LA METALURGIA Y CARACTERITICAS

QUIMICAS DEL SUELO

La METALURGIA es el área industrial que se ocupa de la extracción de
los metales desde las fuentes naturales y su posterior refinación a un
grado de pureza comercial. 

La metalurgia extractiva tiene tres áreas: 

1. Pirometalurgia: fundición de metales a altas temperaturas.

 
2. Hidrometalurgia: solubilización de metales en soluciones acuosas

3. Electrometalurgia: Aplicación de energía eléctrica a soluciones

acuosas para obtener metales puros.
Por HIDROMETALURGIA se entiende los procesos de lixiviación
selectiva de los componentes valiosos de las menas y su posterior
recuperación de la solución por diferentes métodos.

ETAPAS

( 1 ) Disolución del componente deseado presente en la fase sólida

( 2 ) Concentración y/o purificación de la solución obtenida

( 3 ) Precipitación del metal deseado o sus compuestos.

 Obtención Cu
En la naturaleza se encuentra de las siguientes maneras:
Minerales: Sulfuros, Óxidos, Carbonatos, libres, etc.

Desde sus minerales se pueden obtener por dos vías dependiendo de la

riqueza de los minerales empleados
» Hidrometalurgia y Pirometalurgia.

• VÍA HÚMEDA: cuando el contenido en cobre es bajo (3% y el 10% de

riqueza). Se trata de disolver el material con ácido sulfúrico y
después aplicar electrólisis para recuperar el cobre.
.
Etapas que la componen:
1. Mina
2. Clasificación del mineral
3. Concentración (Flotación)
4. Lixiviación
5. Reducción

9
Sinopsis Producción de Cu
COBRE:

El cobre tiene 2 estados de oxidación,

+1 (sales cuprosas) y +2 (sales cupricas)

Las sales cuprosas (+1) se

caracterizan por ser insolubles en
agua, incoloras e inestables.
Las sales cúpricas (+2) son solubles
en agua, de color azul o verde azul
y muy estables.
 Lixiviacion
Reacciones con H 2SO4 concentrado y caliente y
HNO3 conc y diluido
 Minerales oxidados de Cu con
H2SO4

 
Especies Oxidadas

CRISOCOLA: CuSiO3 * 2 H2O ; 36.1 % Cu

CuSiO3 * 2 H2O + H2SO4 CuSO4 + SiO2 + 3 H2O

TENORITA: CuO; 79.7 %

CuCuO + H2SO4 CuSO4 + H2O

ATACAMITA: CuCl2 * 3 Cu(OH)2 ; 50.5 % Cu

CuCl2 * 3 Cu(OH)2 + 3 H2SO4 CuCl2 + 3 CuSO4 + 6 H2O

 
Especies Sulfuradas
CALCOSITA: Cu2S; 79.8 % Cu

Cu 2S + Fe2(SO4)3 CuS + CuSO4 + 2 FeSO4

CuS + Fe2(SO4)3 CuSO4 + 2 FeSO4 + S

Cu2S + 2 Fe2(SO4)3 2 CuSO4 + 4 FeSO4 + S

COVELITA: CuS ; 66.4 % Cu

CuS + Fe2(SO4)3 CuSO4 + 2 FeSO4 + S

BORNITA: Cu5FeS4 ; 63.3 % Cu

Cu5FeS4 + 6 Fe2(SO4)3 5 CuSO4 + 13 FeSO4 + 4 S

CALCOPIRITA: CuFeS2; 34.6 % Cu

CuFeS2 + 2 Fe2(SO4)3 CuSO4 + 5 FeSO4 + 2 S

 CATIONES EN EL SUELO

Autores:
Mg2+ Ca 2+ • Javier Rodríguez
Mg2+ K+ K+
• Ana Gallego
Cl -
K+ • Rosi Bellido
H+ Na +
• Carolina Rebolledo
Na +

SO4 2- Ca 2+
Na + H+ • Aritz
Ca 2+ Ca 2+
 Introducción

Adsorción de cationes. El Ca 2+
complejo arcilloso-húmico
Mg2+

tiene carga negativa, por lo Mg2+ K+ K+

que atrae y retiene cationes K+

(carga +) sobre su superficie.

