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farmacodinamia

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Etiología
ei generalidades
iii.
¢
¥#€
y

Farmaco - logía Es la ciencia que se encarga de estudiar


-
las propiedades físicas,químicas de los
Fármaco/ Estudio/ fármacos.
medicamento tratado

Fármaco Medicamento Proteínas diana para la


Los fármacos pueden Un medicamento es una unión de los fármacos
ser compuestos preparación química,
químicos la cual tiene contiene uno o más Son 4 tipos de proteínas reguladoras que
una actividad con un fármacos y cuya
suelen actuar como diana primaria de los
principio activo. administración pretende
provocar un efecto fármacos:
terapéutico.

2 ramas principales
de farmacología
pedagogo
iónicos
Fármacocinética

Farmacodinámica

Receptores de fármacos
Se refiere a las moléculas diana a través de las
cuales producen sus efectos diversos mediadores
fisiológicos solubles.
@karelyheredia_med

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Farmacocinética
Etiología
Farmaco-cinética Estudia los procesos de los medicamentos
desde que se ingiere hasta ser excretado.
Medicamento Movimiento
L iberación
Todo este proceso comprende
A bsorción

D istribución
Fármaco
Absorción
¿Cómo entra? M etabolismo

Metabolismo
E xcreción
¿Dónde se metaboliza?
Distribución
¿A donde se dirige?

Excreción
¿Cómo se elimina?

Procesos @karelyheredia_med
Liberación

Este es el primer paso, el medicamento entra el cuerpo y libera el


contenido del principio activo administrado. El fármaco debe separarse
del excipiente que ha sido fabricado.

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FASES: @karelyheredia_med

Disgregación Disolución Difusión


Paso de las formas Paso del fármaco
Paso de forma
sólidas a solución. disuelto a través del
sólidas a partículas
Es el paso con fluido.
más pequeñas.
mayor
transcendencia en
su posterior
absorción.
-

Absorción

La absorción de un fármaco y su llegada a la circulación sistémica depende de factores


como:
Características de la forma farmacéutica.
Vía de administración de factores biológicos.
Degradación que pueden sufrir antes de alcanzar la circulación sistémica.

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Az Características de la forma farmacéutica
Las características de la forma farmacéutica administrada: Solución
Cápsulas
Comprimidos
Esto condiciona la liberación del
Tamaño de las partículas
fármaco en el lugar de la
O el mismo proceso de fabricación
administración.

AG Vías de administración
(Más comunes)
@karelyheredia_med

Vía enteral Vía parenterales Vía respiratoria Vía tópica

La vía oral es una forma Son la intravenosa, la Se emplea para la Están incluidas la vía
de administrar fármacos intramuscular y la administración de gases cutánea , la vía
fácil y segura. subcutánea. anestésicos, líquidos conjuntival y
volátiles, moléculas genitourinaria.
liposolubles anestésicos
La vía intravenosa
locales y diversos
permite la introducción
aerosoles.
directa del fármaco en
la sangre esto permite
En la mayoría de los
La vía sublingual es otra la rapidez de acción. La velocidad de absorción
casos los efectos
vía de administración depende de la
farmacológicos
enteral. A través de la concentración del
La vía intramuscular locales, no se debe
mucosa oral el fármaco fármaco , de la frecuencia
proporciona, una desestimar la posible
pasa a la circulación respiratoria, de la
absorción más rápida que perfusión pulmonar y de absorción sistémica
sistémica.
las vías oral y subcutánea, la solubilidad en la por estas vías, y así
dependiendo la velocidad sangre. mismo la posibilidad
de absorción. de posibles efectos
tóxicos sistémicos.

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me El paso de los fármacos a través de la membrana
.

Son principalmente tres:


Difusión, filtración y transporte de membrana mediado.

La difusión es el mecanismo más importante mediante el cual los fármacos penetran y se


distribuyen por el organismo. Se refiere a que cualquier sustancia tiende a moverse desde una
área de mayor concentración a una de menor concentración.

La difusión de una molécula a través de una membrana celular depende en primer lugar de la
superficie de intercambio, del coeficiente de partición lípido-agua si el fármaco no es un electrolito
y de las diferencias de pH a través de la membrana y de su pka en el caso de los compuestos
iónicos.

Distribución
@karelyheredia_med
Una vez que else dirige hacia los intestinos y se va principalmente al hígado y a partir de
ahí ocurre el siguiente proceso.

Metabolismo

Luego de ser transformado en el hígado se dirige hacia la circulación sistémica ,


posteriormente se distribuye a todo el organismo como consecuencia llega a la circulación
sistémica.

Excreción

Finalmente llega a los riñones y en forma de orina se excreta ( suele hacer en la mayoría de
los medicamentos a través de esta vía renal).

Existen otras vías de excreción :


Excreción fecal y biliar
Excreción pulmonar
Saliva
Sudor
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Farmacodinámia
Estudia el mecanismo de acción de los medicamentos ,la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto en el organismo.

MECANISMO DE ACCIÓN
Interacción fármaco - receptor Unión fármaco - receptor

Receptor-farmacológico
Kgb
%Behia.no
-

má Efecto-enzimático

Sistema de transporte

INTERACCIÓN CON RECEPTORES @karelyheredia_med

Canales iónicos Receptores acoplados a Receptores unidos


proteína G a enzimas

Ach Receptor de proteína G


Ach

+ t t

Diversas subunidades

Generan un efecto
Fosforilación proteica Proteína receptora de
intracelular
insulina
Por ejemplo: Na Generando cambios
intracelulares Efectos intracelulares
Activan los mecanismos
enzimáticos Aperturas de canales
Acción del medicamento Medicamentos
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Alteración actividad Acción contra Interacciones
enzimática metabolitos químicas físicas

Medicamento Antiácidos
Por estimulación o
inhibición de a su Agentes osmóticos
actividad catalítica. Agentes quelantes
Activado

Es necesario que sea metabolizado


para que posteriormente sean
metabolitos activados.

Características de la interacción del fármaco con su receptor

Afinidad Capacidad de la unión del fármaco con su receptor que le corresponde.

Función farmacológica correcta al activarlo una vez que se une, depende


Eficacia
de ésta.

Clasificación por actividad intrínseca


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Agonistas Se une al receptor y son eficaces.

Se une a su receptor que tiene afinidad pero no


Antagonistas
es eficaz.
Se une al receptor, tienen afinidad pero la eficacia
Agonistas parciales
es disminuida.

Agonistas inversos Se une al receptor pero tiene el efecto contrario.

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