Subdirección de Inspección de Servicios Sanitarios

Consejería de Salud y Familias

Fecha de edición Enero 2020 Autor SISS
Fecha revisión Próxima revisión
Versión 2

PROGRAMA DE EVALUACIÓN
DE LA CALIDAD EN LAS
CLÍNICAS PODOLÓGICAS

CENTRO:

NICA:

INSPECTOR ACTUANTE:

FECHA:

NOTA: Indicar si la Unidad Asistencial de Podología se encuentra dentro de un Centro Socio-

sanitario, indicando el nombre del mismo.

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1.- CARTERA DE SERVICIOS, PERSONAL Y ACTIVIDAD DEL CENTRO.

Cartera de servicios.
SÍ NO
 Quiropodología
 Estudios biomecánicos
 Cirugía podológica (sólo con anestesia local)
 Cirugía podológica que requiere anestesia raquídea o sedacción
 Ortopodología (ortesis de silicona, soportes plantares)
 Láser
 Plasma rico en plaquetas
 Infiltraciones (corticoides, colágeno, ácido hialurónico)
 Otras (especificar)

Personal.
Número

Número de podólogos estables que realizan actividad en el Centro.

Número
Número de podólogos ocasionales que realizan actividad en el Centro y actividad
que realizan.
SI NO N/A
 Quiropodología
 Estudios biomecánicos
 Cirugía podológica (solo con anestesia local)
 Cirugía podológica que requiere anestesia raquídea o sedación
 Ortopodología
 Láser
 Plasma rico en plaquetas
 Infiltraciones (corticoides, colágeno, ácido hialurónico)
 Otras (especificar)
OBSERVACIONES:
VERIFICACIÓN:

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2.- DOCUMENTACIÓN.

SÍ NO
Se utiliza el modelo oficial de receta privada que viene recogido en el Real
Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de
dispensación.
OBSERVACIONES:

VERIFICACIÓN:

Comprobar que se utiliza para su emisión el modelo existente en la plataforma única de prescripción
que ha sido desarrollada, por el Consejo de Podólogos o en su defecto tiene un modelo propio que
cumple los requisitos establecidos en la normativa en vigor.

3.- SEGURIDAD DEL PACIENTE.

El Centro debe garantizar la seguridad del paciente desarrollando actuaciones que la

incrementen, con el propósito de eliminar el daño evitable del paciente durante su atención.

3.1.- SEGURIDAD DEL PACIENTE POR ÁREAS DE RIESGO.

Área de errores en documentos clínicos, en la información y en la derivación de pacientes.

Comprobación en 10 Historias Clínicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
(Responder SI / NO / NA)
Figuran los antecedentes clínicos del paciente
Figura el diagnóstico emitido
Se ha cumplimentado la existencia o no de alergias a
medicamentos
Se ha cumplimentado la toma de otros fármacos
En caso de tratarse de una mujer en edad fértil, se
registra la posibilidad de estar embarazada o en periodo
de lactancia
Se registra el medicamento prescrito por el
profesional, su posología y la duración del tratamiento
Están presentes los consentimientos informados (si
procede)
Se anota el procedimiento empleado en la asistencia
Se anota el profesional que realiza el procedimiento (si
procede)

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En caso de realizar cirugía:

a) Protocolo prequirúrgico

Comprobación en 10 Historias Clínicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
(Responder SI / NO / NA)
Se han solicitado pruebas analíticas de perfil básico
(opcional, dependiendo de la cartera de servicios)
Se ha realizado una valoración vascular no invasiva
Se ha valorado el estado físico del paciente y en función
de éste se ha clasificado al mismo de acuerdo con la
clasificación ASA1
Se ha indicado la pauta antibiótica y analgésica que
proceda
Se ha cumplimentado un cuestionario de salud2
Están presentes los consentimientos informados
Se facilita al paciente una hoja informativa prequirúrgica 3
Se utiliza un listado de verificación quirúrgica
Se elabora el parte de cirugía4

b) Protocolo postquirúrgico

Comprobación en 10 Historias Clínicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
(Responder SI / NO / NA)
Se facilitan por escrito las pautas de curas y seguimiento
a realizar5
Se pauta por escrito la medicación postquirúrgica
Se facilitan normas y recomendaciones específicas para
cada paciente

1
La presencia de anestesista será obligatoria en las intervenciones de los pacientes clasificados de ASA III y IV y en
cualquier circunstancia que se aplique la anestesia general o sedación y también en los pacientes clasificados de ASA
III en determinadas intervenciones, no siendo necesaria la presencia física de anestesista en cirugía podológica en
pacientes clasificados ASA I y II.
2
Se realizan preguntas sobre la salud en general del paciente (diabetes, enfermedades transmisibles, hipertensión
arterial, enfermedad grave, alergias, toma de medicamentos, toma de antiagregantes/anticoagulantes, alergias a
medicamentos consumo de alcohol y/o tabaco, etc.).

3
Deberá describir los cuidados que el paciente debe realizar en la zona a intervenir antes de la llegada al quirófano, normas de tipo
general (calzado, comidas, etc.) y las indicaciones sobre los fármacos indicados antes de la intervención.
4
Los datos básicos que debe contener este documento son: datos completos del paciente y número de historia clínica,
fecha, datos referentes al equipo quirúrgico (datos completos del podólogo que realiza la intervención quirúrgica,
ayudante en quirófano, instrumentista y personal circulante en quirófano si los hubiera), patología y técnica quirúrgica
a realizar, medicación prequirúrgica, datos importantes referidos en el prequirúrgico, técnica anestésica, fármaco
anestésico aplicado, dosis y hora de aplicación, tipo de hemostasia y tiempo si se ha realizado, cualquier incidencia
ocurrida durante la intervención, radiología/fluoroscopia postquirúrgica si precisa, pulsos y tensión arterial, hora de
inicio y finalización de la intervención y firma del podólogo.
5
Se anotará en la Hoja de Cura, los datos del paciente y número de historia clínica, fecha de cada cura, estado del
paciente y de la herida y tipo de cura realizada.

