UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS
SUPERIORES CUAUTITLÁN

Trabajo experimental de la Obtención de Halogenuros de Alquilo a partir de

diferentes Alcoholes

Equipo #5

Gloria Cosío Andrea

Morín Cervantes Erick Rafael

Zapata Muñoz Andrea Citlali

Profesores:

Gabriel Arturo Arroyo Razo

Laura Gómez Anzaldo

Licenciatura en Farmacia. Grupo 2201

7 de Febrero, 2022
Obtención de Halogenuros de Alquilo a partir de diferentes Alcoholes

A) Preparación del reactivo halogenante

Agregar 0.1 g de AlCl3 a 5 mL de HCl

Agregar 0.1 g de p-nitroanilina a la mezcla anterior (reactivo

halogenante)

A) Reacción

Etiquetar y enumerar 5 tubos de ensayo para cada alcohol.

Los alcoholes para utilizar son: etanol, ciclohexanol,
isopropanol, terbutanol y alcohol bencílico

Agregar en cada tubo por separado 2mL de los diferentes

alcoholes

A cada tubo agregar 1 mL de la solución halogenante

Observar y tomar nota del tiempo de la formación de las dos fases

Colocar los tubos que aún no presenten la formación de las

dos fases, en un vaso de precipitados con agua y calentar
(baño maría). Tomar el tiempo en que se formen las dos fases
Obtención de Halogenuros de Alquilo a partir de diferentes Alcoholes

A) Preparación del reactivo halogenante

Agregar 0.1 g de AlCl3 a 5 mL de HCl.

Agregar 0.1 g de p-nitroanilina a la mezcla

anterior (reactivo halogenante)

A) Reacción

Etiquetar y enumerar 5 tubos de ensayo para cada alcohol. Los

alcoholes para utilizar son: etanol, ciclohexanol, isopropanol,
terbutanol y alcohol bencílico

Agregar en cada tubo por separado 2mL de

los diferentes alcoholes

A cada tubo agregar 1 mL de la solución halogenante

Observar y tomar nota del tiempo de la formación de las dos fases

Colocar los tubos que aún no presenten la formación de las

dos fases, en un vaso de precipitados con agua y calentar
(baño maría). Tomar el tiempo en que se formen las dos fases
 Reactivos Etanol Ciclohexanol Isopropanol Terbutanol Alcohol p-nitroanilina Ácido Cloruro de
bencílico Clorhídrico aluminio

Propiedades

PM 46.07 g/mol 100.16 g/mol 60.10 g/mol 74.12 g/mol 108.14 g/mol 138.12 g/mol 36.458 g/mol 133.34 g/mol

Estado de Líquido Líquido Líquido Líquido Líquido Sólido Líquido Sólido

agregación

Solubilidad Soluble en agua 4.3 g/100 g a Soluble en agua Soluble en agua Ligeramente 0.08g/100ml a Moderadamente Reactivo con el
en agua 10 °C soluble en agua 18.5 °C soluble en agua agua.

Solubilidad/ Miscible con Soluble en Miscible con Miscible con Soluble en Soluble en Soluble en Soluble en
Miscibilidad éter etílico, etanol, éter alcohol, éter, etanol, éter benceno, metanol, etanol, etanol, metanol. benceno,
acetona, etílico, acetona; cloroformo. etílico; soluble metanol, éter, acetona, cloruro de
cloroformo; miscible con en cloroformo cloroformo, cloroformo, carbono,
soluble en benceno; etanol, éter, y tolueno; cloroformo
benceno ligeramente acetona ligeramente
soluble en soluble en
cloroformo benceno

Punto de 78.24 °C 160.8 °C 82.3 °C 82.4 °C 205.3 °C 147 °C -85.1 °C 182.7° C

fusión/
ebullición

Densidad 0.7893 g//cm³ a 0.9624 g/cm³ a 0.78509 g/cm³ a 0.7886 g/cm³ 1.0419 g/cm³ a 1.424 g/cm³ a 1.045 g/cm³ a 2.48 g/cm³ a
20 °C 20 °C 25 °C cm a 20 °C 24 °C 20 °C 25 °C 25 °C

Presión de 59.3 mm Hg a 0.657 mm Hg a 45.4 mm Hg a 40.70 mm Hg a 0.094 mm Hg a 0.0015 mm Hg a 35.424 mm Hg a 1 mm Hg a

vapor 25 °C 25 °C 25 °C 25 °C 25 °C 20 °C 25 °C 100.0 °C