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Este estándar by fue

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desarrollado de acuerdo con principios reconocidos internacionalmente sobre estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios
para el Desarrollo de Estándares, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (TBT) de la Organización Mundial del Co

Designación: D6938 ÿ 17a´1

Métodos de prueba estándar para

Densidad in situ y contenido de agua del suelo y del suelo
Agregado por Métodos Nucleares (Profundidad Somera)1
Esta norma se emite con la designación fija D6938; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año de adopción original o, en el caso
de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última reaprobación. Un superíndice épsilon (´) indica un cambio
editorial desde la última revisión o reaprobación.

ÿ1 NOTA—Declaración de unidades de medida corregida editorialmente en junio de 2021.

1 Alcance* se conoce como contenido gravimétrico de agua, w, y es la relación entre la

1.1 Este método de prueba describe los procedimientos para medir la
densidad y la humedad in situ del suelo y de los agregados del suelo
mediante el uso de equipo nuclear (en lo sucesivo, "medidor"). La densidad
del material puede medirse mediante métodos de transmisión directa,
retrodispersión o relación de retrodispersión/entrehierro.
Las mediciones del contenido de agua (humedad) se toman en la superficie
en modo de retrodispersión, independientemente del modo que se utilice
para la densidad.
1.1.1 Para conocer las limitaciones, consulte la Sección 5 sobre interferencias.
1.2 La densidad total o húmeda del suelo y los agregados del suelo se
mide por la atenuación de la radiación gamma cuando, en transmisión
directa, la fuente se coloca a una profundidad conocida de hasta 300 mm
(12 pulgadas) y el detector o detectores permanecen en la superficie
(algunos medidores pueden invertir esta orientación); o en retrodispersión o
retrodispersión/entrehierro, la fuente y los detectores permanecen en la
superficie.
1.2.1 La densidad de la muestra de prueba en masa por unidad de
volumen se calcula comparando la tasa de radiación gamma detectada con
los datos de calibración previamente establecidos.
1.2.2 La densidad seca de la muestra de prueba se obtiene restando la
masa de agua por unidad de volumen de la densidad húmeda de la muestra
de prueba (Sección 11). La mayoría de los indicadores muestran este valor
directamente.
masa de agua en los espacios porosos y la masa total de sólidos, expresada
como porcentaje.
1.4 Se proporcionan dos procedimientos alternativos.
1.4.1 El Procedimiento A describe el método de transmisión directa en el
que la sonda se extiende a través de la base del medidor hacia un orificio
preformado hasta la profundidad deseada. La transmisión directa es el
método preferido.
1.4.2 El procedimiento B implica el uso de un medidor de retrodispersión
dedicado o la sonda en la posición de retrodispersión. Esto coloca las
fuentes gamma y de neutrones y los detectores en el mismo plano.
1.4.3 Marque el área de prueba para permitir la colocación del medidor
sobre el sitio de prueba y para alinear la sonda con el orificio.
1.5 Unidades: los valores establecidos en unidades SI deben considerarse
estándar. Los valores dados entre paréntesis se proporcionan únicamente a
título informativo y no se consideran estándar.
1.6 Todos los valores observados y calculados deberán ajustarse a la
guía de dígitos significativos y redondeo establecida en la práctica D6026.
1.6.1 Los procedimientos utilizados para especificar cómo se recopilan,
registran y calculan los datos en este estándar se consideran el estándar de
la industria. Además, son representativos de los dígitos significativos que

1.3 El medidor está calibrado para leer la masa de agua por unidad de generalmente deben conservarse. Los procedimientos utilizados no

volumen de suelo o agregado de suelo. Cuando se divide por la densidad consideran variación material, propósito de la obtención de los datos,

del agua y luego se multiplica por 100, la masa de agua por unidad de estudios de propósito especial, o cualquier consideración para los objetivos

volumen es equivalente al contenido volumétrico de agua. La masa de agua del usuario; y es una práctica común aumentar o reducir dígitos significativos

por unidad de volumen está determinada por la termalización o desaceleración de los datos informados para estar en consonancia con estas consideraciones.

de los neutrones rápidos por el hidrógeno, un componente del agua. Está más allá del alcance de esta norma considerar los dígitos significativos
La fuente de neutrones y el detector de neutrones térmicos están ubicados utilizados en los métodos de análisis para el diseño de ingeniería.

en la superficie del material que se está probando. El contenido de agua

más frecuente en las actividades de ingeniería y construcción.
1
Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D18 de ASTM sobre suelos y
rocas y es responsabilidad directa del Subcomité D18.08 sobre Pruebas especiales y de control
de construcción.
Edición actual aprobada el 1 de noviembre de 2017. Publicada en diciembre de 2017.
Aprobada originalmente en 2006. Última edición anterior aprobada en 2017 como D6938–17.
DOI: 10.1520/D6938-17AE01.
1.7 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad,
si los hubiere, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta
norma establecer prácticas apropiadas de seguridad, salud y medio ambiente
y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su
uso.
1.8 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con principios
reconocidos internacionalmente sobre normalización establecidos en la
Decisión sobre Principios para la

*Una sección de Resumen de Cambios aparece al final de este estándar

Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Estados Unidos

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1
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D6938 ÿ 17a´1

Desarrollo de Normas Internacionales, Guías y Recomendaciones emitidas por el 3.2.1 medidor nuclear: un dispositivo que contiene una o más fuentes radiactivas
Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del que se utiliza para medir ciertas propiedades del suelo y los agregados del suelo.
Comercio.

3.2.2 fuente gamma (radiación): una fuente sellada de radio

2. Documentos de referencia
material activo que emite radiación gamma a medida que se desintegra.
2.1 Normas ASTM:2 D653
3.2.3 fuente de neutrones (radiación): una fuente sellada de radio
Terminología relacionada con suelos, rocas y materiales contenidos
material activo que emite radiación de neutrones a medida que se desintegra.
Fluidos
3.2.4 Dispersión de Compton: la interacción entre un rayo gamma (fotón) y un
D698 Métodos de prueba para las características de compactación de laboratorio
electrón orbital donde el rayo gamma pierde energía y rebota en una dirección diferente.
del suelo usando esfuerzo estándar (12,400 ft-lbf/ft3 (600 kN-m/m3) ))

