BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
MIERCOLES 08:00AM-10:00AM

PRÁCTICA 2
ESTADO TERMODINÁMICO DE UN SISTEMA
GASEOSO
EQUIPO 4
ALDAHIR GUTIÉRREZ PALESTINO
ROBERTO MARTÍNEZ CARIÑO
FERNANDO ALEXIS CHÁVEZ GREDA
STUART ALAN GARCIA LÓPEZ

MARTES 7 DE FEBRERO 2023

INTRODUCCIÓN
La variable de estado son las magnitudes que se emplean para
describir el estado
de un sistema termodinámico, es una función que establece las
relaciones entre el
número mínimo de magnitudes que definen el estado del sistema y los
valores
posibles que estas pueden tener.
En el caso de un sistema termodinámico gaseoso las variables para
describirlo son:
la masa (m), volumen (v), presión (p) y temperatura (t). Cuando un
sistema se
encuentra en equilibrio, las variables termodinámicas están
relacionadas mediante
una ecuación de estado. Un sistema se encuentra en equilibrio
termodinámico cuando las variables intensivas que describen su
estado no varían a lo largo del tiempo.
La ecuación de estado de un gas ideal es el resultado de combinar
dos leyes empíricas válidas para gases muy diluidos: la ley de Boyle y
la ley de Charles. Esta es la ecuación de estado más sencilla, debido a
que describe el comportamiento de un gas cuando éste se encuentra a
una presión baja y a una temperatura alta, por lo que la densidad del
gas es muy baja, no hay interacciones entre las moléculas del
gas y el volumen de las moléculas es nulo.
La ley de Boyle (1662) da una relación entre la presión de un gas y el
volumen que ocupa a temperatura constante. Dicha ley establece que
el producto de la presión por el volumen de un gas a temperatura
constante es constante. Matemáticamente:”𝑝𝑉 = 𝑐𝑡𝑒”
La ley de Charles (1787) establece que, a presión constante, el
cociente entre el volumen que ocupa un gas y su temperatura,
expresada en kelvin (K), es una constante.
El gas ideal es aquel en que sus moléculas o átomos no se atraen
entre sí (sin interacción entre ellos, no existe fuerza de atracción
intermolecular), por lo que su comportamiento se puede explicar de
una forma fija, cumpliendo 3 leyes antes mencionadas. Está definida
por la siguiente ecuación: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Donde:
P: Presión en atmosferas (atm) V: Volumen (L) n : Número de moles.
R = 0,082 atm l / K mol (Constante). T: Temperatura en Kelvin (K)

Dado que es difícil describir de forma exacta un gas real, se creó el

concepto de gas ideal como una aproximación que ayuda a modelar y
predecir el comportamiento de los gases reales. El término gas ideal
se refiere a un gas hipotético que cumple con lo siguiente:
Las moléculas de un gas ideal no se atraen o repelen entre ellas. Las
interacciones de las moléculas de un gas ideal son las colisiones
elásticas entre ellas y con las paredes del contenedor. Las moléculas
de un gas ideal, en sí mismas, no ocupan volumen alguno. El gas
tiene volumen, ya que las moléculas se expanden en una gran región
del espacio.
Para determinar qué tan eficiente fue una reacción específica, los
químicos utilizan el concepto de "porcentaje de rendimiento" que
describe la proporción del rendimiento real con respecto al
rendimiento teórico. (va desde el 1% hasta el 100%) Cuanto mayor
sea el porcentaje de rendimiento, más eficiente es una
reacción, es decir, la cantidad de producto obtenido fue más próximo a
la cantidad de reactivo que debimos obtener según la teoría
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
% 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100%
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

HIPOTESIS
• Las condiciones de un sistema gaseoso no serán las mismas y
variarán de acuerdo a las variables intensivas (temperatura y presión)
que intervienen en la reacción.
• Al aumentar la temperatura en la reacción, el volumen aumentará y
se demostrará la ley de Charles-Gay Lussac.

OBJETIVO
-Medir experimentalmente los valores de las variables termodinámicas
que fijan el estado de un sistema gaseoso.
-Determinar experimentalmente el rendimiento (%) de una reacción
química.
-Aplicar el método de recolección de gases por desplazamiento de
agua.
-Aplicar de forma experimental las leyes de los gases ideales.
-Interpretar el carácter fenomenológico de la termodinámica.
MATERIAL
1 frasco de 10 ml.
1 matraz Kitasato de 500 ml.
1 tapón de hule.
1 bureta de 50 ml.
1 tubo de vidrio.
1 vaso de precipitado de 400 ml.
1 termómetro.

REACTIVOS
Ácido sulfámico (HSO3NH2)
Nitrito de sodio (NaNO2)
Agua destilada

DESARROLLO DE LA PRACTICA
Producción de Nitrógeno en fase gaseosa a partir de la reacción entre
ácido sulfámico y nitrito de sodio:
NaNO2+HSO3NH2 ⎯⎯⎯⎯→NaHSO4+N2+H2O

Ilustración 1; COLOCACION
DEL EQUIPO
a) Pese 0.6 g de ácido sulfámico, páselo a un vaso de precipitados de
250 ml y añada con agitación 100 ml de agua destilada para obtener
una solución.

