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ANTIBIÓTICOS

AMOXICILINA

Nombre genero

Penicilina

Nombre comercial

 Amoxil®
 Amoxil® Gotas pediátricas¶
 Dispermox®¶
 Larotid® Suspensión
 Moxtag®
 Polymox® Suspensión¶
 Trimox®¶
 Trimox® Gotas pediátricas¶
 Wymox®¶

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar amoxicilina,


 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la amoxicilina; antibióticos
de penicilina; a los antibióticos de cefalosporina como cefaclor, cefadroxilo,
cefazolina (Ancef, Kefzol), cefepima (Maxipime), cefixima (Suprax), cefotaxima
(Claforan), cefotetán, cefoxitina (Mefoxin), cefpodoxima, cefprozil, ceftarolina
(Teflaro), ceftazidima (Fortaz, Tazicef, en Avycaz), ceftibuteno, ceftriaxona,
cefuroxima (Ceftin, Zinacef), y cefalexina (Keflex); a cualquier otro
medicamento o a alguno de los ingredientes que contienen las cápsulas,
tabletas o suspensión de amoxicilina. Pídale a su farmacéutico una lista de los
ingredientes.

 Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y


sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de
hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar
cualquiera de los siguientes: alopurinol (Lopurin, Zyloprim), otros antibióticos;
anticoagulantes ('diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin;
Jantoven), anticonceptivos orales, y probenecid (Probalan, en Col-Probenecid).
Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o
monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Indicaciones

AMOXICILINA es una penicilina semisintética, sensible a la penicilinasa de amplio


espectro, es bactericida y actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la
pared celular bacteriana.

Guarda parentesco clínico y farmacológico con la ampicilina. Es estable en ácido


por lo que es adecuado para consumo oral.

En comparación con la ampicilina su absorción es más rápida y completa. Los


alimentos no interfieren con su absorción.

AMOXICILINA está indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a cepas


susceptibles de los siguientes microorganismos:
Dosis

Cápsulas: La dosis de AMOXICILINA debe ajustarse de acuerdo con la siguiente


tabla:

Efectos secundarios

La amoxicilina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si


alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 náusea,

 vómitos,

 diarrea,

 cambios en el gusto,

 dolor de cabeza.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de


estos síntomas, deje de usar la amoxicilina y llame a su médico de inmediato
o busque tratamiento médico de emergencia:
 sarpullido,

 ampollas en la piel o piel que se pela,

 picazón,

 urticaria,

 sibilancia,

 dificultad para tragar o respirar,


 inflamación del rostro, garganta, lengua, labios y ojos,

 diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que puede ocurrir con o sin fiebre
y calambres estomacales (puede ocurrir hasta 2 meses o más después del
tratamiento).

La amoxicilina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si


tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Contraindicaciones

La historia de reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas debe


considerarse como una contraindicación. Las reacciones de hipersensibilidad
cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas se presentan en los pacientes
entre 1% a 16.5%, pero por lo general, los efectos son escasamente significativos
desde el punto de vista clínico.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

TRIMETROPRIM

Nombre genero

Sulfonamidas

Nombre comercial

 Trimetoprim sulfato (0)


 Trimetoprima pantotenato (0)
 Apo-Trinelax.
 Bactrim*.
 Bactrimel.
 Bactropin.
 Bactiver
 Cotrimox.
 Dertrim.
 Polibatrim.
 Septoprim.
 Septrim.
 Soltrim.
 Sulfametol.
 Sufinam.
 Sulfalwal
 Tribakin.
 Trisolvat.
 Vanadyl.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de comenzar a tomar trimetoprima:


 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la trimetoprima,
sulfonamidas, diuréticos, medicamentos orales para la diabetes, o a otros
medicamentos.

 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin


prescripción está tomando, especialmente fenitoína (Dilantin) y vitaminas.

 dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido anemia o


enfermedades al hígado o al riñón.

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:
Indicaciones

TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL está indicada como tratamiento de las


infecciones de diversa índole:

– Infecciones urinarias, como pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis aguda y


crónica, bacteriuria asintomática y profilaxis de infecciones recurrentes.

– Infecciones gastrointestinales como enteritis, gastroenteritis, diarrea del


viajero, shigelosis, salmonelosis y fiebre tifoidea.

– Infecciones respiratorias superiores e inferiores, como otitis media, sinusitis,


faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda y agudizaciones de bronquitis crónica.

– Tratamiento y profilaxis de la neumonía causada por Pneumocystis carinii en


pacientes inmunodeprimidos.

– En infecciones de transmisión sexual causadas por Neisseria


gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Haemophilus ducreyi. También en
osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos blandos.

Dosis

Oral, intravenosa e intramuscular.

Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de


160 mg/800 mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días.

En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base


en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.
En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis es de 20
mg/kg/día con base en TRIMETOPRIMA, dividido en 4 dosis.

Administración intravenosa e intramuscular: Solución inyectable, 1 ampolleta


cada 12 horas.

En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis por vía


intravenosa se calcula de 15-20 mg/kg/día en 3 ó 4 administraciones.

Para la administración intravenosa (I.V.) cada ampolleta de 3 ml de


TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL debe diluirse en 250 ml de solución
glucosada al 5% (dextrosa al 5%) y debe administrarse en un periodo de 60 a 90
minutos. Una vez disuelto debe administrarse de inmediato dentro de un periodo
no mayor de 4 horas, ya que después de ese tiempo (o cuando la solución
muestre turbidez o precipitación) debe desecharse y preparar una nueva.

Efectos secundarios

Los efectos adversos incluyen

 Todos los relacionados con las sulfamidas (ver Sulfamidas : Efectos


adversos)
 Deficiencia de ácido fólico
 Hiperpotasemia (el TMP puede disminuir la excreción renal de potasio y
producir hiperpotasemia)
 Insuficiencia renal

La falla renal en pacientes con insuficiencia previa probablemente sea secundaria


a una nefritis intersticial o a una necrosis tubular. Además, el TMP inhibe
competitivamente la secreción de creatinina en los túbulos renales y puede causar
un aumento artificial en la creatinina sérica, aunque la tasa de filtrado glomerular
no cambie. Los aumentos en las concentraciones de creatinina sérica son más
probables en pacientes con insuficiencia renal preexistente, y especialmente en
aquellos con diabetes mellitus.

La mayoría de los efectos adversos son los mismos que para las demás
sulfamidas. El TMP tiene efectos adversos idénticos a los del SMX, pero son
menos comunes. Náuseas, vómitos y exantemas son los más frecuentes. Los
pacientes con sida tienen una alta incidencia de efectos adversos, especialmente
fiebre, exantema y neutropenia.
Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o con anemia


megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos, embarazo, lactancia y niños
menores de 3 meses de edad.

La combinación TMP/SMX está contraindicada en pacientes que han tenido


reacciones alérgicas a cualquiera de los dos fármacos.

Son contraindicaciones relativas la deficiencia de folato, la disfunción hepática y la


insuficiencia renal.

Uso en el embarazo y la lactancia


La combinación TMP/SMX se encuentra en la categoría C para el embarazo (los
estudios en animales muestran cierto riesgo; la evidencia en seres humanos no es
concluyente, pero los beneficios clínicos en ocasiones superan a los riesgos). Sin
embargo, el uso cerca del final del embarazo está contraindicado; si se utiliza
durante la gestación o en neonatos, la combinación TMP/SMX incrementa las
concentraciones plasmáticas de bilirrubina no conjugada y aumenta el riesgo de
kernícterus en el feto o el neonato.

Las sulfamidas pasan a la leche materna; por lo general, se desaconseja su uso


durante la lactancia

Recomendaciones

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de


los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la
humedad (no en el baño).

