Fundamentos de Bioquímica Humana

Universidad Virtual del Estado de Michoacán

FACULTAD DE AREA DE SALUD

Técnicas de investigación bioquímica

ACTIVIDAD 1

TUTOR: MTRO. Juan Ángel Dávila Moreno

ALUMNO: Anselma Gutiérrez Martínez

Numero de matrícula:886794

Correo institucional: aG886794@univim.edu.mx

Marzo de 2016
 Fundamentos de Bioquímica Humana
Nombre de la técnica. Principios físicos, químicos y
biológicos en los que se basa.
1. Electroforesis en El principio de la electroforesis
gel consiste en la migración
proporcional de las moléculas a
través de un gel u otro tipo de
matriz porosa, según su peso
molecular o tamaño; movimiento
generado por el campo eléctrico.
La electroforesis en geles de
agarosa o poliacrilamida es una
de las metodologías más
utilizadas en el laboratorio en
todo lo relacionado con el trabajo
con ácidos nucleicos. Mediante
la electroforesis podemos
separar fragmentos de ADN y
ARN en función de su tamaño,
visualizarlos mediante una
sencilla tinción, y de esta forma
determinar el contenido de
ácidos nucleicos de una
muestra, teniendo una
estimación de su concentración y
grado de entereza.
2. Huellas dactilares La dactiloscopia es el estudio de
de ADN. la forma, disposición, registro y
clasificación de las crestas
papilares que se encuentran en
la extremidad de la yema de los
dedos de la mano. Se trata del
método identificativo por
excelencia debido a sus tres
principios: perennidad,
inmutabilidad y diversiformidad.
Se le llama principio de
perennidad porque las crestas
del dibujo dactilar se forman a
partir de la sexta semana de vida
intrauterina y participan en el
crecimiento de la persona hasta
su muerte y su putrefacción o
momificación.
Usos y aplicaciones.
La electroforesis en gel es un
grupo de técnicas empleadas por
los científicos para separar
moléculas basándose en
propiedades como el tamaño, la
forma o el punto isoeléctrico.
La electroforesis en gel se utiliza
generalmente con propósitos
analíticos, pero puede ser una
técnica preparativa para purificar
moléculas parcialmente antes de
aplicar espectrometría de
masas, PCR, clonación o secuen
ciación de ADN. es una técnica
de laboratorio que se usa
para separar moléculas de ADN,
ARN o proteínas en función de su
tamaño y carga eléctrica. Se usa
una corriente eléctrica para mover
las moléculas a través de un gel o
de otra matriz.
El perfil genético hace posible
diferenciar a cualquier persona,
salvo en el caso de que posea un
hermano gemelo monocigótico,
ya que en este caso comparten la
misma secuencia de ADN. El
perfil genético caracteriza a
cualquier individuo igual o mejor
que sus huellas dactilares, por lo
que también recibe el nombre de
mapa o huella genética. La huella
genética aporta la ventaja de que
es mucho más precisa que otros
métodos de identificación.
Además, el ADN se haya en
todas y cada una de las células
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En el principio de del cuerpo humano, por lo que

inmutabilidad las huellas no puede obtenerse de cualquier
cambian. Si se toma la impresión muestra biológica. La huella
de todos los dedos de ambas
genética es única e invariable a lo
manos de un niño y si volvemos
a tomarla en su vejez, largo de la vida.
observaremos que los dibujos
dactilares participan del
crecimiento.

La diversiformidad de las huellas

se refiere a todos los seres
humanos poseen un sistema
decadactilar individual y con
características únicas. Por la
diversidad de formas que tienen
estos dibujos papilares, en los
que jamás podrán hallarse dos
iguales, podemos denominarlos
diversiformes
3. Proteínas Para obtener una proteína Las proteínas recombinantes son
recombinantes recombinante, se parte de ADN aquellas producidas en el
recombinante, que no es más laboratorio mediante ingeniería
que una molécula de ADN genética en células distintas a las
artificial formada de manera que se producen en la naturaleza.
deliberada in vitro insertando han demostrado un alto impacto
secuencias de ADN provenientes en la investigación básica y en el
de un organismo en el genoma campo biomédico, para la
de un organismos diferente, por fabricación de fármacos.
ejemplo ADN humano insertado
en el de la bacteria E. Coli. Se obtienen al expresar
un gen clonado en una especie o
El ADN recombinante da lugar a una línea celular distinta a la
la proteína recombinante que célula original. Un ejemplo de
interesa obtener. Un tipo de proteína recombinante es
proteínas recombinantes son la insulina humana generada in
las proteínas de fusión, vitro, obtenida a partir de cultivos
originadas al unir artificialmente de la bacteria E. coli.
dos o más genes que darán Anteriormente se recogía
lugar a una única proteína suma directamente a partir
de las 2 anteriores. del páncreas del cerdo.
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Bibliografía

Cardozo-Bernal, Á. M., Poutou-Piñales, R. A., Carrascal-Camacho, A. K., Ramón-Rodríguez, L.

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