UNIVESIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

INGENIERIA QUIMICA

ESTUDIANTE:
ELDER LEOPOLDO MORAN TORO

CURSO:
4–2

ASIGNATURA:
BALANCE DE MATERIA

PROFESOR:
ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.

PERIODO CI:
2021 – 2022













 TALLER DE EJERCICIOS DE BALANCE DE ENERGÍA CON REACCIÓN QUÍMICA
EJERCICIO 1 Balance de energía en sistemas reaccionantes
En un proceso continuo y estacionario para la fabricación de ácido nítrico, según la reacción:
NO + ¾ O2 + ½ H2O → HNO3
se logra una conversión del 90% del NO alimentado al reactor. La mezcla gaseosa que se
introduce al reactor a 125°C, proviene de la oxidación catalítica de NH3 en un convertidor con
aire adicional, teniendo la siguiente composición molar: 7.68% de O2, 7.52% de NO, 14.05% de
H2O y 70.75% de N2. Por otra, se introduce el agua necesaria para la reacción, también a 125°C.
La mezcla de reacción se lleva a un separador del que se obtienen dos corrientes: una gaseosa
que puede considerarse libre de agua y una líquida con un 65% en peso de HNO3, esta última a
razón de 55000 kg/día.
El reactor está dotado de un sistema de refrigeración, que es capaz de eliminar del reactor
475000 kcal/h. Determinar:
a) La composición molar y los caudales másicos (kg/h) de todas las corrientes del sistema.
b) La temperatura de salida de los gases que abandonan el reactor.
PRODUCT CALOR ESPECIFICO PRODUCT CALOR DE
O FORMACIÓN
H O 8.22
O 8.27 H O -68317
2

NO 8.05
NO 21600
N 6.5
HNO -41350
HNO 32.44 3

7.68 kmol O O
2 2

S T

7.52 kmol NO A

NO + 3/4O + 1/2H22O3 =HNO Separad
or
NO

14.05 kmol H O N 2

P
2
X H O
X

2

70.75 kmol N
2 65 % HNO
3

35 % H O
2



Base de cálculo: 100 kmoles/h de A

CORRIENTE S:

HNO : (7.52)(0.9) = 6.768 kmoles

3

O : (7.68 - (3/4) 6.768) = 2.604 kmoles
2

NO: (7.52)(0.1) = 0.752 kmoles

N : 70.75 kmoles
2
H O: (14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = ?


CORRIENTE T:

O : 2.604 kmoles
2

NO : 0.752 kmoles

N : 70.75 kmoles
2

TOTAL : 74.106 kmoles

CORRIENTE P:

HNO : 6.768 kmoles <> (6.768)(63) = 426.38 kg

3

H O : (426.38)(0.35/0.65) = 229.59 kg <> (229.59)/(18) = 12.75 kmoles
2

Balance de agua :

(14.05 + x ) - (1/2)(6.768) = 12.75 kmoles; luego x = 2.084 kmol H O/100 kmol A
2

Producción de P = (229.59 + 426.38) = 655.97 kg

(2291.6/655.97) = 3.493

El resultado final es:

A = 349.35 kmol/h < > 9449.47 kg/h

X = 7.279 kmoles < > 131.03 kg/h

S = 327.03 kmoles < > 9580.50 kg/h

T = 258.85 kmol/h < > 7289.50 kg/h

P = 68.18 kmol/h < > 2291.00 kg/h

b) Balance de Energía: ΣΔH - ΣΔH + ΣΔH = Q
Productos Reactivos reacción
 ΣΔΗ productos = (3.493) [(6.768)(32.445) + (0.752)(8.05) + (2.604)(8.27) + (70.75)(6.5) + (12.75)(8.22)]
(Τ− 25) = 2835.8 Τ − 70895

ΣΔΗ reactivos = (3.493) [(7.68)(8.27) + (7.52)(8.05) + (14.05)(8.22) + (70.75)(6.5) + (2.084)(8.22)]