AZITROMICINA

Nombre genero

Nombre comercial
Se puede encontrar la azitromicina en la forma genérica o con varios nombres
comerciales existentes en el mercado. Entre las marcas más comunes de la
azitromicina en las farmacias de Latinoamerica y España, están:

– Aratro.
– Arzomicín.
– Épica.
– Koptin.
– Macrozit.
– Texis
– Toraseptol.
– Truxa.
– Vinzam.
– Zentavion.
– Zitrín.
– Zitromax.
– Z-Pak

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar azitromicina,


 informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a la azitromicina,
claritromicina (Biaxin, en Prevpac), diritromicina (no está disponible en EE.
UU.), eritromicina (E.E.S, ERYC, Erythrocin), telitromicina (Ketek; no está
disponible en EE. UU.), a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los
ingredientes en las tabletas o suspensión (líquido) de azitromicina. Pida a su
farmacéutico una lista de los ingredientes.

 Informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta


médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está
tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los
siguientes: anticoagulantes ('adelgazantes de la sangre') como warfarina
(Coumadin, Jantoven), ciclosporina (Neoral, Sandimmune); digoxina (Lanoxin);
dihidroergotamina (D.H.E. 45, Migranal); ergotamina (Ergomar); medicamentos
para el ritmo cardiaco irregular como amiodarona (Cordarone, Pacerone),
dofetilida (Tikosyn), procainamida (Procanbid), quinidina y sotalol (Betapace,
Sorine); nelfinavir (Viracept), fenitoína (Dilantin) y terfenadina (no está
disponible en EE. UU.). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de
sus medicamentos o supervisarle cuidadosamente para ver si sufre efectos
secundarios.

 Si está tomando antiácidos que contienen hidróxido de aluminio o hidróxido de


magnesio (Maalox, Mylanta, Tums y otros), necesitará dejar que pase algún
tiempo entre cuando toma una dosis de estos antiácidos y cuando toma una
dosis de las tabletas o líquido de azitromicina. Pregunte a su médico o
farmacéutico cuántas horas antes o después de que tome azitromicina puede
tomar estos medicamentos. La suspensión de liberación prolongada puede
tomarse en cualquier momento con antiácidos.

 Informe a su médico alguna vez ha tenido una ictericia (ictericia en piel u ojos)
u otros problemas hepáticos mientras toma azitromicina. Su médico podría
indicarle que no tome azitromicina.

Presentación

Indicaciones

La AZITROMICINA está indicada en las infecciones causadas por organismos


susceptibles.

En infecciones transmitidas sexualmente, AZITROMICINA está indicada tanto en


el hombre como en la mujer en el tratamiento de infecciones genitales no -
complicadas debidas a Chlamydia trachomatis. También está indicada para el
tratamiento de chancroide debido a Haemophilus ducreyi, así como en el
tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Neisseria
gonorrhoeae que no sea multirresistente.

Deberá excluirse la infección concomitante por Treponema pallidum.

Dosis

La AZITROMICINA debe administrarse como única dosis diaria. El tiempo de


tratamiento se establece según el grado de infección. AZITROMICINA tabletas
puede tomarse con o sin alimentos.
Adultos: Para el tratamiento de las enfermedades transmitidas sexualmente
causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi, o cepas susceptibles
de Neisseria gonorrhoeae, la dosis de AZITROMICINA es de 1,000 mg como dosis
única.

Ancianos: Se emplea la misma dosis que en los adultos.

Pacientes con insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal leve a
moderada (IFG 10-80 ml/min) o severa (IFG < 10 ml/min) no es necesario ajustar
la dosis (véase Precauciones generales).

Efectos secundarios

La azitromicina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico


si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
 náusea

 diarrea

 vómitos

 dolor de estómago

 dolor de cabeza

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de


estos síntomas, deje de tomar azitromicina y llame a su médico
inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
 ritmo cardiaco rápido, irregular o lento

 mareos

 desmayos

 sarpullido con o sin fiebre

 ampollas o descamación

 llagas como ampollas que están llenas de pus (lesiones), áreas de hinchazón y
enrojecimiento en la piel, y fiebre

 urticaria
 picazón

 jadeo o dificultad para respirar o tragar

 inflamación del rostro, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o
parte inferior de las piernas

 ronquera

 vómito o irritabilidad mientras alimentación (en lactantes menos de 6 semanas


de edad)

 diarrea severa (heces líquidas o con sangre) que puedan ocurrir con o sin
fiebre y calambres estomacales (pueden ocurrir hasta 2 meses o más después
de su tratamiento)

 ictericia en piel u ojos

 cansancio extremo

 sangrado o moretones inusuales

 falta de energía

 pérdida de apetito

 dolor en la parte superior derecha del estómago

 síntomas como de gripe

 orina oscura

Contraindicaciones

La azitromicina es un fármaco muy seguro, con bajas tasas de efectos


secundarios graves. Náuseas, vómitos, cólicos y diarrea son los efectos más
comunes y ocurren en aproximadamente el 5-10% de los casos. Estos síntomas
gastrointestinales son más comunes cuando se administran dosis mayores o
iguales a 1 g por día.

La azitromicina no debe ser utilizada en pacientes con enfermedad hepática,


especialmente hepatitis o cirrosis (lea: 8 SÍNTOMAS DE LA HEPATITIS), ya que
es un medicamento que puede ser tóxico para el hígado. La azitromicina tampoco
debe ser utilizada en pacientes con miastenia gravis.
Recomendaciones

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y


fuera del alcance de los niños. Almacene las tabletas, suspensión, y suspensión
de liberación prolongada de azitromicina a temperatura ambiente y lejos del
exceso de calor y humedad (no en el baño). No refrigere ni congele la suspensión
de liberación prolongada.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS

DICLOFENACO

Nombre genero

Antiinflamatorios

Nombre comercial

Artrotec®, Di Retard®, Dicloabac®, Dolo Voltaren®, Dolotren®, Luase®, Normuen®,


Voltaren®.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar diclofenaco,


 informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al diclofenaco (también
disponible como Solaraze y Pennsaid, en Arthrotec), aspirina u otros AINE
como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn), a cualquier otro
medicamento o a alguno de los ingredientes inactivos que contiene el producto
de diclofenaco que planea tomar. Pregunte a su farmacéutico o revise la guía
del medicamento para obtener una lista de ingredientes inactivos. Si tomará
cápsulas de diclofenaco (Zipsor), informe a su médico si es alérgico a las
proteínas bovinas (vaca) como las que se encuentran en la leche, la carne o la
gelatina.

 Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta


médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está
tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos
que aparecen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE y cualquiera de los
siguientes: acetaminofén (Tylenol, en otros productos), inhibidores de la encima
convertidora de angiotensina (angiotensin-converting enzyme, ACE) como
benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic),
fosinopril, lisinopril (en Zestoric), moexipril (Univasc, en Uniretic), perindopril
(Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Accuretic, en Quinaretic), ramipril
(Altace) y trandolapril (Mavik, en Tarka); antagonistas del receptor de
angiotensina, como azilsartán (Edarbi, en Edarbyclor), candesartán (Atacand,
en Atacand HCT), eprosartán (Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide),
losartán (Cozaar, en Hyzaar), olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT,
en Tribenzor), y telmisartán (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta);
bloqueadores beta como atenolol (Tenormin, en Tenoretic), labetalol
(Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard,
en Corzide), y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); ciclosporina
(Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxina (Lanoxin), diuréticos ('píldoras que
provocan la eliminación de agua a través de la orina); insulina y otros
medicamentos para diabetes,litio (Lithobid); medicamentos para convulsiones;
metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rifampicina (Rifadin, Rimactane, en
Rifamate, en Rifater), y voriconazol (Vfend). Muchos otros medicamentos
también podrían interactuar con el diclofenaco, así que asegúrese de informar
a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluso si no
aparecen en esta lista. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de
sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos
secundarios.

 Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las condiciones que se


mencionan en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE o asma,
especialmente si también tiene la nariz congestionada o secreción nasal
frecuente o pólipos nasales (inflamación del recubrimiento de la nariz); porfiria
(un aumento anormal en la cantidad de ciertas sustancias naturales que
produce el hígado); insuficiencia cardíaca; inflamación de las manos, pies,
tobillos o parte inferior de las piernas; o enfermedad renal o del hígado.

Presentación
Indicaciones

DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y


antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y
postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor
postoperatorio y dismenorrea.

Dosis

Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se
puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía


intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera
excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75
mg con un intervalo de varias horas.

En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg


administrada lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el
primer día.
Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta.
Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg
en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario,
puede retirarse después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150
mg en 24 horas.

Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg


después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una
infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi-
ma de 150 mg en 24 horas.

Efectos secundarios

El diclofenaco puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si


cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
 diarrea

 estreñimiento

 flatulencia o distensión abdominal

 dolor de cabeza

 mareos

 zumbido en los oídos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de


los siguientes síntomas o los que se mencionan en la sección
ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico inmediatamente o busque
ayuda médica de emergencia. No tome diclofenaco hasta que hable con su
médico.
 aumento de peso sin explicación

 respiración entrecortada o dificultad para respirar

 hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos, o las piernas

 cansancio excesivo

 falta de energía

 náusea
 pérdida de apetito

 picazón

 dolor en la parte superior derecha del estómago

 ictericia en piel u ojos

 síntomas como de gripe

 fiebre

 ampollas

 sarpullido

 urticaria

 inflamación de los ojos, el rostro, la lengua, los labios, la garganta, los brazos, o
las manos

 dificultad para respirar o tragar

 ronquera

 piel pálida

 ritmo cardiaco rápido

 orina turbia, decolorada o con sangre

 dolor de espalda

 micción difícil o dolorosa

Contraindicaciones

DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o


intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a
otros excipientes.

Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
Recomendaciones

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y


fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
exceso de calor y humedad (no en el baño).

IBUPROFEN

Nombre genero

Antiinflamatorios

Nombre comercial

Algiasdin®, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy®, Dersindol®,


Dolencar®, Dolorac®, Doltra®, Espididol®, Espidifen®, Fenospin®, Ibufarmalid®,
Ibufen®, Ibumac®, Junifen®, Liderfeme®, Neobrufen ®, Nodolfen®, Norvectan®,
Nurofen®, Paidofebril®, Pirexin®, Ratiodol®, Todalgil® , Gelofeno® y Saetil®.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar ibuprofeno,


 dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al ibuprofeno, al ácido
acetilsalicílico (aspirin) o a otros NSAID, como ketoprofeno y naproxeno (Aleve,
Naprosyn), a otros medicamentos o a cualquiera de los ingredientes inactivos
presentes en el tipo de ibuprofeno que piensa tomar. Pídale a su farmacéutico
una lista de los ingredientes inactivos o lea la etiqueta del envase.

 dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta,


vitaminas, suplementos nutricionales y productos medicinales a base de
hierbas está tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los medicamentos
que aparecen en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE ni ninguno de los
siguientes: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por
sus siglas en inglés), como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril
(Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en Zestoretic), moexipril (Univasc),
perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril
(Altace) and trandolapril (Mavik, en Tarka); antagonistas del receptor de
angiotensina como candesartán (Atacand, en Atacand HCT), eprosartán
(Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide), losartán (Cozaar, en Hyzaar),
olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), telmisartán
(Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta), y valsartán (en Exforge HCT);
bloqueadores beta como atenolol (Tenormin, en Tenoretic), labetalol
(Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard,
en Corzide), y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); diuréticos ('píldoras
de agua'); litio (Lithobid); y metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Es posible
que su médico deba cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle más de
cerca por si presentara efectos secundarios.

 no tome ibuprofeno de venta libre con ningún otro analgésico, a menos que su
médico lo autorice.

Presentación

Indicaciones

IBUPROFENO es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de


estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis
reumatoide leve y alteraciones musculoesqueléticas (osteoartritis, lumbago,
bursitis, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el
tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisioto-
mía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

Dosis

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.

Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el


tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total
habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la dosis con fines de
mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea
primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario,
puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales
gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6
horas.

Efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de una reacción


alérgica: estornudo, nariz mocosa o congestionada; silbido o dificultad para
respirar; ronchas; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.

Busque ayuda médica de emergencia si usted tiene síntomas de un ataque al


corazón o accidente cerebrovascular: dolor del pecho que se extiende a la
mandíbula u hombro, entumecimiento o debilidad repentina en un lado de su
cuerpo, habla arrastrada, hinchazón en las piernas, sensación de que le falta aire
al respirar.

Deje de usar ibuprofen y llame a su médico de inmediato si usted tiene:

 cambios en la visión;
 falta de aire al respirar (aún cuando la actividad es leve);
 hinchazón o aumento rápido de peso;
 el primer signo de cualquier sarpullido, no importa que sea muy leve;
 signos de sangrado en el estómago-- heces con sangre o alquitranadas, tos
con sangre o vómito que parece café molido;
 problemas del hígado--náusea, dolor en la parte superior del estómago,
picazón, sensación de cansancio, síntomas parecidos a la gripe, pérdida del
apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel
u ojos);
 problemas del riñón--orinar poco o nada, dolor o dificultad al orinar,
hinchazón en sus pies o tobillos, sensación de cansancio o le falta aire al
respirar;
 bajo conteo de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, sentir que se va a
desmayar o le falta aire al respirar, latido cardíaco rápido, dificultad para
concentrarse; o
 reacción severa de la piel--fiebre, dolor de garganta, hinchazón en su cara o
lengua, quemazón en sus ojos, dolor de la piel seguido por un sarpullido
rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior

Contraindicaciones
No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se
recomienda su uso en menores de 12 años.

No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido


acetilsalicílico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No deberá utilizarse en el embarazo ni en la lactancia, ya que existen reportes de


que puede ocasionar gestación prolongada por inhibición del parto, el conducto
arterioso puede cerrarse anteparto ocasionando así hipertensión pulmonar
primaria neonatal, así como también se han presentado hipercoagulabilidad e
hiperbilirrubinemia en los neonatos.

Recomendaciones

Consérvese en lugar fresco y seco.

ACETAMINOFEN

Nombre genero

Nombre comercial

 Apiretal.
 Dafalgan.
 Dolocatil.
 Dolostop.
 Febrectal.
 Gelocatil.
 Panadol.
 Perfalgan.
 Termalgin.
 Termofren.
 Tylenol
 Xumadol

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar acetaminofeno,


 dígale a su doctor ya su farmacéutico si usted es alérgico al acetaminofeno, a
otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes en el producto.
Pregúntele a su farmacéutico o consulte la etiqueta del paquete para obtener
una lista de los ingredientes.

 dígale a su doctor ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta,


vitaminas, suplementos nutricionales, o productos a base de hierbas que está
tomando o piensa tomar. No olvide mencionar los anticoagulantes (diluyentes
de la sangre ') como warfarina (Coumadin); isoniazida (INH); ciertos
medicamentos anticonvulsivos como carbamazepina (Tegretol), fenobarbital y
fenitoína (Dilantin); medicamentos para el dolor, la fiebre, la tos, los resfriados
y; y fenotiacinas (medicamentos para las enfermedades mentales y náuseas).
Su doctor podría necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle
cuidadosamente para evitar efectos secundarios.

 dígale a su médico si alguna vez le apareció un sarpullido después de tomar


acetaminofén.

 dígale a su médico si usted está embarazada, tiene planes de quedar


embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras está
tomando acetaminofén, llame a su médico.

