Fibra Muscular y Placa Motora

ESTRUCTURA TEJIDO MUSCULAR
PLACA MOTORA Y CONTRACCION MUSCULAR
Beatriz Restrepo C. MSc, PhD.

TEJIDO MUSCULAR
Con el termino "músculo" nos referimos a un
conjunto de células musculares organizadas y
unidas por tejido conectivo.
Cada célula muscular se denomina fibra
muscular.
Los músculos constituyen el 43% del peso
corporal
Músculo esta formado:
❖ 80% por tejido conjuntivo
❖ 20% es la propia fibra muscular
TEJIDO MUSCULAR
A un nivel microscópico todos músculos tienen una estructura similar .
Su estructura es semejante a la de un manojo de cables recubierto cada

uno por tejido conjuntivo (epimisio) que los enrolla, hasta formar la
cobertura global del músculo que cierra con un tendón en cada uno de
sus extremos.
TEJIDO MUSCULAR
EPIMISIO: (o aponeurosis). Es aquel tejido conectivo externo que recubre todo el músculo,
manteniéndolo unido. Envuelve a todos los fascículos del músculo esquelético. Por consiguiente,
varios fascículos están sostenidos entre sí por el epimisio, formando así el músculo esquelético.
ENDOMISIO: Tejido conectivo interno que recubre las fibras o células del musculo esquelético.
Rodea a cada fibra muscular, manteniéndolas unidas. Forma una vaina de tejido conectivo, lo
que hace crear a las fibras del músculo.
PERIMISIO: Representa el tejido conectivo intermedio que recubre los fascículos. Los rodea,
manteniéndolos unidos.
TEJIDO CONJUNTIVO
El tejido conjuntivo, está formado por fibras colágenas (de varios tipos) y fibras
elásticas. La diferencia entre esas dos, le otorga más o menos elasticidad al
Las fibras colágenas sirven para resistir estiramientos y están presentes en todo
tipo de tejido conjuntivo en particular los tendones, los ligamentos y las fascias.
Las fibras elásticas están compuestas por dos tipos de proteínas : la elastina y la
fibrina.
A.A La glicina, prolina e hidroxiprolina A.A hidrofóbicos apolares: valina, prolina y

glicina, y otra hidrofílica con A.A lisina y
alanina, formando estructuras de tipo hélice
alfa.
FIBRAS ELÁSTICAS
Fibras Elásticas.
Son agregados insolubles de proteínas.

Al contrario que las fibras de colágeno, las
fibras elásticas tienen la capacidad de
estirarse en respuesta a las tensiones
mecánicas y de contraerse para recuperar
su longitud inicial en reposo.
La elastina, representa el 90%, de las fibras

elásticas
Están formadas por las denominadas

microfibrillas de fibrilina y por otras
Las redes de fibras de elastina se encuentran
glucoporteínas y proteoglucanos inicialmente en un estado "caótico". La tendencia a
en menor proporción. aumentar la entropía hará que, al aplicar fuerza
sobre ellas, se de un ordenamiento de dichas fibras
alcanzando una buen grado de compactación.
TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR
Existen dos tipos generales de tejido muscular,

❖ Músculo estriado, que tiene un aspecto
franjeado
❖ Músculo liso (sin franjas). músculo
involuntario por que no se halla bajo control
consciente
Los músculos que mueven el esqueleto son
estriados y a veces se les llama músculo
voluntario porque se halla bajo control
consciente.
Existe un tipo especial de músculo estriado, el
músculo cardíaco, que constituye la pared del
corazón y es involuntario
TEJIDO MUSCULAR
Casi la mitad del peso del cuerpo
humano está constituida por músculo.
El 40% de toda esta cantidad es músculo
estriado
Otro 10% músculo cardíaco y liso.
Es el músculo estriado el que
comúnmente conocemos como
responsable del movimiento y de la
fuerza.
Este tipo de músculo, con los huesos y
articulaciones, es el que configura el
aparato locomotor.
APARATO LOCOMOTOR
El aparato locomotor mantiene su

