CONTRACCIN MUSCULAR

OBJETIVOS

Explicar los principios que sitan al tejido muscular como el ms apto para la
realizacin de actividades contrctiles.

Detallar la importancia de una correcta interaccin de los factores que determinan la

contraccin muscular.

Valorar la importancia del grado adaptabilidad del sistema muscular para mantener
las actividades contrctiles en un estado de equilibrio.

INTRODUCCIN

Las clulas musculares son las nicas clulas en nuestro cuerpo que se estn contrayendo
rpidamente. Hay tres tipos de msculos: los msculos estriados, el msculo del
corazn (aunque un msculo estriado en s mismo, se considera diferente) y los
msculos lisos. Los msculos representan alrededor del 40% de nuestro peso. En el
presente informe se propone conocer los mecanismos de contraccin del tejido muscular.

DESARROLLO

Los msculos son tejidos del cuerpo, compuestos de las fibras musculares, que se contraen
durante el movimiento del cuerpo. Hay 656 msculos en el cuerpo humano. Hay tres tipos.
El msculo del corazn es un msculo diferente de los dems, sobre todo porque se somete
a la influencia de las hormonas , y los contratos involuntariamente. Los msculos lisos,
tales como los encontrados en el estmago , son msculos que trabajan sin estmulo
voluntaria. En cuanto a los msculos esquelticos , que estn relacionados con los huesos y
ayudan a mover ellos. La forma del msculo es alargada, plana o circular.
Es importante tener ciertas caractersticas:
o El msculo est recubierto por una membrana llamada epimisio y est formado por
fascculos.
o Los fascculos a su vez, estn recubiertos por una membrana llamada perimisio y
estn formados por fibras musculares.
o La fibra muscular est recubierta por una membrana llamada endomisio y est
compuesto por miofibrillas. La fibra muscular es una clula con varios ncleos y
tiene la estructura similar a la de cualquier otra :
El sarcolema es la membrana externa de plasma que rodea cada fibra. Est
constituida por una membrana plasmtica y una capa de material polisacrido
( hidratos de carbono), as como fibrillas delgadas de colgeno que ofrecen
resistencia al sarcoplasma.
o El sarcoplasma representa la parte lquida (gelatinosa) de las fibras
musculares.Llena los espacios existentes entre las miofibrillas. Equivale al
citoplasma de una clula comn.

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 o Se encuentra constituido de los organelas celulares (las mitocondrias, aparato de
Golgi, liposomas, entre otras),
glucgeno, protenas, grasas, minerales (potasio, magnesio, fosfato), enzimas,
mioglobina, entre otros.
o Los tbulos T, son extensiones del sarcolema que pasan lateralmente a travs de la
fibra muscular. Se encuentran interconectados (entre miofibrillas). Sirven de va
para la transmisin nerviosa (recibido por el sarcolema) hacia las miofibrillas,
permiten que la onda de depolarizacin pase con
rapidez a la fibra o clula muscular, de manera que se puedan activar las miofibrillas
que se encuentran localizadas profundamente. Adems, los tbulos T representan el
camino
para el transporte de lquidos extracelulares (glucosa, oxgeno, iones..)
o Retculo sarcoplasmtico: son una compleja red longitudinal de tbulos o canales
membranosos. Corren paralelos a las miofibrillas (y sus miofilamentos) y dan
vueltas alrededor de ellas. Esta red tubular comunmente se extienden a travs de
toda la longitud del sarcmero y estn cerrados en cada uno de sus extremos. Sirve
como depsito para el calcio, el cual es esencial para la contraccin muscular. La
magnitud de su
estructura es de gran importancia para producir contraccin rpida.
o La unidad funcional ms pequea est en la miofibrillas, son los sarcmeros,
estructuras que se forman entre dos lineas z consecutivas. El sarcmero contiene
los filamentos de actina y miosina. La actina es el filamento fino y la miosina el
grueso. Cada filamento de miosina est rodeado de 6 miofilamentos finos.
o El filamento delgado est compuesto por actina, que es de forma globular y se
agrupo formando dos cadenas; la tropomiosina, que es en forma de tubo y se enrolla
sobre las
cadenas de actina y la troponina, que se une a la cadena de actina y tropomiosina a
intervalos regulares.
o El filamento grueso est formado por 200 molculas de miosina, cuya forma tiene
dos partes, dos colas de protenas enrolladas y en sus extremos las cabezas de
miosina que
realizarn los puentes cruzados.
o El sarcmero : representa la unidad funcional bsica (ms pequea) de una
miofibrilla. Son las estructuras que se forman entre dos membranas Z consecutivas.
Contiene los filamentos de actina y miosina (formada por una banda A y media
banda I en cada extremo de la banda A). Un conjunto de sarcmeros forman una
miofibrilla. Los componentes del sarcmero (entre las lneas Z) son, la Banda I
(zona clara), Banda A (zona oscura), Zona H (en el medio de la Banda A), el resto
de la Banda A y una segunda Banda I. Estas bandas corresponden a la disposicin y
solapamiento de los filamentos.