Presentación

 Tabletas de 300, 500, 650 y 750 mg, disponibles en cajas con 2, 4, 10, 12,
20, 24, 30, 40, 50, 60, 100 o 200 piezas. Son fabricadas por los laboratorios
Alpharma, Hormona, Johnson & Johnson, Química y Farmacia, GSK
México, Bristol Myers, Alpirex, Antidol y Tylenol, entre muchas otras.
 Tabletas masticables de 80, 160 y 500 mg, en presentación de 20 o 30
piezas por caja. Son fabricadas por los laboratorios GSK México, Productos
Maver, Bristol Myers Squibb de México, Merck y otros, en las marcas
comerciales Coriver Infantil, Datril, Mejoralito Pediátrico, Sedalito Infantil,
etc.
 Jarabe de 60 y 120 ml en concentraciones de activo de 24 o 32 mg por
ml. Es fabricado por los laboratorios GSK México, Bristol Myers Squibb, de
varias marcas de genéricos y en marcas comerciales como Tylenol,
Mejoralito Pediátrico, Datril, y Tempra.
 Gotas en presentación de 15, 20 o 30 ml con una concentración de 100
mg por ml. Son fabricadas por los laboratorios GSK México, Bristol Myers
Squibb de México, Alpharma, Allen, Berman, Janssen Cilag y otros, en
marcas comerciales como Tylenol, Mejoralito Pediátrico, Datril, Temperal,
Alpirex, etc.
 Supositorios de 80, 100, 150 o 300 mg en cajas con 3, 5 o 10 piezas. Son
fabricados por los laboratorios Atlantis, Bristol Myers Squibb de México,
Janssen Cilag, Loeffler, Liferpal MD y otros, en las marcas comerciales
Datril, Panofen, Piremol, Andox, Tylenol, Tempra y otras.

Dosis

Presentación 0 a 12 años Adultos Veces al día


Tabletas No 500 a 1000 mg 4–5
Tabletas masticables 80 mg No 4–5
Jarabe 160 a 480 mg 500 a 1000 mg 4–5
Gotas uso pediátrico 80 a 240 mg No 4–5
Supositorios 80 a 300 mg No 1–5
Solución inyectable 7.5 a 15 mg/kg 1000 mg 4
*Consulta a tu médico para recibir el uso y dosis correcta.
La dosis máxima diaria para adultos es de 4 gr. Para niños es de 50 a 75 mg/kg.
La presentación inyectable es para urgencias o donde no sea viable otro medio de
aplicación. En cuanto sea posible se debe cambiar a tratamiento oral.
Las dosis superiores a 25 gr pueden ser mortales.

Efectos secundarios
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta
alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar acetaminophen y hable con
su médico de inmediato o obtener tratamiento médico de emergencia:
 piel roja, descamada, o con ampollas

 erupción

 urticaria

 picazón

 inflamación de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o


pantorrillas

 ronquera

 dificultad para respirar o tragar

El acetaminofén puede causar otros efectos secundarios. Llame a su médico si


tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Contraindicaciones

 Generales. La dosis se debe espaciar a cada 6 u 8 horas en personas con


daño renal de moderado a severo. No usar en personas con daño al
hígado, anemia, con úlceras activas o problemas de coagulación de la
sangre.
 Alergias o hipersensibilidad. No se use en personas alérgicas.
 Mezcla con alcohol. Consumir alcohol puede provocar daños en el hígado
o sangrado en el tracto alimenticio.
 Mezclar con otros medicamentos. No usar con antiinflamatorios no
esteroideos, Probenecid, medicamentos antiepilépticos o antifímicos.

Recomendaciones

ANTIHISTAMINIAS

LORATADINA
Nombre genero

Clarityne plus® y Narine repetabs®

Nombre comercial

Civeran®, Clarityne®

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de comenzar a tomar loratadina:


 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la loratadina, a
otros medicamentos, o a cualquier de los componentes en el tipo de loratadina
que vaya a tomar. Verifique en la etiqueta del envase la lista de los
componentes.

 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin


prescripción, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a
base de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los
medicamentos para resfríos y alergias.

Presentación

Indicaciones

Alivio de los síntomas de urticaria crónica y otras afecciones alérgicas


dermatológicas. Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos,
rinorrea y prurito. Alivio de sintomatología de conjuntivitis alérgica, como lagrimeo
y escozor de ojos.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: Dos cucharaditas de LORATADINA (10 ml


= 10 mg) una vez al día.

Niños de 2 a 12 años:

Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día.

Peso corporal > 30 kg = 10 ml (10 mg) una vez al día.

Peso corporal < 30 kg = 5 ml (5 mg) una vez al día.

En pacientes con falla hepática o insuficiencia renal se debe ajustar la dosis a 5 ml


(5 mg) diarios o 10 ml (10 mg) en días alternos.

Efectos secundarios

La loratadina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si


cualquiera de estos síntomas se vuelve grave o no desaparece:
 dolor de cabeza

 boca seca

 sangrado por la nariz

 dolor de garganta

 llagas en la boca

 dificultad para quedarse o permanecer dormido

 nerviosismo

 debilidad

 dolor de estómago

 diarrea
 enrojecimiento o picazón en los ojos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta


alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar laratadina y llame a su
doctor de inmediato:
 sarpullido (erupciones en la piel)

 urticaria (ronchas)

 picazón

 inflamación (hinchazón) de los ojos, cara, labios, lengua, garganta, manos,


brazos, pies, tob illos o pantorrillas

 ronquera

 dificultad para respirar o tragar

 resoplo

Contraindicaciones

LORATADINA está contraindicada en pacientes que han demostrado


hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de
estructura química similar. Está contraindicado en embarazo, lactancia y en niños
menores de 2 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo:

Categoría de riesgo B: Estudios realizados en ratas y conejos, utilizando dosis de


75 y 150 veces superiores a las terapéuticas humanas, no han registrado efectos
adversos fetales. No hay estudios adecuados y bien controlado en humanos.

Recomendaciones

Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de


los niños. Almacénelo a temperatura ambiente, lejos del calor excesivo y la
humedad (no en el baño). y alejado de la luz.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

HISTAPRIN

Nombre genero

Maleato de clorfeniramina.

Nombre comercial

Acetaminofen Lancasco. Histaprin.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe


advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado
mental de alerta, como conducir un automóvil u operar equipo y maquinaria
mientras se encuentran en tratamiento.

Los antihistamínicos tienen tendencia a causar mareos sedación e hipotensión en


pacientes de edad avanzada (de 60 años en adelante).

Presentación

Indicaciones

es un antihistamínico indicado en rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis


alérgica, alergias cutáneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria,
angioedema (edema angioneurótico), eccema alérgico, dermatitis atópica y de
contacto, reacciones de hipersensibilidad a medicamentos, reacciones
anafilácticas conjuntamente con epinefrina.
Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10 ml)


cada 4 a 6 horas.

Dosis máxima: 24 mg/día.

Niños de 6 a 11 años: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml) cada 4 a


6 horas.

Dosis máxima: 12 mg/día.

Niños de 2 a 6 años: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6 horas.

Dosis máxima: 6 mg/día.

Efectos secundarios

Las reacciones adversas de los antihistamínicos están asociadas en su mayor


parte con los de primera generación. Esto se debe a su relativa carencia de
selectividad por el receptor H1.
El efecto adverso más común es la sedación; este efecto secundario se utiliza en
muchos preparados contra el insomnio. Otros efectos no deseables incluyen:
mareo, ruidos en el oído (tinnitus), visión borrosa, euforia, descoordinación,
ansiedad, insomnio, temblores, náuseas y vómitos, estreñimiento, diarrea ,
sequedad de boca y tos seca.

Contraindicaciones

La CLORFENAMINA está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad


conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a los anti-
histamínicos con estructuras químicas similares como la dexclorofeniramina,
bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmático agudo, porque
espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas
anteriores han tomado inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO).

Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaución en pacientes con


glaucoma de ángulo estrecho; en aquellos con obstrucción piloroduodenal o de la
vejiga por hipertrofia prostática o estrechez del cuello de la vejiga por sus
manifiestos efectos anticolinérgicos; en pacientes con enfermedad cardiovascular
hipertensión o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en
aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retención urinaria o
úlceras pépticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 años.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

ANTIHELMÍNTICOS (DESPARASITANTE)

ALBENDAZOL

Nombre genero

Antiparasitarios

Nombre comercial

Eskazole®.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar albendazol,


 dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al albendazol, al
mebendazol, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de
las tabletas de albendazol. Pídale a su farmacéutico una lista de los
ingredientes.

 dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin


receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está
tomando o planea tomar. No olvide mencionar la teofilina. Es posible que su
médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo de cerca por si
presentara efectos secundarios.

 dígale a su médico si tiene o ha tenido alguna vez una enfermedad del hígado.

 dígale a su médico si está embarazada, podría estarlo o planea quedar


embarazada. No debe comenzar su tratamiento con albendazol hasta que se
haya realizado una prueba de embarazo con resultados negativos. No debe
quedar embarazada mientras toma albendazol ni por, al menos, un mes
después de terminar su tratamiento.

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Indicaciones

ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infestaciones causadas


por: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma
duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides
stercoralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutánea y G. spinigerum.

También tiene actividad contra Giardia lamblia.

ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis


parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por formas larvarias del
platelminto porcino Taenia solium.

ALBENDAZOL está indicado para el tratamiento de la enfermedad hidatídica de


hígado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del
perro Echinococcus granulosus.

Dosis

La vía de administración es oral.

La dosis varía de acuerdo con la enfermedad:


Efectos secundarios

El albendazol puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si


alguno de estos síntomas es grave o no desaparece:
 dolor de estómago

 náuseas

 vómitos

 dolor de cabeza

 mareos

 pérdida irreversible del cabello

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de


estos síntomas o de los mencionados en la sección PRECAUCIONES
ESPECIALES, llame a su médico de inmediato:
 dolor de garganta, fiebre, escalofríos y otros signos de infección

 sangrado o moretones inusuales

 debilidad

 fatiga

 palidez

 falta de aire

 sarpullido

 urticaria
El albendazol puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si
tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Contraindicaciones

ALBENDAZOL está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a


los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación
de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.

ALBENDAZOL no debe usarse en niños menores de un año.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.

METRONIDAZOL

Nombre genero

Nombre comercial

Marcas comerciales

 Flagyl®
 Flagyl® 375
 Flagyl® ER

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar metronidazol,


 informe a su médico y farmacéutico si es alérgica al metronidazol, secnidazol
(Solosec), tinidazol (Tindamax), a cualquier otro medicamento, o a alguno de
los ingredientes en las preparaciones de metronidazol. Pídale al farmacéutico
una lista de los ingredientes.
 Informe a su médico si está tomando o ha tomado disulfiram (Antabuse). Es
posible que su médico le indique que no tome metronidazol si está tomando
disulfiram o si lo ha tomado durante las últimas 2 semanas.

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Indicaciones

METRONIDAZOL vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida,


amebicida.

Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-ováricos, salpingitis.

Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares,


neumonía producidos por Bacteroides sp.

Septicemia bacteriana,

Endocarditis causada por Bacteroides sp.

Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles


(infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas, se podrá utilizar conjuntamente con
un antimicrobiano para la infección aeróbica. Es eficaz en infecciones
por Bacteroides fragilis, resistente a la clindamicina, cloranfenicol y penicilina).

Infecciones intra-abdominales, peritonitis, abscesos intraabdominales, abscesos


hepáticos, causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo de B. fragilis (B.
fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. vulgatus), Clostridium sp, Eubacterium sp,
Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Dosis

Suspensión:

Amebiasis:

Adultos: 1.5 g/día divididos en tres dosis.

Niños: 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres dosis.

En caso de absceso hepático amebiano, se debe realizar drenaje o aspiración del


pus en conjunción con la terapia con metronidazol.

El curso del tratamiento es por 7 días consecutivos.

Tricomoniasis:

Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis única (4 tabletas de


METRONIDAZOL de 500 mg) o durante 10 días de tratamiento, combinando 500
mg/día por vía oral divididos en dos dosis y un óvulo/día.

Las parejas sexuales deben ser tratadas simultáneamente, aun si están


asintomáticas o tienen un cultivo negativo de Trichomonas vaginalis.

Hombres (uretritis): 2 g administrados por vía oral como única dosis, o un


tratamiento de 10 días consistente en 500 mg de METRONIDAZOL divididos en
dos dosis.

En muy raros casos, puede ser necesario aumentar la dosis a 750 mg o 1 g.

Giardiasis: Tratamiento por 5 días.

Adultos: 750 mg a 1 g por día.

Niños:

2 a 5 años: 250 mg/día (1 tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1


cucharadita de
5 ml de suspensión de 250 mg o 2 cucharaditas de 5 ml de suspensión de 125
mg).
5 a 10 años: 375 mg/día (1½ tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1½
cucharadita de 5 ml de suspensión de 250 mg o 3 cucharaditas de 5 ml de
suspensión de 125 mg).

10 a 15 años: 500 mg/día (2 tabletas de 250 mg de METRONIDAZOL o 2


cucharaditas de 5 ml de suspensión de 250 mg o 4 cucharaditas de 5 ml de
suspensión de 125 mg).

Vaginitis no específica: 500 mg dos veces al día durante 7 días consecutivos.

La pareja sexual debe ser tratada simultáneamente.

Tabletas vaginales:

En la vaginosis bacteriana por Gardnerella vaginalis y en la vaginitis


por Trichomona vaginalis:

Por vía vaginal una tableta de 500 mg cada 12 horas por cinco días.

Tratamiento de infecciones anaeróbicas: (Como terapia de primera línea o de


seguimiento).

Adultos: 1 a 1.5 g/día.

Niños: 20 a 30 mg/día.

Profilaxis de infecciones quirúrgicas: Los antecedentes científicos no permiten


la definición de un protocolo ideal.

El METRONIDAZOL debe ser administrado concomitantemente con terapia


antibiótica efectiva contra enterobacterias.

La administración de 500 mg cada 8 horas, empezando aproximadamente 48


horas antes de la cirugía, parece ser efectiva.

La última dosis debe ser administrada mínimo 12 horas antes de la cirugía. Dado
que la profilaxis de infección quirúrgica está encaminada para reducir el inóculo
bacteriano en el tracto gastrointestinal al momento de la cirugía, la administración
postoperatoria de antibióticos es innecesaria, al menos oralmente.

Niños: El mismo protocolo a una dosis de 20 a 30 mg/kg/día.


Solución inyectable:

Parenteral: Para el tratamiento de las infecciones por anaerobios se recomienda


iniciar con una dosis de carga de 15 mg/kg I.V., administrados durante una hora.

La dosis de mantenimiento debe ser de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante una
hora cada 6 horas.

Para la profilaxis quirúrgica se puede utilizar una dosis de 15 mg/kg I.V.,


administrados durante una hora y terminando la infusión una hora antes de la
cirugía, seguidos de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante 30 a 60 minutos 6 y 12
horas después del procedimiento.

Efectos secundarios

El metronidazol puede ocasionar efectos secundarios. Informe al médico si


cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 vómitos,

 náuseas,

 diarrea,

 estreñimiento,

 molestias estomacales,

 calambres estomacales,

 pérdida de apetito,

 dolor de cabeza,

 boca seca,

 sabor metálico desagradable, ácido,

 lengua vellosa; irritación en la lengua o en la boca.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de


los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente:
 entumecimiento, dolor, ardor u hormigueo en las manos o pies,

 convulsiones,

 sarpullido,

 picazón,

 urticaria,

 descamación de la piel o piel con ampollas,

 rubor,

 nariz congestionada, fiebre, dolor de garganta u otros síntomas de infección,

 dolor de articulaciones,

 mareos,

 dificultad para hablar,

 problemas con la coordinación,

 confusión,

 agitación.

El metronidazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si


tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo,


antecedentes de discracias sanguíneas o con padecimiento activo del SNC.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

SECNIDAZOL
Nombre genero

Nombre comercial

 Información sobre la receta de gránulos orales Solosec®

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar secnidazol,


 informe a su médico y farmacéutico si es alérgica a secnidazol, metronidazol
(Flagyl) a cualquier otro medicamento, talco o a alguno de los ingredientes en
los gránulos orales de secnidazol. Pídale al farmacéutico una lista de los
ingredientes.

 Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y


sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de
hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba
cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber
si sufre efectos secundarios.

 Informe a su médico si está embarazada o si planea quedar embarazada.

 No amamante durante 4 días (96 horas) después de tomar la dosis única de


secnidazol.

Presentación

Indicaciones

Este medicamento está indicado para tratar:


 Giardiasis: causada por el parásito Giardia lamblia;
 Amebiasis intestinal: provocada por la presencia de amebas en el intestino;
 Tricomoniasis: causada por el parásito Trichomonas vaginalis.
Además de esto, este medicamento también puede ser utilizado en el tratamiento
de la Amebiasis hepática, que ocurre cuando existen amebas en el hígado.
Este medicamento puede ser ingerido por todas las personas cada 6 meses como
antiparasitario. Los niños, ancianos y personas que suelen comer fuera de casa
son las más propensas en contraer parásitos intestinales y, por esto, deben tomar
este tipo de medicamento regularmente a lo largo de la vida.
Dosis

Adultos
 Tricomoniasis: administrar 2 g de Secnidazol en una dosis única. La misma
dosis debe ser ingerida por la pareja;
 Amebiasis intestinal y Giardiasis: administrar 2 g de Secnidazol en una
dosis única;
 Amebiasis Hepática: administrar de 1,5 g a 2 g de Secnidazol de Secnidazol,
3 veces al día. El tratamiento debe durar de 5 a 7 días.
Niños
 Amebiasis intestinal y Giardiasis: administrar 30 mg de Secnidazol por Kg
de peso corporal, en una dosis única;
 Amebiasis hepática: administrar 30 mg de Secnidazol por kg de peso
corporal por día, por un período de 5 a 7 días.
En cualquier caso, el tratamiento debe ser siempre orientado por un médico para
asegurarse de que la dosis utilizada es la adecuada y que los parásitos son
eliminados.
Durante el tratamiento, se deben evitar las bebidas alcohólicas hasta por lo menos
4 días después del final de los comprimidos.

Efectos secundarios

El secnidazol puede ocasionar efectos secundarios. Informe al médico si


cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
1. dolor de cabeza,

2. náuseas,

3. vómitos,

4. diarrea,

5. sabor desagradable o metálico.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de


estos síntomas, llame al médico inmediatamente:
1. olor vaginal, flujo vaginal blanco o amarillento (pueden ser bultos o parecerse
al requesón) o picazón vaginal.
Medicamentos similares al secnidazol pueden causar cáncer en animales de
laboratorio. Hable con su médico sobre los riesgos y los beneficios de tomar este
medicamento.

El secnidazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si


tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Discrasias sanguíneas y


padecimientos del SNC.

Recomendaciones

Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y


fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del
exceso de calor y de la humedad (no lo guarde en el baño).

EXPECTORANTES Y BRONCODILATADORES

AMBROXOL

Nombre genero

Nombre comercial

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de riesgo B:

En los estudios realizados no se ha observado que AMBROXOL cause efectos


adversos durante el embarazo o lactancia; pero de acuerdo con los criterios inter-
nacionales siempre es preferible evitar el uso del producto durante estos periodos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Existen algunos reportes de que AMBROXOL puede causar las siguientes


reacciones adversas: fatiga, xerostomía, sialorrea, constipación, disuria y
reacciones alérgicas; trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náusea y
vómito.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: En la literatura


existen reportes de casos en los que se sugiere que la administración de
AMBROXOL aumenta la penetración de la amoxicilina en las secreciones
bronquiales, pero se desconoce la significancia clínica de este hecho.

Presentación

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Indicaciones

AMBROXOL está indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los


que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio,
como sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica,
bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía,
bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueos-
tomía, en el pre y posquirúrgico de pacientes geriátricos.

Dosis
No se ha establecido la dosis óptima de AMBROXOL, pero en la mayoría de los
estudios clínicos realizados en adultos, han utilizado dosis entre 60 a 180 mg por
día, en tres dosis divididas.

En niños, las dosis sugeridas son:

De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.

De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.

Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.

Cuando se emplea como mucolítico, en la mayoría de los estudios se ha


administrado AMBROXOL en dosis entre 1.5 a 2 mg/kg/día, en 2 dosis divididas.

Efectos secundarios

Frecuentes: cefalea, temblor, taquicardia.

En nebulización, pueden darse casos de hipoxemia transitoria en menores de


18 meses, por lo cual se debe tener en cuenta la posibilidad de administrar
oxigenoterapia de forma suplementaria.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al AMBROXOL, enfermedad ácido péptica activa.

Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.

SALBUTAMOL

Nombre genero
Nombre comercial

Buto Asma®, Ventolín Inhal® y Ventolín Respirador®.

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Las soluciones para inhalación en envase a presión contienen lactosa, precaución


en pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de
Lapp, o pacientes con malabsorción de glucosa o galactosa.
•Precaución en pacientes con patologías cardiovasculares previas.
•Tirotoxicosis.
•En pacientes diabéticos, realizar controles de glucosa adicionales al inicio del
tratamiento.
•En crisis asmáticas graves, el riesgo asociado de hipopotasemia puede estar
aumentado por la hipoxia. En este caso, se recomienda monitorizar los niveles de
potasio.
• Insuficiencia renal: no precisa ajuste de dosis.
•Insuficiencia hepática: precaución en pacientes con insuficiencia hepática
grave.

Presentación

RESENTACIÓN Y PRESENTACIONES:

Indicaciones
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros
procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.

Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.

SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido


por ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.

Dosis

JARABE

Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación ade-


cuada. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml
cada 3 ó 4 veces al día. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de
acuerdo con la respuesta.

Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas

De 2 a 5 años: 2.5 ml.

De 6 a 12 años: 5 ml.

Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día.

SUSPENSIÓN EN AEROSOL

El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg.

Adultos:

Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1


inhalación (100-114 mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones
en caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.

Broncospasmo por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2


inhalaciones 15 minutos antes.

Niños:
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada
por ejercicio: 1 inhalación aumentando la dosis si la respuesta es inadecuada. No
se deben superar 4 inhalaciones diarias.

Efectos secundarios

Frecuentes: cefalea, temblor, taquicardia.

En nebulización, pueden darse casos de hipoxemia transitoria en menores de


18 meses, por lo cual se debe tener en cuenta la posibilidad de administrar
oxigenoterapia de forma suplementaria.

La sobredosis con salbutamol inhalado puede producir taquicardia, temblor,


hiperactividad y efectos metabólicos como hipopotasemia y acidosis láctica. Se
debe considerar la discontinuación del tratamiento y la monitorización de los
niveles séricos de potasio, así como una apropiada terapia sintomática (beta-
bloqueantes cardioselectivos en pacientes que presenten síntomas cardiacos.

Consultar ficha técnica para una información más detallada.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.

Embarazo:

Categoría de riesgo C: Los estudios sobre ratones utilizando dosis subcutánea y


orales varias veces superiores a las dosis máximas humanas por inhalación, han
registrado paladar hendido y otras malformaciones.

BROMHEXINA

Nombre genero

 Mucolíticos y expectorantes. ATC R05C

Nombre comercial
Bisolmed® y Bisolvon mucolítico®

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

I.H. e I.R. graves. Úlcera gastroduodenal (riesgo de hemorragia), asma,


antecedente de broncoespasmo u otra insuf. respiratoria grave, dificultad para
toser; valorar beneficio/riesgo. Por vía inhalatoria, administrar previamente un
broncoespasmolítico en el tto del asma bronquial. Descritas lesiones graves en
piel (s. de Stevens-Johnson y s. de Lyell); si aparecen nuevas lesiones en piel o
mucosas, suspender tto. Reevaluar si hay empeoramiento, persistencia o
aparición de otros síntomas tras 5 días.