(125 − 25) = 250289.55 Κχαλ/η

25°Χ
ΣΔΗ reacción = [(3.493)(6.768)][(−41350)−(21600−( 68317/2))] = − 680649 κχαλ/η

2835.8 T - 70895 – 250289.55 - 680649 = -475000

T = 185.78 °C

EJERCICIO 2. Balance de Energía en sistemas reaccionantes
Para fabricar formaldehído se hace reaccionar una mezcla de metano y aire en un lecho
catalítico, en el que tiene lugar la reacción:
CH4 + O2 → HCOH + H2O
Al reactor se alimenta aire fresco y metano a 177°C y presión atmosférica.
Para mejorar el rendimiento se introduce 100% de exceso de aire respecto al estequiométrico.
A pesar de ello, sólo se transforma en formaldehído el 13% del metano alimentado, quemándose
0.5% del mismo a dióxido de carbono y agua. Los gases calientes abandonan el reactor a 192°C.
Para eliminar el calor desprendido en la reacción se hace circular agua a 27°C por una camisa
exterior, de la que sale a 41°C. En un ensayo de 4 horas se obtuvieron en los productos de
reacción 13.3 kg de agua. Calcular el caudal de agua de refrigeración necesario.
Componente Calor específico molar medio Entalpía de formación a
25°C
(kJ/kmol.K)
Metano (g) 129.6 -75.03

Formaldehido (g) 129.6 -40.00

Agua (v) 34.6 -241.60

Dióxido de carbono 43.2 -393.10

(g)
Oxígeno (g) 32.2 --

Nitrógeno (g) 29.1 --


Aire, 100% exceso
CH + O == 4H22COH + H O (13% conversión)
CH4

CH + O =4=22C2 O +H O (0.5% conversión)
CH4
O2
H O, 27ºC
2
CO2

N2

H2O

HCOH

Base de cálculo = 100 kmoles/h CH

4

Aire alimentado:
O estequiométrico = 100 kmoles
2

O alimentado = (100)(2) = 200 kmoles

2

N alimentado = (200) (0.79/0.21) = 752.4 kmoles

2

Total aire = 952.38 kmoles

Gases de salida:
N : 752.4 kmoles 71.49%
2

CH : 100 - (0.13)(100) -(0.005)(100) = 86.5 kmoles -- 8.22%

4

HCOH: (0.13)(100) = 13 kmoles ------------------------- 1.23%

CO : (0.005)(100) = 0.5 kmoles --------------------------- 0.05%
2

O : (200 - 13 - (2)(0.5)) = 186 kmoles ------------------ 17.67%

2

H O : 13 + (0.5)(2) = 14 kmoles ---------------------------- 1.34%

2

TOTAL : 1052.4 kmoles 100%

 Como realmente se producen 13.3 kg H O/4 h, el caudal de agua será:
2

13.3/18/4= 0.1847 kmol/h

Hay que recalcular todas las corrientes utilizando el factor (0.1847/14) = 0.01319

La solución será:

Metano alimentado = 1.319 kmoles

Aire alimentado:
O alimentado = 2.638 kmoles
2

N alimentado = 9.927 kmoles

2

Total aire = 12.56 kmoles

Gases de salida:

N : 9.927 kmoles ; CH : 1.141 kmoles ; HCOH: 0.1715 kmoles

2 4

CO : 0.00659 kmoles; O : 2.454 kmoles; H O : 0.1847 kmoles
2 2 2



El balance entálpico queda: ΣΔH - ΣΔH + ΣΔH = Q
Productos Reactivos reacción



ΣΔΗ = [(129.6)(1.141) + (129.6)(0.1715) + (34.6)(0.1847) + (43.2)(0.00659) + (32.2)(2.454) + (29.10)(9.927) ]
productos

(192− 25) = 90959 Κϑ/η

ΣΔΗ = [(1.319)(129.6) + (2.368)(32.2) + (9.927)(29.1)] (177 − 25) = 81482 Κϑλ/η

reactivos

25°Χ
ΣΔΗreacción = [(0.1715)(−40000 − 241600 − (−75030))] + [(0.00659)(393100 − (2)(241600) − (−75030))] = − 40706