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Se facilitan los datos de localización urgente del podólogo
Se entrega al paciente un informe de alta

En caso de realizar ortopodología

Comprobación en 10 Historias Clínicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
(Responder SI / NO / NA)
Se detalla el método empleado para la toma de moldes
Se detalla el material empleado para la adaptación de
órtesis plantares6
Se realiza hoja de seguimiento/evolución (si procede)

En caso de utilizar láser

Comprobación en 10 Historias Clínicas

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
(Responder SI / NO / NA)
Se registra la longitud de onda (si procede)
Se registra el tiempo de exposición
Se registra la potencia/energía del haz
Se registra la frecuencia

6
Grosor o Shore.

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Área de prescripción y profilaxis antibiótica

Para conocer la situación actual del uso de los antibióticos en las consultas podológicas, solicitamos la
cumplimentación por parte del podólogo de la siguiente tabla: informe sobre el tipo de tratamiento
antibiótico, la pauta y la duración respecto de una serie de procesos que a continuación se detallan, no
siendo obligatorio el uso de los mismos en todos los casos.

¿Está indicado
Antibiótico de Pauta y duración
Procesos tratamiento
elección del tratamiento
antibiótico?

1. Onicocriptosis SIN signos de infección.

2. Onicocriptosis CON signos de infección.

3. Úlceras SIN signos locales de infección.

4. Úlceras CON signos locales de infección.

5. Profilaxis antibiótica antes de realizar una

intervención quirúrgica.

Área de problemas quirúrgicos

SI NO N/A

Dispone de un protocolo preoperatorio para el tratamiento de pacientes

que toman anticoagulantes orales

3.2. PREVENCIÓN DE LAS INFECCIONES RELACIONADAS CON LA ATENCIÓN

SANITARIA.

El centro identifica actuaciones o procesos que suponen riesgo de infecciones relacionadas con la
asistencia sanitaria, e incorpora procedimientos y recomendaciones dirigidas a modificar la práctica y
facilitar la disminución de ese riesgo.

El Centro garantiza la limpieza, desinfección y esterilización de todo material sanitario o instrumental

no desechable antes de su uso en un paciente, empleando sistemas eficaces y adaptados a las
características de cada material.

En caso afirmativo, deberá:

SI NO

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 Disponer de Protocolo de esterilización del material reutilizable, que

garantiza un triple sistema de validación mediante controles físicos, químicos y
biológicos. El protocolo incluirá necesariamente la organización de la actividad,
los métodos, los productos utilizados, el listado de elementos a limpiar y
esterilizar, la periodicidad, el sistema de registro de la actividad, las
responsabilidades del personal, las indicaciones y las actuaciones 7

 Disponer de autoclave a vapor dotado de controles de tiempo, de temperatura

y de presión

 Realizar los controles físicos (tiempo, temperatura y presión) en cada carga

(gráfica-registro digital), los controles químicos en todos los ciclos los
controles biológicos al menos una vez al mes, y en todo caso, tras cada
reparación del autoclave

 Registrar los controles físicos (tiempo, temperatura y presión) en cada carga

(gráfica-registro digital), los controles químicos en todos los ciclos y los
controles biológicos, incluyendo la fecha, registro de nº de carga, resultado de
la lectura y operario

 Constar la fecha de esterilización y de caducidad en el embolsado del material

esterilizado.
OBSERVACIONES:
7
En el caso de que el protocolo no fuese correcto señalar el apartado deficiente o ausente.

Comprobación de una limpieza manual

SI NO

 Comprobar el tipo de guantes empleados en la limpieza manual del material

(tienen que utilizarse guantes de uso doméstico y no de látex). También si se
emplean máscaras y gafas de protección.

 Comprobar cómo se prepara el agua con detergente a concentración y

temperatura adecuadas, (para la concentración se seguirán las
recomendaciones del fabricante y la temperatura no debe sobrepasar los
450) (1)

 Comprobar cómo se ha realizado el secado después de haber efectuado la

limpieza (en las superficies externas debe realizarse con paños de papel o
textil absorbentes que no desprendan residuos).

 Comprobar, una vez empaquetado el material, que se identifica la fecha de

esterilización con rotulador blando en la cara plástica de la bolsa o fuera del
termosellado en la cara de papel.

OBSERVACIONES:

1) El agua para la limpieza manual debe estar tibia, ya que el agua caliente favorece la coagulación de
las proteínas y el agua fría solidifica los lípidos presentes en los contaminantes. Esto dificultaría la
limpieza, por lo que no deben ser utilizadas.

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3.3.- USO SEGURO DE LA MEDICACIÓN Y PRODUCTOS SANITARIOS.

El Centro fomenta el uso responsable y seguro de medicamentos y productos sanitarios por los
profesionales, a fin de evitar posibles problemas relacionados con el mismo.
SI NO

 Evaluar si el centro dispone de un procedimiento de control de la

caducidad y condiciones (de acceso, ubicación, conservación,
temperatura, cantidades, etc.) de los medicamentos y productos utilizados y/
o almacenados (material fungible, medicamentos, prótesis, etc.)

OBSERVACIONES:

VERIFICACIÓN: Solicitar medicamentos y material fungible para comprobar que no están caducados

FIRMA DEL TITULAR DEL CENTRO INSPECCIÓN PROVINCIAL DE S.S.

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