Insuficiencia hepática de BROMHEXINA


Precaución con I.H. grave.

Insuficiencia renal de BROMHEXINA


Precaución con I.R. grave.

Presentación

 BISOLVON Comp. 4 mg; BISOLVON Gotas 2 mg/ml BISOLVON Sol. iny. 2


mg
 BRONQUIDIAZINA CR Susp.

Indicaciones

Para facilitar la expectoración en casos de traqueobronquitis, bronquitis aguda,


bronquitis crónica, neumonía. Por su efecto mucolítico, para reducir la viscosidad
de las secreciones oculares en el síndrome de Sjögren.

Dosis
Dosis y usos recomendados por edad

Presentación 0 a 12 años Adultos Veces al día


Tabletas 4 mg 8 mg 2–3/3
Solución oral 1 a 4 mg 8 mg 3
Solución para nebulizar 2 a 4 mg 2 a 4 mg 1 o más
Solución inyectable No 4 mg 2–3
*Consulta a tu médico para recibir el uso y dosis correcta.

Efectos secundarios

Contraindicaciones

 Generales. Precauciones especiales en personas con úlceras y en


diabéticos tipo 2 si se usa la presentación de solución oral.
 Alergias o hipersensibilidad. No se use si se detecta alergia al
medicamento.
 Mezcla con alcohol. El alcohol aumenta la somnolencia que se puede
presentar con el medicamento.
 Mezclar con otros medicamentos. Sus únicos efectos son con los
antibióticos del tipo de la Amoxicilina, favoreciendo la penetración y su
efectividad.

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco:

ANTIÁCIDOS Y ANTI ULCEROSAS

LANSOPRAZOL

Nombre genero

Nombre comercial

 Prevacid®
 Prevacid® SoluTab®
 Prevacid® 24 HR

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar lansoprazol,


 Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al lansoprazol, a algún
otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las cápsulas de
lansoprazol o de las tabletas de disolución en boca. Pídales a su médico o a su
farmacéutico una lista de los ingredientes.

 Dígales a su médico y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta,


vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o
planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: ciertos
antibióticos, incluyendo; ampicilina (Principen), anticoagulantes (diluyentes de
la sangre), como warfarina (Coumadin), atazanavir (Reyataz), digoxina
(Lanoxin), diuréticos ("píldoras de agua"); suplementos de hierro, ketoconazol
(Nizoral), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), tacrolimús (Prograf) y teofilina
(Theo-bid, TheoDur). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus
medicamentos o vigilarlo de cerca por si presentara efectos secundarios.

 Informe a su médico si usted está tomando rilpivirina (Edurant, en Complera,


Odefsey). Su médico probablemente le dirá que no tome lansoprazol si usted
está tomando este medicamento.

 Si está tomando sucralfato (Carafate), tómelo, al menos, 30 minutos después


de tomar lansoprazol.

 Puede tomar antiácidos con el lansoprazol. Si tiene necesidad de un antiácido,


pídale a su médico que le recomiende uno y le indique cuándo y cómo tomarlo.

 Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido un bajo nivel de


magnesio en la sangre o enfermedad del hígado.

 Si planea tomar lansoprazol sin receta, primero informe a su médico si la


acidez estomacal se ha prolongado durante 3 meses o más, o si ha tenido
alguno de estos síntomas: aturdimiento, sudoración o mareos junto con la
acidez estomacal; dolor en el pecho o dolor de hombros; falta de aire o
sibilancia; dolor que se propaga a los brazos, al cuello o a los hombros; pérdida
de peso inexplicable; náuseas; vómitos, especialmente si son sanguinolentos;
dolor de estómago; dificultad para tragar alimentos o dolor al tragar alimentos;
o heces negras o sanguinolentas. Posiblemente tenga una afección más grave,
y eso no puede tratarse con medicamentos de venta sin receta.

 Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si


está dando el pecho. Si queda embarazada mientras toma lansoprazol, llame a
su médico.

 .

Presentación

 ESTOMIL Cáps. 15 mg y Cáps. 30 mg


 MONOLITUM Cáps. 15 mg y Cáps. 30 mg
 OPIREN Cáps. 15 mg y Cáps. 30 mg
 PRO-ULCO Cáps. 30 mg

Indicaciones

Debe administrarse una vez al día, por la mañana, al menos 30 minutos antes de
ingerir alimentos. En el caso de que se tenga que administrar una segunda dosis,
ésta debe tomarse por la noche.
Cápsulas gastrorresistentes: para pacientes con dificultad para tragar, puede
mezclarse el contenido de las cápsulas gastrorresistentes con una pequeña
cantidad de agua o zumo de manzana o de tomate, o bien espolvorearlo sobre
una pequeña cantidad de comida blanda (por ejemplo yogurt o puré de manzana)
para facilitar su administración. También se puede mezclar con 40 ml de zumo de
manzana para su administración mediante sonda nasogástrica. Una vez mezclado
debe tomarse inmediatamente.
Comprimidos bucodispersables: pueden administrarse mediante sonda
nasogástrica o jeringa oral, dispersando el comprimido en una pequeña cantidad
de agua.

Dosis

La posología y la duración del tratamiento deberán ajustarse a las necesidades del


paciente, según diagnóstico médico. Ulcera gástrica: 1 cápsula al día (30 mg) por
la mañana durante 4 a 8 semanas. Ulcera duodenal: 1 cápsula diaria (30 mg) por
la mañana durante 2 a 4 semanas. Esofagitis erosiva: 1 cápsula diaria (30 mg)
por la mañana durante 4 semanas, pudiendo requerirse un segundo tratamiento
por otras 4 semanas con la misma dosis. En todos los casos anteriores, la dosis
debe administrarse 1 hora antes o después de la ingesta de alimentos.

Efectos secundarios

El lansoprazol puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si


alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 estreñimiento

 náuseas

 dolor de cabeza

 mareos

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de los


siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato:
 sarpullido

 ampollas o descamación de la piel

 urticaria

 inflamación de los ojos, la cara, los labios, la boca, la lengua o la garganta

 dificultad para respirar o tragar

 ronquera

 latidos del corazón irregulares, rápidos, o fuertes

 cansancio excesivo

 mareos

 sensación de mareo

 espasmos musculares

 temblor incontrolable de una parte del cuerpo

 convulsiones

 diarrea grave con heces acuosas


 dolor de estómago

 fiebre

El lansoprazol puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si


tiene algún problema inusual mientras está tomando el medicamento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; concomitancia con atazanavir.

Insuficiencia hepática
Lansoprazol

Precaución con I.H. moderada-grave, reducir dosis a ½ y monitorizar.

Interacciones
Lansoprazol

Véase Contraindicaciones y Advertencias y precauciones Además:


Evitar asociación con: ketoconazol, itraconazol.
Aumenta concentración plasmática de: digoxina (vigilar y ajustar dosis), tacrolimús
(controlar).
Reduce concentración plasmática de: teofilina, precaución.
Concentración plasmática aumentada por: fluvoxamina, reducir dosis.
Concentración plasmática reducida por: rifampicina, H. perforatum.
Administrar 1 h después de: antiácidos, sucralfato.

Embarazo
Lansoprazol

Sin datos clínicos en embarazo. Estudios en animales no muestran efectos


dañinos. No se recomienda.

Lactancia
Lansoprazol

Se desconoce si lansoprazol se excreta en la leche materna. Los estudios en


animales han demostrado la excreción de lansoprazol en la leche. La decisión
sobre si continuar o suspender la lactancia materna o el tratamiento con
lansoprazol debe tomarse sopesando el beneficio de la lactancia materna para el
niño y el beneficio del tratamiento con lansoprazol para la madre.

