Tarea 2 – Termoquímica y equilibrio

Elaborado por:

Maria Ximena Morales

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Fisicoquímica

Marzo de 2022

Desarrollo
Actividad colaborativa
A continuación, en la Tabla 1 se presenta el compilado sobre los conceptos de
termoquímica y equilibrio químico asignados:
Tabla 1. Conceptos de termoquímica y equilibrio químico
Número de Concepto Definición Símbolo y ecuación
estudiante
Entalpía y energía La entalpía se entiende Símbolo: H Ecuación:
interna como la cantidad total de 𝛥𝐻 = 𝛥𝐸 + 𝑃𝛥𝑉 E es la
energía, o energía interna energía interna, P la
que posee un cuerpo o presión y V el
sistema para intercambiar volumen.
con su entorno.
Entropía Mide el estado de Símbolo:S Ecuación:
1 equilibrio de un sistema. ∆𝑆 = ∆𝑄 𝑇 Q= Calor
contenido T=
Temperatura
Energía libre de Gibbs Mide la cantidad de Símbolo: G Ecuación:
trabajo ∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 Donde
ΔH= cambio de
entalpía T=
temperatura
2 Calorimetría y bomba Es la ciencia que se
calorimétrica encarga de medir la
cantidad de calor
generado o perdido en
ciertos procesos físico o
químicos

Es la que permite la
determinación del poder
calorífico de una
muestra, en la cual se
lleva a cabo su
combustión en
atmosfera de oxígeno.
Calor especifico Es la cantidad de calor
que se requiere para que
una unidad, de una
sustancia incremente la
temperatura.
 Capacidad calorífica Hace referencia a
cuánto calor es
necesario transmitir a
un cuerpo o sistema
para que su temperatura
aumente un grado
kelvin.
Ley de Hess Es otra manifestación
de la ley de
conservación de la
energía que permite
determinar, mediante
simples sumas
algebraicas, la entalpía
de una reacción
química. Entiéndase por
entalpía, el calor
liberado o absorbido, a
presión constante, que
viene asociado a toda
reacción o fenómeno
químicos (Bolívar,
2020).
3
Fracción molar La fracción molar de los
elementos de un
compuesto es definida
como un cociente entre
el número de moles de
cada uno de los
diferentes elementos
presentes en el
compuesto y el número
total de moles de ellos
(Bolívar, 2020).
Coeficiente de reacción Es la relación de las
concentraciones de los
productos de una
reacción a las
concentraciones de los
reactivos
(Greelane,2018).
4 Equilibrio químico Debido a que, la A partir de la
mayoría de las condición de
reacciones son equilibrio material y
 reversibles, al menos en asumiendo un valor
cierto grado, tan pronto infinitesimal del
como se forman algunas grado de avance de
moléculas de producto la reacción (dξ ),
en una reacción entonces:
determinada, se inicia ∑ ν i μi =0
un proceso inverso i

donde se empiezan a νi corresponde a los

formar algunas coeficientes
moléculas de reactivo estequiométricos y
Chang, 2002). Así pues, μi son los
el equilibrio químico potenciales
hace referencia a la químicos de las
situación en la que las especies (Levine,
velocidades de las 2014).
reacciones directa e
La anterior, es una
inversa se igualan y, por
tanto, condición
las de
concentraciones netas equilibrio para una
de reactivos y productosreacción química en
se hacen constante un sistema cerrado
(Chang, 2002). (Levine, 2014).
Según explica
Levine (2014), la
condición de
equilibrio indica
que, en el equilibrio
químico, los
potenciales
químicos de los
productos
“compensan” los de
los reactivos.
Desde una
perspectiva
termodinámica, se
da cuando ∆ G=0
Chang, 2002).
Equilibrio heterogéneo Se refiere a aquel No Aplica
equilibrio que se da
cuando en una reacción
intervienen reactivos y
productos en fases
distintas Chang, 2002).
Equilibrio homogéneo Se refiere a aquel No Aplica
equilibrio que se da
cuando en una reacción,

5 Constante de equilibrio
todas las especies
reactivas se encuentran
en la misma fase
Chang, 2002).
Es el valor de su 𝐾𝑐 → Constante que
cociente de reacción en solo depende de la
el equilibrio químico, temperatura
un estado que se acerca
a un sistema químico
dinámico después de
que haya transcurrido el
tiempo suficiente, en el Siendo [] la
que su composición no concentración Molar
tiene una tendencia de cada una de las
medible hacia un sustancias en
cambio adicional equilibrio.
En 𝐾𝑐 solo entran
en juego los gases y
las disoluciones
acuosas.

