento en la infección por VIH y para
prevenir la transmisión. PrEP
Se fosforila e interrumpe la prolongación del
DNA provírico al incorporarse, por la
transcriptasa inversa en el DNA
Se absorbe por mucosa gastrointestinal y se
distribuye en el organismo. Es metabolizada
en el hígado por glucuronidación [5]
Cápsulas de 100 mg y tabletas recubiertas
de dióxido de titanio de 300 mg.
MECANISMO DE ACCIÓN

• Fosforilación por
cinasa de timidina
(5'-monofosfato)
• Fosforilación por
cinasa de
timidilato(difosfato)
• Fosforilación por
cinasa de nucleósido
difosfato (5'-
trifosfato
Fundamento de la interacción
Efecto del
primer
paso
Absorción de zidovudina

Biodisponibilidad
 Secreción de bilis colecistocinina y
secretina

Zidovudina +

Absorción

Aniones
• OAT1/3/4:
Cotransporte de OAT1/3
aniones y captación
MRP4: Bomba de Aniones Aniones
eflujo dependiente
MRP4
de ATP
ATP
 REFERENCIAS
• [1] Aristil, P. Manual de farmacología básica y clínica. Editorial Mac Graw Hill. sexta
edición. México, D. F. pp 223-224
• [2] Brunton, L. Parker, L. Las bases farmacológicas de la terapéutica.Editorial Mc Graw
Hill. undécima edición.México, D.F. pp 1283-1285
• [3]Vidal Vademecum. (2015, Enero 01). Zidovudina.
https://www.vademecum.es/principios-activos-zidovudina-j05af01
• [4]Equipo de redacción de IQB. (2013). ZIDOVUDINA. 27/03/2022, de IQB Sitio web:
https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/z004.htm
• [5] Larder BA, Darby G, Richman DD. VIH con sensibilidad reducida a zidovudina (AZT)
aislado durante terapia prolongada. Pubmed.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2467383/
• [6] Drugs.Com. (2020, Octubre 07). Zidovudine (oral/injection).
https://www.drugs.com/mtm/zidovudine-oral-injection.html
• [7](S/f). Drugs.com. Recuperado el 1 de abril de 2022, de https://www.drugs.com/food-
interactions/zidovudine.html?professional=1
• [8]Prasath, R (2009) Formulation and in Vitro Evaluation of Zidovudine Microspheres.
Masters thesis, PSG College of Pharmacy, Coimbatore.
• [9]Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2010). PRINCIPIOS DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA (11a.
ed., 4a. reimp.). BUENOS AIRES: MÉDICA PANAMERICANA.
• [10]Jeffry C. Granados, Anisha K. Nigam, Kevin T. Bush, Neema Jamshidi, Sanjay K.
Nigam. A key role for the transporter OAT1 in systemic lipid metabolism, Journal of
Biological Chemistry, Volume 296,2021,100603,ISSN 0021-9258.
https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.100603.
• [11]Pauli-Magnus, C., & Meier, P. J. (2006). Hepatobiliary transporters and drug-induced
cholestasis. Hepatology (Baltimore, Md.), 44(4), 778–787.
https://doi.org/10.1002/hep.21359
Fexofenadina
y Manzana

Grupo 7
Miguel Ángel Mondragón Solano
David Ándres Torres Barrera
Derly Adriana Contador Buitrago
Valentina Niño Reyes
Santiago Andrés Delgado Prieto
Fexofenadina
C32H39NO4

Tipo de fármaco:
Antihistamínico

Forma farmacéutica:
Suspensión oral o
comprimido recubierto
 Indicación terapeutica
Se usa para tratar los síntomas de las
alergias estacionales al reducir los
efectos de la histamina química natural
en el cuerpo; también para tratar la
picazón en la piel y la urticaria causada
por una afección llamada urticaria
idiopática crónica en adultos y niños de al
menos 6 meses.

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697035-es.html
Mecanismos de acción
Compite con la Bloquea los efectos Inhibe liberaciones
histamina de la histamina espontaneas

No impide la Los efectos de la Inhibe la liberacion

liberacion de la
histamina pero
compite con ella
para la unión de los
receptores H1
histamina son
bloqueados en los
receptores de H1 en el
utero, tracto
gastrointestinal, los
vasos sanguineos y el
musculo liso bronquial
espontanea de IL-6
y la liberación
inducida por
eosinófilos de IL-8 y
GM-CSF asi como la
expresión de ICAM1

Dicpinigaitis PV, Gayle YE .Effect of the second-generation antihistamine, fexofenadine, on cough

reflex sensitivity and pulmonary function.Br J Clin Pharmacol. 2003 Nov;56(5):501-4
 Metabolismo y vía de
eliminación

Se presume que su principal vía de eliminación es gracias a la

excreción biliar y hasta un 10% de la dosis administrada se excreta en
la orina.