Ilustración 2: 0.5019g de
ácido sulfamico

b) Pese 0.4 g de nitrito de sodio, páselo a un vaso de precipitado de 150

ml, añada 40 ml de agua destilada y agite hasta disolver.
c)Tome una alícuota de 25 ml, de solución de ácido sulfámico y
deposítela, en el matraz Kitasato.

Ilustración 3; Depositando
acido sulfamico en el Kitasato

d)Transfiera 10 ml de la solución de nitrito de sodio al frasco de 10 ml y

coloque alrededor de cuello de este, una cuerda o un hilo de coser de
aproximadamente 15 cm de longitud.
e) Baje el frasco dentro del Kitasato cuidadosamente para evitar
cualquier derrame prematuro de la solución de nitrito de sodio que
permita el inicio de la reacción.
f) Ajuste el tapón al matraz Kitasato y verifique que todo esté en orden.
Deje un poco de hilo de tal forma que pueda caer horizontalmente el
frasco.
g) Inicie la reacción, inclinando con cuidado el frasco y moviendo
suavemente para evitar romper el matraz Kitasato y/o el frasco. De esta
forma las dos soluciones entraran en contacto y la reacción se llevará
cabo completamente.

Ilustración 4; frasco de 10ml

inclinado dentro de Kitasato

h) Anote en su libreta la temperatura del agua del vaso y el volumen de

nitrógeno producido cuando haya terminado la reacción.

Ilustración 5; medición de
temperatura y nitrógeno de la
reaccion

i)Repita el procedimiento a partir de (c), pero ahora agregue en exceso

solución de ácido sulfámico (50 ml).
j) Repita el procedimiento usando las cantidades que se emplearon en
los incisos (c y d) y utilizando agua destilada a 40oC, aproximadamente.
k) La reacción considerada dura aproximadamente 6 minutos. Como el
nitrógeno será colectado sobre agua, su presión de vapor deberá
tomarse en cuenta en los cálculos.

PARTE EXPERIMENTAL
Tabla 1. Datos tomados
Compuesto Masa (g) Peso Numero de
Molecular moles (mol)
(g/mol)
NaNO2 0.3030 69 0.00439
HSO3NH2 0.5096 97 0.00525

CALCULO DE MOLES
NaNO2
𝑚
𝑚𝑜𝑙 =
𝑃𝑀

0.3030𝑔
𝑚𝑜𝑙 =
69𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙 = 0.00439
𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑉
0.00439𝑔
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
40𝑚𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0.001097
En cada 10 ml de NaNO2 hay 0.001097 mol
HSO3NH2
𝑚
𝑚𝑜𝑙 =
𝑃𝑀

0.5096𝑔
𝑚𝑜𝑙 =
97𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑜𝑙 = 0.00525
𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑉
0.00525𝑔
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
100𝑚𝑙
𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0.000525
En cada 10 ml de HSO3NH2 hay 0.000525 mol

CONCLUSIONES
Es fácil determinar el comportamiento de un gas basándonos en las
leyes de los gases. Hay distintos factores que intervienen en las
condiciones del sistema que se está estudiando, en esta práctica
pudimos observar cómo las variables intensivas, en este caso la
temperatura, tienen efecto en otras variables del sistema, como lo fue
el volumen.

CUESTIONARIO
1.EN LA SIGUIENTE TABLA ANOTE LOS DATOS EXPERIMENTALES DE CADA
UNO DE LOS EXPERIMENTOS:
Tabla 2. Resultados de cálculos
No. NaNO2 HSO3NH2 Patm Pvap(H2 PN2
Exp (moles) (moles) (mmHg) T (°C) T (K) O) (mmHg) VN2 (ml)
1 0.001097 0.001312 590.672 20 293.15 17.546 573.126 34.7
2 0.001097 0.002625 590.672 20 293.15 17.546 573.126 34.7
3 0.001097 0.001312 590.672 40 313.15 55.391 535.281 40

-Volumen experimental obtenido en bureta

1. 21.4 ml
2. 36.4 ml
3. 36.1 ml

-Presión atm en Puebla al 08/02/2023 09:00AM (obtenido de CONAGUA)¹ --> 785.5

hPa
1 hPa = 0.000987 atm
(785.5hPa)(0.000987 atm) = 0.7772 atm
1 atm = 760 mmHg
(0.7772 atm) (760 mmHg) = 590.672mmHg
-Presión del vapor del agua a temperatura especifica²
20°C ---> 17.546mmHg
40°C ---> 55.391 mmHg