D1556 Método de prueba para densidad y peso unitario del suelo en 3.2.5 detector: un dispositivo para detectar y medir la radiación.
Colocar por el método del cono de arena
3.2.6 contenido de agua gravimétrico: igual que el contenido de agua (como se
D1557 Métodos de prueba para las características de compactación de laboratorio
define en la Terminología D653), una nomenclatura utilizada en algunos campos
del suelo usando esfuerzo modificado (56,000 ft-lbf/ft3 (2.700 kN-m/m3 )) científicos para diferenciarlo del contenido de agua volumétrico.
tienda.
D2167 Método de prueba para densidad y peso unitario del suelo en
3.2.7 termalización: el proceso de "ralentizar" los neutrones rápidos mediante
Colocar por el Método del Globo de Goma
colisiones con átomos ligeros, como los hidroeléctricos
D2487 Práctica para la clasificación de suelos para ingeniería
gen.
Propósitos (Sistema Unificado de Clasificación de Suelos)
D2488 Práctica para la descripción e identificación de suelos
3.2.8 contenido volumétrico de agua: el volumen de agua como
( Procedimientos Visuales-Manuales ) porcentaje del volumen total de suelo o material rocoso.
D2216 Métodos de prueba para la determinación de agua en laboratorio 3.2.9 recuento de prueba, n: la salida medida de un detector para un tipo específico
(Humedad) Contenido de suelo y roca por masa de radiación para una prueba dada. 3.2.10 bloques preparados: bloques preparados de
D2937 Método de prueba para la densidad del suelo en el lugar por el
suelo, roca sólida, hormigón y materiales de ingeniería, que tienen características
Método del cilindro impulsor
de varios grados de uniformidad reproducible.
D3740 Práctica para requisitos mínimos para agencias
Comprometidos en Pruebas y/o Inspección de Suelos y Rocas como
Utilizado en diseño de ingeniería y construcción.
4. Importancia y uso
D4253 Métodos de prueba para índice de densidad máxima y unidad
Peso de suelos utilizando una mesa vibratoria 4.1 El método de prueba descrito es útil como técnica rápida y no destructiva para
D4254 Métodos de prueba para índice mínimo de densidad y unidad las mediciones in situ de la densidad húmeda y el contenido de agua del suelo y del
Peso de Suelos y Cálculo de Densidad Relativa agregado del suelo y la determinación de la densidad seca.
D4643 Método de prueba para la determinación del contenido de agua de
Calentamiento de suelo y roca por horno de microondas
4.2 El método de prueba se utiliza para el control de calidad y las pruebas de
D4718 Práctica para la corrección de peso unitario y agua
aceptación del suelo compactado y las mezclas de suelo y agregados que se usan en
Contenido para suelos que contienen partículas de gran tamaño
la construcción y también para la investigación y el desarrollo.
D4944 Método de prueba para la determinación de campo del contenido de agua
La naturaleza no destructiva permite mediciones repetitivas en una sola ubicación de
(humedad) del suelo mediante la presión de gas de carburo de calcio
prueba y análisis estadístico de los resultados.
Ensayador

D4959 Método de prueba para la determinación del contenido de agua de 4.3 Densidad. Las suposiciones fundamentales inherentes a los métodos son que la
dispersión Compton es la interacción dominante y que el material es homogéneo.
Suelo por calentamiento directo
D6026 Práctica para el uso de dígitos significativos en geotécnica
Datos 4.4 Contenido de agua: las suposiciones fundamentales inherentes al método de
D7013 Guía para la configuración de instalaciones de calibración para energía nuclear prueba son que los iones de hidrógeno presentes en el suelo o en los agregados del
Medidores de superficie suelo están en forma de agua según lo definido por el contenido de agua derivado de
D7759 Guía para la densidad y la humedad de la superficie nuclear los Métodos de prueba D2216, y que el material es homogéneo. (Ver 5.2)
Calibración de medidores

3. Terminología
3.1 Definiciones: consulte Terminología D653 para obtener definiciones generales.
3.2 Definiciones de términos específicos de esta norma:
2
Para consultar las normas de ASTM, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o comuníquese
con el Servicio al Cliente de ASTM en service@astm.org. Para obtener información sobre el volumen
del Libro anual de normas de ASTM , consulte la página Resumen del documento de la norma en el
sitio web de ASTM.
NOTA 1: la calidad del resultado producido por este método de prueba estándar
depende de la competencia del personal que lo realiza y de la idoneidad del
equipo y las instalaciones utilizadas. Las agencias que cumplen con los criterios
de la Práctica D3740 generalmente se consideran capaces de realizar pruebas/
muestreos/inspecciones competentes y objetivas, y similares. Se advierte a los
usuarios de este estándar que el cumplimiento de la Práctica D3740 no garantiza
en sí mismo resultados confiables. Los resultados confiables dependen de muchos
factores; La práctica D3740 proporciona un medio para evaluar algunos de esos factores.
5. Interferencias
5.1 Interferencias de densidad en el lugar