Siendo 𝑃𝐴 las
presiones parciales
de cada una de las
sustancias en
equilibrio.
En 𝐾𝑝 solo entran
en juego los gases
𝐾𝑝 → es una
constante que solo
depende de la
temperatura
Avance de reacción Cuantifica la variación Cambio total de una
de la cantidad de sustancia activa 𝑖
especies químicas que coeficiente
intervienen en una estequiométrico 𝑣𝑖
reacción
ecuación de Van’t Hoff Relaciona la constante
de equilibrio a una
temperatura T1 con la
constante de equilibrio
a una temperatura T2.
Nos permite determinar ∆H° = ∆H𝑇 ° Es el
 de forma cualitativa que cambio de entalpia
pasa si aumenta la estándar de la
temperatura de una reacción de gas ideal
reacción endotérmica. a temperatura T.

Actividad Individual

Estudiante 2: Manosa

1. Compuestos seleccionado: 2. Nombre del estudiante: Maria Ximena

Manosa Morales González
2. Datos del ejercicio. 3. Caracterización de 5. Ecuación o
los datos. ecuaciones que
Proceso isobárico: utiliza.
Temperatura =20°C Los valores de densidad
Proceso isocorico: y capacidad calorífica Proc, isobarico:
dependen de la qa ,f +qa , c+qcal=0
Temperatura. Por lo que Δ S=mCp ln ¿
Hay que consultar tablas. T 1¿
El primer proceso se
realiza a presión Δ H =ΔU
ΔG=ΔH −T Δ S
Constante.

6. Solución numérica del ejercicio.

Primera parte del ejercicio

Calorímetro isobárico.

Para determinar el calor de reacción de la enolización de los azucares (solución de hidróxido de sodio 0.05
N a 35 °C en solución al 1% del compuesto en agua) que relaciona las propiedades de óxido- reducción en
los compuestos, el estudiante utiliza un calorímetro para experimentos a presión constante, teniendo en
cuenta las siguientes indicaciones:
- El calorímetro utilizado en el laboratorio debe ser adiabático, por ello se realiza el cálculo de la constante
del calorímetro como primera medida. Para iniciar el experimento, el estudiante mide 200 mL de agua a
temperatura ambiente de la ciudad donde reside y los transfiere al calorímetro, luego agrega al
calorímetro 200 mL de agua a 44 °C, la temperatura de equilibrio refleja 32 °C. En otro experimento similar,
la misma cantidad de agua a temperatura ambiente de la ciudad donde reside, se le adiciona 200 mL de
agua a
48 °C al calorímetro, como resultado final la temperatura de equilibrio es 36 °C. Teniendo en cuenta los
datos anteriores, utilizando la densidad del agua y Cp del agua a las temperaturas indicadas, determinar la
constante del calorímetro y concluir si el recipiente es adiabático.

Solución:
experimento 1:

Datos:
T agua en Pereira : 20°C Volumen: 200 mL
T agua fría: 20°C
T agua caliente: 44°C

