Sistema muscular

Formado por el conjunto de músculos esqueléticos, cuya misión es el

movimiento del cuerpo.

Junto con los huesos constituye el aparato locomotor, del cual es la

parte activa, puesto que los músculos son los responsables de los
movimientos de los huesos.

Los músculos esqueléticos se contraen como respuesta a impulsos

nerviosos. Estos impulsos viajan por nervios motores que terminan
en los músculos. La zona de contacto entre un nervio y una fibra
muscular estriada esquelética se conoce como unión neuromuscular
o placa motora.

El cuerpo humano tiene más de 600 músculos. Estos músculos se

unen directa o indirectamente (mediante tendones) a los huesos y
generalmente trabajan en pares antagónicos, cuando uno se
contrae el otro se relaja.
 Funciones del sistema muscular

La mímica: por acción

Producción de calor. de ciertos músculos,
Los músculos especialmente de la
El movimiento del
producen un 40% cara, se pueden
cuerpo (locomoción) El mantenimiento de
del calor corporal en adoptar
o de alguna de sus la postura.
reposo y hasta un determinados gestos
partes.
80% durante el que sirven para
ejercicio. expresar
sentimientos.
 Tipos de músculos
• Según el tipo de movimiento
que realizan, se pueden
distinguir los siguientes tipos
de músculos:
– Flexores y extensores: acercan o
separan, respectivamente, dos
partes de un miembro.
 Tipos de músculos
– Abductores y aductores: alejan o acercan partes
móviles hacia un eje central.
 Tipos de músculos
– Rotadores: hacen girar un hueso alrededor de un
eje longitudinal. La pronación y la supinación
constituyen dos formas especiales de rotación.
 Tipos de músculos

– Elevadores o depresores: levantan o bajan una

parte del cuerpo.
– Esfínteres y dilatadores: cierran o abren un
orificio corporal.
 Características funcionales
• Vienen determinadas por su capacidad de
contracción que confiere al organismo en su
conjunto, o a cada uno de los órganos y
sistemas que lo constituyen, la posibilidad de
realizar movimientos.
• La importancia de la musculatura viene
reforzada por el hecho de representar alrededor
del 40% del peso corporal, contener más de un
tercio de sus proteínas y ser responsable de casi
la mitad de la actividad metabólica del
organismo en reposo.
 Unidad anatómica
• Es la célula o fibra muscular. Lisas,
esqueléticas y cardiacas
 Fibras Lisas
• Presentan una fina
estriación longitudinal y
carecen de estrias
transversales. Tienen un
solo núcleo en posición
central. Su regulación es
independiente de la
voluntad y está
controlada por el sistema
nervioso vegetativo.
 Fibras cardíacas
• Presentan estriaciones
longitudinales y transversales
imperfectas. Pueden
bifurcarse en sus extremos y
tienen un solo núcleo en
posición central. Su
regulación es independiente
de la voluntad y es
controlada por el sistema
nervioso vegetativo.
 Fibras esqueléticas
• Presentan estriaciones
longitudinales y transversales.
Tienen muchos núcleos
dispuestos periféricamente
pudiendo considerarse un
sincitio cuyo origen es la fusión
de mioblastos. Su regulación
puede ser voluntaria y está
controlada por el sistema
nervioso somático.
 Estructura de la Fibra Muscular
• El músculo esquelético se puede disociar
fácilmente en un conjunto de elementos (fibras
musculares) que son las unidades anatómicas
del tejido.
• Las fibras musculares pueden presentar unas
dimensiones muy variables: longitud entre 0.1 -
10 cm y diámetro entre 10-100 micras.
• En la estructura de una fibra muscular se
pueden distinguir el sarcolema, el sarcoplasma,
las miofibrillas y los núcleos
Sarcolema o membrana muscular
• Se encuentra formado por la membrana celular
típica (plasmalema) y una lámina basal externa
formada por glucoproteínas.
• Presenta una serie de invaginaciones,
denominados túbulos T, que se prolongan hasta
situarse en estrecha relación con el retículo
endoplasmático. En mamíferos se localizan en el
límite entre las bandas A y las bandas I de las
miofibrillas, existiendo por tanto dos en cada
sarcómero.
 Sarcoplasma
• Difiere únicamente del de otras células por la
presencia en él de una proteína con
capacidad de fijar el oxígeno transportado
por la sangre (mioglobina) y que confiere a la
fibra su característica coloración roja. La fibra
muscular, además, tiene capacidad de
almacenar hidratos de carbono en forma de
glucógeno.
 Orgánulos citoplasmáticos
• El aparato de Golgi se encuentra
normalmente asociado a los núcleos.
• Las mitocondrias se localizan en la
proximidad de las miofibrillas. Su número es
muy variable dependiendo del tipo de fibra
esquelética.
 Orgánulos citoplasmáticos
• El retículo endoplásmico, formando una red
en torno a las miofibrillas. A la altura de los
túbulos T, presenta unas zonas más
engrosadas (cisternas) que discurren
paralelamente a ellos. A este conjunto de tres
elementos se le da el nombre de Tríada o
sistema T y desempeña un papel
fundamental en el inicio del proceso de
contracción.
 Miofibrilla
• Son unas finas estructuras cilíndricas (1 micra
de diámetro) de naturaleza proteica y son los
elementos responsables de la contracción
muscular.
• Están dispuestas paralelamente al eje
longitudinal de la fibra, a la cual recorren de
punta a punta, uniéndose finalmente al
sarcolema.
 Fibra muscular