función en base a la contracción de los
músculos sobre los huesos y
articulaciones.
La principal función del aparato
locomotor es por lo tanto el
desplazamiento y la realización de un
trabajo físico.
Sin embargo, el músculo estriado no sólo
asiste a la función principal del aparto
locomotor, sino que en ocasiones toma
un papel relevante en la producción de
calor por el cuerpo humano.
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Las células del músculo esquelético son

cilíndricas, filiformes.
Un fibra muscular ordinaria mide

aproximadamente 2,5 cm de longitud y su
ancho es menor del décimo de milímetro.
Las fibras musculares se agrupan en haces.

Cada músculo se compone de muchos haces
de fibras musculares.
Es rojizo, de contracción brusca y sus

movimientos dependen de la voluntad de los
individuos.
❖ Masa altamente estructurada.
❖ Todo ME está rodeado por una

cubierta fibrosa llamada epimisio.
❖ Del epimisio surgen tabiques

llamados perimisio, los que dividen
al músculo en fascículos.
❖ Cada fascículo a su vez, está

formado por un número de fibras
musculares.
❖ Las fibras o células musculares, son

largas y cilíndricas, poseen varios
núcleos y su membrana celular
recibe el nombre de sarcolema.
FUNCIONES MÚSCULO ESQUELÉTICO
❖ Produce movimiento
❖ Desplazamiento
❖ Generan energía mecánica por la transformación de la energía
química (biotransformadores)
❖ Da estabilidad articular
❖ Sirve como protección
❖ Mantenimiento de la postura
❖ Propiocepción es el sentido de la postura o posición en el espacio, gracias
a terminaciones nerviosas incluidas en el tejido muscular (Huso neuromuscular).
❖ Información del estado fisiológico del cuerpo
❖ Aporte de calor, por su abundante irrigación, por la fricción y por el consumo
de energía.
❖ Estimulante de los vasos linfáticos y sanguíneos
FUNCIONES MÚSCULO ESQUELÉTICO
Cada fibra muscular se comporta como

una unidad.
Un músculo esquelético tiene tantas
unidades como fibras, por ello se define
como multiunitario.
El movimiento se logra por contracción

de la fibra muscular.
No todas las fibras del músculo

esquelético son exactamente iguales.
Las hay de contracción rápida y de
contracción lenta.
FIBRAS DE CONTRACCION LENTA
Estas se encuentran más adaptadas para

las pruebas de resistencia, que requieren
contracciones repetidas en un período
prolongado de tiempo.
Ej.: carreras de fondo, remo, ciclismo.
Estas fibras deben trabajar en condiciones

aeróbicas
Poseen una red de capilares que facilitan

la provisión de oxígeno, glucosa y ácidos
grasos a las fibras
FIBRAS DE CONTRACCION RAPIDA
Son más importantes en las actividades que

requieren contracciones musculares breves y
poderosas.
❖ Ej.: saltos, levantamiento de pesas,
carreras de velocidad, movimientos
rápidos en fútbol u otros deportes.
❖ Estas fibras requieren niveles altos de ATP,
que es la sustancia responsable de liberar
energía durante el deslizamiento de los
filamentos de actina sobre la miosina.
❖ Tienen mayor facilidad para contraerse en
condiciones anaeróbicas.
Tipo I: Aeróbicas, producción lenta de ATP, demora

en fatiga
Tipo II Anaeróbias, producción rápida de ATP, fatiga

rápida
Tienen mayor depósito de grasa, la cual pueden utilizar

durante el ejercicio.
La fuerza muscular depende de factores que tienen que ver

con el músculo en si y con la regulación nerviosa de la
contracción muscular.
La fuerza de la contracción la proporciona el ATP