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2
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D6938 ÿ 17a´1
5.1.1 Las mediciones pueden verse afectadas por la composición química
del material que se está probando.
5.1.2 Las mediciones pueden verse afectadas por suelos no homogéneos y
textura superficial (ver 10.2). Los vacíos excesivos en la superficie de prueba
preparada debajo del medidor pueden causar que las mediciones de densidad
sean más bajas que la densidad real del suelo.
El uso excesivo de material de relleno para compensar estos vacíos también
puede causar mediciones de densidad sesgadas, o mediciones de contenido
de agua sesgadas, o ambas cosas.
5.1.3 Las mediciones en el modo de retrodispersión están más influenciadas
por la densidad y el contenido de agua del material en las proximidades de la
superficie.
5.1.4 Las mediciones en el modo de transmisión directa son un promedio
de la densidad desde la parte inferior de la sonda en el suelo o agregado de
suelo hasta la superficie del medidor.
5.1.5 Las partículas de grava o los grandes vacíos en la ruta fuente-detector
pueden causar mediciones de densidad más altas o más bajas. Cuando se
sospeche falta de uniformidad en el suelo debido a capas, agregados o vacíos,
el sitio de prueba debe excavarse y examinarse visualmente para determinar
si el material de prueba es representativo del material in situ en general y si se
requiere una corrección de tamaño excesivo de acuerdo con con la Práctica
D4718.
5.1.6 Las partículas de gran tamaño o los grandes vacíos en la ruta fuente-
detector pueden causar mediciones de densidad más altas o más bajas.
Cuando se sospeche falta de uniformidad en el suelo debido a capas,
agregados o vacíos, el sitio de prueba debe excavarse y examinarse
visualmente para determinar si el material de prueba es representativo del
material in situ en general y si se requiere una corrección de tamaño excesivo
en de acuerdo con la práctica D4718.
5.1.7 El volumen medido es de aproximadamente 0,0028 m3 (0,10 pies3 )
para el modo de retrodispersión y 0,0057 m3 (0,20 pies3 ) para el modo de
transmisión directa cuando la profundidad de prueba es de 150 mm (6
pulgadas). El volumen real medido es indeterminado y varía con el aparato y
la densidad del material.
5.1.8 Otras fuentes radiactivas no deben estar dentro de los 9 m (30
ft) de equipo en operación.
5.2 Interferencias del contenido de agua (humedad) en el lugar
5.2.1 La composición química del material que se está probando puede
afectar la medición y es posible que sea necesario realizar ajustes (consulte la
Sección 10.6). El hidrógeno en formas distintas del agua y el carbono provocará
mediciones superiores al valor real.
Algunos elementos químicos como el boro, el cloro y el cadmio provocarán
mediciones inferiores al valor real.
5.2.2 El contenido de agua medido por este método de prueba no es
necesariamente el contenido de agua promedio dentro del volumen de la
muestra involucrada en la medición. Dado que esta medición es por
retrodispersión en todos los casos, el valor está sesgado por el contenido de
agua del material más cercano a la superficie. El volumen de suelo y suelo-
agregado representado en la medición es indeterminado y variará con el
contenido de agua del material. En general, cuanto mayor sea el contenido de
agua del material, menor será el volumen involucrado en la medición.
Aproximadamente el 50 % de la medición típica resulta del contenido de agua
de los 50 a 75 mm superiores (2 a 3 pulgadas).
5.2.3 Otras fuentes de neutrones no deben estar dentro de los 9 m (30 pies)
de equipos en funcionamiento.
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6. Aparatos
6.1 Medidor de humedad/ densidad nuclear: si bien los detalles exactos de
la construcción del aparato pueden variar, el sistema constará de: 6.1.1 Fuente
gamma: una fuente sellada de radiación gamma de alta energía, como cesio o
radio.
6.1.2 Detector gamma—Cualquier tipo de detector gamma como
como tubo(s) Geiger-Mueller.
6.1.3 Fuente de neutrones rápidos: una mezcla sellada de un material
radiactivo como el americio, el radio y un material objetivo como el berilio o un
emisor de neutrones como el californio 252.
6.1.4 Detector de neutrones lentos: cualquier tipo de detector de neutrones
lentos, como el trifluoruro de boro o el contador proporcional de helio-3.
6.2 Patrón de referencia: un bloque de material que se utiliza para verificar
el funcionamiento del instrumento, corregir el decaimiento de la fuente y
establecer las condiciones para una tasa de conteo de referencia reproducible.
6.3 Dispositivo de preparación del sitio: una placa, regla u otra herramienta
de nivelación adecuada que se puede usar para cepillar el sitio de prueba con
la suavidad requerida y, en el método de transmisión directa, guiar el pasador
de impulsión para preparar un orificio perpendicular.
6.4 Pasador de impulsión: un pasador de un diámetro ligeramente mayor
que la sonda en el instrumento de transmisión directa que se usa para preparar
un orificio en el sitio de prueba para insertar la sonda.
6.4.1 Guía del pasador de impulsión: dispositivo que mantiene el pasador
de impulsión perpendicular al sitio de prueba. Generalmente parte del
dispositivo de preparación del sitio.
6.5 Martillo: lo suficientemente pesado como para clavar el pasador a la profundidad
requerida sin que se distorsione indebidamente el orificio.
6.6 Extractor de pasadores impulsores: una herramienta que se puede usar
para quitar el pasador impulsor en dirección vertical para que el pasador no
distorsione el orificio en el proceso de extracción.
6.7 El martillo deslizante, con un pasador de impulsión adjunto, también se
puede usar tanto para preparar un agujero en el material a ensayar como para
extraer el pasador sin deformar el agujero.
6.8 Sonda, un dispositivo delgado y alargado, parte del medidor, que se
inserta en el suelo bajo medición por el medidor.
Este dispositivo puede contener una fuente radiactiva, un dispositivo de
detección de radiación o ambos. Las sondas que contienen solo una fuente
radiactiva se denominan comúnmente "varillas de fuente".
7. Peligros
7.1 Estos medidores utilizan materiales radiactivos que pueden ser
peligrosos para la salud de los usuarios a menos que se tomen las precauciones
adecuadas. Los usuarios de estos medidores deben familiarizarse con los
procedimientos de seguridad aplicables y las reglamentaciones gubernamentales.
7.2 Las instrucciones efectivas para el usuario, junto con los procedimientos
de seguridad de rutina y el conocimiento y cumplimiento de los requisitos
reglamentarios, son una parte obligatoria de la operación y el almacenamiento
de estos medidores.
8. Calibración
8.1 La calibración del indicador se realizará de acuerdo con
Guías D7013 y D7759.
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9. Estandarización
9.1 Los medidores de densidad de humedad nuclear están sujetos al
envejecimiento a largo plazo de las fuentes radiactivas, lo que puede cambiar la
relación entre las tasas de conteo y la densidad del material y el contenido de
agua. Para corregir este efecto de envejecimiento, los medidores se calibran
como una relación de la tasa de conteo de medición a una tasa de conteo
realizada en un estándar de referencia o a un conteo de entrehierro (para el
método de relación de retrodispersión/entrehierro).
9.2 La estandarización del medidor se debe realizar al comienzo del uso de
cada día, y se debe conservar un registro de estos datos durante el tiempo
necesario para garantizar el cumplimiento con la subsección 9.2.3 o el Anexo A3,
según corresponda. Realice la estandarización con el medidor ubicado al menos
a 9 m (30 pies) de otros medidores de densidad de humedad nuclear y libre de
grandes masas de agua u otros elementos que puedan afectar las tasas de
conteo de referencia.
9.2.1 Encienda el medidor y permita que se estabilice de acuerdo con las
recomendaciones del fabricante.
9.2.2 Usando el patrón de referencia, tome una lectura que sea al menos
cuatro veces la duración de un período de medición normal (donde un período de
medición normal suele ser de un minuto) para constituir una verificación de
estandarización.
9.2.3 Cuando esté disponible, use el procedimiento recomendado por el
fabricante del medidor para establecer el cumplimiento de la medición estándar
con el rango aceptado. Sin recomendaciones específicas del fabricante del
manómetro, use el procedimiento descrito en el Anexo A3.
9.2.4 Si por alguna razón la densidad o la humedad medidas se vuelven
sospechosas durante el uso del día, realice otra verificación de estandarización.
10. Procedimiento
10.1 Cuando sea posible, seleccione una ubicación de prueba donde el
indicador se colocará a una distancia mínima de 600 mm (24,0 pulgadas) de
cualquier objeto que se asiente o sobresalga de la superficie de la ubicación de
prueba, cuando la presencia de este objeto tenga el potencial de modificar el
indicador. respuesta. Cada vez que se deba realizar una medición en un lugar
específico y no se pueda lograr el espacio libre antes mencionado, como en una
zanja, siga los procedimientos de corrección del fabricante del medidor.
10.2 Prepare el sitio de prueba de la siguiente manera: 10.2.1 Retire
todo el material suelto y alterado y el material adicional según sea necesario
para exponer la verdadera superficie del material que se va a probar.
10.2.2 Prepare un área de tamaño suficiente para acomodar el calibrador
nivelando o raspando el área hasta lograr una condición suave para obtener el
máximo contacto entre el calibrador y el material que se está probando.
10.2.3 La profundidad del vacío máximo debajo del indicador no debe exceder
los 3 mm (1/8 pulg .). Use material nativo que no contenga grava o arena fina
para llenar los vacíos y luego alise la superficie con el dispositivo de preparación
del sitio u otra herramienta adecuada. La profundidad del relleno no debe exceder
aproximadamente 3 mm (1ÿ8 pulg .).
10.2.4 La colocación de la galga en la superficie del material a ensayar es
crítica para mediciones de densidad precisas. La condición óptima es el contacto
total entre el
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superficie inferior del indicador y la superficie del material que se está probando.
El área total rellenada no debe exceder aproximadamente el 10 por ciento del