Los Núcleos.
Son abundantes, pueden
contarse por centenares en cada
fibra, y se sitúan inmediatamente
por debajo del sarcolema.
 Tipos de fibras musculares
esqueléticas
• No se diferencian tanto en su estructura
como en su actividad funcional, ellas son:
– las fibras musculares tipo I, denominadas también
rojas o de contracción lenta
– las fibras musculares tipo II, llamadas también
blancas o de contracción rápida.
 Fibras del tipo I
• Denominadas también rojas o de
contracción lenta. Se caracterizan por un
número reducido de miofibrillas que se
agrupan en determinadas zonas,
denominadas campos de Cohnheim.
• El sarcoplasma es muy abundante y contiene
una elevada cantidad de mioglobina ( lo que
le da un color rojo muy intenso), de
mitocondrias y de gotas lipídicas.
• La abundancia de mitocondrias y la capacidad de
almacenamiento de oxígeno que le confiere la
mioglobina, determinan que la energía necesaria
para sus procesos se obtenga fundamentalmente por
vía aerobia, mediante el ciclo de Krebs.
• La lentitud de la contracción es causada por el
reducido número de elementos contrácticles
(miofibrillas) en relación con la masa de elementos
pasivos o elásticos, cuya resistencia debe ser vencida
antes de que se produzca la contracción.
 Fibras del tipo II
• Llamadas también blancas o de contracción
rápida. Se caracterizan por la abundancia de
miofibrillas que ocupan la casi totalidad del
sarcoplasma.
• El sarcoplasma es muy escaso y también su
contenido en mioglobina y en mitocondrias.
Presenta un almacenamiento de
carbohidratos en forma de glucógeno.
• las Fibras II-A que obtienen la energía a partir
tanto de la vía aerobia como de la vía
anaerobia mediante glucólisis y las Fibras II-
B en que sólo existe prácticamente la via
anaerobia. En este segundo caso, tanto las
mitocondrias como la mioglobina son muy
escasas.
• Las fibras rojas predominan en los músculos
posturales (músculos del tronco) cuya
actividad es contínua y las blancas en los
músculos relacionados con el movimiento
(músculos de las extremidades) que necesitan
contraerse con mayor rapidez.
 Estructura de la Miofibrilla
• Cada miofibrilla aislada muestra una
alternancia de segmentos claros y oscuros. La
estriación transversal característica de la fibra
muscular esquelética es el resultado de que
los segmentos de todas las miofibrillas estén
situadas al mismo nivel.
 En la miofibrilla se aprecian las
siguientes partes:
• Discos o bandas A
• Discos o bandas I
• Miofilamentos primarios o gruesos
• Miofilamentos secundarios o finos
 Discos o bandas A
• Oscuros, anisótropos o birrefringentes. Con
una longitud constante de 1.5 micras. Están
divididos en dos semidiscos por una zona
más clara (estria H) ocupada en su centro por
una línea oscura (línea M).
 Discos o bandas I
• También denominados claros, isótropos o
monorrefringentes. Con una longitud
variable que oscila entre cero (contracción
total) y 2 micras (separación total), siendo el
valor de reposo en torno a 1 micra. Está
ocupado en su parte media por la estría Z
que dividen la miofibrilla en segmentos
regulares que son considerados como las
unidades estructurales de la miofibrilla
(sarcómeros).
 Miofilamentos
• Las Miofibrillas, a su vez, son el resultado de la asociación de dos tipos de
Miofilamentos cuya disposición motiva la aparición de los discos antes
mencionados, ellos son los miofilamentos primarios o gruesos y los
miofilamentos secundarios o finos.