(adenosin-trifosfato).
Pero a su vez el músculo fabrica ATP a partir de 2 sustancias:

la creatina y la glucosa.
SISTEMAS ENERGÉTICOS
Lípidos O2 CO2
Glúcidos
ADP+P ADP+P ATP
ATP
Ácido láctico
Fosfocreatina Creatina+P
SISTEMAS ENERGÉTICOS
Fosfocreatina
Creatina
Creatina
Creatinina
6
FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS
Son multinucleadas, con núcleos en la

periferia, debajo de la membrana
celular
Gran parte de la célula de músculo
esquelético esta compuesta por
distribuciones longitudinales de
miofibrillas de forma cilíndrica, cada una
de 1 a 2 µm de diámetro
Se extienden a toda la longitud de la
célula y se encuentran alineadas de
manera precisa con sus vecinas
ORGANIZACIÓN DE LA FIBRA MUSCULAR
MIOFIBRILLAS
Las MIOFIBRILLAS están formados por miofilamentos finos y miofilamentos gruesos,

dispuestos en tal forma que inducen la apariencia de bandas claras y oscuras que se
repiten a lo largo de cada miofibrilla, determinando la organización de los sarcómeros
SARCOMERO
El sarcomero, mide 2.5 µm de longitud y se considera la unidad contráctil de la fibra

muscular esquelética
SARCOMERO
Cada banda I aparece bisectada por una línea transversal oscura denominada disco o
línea Z .
Al centro de la banda A hay una zona más clara que corresponde a la banda H, en
cuyo centro está la línea M de miomesina.
ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL DE LAS
MIOFIBRILLAS
Filamentos Gruesos 15 nm de
diámetro y 1.5 µm de largo
Compuesto de Miosina
Filamentos Delgados 7 nm de
diámetro y 1.0 µm de largo.
Compuestos de Actina
FILAMENTO GRUESO DE MIOSINA
Miosina (molécula grande y compleja,

cabeza y cola, estructura helicoidal
alfa).
Posee:
– Par de cadenas pesadas. Se
enlazan y forman la cola de la
molécula de miosina cada una de
230 kDa,
– Dos pares de cadenas ligeras: 4
cadenas livianas de 20 kDa cada
una, se enrollan y forman dos
cabezas globulares (sitio de
unión para la actina)
–
MIOSINA
Miofilamento Primario.
Está compuesto exclusivamente por Miosina
(200 a 400 moléculas).
MIOSINA
La proteína motora de los MF
1. La miosina es la proteína motora

que recorre los filamentos de
actina
2. Todas las miosinas tienen

dominios de cabeza, cuello y cola
con funciones diferentes:
▪ Cabeza: dominio motor, unión

MF
▪ Cuello: regulación, unión
cadenas ligeras (LC)
▪ Cola: unión al “cargo” (myoV).
Asociación lateral (myoll)
MIOSINA
Cada uno de ellos tiene una parte

alargada (bastón) de meromiosina
pesada y otra parte engrosada
(cabeza) meromiosina ligera por
dónde se une al filamento
secundario.
MIOSINA
Las moléculas de miosina se disponen de forma que sus bastones se

dirigen hacia la línea M y sus cabezas hacia fuera (de forma simétrica
respecto a dicha línea M), habiendo un solape entre las moléculas de
manera que los puentes vayan dirigidos hacia los miofilamentos
secundarios con la separación adecuada.
CORTE TRASVERSAL DEL FILAMENTO GRUESO
FILAMENTO DELGADO DE ACTINA
Miofilamento Secundario.
Está compuesto por tres proteínas estructurales: Actina,
Tropomiosina, Troponina.
CORTE TRASVERSAL DEL FILAMENTO DELGADO
ACTINA
Mg
374 residuos de A.A

N- Ter Ácido
C-Ter-Básico
La actina G solo es funcional cuando posee ATP o ADP en su hendidura.