Lo primero que debemos calcular es la masa a partir de la ecuación de densidad

Masa del agua fría

m
d=
v

m=v∗d
m=200 mL∗0,99819 g/mL=199,638 g

Masa agua caliente

m
d=
v

m=v∗d
m=200 mL∗0,99066 g / mL=198,132 g

Ahora debemos calcular el calor especifico del agua fría

J∗K
Cp=4,18 kJ =4,18 g ∙ K =4,18 J /g ° C
kg ∙ K ° C

Calor especifico del agua caliente

J∗K
Cp=4,18 kJ =4,18 g ∙ K =4,18 J /g ° C
kg ∙ K ° C

Una vez cuando se halla calculado las masas y calores específicos para el agua caliente y fría se debe
reemplazar los valores en la siguiente ecuación y después despejar Ck
 maf Cpaf (Tf −Taf )+ mac Cpac(Tf −Tac )+Ck (Tf −Taf )=0
199,638 g (4,18 J / g °C )(32° C−20 ° C)+198,132 g(4,18 J /g ° C )(32° C−44 ° C)+Ck (32 ° C−20 ° C)=0

9938,30 J −10013,84 J
Ck=
12 ° c

−75,54 J
Ck=
12 ° c

Ck=−6,295 J /° C
Experimento 2 Datos:
T agua en Pereira: 20°C
Volumen: 200 mL T agua fría: 20°C
T agua caliente: 48°C Volumen: 200 mL

Lo primero que debemos calcular es la masa a partir de la ecuación de densidad

Masa del agua fría

m
d=
v
m=v∗d

 Ahora debemos calcular el calor especifico del agua fría

j
∗k
kj g.k 4.18 J
Cp=4.18 =4.18 = °c
lg . k °c g

Color especifico del agua caliente

j
∗k
kj g.k 4.18 J
Cp=4.18 =4.18 = °c
lg . k °c g

Una vez cuando se halla calculado las masas y calores específicos

para el agua caliente y fría se debe reemplazar los valores en la
siguiente ecuación y después despejar Ck
maf Cpaf (Tf −Taf )+ macCpac (Tf −Tac )+Ck (Tf −Taf )=0

199,638 g (4,18 J / g °C )(36 ° C−20 ° C)+ 197,79 g( 4,18 J / g ° C)(36 ° C−48 ° C)+Ck (36 °C−20 °C )=0

9921,14 J −13351,78 J
Ck=
16 ° c
 Ck=9086,65 J /° C

Luego de calcular la constante del calorimetro en el procedimiento

anterior, se procede a determinar el calor de reacción de la
Enolización. Para ello, el estudiante prepara 150 mL de una solución
del azúcar o edulcorante al 1% m/v a temperatura ambiente de la
ciudad donde reside y los transfiere al calorimetro, luego agrega al
calorimetro 150 mL de solución de hidróxido de sodio 0.05 N a la
misma temperatura que la solución de azúcar, en el equilibrio la
Temperatura aumento 1.57 °C. Determinar para el experimento ΔH°
Reacción, S° reacción, ΔG° reacción. Podemos decir que la reacción es
exotermico o endotérmico, ordenado o desordenado, y espontaneo o
no espontaneo, .Que aproximaciones se tienen en cuenta para la
Realización del ejercicio?
Solución:

Manosa C6H12O6
1.5 ( 180 g C1 mol
6 H 12 O 6 )
−3
=8.333¿ 10

NaOH
0,05 eq L
=40 g
1 mol

Pasar de g a moles
0,3 g(1 mol 40 gNaOH )=7,50 x 10−3 moles de NaOH

Cp=75,3 J /mol ∙ K

Ti=20 ° C=293.15 K .

Tf =21,57 ° C=294.72 K
Calcular Ck
nsolucionACpagua (Tf −Taf )+nsolucionBCpagua (Tf −Tac )+qreaccionCk (Tf −Taf )=0
75,3 J /mol ∙ K (294.72 K −293.15 K)+ qreaccionCk (294.72 K −293.15 K )=04,38 x 10
−3 moles (75,3 J /mol ∙ K )(294.72 K−293.15 K )+ 7,50 x 10−3

−1,4044
Ck=
1.57 K

Ck=−0,8945 J / K
Calculamos q de reacción Solución A

75,3 J /mol ∙ K (294.72 K −293.15 K)+ qreaccionCk (294.72 K −293.15 K )=04,38 x 10

−3
−3 moles (75,3 J /mol ∙ K )(294.72 K−293.15 K )+ 7,50 x 10

0,5178 J +0,5178 J +q reaccion (1,4043 J )

