BENEMÉRITA UNIVERSIDAD

AUTÓNOMA DE PUEBLA

FALCUTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PRÁCTICA 2:
DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DEL
ESTADO TERMODINÁMICO DE UN
SISTEMA GASEOSO

EQUIPO 6:
MARTINEZ ARELLANO JUAN ROBERTO
MARTINEZ DURAN ALMA PATRICIA
MONTALVO OLGUÍN OSCAR

HORARIO DE CLASES:
MIERCOLES DE
02:00PM-04:00PM

FECHA DE ENTREGA:
02 DE FEBRERO DE 20
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VICERRECTORÍA DE DOCENCIA
DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN SUPERIOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

PRÁCTICA 2
“DETERMINACIÓN EXPERIMENTAL DEL ESTADO TERMODINÁMICO DE UN
SISTEMA GASEOSO”

INTRODUCCIÓN:
Cuando intervienen gases, se pueden producir cambios en la presión y el volumen. el
trabajo de expansión originado en un sistema gaseoso se calcula en función de las
variables de presión y volumen. Es posible combinar las leyes de los gases en una sola
ecuación si la temperatura se expresa en la escala absoluta. Una muestra gaseosa
puede evolucionar de un estado inicial a otro final cambiando en el proceso su presión,
Su volumen o temperatura, pero siempre que la cantidad PV/T no varíe. En un análisis
de un sistema gaseoso cualquiera de masa constante este tendrá un estado inicial, con
un volumen V en las condiciones fijadas de presión y temperatura.
En el fluido homogéneo, es posible medir la temperatura T, el volumen V y la presión P,
como bien hemos mencionado antes.

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Cabe destacar que la ecuación de los gases ideales no es la única ecuación de estado,
ya que en ciertas situaciones, esta ecuación por ser “ideal” se aparta mucho de la
realidad.

OBJETIVO:
Medir experimentalmente los valores de las variables termodinámicas que fijan
el estado de un sistema gaseoso.
Determinar experimentalmente el rendimiento (%) de una reacción química.
Aplicar el método de recolección de gases por desplazamiento de agua.
Aplicar de forma experimental las leyes de los gases ideales.
Interpretar el carácter fenomenológico de la termodinámica.

HIPÓTESIS:
Las condiciones de un sistema gaseoso no serán las mismas y van a variar
respectivamente con las variables intensivas (temperatura y presión) que
intervienen en la reacción.
Al aumentar la temperatura en la reacción, el volumen también va a aumentar
exponencialmente y se demostrará la ley de Charles-Gay Lussac.
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MATERIAL Y SUSTANCIAS:
1 Frasco de 10 ml.
1 Matraz Kitasato de 500 ml.
1 Tapon de hule.
1 Bureta de 50 ml.
1 Tubo de vidrio.
1 Vaso de precipitado de 400 ml.
1 Termómetro.
Tubo de hule e Hilo de coser.

REACTIVOS:
Ácido sulfámico (HSO3NH2)
Nitrito de sodio (NaNO2)
Agua destilada

MÉTODO EXPERIMENTAL:
Producción de Nitrógeno en fase gaseosa a partir de la reacción entre ácidosulfámico
y nitrito de sodio:

NaNO2 + HSO3NH2 ⎯⎯⎯⎯→ NaHSO4 + N2  + H2O

El equipo a usar se muestra en la siguiente figura:

Nota: Antes de ensamblar y montar el equipo, asegúrese de que se encuentre

completamente limpio y que la bureta invertida esté llena de agua destilada y ajustado
su nivel a cero.
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DESARROLLO:
a) Pese 0.6 g de ácido sulfámico, páselo a un vaso de precipitados de 250 ml y añada
con agitación 100 ml de agua destilada para obtener una solución.
b) Pese 0.4 g de nitrito de sodio, páselo a un vaso de precipitado de 150 ml, añada 40 ml
de agua destilada y agite hasta disolver.
c) Tome una alícuota de 25 ml, de solución de ácido sulfámico y deposítela, en el matraz
Kitasato.
d) Transfiera 10 ml de la solución de nitrito de sodio al frasco de 10 ml y coloque alrededor
de cuello de este, una cuerda o un hilo de coser de aproximadamente 15 cm de longitud.
e) Baje el frasco dentro del Kitasato cuidadosamente para evitar cualquier derrame
prematuro de la solución de nitrito de sodio que permita el inicio de la reacción.
f) Ajuste el tapón al matraz Kitazato y verifique que todo esté en orden. Deje un poco de
hilo de tal forma que pueda caer horizontalmente el frasco.
g) Inicie la reacción, inclinando con cuidado el frasco y moviendo suavemente para evitar
romper el matraz Kitasato y/o el frasco. De esta forma las dos soluciones entraran en
contacto y la reacción se llevará cabo completamente.
h) Anote en su libreta la temperatura del agua del vaso y el volumen de nitrógeno
producido cuando haya terminado la reacción.
i) Repita el procedimiento a partir de (c), pero ahora agregue en exceso solución de
ácidosulfámico (50 ml).
j) Repita el procedimiento usando las cantidades que se emplearon en los incisos (c y d)
y utilizando agua destilada a 40oC, aproximadamente.
k) La reacción considerada dura aproximadamente 6 minutos. Como el nitrógeno será
colectado sobre agua, su presión de vapor deberá tomarse en cuenta en los cálculos.