área inferior del indicador.
10.3 Encienda y permita que el medidor se estabilice (caliente) de acuerdo
con las recomendaciones del fabricante (consulte la Sección 9.2.1).
10.4 Procedimiento A: el procedimiento de transmisión directa: 10.4.1
Seleccione una ubicación de prueba donde el indicador en la posición de
prueba esté al menos a 150 mm (6 pulgadas) de distancia de cualquier proyección
vertical.
10.4.2 Realice un orificio perpendicular a la superficie preparada utilizando (a)
la guía del pasador guía, el extractor de pasadores guía, un martillo y el pasador
impulsor, o (b) un martillo deslizante. El orificio debe tener un mínimo de 50 mm
(2 pulgadas) más profundo que la profundidad de medición deseada y de una
alineación tal que la inserción de la sonda no haga que el indicador se incline del
plano del área preparada.
10.4.3 Marque el área de prueba para permitir la colocación del medidor sobre
el sitio de prueba y para alinear la sonda con el orificio.
Siga las recomendaciones del fabricante si corresponde.
10.4.4 Retire el dispositivo formador de orificios con cuidado para evitar que
se distorsione el orificio, se dañe la superficie o que caiga material suelto en el
orificio.
NOTA 2—Se debe tener cuidado en la preparación del orificio de acceso en
suelos granulares uniformes sin cohesión. Las mediciones pueden verse
afectadas por el daño a la densidad de los materiales circundantes al formar el orificio.
10.4.5 Coloque el calibrador sobre el material a ensayar, asegurando el
máximo contacto con la superficie como se describió anteriormente en 10.2.4.
10.4.6 Baje la sonda en el orificio hasta la profundidad de prueba deseada.
Tire suavemente del indicador hacia la parte posterior o hacia el extremo del
detector, de modo que la parte posterior de la sonda esté en contacto íntimo con
el lado del orificio en la ruta de medición gamma.
NOTA 3: como medida de seguridad, se recomienda que una sonda que
contenga fuentes radiactivas no se extienda fuera de su posición protegida
antes de colocarla en el sitio de prueba. Cuando sea posible, alinee el indicador
para permitir colocar la sonda directamente en el orificio de prueba desde la
posición protegida.
10.4.7 Mantenga todas las demás fuentes radiactivas a una distancia mínima
de 9 m (30 pies) del medidor para evitar cualquier efecto en la medida.
mento
10.4.8 Si el indicador está equipado de esta manera, coloque el selector de profundidad en
la misma profundidad que la sonda.
10.4.9 Obtenga y registre una o más lecturas de contenido de agua y densidad
de un minuto. Lea la densidad húmeda en el lugar directamente o determine una
mediante el uso de la curva o tabla de calibración establecida previamente.
10.4.10 Leer el contenido de agua directamente o determinar el contenido de
agua mediante el uso de la curva o tabla de calibración previamente establecida.
10.5 Procedimiento B: procedimiento de retrodispersión o relación de
retrodispersión/ entrehierro: 10.5.1 Asiente firmemente el indicador (consulte la
Nota 2).
10.5.2 Mantenga todas las demás fuentes radiactivas al menos a 9 m (30 pies)
lejos del manómetro para evitar afectar la medición.
10.5.3 Coloque el indicador en la posición de retrodispersión (BS).
10.5.4 Asegure y registre uno o más conjuntos de lecturas de contenido de
agua y densidad de un minuto. Al usar el
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modo de proporción de retrodispersión/entrehierro, siga las instrucciones del
fabricante con respecto a la configuración del medidor. Tome el mismo número
de lecturas para el período de medición normal en la posición de entrehierro que
en la posición de retrodispersión estándar. Calcule la relación de entrehierro
dividiendo las cuentas por minuto obtenidas en la posición de entrehierro por las
cuentas por minuto obtenidas en la posición estándar. Muchos medidores tienen
disposiciones integradas para calcular automáticamente la relación de entrehierro
y la densidad húmeda.
10.5.5 Leer la densidad húmeda en el lugar o determinar uno por
uso de la curva o tabla de calibración previamente establecida.
10.5.6 Leer el contenido de agua o determinar uno usando la curva de
calibración o tabla previamente establecida (ver Sección 10.6).
NOTA 4: las mediciones de calibre adquiridas utilizando el Procedimiento A o el
Procedimiento B arrojan valores de densidad y contenido de agua para el material
bajo prueba. Es una buena práctica registrar la densidad del indicador y los recuentos
de agua correspondientes a los valores de densidad y agua en el momento de la
medición en caso de que existan errores de registro de datos o errores de profundidad
de sonda inadecuados.
10.6 Corrección del contenido de agua y Corrección de partículas de gran tamaño
reccion
10.6.1 Para el uso adecuado del medidor y valores precisos tanto del contenido
de agua como de la densidad seca, se deben realizar ambas correcciones cuando
corresponda.
Antes de usar el contenido de agua derivado del indicador en cualquier material
nuevo, el valor debe verificarse comparándolo con otro método ASTM, como los
métodos de prueba D2216, D4643, D4944 o D4959. Como parte de un
procedimiento desarrollado por el usuario, se deben tomar muestras ocasionales
debajo del manómetro y realizar pruebas de comparación para confirmar los
valores de contenido de agua derivados del manómetro. Todos los fabricantes de
medidores tienen un procedimiento para corregir los valores de contenido de agua
derivados del medidor.
10.6.2 Cuando hay presentes partículas de gran tamaño, el indicador se puede
girar alrededor del eje de la sonda para obtener lecturas adicionales como
verificación. Cuando exista alguna incertidumbre sobre la presencia de estas
partículas, es recomendable tomar muestras del material debajo del medidor para
verificar la presencia y la proporción relativa de las partículas de gran tamaño.
Luego se puede hacer una corrección de roca tanto para el contenido de agua
como para la densidad húmeda mediante el método de la práctica D4718.
10.6.3 Al tomar muestras para la corrección del contenido de agua o la
corrección de partículas de gran tamaño, la muestra debe tomarse de una zona
directamente debajo del medidor. El tamaño de la zona es de aproximadamente
200 mm (8 pulg.) de diámetro y una profundidad igual al ajuste de profundidad de
la sonda cuando se usa el modo de transmisión directa; o aproximadamente 75
mm (3 pulg.) de profundidad cuando se utiliza el modo de retrodispersión.
11. Cálculo de resultados
11.1 Determine la densidad húmeda: 11.1.1
En la mayoría de los medidores, lea el valor directamente en kg/m3 (lbm/ft3 ).
Si la lectura de densidad está en "recuentos", determine la densidad húmeda en
el lugar utilizando esta lectura y la curva o tabla de calibración previamente
establecida para la densidad.
11.1.2 Registre la densidad con una precisión de 1 kg/m3 (0,1 lbm/ft3 ).
11.2 Contenido de agua:
*07
5
&RS\ULJKWE\$670,QW O DOOULJKWVUHVHUYHG6XQ$SU
'RZQORDGHG SULQWHGE\
3RQWLILFLD8QLYHUVLGDG&DWROLFDGHO(FXDGRU 38&( 3RQWLILFLD8QLYHUVLGDG&DWROLFDGHO(FXDGRU 38&(SXUVXDQWWR/LFHQVH$JUHHPHQW 1RIXUWKHUUHSURGXFWLRQVDXWKRUL]HG
11.2.1 Use la lectura del indicador para w si el indicador se convierte a ese
valor.
11.2.2 Si el manómetro determina masa de agua por unidad de volumen
en kg/m3 (lbm / ft3 ), calcule w usando la fórmula:
milímetro 3 100
5_ (1)
ÿ re
o,
mm 3 100
5_ (2)
ÿ 2 mm
donde:
w = contenido de agua
ÿd = densidad seca en kg/m3 o (lbm/ft3 ), ÿ = densidad
húmeda en kg/m3 o (lbm/ft3 ), y
Mm = masa de agua por unidad de volumen en kg/m3 o (lbm/ft3 )
11.2.3 Si la lectura del contenido de agua fue en “conteos”, determine la masa
de agua por unidad de volumen utilizando esta lectura y la curva o tabla de
calibración previamente establecida. Luego convierta a contenido de agua
gravimétrico de acuerdo con 11.2.2.
11.2.4 Registre el contenido de agua al 0,1 % más cercano.
11.3 Determinar la densidad seca del suelo por uno de los siguientes métodos:
11.3.1 Si el contenido de agua se obtiene por métodos nucleares, use las lecturas
del indicador directamente para la densidad seca en kg/m3 (lbm/ft3 ). El valor
también se puede calcular a partir de:
ÿ re5 ÿ 2 mm (3)
11.3.2 Si se va a determinar el contenido de agua a partir de una muestra de
suelo tomada como se prescribe en (10.6.3), siga los procedimientos y realice los
cálculos del método de prueba elegido (D2216, D4643, D4944 o D4959).
11.3.3 Con un valor de contenido de agua de 11.3.2 calcular la densidad seca
de:
100 3 ÿ
5
ÿ re (4)
1001w
11.3.4 Informe la densidad seca con una precisión de 1 kg/m3 (0,1 lbm/ft3 ).
11.4 Determinación del porcentaje de compactación:
11.4.1 Se puede desear expresar la densidad seca en el lugar como un
porcentaje de una densidad de laboratorio como los Métodos de prueba D698,
D1557, D4253 o D4254. Esta relación se puede calcular dividiendo la densidad
seca en el lugar por la densidad seca máxima del laboratorio y multiplicando por
100. Los procedimientos para calcular la densidad relativa se proporcionan en el
Método de prueba D4254, que requiere que también se realice el Método de
prueba D4253 . Las correcciones para material de gran tamaño, si se requieren,
deben realizarse de acuerdo con la Práctica D4718.
12. Informe: Hoja(s) de datos de prueba/Formulario(s)/Informe(s) final(es)
12.1 Los Registros de Datos de Campo deberán incluir, como mínimo, lo
siguiente: 12.1.1 Número de Prueba o Identificación de Prueba.
12.1.2 Ubicación de la prueba (por ejemplo, número de estación o GPS
o Coordenadas u otra información identificable).
12.1.3 Descripción visual del material ensayado.
12.1.4 Número de elevación o elevación o profundidad.
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12.1.5 Nombre del(los) operador(es).
12.1.6 Marca, modelo y número de serie del manómetro de prueba.
12.1.7 Modo de prueba, Método A (transmisión directa y prueba
profundidad), o Método B (retrodispersión, retrodispersión/brecha de aire),
12.1.8 Datos de estandarización y ajuste para la fecha de las pruebas.
un estudio interlaboratorios en el que cinco sitios de prueba que contenían suelos,
con densidades húmedas como se muestra en la columna dos, fueron probados
por ocho medidores y operadores nucleares diferentes. La densidad húmeda de
cada sitio de prueba se midió tres veces con cada dispositivo.