El estudio de la locomocin fue lo que, en principio impuls a revisar dos estructuras

fundamentales del movimiento (el hueso y el msculo). Este es el msculo esqueltico que
es voluntario, en su gran mayora y su insercin en los huesos se hace a travs de tendones

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que cruzan las articulaciones. El msculo liso o visceral es de contraccin involuntaria y
constituyen la musculatura de los rganos internos.

La funcin principal de la musculatura esqueltica es la de mover los miembros superior e

inferior, tronco y cabeza, condiciones fundamentales para las funciones de relacin con el
medio ambiente.
1. Movimiento caminar, correr, latido o contraccin cardiaca etc.
2. Mantenimiento de la postura.
3. Produccin de calor es un mecanismo para conservar la temperatura corporal
constante.
4. Proteccin corporal junto a los huesos protege rganos vitales.
5. Almacenamiento de fuentes energticas como el glucgeno.

De la accin combinada de los msculos y huesos, resultan las distintas posiciones y

movimientos del cuerpo animal. Los movimientos son de tipo antagnico, eso significa que
existen msculos que generan un movimiento tpico y otros msculos se oponen a este y
realizan un movimiento contrario.

Las Caractersticas fundamentales de los msculos de son:

1. Excitabilidad: los msculos son capaces de recibir y responder a estmulos externos.
2. Contractilidad: los msculos tienen capacidad de acortamiento.
3. Extensibilidad: los msculos pueden ser estirados o daados.
4. Elasticidad: habilidad del tejido muscular para retornar a la forma original despus del
estiramiento.

El msculo esqueltico es el tejido ms abundante del cuerpo humano y tiene la

particularidad de transformar la energa qumica del Trifosfato de Adenosina o ATP en
energa mecnica. El mismo esta compuesto de una innumerable cantidad de clulas
alargadas, denominadas fibras musculares, las cuales a su vez estn llenas de hileras de
mofibrillas, compuestas de unidades contrctiles mucho mas pequeas denominadas
Sarcmeros. Los componentes claves de los Sarcmeros son dos filamentos, uno grueso, la
Miosina, y uno delgado, la Actina, unidos por un tejido de conexin llamado lnea Z. Segn
la teora de los filamentos deslizantes estas protenas moleculares, activadas por medio de
impulsos nerviosos, se deslizan una sobre la otra, utilizando la energa qumica del ATP,
esto genera una tensin muscular, que si es mayor que la resistencia aplicada genera
movimiento.

Las fibras musculares no se dividen para formar nuevas fibras. En la medida que los
individuos envejecen se van perdiendo fibras musculares, las cuales no se reponen jams.
La manera por la que el msculo crece se debe al hecho de que las fibras individuales
incrementan su masa. Este aumento es ocasionado por la creacin de nuevas miofibrillas.

El estrs mecnico que produce el ejercicio en los tendones y otras estructuras conectadas
al msculo disparan ciertas protenas, mayormente la Actina y la Miosina, las cuales a su
vez activan ciertos grupos de genes que hacen que la clula muscular produzca mas
protenas contrctiles. Estas protenas son necesarias en la medida que el msculo produce
grandes cantidades de miofibrillas adicionales

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Fibras de Contraccin Rpida: Son ms importantes en la actividades en las que los
animales requieren contracciones musculares breves y poderosas. Ej.: saltos, carreras de
velocidad, movimientos rpidos de defensa o ataque.
Estas fibras requieren niveles altos de ATP, que es la sustancia responsable de liberar
energa durante el deslizamiento de los filamentos de actina sobre la miosina. Tienen mayor
facilidad para contraerse en condiciones anaerbicas.