En la célula predomina el estado de ATP cuando la actina se encuentra libre
ACTINA
Proteína globular, que forma una doble hélice que constituye el

armazón del miofilamento secundario
PROTEINAS COMPONENTES DEL FILAMENTO
DELGADO
Tropomiosina.
Proteína fibrilar, forma dos cintas
enrolladas en torno a la hélice de actina.
Troponina.
Está formada por tres subunidades T, C,
I, que se fijan sobre la tropomiosina, a
las demás subunidades o la actina.
PROTEINAS COMPONENTES DEL FILAMENTO
DELGADO
Durante el estado de reposo celular, la tropomiosona recubre los sitios

activos de la actina, de modo que no se logra la interacción actina-miosina.
PROTEINAS MODULADORAS
▪ Afectan a la polimerización. Algunas proteínas como la profilina se unen a las

proteínas de actina libres y favorecen su unión a filamentos preexistentes mientras
otras como la timosina, inhiben su unión.
▪ Hay proteínas moduladoras como la fimbrina y la α-actina que permiten la

formación de haces de filamentos de actina mediante el establecimiento de
puentes cruzados entre filamentos mientras otros como la filamina, permiten la
formación de estructuras reticulares
▪ Ciertas proteínas modulares como la cofilina, la katanina o la gasolina provocan la

rotura y remodelación de los filamentos de actina.
▪ También hay proteínas que median en la interacción de los filamentos de actina con
otras proteínas relacionadas, como es el caso de tropomiosina que median la
interacción entre actina y miosina.
▪ Las proteínas de anclaje permiten la unión de los filamentos de actina a estructuras

celulares como las membranas o a otros componentes del citoesqueleto.
PROTEINAS MODULADORAS
Existen factores adicionales que condicionan la acción de estas

proteínas como Rho-GTPasas, la presencia de lípidos o la mayor o
menor expresión génica de sus RNA mensajeros.
Hay drogas que afectan a la polimerización de los filamentos de

actina.
• Citocalasinas impiden la polimerización

• Las faloidinas impiden la despolimerización
ESQUEMA DE UN SARCOMERO Y SUS COMPONENTES
ESQUEMA DE UN SARCOMERO EN CONTRACCION
PLACA MOTORA
Placa motora: Sinapsis entre axones de motoneuronas y fibras musculares
esqueléticas.
❖ El cuerpo celular de las

motoneuronas está dentro del asta
Motoneuronas ventral de la médula espinal y en el
Somáticas tronco del encéfalo (SNC).
❖ Los nervios que transmiten las

señales desde el SNC a los músculos
esqueléticos se llaman nervios
Motores
❖ El axón de una neurona motora se

ramifica inervando varias fibras
musculares: Unidad motora
❖ La transmisión de una señal desde un

nervio motor hasta el músculo esquelético
induciendo la contracción se llama
transmisión neuromuscular.
Unión Neuromuscular
Está formada por dos células excitables
Pre-sinpasis: (motoneuronas ) que inervan la célula muscular esquelética
Post-sinapsis: El sarcolema de la fibra muscular.
Sólo existe una unión neuromuscular por célula muscular.
Normalmente se sitúa en la parte central de esta célula muscular.
El terminal axónico se ramifica y está cubierto por células fibrosas y vainas de

mielina que protegen la célula.
Las ramificaciones del axón acaban en la placa motora, por lo que existen
varias de ellas.
Neurona Motora
Emite el impulso, origina

contracción múscular.
Unidad Motora
Conformada por 1 neurona motora y

conjunto de fibras musculares (150).
Características de la Unidad Motora
Axón de neurona ▪ Una sola neurona produce contracción

simultanea de aprox. 150 fibras musculares
motora
Unión
▪ Todas las fibras musculares se contraen y se
neuromuscular
relajan a un mismo tiempo
▪ Músculos con movimientos precisos solo

tiene dos o tres fibras por unidad motora
▪ Músculos responsables de movimientos

potentes y poco precisos (bíceps braquial)
pueden tener hasta 2,000 fibras musculares
por unidad motora
Fibra muscular
▪ La fuerza total de una contracción se puede

capilar controlar ajustando el numero de unidades
motoras activadas.
Cerca de la unión neuro-muscular, el nervio pierde su vaina de mielina y se ramifica en finas ramas
terminales ensanchadas en el extremo: botón terminal, que se extienden sobre la superficie de la
membrana muscular por los surcos o fosas sinápticas. Cada botón terminal hace sinapsis con una
célula (fibra) muscular.
El número de fibras musculares por unidad motora pueden llegar hasta varios cientos; Los
músculos que controlan los movimientos finos (dedos, ojos) tienen unidades motoras
pequeñas
Las fibras musculares de una unidad motora están ampliamente repartidas por todo el
músculo, por tanto la estimulación de la única unidad motora origina una débil contracción de
todo el musculo
Unión Neuromuscular o Placa Motora
Neurona motora
Mielina
Fibras
musculares
Cada vesícula tiene

Músculo alrededor de 10.000
Placa moléculas de acetilcolina.
Terminaciones motora Axon
presinápticas
Vesículas ACh
Hendidura
sináptica
Unión neuromuscular
Filamentos musculares R en el extremo
de la placa
Las neuronas motoras usan el neurotransmisor

acetilcolina (Ach)
para comunicarse con la fibra muscular
Receptor Nicotínico
El ensamblaje de cinco subunidades, da lugar a un oligómero quasisimétrico
Un segmento N-terminal
extracelular (N), cuatro
dominios transmembranales
(M1-M4) y los correspondientes
segmentos que los conectan
Las cinco subunidades contribuyen

con el dominio M2 a la formación del
poro iónico mientras que los otros
tres segmentos transmembranales
forman un anillo exterior en contacto
con los lípidos de la membrana
(cilindros de color rojo).
Receptor Nicotínico
SUBUNIDAD GAMA
SUBUNIDAD EPSILON
Forma inmadura, Presente durante edad fetal y
Forma Madura, presente en mayor cantidad en la primeros 2 años de vida.
placa motora.
Baja Conductancia, resistente a los Bloqueadores no
Mayor afinidad por Ach, Mayor conductancia. despolarizantes.
Sensible a los Bloqueadores no despolarizantes. Mayor sensibilidad a relajantes despolarizantes,
alta probabildad de hiperkalemia.
Estabilidad metabólica, semivida de 2 semanas
Inestabilidad metabólica, semivida de 24 horas.
Mecanismo de Acción de la Acetil Colina
Señalización por AMPc. La unión del agonista al receptor activa una proteína G, cuya subunidad αs-GTP
estimula a la enzima adenilciclasa, localizada en la parte interna de la membrana celular, misma que cataliza la
formación de AMPc a partir de ATP. El AMPc se une con las subunidades reguladoras de la PKA y promueve la
separación de las mismas, permitiendo el efecto de las subunidades catalíticas. La PKA activada fosforila
diversas proteínas, entre ellas canales iónicos y proteínas reguladoras de la transcripción de genes, entre ellos
los que codifican para la propia síntesis de canales iónicos
Sinapsis Neuromuscular
POTENCIAL DE PLACA TERMINAL O PPM
➢ Cambios locales en el potencial de membrana de la placa terminal

➢ Aumenta el valor de PMR hacia valores positivos (50 a 75 mV)
➢ Potencial local→ Potencial de placa terminal
Factor de Seguridad en la Transmisión de la Unión
✓ Cada impulso que llega a la unión neuromuscular causa 3 veces más PPM
✓ Factor de seguridad elevado
Fatiga de la Unión
✓ Estimulación de la fibra (100 veces/sg) disminuye los impulsos
✓ Disminución del N° de vesículas disponibles con Ach

Potencial de Acción Muscular
1- Potencial de membrana del receptor

PMR: -80 a –90 mV en fibras esqueléticas
2 - Duración del PA: 1-5 ms en músculo

esquelético unas cinco veces mayor que en
fibras mielínicas grandes
3- Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s

( 1/3 de la velocidad de conducción de las
grandes fibras mielínicas que excitan el
músculo esquelético).
Acoplamiento Excitación-Contracción
Explica el mecanismo por el que tras la generación de un PA en el axón
de una motoneurona se obtiene como respuesta la contracción del
sarcómero (de la fibra muscular)
Acoplamiento Excitación-Contracción
Resumen
✓ La contracción del músculo esquelético está bajo el control del SNC.
✓ Los centros motores del cerebro mandan impulsos a la médula espinal a través
de motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos
✓ Una unidad motora consiste en todas las fibras musculares inervadas por una
motoneurona
✓ El PA en la motoneurona produce la liberación de Ach en el terminal presináptico por

exocitosis
✓ La unión de Ach a su R en la membrana de la fibra muscular provoca cambios en el

PMR de la fibra muscular conocidos como potencial de placa terminal
✓ El PPM tiene un amplio margen de seguridad y puede presentar fatiga
✓ El PA provoca contracción muscular produciendo una liberación de Ca 2+ del retículo

sarcoplásmico.
✓ El músculo responderá según la ley del todo o nada.
✓ La fuerza de la contracción puede ser incrementada activando más motoneuronas

(reclutamiento) o aumentando la frecuencia de PAs en la fibra muscular.
SITUACIONES QUE MODIFICAN EL TIPO DE
RECEPTORES NICOTINICOS
1. Miopatías primarias: Distrofias musculares.
2. Enfermedad de motoneurona superior e inferior

(ECV, polineuropatías, enfermedades desmielinizantes)
3. Quemaduras
4. Sepsis
5. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica

Unión Neuromuscular
Enfermedades Autoinmunes
Efectos de Relajantes Musculares y otros fármacos
1. Parálisis con efecto agonista (despolarizante)

2. Parálisis con efecto antagonista competitivo (no despolarizante)
3. Desensibilización de canal
4. Bloqueo de Canal
PARALISIS POR RELAJANTES NO

COMPETITIVOS DESPOLARIZANTES
Fármacos Antagonistas Muscarínicos
Fármacos que se unen a los receptores muscarínicos e impiden que la acetilcolina los
estimule.
Alcaloides naturales:
Atropina (Atropa Belladona y Datura stramonium)
Escopolamina (Hyoscyamus Niger)
Derivados semisintéticos:
Homatropina Ester de tropina y ácido mandélico
Bromuro de metescopolamina
Butilbromuro de escopolamina Derivados cuaternarios
Metilbromuro de homatropina
Esteres de ácido trópico y base cuaternaria, Fentonio

Fármacos Antagonistas Muscarínicos
Estructura Terciaria Estructura Cuaternaria Selectivos
Atropina Butilescopolamina Pirenzeina

Benzhexol Buzepida Telenzepina
Biperideno Clidinio 4-DAMP
Bornaprina Glicopirrolato Himbacina
Prociclidina Ipratropio y tiotropio Metoctramina
Trihexifenidilo Isopropamida
Ciclopentolato Metantelina
Tropicamina Octatropina
Emepronio Pirfinio
Terodilina Poldina
Diciclomina Propantelina
Escopolamina Valetemato
Homotropina
Tipos de Unidades Motoras
Hay tres tipos principales de unidades motoras:
✓ Lentas (L)
✓ Rapidas - Resistentes a la fatiga (RRF)
✓ Rapidas - Fatigables (RF)