κϑλ/η

Q = 90959.8 - 81482 - 40706 = - 31228.5 KJ/h = m (4.18) (27-41)

m = 533.64 kg/h

EJERCICIO 3. El pentaborano-9, B5H9, es un líquido incoloro, altamente reactivo, inflamable
que incluso estalla cuando se expone a la presencia del oxígeno. La reacción es la siguiente:
2 B5H9(l) +12 O2(g)? 5 B2O3(s) + 9 H2O(l)
Calcula:

• La energía que se liberará al reaccionar 1 gramo de B5H9 con suficiente cantidad de
oxígeno.
• Escribe la ecuación termoquímica para la reacción dada.
• Ten en cuenta los datos siguientes:

H reacción= (5 mol H(Br2O3ps) + 9mol H(H2O15)) – (2mol H(B5O9) + 12mol H(O2(g)))

H reacción= (5 mol(-1263,6k) + 9mol(-285,8k/mol)) - ( 2mol(73,2k/mol) + 12mol((0k)/mol)

H reacción= - 9036,6KJ producidos por dos moles de B5H9

Calor de reacción por mol =

H reacción = -4518,3 KJ/mol

-4518,3 KJ/mol x 1mol = -71,58KJ/g

63,12 g(B5H9(g))

B5H9(g) + 6O2(g) 5 B2O3(S) + 9 H2O(g)

2 2

H0297= 4518,3kj/mol

EJERCICIO 4. Butano a 25ºC se quema con aire a 25ºC. Suponiendo que la combustión es
completa y tiene lugar adiabáticamente, determinar la temperatura que alcanzan los gases de
combustión (temperatura teórica de llama) en los siguientes casos:
a) El aire se encuentra seco y se introduce en la proporción estequiométrica
b) El aire se encuentra seco y se introduce en un 75% de exceso
c) El aire lleva humedad (0.03225 mol agua/mol aire) y se introduce en un 75 % en exceso.
Datos:
2 C4H10 + 13 O2 → 10H2O + 8 CO2 ; ΔHR25ºC = - 635348 kcal/kmol
Los calores molares de los gases de combustión están en función de la temperatura (K):
Cp = a + bT (kcal/kmol)
 BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA
ING. SANDRA FAJARDO MUÑOZ.
2
GASES a b•10
CO2 6,339 1,014
H2O 7,136 0,264
O2 6,117 0,3167
N2 6,457 0,1389


A
Na4H10m= 2mol/h
NO2m= 13mol/h
NN2m= 13mol/h de O2 48,9048mol/h
Nc4H10 ocd =(2ml/h) – 2r
como Nc4H10 ocd es 0
0= 2-2r
v= 1
NH2Ooct= 10r= 10mol/h
NCO2oct= Br = Bmol/h
T = Tv= 250C
HR250C= -635348kcal/k

B
Nc 4 H 10 m = 2ml/h
NO2m= 13mol/h(0,75) + 13mol/h = 22,75mol/h
NN2m= 22,75mol/h de O2= 85,583mol/h
NH2Om= 85, 583mol/h de N2 = 2,76mol/h
Nc4H10 ocd =(2ml/h) – 2r
como Nc4H10 ocd es 0
0= 2-2r
v= 1
NH2Ooct= 2,76mol/h + 10r = 12,76mol/h
NCO2oct= 8r = 8mol/h
NO2oct = 22,75mol/h – 13r = 9,75
T = Tr = 250C
HR250C= -635348kcal/k

C
Nc4H10m = 2ml/h
NO2m= 13mol/h(0,75) + 13mol/h= 22,75mol/h
NN2m= 22,75mol/h de O2= 85,583mol/h de N2
Nc4H10 ocd =(2ml/h) – 2r
NH2Ooct= 10r= 10mol/h
NCO2oct= 8mol/h
 NO2oct= 22,75mol/h – Br = 9,75mol/h
T = Tr = 250C
HR250C= -635348kcal/k