Fibras de Contraccin Lenta: Estas se encuentran ms adaptadas para las pruebas de

resistencia, que requieren contracciones repetidas en un perodo prolongado de tiempo. Ej.:
carreras de fondo, trabajo de carga. Estas fibras deben trabajar en condiciones aerbicas
(poseen una red de capilares que facilitan la provisin de oxgeno, glucosa y cidos grasos a
las fibras), tienen mayor depsito de grasa, la cual pueden utilizar durante el ejercicio.

La fuerza muscular depende de factores que tienen que ver con el msculo en si y con la
regulacin nerviosa de la contraccin muscular.
La fuerza de la contraccin la proporciona el ATP (adenosin-trifosfato). Pero a su vez el
msculo fabrica ATP a partir de 2 sustancias: la creatina y la glucosa.
La creatina est almacenada en el msculo en forma de fosfato de creatina (fosfocreatina) y
no requiere oxgeno para su utilizacin, la cual combinada con ADP (adenosinfosfato)
forma ATP.
La glucosa sangunea es aprovechada por el msculo en presencia de oxgeno. Este sistema
lo utilizan las fibras de contraccin lenta. En condiciones anaerbicas la glucosa, para ser
utilizada, se transforma en cido lctico. Este mecanismo lo usan las fibras de contraccin
rpida

A. TRANSMISIN NEUROMUSCULAR SINPSIS MIONEURONALES

Sinpsis mioneural: sinpsis entre el nervio y el msculo esqueltico

El msculo esqueltico es estriado, voluntario y rodea al esqueleto. A la neurona que
interviene en este proceso se le denomina motoneurona, es aquella neurona que va a
conectar con el msculo esqueltico.

La motoneurona es una neurona mielnica. El axn de la motoneurona va acercndose al

msculo, cuando contacta con el msculo el axn pierde una vaina de mielina y se divide
en mltiples botones terminales, estos botones siempre contendrn como neurotransmisor
la acetilcolina.

Los botones terminales se introducen a modo de invaginaciones por el interior del msculo
esqueltico. Es una estructura muy desarrollada.

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Tambin existe el msculo cardaco y estriado, pero en ellos son dos los neurotransmisores
los que intervienen en el proceso (acetilcolina y catecolamina), en este caso las conexiones
nerviosas no estn tan definidas como en el msculo esqueltico.

En la placa presinptica est la placa motora, que es una estructura especializada

postsinptica (sinpsis mioneural) que va a recibir al neurotransmisor.
En el msculo cardaco y liso las conexiones entre la fibra nerviosa y el nervio muscular no
son tan definidas y dems contiene acetilcolina y catecolamina. En estos msculos no
existen placas motoras en las neuronas postsinpticas.

B. CONTRACCIN EN EL MSCULO ESQUELTICO

Secuencia del mecanismo de la contraccin muscular:

1. El potencial de accin se presenta transmitido gracias al sistema tubular T
2. Se liberan los iones de calcio
3. El calcio se une a la troponina C.
Por que por cada molcula de troponina que se une a un in de calcio se destapan 7
sitios de enlace de la miosina.
4. La unin entre troponina I y actina se debilita.
5. La tropomiosina se mueve lateralmente
6. Por el movimiento se descubren los sitios de combinacin para las cabezas de
miosina.
7. Se desdobla el ATP
8. Se produce la contraccin.

Secuencia del mecanismo de la relajacin muscular

1. Rpidamente el retculo sarcoplsmico empieza a acumular calcio por mecanismo
de transporte activo es decir utilizando ATP o energa.
2. El calcio se almacena y comienza a descender la concentracin de calcio libre
3. Se detiene la accin qumica entre miosina y actina
4. Se produce la relajacin

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La motoneurona conduce el potencial de reaccin, este llega a la zona final de la neurona
presinptica y produce la apertura de canales de calcio, induce a la exocitosis y siempre
saldrn molculas de acetilcolina, la acetilcolina sale a la hendidura sinptica y es recogida
por las placas motoras e interacciona produciendo un potencial en placa.