Miofilamentos Primarios. Miofilamentos Secundarios.

• También conocidos como
miofilamentos gruesos, tienen 1.5
micras de longitud y 100-
100-400 A de
diámetro. Se disponen
paralelamente entre sí y
ocupando los vértices de
hexágonos regulares.
• Conocidos también como
miofilamentos finos, tienen 1
micra de longitud y 70-
70-80 A de
diámetro. Se disponen
paralelamente entre sí y con
relación a los primarios. Ocupan
los vértices de hexágonos
regulares en cuyo centro se
encuentra un miofilamento
primario.
• La línea M es la zona donde se produce la
unión entre miofilamentos primarios.
Aparecen unos filamentos que discurren
paralelamente a los primarios y con los cuales
se unen por medio de puentes transversales.
Esta estructura tiene como función asegurar
la cohesión de los miofilamentos primarios.
Microfilamentos M
Microfilamentos z
• La estría Z es la zona donde se produce la unión entre
filamentos secundarios. Su estructura permite a los
filamentos secundarios insertarse en cada extremo del
sarcómero y sirve de unión entre sarcómeros.
• Los filamentos primarios y secundarios no se
encuentran totalmente separados sino que existen
entre ellos unos puentes transversales que los unen
en determinadas circunstancias. Los puentes
pertenecen al miofilamento primario y se disponen en
dos espirales, de forma que enfrenten a los
miofilamentos secundarios que lo rodean.
Puentes de miosina y la
estructura de espiral
 Miofilamento Primario
• Está compuesto exclusivamente por Miosina (200 a 400
moléculas). Cada uno de ellos tiene una parte alargada
(bastón) de meromiosina ligera y otra parte engrosada
(cabeza) de meromiosina pesada por dónde se une al
filamento secundario.
 Miofilamento Primario
• Las moléculas de miosina se disponen de forma que sus bastones se dirigen
hacia la línea M y sus cabezas hacia fuera (de forma simétrica respecto a dicha
línea M), habiendo un solape entre las moléculas de manera que los puentes
vayan dirigidos hacia los miofilamentos secundarios con la separación adecuada.
 Miofilamento Secundario
• Está compuesto por tres proteínas estructurales:
Actina, Tropomiosina, Troponina.
– Actina .Proteína globular, que forma una doble
hélice que constituye el armazón del miofilamento
secundario.
– Tropomiosina.
Tropomiosina Proteína fibrilar, forma dos cintas
enrolladas en torno a la hélice de actina.
– Troponina.Está formada por tres subunidades T, C, I,
que se fijan, como se presenta en la Figura 14, sobre
la tropomiosina, las demás subunidades o la actina,
respectivamente.
 Las fibras musculares se encuentran
individualizadas al estar cada una de ellas
totalmente rodeada de una envoltura de
tejido conjuntivo (denominado endomisio),
difícil de diferenciar de la lámina basal del
sarcolema.

Las fibras se agrupan en haces o fascículos

de 30 a 50 , denominados haces primarios;
5 o 6 de ellos se pueden volver a agrupar,
formando haces secundarios.

En músculos muy complejos pueden existir

haces de orden superior. Cada uno de
estos haces está delimitado por una
membrana de tejido conjuntivo
denominada perimisio.

Finalmente existe una vaina externa que

recubre al músculo en su conjunto,
denominada epimisio o aponeurosis.
Estructura muscular
 Las fibras musculares pueden medir
desde unos pocos centímetros hasta 34
cm de longitud y, por lo tanto, no se
extienden necesariamente entre el
origen y la inserción del músculo.

Algunas fibras (fibras cónicas) sólo se

unen por un extremo (la base) al punto
de inserción, mientras que el otro
extremo, que va disminuyendo
progresivamente de diámetro, termina
en el músculo adhiriéndose
fuertemente a los tejidos conjuntivos.