Lentas
Donde el tamaño de las neuronas es pequeño, la velocidad de conducción
es lenta, el reclutamiento es muy frecuente, el número de fibras inervadas
por cada neurona es pequeño y la fuerza desarrollada es baja.
Rápidas resistentes a la fatiga
Donde el tamaño de las neuronas es medio, al igual que la velocidad de

conducción, el reclutamiento, el número de fibras inervadas por cada
neurona y la fuerza desarrollada es mediana.
Rápida fatigable
Donde las neuronas son grandes, la velocidad de conducción es rápida, el
reclutamiento es poco frecuente, el número de fibras inervadas por cada
neurona es alto y la fuerza desarrollada es alta
CONTRACCIÓN MUSCULAR
La contracción muscular es el
proceso fisiológico en el que
los músculos desarrollan tensión y se
acortan o estiran (o bien pueden permanecer
de la misma longitud) por razón de un previo
estímulo de extensión
Estas contracciones producen la fuerza motora

de casi todos los músculos superiores.
Por ejemplo, para desplazar el contenido de la

cavidad a la que recubren (músculo liso) o
mueven el organismo a través del medio o
para mover otros objetos (músculo estriado).
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Las contracciones son

controladas por el sistema
nervioso central.
El cerebro controla las

contracciones voluntarias.
La medula espinal controla

los reflejos involuntarios.
MUSCULO ESQUELÉTICO
BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCIÓN
• Transducción Quimiomecánica:
• ATP (Prod. metabólica) Fuerza o movimiento
• UNIDAD CONTRACTIL: SARCOMERA
– Citoesqueleto: Estructura de anclaje y transmisión de la fuerza
– Miofilamentos: Finos, Gruesos

Concentración de Ca +2 en reposo: 0,1 µM. Mantenida por bomba ATPasa del RS
Conversión de la señal eléctrica (despolarización)

produce un flujo de Ca+2 en milisegundos por la
proximidad del túbulo T a la membrana del retículo
sarcoplasmático en el músculo esquelético .
En musculatura lisa la conversión se retrasa a

segundos /minutos
Papel del Ca2+ en el Mecanismo de Contracción
Cuando la concentración intracelular de Ca2+

es baja:
- La Tropomiosina bloquea los sitios de

unión de la actina
- Los puentes cruzados de la miosina no

pueden anclarse a sus sitios de unión de
la actinas
- Se estabiliza el estado RELAJADO del

músculo
RELAJACION
Los iones calcio son liberados del retículo sarcoplasmico, mientras que la acetil
colina siga estimulando la célula muscular.
La Ach es liberada de las terminales nerviosas mientras existe impulso nervioso.
Cuando cesa el estimulo nervioso, el calcio es bombeado desde el citoplasma

hacia el retículo sarcoplamico por Ca+2 ATPasa (SERCA).
La tropomiosina vuelve a su posición inicial cubriendo los lugares activos de la

actina.
El músculo se relaja y vuelve a su longitud inicial.

Cuando la Concentración de Ca2+ Intracelular es Alta:
- El Ca2+ adicional se une a la troponina C

(La troponina inactiva une solo 2 Ca2+)
- La troponina activada por calcio une dos

Ca2+ adicionales (4 total) en sitio
regulador
• La Troponina activada por calcio

sufre un cambio conformacional
• Este cambio induce la

Separación de la tropomiosina
de los sitios de unión de la actina
• La cabeza de Miosina puede ahora

unirse y empezar ciclos de puentes
cruzados
• Esto permite que se inicie la

contracción (deslizamiento de los
filamentos delgados por los puentes
cruzados de miosina )
Rigor
• Unión estrecha entre actina-miosina
• No hay ATP unido
Empieza 3 hrs después de la muerte y se completa en aproximadamente 12 h.
El músculo queda congelado en el estado de rigor después de la muerte debido

a la salida de Ca 2+ y falta de ATP ( que no se puede reponer )
Cuando la Concentración de Ca2+ Intracelular es Alta:
❖ Con la liberación de Ca+2, las cabezas de miosina se unen a la actina,

produciéndose entonces un cambio de conformación en el cuello de la
miosina.
❖ La cabeza de miosina se angula y arrastra a la actina hacia el centro del

sarcomero.
❖ Este fenómeno se llama GOLPE DE FUERZA.
❖ El tirón de la actina hacia el centro acorta el sarcomero y produce

tensión ( fuerza)
DETERMINANTES DEL CICLO DE PUENTES CRUZADOS
• Sistemas reguladores: Dependientes de Ca2+, controlan el número de puentes

cruzados que interaccionan con filamentos finos.
• La velocidad de los ciclos de los puentes cruzados determinan la velocidad de

acortamiento de un músculo. La mayor se produce cuando no hay carga que se
oponga al acortamiento. Esta cae cuando la carga es mayor (evita el paso de la
conformación de 90° a la 45°)
• Estas diferencias están determinadas por la variante isoenzimática de miosina.