La fase de distribución está entre las 2 y las 4 horas y la fase de

eliminación es de aproximadamente 17 horas

Ministerios de sanidad, política social e igualdad, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Tipo de interacción Recomendación
Farmacocinética Si se toma zumo, este debe
estar separado, al menos, 4
Subtipo horas de la toma de la
Absorción medicación.

• La manzana afecta reduciendo la

biodisponibilidad de la Fexofenadina (concentración
en la sangre).
• La manzana produce inhibición del transportador de
polipéptidos orgánicos aniónicos (OATP), de la familia
SLC, posiblemente gracias a sus flavonoides. En
concreto se inhibe OATP1A2 y OATP2B1 (expresados
en la membrana apical de los enterocitos). Esto
puede disminuir la absorción gastrointestinal de
ciertos antialérgicos.

https://www.drugs.com/food-interactions/fexofenadine-pseudoephedrine.html
https://www.riojasalud.es/files/content/servicios/farmacia/profesionales/bfv -17-ag-2012.pdf
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25470100/
Gracias por
su atención
Interacción Extracto
de Regaliz -
Digitálicos
Johan Daniel Porras Barrera
Jonnathan Manuel Cifuentes Hurtado
Wendy Michelle Gonzalez Quiroz
Cristian Stick Lalinde Forero
Cesar Danilo Navarrete Molano
 Tabla de Contenido

01 02 03
Digoxina Extracto de
Interacción
regaliz
 DIGOXINA
Grupo
A 70% int. delgado
Farmacológico
D 30% albúmina
Antiarrítmico, M 10% hepático
glucósido E renal
cardiotónico

Forma
Farmacéutica Indicación
Insuficiencia
Comprimidos cardíaca
(tabletas)
Arritmias
Chabner, B. A., & María Tamayo Ruíz Ana. (2012). Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas de la terapeútica. McGraw-Hill - Interamericana

Iisalo E. (1977). Clinical pharmacokinetics of digoxin. Clinical pharmacokinetics, 2(1), 1–16. https://doi.org/10.2165/00003088-197702010-00001
MECANISMO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
GLICIRRICINA
Sabor dulce en confitería
Uso del extracto
acuoso de la raíz
Algunos beneficios en salud

Metabolito inhibe ↑ Reabsorción

11β-hidroxiesteroide de Na+ y
dehidrogenasa excreción de K+

Glycyrrhiza glabra

Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. (1970, January 1). Regaliz. Del Uso tradicional a La Terapéutica actual. Dialnet.
Retrieved April 3, 2022, from https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3595887
INTERACCIÓN
Tipo: Farmacodinámica
Efecto mineralocorticoide Subtipo: Sinérgica

Hipokalemia

Mayor posibilidad de
inhibir la bomba

↑ toxicidad - Arritmia
Kester, M., Karpa, K. D., & Vrana, K. E. (2012). Cardiovascular system. Elsevier's Integrated Review
Pharmacology, 125–151. https://doi.org/10.1016/b978-0-323-07445-2.00008-2

Digoxin and licorice interactions checker. Drugs.com. (n.d.). Retrieved April 3, 2022, from
https://www.drugs.com/drug-interactions/digoxin-with-licorice-883-0-2383-0.html?professional=1
 INTERACCIÓN ALIMENTOS
GRASOS Y ESPIRONOLACTONA
Juliana Suárez, Juanita Pardo, Nicolle Parra, Andrés Solórzano, Nicolás Roa

Fundamentos de bromatología
7α-Acetiltio-3-oxo-17α-pregn-4-en-21,17-carbolactona

1. Drugs. (2021). Spironolactone Monograph for Professionals

2. USP-NF (2022). Espironolactona
 Nombre Espironolactona

Tipo de fármaco Diurético (Antagonista del receptor de aldosterona)