Cl -
H+ Na +
Los cationes adsorbidos se
encuentran en un
Na +
Na + H+
SO4 2- Ca 2+
intercambio continuo y
rápido con los cationes libres Ca 2+ Ca 2+

de la solución del suelo.

✔ Los cationes que frecuentemente ocupan las
posiciones de cambio en los suelos son: Ca 2+, Mg2+,
K+, Na +, H +, Al+3, Fe3+, Fe2+, NH 4 +, Mn2+, Cu 2+ y Zn 2+.
✔ En los suelo ácidos predominan H+ y Al 3+, en los suelos
alcalinos predominan las bases fundamentalmente
el Na + y en los neutros o básicos el Ca 2+.
Los cationes asimilables del suelo

CATIONES DE LA CATIONES DEL

SOLUCION ACUOSA DEL COMPLEJO DE CAMBIO
SUELO
Tasa de saturación del complejo de
cambio.
✔ El complejo de cambio está saturado cuando el conjunto formado por el
C2+ a ,
el Mg 2+ y el K + representa más del 80% de la carga catiónica que puede
retener
el complejo de cambio.

Tasa de saturación Calificativo

< 40% desaturado
40-50% ligeramente saturado
50-80% medianamente
saturado
> 80% saturado
Estimación de la CIC según el grupo textural del suelo

Tipo de suelo % arcilla CIC(meq/100g)

Arenoso <15 <12

Medio 15-25 12-20

Arcilloso >25 >20

 Capacidad de cambio de cationes

✔ En el suelo son varios los materiales que pueden cambiar

cationes, los principales cambiadores son las arcillas y la
materia orgánica.

✔ En las arcillas, además de en su superficie, los iones pueden

entrar entre las láminas.
CCC de algunos de los materiales más comunes en los suelos:

Naturaleza de la partícula CCC, meq/100g

Cuarzo y feldespatos 1-2

Óxidos e hidróx. Fe y Al 4 Como vemos, la naturaleza del

cambiador confiere mayor o
Caolinita 3-15 menor capacidad de cambio.
ilita y clorita 10-40
 
Montmorillonita 80-150

Vermiculita 100-160

Materia orgánica 300-500

 Métodos analíticos para determinar
la CIC.
✔ Método Metson: utiliza como solución saturante una disolución de acetato amónico
a pH 7.
✔ Método del acetato sódico : 1M a pH 8.2
✔ Método de Bascomb : usa cloruro bárico 0.5M a pH 8.1 para la saturación.
Muestra Acetato amónico Acetato sódico Cloruro bárico

Po 17.71 22.26 31.80

B 11.76 15.27 13.67
Ma 6.76 10.82 7.46
Z 9.12 12.66 9.75
Gr 5.78 9.57 11.91
se 35.69 39.32 40.74
Tf 50.13 49.92 49.07 (1) Este método no es aplicable
a los
Mu-10 4.04 7.99 (1) suelos yososos y Mu-8 y
Mu-10 lo son.
Mu-8 9.43 11.62 (1)
² Media sin las muestras
media 19.56² 22.83² 23.49 Mu-8
y Mu-10.
 La capacidad de cambio de la materia
orgánica
-Disociación de los OH.
Producida por -Disociación de los COOH.

✔ La materia orgánica entra en

descomposición formando ácidos orgánicos
(COOH) que al desplazarse al interior del
suelo liberan H+ . Este H+ reemplaza a los
cationes básicos.

✔ Cuanto más pequeña sea la partícula,

mas grande será la capacidad de cambio .

✔ La composición y estructura de las

partículas influirá en las posibilidades de
cambio de sus cationes.
 PRINCIPALES FACTORES DE LOS QUE
DEPENDE EL CONTENIDO DE
CATIONES EN EL SUELO

Tipo de roca

✔ Las rocas graníticas se caracterizan por su elevado contenido en silicio y

aluminio y su bajo contenido en ( Na y K) ( Ca y Mg).

✔ Las rocas sedimentarias y magmáticas son ricas en iones ácidos (Al3+, H+).