5) En un horno se queman totalmente con aire seco 1500 kg/h de un fuel-oil con una relación
másica C/H2 = 7.33, obteniéndose un gas de chimenea. El aire y el fuel-oil entran al horno a 25ºC
y en éste se producen unas pérdidas de 4.5 106 kcal/h.
Calcular:
a) El caudal molar y la composición del gas de chimenea si se introduce aire seco en
proporción estequiométrica.
b) Si se introduce aire húmedo (2 kg de vapor de agua por cada 100 kg de aire seco) y en un
exceso del 20% sobre el estequimétrico, calcular el nuevo caudal y la composición del gas de
chimenea.
c) La temperatura de salida del gas de chimenea para el caso contemplado en el punto b).
DATOS:
Entalpías de combustión a 25ºC:
C + O2 → CO2 ΔHº =-94502 cal/mol de C
H2 + ½ O2 → H2O (v) ΔHº =-57800 cal/mol de H2
Calor latente de vaporización del agua a 25ºC: 10517 cal/mol

COMPUESTO CALOR ESPECÍFICO MOLAR MEDIO

(cal/mol ºC)
CO 10.2
2

O 7.3
2

N 7.0
2

H O (v) 8.3
2

C/H2 = 0.88/0.12= 7.33
 (1500 kg C) * (0.88) = 1320kg C

(1500 kg H2) * (0.12) = 180 kg H2

BM

Nsalida C = (1.1*10^5) – (v^1) = 0 entonces (v^1) = (1.1*10^5)

Nsalida H2 = (9*10^4) - (v^2) = 0 entonces (v^2) = (9*10^4)

Nsalida O2 = (1.55*10^5) – (v^1) – (0.5v^2)= 0 e

Nsalida N2 = 583095

Nsalida CO2 = (v^1) = (1.1*10^5)

Nsalida H2O = (v^2) = (9*10^4)

Nsalida total = 783.095 * 10^3

Xsalida C = 0

Xsalida H2 = 0

Xsalida O2 = 0

Xsalida N2 = 0.7446

Xsalida CO2 = 0.1404

Xsalida H2O = 0.115

b) (v^1) = (1.1*10^5)

(v^2) = (9*10^4)

Nsalida C = (1.1*10^5) – (v^1) = 0

Nsalida H2 = (9*10^4) - (v^2) = 0

Nsalida O2 = (1.86*10^5) – (v^1) - (0.5v^2)= 3.1*10^4 mol /H

Nsalida N2 = 694714.286 mol/ H entonces (1.86*10^5) mol (0.79/0.21)

Nsalida CO2 = (v^1)= (1.1*10^5) mol/h

Nsalida H2O = 28539.6825 + (v^2) = 118539.682 mol/h

Nsalida total = 959253.9651 mol/h

Xsalida C = 0

Xsalida H2 = 0
Xsalida O2 = 0.0323

Xsalida N2 = 0.7294

Xsalida CO2 = 0.1146

Xsalida H2O = 0.1235

c) Total salida = 2860.35 ◦C

 5) Un carbón con 87% en peso de carbono y 7% de hidrógeno se quema con aireseco.
a) Si se utiliza un 40% de aire seco en exceso sobre el que se requeriría teóricamente,
calcular los kg de aire necesarios por kg de carbón quemado.
b) Calcular la composición (% en moles) de los gases que dejan el horno, suponiendo
combustión completa

1kg carbón Gas

100 Kg
CO2
C: 87%
H: 7% O 2
6%
N 2

H2O

Aire 40% Kg
exceso

[C] = 87 ,- = 87/12
[H] = 7,- = 7 012l

Oxigeno Necesario:

[C] = 7,25 ,126 72

7
[H] = = 1,75 ,126 72
4

9:;<=>? @=?A;B? = 7,25 + 1,75 = 9 ,126 = 288 ,-

9:;<=>? => =:B=E? = 9 ∗ 0,40 = 3,6 ,126 = 115,2 ,-
9:;<=>? @?JKL = 9 + 3,6 = 12,6 ,126 = 403,2 ,-

Aire = 1,73 ,- / ,- MNOPóR

Composición de los gases (%mol)