Edema asociado a insuficiencia cardiaca congestiva

Insuficiencia cardiaca grave
Efecto o
Tratamiento complementario en la hipertensión
indicación
Síndrome nefrótico
terapéutica
Cirrosis hepática con ascitis y edema
Diagnóstico y tratamiento del hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn)
Antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa mediante un
mecanismo competitivo de unión a los receptores de la zona de intercambio Na + /K +
Mecanismo de
dependiente de aldosterona localizados en el túbulo contorneado distal.
acción
Actúa como un diurético ahorrador de potasio, provocando un aumento de la excreción
de sodio y agua y manteniendo los niveles de potasio y magnesio.
Metabolismo Hepático
Vía de
Orina, bilis
eliminación
F.F. del
Comprimido con recubrimiento
medicamento
1. Ashraf Mozayani, Lionel Raymon. 2011. Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide.
2. Vademecum. (2022). Espironolactona
3. Drugs. (2021). Spironolactone Monograph for Professionals
 Fundamentos de la interacción

Espironolactona Liposoluble
● Alimentos altos en ácidos grasos aumentan las secreciones de bilis y se
favorece la solubilidad. Se aumenta la biodisponibilidad y la velocidad de
absorción del fármaco. [1]
● El retraso del vaciamiento gástrico y tránsito gastrointestinal provocado
por lo alimentos permite una mayor disolución completa y prolongada
para una óptima absorción. [2]
● “Los efectos secundarios pueden reducirse tomando una dosis más baja
de espironolactona con alimentos, sin perder eficacia terapéutica”. [2]

1. Andrés, S. D., Lucena, A., & Juana, P. D. (2004). Interacciones entre los alimentos y las estatinas. Nutrición Hospitalaria,
19(4), 195-201.
2. Overdiek, H. W. P. M., & Merkus, F. W. H. M. (1986). Influence of food on the bioavailability of spironolactone. Clinical
Pharmacology and Therapeutics, 40(5), 531–536.
Tipo y subtipo de la interacción
- Farmacocinética (ADME): La presencia de ácidos grasos aumenta la
absorción.

- Absorción
 Recomendaciones para prevenir el efecto
● La interacción entre los ácidos grasos y la espironolactona es deseada

● Se recomienda una dieta balanceada para evitar desarrollar hiperkalemia,

especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Alimentos como el banano,
aguacate, papa, espinaca.

Spironolactone. (s. f.). Drugs.Com. Recuperado 2 de abril de 2022, de

https://www.drugs.com/monograph/spironolactone.html
Imagen tomada de: Modric, J. (2016, 7 septiembre). How much potassium is good for
you? High/Low Potassium Foods Lists. Nutrients Review. Recuperado 2 de abril de
2022, de https://www.nutrientsreview.com/minerals/potassium-kalium.htm
 Fármacos que actúan sobre el sistema
cardiovascular y alimentos ricos en proteínas
Grupo #3
Erika Fernanda Burbano López
Sara Gabriela Caicedo Otero
Workshop
Angie Carolina Leal Velez
Laura Bibiana Leon Valencia
Michel Andrea Vergara Lozano

1
 01 Generalidades

06 Eliminación
Fármaco
02 seleccionado

Tipo de
Tabla de 07 interacción
Indicación y efecto
03 terapéutico
contenido Fundamento de la
08 interacción
Mecanismo de acción
04
Prevención
09
05 Metabolismo
2
Generalidades y fármaco seleccionado

Forma Farmaceutica Tabletas

Tipo de farmaco Agente

betabloqueante

Nombre del fármaco Propranolol

Propranolol
3
 Indicación y efecto terapéutico
Tratamiento de:
● Hipertensión.
● Angina.
● Arritmias/taquicardias supraventriculares.
● Arritmias/taquicardias ventriculares.
● Infarto miocárdico.
● Feocromocitoma.
● Temblor esencial.
● Profilaxis de la migraña.

Menos mencionadas:

● Temblores parkinsonianos.
● Ansiedad generalizada.
4
 Mecanismo de acción
Antagonista no selectivo de
receptores β-adrenérgicos

Bloqueo
competitivo

Estimulación adrenérgica Beta-2

Beta-1 en el corazón

Vasoconstricción
↓ Carga de Antagonismo genera
trabajo del Regulación sistema
corazón renina-angiotensina-aldosterona

Inhibición factores Inducción apoptosis

angiogénicos células endoteliales

5
 Metabolismo

Metabolismo de Sistema
Administración Circulación
primer paso Nervioso
oral Sistémica
Central