ESOMEPRAZOL

Nombre genero

Nombre comercial

 Nexium®

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de tomar esomeprazol,


 Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico al esomeprazol,
dexlansoprazol (Dexilant), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec,
Zegerid), pantoprazol (Protonix), rabeprazol (AcipHex), a algún otro
medicamento o a alguno de los ingredientes de las cápsulas o del polvo de
esomeprazol. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

 Informe a su médico si usted está tomando rilpivirina (Edurant, en Complera,


Odefsey). Su médico probablemente le dirá que no tome rabeprazol si usted
está tomando este medicamento.

 Dígales a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin


receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está
tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes:
ciertos antibióticos anticoagulantes (''diluyentes de la sangre''), como warfarina
(Coumadin); determinados antimicóticos, como ketoconazol (Nizoral) y
voriconazol (Vfend); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); diazepam (Valium);
digoxina (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin); diuréticos ("píldoras de agua");
suplementos de hierro y determinados medicamentos para el virus de la
inmunodeficiencia humana (VIH), como atazanavir (Reyataz), nelfinavir
(Viracept) y saquinavir (Invirase); y metotrexato (Rheumatrex, Trexall), Es
posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o vigilarlo
de cerca por si presentara efectos secundarios.
 Informe a su médico si tiene o si alguna vez ha tenido un bajo nivel de
magnesio en la sangre o enfermedad del hígado.

 Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si


está dando el pecho. Si queda embarazada mientras está tomando
esomeprazol, llame a su médico.

 Puede tomar antiácidos con el esomeprazol. Si tiene necesidad de un


antiácido, pídale a su médico que le recomiende uno y le indique cuándo y
cómo tomarlo.

Presentación

Indicaciones

oral:
ERGE: esofagitis erosiva por reflujo; control a largo plazo de esofagitis curada
para prevenir recidivas y tto. sintomático. Combinado con antibacterianos
apropiados, cicatrización de úlcera duodenal asociada a H. pylori, y prevención de
recidivas de úlceras pépticas asociadas a H. pylori. Tto. continuado con AINE:
cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE y prevención de úlceras
gástricas y duodenales asociadas a AINE en pacientes de riesgo. S. Zollinger-
Ellison. Tto. continuación de prevención del resangrado por úlcera péptica, tras
inducción IV.
- IV:
Tto. antisecretor si vía oral no es posible: ERGE con esofagitis y/o síntomas
graves de reflujo; cicatrización de úlceras gástricas asociadas a AINE; prevención
de úlceras gástricas y duodenales asociadas a AINE en sujetos de riesgo.
Prevención del resangrado tras endoscopia terapéutica realizada en hemorragia
aguda por úlcera péptica.

Dosis

Uso en niños de 1 a 11 años de edad


 No se recomienda Nexium en niños menores de 1 año de edad.

Para tratar la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE)


 La dosis recomendada es de un sobre (10 mg) o de dos sobres (20 mg) una
vez al día. La dosis para niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá
cuál es la dosis correcta.
Uso en niños desde 4 años de edad

Para tratar las úlceras producidas por infección de Helicobacter pylori y para evitar
su reaparición.
 La dosis para niños se basa en el peso corporal y su médico decidirá
cuál es la dosis correcta. El médico también prescribirá dos antibióticos para
el niño.

Uso en adultos y adolescentes


Nexium oral suspensión también lo pueden usar pacientes que tienen dificultad
para tragar los comprimidos gatrorresistentes de Nexium disueltos. La información
sobre la dosificación para los pacientes a partir de 12 años de edad se presenta
en la información de producto de Nexium mups comprimidos gastrorresistentes
(consulte a su médico o farmacéutico si necesita información adicional).

Pacientes de edad avanzada


No es necesario modificar la dosis en pacientes de edad avanzada.

Pacientes con problemas de hígado


 Para pacientes con problemas graves de hígado, la dosis diaria máxima de
Nexium es de dos sobres (20 mg). Para niños de 1 a 11 años de edad con
problemas graves de hígado, no se debe exceder de una dosis máxima de
10 mg.

Pacientes con problemas de riñón


 No hay restricciones especiales de dosis para pacientes con problemas de
riñón. Sin embargo, si presenta problemas renales graves, su médico puede
decidir realizar un control regular.

Efectos secundarios

El esomeprazol puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si


alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 dolor de cabeza

 náuseas

 gases
 estreñimiento

 sequedad en la boca

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si tiene alguno de estos


síntomas, llame a su médico de inmediato ; o obtenga ayuda médica de
emergencia:/
 ampollas o descamación de la piel

 urticaria

 sarpullido

 comezón

 dificultad para respirar o tragar

 inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos,
los pies, los tobillos o las pantorrillas

 ronquera

 latidos del corazón irregulares, rápidos, o fuertes

 cansancio excesivo

 mareos

 sensación de mareo

 espasmos musculares

 temblor incontrolable de una parte del cuerpo

 convulsiones

 diarrea grave con heces acuosas

 dolor de estómago

 fiebre

Las personas que están tomando inhibidores de la bomba de protones, como


esomeprazol, pueden tener mayores probabilidades de fracturas en las muñecas,
las caderas o la columna vertebral que las personas que no toman uno de estos
medicamentos. El mayor riesgo lo tienen las personas que toman dosis altas de
uno de estos medicamentos o que los toman durante un año o más.
Recomendaciones

Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la humedad. No lo


guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance
de los niños y las mascotas.

RANITIDINA

Nombre genero

Nombre comercial

Marcas comerciales

 Tritec®¶
 Zantac®
 Zantac® 75
 Zantac® EFFERdose®
 Zantac® Premixed
 Zantac® Syrup

Precauciones que se deben de tener en cuenta antes de tomar un


medicamentos

Antes de comenzar a tomar ranitidina:


 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la ranitidina o a
otros medicamentos.

 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué otros medicamentos con o sin


prescripción está tomando, como por ejemplo, vitaminas, suplementos
nutritivos y productos fabricados a base de hierbas. Asegúrese de mencionar
los siguientes: anticoagulantes (adelgazantes de la sangre) como warfarina
(Cumadina); y triazolam (Halcion). Su doctor podría llegar a necesitar cambiar
la dosis del medicamento o vigilarle cuidadosamente para evitar el desarrollo y
cualquier problema con los efectos secundarios.

 dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido porfirismo, fenilcetonuria,


enfermedades al riñón, o al hígado.
 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si
está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento,
llame a su doctor de inmediato.

Presentación

Indicaciones

RANITIDINA está indicada en:

– Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.

– Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del


periodo agudo a dosis menores.

– En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-Ellison y


mastocitosis sistémica).

– En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para terapia de


mantenimiento por periodos de 6 semanas.

– En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.

– En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.

Dosis
Oral e intravenosa. En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por
reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos
veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg
por la noche. En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de
150 mg tres veces al día.

En estos pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900
mg/día, reportándose buena tolerancia.

Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos, diluyendo los 50


mg en 20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis
cada 6 u 8 horas.

Infusión continua: Se administra a razón de 25 mg por hora, durante dos horas,


cada 6 u 8 horas. Para prevenir el síndrome de Mendelson, si es cirugía electiva,
se deberá administrar 50 mg la noche previa y 50 mg junto con la solución
anestésica. En cirugía de urgencia se deberá administrar 50 mg lo antes posible.

El uso de RANITIDINA en estas condiciones no debe impedir la utilización correcta


de la técnica anestésica durante la inducción.

Efectos secundarios

La ranitidina puede causar efectos secundarios. Dígale a su doctor si


cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:
 dolor de cabeza (cefalea)

 estreñimiento

 diarrea

 malestar estomacal

 vómitos

 dolor de estómago

Recomendaciones

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase


de la luz.