REPORTE:
No. 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 𝑯𝑺𝑶𝟑𝑵𝑯𝟐 𝑷𝒂𝒕𝒎 T (ºC) T (K) 𝑷𝑽(𝑯𝟐𝑶) 𝑷 𝑵𝟐 𝑽𝑵𝟐

Exp. (moles) (moles) (mm Hg) (mm Hg) (mm Hg) (mL)

1 7.37×10−4 8.33× 10−4 600.049 17 290.15 14.5361 585.5129 16.2

2 7.37×10−4 1.66× 10−3 600.049 18 291.15 15.4812 584.5678 17.7

3 7.37×10−4 8.33× 10−4 600.049 44 317.15 68.6396 531.4094 19

Tabla 1. Datos experimentales de la cada uno de los experimentos.

Molaridades
0.2035 𝑔
𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑁𝑂2 = 𝑔 = 0.1474 𝑀
(68.9953 )(0.02 𝐿)
𝑚𝑜𝑙
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0.3059 𝑔
𝑀 𝑑𝑒 𝐻𝑆𝑂3 𝑁𝐻2 = 𝑔 = 0.06671 𝑀
(97.1 )(0.05 𝐿)
𝑚𝑜𝑙

Número de moles
𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉 = 0.1474𝑀 ∗ 0.005 = 7.37𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑁𝑂2

𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉 = 0.06671𝑀 ∗ 0.0125 = 8.33𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑆𝑂3 𝑁𝐻2

CÁLCULOS Y RESULTADOS
Calcule la cantidad de nitrógeno, en moles, formado durante los experimentos realizados:
1 𝑎𝑡𝑚
585.2129 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 07704 atm
760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑉 (0.7704 𝑎𝑡𝑚)(0.0162𝐿)
𝑛= = = 5.24𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁
𝑅𝑇 (0.082 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿) (290.15 𝑘)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑘

Exp. 1: 5.24 × 10−4 mol de 𝑁2

Exp. 2: 5.701 × 10−4 mol de 𝑁2

Exp. 3: 5.108 × 10−4 mol de 𝑁2

Calcule el rendimiento teórico de la reacción involucrada, a partir de su ecuación química:

𝑁𝑎𝑁𝑂2 + 𝐻𝑆𝑂3𝑁𝐻2 → 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4 + 𝑁2 ↑ +𝐻2𝑂

0.2035 𝑔
𝑀 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑁𝑂2 = 𝑔 = 0.1474 𝑀
(68.9953 )(0.02 𝐿)
𝑚𝑜𝑙

0.3059 𝑔
𝑀 𝑑𝑒 𝐻𝑆𝑂3 𝑁𝐻2 = 𝑔 = 0.06671𝑀
(97.1 ) (0.05 𝐿)
𝑚𝑜𝑙

Por lo tanto:

𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉 = 0.1474𝑀 ∗ 0.02 = 2.94𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑁𝑂2

𝑛 = 𝑀 ∗ 𝑉 = 0.06671𝑀 ∗ 0.05 = 3.33𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑆𝑂3 𝑁𝐻2

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Calcule el rendimiento porcentual de la reacción química en los experimentos:

𝑁𝑎𝑁𝑂2 es siempre el reactivo limitante, por esto:

𝑟𝑒𝑛𝑑. 𝑟𝑒𝑎𝑙 6.77𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

%𝑟 = 𝑥100 = 𝑥100 = 91.85%
𝑟𝑒𝑎𝑛. 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 7.37𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝐸𝑥𝑝. 1: 91.85%
𝐸𝑥𝑝. 2: 99.86%

CONCLUSIONES*:
Es fácil determinar el comportamiento de un gas basándonos en las leyes de los gases.
Hay distintos factores que intervienen en las condiciones del sistema que se está
estudiando, en esta práctica pudimos observar cómo las variables intensivas, en este caso
la temperatura, tienen efecto en otras variables del sistema, como lo fue el volumen.

BIBLIOGRAFÍA*:
1. Departamento de física aplicada III. Sistemas termodinámicos. Universidad de
Sevilla 2017. Recuperado de:
http://laplace.us.es/wiki/index.php/Sistemas_termodin%C3%A1micos_(GIE)

2. Termodinámica de los gases: Estados termodinámicos. Estructuplan. 2003

Recuperado de: https://estrucplan.com.ar/producciones/contenido-
tecnico/p-efluentes-liquidos-y-gaseosos/termodinamica-de-los-gases-
estados-termodinamicos

3. Departamento de física aplicada III. Sistemas termodinámicos. Universidad de

Sevilla 2017. Recuperado de:
http://laplace.us.es/wiki/index.php/Sistemas_termodin%C3%A1micos_(GIE)

4. Termodinámica de los gases: Estados termodinámicos. Estructuplan. 2003

Recuperado de: https://estrucplan.com.ar/producciones/contenido-tecnico/p-
efluentes-liquidos-y-gaseosos/termodinamica-de-los-gases-estados-termodinamico
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