Otras fibras (fusiformes) no tienen

ninguna relación con los extremos del
músculo.
Los músculos esqueléticos se unen a las piezas esqueléticas por medio de unas cintas
(tendones) de un tipo especial de tejido conjuntivo (tejido tendinoso). El tendón no es
más que una prolongación de las vainas conjuntivas musculares con una disposición
especial de los elementos característicos de dicho tejido.
Tendon
 Deslizamiento Recíproco.
• Si se observa una fibra muscular en el transcurso de una contracción, se
aprecia que la banda A mantiene una longitud constante. Las bandas I,
por el contrario, van disminuyendo y en la misma medida lo hacen las
zonas H, con lo que la longitud total del sarcómero se hace menor.

La longitud de los miofilamentos
primarios y secundarios no se
modifica, por lo que es necesario,
para que se produzca aquel
acortamiento, que se deslicen unos
(los secundarios) entre otros (los
primarios), proceso que se designa
con el nombre de deslizamiento
recíproco.
Este movimiento es posible por la
existencia de los puentes de miosina
que, en determinadas condiciones, se
La disposición de las moléculas de
fijan a la actina, habiéndose
miosina en el miofilamento primario
comprobado que al establecerse
hace que los miofilamentos
dicha unión, el puente experimenta
secundarios puedan penetrar por
un giro en dirección cabeza-bastón,
arrastrando hacia el interior de la ambos extremos de la banda A.
banda A a los miofilamentos
secundarios.
 Potencial de reposo

Si se observa la concentración iónica a

ambos lados de la membrana, puede
En las fibras musculares inactivas (como
apreciarse que el medio intracelular es
en las neuronas), existe siempre una
especialmente abundante en K+ mientras
polarización en su membrana cuya
el exterior lo es en Na+ y C-. Estas
diferencia de potencial, con valores de –
diferentes concentraciones originan un
50 a –90 mV y más frecuente de –70 mV,
proceso de difusión pasivo que, por sí
recibe el nombre de potencial de reposo.
sólo, tendería a homogenizar las
concentraciones iónicas.
 Concentraciones iónicas aproximadas en los
líquidos extra e intracelular. Las
concentraciones se expresan en m.eq./litro.

Ion Extracelular Intracelular

Sodio 142 12
Potasio 5 150
Otros
5 2
cationes
Cloruro 103 4
Bicarbonato 27 8
Otros aniones 7 150
 Bomba de sodio-potasio
• Esta bomba, constituida por
una estructura proteica de la
membrana celular, se encarga
de fijar Na+ del interior y K+del
exterior y cambiarlos de lado,
liberándolos en el lado
opuesto. En este proceso se
intercambian 3 Na+ por 2 K+,
pro lo que hay un flujo
catiónico neto hacia el exterior,
lo que provoca la polarización
de la membrana. En estos
intercambios se consume ATP.
 La existencia del potencial de
reposo se debe a que se alcanza
un punto de equilibrio entre el
proceso de difusión pasiva y la
bomba de sodio - potasio.

Para que se alcance y se mantenga,

se requiere que la célula disponga
de suficiente energía, pues en caso
contrario la bomba se detiene y la
difusión pasiva distribuiría los iones
a ambos lados de la membrana, en
la proporción que corresponde al
equilibrio de Donnan.
 Potencial de Acción y Corriente
de Acción
• Al estimular la fibra muscular, se produce un
cambio en el potencial de membrana en el
sentido de una despolarización.
• El potencial de acción, que es pasajero, está
constituido por varias fases, a saber:
– Fase de despolarización.
– Fase de repolarización.
– Fase de hiperpolarización.
– Fase de reposo.
1. Fase de despolarización.
2. Fase de repolarización.
3. Fase de hiperpolarización.
4. Fase de reposo.
La aparición de esta serie de cambios es el
resultado de la aparición transitoria de
modificaciones en la permeabilidad al Na+ y al
K+, al ponerse en marcha nuevos procesos
activos que se superponen a los ya existentes.
La secuencia con que se producen es:
•Aumento de permeabilidad al Na+.
•Inactivación de la permeabilidad al Na+.
•Aumento de la permeabilidad al K+.
•Inactivación de la permeabilidad al K+.