CO2 = 11,74%
O2 = 5,73%
N2 = 76,76%
H2O = 5,67
 6) Un horno quema gas natural (95% CH4; 5%N2) y el gas de combustión presenta la
siguiente composición sobre base seca: CO2 9,1% CO 0,2% O2 4,6% N2 86,1% Calcular:
a)El porcentaje de exceso de aire (respecto a la cantidad estequiométrica).
La cantidad de agua que se forma (moles). c) La fracción (% en volumen) que representa
el aguaen los gases de combustión.
CH4 + 2O2 → CO + 2H2O

3
CH4 + O2 → 2H2O
2

Gas natural Gas de combustión
X 100 kmol

CO2: 9,1%
HORNO
CO:0,2%
CH: 95%
O2:4,6%
N2: 5%
N2:86,1%

Y Z
Aire en exceso H2O

BALANCE EN C:
(0,95) V = (0,091 + 0,002) (100)
W = 9,6 ,126 -NX RNYZON6
[CH4] = 0,95 ∗ 9,6 = 9,12 0126
[N2] = 0,05 ∗ 9,6 = 4,48 0126

BALANCE EN N2:
(0,05)(9,6) + (0,79)[ = (0,861)(100)
\ = 108,38 0126 N]O^
a) Oxígeno necesario para la combustión completa:
O2 _`Óbcd7 = 9,12 ∗ 2 = 18,24 ,126
O2_7_ef = 108,38 ∗ 0,21 ,126
O2`Wd`g7 = 22,76 − 18,24 = 4,52 ,126
4,52
% ecb` `Wd`g7 = [72]`Wd`g7 = ∗ 100 = 24,78%
18,24
b) BALANCE H2:
(0,95) (9,6) (2) = 7
j = 18,24 ,126 k27
[H2O] = 18,24 0126 k27/ 100 ,126 -NX l^ M21PZXY]óR

Agua con Gases de Combustión:
[mNX^X X^M2X] = 100 ,126
[H2O] = 18,24 ,126
[mNX ℎú1^l2] = 100 + 18,24 = 118,24 ,126
 7) En un horno se queman totalmente 3.000 kg/h de fuelóleo (86% de carbono; 14%
de hidrógeno) con un 50% de exceso de aire que contiene 0,02 kg de vapor de
agua por cada kg de aire seco. Calcular: a) Composición del gas resultante sobre
base húmeda. b) Composición del gas resultante sobre base seca. c) Caudal
volumétrico de aire empleado (m3 /h), medido a 45 ºC y 1atm. d) Volumen de
gases producidos por kg de fuelóleo quemado, medido a 300 ºC y 1 atm.

C + O2 → CO2
H2 + ½ O2 → H2O

Fuelóleo
3000 kg/h HORNO Gases; CO2; O2; N2;
C: 86%
H2O
H: 14%
100 kg




Aire
50% en exceso
0,02 kg H2O/Kg aire

a y b) Composición del Gas Resultante (% kmol):

Componente Base húmeda Base seca

CO2 8,73 9,86
O2 6,49 7,34
N2 73,29 82,80
H2 O 11,49 -

c) e]O^ ^1q6^Nl2 = 61,51 13/ℎ

d) e]O^ qO2lZM]l2 = 38, 59 13/ℎ
 8) Un horno se calienta por combustión de un carbón, cuya composición en peso es 90%
carbono, 6% hidrógeno y 4% cenizas incombustibles. Para la combustión se emplea
un 50% de exceso de aire y un análisis de los gases de combustión indica quecontienen
el 1% en volumen de monóxido de carbono. Determinar la cantidad (kmol) de gases
de combustión (sobre base húmeda) formados por cada 100 kg de carbón quemados,
así como la composición de dichos gases.
C + ½ O2 → CO
H2 + ½ O2 → H2O