Es igual que el potencial postsinptico excitados pero se denomina as porque la excitacin

se produce en la placa motora. En la segunda neurona habr una apertura de los canales de
sodio para poder llevarse a cabo la despolarizacin de la fibra nerviosa. Si se alcanza el
punto crtico de disparo se generar un potencial de accin.

El potencial de accin viajar por las fibras musculares esquelticas, una vez en las
cisternas terminales liberarn el calcio, este calcio liberado interaccionar con las protenas
contrctiles del msculo (actina y miosina) y se producir un acortamiento de los extremos
terminales, lo que supondr la contraccin muscular.

Para la contraccin muscular tambin se requiere la presencia de ATP (Adenosil Trifosfato)

a este proceso se le denomina acoplamiento excitacin-contraccin
Si cogiramos una fibrilla del msculo, el potencial de membrana en reposo ser de
alrededor de -90 mV, es muy estable.

El potencial de accin es similar al estudiado para la fibra nervios apero su amplitud es un

poco mayor.

Conceptos de contraccin simple y tetnica:

Simple: ocurre cuando al msculo le llega un solo potencial de accin y como
consecuencia produce una contraccin-relajacin (sacudida muscular)
Tetnica: sucede cuando al msculo le llega un tren de potenciales de accin, como
consecuencia hay una contraccin mantenida. En el movimiento hay un cdigo de
frecuencias de potenciales de accin con sus pausas para que eso sea ordenado.

Contraccin isomtrica e isotnica

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 Isomtrica: ocurre cuando existe una contraccin muscular pero esa contraccin no
existe la completa aproximacin de los extremos del msculo
Isotnica: supone la contraccin con total aproximacin de los msculos.

Secuencia de las bases moleculares en la contraccin.

1. Ocurre un deslizamiento de las fibras de activa sobre las de miosina
2. El ancho de la banda A siempre permanece constante.
3. Las lneas Z se unen cuando se contrae. (Se apartan cuando se estira)
4. Existe un acortamiento por la aproximacin de los filamentos de actina.
5. Se efectan los enlaces cruzados entre la actina y la miosina. Estos se conectan y
reconectan con los siguientes sitios de manera seriada.
6. El ATP como fuente de energa para la contraccin se produce por hidrlisis de
ADP.
7. Transmisin a todas las fibrillas por el sistema T

C. CONTRACCIN DEL MSCULO CARDACO

Es un msculo estriado, en su sinpsis intervienen dos neurotransmisores (acetilcolina y

catecolamina), es un msculo involuntario. El potencial de reposo en la fibra cardiaca es
bastante estable, aproximadamente sobre -80 mV, es mantenido.

Si se estimula la fibra se generar un potencial de accin porque es una clula excitable. El

potencial de accin es diferente a todo lo estudiado anteriormente porque tiene una meseta
debida a la entrada de calcio en la clula.

Esto hace que e potencial de accin del corazn tenga una mayor amplitud, de unos 200
msg.

Las permeabilidades que intervendran en el corazn son:

Despolarizacin del Na
Meseta de Ca
Hiperpolarizacin del K

El corazn tiene su propio sistema automtico marcapasos, tiene capacidad para generar
aisladamente impulsos (automatismo cardaco). Las zonas marcapasos son en nodo sinusal
y el auriculoventricular, ellos solos pueden generar impulsos propios.

El nodo sinusal se localiza en la aurcula derecha cercano a la desembocadura de la cava

auricular. En el haz de His hay unas fibras que sern las encargadas de llevar la informacin
hacia la punta del corazn. Tambin hay unas fibras llamadas fibras de Purkinge que llevan
la excitacin a las extremidades ventriculares. Esas zonas son zonas marcapaso.

Si medimos el potencial de accin en esas fibras observaremos que el potencial de accin

no es estable, es ms bien ondulatorio. El nodo sinusal tendr una despolarizacin de entre
60-80 despolarizaciones / minuto, por termino medio tendr 70 des/min. En el
auriculoventricular la frecuencia es ms baja de 40 des/min.