✔ Las rocas calizas son ricas en iones básicos(Ca2+, Mg2+., K+, Na+).
 pH

✔ El pH es uno de los principales

responsables en la disponibilidad
de nutrientes para las plantas.

✔ Determinados nutrientes se pueden

bloquear en determinadas condiciones
de pH.

Disponibilidad de los distintos nutrientes para

distintos valores del pH del Suelo (a mayor grosor de
las bandas, más asimilables son).
 Clima

✔ Donde las precipitaciones son intensas se produce un lavado de bases en el

suelo, y por precolación se van llevando los elementos que le dan alcalinidad,
tendiendo el suelo a la acidez.

✔ En zonas áridas, no existen lavados y los suelos son alcalinos.

✔ El agua de lluvia contienen una pequeña cantidad de gas carbónico y es capaz

de disolver la caliza existente en el suelo, de tal forma que el calcio es
arrastrado a capas más profundas en forma de bicarbonato de calcio.
 Vegetación

✔ La absorción de nutrientes influye en la acidificación de los suelos.

✔ Las plantas extraen del suelo cationes básicos (Ca++, K+, Mg ++) para emplearlos en la
producción de biomasa.

✔ Durante el proceso de absorción de estos nutrientes el balance de cargas al interior de la raíz

debe mantenerse, de modo que cuando se absorben Ca++, K+ y/o Mg++, se liberaran a la
solución del suelo H+
para restablecer, al interior de la raíz, el
balance eléctrico.

✔ Los H+ liberados entran en solución del suelo

incrementando su concentración y
aumentando la acidez .
OTROS FACTORES QUE AFECTAN A LOS
CATIONES DEL SUELO
Hidrólisis del aluminio
Responsable por la acidificación de los suelos es el proceso de la hidrólisis del
aluminio(Al). El proceso se inicia con el ion aluminio trivalente (Al+3) al que se le van
neutralizando sus cargas positivas gracias a la hidrolización del agua (H2O ↔ H+ + OH-).
Durante este proceso, el ion Al+3, una vez removido de la superficie de las arcillas,
reacciona con el agua presente en el suelo dando como resultado compuestos
hidratados de Al así como iones libres de H+ que al ser liberados a la solución del suelo
incrementan la acidez. La presencia en solución de los diferentes tipos de iones de Al
está determinada por el pH del suelo. El ion Al+3 que se encuentra solo representa a
valores de pH inferiores a 4,7.
Nitrificación
Dado que las plantas solo se nutren de elementos químicos que se encuentren en el suelo en
forma iónica, los complejos compuestos orgánicos ricos en nitrógeno (N) deben sufrir
alteraciones hasta llegar a su expresión química más simple, la forma mineral. El proceso de
conversión de amonio (NH4+) a nitrato (NO3 -) se conoce como nitrificación.
(2NH4 + + 3O2 2NO3 - + 4 H+ + H2O + energía)

Como subproducto de este proceso se producen iones H+ que contribuyen a aumentar la

acidez del suelo.
 Lluvia ácida

✔ Incrementa la acidez de los suelos, lo que

se traduce en cambios en la composición
de los mismos, generando lixiviación de
nutrientes como: calcio, nitrógeno, fósforo,
etc,
 
 Definiciones

Humus: materia orgánica en descomposición que se encuentra en el suelo y procede de