Gas; CO2; CO; O2; N2; H2O
100 kg HORNO
Carbón
C: 90%
H:6%
Cenizas: 4%



Aire 50% Cenizas

Según la reacción del Hidrogeno

H2O = ½ k = 6/2 = 3 0 126

Distribución del carbono en los gases
CO = 0,01W 0 126
CO2 = 7,5 − 0,01 W , 126

Según la estequiometria, el oxígeno se consume de la forma:
CO = 0,01/2 = 0,005 W [0126 72]
CO2 = 7,5 – 0,01 V [ 0126]
H2O = 1,5 [0126]

El que forma parte de la corriente gaseosa de salida será:
[O2] meg = 13,5 – (0,005V + 7,5 – 0,001V + 1,5) = 4,5 + 0,005V [0126]

La corriente de gas de combustión será:
W = 66, 12 0126 l^ -NX^X l^ M21PZXY]óR

componente Cantidad kmol Fracción %
CO2 6,84 10,35
CO 0,66 0,99
O2 4,83 7,30
N2 50,79 76,81
H 2O 3,00 4,55
total 66,12 100,00
 9) Teniéndolas siguientes reacciones químicas
C2H6 + O2 → CO2 + H2O 90%
C2H6 + O2 → CO + H2O 10%
a) Cuáles son los elementos de salida
1era ecuación = CO2 + H2O
Dióxido Agua
de carbono

2da ecuación = CO + H2O

Monóxido Agua de carbono

b) Para que son utilizados los coeficientes estequiométricos de las reacciones

Indican en qué proporción intervienen en la reacción las cantidades de reactivos y de
productosde la reacción

c) Equilibré las Ecuaciones Químicas

1era ecuación = 2 C2H6 + O2 → 4 CO2 + 6 H2O

2da ecuación = 2 C2H6 + 5 O2 → 4 CO + 6 H2O


11) Los disolventes residuales de las operaciones industriales pueden ser contaminantes
si no se eliminan de forma adecuada. Un estudio cromatográfico del gas residual de una
planta de fibras sintéticas reporta el siguiente análisis:

CS2 40%
SO2 10%
H2O 50%
Se ha sugerido quemar este gas en exceso de aire. Los productos gaseosos de la
combustión se emiten a la atmósfera a través de una chimenea. Las reglamentaciones
de contaminación a la atmósfera de la comunidad indican que, en ningún caso, los gases
de chimenea pueden tener más del 2% de SO2 en base a un análisis de Orsat (base seca).
Calcúlese el mínimo porcentaje de exceso de aire que debe usarse para cumplir la
normativa.
Reacción Química

S2C+ 3 O2 CO2 + 2 SO2

Gas de chimenea x kmol

Gas Residual
Quemador
(100 kmol)
% S2C =40%
%SO2=10%
%H2O=50%
Aire en exceso

Balance de Azufre (S)

[(0.4)(2)+0.10](100)=0.02x

X= 4500 kmol de gas de chimenea seco

(0.5)(100)= 50 kmol de gas de chimenea húmedo
Balance de Aire (O2 Y N2)

(0.1)(100)+Y= 4500
Y= 4490 kmol de aire
Oxígeno total
O2T: (0.21)(4490)=942.9 kmol

Oxígeno teórico
O2t: (0.4)(100)(3)=120 kmol

%Oxígeno en exceso
%O2e: (942.9-120)/120*100=687.75%

%Aire en exceso= 687.75%

12) 100 g de C4H10 se alimenta de aire en 50% de exceso y se consume

únicamente 80%del butano (C4H10), del cual, 25% se combustiona de
manera incompleta y 55% se combustiona en la reacción completa.
Determina la composición en masa de salida

Reacción Química (Combustión completa) (55%)

2C4H10+ 13 O2 8 CO2 + 10 H2O

Reacción Química (Combustión incompleta) (25%)

2 C4H10+ 9 O2 8 CO + 10 H2O

Reactivo Limitante
C4H10: 100 g C4H10 (1 mol C4H10/ 58 g C4H10) = 1.724 moles C4H10
Combustión completa