13.1.2 Precisión: Masa de agua por unidad de volumen: los criterios para juzgar
12.1.9 Cualquier corrección realizada en los valores informados y las razones
la aceptabilidad de los resultados de masa de agua por unidad de volumen obtenidos
de estas correcciones (es decir, partículas sobredimensionadas, contenido de agua).
por este método de prueba se dan en la Tabla 2. Los valores dados se basan en un
estudio entre laboratorios en el que cinco pruebas los sitios que contenían suelos
12.1.10 Valor máximo de densidad de laboratorio en kg/m3 o lbm/ft3 .
con masa de agua por unidad de volumen, como se muestra en la columna dos,
fueron probados por ocho medidores y operadores nucleares diferentes. La masa
12.1.11 Densidad seca en kg/m3 o lbm/ft3 .
de agua por unidad de volumen de cada sitio de prueba se midió tres veces con
12.1.12 Densidad húmeda en kg/m3 o lbm/ft3 .
cada dispositivo.
12.1.13 Contenido de agua en porcentaje.
12.1.14 Porcentaje de Compactación. 13.1.3 Precisión: contenido de agua: los criterios para juzgar la aceptabilidad de
los resultados del contenido de agua obtenidos por este método de prueba se dan
12.2 Informe Final (información mínima requerida): 12.2.1 Número de
Prueba. en la Tabla 3. Los valores dados se basan en un estudio entre laboratorios en el
que cinco sitios de prueba que contienen suelos, con agua contenido como se
12.2.2 Número de serie del calibre.
muestra en la columna dos fueron probados por ocho medidores y operadores
12.2.3 Ubicación de la prueba (por ejemplo, número de estación o GPS
o Coordenadas u otra información identificable). nucleares diferentes. El contenido de agua de cada sitio de prueba se midió tres