N-desisopropilpropranolol

4’-hidroxipropranolol
Propanolol
Glucorónido de propranolol

ácido α-naftoxiláctico

6
 Eliminación

t1/2 2-6 h
2,7±0,03 L/h/kg
(lactantes <90
días)
Principalmente
por vía renal Aclaramiento 3±0,35 L/h/kg
(lactantes >90
días)
Sólo del 1 al 4% de la
810 mL/min
dosis del fármaco sin Adultos
alterar se recupera en
las heces

7
Tipo y subtipo de interacción
Farmacocinética

Metabolismo

Proteínas [Propranolol]

8
 Fundamento de interacción
Dieta hiperprotéica

Biodisponibilidad del
propranolol en un 53% Acción inhibidora de
los AAs sobre sistema
enzimático

Cambio en capacidad
metabólica y Efectos no
absorción tisular por observables con
los AAs dietas ricas en CH

9
 Recomendación
Supervisión por
Dieta parte
Dieta normal hiperproteica profesionales de la
salud.
No se recomienda Toma del medicamento 2
un cambio de dieta horas después de la
o ayuno ingesta de alimento o 1
hora antes

10
Gracias por su
atención

11
 Facultad de Ciencias
Departamento de Farmacia
Fundamentos de Bromatología
Taller 2. Interacciones medicamento-alimento

INTERACCIÓN ITRACONAZOL Y
BEBIDAS DE COLA
1000326603 Jaime Esteban Ceballos Lozano
1001309057 Jaaziel Fandiño Patiño
1005273508 Lina Marcela Hernandez Murcia
1013669578 Daniel Alejandro Parrado Clavijo
INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO
ITRACONAZOL

Antifúngico Onicomicosis,
candidiasis, etc

Estructura
química

Drug Bank Online. (2005). Itraconazole.https://go.drugbank.com/drugs/DB01167.

INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO
ITRACONAZOL
Mecanismo
Metabolismo
de acción

Vías oxidativas

Metabolitos inactivos

A nivel hepático
(hidroxi-itraconazol)

Drug Bank Online. (2005). Itraconazole.https://go.drugbank.com/drugs/DB01167.

Abdullah, A.; Hussein I. Chapter 5 - Itraconazole: Comprehensive Profile.Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Academic Press.
2009; 34: , 193-264,. DOI: https://doi.org/10.1016/S1871-5125(09)34005-4.
 INFORMACIÓN SOBRE EL MEDICAMENTO
ITRACONAZOL
Vías Formas
eliminación farmacéuticas

Cápsulas
Excreción fecal duras, blandas
(3-18%)

Orina (40%) Soluciones

orales

Drug Bank Online. (2005). Itraconazole.https://go.drugbank.com/drugs/DB01167.

TIPO Y SUBTIPO DE INTERACCIÓN

Farmacocinética Absorción
 FUNDAMENTO DE LA INTERACCIÓN

- pH

+ Concentración
+ Absorción
gástrica
Vázquez Tsuji, O., & Campos Rivera, T. (2010). Itraconazol e interacciones farmacológicas. Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría. https://www.medigraphic.com/pdfs/revenfinfped/eip-2010/eip103d.pdf
Nomani, H.; Moghadam, A.T.; Emami, S.A.;Mohammadpour, A.H.; Johnston, T.P.; Sahebkar, A. Drug interactions of cola-containing drinks. Clin Nutr. 2019 Dec;38(6):2545-2551. doi: 10.1016/j.clnu.2019.01.029.
Epub 2019 Feb 10.
 EFECTOS DE LA INTERACCIÓN

Estudio Tailandia

Concentraciones séricas
por 2 tratamientos (agua
y Coca Cola)

Aumento
biodisponibilidad

Disminución pH →
mayor absorción

Jaruratanasirikul, S; Kleepkaew, A. Influence of an acidic beverage (Coca-Cola) on the absorption of itraconazole. Eur J Clin Pharmacol.
1997;52(3):235-7. doi: 10.1007/s002280050280. PMID: 9218932.
 RECOMENDACIONES

Evitar el consumo de Precaución con cantidad

antiácidos de bebida cola para
evitar efectos adversos.

Jaruratanasirikul, S; Kleepkaew, A. Influence of an acidic beverage (Coca-Cola) on the absorption of itraconazole. Eur J Clin
Pharmacol. 1997;52(3):235-7. doi: 10.1007/s002280050280. PMID: 9218932
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN