Maria Garcia 1-16

TEMA-1-HISTOLOGIA-PDF.
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Histología
1º Grado en Odontología
Facultad de Medicina y Odontología

Universitat de València
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MARÍA GARCÍA MUÑOZ 1 ODONTOLOGÍA
TEMA 1. CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN DE LOS
TEJIDOS. TEJIDO EPITELIAL. EPITELIOS DE
REVESTIMIENTO.
1.CONCEPTO DE HISTOLOGÍA. ORGANIZACIÓN Y ESTRUCTURA

HISTOLÓGICA DE LOS TEJIDOS.
Histología es la ciencia que se encarga del estudio de la estructura y propiedades de los

tejidos, que son el resultado de la agrupación de células. Sus objetivos son:

- Describir y caracterizar las estructuras y agrupaciones celulares presentes en el
organismo.  
- Determinar la relación entre las características estructurales y propiedades de
las células que integran un tejido y las funciones que éste desempeña.
POR EJEMPLO:en el caso del intestino hay células con características comunes. Por ello, se unen
y dan lugar a un epitelio con la capacidad de captar sustancias.
Un organismo pluricelular tiene diferentes tipos de células con distinta función y que
expresan un determinado conjunto de genes.
Al conjunto de células que desempeñan una función se le conoce como tejido;

diferentes clases de tejidos organizados en conjunto es lo que se denomina órgano; y la
asociación de órganos que tienen una función común es lo que llamamos sistema
(respiratorio, urinario, genital, etc).  
La piel tiene función protectora, mecánica, sensitiva, química, receptora y la más
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importante es evitar el traspaso de líquidos, ya que, si no fuese por la piel y su
queratinización, aparte de que no podríamos tener roces porque se nos caería la piel a
trozos, nuestros líquidos del medio interno y externo estarían en constante transvasado y
nuestros líquidos corporales podrían difundir y ocurriría la desecación y el hinchamiento.
2.CLASIFICACIÓN Y CARACTERES GENERALES DE LOS TEJIDOS
TIPOS DE TEJIDOS
-Tejido epitelial:
Cubre las superficies tanto externas como internas del cuerpo (epidermis)
Recubre las cavidades (mucosa bucal) y el interior de conductos (venas y arterias)
También forma parte de glándulas con función secretora, tanto exorcizas como
endocrinas.

 
- Tejido conjuntivo: sustenta y protege el cuerpo y órganos. Además, mantiene unidos a
los órganos.
 
- Tejido muscular: responsable de los movimientos, ya que estos se pueden excitar y
contraer. Puede ser voluntaria (estriada) o involuntaria (lisas o estriadas cardíacas).
 
- Tejido nervioso: inicia y transmite impulsos nerviosos, ya que necesitan recibir
información del entorno, procesarla y modificar sus condiciones para responder frente al
entorno de la mejor manera posible.
Se encarga de coordinar las actividades corporales.
Se trata de las neuronas y de las células glía que se encargan de percibir y de responder
a las alteraciones del entorno.
 
PARTE ESPECIAL
Tejidos dentarios:
-Esmalte  
-Complejo pulpodentinario  
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Tejidos peridentarios:  
-Cemento 
-Ligamento periodontal -Hueso
¿Cuál de los tejidos dentales es más vascularizado y cuál no tiene células? El

esmalte es no vascularizado.  
PARTE PRÁCTICA
 
Para poder mirar al microscopio es necesario hacer un procesado, el cual será distinto
según sea el tejido. Hay tejidos blandos que hay que fijarlos y después cortarlos; hay
tejidos duros que se pueden fijar y luego cortar con un microtomo sin necesidad de
incluirlo.

TÉCNICAS HISTOLÓGICAS
Técnicas de rutina
Hematoxilina (pH básico) → tiñe ácidos → estructuras basófilas 

Eosina (pH ácido) → tiñe básicos → estructuras acidófilas o eosinófilas 
Tinción Tricrómico de Masson → tiñe el colágeno azul, estructuras oxidadas (queratina,
eritrocitos y el tejido muscular) y citoplasma rojo, y los núcleos una tinción lila-marrón.
Técnicas especiales
Tinción PAS (Ácido peryódico Schiff): tiñe moléculas ricas en hidratos de carbono
(azúcares) por formación de grupos aldehídos por oxidación en presencia de HIO4. De
incoloro a rojo magenta. Inmunohistoquímica: uso de anticuerpos marcados, es decir,
marco proteínas de las células que son específicas de determinada localización. Ej: Si
marco queratina y la muestra era de un tumor, será un tumor epitelial.

3.TEJIDO EPITELIAL. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Y

GLANDULARES.
El tejido epitelial está formado por células dispuestas en capas cohesivas, sin sustancia
intercelular o matriz, es decir, íntimamente unidas para formar un tejido, que puede
dedicarse a:
1. Tapizar o cubrir: epitelios de revestimiento o cobertura.  
2. Sintetizar y segregar: epitelios glandulares o secretores.  
CLASIFICACIÓN
Células unidas → Epitelios 

Células separadas → Conjuntivos 
Células que transforman energía química en energía mecánica → Músculos 
Células que establecen contacto y transmiten y recogen señales que rigen nuestro
cuerpo → T. Nervioso
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
1. Forma geométrica (cúbicos, cilíndricos o planos).
2. Íntimamente unidas para formar la capa cohesiva.
3. No vascularizado porque si hubiese vasos intermedios no estarían íntimamente

unidas. Recibe los nutrientes del tejido conjuntivo adyacente que está muy vascularizado,
pasando por difusión las sustancias. El único ejemplo de epitelio vascularizado en el
adulto es la estría vascular en el oído.
4.Citoesqueleto, filamentos intermedios de citoqueratina. Importantes en la

inmunohistoquímica para la identificación de tejidos.
5. Polaridad
-Regiones apical, lateral y basal (basolateral)
-Membrana o capa basal :complejo de glicoproteínas acelular con mucha riqueza de

componentes. Establece un limite de conjunción entre epitelio y tejido conjuntivo. Sirve
para anclar el epitelio a través de las hemidesmosomas, y para difundir nutrientes.

4.MORFOLOGÍA MICROSCÓPICA ÓPTICA Y ULTRAESTRUCTURAL DE
LAS CÉLULAS EPITELIALES.
REGIÓN APICAL: canales cónicos y proteínas transportadoras específicas. Tiene

modificaciones estructurales especiales:
1. Microvellosidades: borde en chapa, hay muchos y están cubiertos en moco

(intestino) y ribete en cepillo, pocos y sin poco (túbulos renales)
2.Estereocilios, muy largos pero que no tienen movimiento por la ausencia de

axonema (vías genitales masculinas).

3.Cilios móviles o kinetocilios (respiratorio, trompas de Falopio).
4.Repliegues de membrana (vejiga orina).
REGIÓN LATERAL: composición líquidos y proteínas integrales específicos.

Interdigitaciones y barras terminales. Tiene uniones específicas:
1.Uniones ocluyentes (uniones estrechas, zónula occludens).
2.Uniones adherentes:
a) Zónula adherens (interaccionan con filamentos de actina).

b)Mácula adherens (desmosomas, filamentos intermedios de queratina).
3.Uniones comunicantes (nexos o uniones en hendidura).
REGIÓN BASAL:
1. Membrana basal, hay componentes conjuntivos y tiene dos regiones distintas:
Lámina basal: hay una zona clara que se conoce como lámina lúcida (por arriba) y
una zona opaca que es lo que llamamos lámina densa (por abajo).  
Lámina reticular: tenemos fibras de colágeno de tipo III que se denominan fibras
reticulares, fibras de colágeno tipo I, y también en pequeñas proporciones dependiendo
del tejido, fibras elásticas.
FUNCIONES: Sirve para adherirse, para separar epitelio de conjuntivo

(compartimentalización), para difundir nutrientes y desechos (filtración), y también como
armazón hística.
Por ejemplo, en la organogénesis de la boca, la basal determina el cuál es el tipo de

diente que vamos a tener. Si de la basal para arriba tenemos un epitelio y un conjuntivo
concreto, y en el laboratorio lo cambiamos, las señales de la basal van a hacer que se
forme un diente totalmente distinto. Por tanto, es un organizador estructural de muchos
tejidos, incluso determinante de forma de órganos y tejidos.
2.Uniones célula-MEC: adhesiones focales y hemodesmosomas.
3.Repliegues de la membrana basal (aumentan la superficie celular y facilitan
interacciones células-MEC)
5.CLASIFICACIÓN DE LOS EPITELIOS. EPITELIOS SIMPLES O

MONOESTRATIFICADOS.
Criterios de clasificación de los epitelios

1.HISTOGÉNICO.

 
-Ectodermo (piel y sus anexos, epitelio de la córnea y del cristalino; el esmalte dentario y
el órgano del esmalte; los componentes del oído interno; la adenohipófisis, tubo neural y
derivados; cresta neural y derivados). 
-Mesodermo (epitelio del riñón, vías urinarias y gónadas; mesotelio, endotelio; corteza
suprarrenal; epitelio seminífero y vías espermáticas; epitelio de los conductos genitales
femeninos).  
-Endodermo (epitelio de las vías respiratorias, epitelio del tubo digestivo; epitelio de las
glándulas anexas al tubo digestivo, componentes epiteliales de las glándulas tiroidea,
paratiroidea y del timo; revestimiento de la cavidad timpánica y la trompa de Eustaquio).  
2.FUNCIONAL: protección, secreción, absorción, transporte, receptor.  
La capa superficial es la que determina la morfología del epitelio. Para mirar si es una o
dos capas los núcleos son útiles porque se pueden contar los estratos.

3.TOPOGRÁFICO: epidermis, mesotelio, endotelio, etc.
4. MORFOLÓGICO
- Forma de las células: planas, cúbicas o cilíndricas.
- Número de estratos: único o múltiples, concepto de pseudoestratificación.
- Diferenciaciones celulares: presencia de cilios, existencia de queratinización.
Epitelios simples o monoestratificados
EPITELIO SIMPLES PLANO O ESCAMOSO
-Se compone de células planas achatadas (forma ahusada). Poco

citoplasma. Y una sola capa. 
-Núcleo oval y aplanado en el centro de la célula, a veces el núcleo
no cabe en el citoplasma y tiene que abombar como si fuera “la yema
de un huevo estrellado”, así que también puede ser protuberante.
- Se encuentra, por ejemplo, en la capa parietal de la cápsula
de Bowman en los riñones, en los alveolos, como mesotelio dentro de
las grandes cavidades del organismo y como endotelio en las
cavidades internas del corazón y en todos los vasos sanguíneos y

linfáticos.  
- Funciones principales: Favorece el paso de sustancias porque es muy fino.
Intercambio, barrera en el sistema nervioso central Intercambio y lubricación.
EPITELIO SIMPLE CÚBICO
- Se compone de células cuadradas.  

- Núcleos esféricos y de ubicación central.  
- Se encuentra en los túbulos renales, los conductos
excretores de muchas glándulas, los folículos de la glándula tiroides,
los túbulos renales y la superficie de los ovarios, entre otros sitios.  
- Funciones principales: Absorción, conducción, barrera y
secreción.
EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO
- Células columnares, dado que su altura varía desde algo

mayor que las cúbicas  
hasta muy altas.  

- Núcleos son ovalados y se ubican aproximadamente a la
misma altura, con  
frecuencia más cerca de la base de las células.  
- En muchas ocasiones las células tienen diferenciaciones
(cilios o  
microvellosidades).  
- Se encuentra en la superficie interna del tubo digestivo desde
el cardias hasta el  
ano y se encuentra como epitelio secretor en muchas glándulas, en las
vías 
respiratorias (cilíndrico ciliado) y genitales. En el intestino delgado tiene microvellosidades
y es lo que llamamos borde en chapa.  
- Funciones principales: Absorción y secreción.
6.EPITELIOS PSEUDOESTRATIFICADOS
- Todas las células contactan con la membrana basal, pero no todas llegan a la
superficie.  
- Tipología: Las más próximas a la membrana basal son las células madre (células
en mitosis) de morfología cúbica mientras que las más maduras suelen ser cilíndricas.
Aquellas de diferentes alturas se denominan intermedias, en forma de “raqueta” (base
estrecha y cuerpo grande).  
- Las hileras de núcleos se ubican en varios niveles.  
- Suele estar recubierto por cilios.  
- Pueden ser biseriados o multiseriados dependiendo de su número de capas
variable  
y depende de cuánto mayor o menor sea el número de células.  
- Se encuentra en las vías aéreas, tráquea y epidídimo.  

- Funciones principales: secreción, absorción y conducción.
EPITELIO DE TRANSICIOÓN, POLIMORFO O UROTELIO

- “Polimorfo”: órgano relleno de orina menos capas (1-2) y vacío más  
capas (6-8).  
- En estado contraído se distinguen muchas capas celulares, de las  
cuales las más basales tienen forma cúbica o cilíndrica. Después siguen varias capas de
células poliédricas, que terminan con una capa superficial de células grandes de
superficie libre convexa característica.  
- En estado dilatado se modifica la distribución de las células, sólo se distinguen
una o dos capas de células cúbicas recubiertas por una capa superficial de células
cúbicas bajas grandes o casi planas (“células en paraguas o de Dögiel”).  
- Se encuentra solo en las vías urinarias, por ejemplo, la vejiga, por lo que a
menudo se denomina urotelio.  
- Funciones principales: barrera y distensibilidad.
EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO
- Número de estratos variable, por lo general es un epitelio grueso. 

La capa más cercana a la membrana basal se compone de una hilera de células cúbicas
altas a cilíndricas. A medida que las células se acercan a la superficie libre, se hacen más
planas hasta ser escamosas. Queratinocitos en capas cohesivas. 
- Se encuentran en las mucosas interiores, por ejemplo, en la
cavidad bucal, el esófago y la vagina.  
- Funciones principales: Revisten cavidades húmedas.  
Citología y número de capas
1.Estrato basal  
2.Estrato parabasal: gránulos de Odlando queratinosomas (ME) 
3.Estrato intermedio: glucógeno y gránulos basófilos de
queratohialina (proteína muy importante en la maduración del
epitelio). (MO) 
4.Estrato superficial que contiene su núcleo.
7.EPITELIOS ESTRATIFICADOS
EPITELIOS ESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO

- Espesor variable en relación con la localización y la función.
- En la superficie externa, las células exteriores
pierden los núcleos y el
citoplasma es ocupado por queratina, por lo que las células
se secan y
se transforman en escamosas. MADURACIÓN → Escama
córnea.
- Abundantes desmosomas y filamentos
intermedios de queratina.
- Se encuentran en áreas muy sometidas a roce.
Forma la epidermis.
Habrá más queratina en la palma de la mano que en el dorso de ésta, 
de igual manera habrá más queratina en la planta del pie que en la palma de la mano y
los callos serán muy queratinizados. El labio, la línea alba, encías y paladar duro.
- Funciones principales: Revisten superficie corporal y área sometida a roce (área
masticatoria). Protectora.
Posibilidad de modular la diferenciación superficial de

las células.
1- Transformándose en células anucleadas o capa

córnea: orto o euqueratinizados (ej. epidermis)
2- Conservando el núcleo: paraqueratinizados (ej. mucosa

masticatoria)
Según sea la intensidad del roce los euqueratinizados

de la epidermis diferenciamos:

1- Piel fina: epidermis con poco espesor de capa córnea. EJ: dorso de la mano, mama,
cara, abdomen.
2- Piel gruesa: epidermis con capa de córnea de gran espesor. EJ: palma de la mano,
planta del pie.
EPITELIOS ESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO: EPIDERMIS
EPITELIO ESTRATIFICADO CÚBICO
- 2 o más capas, todas cúbicas.
- Se presentan con poca frecuencia, pero hay epitelio
cúbico de dos capas en los
conductos excretores de las glándulas sudoríparas.
- Funciones principales: Barrera y conducción.
EPITELIO ESTRATIFICADO CILÍNDRICO

- Las células de abajo son cúbicas pero las de la luz son
cilíndricas.
- Se presentan con poca frecuencia, pero se encuentra, por
ejemplo, en los
conductos excretores de ciertas glándulas de gran tamaño, en la
conjuntiva y en
el conducto anal.
- Funciones principales: Barrera y conducción.


Todas las celulas contactan con la MB, pero no todas llegan a la

superficie.
Número de capas variable:
-Biseriados (epidídimo)
-Multuseriados (vías aéreas, tráquea)
Tipología celular:
1- Células cúbicas, mas próximas a la m. basal, son c. madre
2- Las mas maduras suelen ser cilíndricas
3- De diferentes alturas, denominadas intermedias
Morfología microscópica ó p t i c a y ultraestructural de las células epiteliales: uniones

intercelulares, polaridad, diferenciaciones celulares, membrana basal y citoesqueleto.
Epitelios simples o monoestratificados, Epitelios estratificados y Epitelios

pseudoestratificados

MARÍA GARCÍA MUÑOZ
1 ODONTOLOGÍA

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Histología


TEMA 2: EPITELIOS GLANDULARES. GLÁNDULAS
EXOCRINAS Y ENDOCRINAS. CITOLOGÍA DE LOS
EPITELIOS GLANDULARES.
PD:TENER EN MENTE LAS CARACTERÍSTICAS Y LAS FUNCIONES DE LOS TEJIDOS
EPITELIALES DEL TEMA ANTERIOR.
1.CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN EPITELIOS GLANDULARES

Las glándulas son células o cúmulos de células con función de secreción. Se denomina
secreción al proceso por el cual ciertas células transforman compuestos de bajo peso
molecular captados de la sangre en productos específicos, que son liberados de la célula.

Son las células de los epitelios glandulares ,aquel grupo de células que:
- Tienen cohesión y carecen de sustancia intercelular.
- Tienen citoqueratinas.
- Se apoyan sobre una membrana basal mediante hemidesmosomas.
- Son avasculares.
- Ejercen una función secretora, por tanto, la cantidad de orgánulos que tendrán
(A. de Golgi, ribosomas, RER, etc.) será mayor.
- Polaridad morfológica y funcional. En el citoplasma apical se coloca la

secreción, en la parte basal se colocarán los orgánulos que dirigen el procedimiento
(núcleo) y en el medio se colocarán las organelas. Ej: en una glándula endocrina los
gránulos se colocarían hacia los vasos sanguíneos, es decir, irían hacia la región basal
que es donde se comunica con el tejido conjuntivo, lugar donde están los vasos
Las glándulas se pueden clasificar por:
a) El producto que segregar
b) Localización
c) Dónde voy a querer el producto PRINCIPAL
TIPOS DE GLÁNDULAS.
-Exocrinas: secretan al exterior o a cavidades. Tienen un conducto excretor (excepto las

intraepiteliales)
-Endocrinas: liberan el producto de secreción al interior de nuestro cuerpo,

concretamente al sistema vascular, a la sangre, como hormonas. No necesitan conducto.
-Paracrinas: segrega al tejido al que se encuentra y actúan como mediadores locales que
se difunden al líquido extracelular y afectan a las células vecinas.
HISTOGÉNESIS GLANDULAR
Se originan como todas las células epiteliales a partir de las capas endo, meso,
ectodermo que tenemos en el embrión, al igual que los epitelios de revestimiento. ¿Cómo
ocurre?
Supongamos un ectodermo, inicia una proliferación de células madre, en este momento

tienen muy activo el proceso mitótico, y se introducen en el conjuntivo y van formando un
cordón.
Cuando este cordón ya tiene una cierta profundidad y determinada dimensión, la que
necesite, en ese momento puede sufrir dos tipos de procesos: el extremo distal pasa a
denominarse ADENÓMERO (lo morado abajo), que es la parte específica y propia de la
secreción, la que sintetice el producto, tiene forma de tubo con una luz estrecha y así se
forma la glándula exocrina.
Si ocurre que se introduce una degeneración y muerte por apoptosis (programada) de las
células centrales del cordón que forman el conducto y las células adenoméricas en el
fondo del conjuntivo empiezan a ser surcadas por evaginaciones de carácter capilar se
constituye una glándula endocrina.
Otros conceptos importantes:

- Parénquima (“parte noble”): adenómero (células secretoras agrupadas en una
unidad) y conducto excretor que sirve para expulsar el producto.  
- Estroma (soporte y mantenimiento): en sentido estricto va a ser tejido

conjuntivo, puede organizarse en una capsula periférica que sirve de protección de la
cual se producen invaginaciones o tabiques que van fragmentando el parénquima en
unidades de menor tamaño que se denominan LÓBULOS Y LOBULILLOS. Cada vez que
un tabique separa un parénquima se forma un lóbulo (ej: el hígado tiene sus cuatro
lóbulos), y dentro de cada lóbulo hay lobulillos, estos sirven para llevar al interior, y por
tanto a la proximidad de los adenómeros, los vasos sanguíneos, los nervios, los linfáticos,
es decir, aporte metabólico.
En el cuadro está el
parénquima que se
aumenta y aparece el
lobulillo.

→¿Para qué queremos vasos? Depende, si es exocrina los queremos porque de ahí se
obtendrán los principios inmediatos, pero si es endocrina será para obtener y para
evacuar. Por tanto, una endocrina necesitará más vascularización que una exocrina.  
Características morfológicas proceso de secreción 
Ciclo secretor: es el mecanismo periódico que cada glándula tiene, se conoce como ciclo
porque se produce de manera continuada pero rítmica.  
2.CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS PROCESO DE SECRECIÓN
FASES DEL CICLO SECRETOR:
1. Incorporación de principios inmediatos
2. Síntesis de lo que corresponda, no es igual para todas las células  

secretoras. Ej: si se van a formar lípidos se tendrán unas organelas  

en forma de gránulo.  
3. Empaquetado, depende de lo que se secreta, si es una  

glicoproteína tendrá que pasar por el AdG para que la
empaquete,  
si no lo es a lo mejor no pasa.
4. Almacenamiento. No todos llegan a tener una fase de  

almacenamiento intracelular, hay células que a medida
que  
forman, evacuan. Ej: La glándula suprarrenal no
almacena.
5. Extrusión (evacuación) del grano secretor. 
TIPOS DE SECRECIÓN
PROGRAMADA.

- Se encuentra en las células especializadas, en función de la liberación de
productos específicos
- Gránulos rodeados de membrana
- Liberación progresiva se produce una vez liberado el estímulo.
CONSTITUTIVA
- Se encuentra casi en todas las células
- No se almacena, no presenta vesículas (*Geneser: el material sintetizado se

libera del complejo de Golgi en pequeñas vesículas de secreción que se vacían por
exocitosis, las vesículas no se distinguen en el MO y el vaciamiento de las vesículas no
requiere estímulos externos.)
- Secreción continua en el tiempo.
GRÁNULOS DE SECRECIÓN
Los gránulos pueden ser muy variados tanto a MO (pueden ser basófilos o esonófilos)
como a ME: “Ojo de búho” 
Ahora la inmunohistoquímica nos permite hacer una reacción antígeno-anticuerpo que en
función del  
anticuerpo que se coloque se sabe el resultado. Permite ahorrar tiempo y dinero.

3.CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXOCRINAS

• SEGÚN ARQUITECTURA Y LOCALIZACIÓN:
a) Glándulas intraepiteliales, ya que se encuentran formando parte del propio epitelio

(no necesitan conducto):
En el caso de las multicelulares las células secretoras están llenas de moco, pero se ven
blancas porque no es una tinción PAS. Un grupo variable de células en el corte van a
estar situadas entre otras células de revestimiento y entre otras células unicelulares. Hay
celulas ciliadas, basales e intracelulares.
Superficie libre que tapiza el estómago.La superficie libre del estómago es glandular y de
revestimiento. Sintetiza hidratos de carbono (moco) al ser una tinción PAS.
b) Glándulas exoepiteliales o extraepiteliales
1.Según sea la morfología del conducto excretor:
-SIMPLES: el conducto puede no existir o ser

único, no se bifurca.
VERDE: adenómero
MORADO: conducto
-COMPUESTAS: el conducto se bifurca.
Macroscópicamente visibles
Cápsula conjuntiva, lóbulos-lobulillos
Conductos excretores independientes
¡¡¡En todos los conductos desemboca una sola

unidad adinámica por eso no es ramificado!!!
2.Según sea la morfología y número del adenómero.

Detalles de los conceptos analizados:
CÁPSULA,TABIQUES, TEJIDO CONJUNTIVO,

LÓBULOS.—>FORMAN EL ESTROMA
Si tiene 7 lóbulos (7 conductos)…

4.NATURALEZA DEL PRODUCTO DE SECRECIÓN.
-SEROSA (fluida, muy acuosa y con gran cantidad de enzimas). A MO

lo que vemos son acinos redondeados/esféricos con una luz muy
estrecha, las células son troncocónicas (la base amplia y el vértice
estrecho), los gránulos a ME son muy densos y se ven de un color
púrpura oscuro, a ese conjunto es lo que llamamos células o acinos
serosos. El núcleo estará basal y su morfología será redondeada, el
citoplasma basal por su parte será basófilo por la presencia de RER y
ribosomas (orgánulos para la síntesis de los gránulos). Los gránulos
son eosinófilos y se encontrarán hacia apical, a su conjunto lo
llamamos cimógeno.
A nivel ultraestructural confirmamos núcleo basal, mucho RER, gránulos electrodensos,

etc.
-MUCOSA (espesa, y muy ricas en azucares). No todas evacuan de la misma manera,

unas lo hacen bruscamente y otras lo hacen poco a poco. Las caliciformes y las

unicelulares del intestino lo hacen a polo abierto, y las secretoras de
moco de las salivares o del estómago lo hacen a polo cerrado.
• POLO ABIERTO: En concreto, si hablamos de la caliciforme

A
podemos ver que tiene el núcleo bajo, es decir basal, y luego se
abre como un cáliz, el citoplasma basal es también basófilo pero
tiene poca cantidad de organelas y el AdG de gran tamaño se
colocará supranuclearmente; los gránulos, más en la zona apical
son muy pálidos, blancos prácticamente a la MO, pero sin
embargo, si hacemos técnicas especiales como el PAS o el azul
alcián en ambos casos se tiñen, en el PAS se tiñen de un rosa/
fucsia/morado y en el azul alcián se tiñen de azul.  
• POLO CERRADO: Son células cilíndricas, pueden formar

A
túbulos (glándula salival) o lámina epitelial como la del
estómago. Normalmente el núcleo es centro basal y es ovalado/
redondeado, el citoplasma de la parte profunda suele ser
basófilo y los gránulos suelen ser grandes, pálidos si es HE,
PAS(+) o azul alcián(+), dependerá de la técnica. Tienen RER y
un gran AdG, en algunos casos, especialmente en las glándulas
salivales al túbulo se le añade un componente seroso, por eso
en estas glándulas se encuentra la particular estructura de
semilunas serosas de Gianuzzi o unidades mixtas, en
realidad se cree que es casi una cuestión artefactual: las células
en azul parece que están interdigitadas y entre ellas las serosas.  

-IONES. Son células grandes eosinófilas, con núcleo redondeado
central que les da un aspecto de “huevo estrellado”, un citoplasma
cargadísimo de mitocondrias y secreción de HCl (canales iónicos). Se
llaman células oxínticas o parietales. En ME las numerosas mitocondrias se
ponen alrededor de los canales intracitoplásmicos, es como que si la célula
estuviera surcada de pequeños canalículos, para aumentar la superficie
celular para que halla un intercambio a nivel de la membrana para producir
el clorhídrico.
-ELECTROLITOS
-Glándula tubular simple contorneada
-Células cúbicas claras/oscuras de distinta naturaleza y núcleo
redondeado.
ULTRAESTRUCTURA: glándula que se enrolla sobre sí mismo, es

simple tubular contorneada. EJEMPLO: células mioepiteliales. Se
contraen y ejercen una presión y liberan sudor.

-LÍPIDOS
Glándula mamaria MIXTA: glándula alveolar (unidades

redondas y de luz amplia) compuesta ramificada (sus conductos
más de una unidad adenomérica), núcleo redondeado medio
basal, AdG desarrollado, RER, ribosomas, mitocondrias. El
citoplasma apical contiene vesículas con membrana (proteínas) y
gotas lipídicas.
Glándula sebácea: glándula simple ramificada, acino-alveolar.

Las células profundas son células madre y a medida que van
pasando hacia el interior van aumentando los lípidos y el núcleo se
muere por apoptosis. De manera que cuando ya están totalmente
maduras en su porción central al lado del tallo del pelo, las células
se han convertido en un saco de sebo (lípidos). Por tanto tiene
células regenerativas basales, intermedias que van aumentando
(vacuolas lipídicas: sebo) y superficiales (con grandes vacuolas y
núcleo degenerado). Se encuentran en las zonas axilares,
genitales y alrededor de los folículos pilosos del cuero cabelludo y
del vello.

5.MECANISMOS DE EXTRUSIÓN
La secreción merocrina se lleva a cabo por exocitosis simple, donde se libera el
producto de secreción sin pérdida de sustancia celular (citoplasma). Es decir, pierden solo
el gránulo. EJEMPLO: páncreas, células caliciformes.
La secreción apocrina se caracteriza porque una parte del citoplasma apical se libera
junto con el producto de secreción. Ocurre exclusivamente en la glándula mamaria.
La secreción holocrina consiste en la pérdida completa de células enteras, que se

destruyen en su totalidad. Es decir, toda la célula es el producto de secreción. Este
mecanismo de secreción se observa sólo en las glándulas sebáceas cutáneas, donde las
células se rompen y se libera el contenido de lípidos acumulados. EJEMPLO:glándula
sebácea.
6.GLÁNDULAS ENDOCRINAS
Células epiteliales secretoras van a sintetizar productos que van liberar su secreción a la
sangre.
- No tiene conducto excretor
- Gránulos polarizados
- Abundantes capilares fenestrados (pequeños agujeros para facilitar el paso de

sustancia secretoras llamadas hormonas)
- Estroma reticular (muchos capilares con eritrocitos)
CLASIFICACIÓN:
1- Según la naturaleza de la secreción
• POLIPÉPTIDOS-PROTEÍNAS-AMINAS BIÓGENAS
- Células poligonales, núcleo central
- Abundante RER, Golgi yuxtanuclear
- Gránulos pequeños, polarizados
- Secreción de tipo merocrina.
• LÍPIDOS (ESTEROIDES)
- Células redondeadas-poliédricas

- Núcleo central
- Citoplasma aspecto esponjoso porque

esta repleto de vacuolas de lípidos.
- No presenta gránulos de secreción pues

no acumulan sustancias. Lo producen y lo
secretan.
- Vacuolas lipídicas (precursores)
- Escaso RER y ribosomas
- REL, Golgi abundante
- Mitocondrias con crestas tubulares.
2-Según la organización
histológica

SÓLIDA
Sólidas macizas: un grupo, otro grupo… EJEMPLO: adenohipófisis.
Sólidas cordonales: citoplasma esponjoso. EJEMPLO:corteza suprarrenal.
Solidas islotes: grupos esféricos. La naturaleza de estas células es distinta: unas forman
insulina, otras glucagón… EJEMPLO:páncreas.
GLÁNDULAS FOLICULARES: unidades como pelotas que se pueden cortar.
—> TIROIDES: en los extremos hay células que secretan la paratohormona).
DIFUSAS—>células aisladas
PEQUEÑOS GRUPOS: por ejemplo las células leydig, células eosinófilas entre los túbulos
seminíferos del testículo.
7.GLÁNDULAS MIXTAS

MORFOLOGÍA DEL ADENÓMERO
• Túbulo-alveolar: dos adenómeros distintos
• Túbulo-acinar
• Acino-alveolar: ej-> para la glándula sebácea
NATURALEZA SECRECIÓN
Se considera mixta si se mezcla:
• mucosa + serosa
MECANISMO EXTRUSIÓN
• merocrino + apocrino
EXOCRINA-ENDOCRINA ANFICRINA
GLÁNDULA MAMARIA

SIGNIFICACIÓN ODONTOLÓGICA
Glándulas mucosas
dentro de una pared y
mucosas y serosas
mixtas.

El citoplasma de los
epitelios glandulares se
reorienta hacia la
producción de una cierta
sustancia que sale de la
célula hacia el medio extra
o intracelular.

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Histología


TEMA 3: TEJIDO CONJUNTIVO. ESTRUCTURA Y
COMPONENTES.ESTUDIO DE LA MEMBRANA
BASAL.
1.INTRODUCCIÓN
El tejido conjuntivo tiene diversos nombres: tejido conectivo, tejido de sostén; hablamos
muchas veces también de estroma. Células y matriz extracelular (MEC) con variables
características estructurales. El estroma de un órgano es aquello que lo soporta
(equivalente al tejido conjuntivo), que soporta las células que cumplen la función, que es
lo que llamamos parénquima.

Este tejido conjuntivo tiene como característica fundamental la matriz extracelular, a su
vez este tejido va a dotar de diversas propiedades a la localización donde se encuentra.
Normalmente, en nuestro organismo va a dar soporte al organismo y a su vez a cada uno
de los órganos individuales, va a formar muchas veces una cápsula que rodea a los
órganos. Un tipo especial de tejido conjuntivo son los huesos. Es decir, que todo nuestro
esqueleto, tanto óseo como cartilaginoso, está formado en su totalidad por tejido
conjuntivo. Además, este tejido está vascularizado (vasos, nervios, etc), de manera que lo
que va a hacer es nutrir lo que está a su alrededor.
Funciones
- Proporciona sostén y relleno estructural

(huesos, cartílagos, ligamentos y tendones, cápsula
y estroma de órganos).  
- Sirve como medio de intercambio:
nutrientes y oxígeno.  
- Ayuda a la defensa y protección del
cuerpo: células especializadas (neutrófilos,
macrófagos, linfocitos, etc.) y barrera física.  
- Forma un sitio para el almacenamiento de
grasa: adipocitos. Ej: Panículo adiposo sirve de
reserva.  
Tipos de tejido conjuntivo  
- No modelados o conjuntivo propiamente
dicho: denso, desorganizado, irregular, laxo, etc.  
- Modelados (más especializado):
cartilaginoso y óseo.  
- Otros: tejido graso/adiposo, melánico -
melanocitos y sanguíneo (MEC es líquida, es el plasma).  
Diferencias entre tejido epitelial vs tejido conjuntivo
TEJIDO EPITELIAL TEJIDO CONJUNTIVO
-Células intimamente unidas -Células separadas
-Sin sustancia intercelular -Matriz intercelular
-Forma geométrica -Formas muy irregulares
-Avascular -Muy vascularizado

-Membrana basal -Sin membrana basal
Componentes fundamentales

Las células fijas son aquellas propias del tejido conjuntivo, de manera que se desarrollan
y cumplen su función en él.
Las células móviles se originan en otros sitios distintos al tejido conjuntivo, pasan a este
y ahí cumplen su función. Provienen del linaje hematopoyético, son producidas a partir
de células madre en la médula ósea y salen de los vasos sanguíneos pasando al TC.
- El monocito sale como monocito, pero en el TC ya es macrófago.
- El mastocito está implicado en reacciones de alergia e inflamación por la

presencia de histamina entre otros componentes.
- El plasmocito o célula plasmática es la que produce las Ig. Es un linfocito B que
al final se diferencia.
- Polimorfonucleares: basófilos, neutrófilos y eosinófilos. SE VEN EN EL TEMA DE

SANGRE.
- Linfocitos: B, T y NK.  
La MEC se divide de acuerdo con la forma de sus componentes, por eso hablamos de
fibras (que forman estructuras filamentosas) o sustancia fundamental.

2.CÉLULAS FIJAS O RESIDENTES DEL TEJIDO CONJUNTIVO
Son células fusiformes.
Fibroblasto, células activas en la síntesis de MEC
- Prototípica del tejido conjuntivo. Es una célula más o

menos alargada, con núcleo central y nucleolo patente, va
sintetizar los componentes de la MEC por lo que va a tener
un aparato biosintético muy desarrollado, es decir, va a
tener una gran cantidad de ribosomas y también RER
- MO: células más grandes aplanadas o ahusadas,

citoplasma basófilo
- ME: RER y Golgi más desarrollados, núcleo redondeado de

cromatina laxa y nucleolos evidentes

Fibrocito, célula temporalmente inactiva
Cuando la célula se encuentra inactivada o algo así
- MO: células más pequeñas, escaso citoplasma

eosinófilo
- ME: menor núcleo de organelas, núcleo fusiforme de
cromatina densa por el  
silenciamiento de la expresión génica
- Localizadas en tendones, como están en reposo

metabólico hay menos ribosomas y RER por lo que
hablamos de un citoplasma más eosinófilo  
Células reticulares
- Forman una trama (reticula), son células con una zona central

redondeada, pero con múltiples prolongaciones que interaccionan con
células próximas que forman la malla reticular. Son metabólicamente
activas, se asemejan a los fibroblastos
- MO: células estrelladas, núcleos ovales claros y grandes.

Citoplasma basófilo
- ME: organelas desarrolladas para la síntesis activa
- Localizadas en tejido y órganos linfoides (ganglio linfático, bazo)

relacionadas con redes de fibras reticulares (col. Tipo III)
Células mesenquimales pluripotenciales (células madre)
- Células muy poco diferenciadas, similares a fibroblastos. Están desde el inicio del
desarrollo fetal y  
permanecen a lo largo de la vida. Son las responsables de la renovación del TC
- Derivan  
✓ Del mesodermo (2a hoja embrionaria): mesodermomesenquima 
✓ De las crestas neurales del embrión: ectomesenquima, zona craneofacial

Miofibroblastos
- MO: características morfológicas similares
a fibroblastos y células musculares lisas
(con capacidad contráctil)
- ME: miofilamentos de actina (ASMA) y

cuerpos densos en los cuales los
miofilamentos de activa se anclan
- Proceso de cicatrización y patológicos

(cáncer, etc). Herida grande puntos y
herida pequeña cicatriza sola.

Adipocitos
- Células muy grandes y redondeadas
- Reborde muy fino de citoplasma ,ya que tiene un vacuola de

grasa muy grande, que se encuentra comprimido en la
periferia con pocas organelas y una gran gota de lípidosGota
- Núcleo achatado submembranario, en la zona periférica
- Se disponen aisladas o en grupos reducidos
- Almacenan lípidos (triglicéridos). Función morfológica,

energética y amortiguadora  
3.CÉLULAS MÓVILES O MIGRANTES DEL TEJIDO CONJUNTIVO

Macrófagos
- Células defensivas de morfología variable con

gran actividad fagocítica (partículas,
microorganismos) y pueden presentar
antígenos a LT helper, es decir, son CPA
- Origen médula ósea (linaje hematopoyético),

circulan en sangre como monocito, llegan a
ejercer su función a los tejidos con vida
media larga (2 meses)
- Células del polvo (se encuentran en los alveolos pulmonares), células de Kupffer,
osteoclastos (implicados en la reabsorción ósea), microglía,etc
- Dos tipos: 
✓ Activos: respuesta inmune, mayor tamaño y más
lisosomas 
✓ No activos o residentes: Fijos (forma estrellada) o
Libres, es decir, se
está desplazando
- MO: células redondeadas 15-20μm,citoplasma abundante
y núcleo arriñonado
- ME: abundantes organelas, vesículas de secreción y

lisosomas, y numerosas
prolongaciones citoplasmáticas (pseudópodos)
CPA: (más pequeñas que los macrófagos) células estrelladas

pálidas de núcleo denso polimorfo. Presentan antígenos a
linfocitos. Multiples poblaciones heterogéneas.

Mastocitos o células cebadas
- Células ovoides (20-30µm), núcleo redondo a menudo

enmascarado por los gránulos de secreción basófilos y
metacromáticos (histamina, leucotrienos, factores quimiotácticos,
etc.)
- Abundantes en la piel y mucosas
Plasmocitos o células plasmáticas
- Derivan del linfocito B (pierden movilidad y vida media de

10-30 días)
- MO: ovoides (20µm), núcleo esférico y excéntrico en rueda de

carreta o esfera de reloj (alternancia de eucromatina y
heterocromatina), halo claro yuxtanuclear y
citoplasma basófilo
- ME: RER muy desarrollado y gran Golgi yuxtanuclear

- Secretan anticuerpos específicos y abundan en mucosas,
glándulas salivares, ganglios linfáticos y tejido
hematopoyético

4.SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA

Sustancia viscosa e incolora que se pierde en los preparados habituales y a que se extrae
en la fijación y deshidratación. Visible en cortes obtenidos por congelación y teñidos
mediante PAS o colorantes básicos.
A MO o ME de baja resolución no se ve que tengan ninguna morfología determinada.
Permite difusión de sustancias y gases en el tejido conjuntivo. Sus componentes
principales son:

GLUCOSAMINOGLUCANOS
- Polímeros de disacáridos: un azúcar ácido (D-glucorónico/L-idurónico) y un azúcar

amino (D- glucosamina/D-galactosamina), sulfatados excepto el ácido hialurónico
- Tipos y principales localizaciones: (NO MUY IMPORTANTE)

PROTEOGLUCANOS
- Proteína axial central (core) + cadenas de GAG sulfatados

- Peso molecular heterogéneo
- Agregados de proteoglucanos:
Las proteínas de unión lo que hacen es unir cada uno de
estos proteoglucanos a otro componente central que en
este caso también es un polisacárido que es el ácido
hialurónico (es el único que actúa como proteína de
unión). De modo que al final lo que tenemos es un
polímero enorme muy hidratado porque la gran cantidad
de azúcares le confieren una gran capacidad de
retención de agua, esto lo va a dotar de propiedades

específicas.
GLUCOPROTEÍNAS (DE LA TABLA NOMBRE Y DÓNDE ESTAN UBICADAS)
-Grupo heterogéneo de proteínas con sitios de unión
-MEC (colágeno, GAGs, proteoglucanos) y superficie celular (integrinas o receptores de

lamininas)
-Regulan movimiento, proliferación y diferenciación celular

5.FIBRAS DEL CONJUNTIVO. COLÁGENO.
MO
- Haz de colágena asocia fibras de grosor variable
(1-10 micras)
- Las fibras están formadas por fibrillas (MO 0,2-0,5

micras)
- Presentan una rayado longitudinal pues están

compuestas por fibras mas delgadas, denominadas
microfibrillas (50 nm de diámetro) unidas en paralelo
mediante la matriz amorfa
ME
- Estriación transversal de 68 nm por la subestructura de las
microfibrillas, formadas por moléculas de tropocolágeno, y

su posición desplazada en filas y columnas
- Cada molécula de tropocolageno (300 nm) esta constituido

por 3 cadenas polipeptídicas alfa arrolladas en espiral (30 %
glicina y 30% hidroxiprolina, y un aminoácido variable)
CONCEPTO DE CADENAS ALFA DEL TROPOCOLÁGENO ,FIBRILLA, MIOFIBRILLA…

SABER CONCEPTO
IMPORTANTES EL IV, VI,

VII
5.FIBRAS DEL CONJUNTIVO. FIBRAS RETICULARES

• El colágeno tipo III son las antiguas fibras reticulares
• Delgadas y no forman haces sino finas redes o mallas
• Visibles con tinciones de plata (no HE)
• Se localizan en el estroma de glándulas endocrinas y otros

órganos (hígado, riñones)
ME:
-Microfibrillas muy delgadas (30 nm) con la misma estructura
periódica de estriación del colágeno tipo I.
5.FIBRAS DEL CONJUNTIVO. FIBRAS ELÁSTICAS.
-Se pueden estirar hasta 150% su longitud y cuando

cesa la fuerza de tracción vuelven a su morfología
original
-No se parecen en nada a la colágena

-Tinciones específicas: orceina, resorcino fucsina etc
-Fibras más delgadas de organización variable:
1.Aisladas o en red tridimensional
2.Láminas
3.Haces o fascículos
ME: microfibrillas de fibrina formando haces incluidos en

material amorfo proteico de elastina.
-Sintetizadas por fibroblastos, células musculares lisas (paredes

vasos sanguíneos) y células racemosas.
-Simultánea a la síntesis del resto de componentes de la MEC
-Fases
Intracelular: Síntesis y secreción de proelastina, fibrilina-1 y

fibrilina-2
Extracelular: Formación de malla de microfibrillas de

fibrilina, formación de elastina y asociación en grupos de 4
moléculas y asociación de elastina con la malla de microfibrillas
-Variedades
(IMPORT) Oxitalan, eulanina (son inmaduras, pues se están

armando y se ven en el ligamento periodontal, dermis, cartílago
elástico. )
6.MEMBRANA BASAL
- Capa de material extracelular de sostén que separa el epitelio del

tejido conjuntivo subyacente.  
- MO: generalmente no se observa porque es fina. Banda eosinófila a
HE solo cuando es muy gruesa (Ej. Tráquea). Visible con PAS o
impregnación argéntica  
- ME:  
Lámina basal: lámina lúcida + lámina densa
- Lámina reticular
Recordar lo de color.
Recordar que existen

hemidesmosomas y
adhesiones focales.
Colageno de la
membrana basal:
colágeno tipo IV

Hay una serie de fibrillas en asa que se denominan fibrillas de anclaje. Colágeno IV y VII
zona densa y reticular, colageno 17 zona lúcida,
2. MEMBRANA BASAL, RETICULAR…
3.TEJIDOS ELÁSTICOS

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Histología


TEMA 4: CLASIFICACIÓN Y VARIEDADES DEL

TEJIDO CONJUNTIVO. SIGNIFICACIÓN
ODONTOLÓGICA.
Variantes del tejido conjuntivo (SALE EN TODOS LADOS).Célula, sustancia fundamental y
las fibras.
1.CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN DEL TEJIDO CONJUNTIVO:

MODELADOS Y NO MODELADOS
ESTRIACIÓN TRANSVERSAL CADA 640NM
SUSTANCIA FUNDAMENTA: LO BLANCO DEL EXTERIOR
Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
NO MODELADO: los vemos ocupando los espacios que

quedan en nuestro organismo
-Rico en células: Mesénquimático, en adultos
-Rico en sustancia fundamental: Mucoso
-Equilibrado: Tejido Conjuntivo Laxo (común)
-Rico en Fibras:
Colágena: Fibroso o denso
Reticulina: Tejido conjuntivo reticular
Elásticas: Tejido conjuntivo elástico
MODELADO: tienen forma propia
-Cartílago
-Hueso
ESPECIALES:
-Tejido adiposo, sangre y melánico.
2.TEJIDOS CONJUNTIVOS NO MODELADOS
TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN CÉLULAS
Tejido mesenquimático
• En embrión/feto y en menor cantidad en adultos
• Red tridimensional, células fusiformes con múltiples

prolongaciones
• Sustancia fundamental y pocas fibras finas de colágeno

(reticulares)
Tejido adultos
• Predominio de células similares a fibroblastos
• Pocas fibras (colágenas y reticulares) y sustancia fundamental
• Localizados en corteza ovárica y estroma uterino
Aunque depende de la funcionalidad, en muchas mucosas, el conjuntivo: mucosa bucal,

gástrica, genital de la vagina… el epitelio tiene muchas células que no son fibroblastos
sino que hay también células defensivas… por ej linfocitos
TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN SUSTANCIA FUNDAMENTAL (MUCOSO)

Escasa consistencia que se dedica a formar las fibras del cordón umbilical o para formar
el conjuntivo de la pulpa (rellenar los dientes). Abunda el acido hialuronico (capta mucha
agua) en el tejido amorfo.
Matriz
• Abundante sustancia fundamental y rica en ácido
hialurónico
• Fibras colágenas escasas y delgadas
Componente celular
1- fibroblastos: forman la matriz
2- células madre mesenquimáticas
Localizaciones
En cordón umbilical (gelatina de Wharton)
Pulpa dentaria joven
Pocas fibras de colágeno
TEJIDO CONJUNTIVO LAXO
-El más abundante, ampliamente distribuido Poco resistente, cede a la

presión. Es repetir el patrón general de organización.
-Características
• Proporción equilibrada de células-fibras-sustancia fundamental.
• Células variadas (abundancia de móviles) sobre todo fibroblastos.
• F. colágenas, reticulares y elásticas, +.
• Orientadas en todas las direcciones
• Muy vascularizado e inervado
-Localización:
Dermis, entre las fibras musculares, lámina propia (tubo digestivo y

vías respiratorias), membranas serosas y estroma de glándulas y
órganos (en lugar de ser tan importantes las fibras de colágeno
predominan las fibras reticulares).
Mayor número de fibras de colágeno
TEJIDO CONJUNTIVO RICO EN FIBRAS
1- Colágena: Fibroso o denso

2- Reticulina: Reticular
3- Elásticas: Elástico
1- TEJIDO CONJUNTIVO FIBROSO O DENSO. COLÁGENA.
• Rico en fibras colágenas
• Pocas células (predominan fibroblastos)
• Sustancia fundamental escasa
• Menos vascularizado e inervado
• Función de sostén
• Variedades
A- Irregular o no orientado
B- Regular u orientado: unitenso ,bitenso
El que mayor número de fibras de colágeno tiene
Tejido conjuntivo denso irregular
• Gruesos haces de fibras en una red tridimensional en todas las

direcciones del espacio
• Predominio de fibras de colágeno tipo I, junto a elásticas y

reticulina
• Gran resistencia a la tracción
Localizaciones
Dermis reticular; pericondrio y periostio; vainas de tendones, nervios y músculos; cápsula
y tabiques, estroma, de glándulas y órganos.
Tejido conjuntivo denso regular unitenso.
Haces de fibras de colágeno ordenados en haces paralelos y los fibroblastos en híleras.
1. Tendón
- Haces en el sentido de la tracción
- Sin fibras elásticas o reticulares
- Tendinocitos (fibroblastos aplanados) rodeados por
conectivo laxo (irrigación e inervación) o endotendón
- Rodeados por conectivo laxo o endotendón

(irrigación e internación) y conjunto de haces rodeado por
conectivo denso irregular o peritendoón.
2. Ligamento
- Similar pero menor grado de organización
- Algunos pueden contener fibras elásticas (amarillo)

Tejido conjuntivo denso regular bitenso

- Haces de fibras de colágeno organizados (ordenados) en láminas con
diferentes orientaciones (de haces entrecruzados)
- Haces de fibras muy ordenados en cada lámina
- Entre dos láminas conjuntivo laxo (irrigación e inervación) y fibroblastos
aplanados
- Sin fibras elásticas ni reticulares
- Se localiza en:
Córnea: láminas en ángulo de 90o. En el conjuntivo de la
córnea no hay vasos sanguíneos porque sino no se vería
transparente y no pasaría la luz. 
Esclera 
Aponeurosis y fascias: láminas en ángulos de 30-45o
2.TEJIDO RETICULAR. RETICULINA.
- Predominio de fibras de reticulina (colágena tipo III) 

- Miofibrillas muy delgadas (30nm), estructura periódica
similar al colágeno 
- No forman haces como las fibras de colágeno, sino finas
redes o mallas 
- Técnicas específicas: PAS y tinción de plata o argénica (ej.
Gomori), no son evidentes con HE
 
- Secretadas por células:
1. Reticulares, son células estrelladas en el tejido hematopoyético y linfopoyético
2. Fibroblastos
3. Fibras musculares lisas, en túnica media de vasos sanguíneos y capa muscular

del digestivo
4. Células de Schwann en endoneuro de nervios periféricos
5. Adipocitos
3.TEJIDO ELÁSTICO. ELÁSTICAS.
- Predominio de fibras elásticas 

- Fibras paralelas y anastomosadas 
- Fibroblastos y sustancia fundamental 
- Tinción: orceína o resorcina fucsina, no son tan
evidentes con HE 
Fibras aisladas: en la piel.
Tiene muchas formas de organizarse.
- Organización:
1. Fibras aisladas-plexos (forman parte de otros tejidos conjuntivos): pulmón,

cartílago, elástico, dermis papilar y reticular
2. Fascículos o ligamentos: ligamento amarillo de la columna vertebral, cuerdas

vocales
3. Láminas: pared de grandes arterias, láminas elásticas interna y externa
3.SIGNIFICACIÓN ODONTOLÓGICA
Es un diente. Diente cámara

pulpar, odontoblasto,
ligamento periodontal…
Fascículos principales: ricos

en colágeno tipo 1
Diferencia entre B y C: la distribución del colágeno.
El colágeno del C se encuentra de manera longitudinal y transversal
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TEMA 5: CONJUNTIVO III. CLASIFICACIÓN Y
VARIEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO. TEJIDO
CARTILAGINOSO.
1.CONCEPTO Y CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL TEJIDO

ADIPOSO
Los adipocitos aislados o en pequeños grupos forman parte de las células del conjuntivo.
Estructura general: características y distribución

TEJIDO ADIPOSO: conjunto de células sobre una matriz reticular
(colágeno iii).
Compuesto principalmente por adipocitos y un estroma reticular

muy vascularizado, y es además un reservorio de células madre.
- Forma especializada de tejido conjuntivo de elevada

actividad metabólica (20% del peso corporal)
- Función: almacén de principios inmediatos, principalmente

energía, aislamiento térmico del organismo, mantiene y protege a diversos órganos y
estructuras, y secreta de hormonas  
- Muy vascularizado y reservorio de células madre
Visualizacion MO
Visión negativa de la grasa
Se pierde en preparados de rutina
La grasa aparece en blanco
Tricrómico de Masson
Visión positiva
1-Cortes por congelación (criostato) colorantes específicos ej. Rojo

o negro sudán u oil red
2- Inclusión en resinas (no se utilizan solventes)
La grasa se preserva y luego se tiñe de ese color grisáceo
TIPOS DE TEJIDO ADIPOSO: (difieren en sus orígenes, localización y momento en el

que aparecen)
1)TEJIDO ADIPOSO COMÚN, AMARILLO O BLANCO (su color es

blanquecino y con l ingesta de carotenos, naranjas… se convierte en
una coloración amarillento,) UNILOCULAR (una uńica vacuo de grasa)
- Color blanco, amarillea debido a la ingesta de carotenos.  
- Localización: tejido subcutáneo, variable según edad y sexo.  
- Constituido por un armazón de conjuntivo por el que transcurre una importante
vascularización y que agrupa a las células, los adipocitos uniloculares dándole una
estructura lóbulo-lobulillar.  
- MO: células redondeadas o poliédricas (80-110 micras), citoplasma rechazado
con una gota de lípido (95%), núcleo basófilo en seminula, se denomina “célula en anillo  
de seno”.  
- ME: núcleo aplastado en periferia, pocas mitocondrias filiformes y RER,
abundante REL, filamentos intermedios de vimentina, rodeados de lámina externa
(reticulina), es lo más parecido a una membrana basal pero mucho más simplificada.
2)TEJIDO PARDO, FETAL O MULTILOCULAR (en el interior de cada adiosito tiene
múltiples vacuolas)
- Color marrón rojizo (citocromos de las mitocondrias y

abundante vascularización).  
- Predomina en fetos y recién nacidos (2-5%). Evoluciona y va
desapareciendo a tejido adiposo unilocular.  
- Localización: Entre las escápulas, axilas, nuca y grandes
vasos.  
- Posee una estructura lóbulo-lobulillar muy marcada y mayor

irrigación e inervación.  
- Adipocitos multiloculares.  
- MO: células más pequeñas (40-60 micras), citoplasma con
múltiples gotas de lípido, núcleo redondeado puede ser central o
excéntrico.  
- ME: núcleo excéntrico, cromatina laxa, abundantes gotas de
lípido, muchas mitocondrias con crestas prominentes y lámina externa.
2.DISTRIBUCIÓN, MORFOLOGÍA ÓPTICA Y ELECTRÓNICA DE LA

GRASA COMÚN Y DE LA PARDA
GRASA UNILOCULAR
Color dependiente de la dieta, en primates es amarilla debido a la

ingesta de carotenos
Localización: variable según edad y sexo
Panículo adiposo-subcutis, omentum, perirenal y rellenando huecos
Estructura: los adipocitos uniloculares se disponen formando una

organización lobulillar, sobre un estroma reticular

Estroma: tejido conjuntivo mas denso tabicando lobulillos, muy vascularizado y con
nervios amielínicos
Función: sostén, amortiguación de fuerzas que puedan hacer hincapié en las paredes
laterales del ojo, aislamiento térmico (pasan mas frío las personas que carecen de
panículo adiposo) y secreción hormonas (adiponectina, leptina) y también de
mediadores inflamatorios
Microscopía óptica:
-Células muy grandes (100-200 μm)
-Redondeadas-poligonales
-Inclusión central de lípidos
-Núcleo en forma de semiluna, rechazado a la periferia. Tiene alrededor

escasa cantidad de citoplasma.
-Ribete de citoplasma-matriz extracelular
-Capilares en zonas de intersección celular
-Rodeados por fibras reticulina, colágena III.
Microscopía electrónica
-Citoplasma perinuclear: Golgi pequeño, ribosomas, RER escaso
-Citoplasma circundante: mitocondrias alargadas y cisternas del REL. Debe

ubicarse en las partes periféricas.

-Filamentos de vimentina rodeando la inclusión lipídica (no membrana)
-Rodeados por lámina externa (similar a una m. basal)
GRASA MULTILOCULAR, PARDA O FETAL

-Color marrón rojizo (citocromos de las mitocondrias y abundante vascularización, es
decir, gran cantidad de vasos)
-Predomina en fetos y recién nacidos (2-5% peso)
-Evoluciona a tejido adiposo unilocular
-Importante función termorreguladora
-Cantidad variable en función de las condiciones ambientales
Localización
Fetos: dorso, mitad superior de columna vertebral y hombros
Adultos: perdura en zona paravertebral, mediastino, para-aórticos y

suprarrenales
Estructura: los adipocitos multiloculares o pardos se disponen formando una

organización lobulillar, sobre un estroma reticular
Estroma: tejido conjuntivo mas denso tabicando lobulillos, mucho mas vascularizado
que el unilocular y con nervios amielínicos.
Microscopía óptica
-Células más pequeñas
-Citoplasma con múltiples gotas de lípido
-Núcleo redondeado excéntrico

-Estructura lobulillar muy marcada
-Mayor Irrigación e inervación que la grasa amarilla o blanca
-Menos estroma entre adipocitos del mismo lobulillo
-Rodeados por fibras de reticulina (tinción argéntica)
-Citoplasma Golgi pequeño, ribosomas, RER escaso, muchas
mitocondrias alargadas y cisternas del REL
-Muchas inclusiones lipídicas de diferentes tamaños
-Rodeados por lámina externa (similar a una m. basal)
3.SISTEMA MELÁNICO: CÉLULAS Y MELANOSOMAS
CARACTERÍSTICAS Y DISTRIBUCIÓN
-Células relacionadas con la melanina
-Pigmento endógeno intracelular, protege de las radiaciones UV
-Derivan de la creta neural, salvo los de la retina (prosencéfalo)
-Células propias y relacionadas distribuidas por epitelios,

conjuntivos y nervioso
Microscopia óptica
-Melanosomas: organelas precursoras que sirven para formar la
melanina. A partir del RER y REL forman unas vesículas que
maduran y más tarde se pigmentan. Pasa de melanosomas a
gránulos de melanina.
-Eumelanina, feomelanina y mixtas
-Gránulos intracitoplásmicos que no necesitan tinción al ser

pardos
-Reacciones específicas: reacción DOPA. Si sabemos que para

llegar a la melanina utilizamos la reacción DOPA, cuando a una célula le damos gran
cantidad de tiroxina, nos va a permitir llegar a una reación positiva y que estos sean
capaces de llevarla a cabo.
-Reacciones inespecíficas: argéntica (Gomori)

CÉLULAS DEL SISTEMA PIGMENTARIO MELÁNICO

CÉLULAS PROPIAS
Melanoblastos
- Células inmaduras, precursores de melanocitos
- Redonda-poligonal de núcleo grande, cromatina laxa
- Citoplasma ligeramente basófilo, con RER y ribosomas
- Melanina(-) y DOPA(-)
Melanocitos
- Originadas de melanoblastos
- Sintetiza melanina y tirosinasa
- Morfología según tejido
- Prolongaciones o procesos citoplásmicas

CÉLULAS RELACIONADAS
Melanófagos
- Captan melanina, no la sintetizan
- Queratinocitos, células de la matriz del pelo, macrófagos del conjuntivo - melanina(+) y

DOPA(-)
TIPOS DE MELANOCITOS
Según utilización de melanina
- Secretores o variables: quiere decir que son capaces de sintetizar melanina, que
pueden liberarla y que tienen más o menos melanina en su citoplasma. La encontramos
en la epidermis o los folículos pilosos
- Continentes o fijos: son aquellos como el epitelio pigmentario de la retina que como
su función es acumular melanina, cuando tienen mucha melanina su actividad
biosintética cesa y por tanto forman melanina, pero no la liberan, tienen mucha melanina
en su citoplasma. La reacción DOPA no siempre es positiva.
Según estadio de diferenciación
MELANOCITOS PRECOCES: similar a melanoblasto, redondo y basófilo, sin
prolongaciones, melanina(-) y DOPA(+)
MELANOCITOS FUNCIONANTES: 2-3 prolongaciones, melanina escasa(+/-) y

DOPA(+). Melanocitos escasamente estimulados
MELANOCITOS ACTIVOS: responden activamente a un estímulo, múltiples
prolongaciones, melanina(+/-) y DOPA(+)
MELANOCITOS TERMINALES: continente o fijos, prolongaciones cortas y anchas,

melanina(+) y DOPA(+/-)
MELANOSOMAS
• Orgánulo celular en los melanocitos que bien contienen eumelanina (arriba) o

feomelanina (abajo).
• Formación (melanogénesis), por fusión de:
- Vesículas de 0,3 mm, provienen del Golgi

- Vesículas laminadas de 0,3-0,5 mm, proviene del RER
Tipos de MELANOSOMAS:
• Melanosoma I (premelanosoma)
- Vesículas de tirosinasa inactivas con laminillas
- DOPA(-) no tenemos verdadera acción enzimática, y no

se ha depositado aun melanina(-)
• Melanosoma II
- Melanofilamentos con periodicidad de 9-10 nm
- DOPA (+/-), melanina (-)
• Melanosoma III
- Fusión de membranas: reacción tirosina – tirosinasa, y
ennegrecimiento melanofilamentos (más oscuro)
- DOPA(+), melanina(+)
• Melanosoma IV
- Gránulos de 0,5 mm, llenos de melanina y no se pueden
observar filamentos
- DOPA(+/-), melanina(+)

DISTRIBUCIÓN DEL SISTEMA MELÁNICO
EN TEJIDO EPITELIAL
- Melanocitos secretores en epidermis y folículos pilosos
- En estrato basal, donde la proporción varía 1:5 - 1:10
Citoplasma claro redondeado porque no contiene

citoqueratinas
Núcleo pequeño
- Prolongaciones hacia estrato espinoso, liberan

melanosomas a queratinocitos por CITOCRINIA
- ME: melanosomas en todos los estadios, sin
tonofilamentos ni desmosomas
EN TEJIDO CONJUNTIVO
- Melanocitos y melanófagos los podemos ver sueltos a
nivel del conjuntivo
- Estroma iris, leptomeninges, dermis
EPITELIO PIGMENTARIO RETINA

- Los melanocitos continentes forman un epitelio cúbicoI
- Interdigitaciones apicales con la capa de fotoreceptores
- La mayoría son melanosomas tipo IV y cuerpos residuales

4.TEJIDO CARTILAGINOSO: ESTRUCTURA Y COMPONENTES
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
Tejido esqueletógeno, conjuntivo modelado

especializado
• Muy abundante en el desarrollo:
Crece muy rápidamente
Esqueleto del embrión (molde cartilaginoso) y

fácilmente sustituido por hueso
• Menos abundante en adulto. Solo queda como un

tejido residual en el cartílago que rodea a huesos
vasoss como la tráquea, las articulaciones…
• No tiene vasos sanguíneos ni linfáticos
COMPOSICIÓN
• Matriz abundante: SFA y fibras
• Células: condrocitos y condroblastos

alojados en lagunas o condroceles
• Pericondrio

MATRIZ CONDRAL
-Aspecto amorfo
-Homogénea: refracción colágeno = SFA (sustancia

fundamental)
-Acidófila (color rosa) cerca periocondrio
-Basófila (zonas mas profundas) en profundidad
-PAS (+)
-Metacromática si utilizamos este tipo de colorantes.
SUSTANCIA FUNDAMENTAL
Muy desarrollada gel hidrófilo, difusión
Resistencia + elasticidad
Resiste fuerzas de compresión
Soporta peso
No fricción (articulaciones)

Es un coloide altísimamente hidratado
FIBRAS
Tipos
1- colágeno: fibras tipo II (40% peso seco) y en menor cantidad tipo I, asociado a fibras
tipos IX
2- elásticas: orientadas para resistir tensión, fibrillas delgadas, retículo

alrededor lagunas, unión colágeno-condrocitos glicoproteína:
condronectina.
Organización
Retículo alrededor lagunas
Unión colágeno-condrocitos glicoproteína: condronectina
Dirección fuerza (particularidades cartílago articular
CÉLULAS CONDRALES
Célula más madura.
Células de 30-40
micras, variación
funcional

LAGUNAS CONDRALES O CONDROCELES
Cavidades de la matriz, donde se alojan a los condrocitos, semivacíos por la
deshidratación
CONDRONAS O GRUPOS ISOGÉNICOS

Agrupación en el espacio de varios condrocitos.
Mitosis condroblasto:
Agregado de condrocitos y rodeado de matriz pericelular
Tipos:
1- coronarios: si son redondeados
2- en filas, lineales o radiales

ÁREAS TERRITORIALES REDONDEADOS
PERICONDRIO
- Conjuntivo denso colágeno no ordenado
- Aporta vascularización e inervación
- No en superficie del cartílago articular.
Capas
- EXTERNA o NUTRICIA
Fibras colágena tipo I y elásticas fibroblastos
Fibroblastos
- INTERNA o CONDROGÉNICA
Conjuntivo más laxo menos rico en colágena y celular

fibroblastos y células indiferenciadas paralelos a la superficie y se
diferencian en condroblastos
Actividad pericondrio
- Crecimiento de las piezas cartilaginosas
- Reparación tras lesión (adulto)
5.VARIEDADES DEL CARTÍLAGO
CARTÍLAGO HIALINO (más habitual)
- Vidrioso-azulado, rígido
- Condrocitos aislados, o grupos isogénicos pequeños
- Sólo colágeno tipo II en su matriz
- Etapa fetal: muy abundante y el más frecuente, se sustituye por

hueso
- En adultos persiste a nivel de la tráquea, nariz, superficies

articulares, metáfisis
CARTÍLAGO ELÁSTICO
- Amarillento y más elástico, puede soportar mayor deformación y retorna a la posición

original
- Matriz más escasa: colágeno tipo II fibras elásticas (20-25% fibras)
- Mayor densidad de condrocitos, grupos isogénicos son preferentemente radiales o

lineales
- En: oído externo, trompa Eustaquio, laringe, epiglotis

CARTÍLAGO FIBROSO o FIBROCARTÍLAGO
- Aspecto opaco, blanquecino
- Intermedio entre cartílago hialino
- Conjuntivo denso
- Matriz: haces colágeno tipo I (el grueso): resistencia a tracción

escasos proteoglucanos y H2O
- Condrocitos escasos en hileras (en matriz hialina escasa) entre

haces de colágeno
- Sin pericondrio y donde los encontramos es en en la

transición del conjuntivo denso de los tendones, ligamentos…
- En: inserción tendones/ligamentos, disco intervertebral,

meniscos, sínfisis pubis y cartílago de reparación
6.FORMACIÓN Y CRECIMIENTO DEL CARTÍLAGO
- Centro de condrogénesis: cúmulo de células mesenquimales
- Aumentan volumen y segregan matriz condral (SFA y colágena)
- Diferenciación en condrocitos, alta densidad “Cartílago epiteloide”

- Capa externa, células mesenquimales planas: pericondrio
Crecimiento APOSICIONAL
De la capa condrogénica del pericondrio (cartílago jóven) se añaden
sucesivas capas de cartílago sobre la superficie
Crecimiento INTERSTICIAL
Mitosis condroblastos: grupos isogénicos, crecimiento en el interior,
expansión de la matriz
Cuando crecen en filas son grupos radiales.
C: sistema pigmentario que hemos visto hoy.

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Histología


TEMA 6: TEJIDO ÓSEO: ESTRUCTURA.
COMPONENTES. TIPOS HISTOLÓGICOS DE HUESO.
1.CONCEPTO Y VARIEDADES MICROSCÓPICAS DEL TEJIDO ÓSEO
• Forma especializada de tejido conectivo. Tejido conectivo modelado.
• Formado por células y matriz extracelular (fibras + sustancia fundamental) que se

mineraliza confiriéndole dureza.
• Función: sostén, locomoción (junto con el tejido muscular), protección (cerebro, médula
espinal y tórax) y almacén bioquímico de calcio.

• Propiedades: resistente a la tracción y a
compresión, ligeramente elástico y ligero de peso.
• Métodos de estudio al microscopio:
-Desgaste
-Desmineralización y tinción
CLASIFICACIÓN ANATÓMICA
Huesos largos (extremidades)
Huesos cortos (tarso y carpo)
Huesos planos (bóveda craneal)
Huesos irregulares (vértebras, costillas, etc)
CLASIFICACIÓN MICROSCÓPICA
Hueso compacto o cortical: masa ósea de alta densidad, con pocos huecos.
Hueso esponjoso o trabecular o reticular: finas trabéculas entrecruzadas formando un

reticulado “esponjoso” ocupados por médula ósea.
2.COMPONENTES ESTRUCTURALES: CÉLULAS Y MATRIZ
• Formado por células y matriz ósea
• (componente orgánico+ inorgánico)
MATRIZ ÓSEA
• Componente orgánico de la matriz ósea: OSTEOIDE
-Fibras de colágeno tipo I (90%) y otros V, XI, III
-Componente amorfo: GAGs (condroitinsulfato,

hialuronano y keratan sulfato), y glucoproteínas
(osteocalcina, osteonectina, osteopondina, etc.)
Colágena mineralizada
• Componente inorgánico: trifosfatos cálcicos (cristales de

hidroxiapatita)

• Mineralización es sinónimo de calcificación.
• Osificación es formar hueso en conjunto, tanto matriz

orgánica como inorgánica)
• Formación inicial del osteoide y sobre el se produce un

deposito amorfo de fosfato cálcico y cristales de
hidroxiapatita
• Soporte de colágeno y proteoglucanos para la

precipitación fosfato cálcico (en saturación) y secreción de fosfatasa alcalina por el
osteoblasto (esta fosfatasa alcalina induce el aumento iones PO43- )
• Secreción de vesículas matriciales (osteoblasto) son evaginaciones que se van

soltando de la propia célula (yemas) ; formación de núcleos de cristalización
3.CARACTERES MICROSCÓPICOS DE LAS CÉLULAS ÓSEAS
CÉLULAS OSTEOPROGENITORAS: está

comprometida con formar hueso pero no lo forma aún
• Origen mesenquimal
• Células fusiformes
• Por mitosis dan lugar a los osteoblastos

• Se localizan en los centros de osificación inicialmente y luego en las superficies óseas
• Aspecto indiferenciado
OSTEOBLASTOS
•MO: cúbicas, núcleo opuesto a la zona de

formación de hueso y basófilas.
•ME: RER, Golgi y vesículas matriciales.
•Contienen en fosfatasa alcalina, necesaria para el
proceso de mineralización.
•Se alinean formando un frente pseudoepiteloideo

(no es un verdadero epitelio pero están muy juntas
entre ellas) sobre la capa de osteoide que van
formando.
OSTEOCITOS
• Derivan del osteoblasto pero aún quedan atrapadas.
• Ocupan la lagunas u osteoceles.

• Están intercomunicados entre sí y con las células de
las superficies óseas.
• Morfología lenticular, ovoidea.
• Prolongaciones citoplasmáticas delgadas: que ocupa

los conductos calcóforos
• Núcleo grande, nucleolos aparentes
• Disminuyen las organelas < RER y Golgi (menos

basofilia).
• Aunque disminuyen las organelas no son células

muertas.
CÉLULAS DE LA SUPERFICIE ÓSEA
• Osteoblastos en reposo sobre fina capa de

osteoide
• Células aplanadas, en contacto con osteocitos
• Revisten todas las superficies no activas

(internas o endósticas y externas o periósticas)
• Células a la espera de destino

CÍRCULO AZUL: forman el ribete
epiteloide. Está esperando a
activarse.
La estrella del centro de este círculo

se llama canaliculalacunar.
CÍRCULO ROJO:Célula ósea. Deriva

del sistema monocito-macrófago:
istiocitos del pulmón, células del
polvo… este osteoclasto es una
célula grande, multinucleada… está
en el siguiente apartado.

Laguna de HOWSHIP: encima del
círculo rojo
4.CARACTERES DE LAS CÉLULAS OSTEODESTRUCTORAS

(OSTEOCLASTO)
OSTEOCLASTOS
• Grandes (> 100 μm) y multinucleadas (5-10 núcleos)
• Acidófilas y múchas prolongaciones (borde

fruncido)
• Golgi, múltiples mitocondrias y vacuolas (lisosomas

primarios con f. ácida)
• Fagocitan mineral, componente orgánico y osteocitos deteriorados, y al finalizar el

proceso migración o apoptosis
• LAGUNA DE HOWSHIP:
espacio de modificación/ degradación

de la matriz ósea con fijación de la
membrana mediante moléculas de
adhesión.
Hueco que deja el osteoclasto cuando

labra la matriz.
5.HUESO PRIMARIO Y SECUNDARIO
Hueso no laminar o PRIMARIO: fibras de colágeno desordenadas. No forma láminas.
Hueso laminar o SECUNDARIO: fibras de colágeno organizadas, formando unidades

estructurales denominadas laminas óseas. Forma láminas donde el colágeno está
organizado.

Primer hueso que vamos a formar (el 1) que es poco resistente
Foto 4. Hueso secundario.
6. HUESO SECUNDARIO, LAMINILLA ÓSEA
HUESO LAMINAR (SECUNDARIO, MADURO, LAMELAR)
• Laminilla ósea: unidad estructural del hueso maduro, con

colágena organizada en su interior
• Confiere resistencia: fibras de colágeno paralelas entre sí, en

dirección diferente a las de las laminillas adyacentes.
• Menos osteocitos y de menor tamaño, mas mineralización

alrededor (más cantidad de cristales de hidroxiapatita).

• Podrá disponerse formato compacto o esponjoso
Si se acumulan muchas capas del punto rosa, se formará otra osteona.
HUESO LAMINAR COMPACTO. SISTEMAS DE HAVERS-OSTEONAS CORTICALES
Tenemos varios sistemas laminares. El

primer sistema laminar se conoce como
sistema laminares osteónicos o de havers:
SISTEMA DE HAVERS:
• Conducto de Havers + láminas óseas concéntricas.

Donde va el endostio.
• Conductos de Havers: paralelo al eje longitudinal del

hueso, contiene vasos y terminación nerviosa.
• 15 laminillas, delimitadas por la línea cementante
• Comunicados por conductos de Volkmann,

perpendiculares a los conductos de Havers y que no
están rodeados por laminillas concéntricas
• Linea roja: vaso que entra que comunica con la

osteona, el endostio.
• Conducto rodeado por laminillas: conducto de havers y

los que no conductos de Volkmann.
OTROS SISTEMAS LAMINARES EN EL HUESO COMPACTO:
1.CIRCUNFERENCIALES EXTERNOS E INTERNOS

2. SISTEMAS INTERSTICIALES (hueso en brecha), restos de antiguas osteonas
Formando una dos o tres

capas por debajo del periostio
y por dentro del endostio:
sistema circunferencial
(marca el círculo).

Cuando una osteona se come a otra osteona y así
sucesivamente, la que ha sido comida se conoce como
sistema intersticial (resto de otras osteonas).

HUESO LAMINAR TRABECULAR O ESPONJOSO
• Laminas óseas paralelas a la superficie de la

trabécula (aprox. 20). En estas dimensiones no tiene
sistemas de HAVERS.
• No contiene sistemas de Havers, salvo en grandes

trabéculas. Cuando tiene muchas de estas últimas
aparecen osteonas.
• Nutre por difusión desde la superficie cubierta por el

endostio
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Histología


TEMA 7: CUBIERTAS DEL HUESO. OSIFICACIÓN.
1. CONCEPTO PERIOSTIO Y ENDOSTIO
PERIOSTIO
Revestimiento externo del hueso formado por
tejido conjuntivo con células osteoprogenitoras
Se estructura en dos zonas:
- capa de conectivo denso fibroso denso

externa.
- capa celular interna con abundantes células

madre y las arterias que atraviesan destino hacia

el hueso
Colágena tipo I
ENDOSTIO
Revestimiento de las superficies internas (medulares), las trabéculas del hueso esponjoso
y las cavidades óseas (conductos dentro del hueso compacto, de Volkmann y Havers)
Estructura: una fina capa de conjuntivo mas laxo con presencia de células
- osteoprogenitoras en áreas de actividad que se transformaran en osteoblastos
- células de las superficies óseas en áreas inactivas
2. CONCEPTO DE OSIFICACIÓN. TIPOS.
Formación de tejido óseo: síntesis y secreción de matriz ósea (osteoide) que

posteriormente se mineraliza.
Centro de osificación: punto de inicio del proceso. Cuanto más grande es el hueso
necesita mayor número de centros de osificación. Todo el tejido óseo se forma a través
del centro de osificación.
Dos tipos :
• Primaria: sin molde óseo previo, es decir, solo hay mesénquima. Este nos da hueso
primario el cual es no laminar. Dos tipos:
Endoconectiva: a partir de tejido conectivo. Directa. El tejido óseo que vamos a

formar lo formamos sobre tejido conjuntivo embrionario.
Endocondral: a partir de molde previo de cartílago. Indirecta. Antes de que se forme

el hueso se forma un molde previo de tejido cartilaginoso.
• Secundaria: sobre hueso formado por osificación primaria. Esta nos da hueso
secundario la cual si es laminar.
Esqueleto de la parte superior del brazo, el esqueleto de las piernas. Algunos estarán
formando hueso y otros, aunque lo parezca, seguro que serán cartílago.
A medida que pasan los años, necesitamos que mecánicamente el hueso sea distinto,
más grande y más resistente.
Para que esto tenga sentido, necesitaremos ir quitando el hueso primario o maduro o no
laminar. Los huesos que tienen que ver con los huesos que cambian de forma: modelar,
Remodelar: cambiamos su estructura microscópica pero el tamaño y forma se mantiene
Ambas células pueden dividirse:
Osteoprogenitoras se dividen en osteoblastos
Células de la superficie inactiva: no se requiere que intervengan
El número de sales minerales en la matriz es menor por lo que es menos resistente.
• Desarrollo embrionario (cuando los osteoblastos producen osteoide con rapidez)
• Más osteocitos de mayor tamaño, menor mineralización
• Termina siendo sustituido por hueso secundario (remodelado)
• En adultos: neoformación ósea rápida (fractura, ef. de Paget) y alvéolos dentarios. EJ: si
esquiamos y nos caemos: lo osteoblastos comienzan a actuar.
Cuando ha pasado el tiempo se quita el hueso haciendo agujeros y progresivamente se

va formando hueso. Este hueso secundario es muy importante: hacer ejercicio intenso,
ponerse de pie..
El osteoblasto va a sintetizzar matriz orgánica.
3. OSIFICACIÓN PRIMARIA ENDOCONECTIVA. INTRAMEMBRANOSA O

DIRECTA
La colágena esta desorganizada y eso es lo que todos los empanamos de dosificación

primaria endoconectiva tienen en común.
Caracteres microscópicos de la formación de hueso primario esponjoso y de la formación

de hueso primario compacto (densidad de hueso alta).
Modelo de formación de un hueso membranoso.
• También se llama intramembranosa o primitiva, ya que se produce a partir de tejido

mesénquima.
• Huesos planos del cráneo, maxilar inferior y la mayor parte de la clavícula.
• Genera hueso esponjoso de poca densidad (esponjosa primitiva) y en algunos sitios

aumenta la densidad: hueso compacto (compacta primitiva).
• Las fibras de colágeno se disponen al azar (hueso no laminar).

Mesénquima: tejido conjuntivo embrionario.
El centro de osificación cada vez es más grande.
Las células
osteoprogenitoras sintetiza
matriz osteoide.
Las fosfatasas alcalinas

hacen que la matriz se
mineralice.
Fíjate que el tamaño en las

fotos en blanco y negro es
cada vez más grande.
En la foto horizontal, nos

damos cuenta de que el
hueso crece hacia arriba.
La trabécula es cada vez más grande. Un clasto ha quitado todo el hueso y el hueso
crecerá hacia abajo y hacia arriba elimina el tejido óseo. Imagen azul de abajo. Parte
blanca larga.
De la unión de muchas
trabéculas aparece el tejido
compacto.
La compacta primitiva deriva de

la esponjosa primitiva.
4.CARACTERES DE LA OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL O INDIRECTA
Modelo de formación de un hueso largo.
• Se originan así los de las extremidades, palas iliacas, columna vertebral, huesos de la
base del cráneo
• Siempre a partir de un molde de tejido cartilaginoso hialino el cual se va a ver a través

de las extremidades, columna vertebral…
• Dara lugar también a hueso esponjoso y compacto. Igual que antes pero la diferencia
es que estos antes de haber llegado aquí, habrán sido cartílago.
• Las fibras de colágeno se disponen al azar (hueso no laminar)

ESTRUCTURA DE LOS HUESOS LARGOS
• Epífisis: esponjoso, cubierto por cartílago hialino articular. Estrenos dilatados de los
huesos.
• Diáfisis: tubo hueso compacto, espacio medular con trabéculas óseas. Compacto por
fuera y esponjoso por dentro.
• Metafisis: zona de crecimiento.
Molde de cartílago hialino. Con condrocitos agrupados, sus glicoproteínas…
-El tercer hueso pequeño: centro de osificación secundario por hipertrofia de los
condrocitos y a medida que crece se sustituye el cartílago por hueso. Y se forma el
cartílago de crecimiento.
Esto es un conjunto de procesos que nos llevará a la osificación endocondral.
Hueso compacto cada vez más resistente.
Se va quitando cartílago y poniendo hueso y participan los vasos sanguíneos y

necesitamos que las arterias penetren.
Los condrocitos aumentan de tamaño:

hipertrofia. Y disminuye la matriz. Hay
mayor cantidad de espacio ocupado
por el condrocito y menor cantidad de
matriz que queda en los condrocitos.
Este hecho tiene que ver con el
fenónmeno de que los condrocitos
segregan fosfatasas alcalinas las
cuales mineralizan la matriz del
cartílago. Esto va a ser malo para el
condrocito porque si se mineraliza la
matriz no se va a poder matriz y los
condrocitos que estaban dentro de las
lagunas van a degenerar y morir.
Por fuera nos queda el pericondrio y

lo vamos a determinar con el nombre
de periostio.
En el cuadrito se han dado los dos

procesos: la osificación endocondral
y endroconectiva (ambas primarias).
S ehabra formado la primera
estructura ósea de la caña diafisaria.
Hay tabiques de cartílago

mineralizado.
El centro de osificación
seguirá siendo
endocondral.
Todo será osificación primaria: no laminar.
Gris azulado malva: cartílago hialino. Nos va a permitir hasta la adolescencia el

crecimiento longitudinal de los huesos. A manera endocondral este cartílago hacia abajo
va a formar hueso de osificación endocondral.
A la derecha lo rojo: va a aguantar la presión externa
CRECIMIENTO EN LONGITUD- CARTÍLAGO METAFISARIO
• Crecimiento en longitud por mitosis de condrocitos, grupos isogénicos radiales
• Calcificación matriz condral en la zona de avance del hueso
• Hipertrofia y muerte de condrocitos porque la matriz condal se había mineralizado
• Osificación: trabéculas directrices o mixtas
Se disponen a manera
radial. Y ocurre el
crecimiento radial del
cartílago.
El ribete rosa mas fuerte

que queda fuera: matriz
osteoide que va a
mineralizarse.
Las que quedan

atrapadas son
osteocitos y las que no,
osteoblastos.
El procedimiento es sencillo. La colágena siempre estará desorganizada.
Cartílago hialino donde los condrocitos forman grupos de dos, no se ve actividad

importante.
(1) Zona de reposo: sin características destacables. Cartílago

1
hialino donde los condrocitos forma grupos de dos, no se ve
actividad importante.
(2) Zona de cartílago seriado (proliferación):

2
Condrocitos que eran ovoides se van aplanando
Mitosis activa
Grupos isogénicos radiales
(“Pilas de monedas”)
(3) Zona de cartílago hipertrófico

Condrocitos voluminosos
Depósitos de glucógeno y lípidos

3
Matriz condral reducida
(4) Zona de cartílago calcificado 4

Mineralización tabiques condrales y estos mueren por
apoptosis.
(5) Zona de osificación 5

Vascularización (cavidad medular). Estan legando células
osteoprogenitoras con la llegada de los vasos sanguíneos.
Diferenciación osteoblastos
Deposición osteoide/mineralización
Aqui ya hay hueso por osificación de carácter endocondral.
CRECIMIENTO EN LONGITUD: cada vez los huesos serán más largos
Tiene que ver con el cartílago metafisario
Se produce por crecimiento endocondral de la metáfisis.
• Concluye a los 20-25 años con el cierre de la metáfisis (línea epifisaria)

Las personas mayores están en la situación de tener solo tejido óseo y el ribete articular.
Nosotras crecemos hasta los 18 años o así, y los hombres crecen hasta los 20,21.
CRECIMIENTO EN GROSOR
• Se produce por osificación intramembranosa desde

periostio (desde fuera) y endostio (desde dentro).
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Histología


TEMA 8 : MODELACIÓN Y REMODELACIÓN
ÓSEA. COMPLEJO TEMPOROMANDIBULAR.
1. MODELACIÓN DE LOS HUESOS PLANOS
MODELACIÓN: Conjunto de fenómenos que tienen lugar para dar lugar al tamaño y la
forma del hueso deseado.
Descripción estructural de la aposición y la resorción, células participantes y topografía

DESCRIPCIÓN ESTRUCTURAL DE LA APOSICIÓN Y LA RESORCIÓN, CÉLULAS
PARTICIPANTES Y TOPOGRAFÍA
Si se pone en una balanza lo

que se forma y lo que se
destruye el balance global es
positivo pues aumentamos la
masa ósea.
Se va añadiendo masa ósea y

los osteoclastos van quitando y
añadiendo en otro sitio de ahí
que el balance sea +
• Control crecimiento y forma, problemática de las curvaturas
• Balance destrucción/formación de hueso, se favorece la formación
• Osteoblastos y osteoclastos actúan con independencia
• Díploe esponjoso y tablas interna y externa compactas
• POSTERIOMENTE PASARA A HUESO SECUNDARIO COMPACTO O ESPONJOSO:

cuando el niño tiene alrededor de 1 año. Los niños comienzan a tener necesidades
mecánicas que les hace dar lugar a un hueso más resistente.
Amplio

espacio
Como no estamos todavia
ocupado
consiguiendo una forma y tamaño
por tejido
definitivo se sigue llamado
conjuntiv
modelación.
La osteona se forma si el tamaño

de la trabécula es muy grande.
Osteona en hueso esponjoso es

raro.
Para acabar de modelar un hueso
quitamos y ponemos huesos en las
zonas que necesitamos. Ejemplo
en el hueso plano. Todo lo que nos
lleve a esta modificación se llama
modelacion de huesos planos.
2 huesos iniciales: amarillo claro
Para pasar a hueso definitivo (amarillo) hay zonas en azul que las hemos tenido que
quitar, las amarillo oscuro las hemos puesto nuevas y las amarillo claro se han

mantenido
==> Quitamos y ponemos en zonas distintas de ese hueso para alcanzar el tamaño y
forma DESEADOS
2. MODELACIÓN DE LOS HUESOS LARGOS
Descripción estructural de la aposición y la resorción, células participantes y topografía
• Control crecimiento en longitud depende de la metáfisis y espesor de un hueso

depende de la posición progresiva desde el periostio. Por los que podemos crecer en
anchura y el longitud. Para que el hueso tenga el tamaño definitivo tenemos que
aumentar.
• En el balance óseo de la destrucción/formación se favorece la formación. Ponemos más

que quitaremos. Se favorece la formación.
• Osteoblastos y osteoclastos actúan con independencia, regiones diferentes
• POSTERIOMENTE PASARA A HUESO SECUNDARIO COMPACTO O ESPONJOSO
Donde sea mecánico se pondrá hueso compacto.
Borde externo => ponemos osteoclastos para que se coma la antigua

epífisis
Balance óseo positivo = se pone + que se quita
Puntos discontinuos = hueso + peque y de caña + estrecha
Línea definitiva = Hueso largo y de caña + larga
MODELAR = hemos utilizado osteclastos y osteoblastos para añadir y

quitar hueso en zonas distintas dandole a los huesos su tamaño y forma
definitiva

3. REMODELACIÓN DEL HUESO COMPACTO Y ESPONJOSO
Proceso por el cual se reemplaza tejido óseo formado por tejido óseo nuevo: pasa de ser
no laminar a laminar, luego será siempre laminar
Cuando nuestros huesos tengan una forma definitiva se pueden deformar más tarde.
Toda nuestra vida, el tejido óseo experimenta un gran número de fenómenos biológicos a
partir de que acabe la modelación (remodelación).
• Unidades de Remodelación Ósea:
Actividad osteoclastos y osteoblastos está acoplada, no hay ganancia de hueso y tienen
lugar en el mismo lugar. Tanto quitamos, tanto ponemos.
Dependiendo donde demos el

corte se verá de una manera u
otra.
Canal de havers en el último

corte.

Es muy frecuente que haya restos
de la osteona que persiste.
1: cono de corte. Estan cortando

hasta que se forme el diámetro
de la nueva osteona.
2: base del cono de cierre. Cada

vez tiene más láminas.
En el centro persiste una arteriola

para dar lugar a los osteoclastos.
Cuando se alcanza el diámetro
transversal de una osteona se
forma el osteoclasto.
Sobre una trabecula se coloquen los monolitos, se fusionen y estos den lugar a una
cavidad más grande ya que se desplazan hacia abajo.
Hemos quitado 10,12,15 laminillas.
Llegan los bastos y forman muchas láminas en la 4 foto de abajo. Hay antiguas laminas y
nuevas láminas.
La sincronia es quitar y poner donde haga falta. Sustituir laminillas antiguas por laminillas
nuevas.

• TIPOS: cortical y trabecular
Inicialmente un tejido óseo primario no

laminar de tipo compacto empezamos en los
tres puntos, llegaron los osteoclastos y
forman una osteona. (3 osteonas en el
primer dibujo).
El recién nacido progresivamente tiene mas
necesidades mecánicas, cada vez en
función del ejercicio, el peso…se va a
recambiar el hueso, la arquitectura
microscópica del hueso.
Pasa el tiempo y cada día nuestro hueso se recambia de manera constante en el tiempo.
Nos quedan restos de osteonas de dos generaciones. Llegara un momento en el que
solo quede hueso secundario. Y que queden sistemas intersticiales (restos de osteonas).
Por fuera se formaran el circunferencia interno y externo.
+ claritos = tejido óseo primario (1)

+ oscuro = + maduros (3)
Lo que queda claro son restos de osteonas en la 3
3 = Hay osteonas recién formadas (oscuras) y antiguas de generaciones anteriores

denominadas SISTEMAS INTERSTICIALES
A partir de los canales haremos llegar las células blasticas
Modelar: aumentamos tamaño y modificamos forma 1,2 y 2

3. En el tres queremos hueso secundario pero aun 1
estamos modelando. En la fase cuatro al tener la forma y
tamaño definitiva, se dan lugar a huecos para rellenarlos.
Fase de las remodelaciones corticales que acabamos de

ver en el espacio.
Unidad de remodelación cortical 4

Unidad de remodelación trabecular
No es solo un proceso necesario sino un proceso que necesita células que detectan los
cambios de la formación de nuevo hueso que sea adecuado.

En 3 semanas se ha quitado todo lo que queremos, se van los osteoclastos que ya han hecho su función y
llegan los blastos a rellenar durante 3 meses
Desde que empezamos a quitar hasta que tenemos el hueso modelado pasan 120-150 días
Las células osteocíticas que interconectan con células de revestimiento y osteoblastos. Ellas informan a
osteoclastos y osteoblastos para que hagan su función.

MODELACIÓN ÓSEA
• Conjunto de procesos que controlan las

modificaciones de la forma y tamaño de los huesos
durante el crecimiento
• Osificación primaria que genera hueso primario
• En superficies diferentes
• Ganancia de tejido óseo
• Fracturas óseas
REMODELADO ÓSEO
• Lo que se va a hacer en el hueso no modifica la

forma ni el tamaño del hueso
• La osificación del modelado es secundaria. No

vamos a quitar conjuntivo o cartílago. Solo hueso.
• A partir de hueso primario o secundario.

Quitaremos primario y pondremos secundario
cuando un niño es pequeño y pasa a tener un año.
Nosotros tenemos secundario.
• Paralelo a la modelación en niños y adolescentes.

Una vez acabada la modelación ya no.
• No hay ganancia ni perdida de hueso. Siempre

tiene que ver con una misma superficie donde
estan acopladas la actividad de los clastos y los
citos.
• En la misma superficie ósea
4.COMPLEJO TEMPOROMANDIBULAR

Para el movimiento los huesos se tienen que acoplar com los

huesos vecinos. Esto lo haremos a partir:
Diartrosis de carácter bicondílea, complejo témporomandibular.
DISCO
ESTRUCTURA
HUESO TEMPORAL
1. Superficies articulares
2. Disco articular (en rosa fuerte)
3. Cápsula y ligamentos
4. Membrana sinovial que sintetiza el líquido sinovial
5. Líquido sinovial
CÓNDILO
El disco articular la divide en dos partes:
- Articulación temporodiscal: movimiento de traslación
- Articulación discomandibular: movimiento de rotación
En mitad de las trabéculas aparece médula ósea.

SUPERFICIES ARTICULARES
- Inferior: cóndilo de la mandíbula
- Superior: fosa mandibular (cavidad

glenoidea) y tubérculo.
articular dentro del hueso temporal
CAPAS
1. Externa de tejido conjuntivo fibroso (capa amarilla

encima de lo verde)
- En cara superior es de 0.5 mm
- En el cóndilo mandibular es de 2 mm
- Fibras de colágeno tipo I orientadas de forma

paralela a la superficie (externas) o perpendiculares a
las zonas más profundas
- Por debajo, delgada zona proliferativa rica en

fibroblastos
2- Fibrocartílago (por debajo de la capa amarilla, no

la verde)
3- Cartílago calcificado (la verde)
Muy delgado; gran cantidad de fibras colágenas en

disposición radial. Se convierte en cartílago que se
calcifica.

4- Tejido óseo subarticular
Tejido óseo compacto. En la fosa mandibular (hueso temporal) es muy fino
DISCO ARTICULAR
- Sirve para adaptar las superficies articulares y para amortiguar las fuerzas
- Bicóncavo, más grueso en bordes y zona posterior, más delgado en el centro y tercio
anterior
- Formado por un tejido conjuntivo fibroso denso con abundantes fibras colágenas tipo I
y algunas fibras elásticas, y pocas células. Con la edad se transforma en fibrocartílago
- Los bordes se conectan con la cápsula articular, por lo que divide la articulación en
dos cavidades sinoviales: suprameniscal e inframeniscal
Hay una densificacion de tejido fibroso para constituir la cápsula y el disco articular que

es rico en colágena
CÁPSULA Y LIGAMENTOS
- La cápsula o ligamento capsular envuelve la

articulación, limitando los movimientos del
cóndilo y retiene el líquido sinovial. Pro
dentro de la cápsula aparece una segunda
estructura llamada membrana sinovial.
- Está formada por dos capas:
• Externa: fibrosa
• Interna: membrana sinovial
- Los ligamentos, de dos tipos, están formados por haces paralelos de colágeno tipo I
• Principales o directos: capsular (cápsula), temporodiscal, temporomandibular y

colaterales
• Accesorios: pterigomandibular, esfenomandibular y estilomandibular
MEMBRANA SINOVIAL
- Forma la superficie interna de la cápsula,
encargada de producir el líquido sinovial.
- Está formada por dos capas:
• Íntima: capas de células fagocíticas y células secretoras de ácido hialurónico,

inmersas en una matriz amorfa rica en fibrillas de colágeno muy fino.

• Subsinovial: tejido conjuntivo que se continúa con el tejido fibroso de la cápsula. En
este abundan células vasculares y vasos sanguíneos, arteriolas pequeñas..
LÍQUIDO SINOVIAL
- Rico en hialuronato y mucinas
- Muy viscoso, amarillento
- Sirve para lubricar y nutrir la articulación
Tenemos distintos tejidos: nos interesa

recordar el condigo ( de la mandíbula). La
capa fibrosa, la capa
La cápsula es tapizada por dentro por una

especie de pseudoepitelio.
Liquido sinovial: nutre al cartílago
Arterias perforantes, conductos de

Havers… nutren al hueso.
CÉLULAS MUY densas que tienden a aproximarse pero siempre tienen matriz entre ellas
Capa + periférica = células + densamente dispuestas, células fagocitarias y células

secretoras que participan en formación de liquido
La capa íntima está sobre la capa subíntima, tejido conjuntivo un poco mas denso donde
abundan las células endoteliales, y + células para que se pueda producir liquido sinovial
Hay células macrofágicas que eliminan, tienen lisosomas
Y luego hay células fibroblásticas

SIGNIFICACIÓN ODONTOLÓGICA
Hueso compacto, esponjoso…
Entre dientes:hueso esponjoso.
El tejido óseo del compacto y del

esponjoso.
Del primario y del secundario.
De modelar y de remodelar.
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Histología


TEMA 9: TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO

ESQUELÉTICO
1. CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO

ESQUELÉTICO
-Tejido responsable del movimiento del cuerpo y de sus partes así como del cambio de
tamaño y forma de los órganos internos.
-Células contráctiles, miocitos o fibras musculares (tiene que ver con la longitud).
-Proteínas contráctiles organizadas en miofibrillas (unidad estructural que agrupa

miofilamentos).
-Sarcolema (membrana plasmática) , sarcoplasma y retículo sarcoplasmático (retículo

endoplasmático liso de las células musculares).
-Clasificación morfológica: liso y estriado (esquelético y cardíaco).
VAN A MOVILIZAR NUESTROS BRAZOS PIERNAS… Y VAN A CAMBIAR FORMA Y

TAMAÑO DE ALGUNOS ÓRGANOS.
Oscura, clara, oscura… fibras estriadas
Las que no, son lisas
Cuando se observo la carne d los músculos, presentaba un patrón distinto al que tenia el
miocardio. Ambas eran estriadas pero en el primer caso solo se producía con un patrón y
en el corte transversal, las miofibrillas se veían como polígonos. Llenando así el 90% del
citoplasma.
Sin embargo, en el miocardio, son estriados pero con patrón distinto.
El patron rosa (en el fondo de todas las imágenes), es tejido conjuntivo por donde van los
vasos sanguíneos para dar lugar a la contracción.
Las cubiertas del tejido conjuntivo son fundamentales para la formación del músculo y
sobresalen:
1.Epimisio: vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el músculo y se continúa
con los tendones. Posee grandes vasos y nervios. Llega la innervación que se va a
repartir para llegar a cada una de las células. Superior.
2. Perimisio: tejido conjuntivo denso que rodea un grupo de fibras para formar un haz o
fascículo. Vasos y nervios que encontramos de menor calibre que en el epimisio al
ramificarse y además se quieren acercar más a las células que hay hacia el interior.
Alrededor.
3. Endomisio: delgada capa de tejido conjuntivo reticular que rodea las fibras musculares
individuales de las que queda separada por la lamina externa o basal que envuelve a
cada célula muscular (similar a una membrana basal pero con alguna particularidad).
Pequeños capilares y nervios.
endomisio
perimisio
Las estrafusales son más pequeñas. Y tienen alrededor una pequeña cápsula. Cosa que
las intrafusales son mas grandes y no tienen una pequeña cápsula
2.FIBRA MUSCULAR EXTRAFUSAL

Longitud
• De 0,01 (estribo) a 30 cm (sartorio)
• Las fibras son algo más cortas que la longitud del músculo
y se fijan a tejido conjuntivo de las cubiertas.
Diámetro
• 10-100 μm.
• Determina el aumento en musculatura durante el

desarrollo.
• Se determina en función del músculo. Que aumenta con el

ejercicio ,el crecimiento…
Su sarcolema contiene miofibrillas de 1-2 μm responsables

de la estriación.
Bandas oscuras (A o anisotrópicas) y bandas claras (I o

isotrópicas).Una banda A central y dos hemibandas I forman
un sarcómero. Las células son estriadas porque sus
miofilamentos están ordenados.
Constituyen múltiples núcleos, localizados periféricamente.
Si la fibra es muy larga, habrá más núcleos.
Glucógeno, gotitas lipídicas…

Miofibrilla
Estudio MET del sarcoplasma

• Miofibrillas y miofilamentos (actina y miosina) son muy
evidentes
• Mitocondrias en hileras entre microfibrillas.
• Glucógeno y gotitas lipídica.
• Lámina externa.
• Retículo sarcoplasmico
• Túbulos transversales o T. Son invaginaciones de la

membrana plasmática.(Lo azul)
• Tríadas:
A nivel de la interfase A/I se localiza un conjunto de un
túbulo T y dos cisternas terminales
del retículo sarcoplásmico situadas a cada lado Hay

dos tríadas por sarcómero
Concepto de sarcómero. Arquitectura ultraestructural: miofibrillas y miofilamentos
• Miofibrillas y miofilamentos
Sarcómero: zona de miofibrilla entre dos discos Z, filamentos finos (actina) y gruesos
(miosina). Aquella unidad que va de disco Z a disco Z. Lugares de anclaje de los
filamentos finos.
Compuesto por una banda central A y dos hemibandas I. La banda A tiene una zona
pálida en el centro llamada banda H y otra línea conocida como línea M.
Los filamentos finos se disponen anclándose a los filamentos Z
En condiciones de relajación de la banda H solo hay miosina. Veremos triángulos,

equiláteros ocupados por miosina.
• Sarcómero: corte transversal
Cisternas de retículo
sarcoplásmico.
Proceso de contracción
ESTÁ
RELAJADO
ESTÁ
CONTRAÍDO
Se libera calcio del reticolo, un sarcomero se puede contraer. La banda A ni aumenta ni

disminuye, el sarcómero que ha disminuido lo ha hecho a expensas de la banda I y a
expensas de la banda H, se pierde porque se interdigitan hasta el final todos los
filamentos de actina con los de miosina.
Un sarcómero contraído es mucho más pequeño.
Células madre perifericas

al lado de los núcleos:
células satélite.
Mionúcleos: pese a que son muchos y periféricos no son capaces de dividirse,

necesitamos célula madre encargada de esto y que se encarga de la regeneración del
músculo, son células satélite que quedan por debajo de la lámina externa. Son células
indiferenciadas que dan células hijas que incorporarán su nucleo para dirigir a su
regeneración.
Las satélite se van dividiendo y se fusionan las membranas y pasan su núcleo al interior.
Se mantienen en el límite periférico y cuando hay algún tipo de lesión, las satélites son las
responsables de la regeneración.
3.TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO: MIOCITOS Y CÉLULAS
Fibras musculares estriadas compuestas por células que se ramifican y forman una red
tridimensional.
MIOCARDIOCITOS
Longitud de 50 a 100 μM. Diámetro de 10-20 μM.
Más regulares. Carecen de epimisio o perimisio.
Células están unidas cola con cola mediante

discos intercalares o escaleriformes.
Núcleo central (puntualmente puede ser doble):

miofibrillas rodean el núcleo. Conos
yuxtanucleares (area yuxtanuclear cónica con
organelas).
El patrón de estriado transversal (claro, oscuro, claro, oscuro…) igual al

músculo esquelético. Organizada en sarcómeros.
LÁMINA EXTERNA
DISCOS ESCALERIFORMES O INTERCALARES
-Los discos intercalares son sitios de

adhesión muy especializados entre
células contiguas. Frente a discos Z.
-Nexos: transmisión del potencial de

acción entre fibras. Le permiten
funcionar como un sincitio.
Desmosomas y adhesiones focales:

anclan miofibrillas de células
adyacentes. Sirven para la transmisión
de la contracción.
Un miocardiocito se une a otro. Lamina

nasal, linea celular o sarcolema, citoplasma con 3 miofibrillas, mitocondrias (Banda Y y
banda A). Los discos intercalares son sitios de adhesión entre las células contiguas.
En la izq hay desmosomas y adhesiones focales pues se anclan las miofibrillas mientras
que en el 1 necesitamos anclaje de una célula con otra.
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO
Reticulado tubular irregular que rodea a los sarcómeros.

Es más simple que el esquelético.
Cisternas terminales pequeñas que contactan con los

túbulos T.
Captación de calcio del líquido intersticial.
TÚBULOS T
Mayor diámetro que en el esquelético.
Sobre la línea Z. Menos numerosos.
Propagan el potencial de acción.
No encontramos triadas sino diadas.
DIFERENCIAS ULTRAESTRUCTURALES CON MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO

SISTEMA CARDIOCONECTOR
Conducen los impulsos con mayor velocidad que las
fibras musculares cardiacas comunes
Menos miofibrillas, mas periféricas
Fibras más gruesas, núcleos más redondeados
4.TEJIDO MUSCULAR LISO: CARACTERÍSTICAS A MICROSCOPÍA

ÓPTICA DE LA CÉLULA LISA COMÚN.
Al ser lisas no permiten que hayan cambio de color: oscuro, claro, oscuro, claro…
-Células largas, ahusadas de extremos afilados. Longitud

variable (30-200 μM). Esto depende del grado de actividad.
-Se suelen agrupar en capas donde es difícil determinar los

límites de las fibras. A veces forman fascículos o láminas pero
todas ellas entén donde estén donde están tienen tendencia a
unirse por sistemas de anclaje.
-Un único núcleo central alargado en forma de “cigarro puro”.
-Sarcoplasma eosinófilo. Al saber que esta rodeado por

endomisio es fácil de confundir con fibras de colágeno.
ME:
-Retículo sarcoplasmático forma túbulos longitudinales entre las

miofibrillas. Las miofibrillas son el componente más abundante.
-Cerca de la superficie aparecen numerosas caveolas.
-Densificaciones: Anclan filamentos finos (actina) e intermedios.

Análogos a discos Z.
Placas de inserción sobre la superficie interna de

plasmalema.
Cuerpos densos citoplasmáticos
• Los filamentos de actina (finos) y de miosina (gruesos) forman
grupos denominados unidades de filamentos entre las
condensaciones citoplasmáticas y placas de inserción
• No hay sarcómeros
• Proceso de contracción
Acortamiento/engrosamiento de la fibra Núcleo contoneado o en

tirabuzón
5.VARIEDADES DE CÉLULAS MUSCULARES LISAS
Combinan caracteres de células musculares lisas (miofilamentos) con otros específicos

según la localización. Tipos:
1.Células mioepiteliales: alrededor de acinos y conductos glandulares, tienen uniones

celulares con las células epiteliales. Se especializan en sintetizar hormonas, en este caso
la renina. Que es fundamental para el mantenimiento de la tensión arterial.
2. Células mioepiteliodes o yuxtaglomerulares: alrededor de las arteriolas del

glomérulo renal, sintetizan hormonas (renina)
3. Células mioides: alrededor de los túbulos testiculares
4. Miofibroblastos: en el conjuntivo, particularmente en los procesos cicatriciales
5. Pericitos: alrededor de capilares y vénulas
6. Células racemosas: células con múltiples expansiones que se encuentran entre las
laminas de la pared de las arterias elásticas.
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Histología


TEMA 10: TEJIDO NERVIOSO. NEURONA Y
SINAPSIS. GLÍA CENTRAL Y PERIFÉRICA.
1.CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL TEJIDO NERVIOSO
Generalidades
-Deriva del ectodermo.

︎
-Integrado por dos tipos de elementos celulares
︎ Neuronas: células nerviosas
︎ Células de la glía (neuroglía): soporte y sostén

Propiedades
-Permite la comunicación. Somos capaces de recibir

estímulos del interior y del exterior y a va a permitir la
excitación.
-Excitabilidad
Reacción gradual frente a estímulos
︎-Conductibilidad
︎ Transmitir esa excitación que nos van a permitir responder el estímulo inicial.
Funciones
- Sensitiva: captar. Receptores y neuronas sensitivas o aferentes (p.ej., acidez, sangre,
contacto de la piel).
- Integradora: procesamiento de la señal (p.ej., percepción, sensación consciente de un
estímulo). Interneuronas.
- Motora: responder. Neuronas motoras o eferentes
Organización (criterio) anatómica:
- Sistema nervioso central (SNC)

o Encéfalo: cerebro, cerebelo y tronco encéfalo.
o Médula espinal.
- Sistema nervioso periférico (SNP) 

o Nervios: craneales y espinales. 
o Ganglios: raquídeos sensitivos y vegetativos. 
o Terminaciones nerviosas (captan estímulos
externos e internos ) : sensitivas y motoras.

Criterio funcional
-Sistema Nervioso Voluntario: si nos

quemamos quitamos la mano.
︎-Sistema Nervioso Autónomo o Vegetativo

( no somos conscientes): ︎ simpático;
parasimpático. Que se contraiga un vaso
sanguíneo.

2. MÉTODOS HISTOLÓGICOS DE ESTUDIO DEL SN
Tinciones
-Citoarquitectura (distribución de los somas

neuronales). SOMA: mayor parte de volumen de una
neurona
︎ HE; tinción de Nissl (RER, ribosomas); azán
-Citomorfología
︎ Técnicas argénticas (nitrato de plata, carbonato

de plata) ︎
Técnicas específicas (cloruro de Hg y Au,

carbonato de Li) ︎: métodos de Golgi (nitrato de plata),
de Cajal (neurofibrillas), de del Río Hortega, etc.
-Fibroarquitectura: consiste en ver la fibra nerviosa

(axón y células asociadas a este)
︎ Luxol fast blue, técnica de Klüver-Barrera

(permite ver las vainas de mielina de axones mielínicos)
-Técnicas inmunohistoquímicas : podemos detectar

componentes propios de alguna célula por ejemplo los
filamentos intermedios de los astrocitos.
p. ej., PGFA de astrocitos)

3.NEURONA: CARACTERÍSTICAS GENERALES
Elemento principal del SN. Unidad estructural y funcional del

sistema nervioso
-Presentes sobre todo en el SNC (~10x10^9) ︎
-Contiguas: transmite información pero hay un pequeño

espacio entre ellas (sinapsis) : unión funcional ︎
-Células terminales: las neuronas una vez que acaba el
desarrollo del individuo no son capaces de dividirse.
-Neurona constituida por:
1. Soma: constituye la mayor parte del volumen celular
o Núcleo. Central grande vesiculoso. Nucleolos evidentes. Cromatina laxa (en

pequeñas densa). Cuerpo accesorio de Cajal.

o Pericarion 
- Cuerpos de Nissl o sustancia tigroide: RER y polirribosomas. Ausente en axones y
cono axónico. 
- Gránulos de lipofuscina (pigmento marrón que aumenta con el envejecimiento).
-
- Abundantes neurofibrillas (MO) compuestas por haces de filamentos intermedios o

neurofilamentos (ME) entre cuerpos de Nissl, axones y dendritas. También neurotúbulos y
filamentos de actina.

2.Prolongaciones
——>DENDRITAS
- Prolongaciones que reciben estímulos de otras neuronas o del

medio externo.
- Generalmente son muchas.
- Se originan como tronco único que se va ramificando en ángulos
agudos.
- Cortas (<1 mm) y su diámetro disminuye.
- Contornos rugosos (espinas dendríticas que incrementan la
superficie de
contacto con otras prolongaciones).
- Contiene cuerpos de Nissl.
——>AXÓN
- Un solo axón por neurona. Más finos y largos que las dendritas.
Diámetro uniforme sin espinas.

Flujo de la información: puede variar pero el mas general es que …
︎- El impulso nervioso:︎ alcanza a las dendritas, es integrado en el soma y

se transmite por el axón que enviará la señal a células contiguas.
3. NEURONA: CLASIFICACIÓN
Según número de las prolongaciones
-Unipolares (p.ej., célula amacrina de la

retina)
︎ -Bipolares (p.ej., célula bipolar de la retina

o bulbo olfatorio)
︎ -Pseudounipolares: embriológicamente,
son bipolares. Según se van desarrollando
se fusionan (p. ej., neuronas de los ganglios
raquídeos)
︎ -Multipolares: por todo el SN (p. ej.,

interneuronas, neuronas motoras). Un soma
del que salen multiples dendrites y un único axón.

Según longitud del axón
-Golgi tipo I (neuronas de proyección): numerosas dendritas y un axón muy largo que
pasa a otras partes del SNC o lo abandona por la médula espinal.
-Golgi tipo II (interneuronas): axón corto que se ramifica cerca del soma celular.
Según morfología del soma
-Piramidales: en varias capas de la corteza cerebral.
-Estrelladas: asta anterior m.e. EJ: neuronas motoras
-En cometa: EJ: ganglio simpático

-Redondeadas: ganglionares. EJ: ganglio raquídeo
-Piriformes: corteza cerebelosa. EJ: células de Purkinje del

cerebelo
Según el tamaño del soma neuronal
︎ Pequeñas (4-10 Pm); medianas (20-50 Pm); grandes (>100 Pm)
Neuronas ganglionares
3.1.SOMA NEURONAL: NÚCLEO
M. O.
-Núcleo central, grande
︎ Esférico-ovoide
︎ Cromatina laxa: los genes se expresan en gran cantidad
Pálido, vesiculoso (HE)
-Nucléolo patente
︎ Neuronas pequeñas, cromatina condensada (eucromatina)
︎ Ocasionalmente, neuronas con 2 núcleos (binucleadas)
M. E.
︎ -Envuelta nuclear gruesa
︎ -Cuerpos accesorios de Cajal dentro del núcleo
3.1. SOMA NEURONAL: PERICARION
M. O.
︎ -Morfología y tamaño variados
︎ -Citoesqueleto muy desarrollado:impregnación con

plata que nos permite ver las neurofibrillas.
-︎Cuerpos de Nissl (sustancia cromófila, tigroide): ︎

Teñidos cúmulos basófilos (imagen rosa)
︎ [Cisternas del RER y ribosomas libres]
︎ En pericarion y dendritas; ausentes en axón
︎-Lipofuscina: células que van envejeciendo con

nosotros. Representa la acumulación de
sustancias lipídicas que el organismo no
puede degradar. Pigmento marrón-rojizo.
M. E.
︎ -Aparato de Golgi frecuentemente alrededor del núcleo

el cual está muy desarrollado.
︎ -REL y mitocondrias abundantes; RER
︎ -Haces de neurofilamentos (filamentos intermedios)
︎ -Microtúbulos (neurotúbulos)
︎ -Microfilamentos: filamentos de actina

3.2.DENDRITAS
PROLONGACIONES DENDRÍTICAS
Parte de la neurona receptora de impulsos a través

de las prolongaciones dendríticas.
︎ -Generalmente múltiples
︎ -Proyecciones cortas por lo que están próximas al soma
neuronal, <1mm
︎ -Morfología cónica
︎ -Grosor variable: mayor que el del axón
︎ -Ramificadas, alrededor del pericarion
︎ -Superficie rugosa: botones o espinas sinápticas .

1-5Pmde︎.

︎ -Árbol dendrítico: ramificaciones en ángulo agudo y
ramas cada vez más finas———————>
︎ -Patrón típico de cada neurona
M. E.
︎ -Presenta RER, ribosomas (sustancia de Nissl)
︎ -Golgi ausente (generalmente)
-Elevadas mitocondrias
︎ -Escaso REL
︎ -Neurotúbulos numerosos que van a dar sostén,

paralelos a la prolongación
︎ -Neurofilamentos (filamentos intermedios de las neuronas que disminuye según se

aleja del soma)
︎ -Lisosomas
Sin vaina o cubierta que rodee a la dendrita.

3.3.AXÓN
︎ -Prolongación única. Pueden existir múltiples

dendritas pero solo un axón.
︎ -Diámetro uniforme, delgado. Más fino que el del

inicio de las dendritas. Va mas allá de las
zonas ocupadas por las dendritas.
︎ -Longitud variable (hasta ~1 m) ︎
-Superficie lisa, sin espinas. Puede estar revestido de
mielina
︎ -Ramas colaterales surgen perpendiculares
Axoplasma (citoplasma del axón)︎
-Contiene: REL, mitocondrias (alargadas), neurotúbulos

polarizados, neurofilamentos,

vesículas(neurotransmisores)
︎-No contiene: RER y ribosomas (sustancia de Nissl), ni

componentes del aparato de Golgi
Axolema: se define como la membrana plasmática
-Elevada densidad canales iónicos
Partes del axón
︎ Cono axónico
- Origen: surge del pericarion o de la base de una

dendrita.
︎ Segmento inicial: todavia no está envuelto por ningun

tipo celular y tras este va el segmento
intermedio.
Segmento intermedio o principal
- El más largo (variable, Pm-m)
- Diámetro homogéneo
- Revestimiento mielínico/amielínico

︎ Telodendron
- Ramificación distal
- Terminales axónicos
︎ Extremos dilatados (botones sinápticos)
Según longitud del axón
-Golgi tipo I (neuronas de proyección): numerosas dendritas y un axón muy largo que
pasa a otras partes del SNC o lo abandona por la médula espinal.
-Golgi tipo II (interneuronas): axón corto , va poco más allá del campo dendrítico que

se ramifica cerca del soma celular.
COMPARATIVA DENDRITA-AXÓN
4. SINAPSIS
Sinapsis :
︎ -Zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisión del impulso eléctrico
mediada por un neurotransmisor.
-Transmisión del impulso nervioso entre neurona y:
︎ Otra neurona
︎ Célula efectora (muscular, glandular)
︎ -Transmisión del impulso unidireccional ︎
-Número de sinapsis/neurona variable: hasta ~100.000/neurona
- Sinapsis eléctricas
o Poco abundantes en mamíferos

o Simétricas
o Uniones comunicantes (gap)
o Transmisión eléctrica: paso de iones (muy rápida)
o Agente mediador: corriente eléctrica
- Sinapsis química
o Las más frecuentes
o Asimétricas
o Más lentas
o Agente mediador: neurotransmisor
o Tres zonas:
1. Porción presináptica: porción del axolema que interviene en la sinapsis.

Vesículas sinápticas.
2. Porción postsináptica: plasmalema de la célula contactada. Membrana

engrosada con receptores para neurotransmisores.
3. Hendidura sináptica: hendidura extracelular intermedia.  

Zona presináptica (botón terminal)  

5. CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DE LA GLÍA

Glía (neuroglia)
-Células que proporcionan a las neuronas

soporte, nutrición, defensa y en el
mantenimiento funcional de las neuronas.
︎ -No son excitables de manera que ellas no
intervienen en la transmisión del impulso
nervioso.
︎ -No conducen el estímulo nervioso
︎ -Son células no terminales, pueden proliferar. O

en el caso en el que se produce la muerte
de las neuronas, ese espacio entre las neuronas que queda es rellenado por las
células de la glía.

Presentes en el SNC y en el SNP
Glía del SNC
︎ (5.1.) Intersticial: entre somas y prolongaciones
neuronales
︎ (5.2.) Epitelial: capa de células de disposición epitelial. Reviste

cavidades que encontramos en el SNC.
Glía del SNP, glía periférica ︎
-Células de Schwann
︎ -Células satélite
︎ -Otras
5.1.GLÍA INTERSTICIAL DE SNC
Glía intersticial
︎ -Entre somas y prolongaciones neuronales. Y entre dos neuronas. ︎
-Morfología general estrellada: presentan prolongaciones, procesos ︎

-Más abundantes que las neuronas: 5-10 veces más ︎
-Más pequeñas: ︎ ~50 % del volumen del tejido nervioso ︎
-Tres tipos:
︎ (5.1.1.) astroglía
︎ (5.1.2.) oligodendroglía ︎
(5.1.3.) microglía
5.1.1. ASTROGLÍA
Células de la neuroglía del SNC de mayor tamaño (macroglía)
︎ -Estrelladas

︎ -Filamentos intermedios específicos formados por:
(gliofibrillas: GFAP, proteína ácida fibrilar glial
︎ -Emiten prolongaciones hacia las neuronas
︎ -Emite prolongaciones hacia los capilares sanguíneos,

ensanchadas en el extremo (pies perivasculares)
︎ -Emiten procesos pediculares hacia la piamadre

(membrana pioglial)
Astrocito protoplasmático
︎ -En la sustancia gris
︎ -Prolongaciones gruesas, cortas, muy

ramificadas
Astrocito fibroso
︎ -En la sustancia blanca
︎ -Menos prolongaciones, finas, largas y poco ramificadas

5.1.2. OLIGODENDROGLÍA (oligodendrocitos)
︎ -Forman la vaina de mielina de los axones del SNC ︎
-Células más pequeñas que la astroglía
︎ -Escasas prolongaciones finas, poco ramificadas.︎

Extremo enrollado alrededor del segmento de un
axón.
︎ -No contienen GFAP. Sus filamentos no están

formados por GFAP.

Tipos de oligodendrocitos según su localización
Oligodendrocitos satélite
︎ -En la sustancia gris los encontramos
︎ -Sus prolongaciones están relacionadas con los

somas neuronales
Oligodendrocitos interfasciculares
︎ -Más abundantes en la sustancia blanca porque

es fundamental la mielinización
︎ -Cuerpo celular alejado del axón
︎ -Cada uno mieliniza segmentos de varios axones
︎ -A menudo alineados en hileras
5.1.3. MICROGLÍA (microgliocitos)
︎ -Originadas en la médula ósea (sistema monocito-

macrófago)
︎ -Células muy pequeñas
︎ -Núcleo alargado. Escaso citoplasma
︎ -Prolongaciones: cortas, finas, irregulares y

ramificadas ︎ cubiertas por púas, espinas
Localización y función
︎ -Próximas a neuronas y vasos sanguíneos ︎
-Fagocitosis de:︎ neuronas muertas, degeneradas y︎ restos de

mielina
︎ -Son CPA (célula presentadora de antígenos).︎ Tienen función

defensiva frente a microorganismos y células neoplásicas
5.2.GLÍA EPITELIAL
Glía ependimaria (ependimocitos)
︎ -Dispuestas en una capa, similar a epitelio
︎ -Recubre cavidades ocupadas por líquido

cefalorraquídeo (LCR)

︎ Ventrículos del encéfalo
︎ Conducto central de la médula espinal
︎ -Células cúbicas, cilíndricas bajas
︎ -Polo apical: microvellosidades, cilios
︎ -Polo basal: prolongaciones, contactan

astrocitos
-Tipos: células ependimarias, de los plexos

coroideos, tanicitos
︎ Células de los plexos coroideos:

células cúbicas con microvellosidades ︎
producen el LCR
︎ Tanicitos: células especializadas y︎

largas prolongaciones basales hacia el
interior del SNC

6. GLÍA DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

Células de Schwann
Asociadas a las prolongaciones neuronales de

nervios periféricos.
-Rodeada por lámina basal.
︎ -Distinta morfología si mieliniza o no:
︎ Forma vaina de mielina: ︎ núcleo oval,

aplanado, periférico, ︎pocos orgánulos..
︎ No forma vaina de mielina:︎ núcleo

región ~central y un citoplasma periférico
que rodea axones
Otras:

-Células satélite, aplanadas, rodean somas de neuronas de: ︎
ganglios espinales︎ y ganglios vegetativos ︎
-Células terminales: cápsula de terminaciones sensitivas ︎
-Células telogliales: rodean y cubren terminaciones motoras

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Histología


TEMA 11: ARQUITECTURA GENERAL DE LOS ÓRGANOS
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. FIBRA NERVIOSA.
ARQUITECTURA DE LOS GANGLIOS Y LAS
TERMINACIONES NRVIOSAS. SIGNIFICACIÓN
ODONTOLÓGICA.
1.ARQUITECTURA ÓRGANOS SNC
Necesario destacar del SNC la sustancia gris y blanca Reservados todos los derechos.
Meninges: tejido conjuntivo que rodea al encéfalo y a la

médula espinal
SNC, cubierto por tejido fibroso
Según su consistencia:
-Paquimeninge (meninge gruesa)
︎ Duramadre
︎ La más externa, tejido conjuntivo denso
︎ En contacto con el periostio
-Leptomeninges (meninges finas)
︎ Aracnoides y piamadre (en contacto con el tejido

nervioso). Se caracteriza por tener múltiples cavidades
donde se encuentra el líquido cefaloraquídeo.
︎ Tejido conjuntivo laxo
1.1.CEREBRO
Corteza cerebral
︎ -Lámina de sustancia gris sobre hemisferios cerebrales ︎
-Componentes (sustancia gris; por tanto:)
︎ Somas de neuronas: Golgi tipo I y Golgi tipo II
︎ Somas de células gliales
︎ Neuropilo (prolongaciones y procesos neuronales y

gliales)
︎ Vasos
︎ -Dos tipos:
Alocorteza; neuronas no siguen un patrón

determinado. No se puede ver una distribución en capas. Es la
mas antigua evolutivamente.
Isocorteza (isocórtex, neocórtex): neuronas

dispuestas según un patrón (6 capas)
I. Molecular (plexiforme)
II. Granular externa (piramidales pequeñas)
III. Piramidal externa (piramidales medianas-

grandes)
IV. Granular interna (células estrelladas pequeñas)

V. Piramidal interna (piramidales grandes-gigantes,
profundas)
VI. Multiforme (células polimorfas)
1.2.CEREBELO
Cerebelo
︎ -Fisuras y surcos superficiales. Primarios,
secundarios…
︎ -Sustancia gris (SG) periférica
︎ -Sustancia blanca (SB) central
︎ -Corte sagital: aspecto arboriforme. Ramificaciones

de la sustancia blanca
Laminilla cerebelosa
︎ -Unidad histofuncional del cerebelo ︎
-Porción limitada por dos surcos
︎ -Formada por SG y SB
En la sustancia blanca
vamos a encontrar
axones.
En la sustancia gris, la
piamadre.

1.3. MÉDULA ESPINAL
︎ -Sustancia gris central: dos áreas laterales.

Forma de H. Alas de mariposa.
Asta anterior (motora) y asta posterior

(sensorial)
Conectadas por comisura gris
︎ -Rodeada por sustancia blanca
Axones longitudinales,
mayoritariamente mielinizados
-Canal medular (conducto ependimario):LCR
En la sustancia gris, somas de neuronas:

︎ -Neuronas radiculares (motoneuronas): su axon
va a salir al SNP
︎ -Neuronas cordonales o funiculares: los axones

de la imagen de la derecha poseen neuronas
cordonales. El axón sale de la sustancia gris (aun
perteneciendo a la sustancia blanca) y permanece

dentro del SNC.
︎ -Neuronas de asociación o interneuronas. Son neuronas cuyo axón no sale de la

sustancia gris.
1. Motoneuronas alfa. Soma de mayor tamaño. El axón va a salir por la raíz anterior al
SNP. Va a ser rodeado por células de Swann y va a innervar músculo estriado
esquelético.
2. Protoneuronas del SNV (sistema nervioso vegetativo). Va a inervar de forma no directa:

músculo, células secretoras… la primera neurona hace sinapsis con la segunda neurona
y esta innerva el músculo liso de un vaso, corazón… y vamos a encontrar dos tipos: las
que son del sistema simpático y las del sistema parasimpático.

2.GANGLIOS SENSITIVOS
Ganglios del sistema nervioso periférico
︎ -Cúmulos de somas neuronales fuera del SNC ︎
-Craneales, raquídeos, vegetativos
Ganglios raquídeos o sensitivos

-Transmisión información desde estructuras sensitivas
Componentes
︎ -Cápsula fibrosa y finos tabiques ricos en reticulina hacia
el interior.
︎ -Tejido conjuntivo (al estar en el SNP) con vasos

sanguíneos y linfáticos
︎ -Células ganglionares: neuronas pseudomonopolares

(imagen de la derecha arriba: 4 palos hacia arriba donde
estan los puntos negros).
Una única prolongación, en T
Soma redondeado, piriforme; n grumos de Nissl
Sin sinapsis dentro del ganglio
Distribución preferente en la periferia

︎ -Células gliales: satélite (capsulares, gliocitos somáticos),
rodean el cuerpo neuronal; gliocitos axónicos, envuelven
la porción inicial del axón; células de Schwann, envuelven
el resto del axón
3.GANGLIOS VEGETATIVOS
Sistema nervioso vegetativo, autónomo
︎ -Integrado por componentes del SNC y SNP
︎ -Dos sistemas antagónicos: simpático y parasimpático
Con estructuras ganglionares
En ellas sinaptan terminaciones procedentes de la

médula espinal
Los ganglios simpáticos se encuentran cerca de la columna vertebral.
Los ganglios para simpático se encuentran en la pared del tejido del órgano efector.

-Cápsula de conjuntivo fibroso: Parasimpáticos intramurales,
sin cápsula propia
-Tabiques irregulares
︎ -Elevado vascularizado
︎ -Neuronas multipolares: distribución más uniforme que en

ganglio sensitivo.
︎ -Células satélite, gliocitos axónicos y células de Schwann

4.FIBRA NERVIOSA: INTRODUCCIÓN
Fibra nerviosa: axón + vaina envolvente (con/sin mielina)
-Grupos de fibras:
︎ Tractos (SNC)
︎ Nervios periféricos (SNP). Cuanto más

se acercan a la periferia más finos son.
Fibra nerviosa en:
︎ SNC: sin célula de Schwann
︎ SNP: con célula de Schwann, y

forman la vaina de Schwann
Clasificación
︎ -Amielínica: aquello que esta envolviendo al axón y no origina
mielina
SNC: son células amielínicas sin célula de Schwann (rodeada

por elementos del neuropilo.)
SNP: con célula de Schwann

︎
-Mielínica: múltiples vueltas de la célula glial sobre el axón
SNC: sin célula de Schwann; con oligodendrocito
SNP: con célula de Schwann
5. FIBRAS AMIELÍNICAS
Sin célula de Schwann (SNC)
Fibras finas en SNC:
︎ -En la sustancia gris forman parte del neuropilo
︎ -No revestidas individualmente
︎ -Revestimiento formado por astrocitos,

oligodendrocitos
Con célula de Schwann (SNP)
︎ -Fibras de Remak
-Axón + células Schwann (en hilera, vaina de Schwann)︎
-Cada célula Schwann rodea varios axones (hasta

~20-30). Axón pequeño.
-Axón en surco longitudinal profundo.
Cada invaginación con:
o Un axón aislado
o En ocasiones varios, muy finos (nervio

olfatorio)
o En cada una, un mesaxón

6.FIBRAS AMIELÍNICAS CON CÉLULAS DE SCHWANN
Con célula de Schwann (SNP)
︎ -Fibra cilíndrica
︎ -Axón cubierto por una hilera de células de Schwann ︎
-Cada célula reviste un segmento de un único axón
-Espacio internodal: espacio entre zonas no cubiertas.

Se encuentra en los nodos de Ranvier.
Microscopía óptica
︎ -Axón central
-Vaina de mielina
Segmentos internodales (200-500 Pm de

longitud)
Separados, interrumpidos, por nodos de

Ranvier
En nodos de Ranvier, axón dilatado y es

de donde surgen colaterales
︎ -Célula Schwann (neurilema)
Célula plana; núcleo ovoide
Núcleo en zona central del segmento

En la imagen que parece una playa se observa el final de un axón y el comienzo de otro
en cuyo centro se encuentra el nodo de Ranvier.
Donde había zonas mielínicas veremos zonas claras. Donde había lípidos ahora no hay
nada que teñir.
i. Axón
ii. Espacio periaxónico: entre mp axón y mp célula de
Schwann
iii.Collarete interno (citoplasma célula de Schwann).
iv.Vaina de mielina: bandas concéntricas, electrolúcidas/

electrodensas (membrana plasmática de la célula de
Schwann)
v. Collarete externo (citoplasma célula de Schwann). Por

detrás del círculo negro.

Incisuras de Schmidt-Lanterman
︎ -Visibles a MO y ME
︎ -Líneas oblicuas, en espiral, en la vaina de mielina
Quedan restos del citoplasma de la célula Schwann
Permiten el contacto entre los collaretes interno y

externo
︎ -Posiblemente son zonas de renovación de la vaina de

mielina y además la dotan de cierta flexibilidad
Mielinización
︎ -Axón en hendidura de célula Schwann
︎ -Mesaxón interno: porciones enfrentadas membrana célula Schwann
︎ -Rodea en espiral al axón: exprime, elimina el citoplasma
︎ -Superposición de membranas
︎ -Unión de hojuelas internas y externas
︎ -Permanecen collaretes citoplasmáticos, interno y externo
︎ -Última vuelta, más externa:

mesaxón externo

Sin célula de Schwann (SNC)

-Fibras mielínicas del SNC y nervio óptico
Oligodendrocito
︎ -En sustancia blanca, en filas, hileras entre axones ︎
-Cuerpo celular situado a distancia del axón
︎ -Prolongaciones de extremos dilatados: envuelven
segmentos del axón
︎ - Un oligodendrocito puede envolver: varios axones y

varios segmentos de un axón

7. TERMINACIONES NERVIOSAS SENSITIVAS
El soma de estas neuronas

emite un terminal axónico que
va a terminar en las
terminaciones sensitivas.
Se va a efectuar una respuesta

a nivel del soma de las
neuronas. Y al final va a dar
lugar a la innervación motora.
Sentidos especiales

• Olfato, gusto, vista, oído y equilibrio.
• Muy específicas
Sentidos generales
• Sentidos somáticos:
Sensaciones táctiles (presión)
Térmicas: cambios de temperatura
Dolorosas: pasan un umbral y duelen
Propioceptivas (proprioceptivas): Nos dan información

de como están situados nuestros miembros. percepción de la
posición estática de los miembros, articulaciones. Sensores de
posición muscular.
• Sentidos viscerales

Información de las condiciones de los
órganos internos de la cual no somos conscientes.
Considerando su morfología
• Libres
︎ - Las más frecuentes
︎ - Fibra nerviosa ramificada; sin cubierta en su

extremo
Intraepiteliales (epidermis, fol. piloso,

epitelio de mucosas, etc.)
Dermis, lámina propia
Articulaciones
︎ - Termorreceptores
-︎ Nociceptores: cuando hay…
Presión excesiva
Calor/frío intensos
Sustancias químicas
• Terminaciones nerviosas corpusculares, no

encapsuladas
︎ -Corpúsculo táctil de Merkel: se encuentra en la
base de los epitelios de revestimiento como puede
ser la mucosa oral
Célula de Merkel + fibra mielínica
Capa basal epidermis (piel glabra y

pilosa),mucosas
Mecanorreceptor
Terminaciones nerviosas corpusculares, encapsuladas
︎ -Envueltas por una cápsula ︎
-Cubierta formada por: capas de células perineurales y

tejido conectivo (fibroblastos, macrófagos, etc.) ︎
-Células de Schwann modificadas
︎ -Axón de la neurona sensitiva
︎ -Gran variedad de formas y tamaños
I. Corpúsculo táctil de Meissner
-En papilas dérmicas en piel lampiña: pulpejos de los

dedos, palma de la mano,
planta del pie, etc.
-Ovoide, perpendicular a la superficie
-Receptor de tacto fino
II. Bulbo terminal o corpúsculo de Krause

-Corpúsculo pequeño, redondeado; cápsula fina

- Interior con elevado contenido de agua
- Presente en: zona media de la dermis, mucosa lingual, conjuntiva, bolsa escrotal,
genitales externos
- Estimulado por temperaturas bajas
III. Corpúsculo laminado de Pacini

- Receptor grande, 1-4 mm; forma alargada, ovalada
- Cápsula gruesa y múltiples capas concéntricas de células

perineurales
- Fibra nerviosa desnuda, central
- Presentes en: dermis profunda, articulaciones, periostio,

mesenterio, etc.
- Mecanorreceptor (vibración, presión)
IV. Corpúsculo de Golgi-Mazzoni: semejantes a los de Pacini

pero mucho más pequeños
- Corpúsculos pequeños, redondeados - arquitectura ~
corpúsculo de Pacini
- En zona media de la dermis (dedos), lecho ungueal,

articulaciones, periostio, genitales
externos
- Estimulado por la presión, propioceptor
V. Corpúsculo de Ruffini
- Receptor fusiforme; cápsula muy fina
- Interior con n de agua y n fibras de colágeno

- Fibra ramificada, enredada con fibras de colágeno
- En dermis profunda, cápsula de articulaciones
- Mecanorreceptor, estimulado por estiramiento, torsión
Propioceptores encapsulados especializados
I. Órgano tendinoso de Golgi o huso tendinoso

- Se encuentra en la unión músculo-tendón
- Pequeños haces fibras colágenas: se continúan con
el tendón y están rodeados por una fina cápsula
- Fibra nerviosa sensorial enrollada entre las fibras de

colágeno
- El terminal se excita
II. Huso neuromuscular

- En músculos esqueléticos
- Corpúsculo fusiforme ~1.5 u 0.5 mm
- Rodeado por fibras musculares extrafusales
- Fibras musculares intrafusales: forman el huso

intramuscular.
De bolsa nuclear (saco de núcleos central)
De cadena nuclear, más pequeñas
- Asociadas a nervios motores y sensitivos
- Detecta cambios en la longitud del músculo
Terminaciones nerviosas sensitivas en pulpa dental y en dentina

- Fibra nerviosa ramificada; sin cubierta en su extremo
- Desde la zona periférica de la pulpa algunas fibras penetran por los

túbulos dentinarios
- Nociceptores: calor/frío intensos, sustancias químicas
- Posible intervención de los odontoblastos como células sensitivas
Terminaciones nerviosas sensitivas en ligamento periodontal

- Mayor densidad de terminaciones nerviosas en la región apical del ligamento
- Varios tipos de terminaciones nerviosas: ramificadas finas; dendríticas con extremos

engrosados (similares a las ramificaciones que se observan en los corpúsculos de
Ruffini); en espiral, enrolladas
- Mecanorreceptores y nociceptores
1.TERMINACIONES NERVIOSAS RAMIFICADAS FINAS.
3. TERMINACIONES NERVIOSA LIBRE NO ENCAPSULADA

EN ESPIRAL. SON MECANORRECEPTORES Y
NOCICEPTORES.

6.TERMINACIONES NERVIOSAS MOTORAS
Inervación del músculo esquelético

︎ -Placa motora (unión mioneural) comprende:
o︎ Terminación axónica ( porción presináptica)

︎ Axón de motoneurona alfa
︎ Abundantes mitocondrias, REL
︎ Vesículas sinápticas de acetilcolina
︎ o Hendidura sináptica
︎ o Fibra muscular (porción postsináptica)
︎ Receptores de acetilcolina
Terminaciones motoras vegetativas

- Fibras nerviosas postganglionares, amielínicas.
Músculo liso visceral, músculo cardiaco, glándulas
- Finalizan a distancia variable de esas superficies
- Difusión del neurotransmisor por la matriz extracelular
I. Terminaciones sobre músculo liso

︎ Ramificación de los axones; varicosidades
II. Terminaciones sobre glándulas

︎ Terminaciones próximas a células epiteliales y mioepiteliales

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Histología


TEMA 12: SANGRE Y SISTEMA CIRCULATORIO
1.CARACTERÍSTICAS ESTRUCTURALES DE LAS CÉLULAS
SANGUÍNEAS
“Antiguamente” variedad de tejido conjuntivo (7% del peso corporal, 5-6 litros)
Funciones: termorregulación, transporte sustancias, metabólicas, defensivas, etc.
Visualización: extensiones teñidas con May-Gründwald-Giemsa
COMPOSICIÓN:
Plasma 55%
(Agua 90% y Proteínas (7%): albúmina (55%), globulinas (35%), lipoproteínas (3%),
fibrinógeno y protrombina (7%). Otros solutos (2%))

Elementos formes o figurados 45%
1- Corpúsculos (anucleados):
Eritrocitos o hematíes
Trombocitos o plaquetas
2- Elementos celulares:
Leucocitos granulocitos (gran cantidad de

granulaciones en el cito): neutrófilos,
eosinófilos y basófilos
Leucocitos agranulocitos: linfocitos, monocitos
Todas las celulas tienen su origen a nivel de la célula madre.
NO PREGUNTA EXAMEN: Cd-34

en nuestros huesos
UCF = células formadoras de

colonias
Linfoblastos = morfológicamente
reconocible
Órganos linforides perifericos = ej

tejido
Glóbulo rojo = retículo eritrocito
TODOS tienen precursores mas

inmaduros y van madurando

ERITROCITOS
Corpúsculo (de forma bicóncava) celular anucleado sin orgánulos ni
movimiento 5,4 (♂) - 4,8 (♀) 106/mm3 de 120 días de vida media. Si
hay alguna patología dentro del glóbulo rojo, puede ser más corta pero
nunca más larga.
(Los reticulocitos son formas inmaduras con ribosomas (0,8-1%) )
Contenido: hemoglobina y enzimas (catalasa, SOD, etc.)
Funciones: transporte gaseoso + funciones antioxidantes
MO
Discos bicóncavos de color eosinófilo, zona central menos teñida
donde esta la concavidad superior
Dimensiones: 7,5 X 2,6 μM; 140 μM2 (forma geométrica para la cual se
obtiene mayor superficie).
ME
Aspecto homogéneo granulado, repletos de hemoglobina Carecen de
organelas
Citoesqueleto (por debajo de la membrana plasmática): da rigidez a la

membrana y mantiene la forma
PLAQUETA O TROMBOCITO
Corpúsculo celular anucleado forma de disco biconvexo 3 μm 150.000 – 350.000/
mm3 .Vida media 9-10 días.
Funciones: coagulación, hemostasia y mantenimiento endotelial
MO
Granulómero (zona central oscura y basofila) e hialómero (zona
clara periférica)
ME
Plasmalema, glucocaliz desarrollado, invaginaciones y
pseudópodos
HIALÓMERO
Citoesqueleto (actina y miosina), haz anular de microtubulos
GRANULÓMERO
• Organelas comunes
• De carácter basófilo
• Gránulos delta o densos (contiene ADP o ATP, serotonina)
• Lisosomas o gránulos lambda (contienen enzimas)

• Sistema canalicular abierto (espacios vacíos que comunican con el exterior)
• Sistema tubular denso (no comunica con el exterior)
• Gránulos alfa, de 0’2 μm: contienen muchos factor plaquetario IV, F. de von Willebrand,
PDGF, trombospondina y fibrinógeno
LEUCOCITOS

NEUTROFILOS
• Leucocitos granulocito son los más abundantes (60%). Vida media 7
días.
• Móviles, capacidad de salir del torrente circulatorio y migrar a tejidos

y función fagocítica.
• ESTRUCTURA:
– Célula redondeada de 10-12 μm
– Núcleo formado por 3-5 lóbulos unidos por finos puentes de

cromatina (PMN, segmentados)
– Gránulos:
INESPECÍFICOS (los vamos a ver en los granulocitos)

(principales o azurófilos) Rojo-púrpura. Lisosomas primarios

modificados.
ESPECÍFICOS (secundarios). Apenas se tiñen. Proteasas.
EOSINOFILOS
• Poco abundantes (1-3 %) y vida media 14 dias
• Características similares a neutrófilos
• Diferencias:
– Mayor tamaño: 12-15 μm,
– Núcleo con 2 lóbulos grandes, puente de cromatina
– Gránulos específicos: son eosinófilos a óptica y al MET

son homogéneos con un cristal electrodenso
BASÓFILOS
• Son los menos frecuentes (< 1%) y vida media un año
• Características similares a neutrófilos
• Diferencias:
– 10-12 μm
– Núcleo formado 2-3 lóbulos en forma de S.Habitualmente

no se ve (cubierto por grandes gránulos)
– Gránulos específicos: metacromáticos rojo-violáceos con

interior electrodenso al MET que puede contener cristales.
Contienen heparina, histamina, etc.

LINFOCITOS (pocas granulaciones)
Leucocitos agranulocitos. 20-35% de los leucocitos, vida media variable (días-años).
Tienden a ser un 30% de los glóbulos blancos.
Por tamaño
Pequeños (98%): 4-7 μM
Grandes (2%): 12-15 μM
Tipos funcionales más destacables:

– B, Bursa (depende de la bursa de los animales) -dependientes,
inmunidad humoral (20-30%)
• Origen en M. ósea y son pequeños cuando son circulantes
• Aumentan su tamaño, c. plasmáticas síntesis de anticuerpos
– T, Timo- dependiente, inmunidad celular (60-80%)
• Se forman en la M. ósea pero maduran en el timo
• Sintetizan linfoKinas, interleucinas (1 a la 9), para estimular a los B
• Variedades: colaborador, supresor, citotóxico y de memoria

además de vida corta.
– NK, destruir células tumorales e infectadas por virus (5%)

MO: núcleo grande, redondeado que ocupa casi toda la célula. Y
citoplasma con gránulos inespecíficos aislados
ME: algunos lisosomas y organelas escasas
MONOCITOS
Leucocitos agranulocitos de mayor tamaño (10-18 μm)
Poco abundantes (2-10%).Gran movilidad y actividad fagocítica y

precursores de macrófagos.
MO: Núcleo con forma de riñón o herradura.
Citoplasma con gránulos inespecíficos dispersos.
ME: Contorno citoplasmático irregular (microvellosidades, vesículas

pinocitosis).
Gránulos inespecíficos: lisosomas primarios.
Citoesqueleto desarrollado con abundantes filamentos de actina.
MACRÓFAGOS
Cuando pasan monocitos a los tejidos.
Características: función fagocítica e

inmunológica-presentadoras de antígenos.
CPA: macrófago + LB + células dendrítica

2.ESTRUCTURA GENERAL DEL SISTEMA CIRCULATORIO
Conjunto de órganos encargados del transporte bidireccional de sangre y linfa a los
tejidos
Dos circuitos—> circulación pulmonar (menor) y circulación

sistémica (mayor)
COMPONENTES
1- Corazón
2- Vasos sanguíneos
Arterias y arteriolas (elevada presión)
Capilares (intercambio de filtrado sanguíneo)
Venas y vénulas (baja presión)

3- Vasos linfáticos
ESTRUCTURA
Túnica íntima
Endotelio + tejido conectivo subendotelial
Lámina elástica (de tejido conjuntivo) limitante interna
Túnica media
Puede ser muy variada:Elástica o muscular
Lámina elástica limitante externa
Túnica adventicia: periférica

Tejido conectivo con vasa vasorum, (vasos de los vasos
=> vasos sanguíneos fisiológicos que circulan
paralelamente por la adventicia de los grandes vasos e
irrigan los vasos sanguíneos de gran calibre. Su principal misión es aportar nutrientes y
oxígeno a las capas que no pueden hacerlo a través de la luz.), nervios y linfático
3.CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS DIFERENTES TIPOS DE

ARTERIAS
Transportan sangre hacia el dominio microvascular y aquí aparecen vasos más pequeños
donde se va a producir el intercambio gaseoso.
VARIEDADES: tamaño/características de la media
Las mayores (>10mm): Aorta, arteria pulmonar y sus ramas
Colabora al impulso sanguíneo y mantenimiento de presión
Túnica íntima
-Bien desarrollada. Compuesta por:
-Endotelio + MB
-Conectivo subendotelial
Conectivo laxo con fibras colágenas y elásticas
Fibras musculares lisas, fibroblastos y macrófagos
-Lámina elástica limitante interna
Túnica media (la mayor)
-50-60 láminas elásticas fenestradas concéntricas
-Células racemosas concéntricas a la luz y Tj. conjuntivo
-No hay fibroblastos
-Lámina elástica limitante externa
Túnica adventicia (delgada)

-Tejido conectivo, fibras de colágeno y redes elásticas
-Fibroblastos y macrófagos
- Nervios y vasa vasorum

Tamaño mediano (0,1-10 mm de diámetro)
Túnica íntima
-Mas delgada
-Endotelio con invaginaciones basales que contactan con

fibras musculares lisas
-Tejido conectivo subendotelial muy escaso
-Lámina elástica limitante interna muy aparente
Túnica media
-Fibras musculares lisas dispuestas helicoidalmente
-Función contráctil y secretora
-Fibras de colágeno, pocas fibras elásticas y fibroblastos
-Lámina elástica limitante externa, discontinua y ausente en

las menores
Túnica adventicia
-Más desarrollada (mismo grosor media)
-Fibroblastos, fibras colágeno, elásticas y adipocitos vasa

vasorum, nervios y linfáticos


Comparación esquema VS
realidad
- Imágenes m.o teñidas con

tinción orceina
- Maya elástica interna y
externa
Transportan sangre hacia el dominio microvascular

VARIEDADES: tamaño/ características de la
media
Regulan el flujo de sangre al territorio capilar + Se diferencian por el número de capas de

músculo liso
Túnica íntima
-Delgada y limitante interna solo visible en las mayores
Túnica media
-3-8 (arteria pequeña) o 1-3 (arteriolas) capas de m. liso
-Limitante externa ausente
-También puede impulsar la sangre
Túnica adventicia: delgada y poco desarrollada.

Endotelio dentro y capa muscular por dentro (foto marrón)

4.CIRCULACIÓN TERMINAL Y COMUNICACIONES ARTERIOVENOSAS
CIRCULACIÓN TERMINAL
Red capilar común
Vía preferencial (metarteriola, 10 micras) con esfínteres

precapilares entre arteria vena= comunicaciones arterio-venosos.
Si necesitamos sangre rápidamente y o queremos perder
temperatura, y un dispositivo de bloqueo, la sangre pasaría de la
arteria a la vena—> termorregulación.
CIRCULACIÓN ANASTOMÓTICA (NO EXAMEN)

Comunicación directa arteriola vénula
Termorregulación
TIPOS
-Rectilíneas
Arteria, vena e intermedia
-Tortuosas
Pared engrosada con músculo liso y células

epiteloideas en porción central

-Glomus
Abundantes células epiteloideas
Toda la anastomosis encapsulada
5. CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA HISTOLÓGICA DEL SISTEMA

CAPILAR
Los vasos sanguíneos más pequeños (si los extendemos pueden llegar a 80.000 km) se
produce el intercambio sangre-tejidos
COMPONENTES
1.Endotelio + MB


MO
Células aplanadas, alargadas en dirección al flujo sanguíneo
Porción central abombada
Núcleo basófilo protruyendo (abultado) hacia la luz
ME
Citoesqueleto con filamentos de vimentina
Complejos de unión (uniones estrechas y desmosomas)
RER y ribosomas en periferia
Cuerpos de Weibel-Palade (relacionados con sistemas de

info).

2- Pericitos
En algunos capilares continuos y venas postcapilares
Células con capacidad contráctil (c. M lisa), fagocitica, regulación flujo y

regeneración (papel de célula madre).
Alargadas con prolongaciones que rodean al capilar sin formar una capa continua
Sintetizan y comparten MB con endoteliales
Pocas organelas y muchos filamentos actina y miosina
CAPILARES CONTINUOS———————————————————>
Los más abundantes: músculo, pulmón o SNC
Sin interrupciones, MB continua
Abundantes vesículas de pinocitosis que aparecen en el citoplasma para

el intercambio de sustancias y uniones ocluyentes permeables. Pueden
asociarse a pericitos
CAPILARES FENESTRADOS——————————————————->
En glándulas endocrinas, riñón y tubo digestivo
Fenestras (Canales de transporte a través de la célula, 80-100 nm) y MB

contínua. Diafragma derivado del glucocáliz.
CAPILARES DISCONTINUOS (SINUSOIDES)——————————>

Hígado, bazo, MO, hipófisis y suprarrenal.
Los de mayor diámetro (30-40 μm) y forma irregular adaptada al

intersticio .
Células endoteliales forman una capa discontínua y se acopla en una MB

que también es discontínua.
Excepcionalmente fenestras (hipófisis y suprarrenal) y MB discontínua o

ausente
6.VENAS Y LINFÁTICOS
Arterias grandes medianas y pequeñas y capilares continuos fenestrados y discontinuos.
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS

VENAS
Retorno sanguíneo al corazón.
Calibre aumenta al aproximarse al corazón.
Más numerosas que arterias. Una arteria y dos
venas. Por lo que tiende a duplicar.
En general van a pares, paquetes vasculares.
Tipos
Pequeñas (postcapilares y vénulas musculares)
Medianas
Grandes
Diferencias con arterias
Mayor calibre
Pared más fina y menos organizada, es decir,

que no veríamos la función (elástica por ejemplo).

Capas poco definidas y difíciles de delimitar
Para el retorno venoso se necesitan valvas

semilunares o venosas (evaginaciones del
conjuntivo que se dirigen hacia la luz).
Dispositivos antibloqueo
Borde libre hacia el corazón
Repliegues de la íntima
VASOS LINFÁTICOS
Transportan unidireccionalmente la linfa (tejido con líquido intersticial)
1- Capilares linfáticos
Muy abundantes en conectivo laxo de piel y mucosas.
Comienzan como fondos de saco ciego, convergen en

vasos linfáticos y conductos principales.
Revestido por endotelio (pocos complejos de unión).
MB discontinua o inexistente (muy permeables).
Filamentos de anclaje por fuera que tiran de la célula

endotelial y permite la apertura del capilar linfático.
2- Vasos linfáticos o colectores
Aumenta el conectivo y aparecen fibras musculares lisas
Muchas valvas
3-Conductos principales
Drenan a las venas del cuello, con una estructura similar
El conducto torácico es el mayor de todos

7.ESTRUCTURA CARDÍACA
Las estructuras musculares poseen: músculo

conjuntivo y endotelio.
1-Músculo estriado cardíaco
2-Esqueleto fibroso: 4 anillos, 2 trígonos y

tabiques que soporque que sobre él recaiga
el tejido muscular
3-Sistema de conducción (cardionector)
4-Vasos coronarios: arterias y venas
coronarias
Capa que se contrae y se relaja

MIOCARDIO => hay miocardicitos comunes, miocardiocitos que segregan hormonas y
micardiocitos del sistema cardiconector

mariaagm25
Histología


TEMA 13: SISTEMA INMUNE. ESTUDIO DEL

COMPLEJO AMIGDALAR.
1.ESTRUCTRURA GENERAL DEL TEJIDO LINFOIDE.
CARACTERES HISTOLÓGICOS GENERALES
2.VARIEDADES DEL TEJIDO LINFOIDE

En órganos linfoides secundarios, formas de presentación del tejido linfoide:
-Difuso (zona T)
-Nódulos: primarios y secundarios (zona B)
2.1.TEJIDO LINFOIDE DIFUSO
Acumulación de muchas células sin organización

determinada. Las moradas de la izquierda.
-Agrupación irregular de linfocitos
-Amplia distribución por el organismo
-Gran número de linfocitos T
-En órganos linfoides: organización específica
Componentes
- Estroma reticular
- Linfocitos T
- Células plasmáticas y macrófagos
- Células interdigitadas dendríticas (CPA)
2.2.TEJIDO LINFOIDE NODULAR
Concentraciones focalizadas de linfocitos en una malla

reticulares
Límite definido. No encapsuladas
Rodeados de tejido linfoide difuso
En órgano linfoides: localización específica
Nódulos (= folículos) primarios

- Acúmulo homogéneo de LB no estimulados
Nódulos. (=folículos) secundarios

- Estimulados, ovoides, más grandes - zonas:
• Centro germinal, pálido
•Manto o casquete periférico, oscuro. (Linfocitos B

pequeños no estimulados y de memoria)
3. CLASIFICACIÓN DE LOS ÓRGANOS LINFOIDES
Según localización y significado
Órganos linfoides PRIMARIOS
Maduran en el timo: linfocitos T
Maduran en la médula ósea: linfocitos B
Órganos linfoides SECUNDARIOS
Los linfocitos T y B que han madurado van a ingresar y van

a reaccionar frente a antígenos específicos.
Interacción con Ag → reacciones inmunes
Ganglios linfáticos que actúan como filtro de la linfa y

reconocen antígenos que viajan con la linfa.
Bazo que actúa como filtro de la sangre y reconoce los

antígenos que viajan por la sangre
Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Según arquitectura general
ÓRGANOS ENCAPSULADOS (están limitados totalmente por una cápsula de tejido

conectivo): Timo, Ganglios, Bazo
ÓRGANOS NO ENCAPSULADOS (no están limitados por una cápsula de tejido

conectivo): MALT, Médula ósea
4.ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS: TIMO
GENERALIDADES
Órgano linfoide primario donde los linfocitos T inmaduros van a

madurar y es encapsulado (LIMITADO POR UNA CÁPSULA)
Bilobulado, se ubica a nivel del mediastino superior
Deriva de la tercera bolsa faríngea
Desarrollado al nacimiento
Involución con la edad: en pubertad (adipocitos)
Función: proliferación y maduración de LT
En la derecha tenemos un timo de un niño. Estructura muy conservada en lóbulos y

lobulillos.
Hay diferencias en función de la edad y en la génesis de los linfocitos B.
ORGANIZACIÓN HISTOLÓGICA

Cápsula
Tejido conjuntivo fibroso, delgada. Cápsula fina.
Emite tabiques hacia el interior que delimita

lóbulos.
Delimita lobulillos incompletos, porque no están

completamente cerrados.
Lobulillos
Poliédricos, 0,5-2mm diámetro.
La corteza es oscura (la parte más externa), más celular
La médula es clara y es menos celular.
La médula comunica todos los lobulillos del mismo lóbulo
Incompletos: tabiques hasta la unión corticomedular (entre la

corteza y la médula).
Estroma interno
Células que se unen entre sí mediante nexos, ( se denominan células retículoepiteliales
que forman una malla celular que constituye el estroma del timo).
Entre esta red celular encontramos linfocitos T en distintas fases de maduración.
Núcleo claro y prolongaciones unidas por desmosomas
Timocitos en las mallas del retículo

TIPO II

TIPO I
CÉLULAS RETÍCULOEPITELIALES
CORTICALES
Tipo I (se encuentran arriba del todo)
-En el límite corticocapsula, rodeando los vasos

corticales.
-Separan el parénquima de la cápsula y tabiques.
-Unidas por uniones ocluyentes, membrana basal

desarrollada.
-Barrera hematotímica (barrera alrededor de los

vasos sanguíneos). Controlan todo aquello que puede
ingresar en la corteza tímica.
Tipo II ( lo amarillo redondillo debajo)
-En corteza. Estrelladas unidas por desmosomas
-Núcleo pálido y grande
-Compartimentalizan la corteza en microambientes

aislados los cuales permiten la maduración de los
linfocitos por diversas fases.
Tipo III
-En unión corticomedular. Frontera entre la corteza
y la médula.
-Prolongaciones unidas por uniones ocluyentes y

forman la barrera esa amarilla.
-Forman una barrera funcional entre la corteza y la

TIPO III
médula.
CÉLULAS RETICULOEPITELIALES MEDULARES
Tipo IV (barrera amarilla de abajo)

-En unión corticomedular
-Uniones ocluyentes entre ellas y las de tipo III
Colaboran a formar barrera funcional con las de tipo III
Tipo V
Por toda la médula. Células
Estrelladas con prolongaciones unidas por desmosomas
Compartimentalizan la corteza en microambientes aislados
Tipo VI
Forman corpúsculos de Hassall (se organizan en capas de
cebolla por ej)
Capas de células unidas por desmosomas
Zona central queratinizada
Lugares donde se secretan mediadores

inflamatorios
TIPO IV

TIPO V
TIPO VI
OTRAS POBLACIONES CELULARES
Timocitos (células características y más

abundantes del timo)
Son linfocitos T en diferentes estadios de

maduración.
90% de las células corticales son

timocitos y 10% de las células son
medulares son timocitos.
Macrófagos
Van a fagocitar con los linfocitos T que
mueren
En corteza y en médula
Fagocitan timocitos
98% de los corticales mueren por

apoptosis
Células interdigitadas dendríticas
Abundantes en límite corticomedular
Presentes en médula
CPA (células presentadoras de antígenos).
Colaboran en la maduración de
los linfocitos T. Presentan antígenos propios
5. ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS: MÉDULA ÓSEA
GENERALIDADES
-Es el lugar donde se van a generar las células de la sangre.
-Órgano linfoide primario, no encapsulado (no limitado por una

cápsula) y disperso (no localizado en un punto concreto). Esta
repartido ocupando las oquedades de nuestro esqueleto.
-En canal medular de huesos largos y cavidades de huesos

esponjosos
-Estroma reticular
Estructura histológica
Compartimento hematopoyético o celular:
Compartimento vascular:
VARIEDADES
Médula ósea roja (= hematógena)
Muy activa de ahí su color rojo,

hematíes
Predomina en niños.
Médula ósea amarilla
Menos activa, adipocitos
Predomina en adultos.
COMPARTIMENTO VASCULAR
Forma el esqueleto estructural. Contiene muchos sinusoides
venosos.
Sinusoides
Es un vaso sanguíneo que apenas tiene pared y se adapta
mucho al espacio que le deja el tejido. Intercambio de células
con el compartimento vascular.
Endotelio
Carece de ZO
Poros transendoteliales
Células endoteliales
Membrana basal discontinua
Células adventiciales reticulares
Recubren superficie variable de los sinusoides (contráctiles)
COMPARTIMENTO HEMATOPOYÉTICO
Parénquima
Parénquima de la médula ósea son todas las células
hematopoyéticas (de la sangre).
Estroma reticular (el de la médula ósea)

Formado pro tejido conjuntivo reticular. Rico en fibras
de colágeno tipo II que forman una red laxa que
permiten el movimiento celular. Hay una gran
cantidad de macrófagos y de adipocitos.
Células adventiciales reticulares

Secretan MEC, todos los elementos del estroma.
Generan microambientes.
Prolongaciones.
Microambientes: MEC + Células adventiciales reticulares
6.ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS: GANGLIO LINFÁTICO
GENERALIDADES
Órganos linfoides secundarios. En estos se va a producir el contacto

antigénico.
Encapsulados, pequeño tamaño. De forma irregular. (1-20 mm)
Se interponen en la circulación linfática.
Localización
En general en todo el organismo. Se concentran en algunos puntos.
Concentrados en axila, región inguinal y mesenterios
Función
Filtran la linfa
Vasos linfáticos aferentes en superficie convexa de la cápsula
Vasos linfáticos eferentes (hilio)
Presentación antigénica a linfocitos naïve (linfocitos que no han entrado en contacto

antigénico con nadie)
ESTROMA
Proporciona el sostén y armazón de un ganglio.
Cápsula
Tejido conectivo denso
Fina, poco desarrollada
Se continua con el conectivo circundante
Perforada por linfáticos aferentes
Se engrosa en el hilio (arterias, venas y linfáticos

eferentes)
Trabéculas
Tejido conectivo denso
De la cápsula al interior
Forman armazón interno
Trama reticular
Tejido conectivo reticular característico.
PARÉNQUIMA
-El parénquima en un ganglio se organiza en:
-Tejido linfoide difuso y nodular
-Linfocitos, células plasmáticas
-CPA: macrófagos, células dendríticas
Corteza externa
-Dentro de la corteza diferenciamos una zona
externa donde se pueden ver nódulos linfoides.
-Folículos primarios y secundarios
-Tejido linfoide difuso, muy denso
Corteza profunda o paracorteza

-No vemos nódulos linfoides.
-Predomina el tejido linfoide difuso, menos

denso.
Médula
-Cordones de tejido linfoide
LB, macrófagos, células dendríticas y

plasmocitos
-Senos medulares
SENOS LINFÁTICOS
En el ganglio, toda la entrada de linfa se produce a

partir de los vasos linfáticos aferentes que atraviesan la
corteza y llevan la linfa al interior del ganglio por toda
su parte externa.
Seno subcapsular (marginal o cortical)
(CONTINUACIÓN DEL TEXTO DE ARRIBA) Todos estos

vasos linfáticos aferentes comunican con un gran seno
que recoge toda la linfa que ingresa el ganglio y la
reparte por toda su corteza (seno subcapsular marginal
o cortica). Convergencia de vasos linfáticos aferentes.
Senos trabeculares
-Ramificaciones del seno subcapsular . El seno
subcapsular comunica con los senos trabeculares que
van hacia el interior.
-La linfa es repartida por fuera del ganglio y va hacia

el interior viajando a través de todo el parénquima.
Senos medulares
-Ramificaciones de los senos trabeculares
VÉNULAS DE ENDOTELIO ALTO

-Sus células son cúbicas
-En corteza profunda (paracorteza)
-Entrada de linfocitos T y B
7.ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS: BAZO
-Órgano linfoide secundario encapsulado
-En hipocondrio izquierdo
-Grande, 4x8x12 cm. 200 gr
-No vital
FUNCIONES
-Filtro de la sangre (partículas y células
envejecidas)
-Función inmunitaria
-Almacén de sangre (importante para sus

funciones fisiológicas)
-Participa en la hematopoyesis
Estroma
Constituido por una cápsula muy desarrollada de tejido conjuntivo fibroso. Esta cápsula
emite trabéculas y por último, malla reticular.
Parénquima
Agrupaciones de tejido linfoide denominadas pulpa blanca: nódulos blanquecinos de 1
mm Ø, de pequeños tamaño.
Agrupaciones de células sanguíneas denominadas pulpa roja: masa rojiza, 80-90%.

Supone la mayor parte del bazo.
PULPA BLANCA
Tejido linfoide difuso
Vaina linfoide periarteriolar (VLPA). Se encuentra en la profundidad del bazo. En todo
su trayecto se envuelve de una vaina (VLPA).
Zona T
Zona marginal (ZM): límite entre pulpa blanca y pulpa roja

Envuelve VLPA
Citología especial
Tejido linfoide nodular

Nódulos primarios y secundarios.
En la VLPA, excentricos
Interesante: como es el estroma, como se organiza el estroma y el parenquima.
PULPA ROJA: CORDONES DE BILLROTH
Malla reticular
Células y fibras reticulares
Macrófagos, CPAs y células plasmáticas
Células sanguíneas extravasadas
PULPA ROJA: SINUSOIDES VENOSOS ESPLÉNICOS

Red de capilares sanguíneos especiales irregulares entre
cordones
Revestidos por endotelio

Células endoteliales bastoniformes Orientación longitudinal
Escasos complejos de unión Capacidad contráctil
Membrana basal discontinua, forma anillos
Rodeados por tejido conjuntivo reticular

Abundantes macrófagos
8.TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS

Este actúa exactamete igual independientemente si esta en un
ganglio, en un bazo, en una mucosa…
-Acúmulos linfoides, no encapsulados
-Mucosas:
Entrada exterior
Grandes superficies
Fácil lesión
-Respuesta inmediata
CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS
Epitelio
Linfocitos intraepiteliales
En lámina propia o en submucosa

− Tejido linfoide difuso y nodular
− En general dispersos.
− Cúmulos en sitios específicos
− Diferentes configuraciones para poner en contacto antígenos con linfocitos
9. FORMAS ESPECÍFICAS DE MALT
TEJIDO LINFOIDE DIFUSO ASOCIADO A MUCOSA DIGESTIVA (GALT)

La más desarrollada
En mucosa o submucosa de todo el tubo digestivo, cavidad

oral (acumulación de tejido linfoide difuso y nodular).
Estructuras especializadas (el organismo fomenta el

contacto antigénico)
-Amígdalas
-Placas de Peyer
-Apéndice vermiforme
Amígdalas
-Asociadas a faringe (Anillo faríngeo de Waldeyer). Un anillo
que se encuentra al inicio del sistema digestivo. Da lugar a
una barrera inmunológica de detección de antígenos que van
a entrar al sistema digestivo.
-Desarrollo en niños, atrofia en adultos. Porque tienen que

desarrollar su inmunidad.
-Hay tres tipos de amígdalas: amígdala platina, lingual y

faríngea
AMÍGDALAS
Amígdala palatina
Órganos linfoides con tamaño y forma similares a
almendras.
Se ubican en la fosa amigdalina.
Superficie recubierta por epitelio plano estratificado no

queratinizado
Criptas amigdalinas
− 10-20
− Invaginaciones del epitelio
− infiltración epitelial
Cápsula de tejido conectivo

- Tejido conectivo denso
- Tabiques entre las criptas
CRIPTA AMIGDALINA
Amígdala lingual
-Se ubican en la lámina propia de la base de la
lengua
-Tapizada por epitelio plano estratificado no queratinizado
-Criptas amigdalinas menos profundas y tortuosas
Amígdala faríngea
-En la parte superior de la nasofaringe
-Tapizada por epitelio respiratorio
-No forma criptas
-Forma pliegues con orientación sagital
-Muy infiltrados por linfocitos
-En niños muy dilatadas (vegetaciones adenoides)
PLACAS DE PEYER
-Acúmulos de tejido linfoide situados en la lámina
propia del íleon terminal en contacto con las
células epiteliales.
-Células M
APÉNDICE VERMIFORME
-Estructura similar al intestino grueso
-Pared engrosada por presencia de tejido linfoide En lámina propia e

invaden mucosa y muscular Epitelio muy infiltrado por linfocitos Disposición
difusa y nodular
Capa continua de folículos primarios y secundarios
OTRAS VARIEDADES DE MALT
BALT
Se denomina así en mucosa respiratoria
GUALT
En mucosa genitourinaria
SALT
En piel
Como es el estroma, como se organiza este y el parénquima. Organo linfoide primario y

secundario.
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Histología


TEMA 14: SISTEMA TEGUMENTARIO
1.ESTRUCTURA DE LA PIEL Y ANEXOS
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Tejido espitelial en superficie y conjuntivo en profundidad.
• Órgano más grande (15-20% peso corporal)
• Una vez se reviste la superficie corporal externa ,se continúa con mucosas.
Funciones
• Protección y barrera de protección tanto física como
química (física, UV, microorganismos)
• Receptor sensorial; defensa inmunológica (nos protege de

la invasión vírico,bacterianos…)

• Termorregulación, mantiene el equilibrio hídrico permitiendo
al expulsión de agua en formado de sudor, y metabolismo
pues participa de manera directa en el mismo.
• Capas de la piel:
- EPIDERMIS (1º capa), tiene evaginaciones hacia el interior

del conjuntivo (crestas epidérmicas).
- DERMIS, interfase irregular forma papilas dérmicas
- HIPODERMIS o tejido celular subcutáneo. Con gran

cantidad de tejido adiposo.
• Anexos cutáneos
Folículos pilosos
Glándulas sebáceas
Glándulas sudoríparas
Uñas
Mama: tejido epitelial de la piel
—>>DERMIS PAPILAR
- Tejido conjuntivo laxo
- Corpúsculos de Meissner, Krause
- Plexo vascular superficial (espacios rojizos).
—>>DERMIS RETICULAR
- Conjuntivo fibroso denso irregular: gruesos
haces colágeno I
- Corpúsculos de Pacini y Ruffini
- Plexo vascular profundo pero normalmente

se relacionan con vasos de mayor tamaño;
anexos
—>>HIPODERMIS
- Tejido conjuntivo laxo, rico en adipocitos -
- Músculo estriado

Pieles más finas en los párpados. Pieles mas gordas en los pies, en las
manos pues tienen mayor roce con la superficie.
• Piel fina (>1 mm) / gruesa (5 mm)
• Localizaciones de prototipos
Párpados
Palmas de manos y plantas pies
CAMBIOS ESTRUCTURALES DE LA PIEL GRUESA
- Aumento grosor estratos (córneo)
- Se observa el estrato lúcido
- Crestas más abundantes y profundas
- Lampiña (sin folículos pilosos)
- Abundantes glándulas sudoríparas pero sin glándulas sebáceas
El espesor de la piel varia menos de 1 mm hasta más de 5 mm, se denomina piel fina (la
mayor parte) y piel gruesa (palmas de las manos y de los pies)


TEMA 14: SISTEMA ENDOCRINO

1.CONCEPTO Y CARACTERES GENERALES DEL SISTEMA
ENDOCRINO

• Células epiteliales son especializadas en la secreción de hormonas
• La membrana basal de esta se encuentra alrededor de los acúmulos endocrinos,

separada del estroma conectivo reticular
• Y en el existe una amplia red capilar de tipo fenestrado
ORGANIZACIÓN DE LAS GLÁNDULAS

-Sólidas, cordonales o trabeculares cuando se organizan
las celulas formando una gran masa, cordones o trabéculas:
hipófisis, suprarrenal, pineal, paratiroides
-Foliculares: tiroides.
-Pequeños agregados o células aisladas: páncreas

endocríno, testículos, ovarios, SED o APUD. Se pueden colocar
en distintas localizaciones.
2.ESTUDIO DE LA HIPÓFISIS Y EPÍFISIS

• Forma ovalada y encapsulada
• 12x8x5mm y 0,5gr. Diametro mayor de 18 y menor de 5.
• Silla turca de la base del cráneo
• Constituida por
Adeno hipòfisis o H.anterior. Tiene 3 regiones.
Lóbulo o Pars Distal
Pars Intermedia
Pars Tuberal

Neurohipófisis o H.posterior.
Lóbulo nervioso
Tallo hipofisario
Eminencia media: justo por arriba
ADENOHIPÓFISIS
- 75% de la glándula
- Cápsula fibrosa común de la que parte el estroma de reticulina

(colágena tipo III)
- Forma cordones celulares, asociados a capilares fenestrados
- Tipos celulares

Cromófilas (50%): acidófilas y basófilas
Cromófobas (50%): Sin coloración
Tipos celulares cromófobas

• Precursores, degranuladas
• C. foliculares o estrelladas, IL6, CMH II
• Pars intermedia: celulas melanotropas (MSH),

ligeramente basofilas
Tipos acidófilas
• Somatotropas: GH o STH (50%)
• Lactotropas: PRL (15%, aumenta lactancia)
Tipos basófilas
• Tireotropas: TSH (15%)
• Gonadotropas: sintetizan FSH LH(10%)
• Corticotropas: sintetizan ACTH (20%)
MSH
ß-Lipotropina
ß-Endorfina
NEUROHIPÓFISIS
-Axones hipotalámicos en el lugar donde se dilatan
se denominan cuerpos de Herring. Las sustancias
sintetizadas por estos son:
Vasopresina (ADH)
Oxitocina
Neurofisina
-Pituicitos, células gliales
-Capilares
Hay que tener en cuenta la cantidad de vasos y capilares que van a evacuarse a la
secreción.
EPÍFISIS

• Ubicada en techo del tercer ventrículo próximo al
espacio ventrivular y regula el ritmo circadiano de
día -noche /vigilia- sueño.
• 5-9 x 3-5 mm, 150 mgr
• Cápsula que rodea y emite tabiques que la

lobulan. No vemos lobulos y lobulillos pero sí
tabiques.
• Gran cantidad de vasos y fibras nerviosas
• Tipos celulares que vamos a encontrar

combinados.
Pinealocitos: células con un nucleo de

cromatina laxa. Melatonina, serotonina
Células gliales astrocitarias, soporte

estructural.
3.ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DE LA GLÁNDULA TIROIDEA Y

PARATIROIDEA
TIROIDES
Una glándula de carácter folicular.
• Situado en región anterior cuello.
• Pesa 25 a 40gr en condiciones normales, es una

glándula grande a nivel del cuello.
• Encapsulado, presenta dos lóbulos conectados entre si

por un istmo, del que sale un lóbulo piramidal. Tejido
conjuntivo fibroso y tiene tabiques hacia el interior.
• Intensa vascularización, que se resuelve en
una amplia red de capilares fenestrados.
Dos lóbulos principales y el lóbulo piramidal.
Unidades foliculares soportadas por un estroma reticular

(2-3 x 10^7)
• Estructuras esféricas 0’2-0’9 mm ∅ limitadas por epitelio simple
• Contienen coloide: precursores de las hormonas tiroideas (tiroglobulina yodada)
• Tipos celulares:
Tireocitos: a veces se aplanan y a veces son más cúbicos o cilíndricos.
Células parafoliculares o células C: sintetizan paratormona


TIREOCITOS
• Ovaladas, mas grandes y claras
• Menos numerosas
• Núcleo más grande y más claro
• En área basal del epitelio folicular.
• Aislados/pequeños grupos dentro de la membrana basal
• Sintetizan la calcitonina
•Sistema endocrino Difuso
CÉLULAS PARAFOLICULARES
• Células cúbicas o cilíndricas
• Núcleo redondo u oval
• Citoplasma basófilo y polarizado
• Captan por el polo basal los precursores y tras procesarlos

los vierten al coloide
• Polo apical PAS +
• Recuperan parte del coloide y tras fragmentarlo lo evacuan

ya en forma de T3 y T4 hacia los capilares de alrededor

PARATIROIDES
Glándula solida que forma cordones pero a veces
forma otras cosas.
• En los polos de los lóbulos tiroideos, 5x4x2 mm y

25-50mgr. Su peso y tamaño es menor que la glándula
tiroidea.
• Rodeadas por cápsula de tejido conectivo y

trabéculas. Puede estar encapsulado dentro de la
misa glándula tiroides.
• El estroma contiene células adiposas que aumentan

edad
• El parénquima: cordones de células epiteliales

rodeadas por una red de reticulina y capilares
TIPOS CELULARES
1. Principales: sintetizan PTH (parathormona)
2. Oxífilas: citoplasma repleto de mitocondrias. Células especializadas y poco frecuentes

pero pueden dar lugar a tumores específicos. No son fundamentales pues de ella no
depende la síntesis de la parathormona.

4. ESTRUCTURA HISTOLÓGICA DE LA GLÁNDULA SUPRARRENAL

• Situadas en el polo superior de los riñones, forma triangular de
5 x 2 x 1 cm,10-15 gr
• Cápsula de conjuntivo fibroso que forma una trama reticular y

contiene dos tipos de glándula:
CORTEZA SUPRARRENAL (80-90%): sus células son

denominadas.ESPONGIOCITOS.
Células encargadas de la síntesis de esteroides, lípidos

precursores y mitocondrias de crestas tubulares. No se
almacenan las hormonas, se liberan inmediatamente a los
capilares fenestrados de los tabiques reticulares.
• Capa glomerular (15%). La capa mas superficial. Forman

esferas.

• Capa fasciculada (78%).
• Capa reticular (7%). Zona inferior. Se sintetizan

glucocorticoides, mineralocorticoides…
MÉDULA SUPRARRENAL (10-20%): CÉLULAS

CROMAFINES. Secreción variable de hormonas. Sintetizan
hormonas. Relación con fibras simpáticas y neuronas
ganglionales.
• Claras (25%) noradrenalina
• Oscuras(75%) adrenalina
Otros componentes: fibras simpáticas, neuronas ganglionares, red reticular y capilares

fenestrados.
5. SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO. ESTUDIO DE LOS ISLOTES

PANCREÁTICOS.
Sistema de células endocrinas dispuestas de manera aislada
entre otras células epiteliales o formando pequeños grupos.
Características generales
• Células (epiteliales, en algunos casos se describen
neuronas neuronas).
• Secreción endocrina, paracrina o autocrina.
• Dispersas por todo el organismo, aisladas o en pequeños

grupos.
• Pueden formar de hormonas y péptidos bioactivos
• Origen embriológico: cresta neural o endodermo
• APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation) las

células eran capaces de captar añinas y de carboxilarlas.
M.O.
• Células pequeñas. Gránulos endocrinos no se suelen ver a óptica.
• Piramidales o cilíndricas (abiertas cerradas). Algunas no llegan a la luz, otras sí.
• Núcleo central y la secreción acumulada en el polo basal. Para liberar hacia los
capilares que se tendrán a continuación.
• Gránulos basales (polo capilar)
Estas células aisladas son

numerosas en el digestivo y se
conocen como celulas
enteroendocrinas. En el
respiratorio se llaman así:
Kulchitsky.
Cuando forman grupos forman

el islote. Cuando forman
grupos de dos o tres células
aparecen las células C del
tiroides.
Los paraganglios son

importantes porque están en
íntima continuidad con una

gran cantidad d fibras
nerviosas .
Estas células se
encuentran en distintas
localizaciones.
Sus gránulos son

electrodensos.
Las funciones son muy

diversas.

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Histología


TEMA 15: SISTEMA RESPIRATORIO Y SISTEMA

UROGENITAL
1. ESTRUCTURA GENERAL DEL SISTEMA RESPIRATORIO. ÁRBOL

TRAQUEOBRONQUIAL
Vías aéreas superiores

Fosas nasales y senos
Faringe y laringe
Vías aéreas inferiores: árbol traqueobronquial

Tráquea desde la que cuelgan los pulmones.
Pulmón
PORCIÓN CONDUCTORA
Facilitar llegada oxigeno y eliminación carbónico
• Fosas nasales y senos paranasales
• Faringe
• Laringe
• Tráquea
• Bronquios
• Bronquiolos
PORCIÓN DE VENTILACIÓN
Permitir el intercambio oxigeno y carbónico
• Bronquiolos respiratorios
• Conductos alveolares
• Sacos alveolares
• Alveolos
2.VÍAS AÉREAS SUPERIORES. ESTUDIO DE LOS SENOS

PARANASALES.
1- FOSAS NASALES
• Vestíbulo: epitelio plano estratificado, vibrisas (pelos cortos) y glándulas sebáceas
que puede actuar como filtro mecánico)
• Región Respiratoria:
-Epitelio respiratorio. Pseudoestratificado

cilíndrico ciliado con células caliciformes. Lámina
propia fibrosa con glándulas mixtas (mucosas y
serosas). Abundantes vasos. Mucosa: (epitelio +
conjuntivo)
• Región Olfatoria: zona especializada con neuronas en techo de la cavidad nasal (500
mm2) y en el tabique cartilaginoso formada por queratinocitos y neuronas de caracter
bipolar encargadas de recibir estímulos olfatorios
2- SENOS PARANASALES
- Cavidades neumatizadas situadas en los huesos

maxilar, frontal, etmoides y esfenoides.
- Tapizadas por un epitelio respiratorio, con células

más aplanadas y con pocas células caliciformes
- Lámina propia con glándulas mucosas de reducido

tamaño
- Moco drenado a las fosas nasales a través de

pequeños orificios (ostium), gracias a los cilios de
las células epiteliales. Aunque se produzca moco no
se almacena. Si se inflama el osmium puede
acumularse el moco.
3- FARINGE
Conducto músculo membranoso con tres regiones:
-Nasofaringe: epitelio respiratorio
-Orofaringe (parte intermedia) : epitelio estratificado plano no

queratinizado.
-Laringofaringe (tercio inferior): epitelio estratificado plano no

queratinizado que en algunas zonas puede queratinizarse por el
roce de los alimentos.
• Lámina propia de tejido conjuntivo laxo rica en células plasmáticas, células

cebadas, eosinófilos y abundantes fibras elásticas.
• Abundante tejido linfoide (puede constituir la amígdala faríngea y tubárica)
4- LARINGE: es un conducto
-Tubo de 4-5 cm
-Para evitar que se colapse posee: cartílago tiroides, cricoides y epiglotis
-Repliegues muy llamativos de la mucosa.
• Cuerdas vocales falsas
• Cuerdas vocales verdaderas
-Epitelio anterior de la epiglotis y cuerdas vocales: epitelio estratificado

escamoso
-Resto que no es el dorso de la epiglotis y las cuerdas vocales: epitelio

respiratorio
-Lamina propia como todos los conjuntivos de esta región, G. tubulo-

acinares
3.VÍAS AÉREAS INFERIORES. ALVEOLO PULMONAR.

1- TRÁQUEA
-Tubo 10 x 2’5 cm
-10-12-16-18 anillos de cartílago hialino “C”. Abertura en la zona

posterior de la tráquea.
-Músculo liso que cierra por detrás la “C”. Músculo hialino.
-Toda la pared es una sucesión de capas: mucosa traqueal (más

profunda), submucosa traqueal y adventicia traqueal (en contacto
con órganos)
MUCOSA TRAQUEAL:
• Corion: con elástica y linfocitos
• Epitelio seudoestratificado
-Células cilíndricas ciliadas
-Células caliciformes: secretoras de moco a polo abierto
-Células basales:
-Células con borde en cepillo: microvellosidades. Celulas

intermedias.
-Células serosas. Contienen sobre todo enzimas.
-Células neuroendocrinas.
-Células migratorias: células que desde el conjuntivo

aparecen infiltradas.
2- PULMÓN
A partir de al tráquea se
producen 23 generaciones de
conductos que cada vez tienen
un diámetro mas pequeño y un
número mayor. A arpar de la
generación 17 aparecen los
sacos alveolares, conductos
alveolares… se produce la
difusión del 02 con el C02. A
nivel de los sacos la difusión es
maxima.
Porción conductora
Bronquios
• Mucosa: epitelio respiratorio y lámina propia
• Submucosa: conjuntivo laxo (elásticas y g. mixtas)
• Túnica muscular: anillo completo
• Cartílago de forma irregular
Progresivamente disminuye la altura del epitelio y el cartílago y aumenta

el músculo liso.
Bronquiolos
• Generaciones 12-16, 0’3 – 0’5 mm ∅
• No hay placas cartilaginosas
• No hay glándulas submucosas
• Haces entrelazados de m. liso
• Abundan las células de Clara o bronquiolares
Progresivamente disminuye la altura del epitelio, van desapareciendo
las células ciliadas y las caliciformes
El tamaño está por debajo de milímetro. Desaparece el cartílago. El

musculo liso son plexos entrelazados y va a seguir bajando a la altura del
epitelio,
Porción respiratoria

Bronquíolos respiratorios
-Bifurcación de bronquíolos terminales
-Generaciones 17-18-19, cortos y 0’5 a 2 mm ∅
-Sus paredes están interrumpidas por alveolos, que aumentan

progresivamente
Conductos alveolares
-Generación 20-22
-Largos, tortuosos, paredes cubiertas de alveolos
-Rodetes alveolares, los restos de la antigua pared que ahora están

casi desaparecidos.
Alveolos
- Ya no hay rodetes, solo sacos sacos y sacos.
-300 millones de alveolos
-Pequeñas evaginaciones, 200μ de ∅ (diámetro)
• Sacos alveolares
• Conductos alveolares
• Bronquíolos respiratorios
-Tapizados por neumocitos tipo I y II
NEUMOCITOS TIPO I. Planos como las células endoteliales,

epitelios donde el núcleo tiene que abombar sobre la luz
porque las células son planas
NEUMOCITOS TIPO II. Secreción de un elemento químico que

mantiene la tension en el interior del alveolo.
Barrera hemato-aérea
(Intercambio gaseoso de CO2 y O2)
El aire pasaría por la célula 1.
Si tenemos una fibrosis pulmonar respiraríamos peor: porque el tabique seria grueso con
más cantidad de colágena y dificultaría el proceso respiratorio.
4.SISTEMA UROGENITAL. ESTRUCTURA HISTOLÓGICA DEL

PARÉNQUIMA RENAL. ESTRUCTURA DE LA NEFRONA.
IMPORTANTE: SÍ EL SISTEMA RENAL NO EL GENITAL.
Sistema urinario: depurar la sangre de residuos mediante un proceso de ultrafiltración,

formar la orina y eliminarla al exterior.
COMPONENTES:
• Riñones
• Vías excretoras: uréteres, vejiga y uretra
Organización general
• Cápsula. Parénquima/Estroma
Organización topográfica
• Porción subcapsular: corteza
• Porción interna: medula
Organización microscópica
• Medula: interna y externa. Solo tiene túbulos. No tiene
glomérulos.
- Piramides de Malpighio
- Piramides de Ferrein
• Corteza
- “Cortex corticis”.
- El aberinto
- Columnas de Bertin. Haces que se colocan punteados hacia el interior. Nos

marcan donde terminan los componentes de la nefrona.
Unidades macroscópicas
• Lóbulo renal: pirámide de Malpighio y su cortical. Miles de
millones de unidades de nefronas.
• Lobulillo renal: una pirámide de Ferrein y la cortical
Unidades microscópicas: nefronas
• Glomérulo
• Túbulo proximal (contorneado y recto descendente). Según

lo cerca que estén del glomérulo.
• Túbulo intermedio o asa de Henle (delgada).
• Túbulo distal (contorneado y recto ascendente). Donde

acaba la nefrona
Áreas del glomérulo renal

• Polo vascular: arteriolas aferente y eferente
• Polo urinario, continuidad con el TP (túbulo proximal)
Estructura del glomérulo renal

• Cápsula de Bowman
- Epitelio parietal (simple plano)
- Epitelio visceral (podocitos). No tiene continuidad.

A mayores aumentos los pues de los podocitos están
unidos. Tapiza los vasos sanguíneos.
• Pelotón vascular, asas capilares y mesangio.
- Capilares porosos
- Mesangio intraglomerular
Barrera de filtración
• Podocitos y pedicelos
• Membrana basal
• Capilares porosos
Estructura del túbulo proximal

• Tubo de 60 μ de ∅
• Epitelio simple cilíndrico
-Interdigitaciones laterales
-Laberinto basal
-Microvellosidades (ribete en cepillo)
Estructura del túbulo intermedio

• Tubo de 15 μ de ∅
• Epitelio simple plano con escaso desarrollo de

las diferenciaciones
Estructura del túbulo distal

• Epitelio simple cúbico
-Pocas microvellosidades apicales, luz amplia y regular
-Interdigitaciones y laberinto basal menos desarrollado
• Área especializada: macula densa. Constituye el aparato

yuxtaglomerular, junto con la diferenciación de la pared de la
a. aferente (mioepiteloides) y el mesangio extraglomerular
YUXTAGLOMERULAR: Células musculares que al mismo tiempo

sintetizan resina.
Tubos colectores
• Epitelio cúbico simple
• Tipos celulares
- Principales: claras y numerosas
- Intercalares: oscuras y con abundantes mitocondrias y microvellosidades
Intersticio renal
• Más numeroso en la zona medular
• Fibroblastos estrellados y sustancia intercelular

abundante.
-Síntesis hormonal
• Células del sistema monocito-macrofago
• Red arterial dar lugar al sistema arteriolar del glomérulo así como
a los vasos rectos que rodean a los túbulos para modificar el
ultrafiltrado glomerular
5.VÍAS URINARIAS
Sistema de evacuación
• El uréter se inicia en la pelvis renal donde desembocan los
conductos colectores formando los llamados calices renales.
• Estos uréteres van a desembocar en la vejiga y esta evacua

definitivamente al exterior por la uretra
• Estructura general
- Urotelio: epitelio que modifica estructura, si

estan llenos (distendido) o vacios (relajado)
- Lamina propia
- Tejido muscular liso
6. ESTRUCTURA DEL SISTEMA GENITAL FEMENINO
OVARIOS
• Epitelio cúbico simple, epitelio germinativo superficial
• Corteza ovárica, es la zona más periférica, formada por:
- Estroma cortical con una capa superficial de TC denso (túnica albugínea) y

una subyacente TC laxo muy celular
-Parénquima cortical: folículos ováricos rodeados por haces de fibroblastos

del estroma dispuestos helicoidalmente
Folículos primordiales
Primarios
Secundarios o antrales
Maduros o de Graaf
Atrésicos
Cuerpos lúteos
Cuerpos albicans
• Médula ovárica, TC laxo, vasos sanguíneos, vasos linfáticos y fibras nerviosas y fibras
musculares lisas
TROMPAS DE FALOPIO
• Es un tubo par, muscular de 10-12 cm que comunica el abdomen con la cavidad
uterina
• Regiones: fimbrias del area infundibular, ampolla, istmo y porción intersticial
• Estructura: mucosa, muscular lisa y serosa
• La mucosa, epitelio con células ciliadas y secretoras varia según la fase del ciclo y la
región
ÚTERO
• Órgano piriforme 8 x 5 x 2’5 cm
• Fondo, cuerpo, istmo y cuello
• Estructura de la pared
- Perimetrio o serosa
- Miometrio, musculo liso capas de

diferente disposición, aspecto conjunto helicoidal
- Endometrio, mucosa con células ciliadas

y secretoras que conforman glándulas tubulares que
también varían en función de la fase del ciclo y la
región del utero
CÉRVIX
Se inicia tras el canal cervical uterino 3 cm y presenta dos
zonas
• Endocervix, similar a endometrio
• Exocervix, similar a la vaginal
VAGINA
• Tubo fibromuscular 8-10 cm
• Adventicia y Muscular
• Mucosa: epitelio plano pluriestratificado no queratinizado.
• No hay glándulas en el corion y abunda el glucógeno en las

células
• Variaciones cíclicas
7. ESTRUCTURA DEL SISTEMA GENITAL MASCULINO
• G. sexuales anexas:
- Vesículas seminales
- Próstata
- G. bulbouretrales
• Epidídimo
•Conductos deferentes
•TESTÍCULOS
- Piel escrotal
- Túnica Vaginal
- T. Albuginea: conjuntivo denso
- T. Vascular: conjuntivo laxo vascularizado
Cara posterior o mediastíno testicular, entran vasos

sanguíneos, linfáticos, nervios y salen conductos eferentes del
testículo
Desde el salen los tabiques fibrosos o septos testiculares

que delimitan unos 250 lobulillos testiculares
Estructura del lobulillo testicular

1-4 túbulos seminíferos
• 150-250 μ ∅ y 30-70 cm de longitud
• Capas de células mioides
• Epitelio seminifero
-C. de Sertoli o soporte
- Linea germinal
—> Espermatogónias
—> Espermatócitos primarios
—> Espermatócitos secundarios
—> Espermátides
—> Espermatozoides
Estroma vascularizado
Células intersticiales de Leydig
• Sintetizan andrógenos
• Mitocondrias crestas tubulares
• REL, lipidos
• Pigmentos de desgaste
• Cristales de Reinke
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Histología


TEMA 16: SISTEMA DIGESTIVO Y GLÁNDULAS
ANEXAS
1.ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO DIGESTIVO
• Cavidad oral
• Esófago
• Estomago
• Intestino
• Glándulas anexas
Conjunto de conductos que se inician en la cavidad oral y acaban en

conducto anal, encargados de incorporar alimentos, procesar, absorber

y eliminar desechos
Encontramos glándulas en su pared así como a cierta distancia o

glándulas anexas
-Salivares: síntesis de saliva serosa y mucosa
-Páncreas: síntesis exocrina de enzimas y endocrina de

hormonas
-Hígado: síntesis exocrina de bilirrubina y endocrina de múltiples

sustancias
ESTRUCTURA GENERAL DEL TUBO: Luz tapizada por una mucosa y alrededor
capa muscular
• Mucosa: epitelio (rosa + oscuro) y lamina propia (rosa más claro), mas “muscularis
mucosae”. Recibirá el apellido de la región que estemos estudiando. EJ. Mucosa
esofagal.
• Submucosa: tejido conjuntivo, con glándulas, plexos nerviosos y nódulos linfoides
• Muscular: plexos musculatura lisa y nerviosos, permite el paso de alimentos de manera

más organizada
• Serosa peritoneal o una adventicia: puede ser una cosa u otra. (EJ:esófago no
suspendido en vanidad, estregado al contenido conjuntivo del mediastino)
2. ESTRUCTURA HISTOLÓGICA DEL ESÓFAGO
• Función de transporte (contracción) y secreción
PARED ESOFÁGICA:
-MUCOSA:
1-Epitelio plano pluriestratificado no queratinizado

Estratos basal, parabasal, intermedio, superficial. Glucógeno en capas superficiales;
presencia de melanocitos, células de Langerhans, endocrinas y transición final a
cilíndrico simple.
2- Lamina propia o corion (Conjuntivo laxo y muscularis mucosae)
Folículos linfoides ocasionales y glándulas mucosas superficiales tubulares, ramificadas

compuestas (glándulas cardiales). Muscular de la mucosa gruesa con c.m. lisas de
predominio longitudinal.
-SUBMUCOSA: conjuntivo moderadamente denso con fibras elásticas
Muy vascularizado. Glándulas esofágicas tubulo-acinares ramificadas compuestas

secreción mucosa. Plexo nervioso submucoso de Meissner

-MUSCULAR: en tercio superior, músculo estriado; en el medio, músculo estriado y
liso y en el inferior, fibras musculares lisas. Dispuestos en capa circular interna y
longitudinal externa. Plexo mioentérico de Auerbach. EJ: al ser mÚsculo estriado, cuando
nos tragamos un bolo alimenticio que es demasiado grande y conseguimos que vuelva a
la boca.
-ADVENTICIA: conectivo laxo salvo la última porción, abdominal, recubierta por

serosa (peritoneo)
3. ANÁLISIS ESTRUCTURA DEL ESTÓMAGO
• Función exocrina: síntesis ClH (ácido clorhídrico), enzimas, moco etc
• Función endocrina: gastrina, somatostatina, etc
• Pared gástrica

Mucosa: glándulas tubulares
Submucosa: conjuntivo
Muscular: plexos m. lisa
Serosa: peritoneal
Tipos celulares de la mucosa gástrica
1-Mucosas de la superficie
2-Mucosas del cuello
3-Indiferenciadas: células madre
4-Principales o zimógenenas: producen las

proteínas enzimáticas. Sirven para disgregar los
alientos. Evacuan por merocrina.
5-Parietales u oxínticas. Células productoras de

iones.
6-Enteroendocrinas. En el estómago hay muchas.

PARED GÁSTRICA
• Mucosa: glándulas tubulares (=
invaginaciones en el dibujo)
GLAND. CARDIALES.
Fovéolas: 1/3 mucosa
– Glándulas tubulares rectas, ramificadas o
no. Porción terminal tortuosa
– Células: secretoras de moco,

indiferenciadas, endocrinas cortadas
(=círculos)
GLÁND. CORPOFÚNDICAS U OXÍNTICAS

Fovéolas: 1⁄4 mucosa
– Glándulas tubulares rectas, poco
ramificadas
– Células:mucosas del cuello, indiferenciadas,

principales, oxínticas, endocrinas

GLÁND. PILÓRICAS.
Fovéolas 1⁄2 mucosa
– Glándulas tubulares rectas ramificadas, tortuosas, luz amplia
– Células:secretoras de moco, parietales ocasionales y endocrinas
4.ESTRUCTURA MICROSCÓPICA DEL INTESTINO Y SUS DIFERENTES
REGIONES
INTESTINO DELGADO
• Tubo de 6-7 m: duodeno (25 cm), yeyuno (2/5) e ileon (3/5)
• Estructura general: mucosa, submucosa, muscular y serosa
• Función: secreción enzimática, de hormonas y absorción
• Mecanismos de absorción
- Pliegues macroscópicos circulares o válvulas: arrastran

mucosa y submucosa
- Vellosidades intestinales: pliegue de mucosa. Lo amarillo

hacia arriba, el saliente.

- Glándulas intestinales o criptas de Lieberkühn. Al lado de
la vellosidad. Vellosidad glándula vellosidad glándula…
- Microvellosidades celulares. La célula que lo

posee se llama enterocito. La número 1 abajo tiene VELLOSIDAD
microvellosidades.
MUCOSA: TIPOS CELULARES DEL EPITELIO

1-Enterocitos: la absortiva por excelencia. En contacto con el alimento.
2-Caliciformes: las azulillaas arribas. Glándulas mucosas, caliciformes a polo abierto.
3-Indiferenciadas
4-Enteroendocrinas: en la parte basal acumula gránulos.
5-Células de Paneth: propias del intestino delgado. Celulas serosas que sintetizan
lisozima.
6-Células M (inmune): participan en la

presentación antigénica al tejido linfoide.
Tiene que ver con las defensas
inmunológicas.
MUCOSA: ESTRUCTURA
Epitelio simple cilíndrico

• Reviste vellosidades y criptas
• Diferentes tipos celulares

VASO
Lámina propia QUILÍFERO

• Conjuntivo laxo rico en células I
• Capilares fenestrados
• GALT. Nódulos linfoides abundantes en íleon
Muscularis mucosae
• Circular interna + longitudinal externa
VELLOSIDADES INTESTINALES
- Epitelio
- Lámina propia:
Vaso quilífero central
Haces de músculo liso (de BRÜCKE)

GLÁNDULAS INTESTINALES (criptas de
LIEBERKÜHN)
- Tubulares simples, ocupan la lámina
propia
SUBMUCOSA
• Conjuntivo moderadamente denso con vasos sanguíneos y linfáticos. Plexo de Meissner
• En el duodeno:
Glándulas submucosas de Brunner:
– Tubulares ramificadas
– Producen líquido mucoso espeso, alcalino,

rico en cimógeno y en moco—> IMPORTANTE
FUNCION PRINCIPAL: neutralizar el contenido en ac
ido que viene con el bolo alimenticio modificado por el
intestino.
MUSCULAR
• Fibras musculares lisas
– Capa circular interna
– Capa longitudinal externa
– Plexo mientérico de Auerbach
SEROSA
• Mesotelio y subserosa subyacente
CARACTERÍSTICAS DE LAS DIFERENTES ZONAS DE LA MUCOSA INTESTINO
DELGADO
DUODENO
• Glándulas submucosas de Brunner
• Pocas células caliciformes
• Tiene peritoneo por delante y adventicia por

detrás.
YEYUNO
• Vellosidades intestinales más altas
• Válvulas conniventes: arrastra mucosa y

submucosa
ÍLEON
• Vellosidades más cortas
• Muchas células caliciformes
• Placas de Peyer (círculos esquema)

VÁLVULAS CONNIVENTES
INTESTINO GRUESO
-Porciones anatómicas
• Ciego y apéndice
• Colon ascendente, transverso y descendente
• Sigma, Recto y Ano
Función: reabsorción de agua (compactar residuos

quitando agua), eliminación residuos
Estructura general
• Mucosa: glándulas tubulares rectas
• Submucosa: muy abundantes acúmulos linfoides.

Puede acumularse y dar lugar a la inflamación. EJ:
apendicitis
• Muscular: cintas conocidas como tenias, austras

(irregularidades)
• Serosa o adventicia, apéndices epiploicos

MUCOSA: TIPOS CELULARES DEL EPITELIO
1-Enterocitos: las microvellosidades absorben muy poco aquí
2-Caliciformes: liberar el moco para que avance el moco que hay en la luz del intestino.
3-Indiferenciadas célula madre que va a dar lugar a todo lo anterior o a las células
enteroendocrinas.
4-Enteroendocrinas
MUCOSA: ESTRUCTURA
• Superficie lisa: sin pliegues ni vellosidades. En la glándula hay muchas.
• Abundantes criptas de Lieberkühn: más

largas y rectas que las del intestino delgado.
•Epitelio cilíndrico simple:
-ENTEROCITOS
-CALICIFORMES : muy abundantes en

recto
- INDIFERENCIADAS: en la base de las

criptas
- ENTEROENDOCRINAS
- CÉLULAS M
→ De Paneth ausentes
• Lámina propia escasa, abundante GALT
• Red linfática junto a muscularis mucosae
SUBMUCOSA
• Tejido conjuntivo moderadamente denso
• Abundantes vasos sanguíneos y linfáticos
• Plexo submucoso de Meissner

SUBMUCOSA
• Abundantes adipocitos
MUSCULAR MUSCULAR
• Capa circular interna
• Capa longitudinal agrupada en 3 bandas

longitudinales: tenias del colon
MUSCULAR
SEROSA
• Mesotelio y apéndices epiplóicos (pequeñas
estructuras redondeadas rellenas de grasa) con
acúmulos locales de grasa
• Si en la parte anterior tenemos una serosa en la

posterior tendremos una adventicia.

5.GLÁNDULA HEPÁTICA
Conocida también como GLÁNDULA ANFICRINA=

HEPATOCITO
La mayor glándula de nuestro cuerpo
1- Exocrina: formación de la bilis, 600-1200 ml/día, su
función es facilitar que junto la secreción del duodeno, se
pueda sintetizar el quimo gástrico y produce sustancias para
emulsionar las grasas
2- Endocrina: sintetiza gran parte de las proteínas plasmáticas y las proteínas

transportadoras de un gran numero de hormonas. EJ: IGF-1, trombopoyetina…
Existen lóbulos microscópicos y

estructuras microscópicas con aspecto
geométrico que se consideran lobulillos

hepáticos. Las células nobles es el
parenquima.
Muchos vasos sanguíneos importantes

para aportar nutrientes y principios
inmediatos.
PARÉNQUIMA
• Trabécula (cordón,lámina)
hepatocitaria
• Canalículos biliares que siempre se ve

peor. Pequeños espacios oscuros que
quedan entre los hepatocitos. Lugar
hacia donde se va a producir la bilis.
• Capilares discontinuos o sinusoides

hepáticos entre láminas.

ESTROMA
Tejido conjuntivo que soporta a los hepatocitos
Y marca el límite de los lobulillos
• Más abundante en espacios portales (más colágeno tipo I)
• En el espacio de Disse, pocas fibras reticulares
LOBULILLO HEPÁTICO
• Láminas hepatocitarias, trabéculas o cordones
hepatocitarios
• Sinusoides (capilares discontinuos entre

hepatocitos) en color azul.

• Espacio de Disse (entre hepatocito-sinusoide)
• Espacio portal: tríada portal
– Rama arteria hepática
– Rama vena porta
– Conducto biliar
– Linfáticos; fibras nerviosas
• Vena centrolobulillar
Tres maneras de describir la arquitectura lobulillar:
Misma imagen de otras maneras.
Si unimos tres venas lobulillales:

lobulillo porta.
Dos venas centrolobulillares y dos

espacios portas: acino hepático.
6.GLÁNDULA PANCREÁTICA
• 2ª mayor glándula (100 g, 20 cm)
• Retroperitoneal
• Cabeza en arco duodenal
• Cola hasta hilio esplénico
• Glándula mixta:
Exocrina: expulsión jugo pancreático (1,5

l)
Endocrina: metabolismo HC

Características microscópicas generales

• Cápsula conjuntiva fina; tabiques
• Estructura lobulillo-lobulillar
VASOS SANGUÍNEOS

PÁNCREAS EXOCRINO:

Los acinos son unidades serosas.
Conductos excretores intralobulillares:
- Epitelio simple cúbico bajo
- Citoplasma claro
PÁNCREAS ENDOCRINO:
Islotes de Langherhans 10^6 islotes, 1% del
peso, más abundantes en la cola
- Capilares fenestrados y fibras nerviosas

vegetativas
- Cúmulos de células secretoras entre fibras

reticulares
1. α (15-20%) glucagon
2. β (70%) producen insulina
3. δ (5-10%):producen somatostatina
4. f o pp (2%): polipéptido pancreàtico
5. d1: VIP
6. c: indiferenciadas

Según hayamos marcado con la inmunohistoquímica.


Maria Garcia 1-16

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TEMA-1-HISTOLOGIA-PDF.

Facultad de Medicina y Odontología

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TEMA 1. CONCEPTO Y CLASIFICACIÓN DE LOS

1.CONCEPTO DE HISTOLOGÍA. ORGANIZACIÓN Y ESTRUCTURA

Histología es la ciencia que se encarga del estudio de la estructura y propiedades de los

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Al conjunto de células que desempeñan una función se le conoce como tejido;

2.CLASIFICACIÓN Y CARACTERES GENERALES DE LOS TEJIDOS

Recubre las cavidades (mucosa bucal) y el interior de conductos (venas y arterias)

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Se encarga de coordinar las actividades corporales.

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¿Cuál de los tejidos dentales es más vascularizado y cuál no tiene células? El

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Hematoxilina (pH básico) → tiñe ácidos → estructuras basófilas

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3.TEJIDO EPITELIAL. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Y

2. Sintetizar y segregar: epitelios glandulares o secretores.

Células unidas → Epitelios

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1. Forma geométrica (cúbicos, cilíndricos o planos).

2. Íntimamente unidas para formar la capa cohesiva.

3. No vascularizado porque si hubiese vasos intermedios no estarían íntimamente

4.Citoesqueleto, filamentos intermedios de citoqueratina. Importantes en la

-Regiones apical, lateral y basal (basolateral)

-Membrana o capa basal :complejo de glicoproteínas acelular con mucha riqueza de

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REGIÓN APICAL: canales cónicos y proteínas transportadoras específicas. Tiene

1. Microvellosidades: borde en chapa, hay muchos y están cubiertos en moco

2.Estereocilios, muy largos pero que no tienen movimiento por la ausencia de

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4.Repliegues de membrana (vejiga orina).

REGIÓN LATERAL: composición líquidos y proteínas integrales específicos.

1.Uniones ocluyentes (uniones estrechas, zónula occludens).

a) Zónula adherens (interaccionan con filamentos de actina).

3.Uniones comunicantes (nexos o uniones en hendidura).

1. Membrana basal, hay componentes conjuntivos y tiene dos regiones distintas:

FUNCIONES: Sirve para adherirse, para separar epitelio de conjuntivo

Por ejemplo, en la organogénesis de la boca, la basal determina el cuál es el tipo de

2.Uniones célula-MEC: adhesiones focales y hemodesmosomas.

3.Repliegues de la membrana basal (aumentan la superficie celular y facilitan

5.CLASIFICACIÓN DE LOS EPITELIOS. EPITELIOS SIMPLES O

Criterios de clasificación de los epitelios

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2.FUNCIONAL: protección, secreción, absorción, transporte, receptor.

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3.TOPOGRÁFICO: epidermis, mesotelio, endotelio, etc.

- Forma de las células: planas, cúbicas o cilíndricas.

- Número de estratos: único o múltiples, concepto de pseudoestratificación.

- Diferenciaciones celulares: presencia de cilios, existencia de queratinización.

EPITELIO SIMPLES PLANO O ESCAMOSO

-Se compone de células planas achatadas (forma ahusada). Poco

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EPITELIO SIMPLE CÚBICO

- Se compone de células cuadradas.

EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO

- Células columnares, dado que su altura varía desde algo

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EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO

- Número de estratos variable, por lo general es un epitelio grueso.

Hematoxilina (pH básico) → tiñe ácidos → estructuras basófilas 

2. Sintetizar y segregar: epitelios glandulares o secretores.  

Células unidas → Epitelios 

2.FUNCIONAL: protección, secreción, absorción, transporte, receptor.  

- Se compone de células cuadradas.  

- Número de estratos variable, por lo general es un epitelio grueso. 

2. Síntesis de lo que corresponda, no es igual para todas las células  

3. Empaquetado, depende de lo que se secreta, si es una  

4. Almacenamiento. No todos llegan a tener una fase de  

5. Extrusión (evacuación) del grano secretor. 