12.2.4 Número de elevación o elevación o profundidad. veces con cada dispositivo.

12.2.5 Contenido de humedad (agua) como porcentaje.

12.2.6 Valor máximo de densidad de laboratorio en kg/m3 o lbm/ft3 . 13.2 Sesgo:

13.2.1 No hay valores de referencia aceptados para estos métodos de prueba,

12.2.7 Resultado de densidad seca en kg/m3 o lbm/ft3 .
por lo tanto, no se puede determinar el sesgo.
12.2.8 Porcentaje de compactación.
12.2.9 Nombre del Operador(es).
14. Palabras clave
13. Precisión y sesgo
14.1 pruebas de aceptación; prueba de compactación; control de la construcción;
13.1 Precisión:
densidad seca; densidad de campo; densidad en el lugar; métodos nucleares,
13.1.1 Precisión: Densidad húmeda . Los criterios para juzgar la aceptabilidad calibre nuclear; control de calidad; contenido de agua; densidad húmeda
de los resultados de la prueba de densidad húmeda obtenidos por este método de
3
prueba se dan en la Tabla 1. Los valores dados se basan en

3
Los datos de respaldo se han archivado en la sede de ASTM International y se
pueden obtener solicitando el Informe de investigación RR:D18-1004.

TABLA 1 Resultados del análisis estadístico (densidad húmeda)A

Transmisión Directa:
MaterialB Promedio Repetibilidad reproducibilidad Límite de repetibilidad 95 % de reproducibilidad
3 Desviación estándar o Desviación estándar o del 95 % en la diferencia Límite en la diferencia
kg/m3 o (lbm/ft )
3 3 entre dos resultados de Entre dos
kg/m2 (lbm/ft3 ) kg/m2 (lbm/ft3 )
prueba kg/m3 o (lbm/ft3 ) 21 resultados de
(1,3) 15 (0,9) 12 (0,7) C prueba kg/m3 o (lbm/ C
ML 2084 (130,1) 7,4 (0,46) 12,3 (0,77) ft3 ) 34
CL 1837 (114,7) 5,4 (0,34) 10,6 (0,66) (2,1) 30
SP 1937 (120,9) 4,2 (0,26) 11,0 (0,68) (1,9) 31 (1,9)

retrodispersión:
MaterialB Promedio Repetibilidad reproducibilidad 95 % de repetibilidad 95 % de reproducibilidad
3 Desviación estándar kg/ Desviación estándar kg/ Límite en la diferencia Límite en la diferencia
kg/m3 o (lbm/ft )
3 3 Entre dos Entre dos
m o (lbm/ft3 ) m o (lbm/ft3 )
resultados de resultados de
prueba kg/m3 o (lbm/ C prueba kg/m3 o (lbm/ C
ML 1997 (124,6) 16,0 (1,00) 32,0 (2,00) ft3 ) 45 (2,8) ft3 ) 90 (5,6)

ALos datos utilizados para establecer esta declaración de precisión se encuentran en un Informe de investigación disponible en la sede de ASTM.3 BLos materiales
se distinguen por tipos de suelo. Para definiciones de tipos de suelo, consulte las Prácticas D2487 y D2488.
CTos lecturas separadas en un sitio singular con orientación y ajustes de calibre constantes.

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TABLA 2 Resultados del análisis estadístico (masa de agua por unidad de volumen)A
MaterialB Promedio Repetibilidad reproducibilidad 95 % de repetibilidad 95 % de reproducibilidad
kg/m3 o (lbm/ft3 ) Desviación Estándar Desviación Estándar Límite en la diferencia Límite en la diferencia
kg/m3 o (lbm/ft3 ) kg/m3 o (lbm/ft3 ) Entre dos Entre dos
Resultados de la prueba Resultados de la prueba
C C
kg/m3 o (lbm/ft3 ) kg/m3 o (lbm/ft3 )
ML 313 (19,6) 5,7 (0,36) 8,1 (0,50) 16 (1,0) 23 (1,4)
CL 193 (12,1) 6,1 (0,38) 8,5 (0,53) 17 (1,1) 24 (1,5)
SP 320 (20,0) 4,3 (0,27) 10,3 (0,64) 12 (0,7) 29 (1,8)

RLos datos utilizados para establecer esta declaración de precisión se encuentran en un Informe de investigación disponible en la sede de ASTM.3
Los materiales B se distinguen por tipos de suelo. Para definiciones de tipos de suelo, consulte las Prácticas D2487 y D2488.
CTos lecturas separadas en un sitio singular con orientación y ajustes de calibre constantes.

TABLA 3 Resultados del análisis estadístico (% de contenido de agua)A

MaterialB Promedio Repetibilidad reproducibilidad 95 % de repetibilidad 95 % de reproducibilidad
% Desviación Estándar Desviación Estándar Límite en la diferencia Límite en la diferencia
% % Entre dos Entre dos
Resultados de la prueba Resultados de la prueba

%C %C
ML 17,7 0,39 0,59 1,1 1.7
CL 11,8 0,40 0,58 1,1 1.6
SP 19,8 0,32 0,81 0,9 2.3

RLos datos utilizados para establecer esta declaración de precisión se encuentran en un Informe de investigación disponible en la sede de ASTM.3
Los materiales B se distinguen por tipos de suelo. Para definiciones de tipos de suelo, consulte las Prácticas D2487 y D2488.
CTos lecturas separadas en un sitio singular con orientación y ajustes de calibre constantes.

ANEXOS

(Información obligatoria)

A1. PRECISIÓN DEL CALIBRE

A1.1 La precisión del calibre se define como el cambio en la densidad o curva de calibración, S, y la desviación estándar, ÿ, de la
masa de agua por unidad de volumen que se produce correspondiente a una señales (rayos gamma detectados o neutrones detectados) en conteos
cambio de desviación estándar en el conteo debido al decaimiento aleatorio por minuto (cpm), de la siguiente manera:
de la fuente radiactiva. La densidad del material y el tiempo. P 5 ÿ/S (A1.1)
debe indicarse el período del cómputo.
Calcule usando los métodos en A1.1.1 o A1.1.2. Para donde:

densidad húmeda, use un material que tenga una densidad de 2000 6 80
kg/m3 (125,0 6 5,0 lbm/ft3 ). Los valores típicos de P son < 10
kg/m3 (0,6 lbm/ft3 ) en retrodispersión o retrodispersión/entrehierro; y <
5 kg/m3 (0,3 lbm/ft3 ) para transmisión directa medida a 15
cm (6 pulgadas) de profundidad. Utilice un valor de masa de agua por unidad de volumen de 160
6 10 kg/m3 (10,0 6 0,6 lbm/ft3 ) para determinar la pendiente y
tasas de conteo. El valor de P suele ser inferior a 4,8 kg/m3 (0,3
lbm/ft3 ).
A1.1.1 Precisión del indicador - Método de la pendiente Determinar la
precisión de calibre del sistema, P, a partir de la pendiente de la
P = precisión
ÿ = desviación estándar, cpm
S = pendiente, cpm/kg/m3 o cpm/lbm/ft3
NOTA A1.1: los conteos de calibre que se muestran pueden escalarse. Contacta el
fabricante para obtener el factor de preescala adecuado.
A1.1.2 Precisión del indicador: método repetitivo Determinar la
desviación estándar de un mínimo de 20 lecturas repetitivas de
un minuto cada uno, sin mover el manómetro entre lecturas.
Calcule la desviación estándar de las lecturas resultantes. Este
es la precisión del calibre.