-Presión del N2
Patm = PN2 + Pvap (H2O) ---> PN2 = Patm – Pvap (H2O)
1.PN2 = 590.672 mmHg – 17.546 mmHg = 573.126 mmHg (1 atm/760 mmHg) =
0.7541 atm
2. PN2 = 590.672 mmHg – 17.546 mmHg = 573.126 mmHg (1 atm/760 mmHg) =
0.7541 atm
3.PN2 = 590.672 mmHg – 55.391 mmHg = 535.281 mmHg (1atm/760 mmHg) =
0.7043atm

-Volumen de N2
Ya que la reacción tiene una relación 1:1, los moles de N 2 seran iguales al de
nuestro reactivo limitante (NaNO2 0.001097 moles)
PV = nRT ---> V= nRT/P
1. V= ((0.001097 moles N2) (0.08205 atm*L/mol*K) (293.15K))/0.7541 atm
V= 0.0347L (1000ml/1L) = 34.7ml
2. V= ((0.001097 moles N2) (0.08205 atm*L/mol*K) (293.15K))/0.7541 atm
V= 0.0347L (1000ml/1L) = 34.7ml
3. V= ((0.001097 moles N2) (0.08205 atm*L/mol*K) (313.15K))/0.7043 atm
V= 0.040L (1000ml/1L) = 40 ml

NaNO2 + HSO3NH2 ---> NaHSO4 + N2 + H2O

La relación en la reacción química es de 1:1, eso quiere decir que por cada mol de
reactivo (limitante), obtendremos un mol de producto. Considerando NaNO2 como
reactivo limitante obtendremos que para los 3 experimentos

2.-CALCULE LA CANTIDAD DE MOLES DE NITRÓGENO FORMADO DURANTE

LOS EXPERIMENTOS REALIZADOS
1.-
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
(0.7545 𝑎𝑡𝑚)(0.0214 𝐿)
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(0.08205 )(293.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑛 = 6.71 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

2.-
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
(0.7541 𝑎𝑡𝑚)(0.0364 𝐿)
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(0.08205 )(293.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑛 = 1.14 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
3.-
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
(0.7043 𝑎𝑡𝑚)(0.0361 𝐿)
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝐿
(0.02205 )(313.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑛 = 9.89 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
3. CALCULE EL RENDIMIENTO TEÓRICO DE LA REACCIÓN INVOLUCRADA,
A PARTIR DE SU ECUACIÓN QUÍMICA.
Reactivo limitante = NaNO2

n = 0.001097 mol
NaNO2 → N2 Relación 1:1
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁
2
0.001097 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂2 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂 ) = 0.001097 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
2

Rendimiento teórico = 0.001097 mol de N2

4. CALCULE EL RENDIMIENTO PORCENTUAL DE LA REACCIÓN QUÍMICA EN

LOS EXPERIMENTOS.

1.-
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

6.71 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
0.001097 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = 61.16%

2.-
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
 1.14 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
0.001097 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = 104%

3.-
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

9.89 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = × 100%
0.001097 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁2

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑢𝑎𝑙 = 90.15%

4. ¿QUÉ EFECTO TIENE LA TEMPERATURA DEL BAÑO DE AGUA, EN LA
CANTIDAD DE NITRÓGENO FORMADO?

Al aumentar la temperatura del agua, también aumenta nuestra presión del vapor
de agua y ya que Patm = Pvap (H2O) + PN2… entonces la presión de nuestra
muestra de nitrógeno gaseoso se verá afectada, esta disminuiría permitiendo que
las partículas se expandan y nuestro volumen de N2 sea mayor.

5. SI SE AÑADE UN EXCESO MAYOR DE ÁCIDO SULFÁMICO, MANTENIENDO

LA MISMA CANTIDAD DE NITRITO DE SODIO, ¿QUÉ VOLUMEN DE
NITRÓGENO SE FORMARÁ?
Dado que en nuestra reacción el nitrito de sodio permanecería como reactivo
limitante y su relación estequiométrica con el nitrógeno gaseoso es de 1:1 el
volumen obtenido sería igual a las muestras realizadas.

6. ¿CUÁNTOS GRAMOS DE NITRITO DE SODIO DEBERÁ AÑADIRSE PARA

ASEGURAR LA REACCIÓN COMPLETA DE 0?6 G DE ÁCIDO SULFÁMICO.
Moles= 0.6g/(97g/mol) = 0.006185 moles se ácido sulfámico
Debido a la relación estequiométrica 1:1
Serán necesarios 0.006185 moles de nitrito de sodio
g= (moles) (peso formula)
g= (0.006185 moles) (69g/mol) =0.4267 g de nitrito de sodio

BIBLIOGRAFIAS
1. SIVEA. (s. f.). https://smn.conagua.gob.mx/tools/PHP/sivea_v2/sivea.php

2. tl_rmaer: Tabla presión de vapor del agua. (s. f.).

https://amyd.quimica.unam.mx/mod/resource/view.php?id=5151
3. PRINCIPIOSTERMODINAMICA. ecuación de estado. (s.f).
https://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/termo1p/estado.html