1.724 moles C4H10 (0.55)= 0.948 moles C4H10

Combustión incompleta
1.724 moles C4H10 (0.25)= 0.431 moles C4H10
Compuesto Cálculo de masa Masa de
salida (g)
CO2 1.724 moles C4H10 (4 mol CO2 / 1 mol C4H10) (44 g de CO2 / 1 mol CO2 166.85
)(0.55)
H2O [1.724 moles C4H10 (5 mol H2O / 1 mol C4H10) (18 g de H2O / 1 mol 124.11
H2O)(0.55) ] + [1.724 moles C4H10 (5 mol H2O / 1 mol C4H10) (18 g de
H2O / 1 mol H2O)(0.25)]
CO 1.724 moles C4H10 (4 mol CO / 1 mol C4H10) (28 g de CO / 1 mol 48.27
CO)(0.25)
C4H10 100 g C4H10 (0.2) 20
O2 [1.724 moles C4H10 (13 mol O2 / 2 mol C4H10) (32 g de O2 / 1 mol O2 129.64
)(0.55)]+ [1.724 moles C4H10 (9 mol O2 / 2 mol C4H10) (32 g de O2 / 1 mol
O2 )(0.25)] (0.5)
N2 (259.6 + 129.64)(0.79)/0.21 1463
Total 1951.9

Compuesto Fracción de masa (húmeda) %Masa de salida

CO2 0.0855 8.55

H2O 0.0635 6.35
CO 0.0247 2.47
C4H10 0.0102 1.02
O2 0.0664 74.95
N2 0.7495 6.64
Total 99.98%

13) Teniendo el siguiente análisis estequiométrico, coloque correctamente las cantidades

C2H6 + O2 → CO2 + H2O 90%
C2H6 + O2 → CO + H2O 10%
C2H6: 95 mol se genera, se consumen 36 moles coloque bienCO2: entra 60 moles
cuanto salen
O2: se generan 840 moles cuánto se consumen y se generan 220 molesCO: entran
56 moles y cuánto salen
2 C2H6 +13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O 90%
2 C2H6 + 9 O2 → 8 CO + 10 H2O 10%
Reactivo Limitante

C2H6 = 36 moles de C2H6

Consumo
O2: [36 moles C2H6 (13 mol O2 / 2 mol C2H6)(0.9) ] + [36 moles C2H6
(9 mol O2 / 2 molC2H6)(0.1)]= 226.8 moles O2
 Generación
CO: 36 moles C2H6 (8 mol CO / 2 mol C2H6)(0.1)= 14.4 moles CO.

CO2: 36 moles C2H6 (8 mol CO2 / 2 mol C2H6)(0.9)= 129.6 moles CO2.
H2O: [36 moles C2H6 (10 mol H2O / 2 mol C2H6)(0.9) ] + [36 moles C2H6
(10 mol H2O / 2mol C2H6)(0.1)]= 180 mol H2O

Compuesto Entrada Generación Salida Consumo

(Los productos (Los reactivos (Los productos
no entran) no se generan) no se
consumen)
CO2 0 129.6 129.6 0
H2O 0 180 180 0
CO 0 14.4 14.4 0
C2H6 - 0 - 36
O2 - 0 - 226.8

14) La plata metálica puede obtenerse a partir de tratar sulfato de Ag con Cu.
El proceso consiste en el tratamiento en un reactor y una separación posterior. El
reactor se alimenta de una mezcla de Cu, sulfato fresco y sulfato reciclado. Del
separador salen tres corrientes: el producto, de composición 90% Ag y 10% Cu; el
reciclo, que sólo contiene sulfato de Ag, y una corriente de sulfato de Cu. La
reacción es la siguiente:
Ag2SO4 + Cu → CuSO4 + 2 Ag
Sabiendo que el rendimiento en el reactor es de 75% (en masa, calculado
para el
reactivo limitante) determinar, para 1000 kg/h de producto, el exceso de
Cu utilizado yel caudal de la corriente de reciclo.
R= exceso 37.8%; R=433.33 kg/h
Compuestos Ag2SO4 Cu CuSO4 Ag
Masas Molares 312 63.54 159.54 2(108)
(kg)