1,0356 J +qreaccion (1,4043 J )

−1,0356 J
reaccion Sa=
1.4043 j

q reaccion Sa=−0,7374 J

−0,7374 J
q reaccion Sa=
4.38∗10−3 moles

q reaccion Sa=−168,35 J /mol

 Calculamos entalpia y energia interna de la solución A

Δ H Sa=−168,35 J /mol

ΔU Sa=−168,35 J /mol

Calculamos la entropía de la solución A

Tf Tf Tf
Δ S=Sa=nCp ∈ + nCpIn +Ck ∈
Ti Ti Ti

294,72 K 294,72 K
Δ S=Sa=4,38 x 10−3 moles (75,3 J /mol ∙ K )∈ + 4,38 x 10−3 moles (75,3 J / mol ∙ K) ∈ ±0
293,15 K 293,15 K

Δ S=Sa=−0,001254 JK

−0,0012547 JK
Δ S=Sa= −3 moles
4.38∗10

Δ S=Sa=−0,2847 J /mol K

Calculamos energia de Gibbs para la solución A

Δ G=Sa=Δ H −T Δ S
 Δ G=Sa=−168,35 J /mol−293,15 K (−0,2847 J /mol K )

ΔG=Sa=−84,8901 J /mol

Calculamos q de reacción Solución B

75,3 J /mol ∙ K (294,72 K −293,15 K)+ qreaccion(−0,8945 J / K )(294,72 K −293,15 K)=0

7,50 x 10−3(75,3 J /mol ∙ K)(294,72 K−293,15 K )+7,50 x 10−3

0,8866 J +0,8866 J +q reaccion(1,40 J )

1,7732 J + qreaccion(1,40 J )

−1,7732 J
q reaccion Sa= =−1.2665 j
1.40 j

−1,2665 J
q reaccion Sb=
7.50∗10−3 moles

q reaccion Sb=−168,86 J /moles

Calculamos entalpia y energia interna de la solución B

Δ H Sb=−168,86 J / mol

ΔU Sb=−168,86 J /mol

Calculamos la entropía de la solución B

Tf Tf Tf
Δ S=Sb=nCp ∈ + nCpIn +Ck ∈
Ti Ti Ti

294,72 K 294,72 K
Δ S=Sb=7,50 x 10−3 moles( 75,3 J /mol ∙ K )∈ +7,50 x 10−3 moles(75,3 J /mol ∙ K)∈ ±0
293,15 K 293,15 K

Δ S=Sb=0,001255 JK

0,001255 JK
Δ S=Sb= −3
7.50∗10 moles

Δ S=Sb=0,167 J /mol K
Calculamos energia de Gibbs para la solución B

ΔG=Sb= Δ H−T ΔS

ΔG=Sb=−168,86 J /mol−294,72 K (0,167 J /mol K )

ΔG=Sb=−218,07 J /mol

Calorímetro isocorico.
Para determinar el calor de combustión de los azucares o
edulcorantes que evidencia la energia necesaria para oxidar
completamente un compuesto, el estudiante utiliza una bomba
calorimetrica, teniendo en cuenta las siguientes indicaciones:
- El calorimetro utilizado en el laboratorio debe ser adiabatico, por
ello se realiza el cálculo de la constante de la bomba calorimetrica
Como primera medida. Para iniciar el experimento, el estudiante pesa
0.594 g de ácido benzoico (C6H5CO2H) y 0.015 g de alambre, luego
del montaje de la bomba (capacidad 2 L de agua) y quema de la
muestra con oxígeno grado 4, produce un aumento de temperatura
de 1.282 K. Teniendo en cuenta los anteriores datos, utilizando la
Densidad del agua y Ce del agua. Determinar la constante del
Calorimetro y concluir si el recipiente es totalmente adiabatico.