restos vegetales y animales muertos. La composición química del humus varía porque
depende de la acción de organismos vivos del suelo, como bacterias, protozoos, hongos y
ciertos tipos de escarabajos. El humus es una materia homogénea,amorfa, de color oscuro e
inodora. Los productos finales de la descomposición del humus son sales minerales, dióxido
de carbono y amoníaco.
Solución del suelo. Agua del suelo junto los nutrientes disueltos en ella.
Ión. Átomo o grupo de átomos que ha ganado o perdido electrones.
Catión. Ión de carga positiva.
Anión. Ión de carga negativa.
Complejo arcilloso-húmico (complejo coloidal). Son pequeñas partículas de humus y
arcilla que están en suspensión en la solución del suelo, que por acción del calcio se
coagulan formando una masa gelatinosa, formando así el C. A-H., que determina la
fertilidad del suelo. Tiene carga negativa.
Disociación. Los compuestos químicos de la solución del suelo se disocian en cationes y
aniones. Por ejemplo, el nitrato sódico se disocia en el anión nitrato y catión sodio.
 Intercambio de cationes: Es la sustitución de cationes del complejo arcilloso-hú
Capacidad de intercambio catiónico.(C.I.C.): Es la suma total de los cationes
adsorbidos por el C. A-H, que pueden ser intercambiados por otros cationes de la
solución del suelo.
Se expresa en meq / 100 g. de suelo
Suelos con C.I.C. < 5 meq / 100 g son suelos pobres, arenosos, poco aptos para l
de las plantas
Suelos con C.I.C. > 30 meq / 100g son suelos excesivamente arcillosos, con prob
de permeabilidad y estructura
Suelos salinos: Un suelo es salino cuando tiene un exceso de sales solubles, cuy
iones en la solución del suelo impiden o dificultan el desarrollo normal de las pla
Se consideran sales solubles las que están compuestas por los siguientes iones:
Cationes: calcio, magnesio, sodio, potasio
Aniones: cloruro, sulfato, bicarbonato, carbonato
ACIDEZ DEL SUELO
El pH del suelo es una medida de la
acidez o de la alcalinidad de la
solución del suelo
pH = - log[H+]
Los suelos minerales ácidos con pH inferiores a 5.2
contienen a menudo cantidades apreciables de Al y
de Mn en la solución del suelo, que son perjudiciales
para el crecimiento vegetal.
 Por qué es importante el pH
❖ El pH es una variable fundamental
• Controla la química y las reacciones en las soluciones del suelo.
(El potencial de oxido-reducción es la otra variable fundamental)
• La química del suelo es la relación entre los componente de la
solución entre sí, con los coloides y microorganismos del suelo.
❖ El pH afecta todas las propiedades del suelo.
• Físicas, químicas y biológicas
❖ El pH afecta:
• la Capacidad de intercambio catiónico,
• la solubilidad de los minerales del suelo y de las enmiendas
aplicadas,
• el estado en que se encuentran los elementos, la disponibilidad
de los nutrientes,
• la actividad biológica,
• el crecimiento de las raíces,
• la degradación de la materia orgánica.
 MEDICION DE pH

Las diferentes relaciones suelo-agua producen valores de pH ligeramente

distintos
Relación suelo-agua 1:1 o 1:2 o pasta
 Medición de pH con tirillas
tornasol

NO HAY EXCUSA PARA NO MEDIR pH DEL SUELO

PARA SABER SI SE REQUIERE DE ENCALAMIENTO
Tipos de acidez en el suelo

Activa y potencial
Acidez activa es la concentración de H+ en
la solución del suelo.
Es la acidez medida con el pH del suelo.
Es solo una parte de la acidez total
Acidez potencial es la acidez total del suelo
La acidez total tiene en cuenta la capacidad
tampón (Buffer) del suelo
Incluye la acidez intercambiable o de reserva
del suelo 
Importancia de la Acidez Potencial
Define las políticas de manejo de pH
Determina la cantidad de cal requerida
para lograr un cambio dado de pH
 Origen de la acidez
Potencial =
Desarrollo de Cargas en los
Coloides del Suelo
Los coloides del suelo (arcillas y materia
orgánica) desarrollan carga superficial. Esto
ocurre de dos maneras:

Substitución isomorfa (carga permanente)

y
Deprotonación (Pérdida de protones) de
los grupos funcionales superficiales (carga
CATIONES EN EL SUELO
CAPACIDAD DE
INTERCAMBIO CATIONICO
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO (CIC)

Grado al cual un suelo puede sostener e intercambiar cationes

básicos tales como Ca, Mg, NH4 y K, así como el H, Al, Fe y
Mn

Miliequivalentes en 100 cc de suelo en pasta saturada

30 o más < CIC < 5 o menos

Suelos orgánicos Suelos arenosos
Suelos arcillosos

La CIC está relacionada con:

nivel de pH,
proporción de arcillas y
cantidad de materia orgánica.
 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO
CATIONICO
Una CIC alta es deseable porque hace :

menos probable la lixiviación de los nutrientes y

más probable el mantenimiento de mayores cantidades de reservas.