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D6938 ÿ 17a´1
A2. AJUSTES DEL CONTENIDO DE HUMEDAD EN CAMPO
A2.1 La calibración debe verificarse antes de realizar pruebas en materiales que
son claramente diferentes de los tipos de materiales utilizados previamente para
obtener o ajustar la calibración.
Los materiales de muestra se pueden seleccionar mediante cualquiera de los dos
métodos siguientes:
A2.1.1 Prepare recipientes de material compactado con un contenido de agua
determinado por secado al horno (Método de prueba D2216) y una densidad húmeda
calculada a partir de la masa del material y las dimensiones internas del recipiente.
La masa de agua por unidad de volumen se puede calcular de la siguiente manera:
ÿ3w
mm 5 1001w (A2.1)
donde:
Mm = masa de agua por unidad de volumen, kg/m3 o lbm/ft3 w = contenido,
de agua, porcentaje de masa seca y ÿ = densidad húmeda (total), kg/m3
o lbm/ft3 .
A2.1.2 Cuando ninguno de los estándares de calibración anteriores esté
disponible, el medidor se puede calibrar utilizando un mínimo de tres sitios de prueba
seleccionados en un área de un proyecto de compactación donde el material se ha
colocado en varios contenidos de agua diferentes. Los sitios de prueba deberán
representar el rango de contenido de agua sobre el cual se utilizará la calibración.
Se realizarán al menos tres réplicas de mediciones nucleares en cada polígono de
ensayo.
La densidad en cada sitio debe verificarse mediante mediciones con equipo calibrado
de acuerdo con los procedimientos descritos en esta norma, Métodos de prueba
D1556, D2167 o D2937. El contenido de agua del material en cada uno de los sitios
de prueba se determinará utilizando el método de prueba D2216. Utilizar el
A3. EVALUACIÓN DE LA ESTANDARIZACIÓN DE GALA
A3.1 La distribución de Poisson de los eventos de desintegración nuclear, la vida
media del isótopo utilizado para las mediciones y otras fuentes electrónicas y
mecánicas de variación contribuyen a la variabilidad y el cambio en los recuentos de
estandarización de calibre a lo largo del tiempo.
A3.2 El propósito del conteo diario de estandarización es doble: compensar los
efectos temporales en la tasa de conteo del indicador y ayudar a identificar niveles
inaceptables de cambio en la respuesta del indicador.
A3.3 Las propiedades de densidad húmeda y masa de agua por unidad de
volumen del suelo bajo prueba se determinan dividiendo primero el conteo de
medición por el conteo de estandarización. La relación resultante se usa luego como
variable dependiente en la ecuación de calibración para determinar la densidad
húmeda y la masa de agua por unidad de volumen del suelo.
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valor medio de las lecturas repetidas como el valor del punto de calibración para
cada sitio de prueba.
A2.2 La cantidad de agua deberá estar dentro del 62 % del contenido de agua
establecido como óptimo para la compactación de estos materiales. Determine el
contenido de agua w. Se puede utilizar un horno de microondas o un calentador
directo para secar materiales que no son sensibles a la combustión de material
orgánico, además del método enumerado en A2.1.2. Se recomienda un mínimo de
tres comparaciones y se utiliza la media de las diferencias observadas como factor
de corrección.
A2.3 Contenedor(es) de material compactado tomado de la prueba
el sitio debe estar preparado de acuerdo con A2.1.1.
A2.4 Los sitios de prueba o el material compactado deben seleccionarse de
acuerdo con los procedimientos de A2.1.2.
A2.5 El método y los procedimientos de prueba usados para obtener la tasa de
conteo para establecer el error deben ser los mismos que los usados para medir el
contenido de agua del material a probar.
A2.6 El valor medio de la diferencia entre el contenido de agua de las muestras
de prueba, según se determina en A2.1.1 o A2.1.2, y los valores medidos con el
manómetro se deben usar como corrección de las mediciones realizadas en el
campo. Muchos medidores que utilizan un microprocesador están provistos para
ingresar un factor de corrección que se establece mediante los valores relativos del
contenido de agua como porcentaje de la densidad seca, eliminando así la necesidad
de determinar la diferencia en unidades de masa de agua.
A3.4 Debido a que la relación descrita en A3.3 se usa para evaluar las propiedades
del suelo antes mencionadas, cualquier fuente de cambios multiplicativos en las
propiedades de conteo nuclear del medidor, como la disminución de la fuerza de la
fuente con el tiempo, se cancela y tiene poco que ver. ningún efecto en las mediciones
de calibre.
A3.5 Sin embargo, otros fenómenos pueden tener efectos aditivos o sustractivos
en la tasa de conteo, lo que puede sesgar los conteos y puede resultar en mediciones
inexactas por parte del medidor.
A3.6 Los conteos diarios de estandarización se evalúan inicialmente de la
siguiente manera:
A3.6.1 Los conteos de estandarización de densidad y agua tomados en un día
determinado se comparan con el promedio respectivo de los cuatro conteos de
estandarización anteriores.
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D6938 ÿ 17a´1

A3.6.2 Si el conteo de estandarización de densidad cae dentro del 61 % del
conteo de densidad promedio, entonces el conteo de estandarización de
densidad es aceptable.
A3.6.3 Si el conteo de estandarización del agua se encuentra dentro del 62
% del conteo de agua promedio, entonces el conteo de estandarización del
agua es aceptable.
A3.6.4 Si alguno de los recuentos de estandarización no cumple con estos
límites, generalmente se debe a que ha pasado una cantidad excesiva de
tiempo entre los recuentos de estandarización consecutivos y la descomposición
de la fuente natural impide cumplir con este criterio. Evalúe el conteo de
estandarización de densidad y el conteo de estandarización de agua de la
siguiente manera:
la incertidumbre expandida de la respuesta del conteo del indicador para un
indicador que funcione correctamente.
A3.7.2 Los informes de calibración para estos medidores generalmente
vienen con una tabla que indica el rango del 62 % de los recuentos de
estandarización de densidad durante un período de aproximadamente un año
después del momento de la calibración.
A3.7.3 Ejemplo: un medidor nuclear que contiene una fuente de 137Cs para
la determinación de la densidad (vida media = 11 023 días) y una fuente de
241Am:Be para la determinación de la humedad (vida media = 157 788 días) se
calibra el 1 de marzo de un día específico. año. En el momento de la calibración,
el conteo estándar de densidad era de 2800 conteos por minuto (escala previa)
y el conteo estándar de humedad era de 720 conteos por minuto (escala previa).
De acuerdo con la ecuación A3.1 y la ecuación A3.2, ¿cuál es el rango permitido

A3.7 Si alguno de los recuentos de estandarización está fuera del de conteos estándar para el 1 de noviembre del mismo año?

límites establecidos por Eq A3.1 y Eq A3.2, repita la verificación de estandarización.

