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ACTA DE INSPECCIÓN POR VERIFICACIÓN SOBRE EL REPORTE DE BIENES


ESENCIALES PARA EL MANEJO Y TRATAMIENTO DEL COVID-19 EN EL MARCO DEL
D.U.N° 059-2020

N° -2020-GSF-DU59/INDECOPI

En el distrito de …………………….. siendo las ……….. horas del día ……….. de ………………
del……….., el (los) que suscriben Inspector y Profesional Especializado de Apoyo del
INDECOPI, (por encargo de gestión), me (nos) constituí (imos) en el establecimiento
farmacéutico la (Botica/Farmacia)de razón
social………………………………………………………………………, y nombre comercial
……………………………………………….; con el fin de realizar la inspección, constatándose: ---

1. PARTICIPANTES DE LA INSPECCIÓN:

Inspector (es):
Nombres y apellidos:__________________________________________Colegiatura: ______

Profesional especializado de apoyo:


Nombres y apellidos: _________________________________________DNI: _____________

Representante (es) del establecimiento:


Nombres y apellidos:_________________________________________ DNI: _____________
Cargo: ______________________________________________

Tipo de Inspección: Reglamentaria Por encargo de Gestión

En atención al Expediente N°: ___________________________________________________

2. GENERALIDADES

2.1. Dirección del Establecimiento Farmacéutico: ____________________________________


Provincia: ___________________________ Departamento: ___________________________

2.2. Horario de funcionamiento del establecimiento: __________________________________

2.3. Teléfono/celular: __________________________________________________________

2.4. Correo electrónico del establecimiento registrado en el SNIPPF: ____________________

2.5. Director Técnico: _________________________________ C.Q.F.P.N°: ______________

2.6. Representante legal (propietario): ____________________________________________

2.7. Tipo de establecimiento:


Forma parte de una agrupación de boticas/farmacias ( )
Farmacia/botica inscrita en el REMYPE ( )
Farmacia/botica es independiente y no inscrita en el REMYPE ( )

2.8. Número de RUC: __________________________ Código del establecimiento: _________

2.9. Número de expediente, constancia o Resolución Directoral de Autorización Sanitaria de


Funcionamiento: __________________________________________________________

2.10. Fecha de inscripción al Sistema Nacional de Información de Precios: ________________

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3. DE LA VERIFICACIÓN DEL STOCK Y PRECIOS DE VENTA AL PÚBLICO DE LOS BIENES ESENCIALES PARA EL MANEJO Y TRATAMIENTO DEL
COVID-19

¿Cuál es el Precio de venta al


Tiene Documento Documento Reporta Repor
stock público (incluido
Descripción Unidad stock Registro Fecha del probatorio probatorio precio ta
Forma de disponible? N° Fecha del IGV) por unidad
N° completa del mínima de disponi Sanitario/ precio de del stock (N° del precio (N° de stock
presentación de unidades stock mínima de
producto presentación ble NSO venta y fecha del y fecha del venta (SI/
mínimas de presentación (hasta
(SI/NO) documento) documento) (SI/NO) NO)
presentación 3 decimales)

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(*) La lista de verificación de stocks y precios de venta incluye todos los productos farmacéuticos aprobados en el listado de bienes esenciales para el manejo
y tratamiento de COVID-19, así como aquellos dispositivos médicos y otros productos, que por su naturaleza y condición de venta directa al público, se
comercializan regularmente en farmacias y boticas del sector privado.

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4. DE LA CONSTATACIÓN

Se constata que:

No suministra a la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos


Médicos y Productos Sanitarios (ANM), los datos del stock disponible de los bienes esenciales
de su oferta comercial en las condiciones establecidas en la Directiva Administrativa N° 289-
MINSA/2020/DIGEMID, aprobada por Resolución Ministerial N° 367-2020-MINSA. -----------------

No suministra a la Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos


Médicos y Productos Sanitarios (ANM), los datos de los precios de venta al público de los
bienes esenciales de su oferta comercial en las condiciones establecidas en la Directiva
Administrativa N° 289-MINSA/2020/DIGEMID, aprobada por Resolución Ministerial N° 367-
2020-MINSA. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

5. OBSERVACIONES

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Estando a lo expuesto se le otorga el plazo de cinco (05) días hábiles para que presente por
mesa de parte de la DIRESA/GERESA/DIRIS los documentos solicitados.

SI NO

Siendo las …..…… horas del día …………………………………………………, y previa lectura


del acta por parte del inspector se procede a dejar una copia al representante del
establecimiento farmacéutico; se da por concluida la inspección firmándose en señal de
conformidad.--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nombres y Apellidos:
DNI
Representante - EEFF
Cargo:
Sello

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