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Los dos no pueden estar controlando al corazn al mismo tiempo, el marcapasos fisiolgico
es el nodo sinusal, el auriculoventricular permanecer en reposo hasta que suceda alguna
patologa, entonces ser l el encargado de regular al corazn.
Cada una de esas despolarizaciones excita clulas cardacas vecinas y conduce un potencial
de accin. Como consecuencia se excitan las aurculas dando lugar a una onda
electrocardiograma, a continuacin llegar al ndulo auriculoventricular y finalmente al
centro del corazn.

Las 60-80 des/min correspondern a 60.80 contracciones del corazn y como consecuencia
a 60-80 pulsaciones/minuto, a esto se le debe aadir la estimulacin nerviosa, entonces
pasaremos de una situacin de reposo a una de excitacin aumentando las contracciones del
corazn en funcin a las necesidades para que el corazn tenga el aporte necesario de
sangre. Todo esto est regulado por el Sistema Simptico.

D. CONTRACCIN EN EL MSCULO LISO

Es un msculo que se encuentra principalmente en las vsceras internas como el aparato

digestivo, el tero, los urteres, etc. Es liso porque en su anatoma no hay fibras
transversales. Esta regulado por terminaciones nerviosas que contiene la acetilcolina y
catecolamina.

El potencial de reposo del msculo liso es bastante inestable, est despolarizado, alrededor
de -50 mV y por tanto al estar ms despolarizado tiene tendencia a generar contracciones
espontneas.

CONCLUSIONES

El tejido muscular presenta ciertas caractersticas fundamentales como su capacidad de

recibir y responder a estmulos externos, su capacidad de acortamiento. Su capacidad de
estirados sin ser daados y la habilidad que presenta para retornar a la forma original
despus del estiramiento. Estas caractersticas lo sitan como un rgano plenamente apto
para la contraccin.

Los msculos se acortarn en la medida en que interacten los puentes cruzados de la

miosina con los sitios activos de la actina. Cuando la interaccin de estos dos elementos es
posible, se produce el deslizamiento de los elementos delgados de actina, entre los
miofilamentos gruesos de miosina, La contraccin muscular depende directamente en su
intensidad, de la fuerza, velocidad de aplicacin y duracin del estmulo, as como la fuerza
de oponente a la contraccin, la cantidad de energa disponible, la duracin de esta,
impulsos nerviosos, factores hormonales y el sistema de potencial de membrana y potencial

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de accin. Se entender entonces que, cualquier alteracin de dichos factores dificultarn la
capacidad de contraccin muscular.

Dada la gran diferenciacin del propio tejido muscular en diferentes regiones del cuerpo se
puede entender que la necesidad de la funcin contrctil del musculo est limitada a
necesidades muy especficas, eso marca una gran diferenciacin del propio tejido muscular,
dentro de los distintos tipos de musculatura existen tambin varias subclases, todo esto por
la necesidad especfica de ya sea uno o varios factores de contraccin del tejido muscular
regional, unas son predeterminadas otras tienen la capacidad de adaptarse a distintos
ambientes de esfuerzo, un claro ejemplo son las fibras rpidas en contraste con las lentas.
Las fibras de contraccin rpida son ms importantes en las actividades en las que los
animales requieren contracciones musculares breves y poderosas. Estas fibras requieren
niveles altos de ATP. Tienen mayor facilidad para contraerse en condiciones anaerbicas,
pero se fatigan con mayor facilidad. Por su parte las fibras de contraccin lenta se
encuentran ms adaptadas para las pruebas de resistencia, que requieren contracciones
repetidas en un perodo prolongado de tiempo. Estas fibras deben trabajar en condiciones
aerbicas y tienen la capacidad de contraerse por periodos ms prolongados. La exposicin
de estas fibras depender bastante del tipo de trabajo al que se est acostumbrado realizar, a
esto se denomina adaptabilidad.

BIBLIOGRAFA

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Freire.A., Villaroel. V. (2013). Biologa en Accin Superior 3. Ecuador: Ediciones
Ediecuatorial.

Kimball, J. W. (1989). Biologa. Mxico: Addison-wesley Iberoamericana