 Acidez del suelo
Suelos con alta CIC pueden retener altos niveles de
acidez.
• Son suelos orgánicos o arcillosos que son
altamente tamponados y requieren altas
cantidades de cal para aumentar el pH
Suelos con baja CIC no retienen acidez.
• Son suelos arenosos y requieren menos
cantidad de enmienda para corregir el pH.
Mecanismos de la Acidez
del Suelo
H+ y Al 3+ son las principales fuentes de
acidez del suelo
5,5 < pH < 6,8
H+ y grupos ácidos débiles (orgánicos)

4 < pH < 5,5

Al3+ es la principal fuente de H +

pH < 4
Fe 3+ es una fuente importante de H+
HIDROGENIONES H+
Fuentes de la acidez

Minerales acidificantes (Al, Fe, sulfuros)

Uso de fertilizantes (Principalmente NH4+)
Remoción de bases por lixiviación
Remoción de bases por cosechas
CO2 de respiración de plantas y microorganismos
Acidos orgánicos
Lluvia
Hidrólisis del aluminio
soluble
4 < pH < 5,5
Acidez por Remoción de Calcio y
Magnesio
LAS PLANTAS INTERCAMBIAN
HIDROGENIONES [H+] POR
CATIONES

EFECTO:

ACIDULACION
DEL SUELO
Acidez por Adición de Hidrogeniones [H+]

Descomposición de la materia orgánica

Absorción de nutrientes. Las raíces toman los cationes
básicos (NH4 + , Ca +2, Mg +2, y K + ) y los intercambian por
H+ para mantener el balance iónico.
Algunos fertilizantes generan H+ por oxidación del ión
amonio a nitrato.
NITRIFICACION DE FERTILIZANTES

Las bacterias del suelo convierten el (NH4 + ) en (NO3 -)

(Nitrificación)

2NH4+ (ión amonio) + 4O2

2NO3 - (nitrato) + 4H+ (hidrógeno ácido) + 2H2O

ACIDEZ GENERADA POR
FERTILIZANTES
Acidez generada por fuentes comunes de N
Kg CaCO3 / Kg N
Fuente de Nitrógeno requerido para neutralizar la
acidez
Amoníaco Anhidro 1.8
Urea 1.8
Nitrato de Amonio 1.8
Sulfato de Amonio 5.4
Fosfato Monoamonio (MAP) 5.4
Fosfato Diamonio (DAP) 3.6

REVALUADO
Disminución de pH por
agricultura sin enmiendas
EFECTOS DE ACIDEZ

Exceso de aluminio y manganeso

Disminuye disponibilidad de elementos
Precipitación e inmovilización de fósforo
Los microorganismos del suelo no funcionan con
eficacia en suelos ácidos.
Algunos herbicidas no trabajan bien.
Disponibilidad de Nutrientes
 Suelo: pH y microorganismos
El crecimiento de muchas bacterias se ve
inhibido a pH < 6,0.
Hongos son dominantes en condiciones
ácidas.
Lombrices crecen mejor a pH >6.5
La nitrificación es inhibida si pH<5.5
Nitrificación = conversión de NH4+ a NO3-
Fijación de N atmosférico muy restrigida a
pH < 6.0
Decomposición de residuos de plantas
lento en condiciones ácidas (pH <5.5)
Toxicidad de Aluminio e
Hidrógeno

Efectos principales del Al +3 y de H + en crecimiento:

Lesión a las raíces y
Disminución de la absorción de los cationes (Ca2+,
Mg2+, K+).
SOLUBILIDAD DEL ALUMINIO
DEFICIENCIA INDUCIDA DE FOSFORO

Crecimiento reducido de la raíz

Reacciones de precipitación-adsorción

Interferencia con metabolismo de P en la planta.

 Alto Aluminio Poco Fósforo
Crecimiento restringido de raíces de algodón causado por aluminio

Soil Acidity and

Toxicidad por Aluminio
Precipitación de Fósforo en
las Raíces
Disponibilidad de Fósforo
según pH
Aprovechamiento de
Fósforo según pH
RESUMEN