Solución:
Masa compuesta=0,594 g
Masa alambre=0,015 g
Tf-Ti=1282 K
Volumen:2000 mL
Densidad del agua a 20°C:0,99819 g/mL
C.V. agua a 1.282 K=4,22 J/g K

ΔU compuesto=226,434 kJ /g=226434 J /g

ΔU alambre=26,28 kJ / g=26280 J / g

Hallar la masa del agua

m=V ∗D

g
m=2000 mL∗0,99819
mL
 m=1996,38 g

Reemplazamos los datos en la ecuación de volumen constante

mcomp∗Δ Ucomp +malamb∗ΔUalam+magua∗Cvagua(Tf −Ti)+Cbom(Tf −Ti)=0

0.594 g(226434 J /g)+0.015 g(26280 J / g)+1999.86 g (4,22 J / gK)(1.282 K )+Cbom(1.282 K)=0

134501.79 J + 394.2 J +10819.32 J +Cbom(1.282 K)=0

−145715.31 J
Cbom=
1.282k

Cbom=−113662.48 J /K

- Luego de calcular la constante de la bomba en el procedimiento

Anterior, se procede determinar el calor de combustión. Para ello, el
estudiante pesa 0.573 g del azúcar o edulcorante y 0.012 g de
alambre, luego del montaje de la bomba y quema de la muestra con
Oxigeno grado 4, produce un aumento de temperatura de 1.587 K.
Determinar para el experimento el calor de combustión molar del
azúcar o edulcorante y la entalpia de combustión molar si se realiza
Una combustión completa, .Que podemos concluir de los resultados?
Compare el resultado con el calculado por tablas termodinámicas.

Solución:
Masa compuesta: 0,573 g
Masa alambre: 0,012 g
Tf-Ti= 1.587 K

ΔU compuesto=?

Δ U alambre=26,28 kJ /g=26280 J / g

Cv agua a 1.587 K=4,22 J / g K

Cbom=113662.48 J /K

Masa del agua: 1999.86

Reemplazamos los datos y despejamos

mcomp∗Δ Ucomp +malamb∗ΔUalam+magua∗Cvagua(Tf −Ti)+Cbom(Tf −Ti)=0

0.573 g∗ΔU comp+0.012 g (26280 J /g)+1999.86 g(4,22 J /gK )(1.587 K)+113662.48 J / K (1.587 K )=0
 0.573 g∗Δ U comp+315.36 J +13311,06 J ± 180382.35 JK =0

166733,48 J
ΔU comp=
0.573 g

ΔU comp=290983,38 J / g

Pasar de J/g a J/mol

290983,38 J /g
=1616.574 j/mol
850.08 g /mol

Δ H =ΔU + ΔngRT

Δ H =850.08 J /mol+(−0)(8,314 J /molK )(1.587 K )

H=−989,56 Jmol=−0.98956 kJ /mol

7. Análisis de los resultados obtenidos 8. Referencias en normas APA.

(incluye las respuestas a las preguntas)

¿Qué aproximaciones se tienen en cuenta para la Alvarado, G.R. (2010). Principios de

realización del ejercicio?
Como las constantes en ambos experimentos son diferentes de
cero, entonces el recipiente está cediendo o recibiendo calor, por
lo que no es adiabático totalmente.
¿Qué podemos concluir de los resultados?
Compare el resultado con el calculado por tablas
termodinámicas.
Según los resultados de las funciones se
encuentra que el proceso es endotérmico, no
Espontaneo y ordenado. Ademes se halla en la
primera parte que las paredes del calorímetro no
Son adiabáticas, por que cede o recibe calor.
termodinámica. México D.F.: Instituto
Politécnico Nacional. (pp. 3-20, 39-40,
43-50, 165-167). Recuperado
de https://elibro-
net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/er
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Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química.
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Interamericana. (pp. 240-260, 783-
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de http://www.ebooks7-
24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?
il=5202&pg=277
Levine, I. N. (2014). Principios de
fisicoquímica. Ciudad de México:
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 43-
44, 50-51, 58-59, 81-82, 129-141, 147-
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Mortimer, R. G. (2000). Physical
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Academic Press. (pp. 53-57, 77-88,
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direct=true&db=nlebk&AN=249069&la
ng=es&site=eds-
live&scope=site&ebv=EB&ppid=pp_53