A3.7.3.1 Para este ejemplo, han transcurrido un total de 245 días entre la
Si la segunda verificación de estandarización satisface las ecuaciones A3.1 y A3.2,
fecha de calibración o verificación (1 de marzo) y la fecha de estandarización
se considera que el indicador se encuentra en condiciones de funcionamiento
satisfactorias.
del calibre (1 de noviembre). Por lo tanto: t = 245 días Td(1/2) = 11 023 días
Tm(1/2) = 157 788 días Ndc = 2800 cuentas Nmc = 720 cuentas A3.7.3.2
2t~ln~2! ! 2t~ln~2! !
0.98~Ndc!e Td ~ 1/2! ,Nd0,1.02~Ndc!e Td ~ 1/2! (A3.1) De acuerdo con la ecuación A3.1, por lo tanto, cuanto menor sea límite
y para el conteo estándar de densidad tomado el 1 de noviembre, denotado
2t~ln~2! ! 2t~ln~2! ! por Nd0, es:
0.98~Nmc!e Tm ~ 1/2! ,Nm0,1.02~Nmc!e Tm ~ 1/2! (A3.2)

donde:

Td(1/2) = la vida media del isótopo que se utiliza para la determinación de la

densidad en el indicador. Por ejemplo, para el 137Cs, el isótopo
2t~ln~2! ! 2245~ln~2! !
radiactivo más comúnmente utilizado para la determinación de la 0.98~Ndc! Td ~ 1/2! 5 0.98~2800!e 11,023
5 2744e20.01541 5 2702 cuentas
densidad en estos medidores, Td(1/2), es de 11 023 días, Tm(1/2)
e A3.7.3.3 Asimismo, el límite superior para el estándar de densidad
= la vida media del isótopo que se utiliza para el agua
el conteo tomado el 1 de noviembre, denotado por Nd0, es:
determinación del contenido en el manómetro. Por ejemplo, para 241Am, el
2t~ln~2! ! 2245~ln~2! !
isótopo radiactivo en Am:Be, la fuente radiactiva más utilizada 1.02~Ndc! Td ~ 1/2! 5 1.02~2800!e 11,023
5 2856e20.01541 5 2812 cuenta
para la determinación del contenido de agua en estos medidores,
e A3.7.3.4 Por lo tanto, el conteo de estandarización de densidad adquirido
Tm(1/2), es 157 788 días, = el recuento de estandarización del
el 1 de noviembre debería estar entre 2702 y 2812 conteos, o 2702 ÿ Nd0 ÿ
sistema de densidad adquirido en el momento de la última
2812.
calibración o verificación, = el conteo de estandarización del
A3.7.3.5 De acuerdo con la ecuación A3.2, el límite inferior para el
ndc sistema de humedad adquirido en el momento de la última calibración
el conteo de estandarización de humedad tomado el 1 de noviembre es:
o verificación, Nd0 = el conteo de estandarización del sistema de
2t~ln~2! ! 2245~ln~2! !
Nmc densidad actual, Nm0 = el conteo de estandarización del sistema de 0.98~Nmc! 5 0,98~720!e 5 706e20.00108 5 705 cuentas
Tm ~ 1/2! 157,778
humedad actual, = el tiempo que ha transcurrido entre el actual
prueba de estandarización y la fecha de la última calibración e A3.7.3.6 Asimismo, el límite superior para el estándar de humedad
el conteo tomado el 1 de noviembre, denotado por Nd0, es:
t 2~ln~2! !t 2~ln~2! !·245
1.02~Nmc! 5 1.02~720!e 157 788
5 734e20.00108 5 733 cuentas
Tm~1/2!

e A3.7.3.7 Por lo tanto, el conteo de estandarización de humedad adquirido

ción o verificación. Las unidades seleccionadas para t, Td(1/2) y
Tm(1/2) deben ser consistentes, es decir, si Td(1/2) se expresa el 1 de noviembre debe estar entre 705 y 733 conteos, o 705 ÿ Nm0 ÿ 733.
en días, entonces t también debe expresarse en días, ln( 2) = el
logaritmo natural de 2, que tiene un valor de
A3.8 Si uno o ambos conteos de estandarización no cumplen con los límites
descritos en A3.6.2 y A3.6.3, y además uno o ambos conteos de estandarización
aproximadamente 0,69315, =
no cumplen con los límites descritos en A3.7, la funcionalidad del el calibre y/o
mi
la inversa de la función logaritmo natural, que tiene un valor de
la precisión de la calibración pueden verse comprometidas. Bajo estas
aproximadamente 2,71828.
circunstancias, el medidor debe retirarse del servicio hasta que se pueda
A3.7.1 Los límites de las Ecuaciones 1 y 2 se basan en la ecuación de identificar y corregir la fuente de la discrepancia.
decaimiento exponencial para isótopos de vida media conocida.
Proporcionan un rango del 62 % en torno al recuento de estandarización Las reparaciones o modificaciones al medidor requerirán la verificación de la
teórico en el momento de la lectura en función del recuento de estandarización calibración existente del medidor, o una calibración del medidor, como se
en el momento de la calibración. Este rango se basa en describe en la Guía D7759.

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RESUMEN DE CAMBIOS

De acuerdo con la política del Comité D18, esta sección identifica la ubicación de los cambios a esta norma desde
la última edición (2017) que pueden impactar en el uso de esta norma. (1 de noviembre de 2017)

(1) La sección de Estandarización (Sección 9) se simplificó al hacer

referencia a un nuevo anexo (Anexo A3), donde el Anexo A3 proporciona
una descripción más detallada de la manera en que se debe evaluar un
recuento diario de estandarización.

De acuerdo con la política del Comité D18, esta sección identifica la ubicación de los cambios a esta norma desde
la última edición (2015) que pueden impactar el uso de esta norma. (1 de marzo de 2017)

(1) Se agregó la expresión entre paréntesis "en lo sucesivo denominado
calibre" a 1.1, y también se omitió la última oración de 1.1.
(2) Se eliminaron los términos "densidad húmeda", "densidad seca" y
"contenido de agua" de la sección de Terminología porque estos son
términos comunes definidos en D653.
(3) Se agregó el término “contenido de agua gravimétrico” a la sección
de Terminología.
(4) Las herramientas definidas en la sección "Aparatos" deberían haberse
incluido en 10.2.3 y 10.4.2 para aclarar los métodos mediante los cuales
se instala el orificio de acceso para la sonda para una lectura de
transmisión directa.
(5) El término "finos nativos" en la sección Procedimiento se reemplazó
con el término "material nativo que no contiene grava" porque "finos" tiene
una definición muy específica que limita el tipo de material que se puede
usar en esta aplicación más allá Que es necesario.
(6) Se agregó la Nota 4, justo antes de 10.6, que recomienda, pero no
requiere, que se registren los recuentos de densidad y del sistema de
agua junto con los valores de densidad y contenido de agua adquiridos
durante una medición de calibre.

ASTM International no toma posición con respecto a la validez de los derechos de patente afirmados en relación con cualquier artículo mencionado
en esta norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo
de infracción de dichos derechos son responsabilidad exclusiva de ellos.

Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por parte del comité técnico responsable y debe revisarse cada cinco años y, si no se
revisa, se vuelve a aprobar o se retira. Sus comentarios son bienvenidos ya sea para la revisión de esta norma o para normas adicionales y deben
enviarse a la sede de ASTM International. Sus comentarios recibirán una cuidadosa consideración en una reunión del comité técnico responsable, a
la que puede asistir. Si considera que sus comentarios no han recibido una audiencia justa, debe dar a conocer sus puntos de vista al Comité de
Normas de ASTM, en la dirección que se muestra a continuación.

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al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax) o service@astm.org (e-mail). correo); o a través del sitio web de ASTM (www.astm.org). Los derechos
de permiso para fotocopiar la norma también pueden obtenerse del Copyright Clearance Center, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Tel:
(978) 646-2600; http://www.copyright.com/

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