RESUMEN
GRACIAS

Fibra Muscular y Placa Motora

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ESTRUCTURA TEJIDO MUSCULAR

PLACA MOTORA Y CONTRACCION MUSCULAR

Beatriz Restrepo C. MSc, PhD.

Su estructura es semejante a la de un manojo de cables recubierto cada

A.A La glicina, prolina e hidroxiprolina A.A hidrofóbicos apolares: valina, prolina y

Son agregados insolubles de proteínas.

La elastina, representa el 90%, de las fibras

Están formadas por las denominadas

Existen dos tipos generales de tejido muscular,

El aparato locomotor mantiene su

Las células del músculo esquelético son

Un fibra muscular ordinaria mide

Las fibras musculares se agrupan en haces.

Es rojizo, de contracción brusca y sus

❖ Masa altamente estructurada.

❖ Todo ME está rodeado por una

❖ Del epimisio surgen tabiques

❖ Cada fascículo a su vez, está

❖ Las fibras o células musculares, son

Cada fibra muscular se comporta como

El movimiento se logra por contracción

No todas las fibras del músculo

Estas se encuentran más adaptadas para

Ej.: carreras de fondo, remo, ciclismo.

Estas fibras deben trabajar en condiciones

Poseen una red de capilares que facilitan

Son más importantes en las actividades que

Tipo I: Aeróbicas, producción lenta de ATP, demora

Tipo II Anaeróbias, producción rápida de ATP, fatiga

Tienen mayor depósito de grasa, la cual pueden utilizar

La fuerza muscular depende de factores que tienen que ver

La fuerza de la contracción la proporciona el ATP

Pero a su vez el músculo fabrica ATP a partir de 2 sustancias:

Son multinucleadas, con núcleos en la

Las MIOFIBRILLAS están formados por miofilamentos finos y miofilamentos gruesos,

El sarcomero, mide 2.5 µm de longitud y se considera la unidad contráctil de la fibra

Miosina (molécula grande y compleja,

1. La miosina es la proteína motora

2. Todas las miosinas tienen

▪ Cabeza: dominio motor, unión

Cada uno de ellos tiene una parte

Las moléculas de miosina se disponen de forma que sus bastones se

374 residuos de A.A

La actina G solo es funcional cuando posee ATP o ADP en su hendidura.

Proteína globular, que forma una doble hélice que constituye el

Durante el estado de reposo celular, la tropomiosona recubre los sitios

▪ Afectan a la polimerización. Algunas proteínas como la profilina se unen a las

▪ Hay proteínas moduladoras como la fimbrina y la α-actina que permiten la

▪ Ciertas proteínas modulares como la cofilina, la katanina o la gasolina provocan la

▪ Las proteínas de anclaje permiten la unión de los filamentos de actina a estructuras

Existen factores adicionales que condicionan la acción de estas

Hay drogas que afectan a la polimerización de los filamentos de

• Citocalasinas impiden la polimerización

❖ El cuerpo celular de las

❖ Los nervios que transmiten las

❖ El axón de una neurona motora se

❖ La transmisión de una señal desde un

Está formada por dos células excitables

Pre-sinpasis: (motoneuronas ) que inervan la célula muscular esquelética

Post-sinapsis: El sarcolema de la fibra muscular.

Sólo existe una unión neuromuscular por célula muscular.

Normalmente se sitúa en la parte central de esta célula muscular.