Reactivo Limitante
Ag2SO4
Cálculo en corriente F
Ag2SO4: 900 kg/h Ag (312 kg de Ag2SO4/ 216 kg Ag)= 1300 kg/h Ag2SO4

Cálculo en el Separador (corriente S)

CuSO4: 900 kg/h Ag (159.54 kg de CuSO4/ 216 kg Ag)= 664.75 kg/h CuSO4

Cálculo en el Reactor (corriente M)

Ag2SO4: 900 kg Ag (312 kg de Ag2SO4/ 216 kg Ag) (100 kg de Ag2SO4/75 kg
Ag2SO4) =
1733.3 kg/h Ag2SO4
Balance en el punto de mezcla al Ag2SO4

F+R=M

R= 1733.3 – 1300
 R= 433.33 kg/h de Ag2SO4

Cálculo en el
Reactor
(corriente H)Cu=
100 kg/h
CuSO4= 664.75 kg/h

Ag= 900 kg/h

Ag2SO4= 433.33 kg/h

Cálculo de Cu en corriente F
Cu: 900 kg/h Ag (63.54 kg de Cu/ 216 kg Ag) +100 kg/h de Cu= 364.75 kg/h Cu

% de exceso de Cu: [100 kg/h de Cu / [900 kg/h Ag (63.54 kg de Cu/ 216 kg

Ag)]]*100=
37.7% de Cu

15) Procedimiento o pasos para realizar el Balance de materia con reacción

química

Entrada + Generación – Consumo - Salida = Acumulación

1. Interpretar adecuadamente el enunciado del problema.

2. Dibujar un diagrama de flujo.
3. Colocar en el diagrama los datos conocidos y desconocidos.
4. Colocar en las cajas del diagrama las reacciones ajustadas y
rendimientos deoperación.
5. Seleccionar una base sencilla para los cálculos.
6. Inspeccionar el diagrama y leer de nuevo el enunciado.
7. Desarrollar un balance de materias parcial o total.
8. Resolución del sistema de ecuaciones.
9. Comprobar que las masas totales entrante y saliente son iguales.
16) Cuando entra una especie a una reacción química esta también se genera F o V
Falso.

17) Donde se observa las especies de salida

Las especies de salida de un balance de materia se ven a los finales de los procesos por
los que pasa, es decir se ven a último o final de cada operación unitaria por la que ah
trascurrido la muestra .

18) Cuando tengo un equipo que no trabaja al 100% que pasa con las especies de
entrada
Cuando en una reacción un equipo no trabaja al 100% las especias de entrada van a tener
salida ya que la no se van a ocurrir transformaciones químicas totales en esta especie y se
hace un balance por elemento de cada especie química dada en la reacción.

19) Tengo una especie que se genera en la reacción química cuanto se consume de
ella
Si se tiene una especia que se genera en la reacción química el valor que se consume va
a ser el mismo valor, esto debido a que se debe cumplir la ley de conservación de masa y
energía.

20) Tengo una especie que entra en la reacción química cuanto se genera.
Si se tiene una especie de entrada a una reacción química esta mismo no se va a generar
por lo que el total de generación va a ser igual a 0.

21) Con que moles debo trabajar para sacar todas las cantidades que se generan

Cobre (Cu) Azufre (S)

Oxígeno (O2)
2 moles de plata (Ag)

22) La fracción molar orsat o seca significa que debo trabajar con los moles del agua
FoV
Verdadero
23) Cuando tengo un equipo que no trabaja al 100%, por cuanto debo multiplicar
la generación o consumo
a) Por la cantidad que trabaja el equipo
b) Por la diferencia para llegar a 100
c) Por un valor asumido

24) Cuando el ejercicio no da un valor y solo porcentajes de especies (a la entrada y

la salida) que medida debemos tomar
La medida estimada del peso molecular de cada compuesto, a partir de esto deriva la
respuesta.

25) Una vez calculadas las especies generadas si las tengo en las 2 reacciones (por
ejemplo) que debo hacer.
Cruzar los datos y, a partir de eso, estima el total de el producto de las dos reacciones.